Содержание

болотная птица, 5 букв, сканворд

болотная птица

Альтернативные описания

• Григорий (1890—1950) Маршал Советского Союза

• Иван (1897—1941) украинский писатель

• Леонид (1883—1942) российский минералог, организатор метеоритных исследований в России

• Михаил (1909—83) российский авиаконструктор, в 30-е гг. разрабатывал и испытывал дирижабли

• болотная птица подотряда ржанкообразных с длинным клювом и длинными ногами

• в болоте живет, а из болота нейдет (загадка)

• небольшая болотная птица с длинными ногами

• российский фигурист, олимпийский чемпион Нагано в одиночном катании

• ряженый на святках

• всяк … свое болото хвалит (пог.)

• птица, которая хвалит свое болото

• этот советский маршал был разжалован в генерал-майоры за невыполнение приказа об организации обороны и отвод войск в районе Керчи в феврале 1942 года

• российский спортсмен, Олимпийский чемпион 1998 года по фигурному катанию на коньках

• персонаж пьесы А. Н. Островского «Воевода»

• «на болоте плачет, а с болота не идет» (загадка)

• в нужде и он соловьем свищет

• «всяк … в своем болоте велик» (посл.)

• патриот своего болота

• малая планета

• птичка, что болоту рада

• нахваливает свое болото

• птица, которая хвалит болото

• болото

• хвалит свое болото

• всяк свое болото хвалит

• сородич бекаса

• длинноногий болотный хвастун

• болотный аллилуйщик

• хвастун с болота

• болотный похвальбушка

• мент в фильме «Сыщик»

• пернатый патриот своего болота

• кто такой кроншнеп

• степной …

• Небольшая длинноногая болотная птица

• Болотная птица отряда ржанкообразных

• Украинский писатель (1897-1941)

• Российский минералог (1883-1942)

• Российский фигурист, чемпион Олимпийских игр (1998)

• всяк … свое болото хвалит

• м. куличек, кулачища, -ченок, -чишка, коровайка, коровашка, -шек, зуй, общее название голенастой болотной дичи, от самого рослого горбоносого степного кулика (кроншнепа), до зуйка или поплавка, желтобровки и куличка-воробья, в том числе кулик-ласточка (Glareolа), кулик-сорока (жеребец), красноножка (щегол), нетигель (улитка), травник, курноска (recurvirostrа) и пр. Не зовут куликами только не съедобных голенастых (цаплю, выпь и пр.), коростеля и курочек, да все виды бекасов. *Пьяница, пропойный человек. Глупый, простоватый, недогадливый человек. Новг. парень, пришедший на посиделки с завешенным лицом, окрутник (от куль, капюшон?). Перм. тоболка, ватрушка. Кулики, детская игра. Кулик не велик, а все-таки птица. Собралися думу думат кулики, на болоте сидючи. Всяк кулик на своей кочке (в своем болоте) велик. Всякий кулик свое болото хвалит. Где живешь, кулик? На болоте! Иди к нам в поле! Там сухо. болоте плачет, а из болота нейдет? кулик. Кулик не в болото бежит, свою голову бережет. Привелось кулику похвалиться на елку. Далеко кулику до петрова-дни. Прилетали кулик из заморья, вывел весну из затворья (принес весну из неволья). кулик чужу сторону знает, отлетает на зиму. кулик свою сторону знает, прилетает. Куликать, кричать куликом. Не куличина куликает, песня. Куликов, ему прнадлежщ.; куличий, к нему относящ. Возвысил Бог куликов род! Куликать, кулакнуть, пьянствовать, опиваться. Таково-то ли работается, каково куликается? Куликанье твое мне надоело, пьянство. Кулакала об. пьяница, пьянюшка

• мент в фильме «Сыщик»

• персонаж пьесы А. Н. Островского «Воевода»

• «на болоте плачет, а с болота не идет» (загадка)

• «всяк … в своем болоте велик» (посл.)

• какая птица свое болото хвалит

• всяк … своё болото хвалит

Длинноносая болотная птица, 5 букв

Описание цапли — длинноносой болотной птицы из 5-ти букв.

Далее вы можете найти немного полезной информации. А также взглянуть на изображения данной птицы и найти другие определения этого термина, которые встречаются в сканвордах и кроссвордах.

Если вам есть что добавить, то ниже к вашим услугам — форма комментирования, в которой вы можете высказать свое мнение или дополнить статью.

Краткое описание цапли

Цапли – птицы, живущие на болотах, мелководье, или вялотекущих реках. Длинные ноги и клюв, позволяющие доставать со дна еду. Могут подолгу сидеть неподвижно, втянув голову к туловищу и высматривать добычу.

Селятся цапли обычно группами, иногда совместно с другими птицами. В период гнездования самцы помогают самке строить гнездо, высиживать яйца и выхаживать птенцов. Цапли питаются маленькими животными, лягушками, иногда рыбой,  или растительностью.

По причине распространения цапель по всему миру, а также  разнообразия видов, ореола обитания, точной классификации все еще нет.

Другие определения слова «цапля» в кроссвордах

  • длинноклювая и длинноногая птица
  • птица из скороговорки, которая чахла и сохла, пока не сдохла
  • неудавшаяся супруга сказочного журавля
  • птица с розовым клювом и длинными ногами
  • белая птаха, много веков нехотя «поставлявшая» перья для плюмажей
  • национальная птица Австрии
  • болотно-озёрная птица
  • птица отряда голенастых
  • болотная сестрица ибиса
  • длинноногая охотница до лягушек
  • болотно-озерная птица
  • какая птица лягушками питается
  • повесть российского писателя Л. С. Словина «… ловит рыбу»
  • большая болотная птица отряда голенастых
  • пернатая гроза лягушек
  • болотная птица с длиннм клювом
  • живой волчок (мелкая выпь)
  • большая болотная птица, по которой названа фигура синхронного плавания
  • длинноногая истребительница лягушек

Это тоже интересно

  • Чешский певец (4 буквы, кроссворды, сканворды)
  • ж. южн. немецк. латвина, жердина или решетина на кровлю; южн. латка, заплата на одеже, см. латать (4 буквы, кроссворды, сканворды)
  • Растение семейства зонтичных (4 буквы, кроссворды, сканворды)
  • река в Германии, приток Эмс (4 буквы, кроссворды, сканворды)

Категории: Слова из 5 букв

Длинноногий болотный хвастун, 5 букв, первая буква К — кроссворды и сканворды

кулик

Слово «кулик» состоит из 5 букв:

— первая буква К

— вторая буква У

— третья буква Л

— четвертая буква И

— пятая буква К

Посмотреть значние слова «кулик» в словаре.

Альтернативные варианты определений к слову «кулик», всего найдено — 37 вариантов:

  • «Всяк … в своем болоте велик» (посл.)
  • «На болоте плачет, а с болота не идет» (загадка)
  • Болотная птица
  • Болотная птица отряда ржанкообразных
  • Болотная птица подотряда ржанкообразных с длинным клювом и длинными ногами
  • Болотный аллилуйщик
  • Болотный похвальбушка
  • Болото
  • В болоте живет, а из болота нейдет (загадка)
  • В нужде и он соловьем свищет
  • Всяк хвалитель своего болота
  • Григорий (1890—1950) Маршал Советского Союза
  • Иван (1897—1941) украинский писатель
  • Кто такой кроншнеп
  • Леонид (1883—1942) российский минералог, организатор метеоритных исследований в России
  • Малая планета
  • Мент в фильме «Сыщик»
  • Михаил (1909—83) российский авиаконструктор, в 30-е гг. разрабатывал и испытывал дирижабли
  • Небольшая болотная птица с длинными ногами
  • Небольшая длинноногая болотная птица
  • Патриот своего болота
  • Персонаж пьесы А. Н. Островского «Воевода»
  • Повесть азербайджанского писателя Сулеймана Вели оглы Велиева
  • Птица, которая хвалит болото
  • Птичка, что болоту рада
  • Российский минералог (1883-1942)
  • Российский спортсмен, Олимпийский чемпион 1998 года по фигурному катанию на коньках
  • Российский фигурист, олимпийский чемпион Нагано в одиночном катании
  • Российский фигурист, чемпион Олимпийских игр (1998)
  • Ряженый на святках
  • Сородич бекаса
  • Степной …
  • Украинский писатель (1897-1941)
  • Украинский писатель, поэт XX века, член первого ВУЦИК, автор стихов о гражданской войне
  • Хвалит свое болото
  • Хвастун с болота
  • Этот советский маршал был разжалован в генерал-майоры за невыполнение приказа об организации обороны и отвод войск в районе Керчи в феврале 1942 года

Хищная птица 5 букв сканворд (15 вариантов)

Канюк (Сарыч)

Хищник, из семейства ястребиных, средних размеров, от 50 до 58 см., вес от 450гр. до 1,6 кг. Самки по размеру крупнее самцов. Перьевой окрас от палевого до темно-бурого цвета. Имеют бледно-желтые лапы, кончик клюва – темного цвета. Роговица глаза темно-красная, с возрастом сереет. Голос неприятный, гнусавый. Питаются сусликами, мышами, мелкими птицами, змеями, иногда падалью. Брачный период начинается с апреля, образовавшие пары строят гнезда и откладывают 4-5 яйца.

Сокол — хищная птица

Хищник, из семейства соколиных, размером от 39 – 49 см., вес от 650 до 1,4 кг. Самцы намного крупнее самок. Окрас темно-серого цвета, с бледной грудью и животом, клюв темный, у основания – желтый. Ведут оседлый образ жизни, охотятся в основном на водоплавующих птиц. Гнездоваться предпочитают на скальной местности, ареал обитания – Центральная Европа. Размножаются с весны, откладывают не более 4 яиц, птенцов выкармливают парами. Популяция соколов находится под угрозой, они занесены в Красную книгу.

Скопа

Хищник, из семейства скопиные, единственные в своем роде. Отличаются крупными размерами, 54 – 62 см., вес от 1 до 2 кг. Самцы меньше самок. Окрас темно-бурый, голова, затылок, грудь – белые, крылья характерно изогнутые. Ареал обитания повсеместный. Основной рацион составляет рыба, ловят ее на поверхности воды, а также мыши, змеи. Гнездятся недалеко от воды. Период размножение варьируется в зависимости образа жизни птицы (оседлый или мигрирующий), откладывают по 2-4 яйца.

Ворон

Всеядная птица, из семейства врановые, среднего размера от 48 до 56 см., вес от 440 до 800 гр. Самцы крупнее самок. Окрас сине-черный с отливом, клюв мощный, конической формы. Голос хриплый, грубый. Продолжительность жизни в среднем — 20 лет. Ареал обитания повсеместный. В основном ведут оседлый образ жизни городского, сельского типа. Обладают несравнимым с другими птицами интеллектом. Охотятся, образовывая стаи на ящериц, мышей, насекомых и др., но могут и в одиночку.

Осоед

Хищник, из семейства ястребиные, среднего размера от 50 до 59 см., вес от 0,4 – 1 кг. Самка с самцов почти одинаковых размеров. Окрас изменчив, низ светлый с пестринками, верх бурый с темными пятнами, голова непропорциональна с телом, клюв длинноватый. Голос жалобный. Ареал обитания лесная зона России. Рацион состоит из ос, пчел, их личинок, а также ягоды. Не имеют постоянного место гнездования, каждый год строят новый. Откладывают 2 яйца, высиживают по очереди меняясь, живут парами.

Орлан — хищная птица для сканворда 5 букв

Хищник, из семейства ястребиные, крупного размера до 105 см., вес от 550 до 900 гр. Самцы меньше самок. Окрас черно-коричневого цвета, лоб, часть крыла, ноги, хвост сверху – белые, шея – с пестринкой. Желтый массивный клюв, ноги и глаза желтые. Гнездятся недалеко от воды, ареал обитания Камчатка, часть Сахалина. Питается рыбой (лососем), а также зайцев, сусликов, других птиц. Они гнездятся на побережье, откладывают от 1-3 зеленоватых яйца, заботятся о потомстве вместе.

Филин

Хищник, из семейства – совообразные, размер от 60 до 72 см., вес от 2 -2,9 кг. Самцы меньше самок. Окрас сероватый, но зависит от окружения, т. к. они мастера маскировки. Голова круглая с большими круглыми, желтыми глазами, клюв темный короткий. Имеет характерные высокие уши. Ведут ночной образ жизни, охотятся на мышей, мелких птиц, лягушек, иногда рыбу. Ареал обитания широк. Создают пару на всю жизнь. Издают ухающие звуки. Гнездятся на уступах скал, в дуплах деревьев. Откладывают по 3 яйца.

Клест

Птица клест, из семейства – вьюрковые, маленькая до 19 см., вес 20 -29 гр. Окрас груди самцов ярко красный, самок – зеленоватый. Крылья и хвост серого оттенка. Клюв мощный, часто используют для лазания по деревьям. Едят семена хвойных деревьев, с помощью клюва достают прямо из шишек. Ареал обитания в сосновых лесах Европы, части Азии и Северного полушария. Гнездятся на елях, создаю кладку в 2-5 яиц, заботятся о птенцах вместе. Существует несколько видов этих птиц.

Жулан

Хищник, из семейства – сорокуповых, размер от 17 до 23 см., вес 27-32 гр. В зависимости от вида окрас разнообразный, всех оттенков коричневого с характерной темной полосой вокруг глаз. Короткий клюв, шеи практически нет. Окрас самцов отличается от окраса самки. Место обитания светлый лес, парках, садах. Питаются: жуками, кузнечиками, мышами, ящерицами, нападают на воробьев, синиц. Делают пищевые запасы. Гнездятся на высоте 2 метров, в густых местах, откладывают по 3-6 яиц.

Совка

Перелетная птица, ведущая кочевой образ жизни. Размер 19 — 24 см., вес около 80 гр. Окрас буровато-серый с продольным рисунком, иногда с рыжеватым оттенком, на голове имеет характерные перья-ушки. Проживает в лиственных и смешанных лесах, в парковых зонах, ведет ночной образ жизни. Ареал обитания обширный. Классифицируются на множество видов. Питаются насекомыми: стрекозами, бабочками, а также ящерицами, мышами, мелкими птицами. Гнездятся в дуплах, откладывают по 2-5 яиц.

Тювик

Хищник, из семейства ястребиных, размер от 30 до 39 см., вес до 250 гр. охотятся в сумерках парами, на ящериц, жуков, мелких птиц, грызунов. Окрас темно-серый с белёсым оттенком, голова однотонная, брюхо – рыжеватого оттенка, щеки ярко серые. Размер самцов и самок одинаковый. Ареал обитания Европейская Россия, на зимовку улетают. Селятся в долинах рек, гнездятся в светлых лесах, лесопосадках. Откладывают по 3-5 зеленовато — белых яйца, живут парами. Вид включен в Красную книгу.

Кумай

Крупный гриф размером от 1 до 1,6 м., вес до 10 кг., редкий хищник из семейства ястребиных. Окрас светло-палевого цвета, крылья немного темнее, брюхо и подкрылья белесые, ноги серые, клюв крепкий роговой. Ареал обитания Гималаи, в Туркестанском хребте, селятся на обрывах, скальных выступах, живут колониями по несколько пар, в одном гнезде живут по несколько лет. Ведут оседлый образ жизни. Поедают в основном падаль. Откладывают в феврале 1 яйцо, птенец появляется к концу мая.

Щурок

Близкий родственник снегиря, размер до 26 см, вес до 56 гр., из семейства вьюрковых. Окрас самцов ярко красный, самок серовато-оранжевый, на крыльях две светлые полоски, хвост темно-серый, по достижению 2-х лет меняют цвет оперения. Ведут кочевой образ жизни, ареал обитания хвойные леса Сахалина, Аляски, в Россию прилетают осеннее — зимнее время. Питаются ягодами рябины, можжевельника, кедровыми орехами. Живут парами, гнезда строят на хвойных деревьях, откладывают по 4-5 яйца.

Шахин

Хищник из семейства соколиных, размер до 41 см., вес до 770 гр. Окрас — верх серый, голова рыжая, с темными и светлыми полосами по туловищу, щеки – черный, ноги желтые.  Ареал обитания – пустыня и предгорья, страны Средней Азии, Алтая, часть Казахстана, Гималаи. Издают резкие отрывистые звуки.  Ведут оседлый образ жизни. Гнездятся на скалистых выступов, ущелий. Откладывают по 2-5 яйца, без подстилки, на каменный грунт. Питаются другими птицами, скворцами, жаворонками и др. Занесены в Красную книгу.

Урубу

Хищник, из семейства ястребиных, размер от 95 до 115 см., вес до 1,9 кг. Классифицируются на несколько подвидов, окрас черный, крылья широкие, ноги отлично пригодны для бега и ходьбы, клюв длинный, темный, изогнут книзу. Хвост короткий. Ареал обитания Африка, Азия, Южная Европа. Гнездятся на скалах, деревьях, в засушливых районах, живут колониями, состоящих из пар. Откладывают 1 яйцо. Питаются падалью, иногда охотятся, отправляются на рассвете.  Численность стала сокращаться.

Это были хищные птицы 5 букв, которые часто используют в сканвордах

Хищная птица 5 букв сканворд

Интересные ответы

  • Почему нельзя загрязнять воду? — сообщение доклад

    Вода – самый важный источник для человека. Без неё невозможно существование живых существ. К ней обязательно бережное отношение. Так как чистую пресную воду очень сложно заменить

  • Виды искусства — доклад сообщение

    Искусство — это творческое отображение мировоззрения человека. Выражается многочисленными формами произведений искусств, таких как виды искусства, роды и жанры.

  • История Древнего мира — сообщение доклад

    Древним миром называется период истории европейских стран, отрезок времени между доисторическим периодом и началом Средних Веков. Как правило, говоря об античности, наибольшее внимание уделяется таким странам

  • Белка и Стрелка — доклад сообщение (2, 4, 6 класс)

    Прежде чем человечество совершило первый полет в космос ученые провели ряд научных исследований, которые были направлены на изучение целого ряда факторов, включая пребывание в невесомости

  • Жизнь и творчество Антона Чехова

    Антон Павлович Чехов (1860-1904 гг.) является одним из значимых представителей русской классической литературы, внесший неоценимый вклад в развитие русской культуры.

В центре Петербурга нашли очень осторожного, редкого и от природы верного погоныша. Послушайте, как кричит болотная птица — Город — Новости Санкт-Петербурга

Фото: читатель «Фонтанки» АлексейПоделиться

Жители Петербурга, прогуливаясь вечером 8 августа по центру города, на спуске в подвальное помещение обнаружили птицу, которая к встречам с людьми совсем не стремится. Она в Красной книге и пока не может лететь.

Как рассказал «Фонтанке» читатель Алексей, птицу с выдающимися ногами они опознали в интернете как погоныша. На вид он цел, трогать его молодые люди не стали. В поиске ответа на вопрос, как такая необычная птица оказалась на каменном парапете в центре шумного мегаполиса, читатели нашли аналогичную публикацию «Фонтанки» четырехлетней давности.

Биолог и автор канала в YouTube «Каждой твари по паре» Павел Глазков подтвердил догадку горожан. Погоныши внесены в Красную книгу Петербурга, на территории Северной столицы гнездятся всего 5–10 таких пар. Он отметил, что это редкий случай даже для ученого, когда удается встретить в природе эту птицу, они очень осторожны и с людьми предпочитают не пересекаться. Обычно приходится довольствоваться их пением. Во время брачного периода самец может издавать особенный звук по сто раз в минуту. Так что если услышите подобное, то где-то рядом погоныши планируют обзавестись потомством.

Погоныш

предоставил Павел Глазков

Как рассказал Павел Глазков, эти птицы образуют очень крепкие пары, самцы помогают и высиживать, и выкармливать, по природе погоныши моногамны. Внешне самец, самка и подросший птенец мало чем отличаются, разве что размером. Сейчас у них период линьки, когда птицы не могут летать, поэтому даже если обосновавшийся в центре города погоныш цел и здоров, то ему может угрожать опасность в виде, например, кошки.

Эти птицы улетают из города на юг практически последними, в конце сентября-октября, так что вероятность того, что он сбился с пути исключена. Погоныши зимуют на востоке Африки. Что касается его длинных ног, то это особенность всех птиц, которых называют пастушковыми. Он кормится на мелководье, а лапы помогают держаться на поверхности.

Правда, в одном Глазков читателей и «Фонтанку» опроверг — в 2016 году на Большой Конюшенной бегал не погоныш, а коростель. Но кое-что их все же объединяет — Красная книга, скрытность и брачное пение из кустов. Что за болото в центре Петербурга манит туда редких птиц, остается загадкой.

Фото: читатель «Фонтанки» Алексей

Птицы болот. Описание, названия и особенности птиц болот

 

Птицы, живущие на болотах, их описание и особенности

Болота с давних времён вызывали в людях чувство неясной тревоги, даже трепетного страха, немного сравнимого с суеверным ужасом. И это легко объяснить, ведь подобные ландшафты не без причины всегда считались местами гиблыми и опасными для жизни.

На планете достаточно территорий, малодоступных для человека, где попадаются такие зыбуны и непролазные топи, скрытые от зоркого глаза травой и мхами, что, если заплутавший путник по воле судьбы окажется случайно в роковом месте, коварная трясина очень быстро утянет его на самое дно.

Много болот в Белоруссии и на Украине. На европейской территории России больше всего заболоченных участков в центральных и северных областях. Ими славится Подмосковье. Распространены подобные территории на западе огромной Сибири, а также на Камчатке.

С научной точки зрения, болотные ландшафты – это уникальные участки, где, выходящая из недр земли, проточная или стоячая вода создаёт чрезмерную влажность, воздействуя на структуру почвы.

На фото птица камышница

В силу природных особенностей и климата местности, болота скапливают в себе атмосферные осадки и вбирают грунтовые воды. Всё это создаёт условия для обитания на подобных территориях пернатых представителей планеты, а птицы болот прекрасно приспособились жить в своеобразной среде, мало пригодной для человека.

Выпь

Болота не только пугали, но манили и притягивали людей своей неразгаданной тайной. К примеру, древние всерьёз полагали, что болота являются местом обитания самых разнообразных духов и нечистой силы.

Созданию легенд и сказочных историй немало способствовали голоса, издаваемые птицами, обитающими на болотах. Одной из подобных загадочных пернатых существ являлась выпь. Обычно её пение в тиши хорошо различимо в сумерках или ночью.

Часто, особенно в брачный период, эти своеобразные мелодии напоминают громкое короткое басовое мычание, иногда птица издаёт характерные бухающие звуки, за что её прозвали водным быком или бугаем.

Обитают такие таинственные создания, представляющие семейство цаплевых, вблизи болот и озёр, птицы способны буквально растворяться в камышовых зарослях, вытягивая голову и шею в струнку при приближении человека, становясь при этом схожими с пучками болотной травы. В такие моменты их невозможно обнаружить, даже практически глядя на них в упор.

Внешне эти существа небольших размеров неприглядны, костлявы и невзрачны, являясь у многих народов символом уродства. Вид их становится даже устрашающим, когда птицы, испугавшись, распушают полусогнутые крылья, вытягивая шею вперёд, что даже хищники дичатся такого несуразного пугала.

И не совсем без причины, ведь по характеру выпь – весьма злобное создание, и врагу не поздоровится, если она, защищаясь, решит стукнуть его острым гранёным клювом.

Пучеглазые птенцы выпи, издающие квакающие, булькающие и шипящие звуки, ещё больше несуразны, костлявы и уродливы. Ареал таких птиц достаточно обширен, распространяясь через Европу и далее, вплоть до острова Сахалин.

Птица выпь

Бекас

Необычные звуки, похожие на блеяния барашка, издаёт птица бекас, встречающаяся на топких берегах водоёмов. Причём источником их являются, вибрирующие при полёте под напором воздуха, хвостовые перья.

В брачный период самцы, поднимаясь ввысь, резко пикируют вниз, что и становится причиной данной особенности. Полёт этой блеющей птицы с болота начинается с приглушённого кряхтения.

После чего пернатые некоторое время зигзагообразно покачиваются в воздухе, что создаёт несомненные проблемы для охотников, пытающихся поразить такую мишень. Внешность этой небольшой птички более, чем необычна, а особенно выделяет её длинный, пятисантиметровый клюв, хотя размерами такие существа всего лишь с цыплёнка, при весе около 150 г.

Окрас этих тонконогих созданий выделяется яркой пестротой и изобилует бурыми, белыми и чёрными цветами. Такие птицы обитают в России, практически на всей её территории, исключая, разве что, Камчатку и северные районы, но на зиму отправляются в более тёплые страны.

Птица бекас

Ржанка

Данные ландшафты отнюдь не славятся богатством растительного мира. Такие территории, как правило, заполнены в избытке мхами, которые вместе с лишайниками произрастают на болотах. Птицей, гнездящейся на моховых кочках, часто оказывается ржанка. Обычно она устраивает обиталище для будущих птенцов прямо на земле в небольших ямках, для уюта выстилая гнёзда пухом.

Маскирует ржанка своё гнездо от посторонних глаз просто мастерски, так, что оно практически полностью сливается с окружающим пейзажем. Такие птички, размером чуть больше скворца, имеют неброское, серовато-коричневое оперение.

Они обладают коротким клювом, издают свистовые напевы, неплохо летают и быстро бегают на своих небольших, далеко не самых стройных ножках. Лето они проводят на севере Европы и Азии, а зимой в поисках тепла отправляются на юг.

Ржанки представляют группу куликов, каждый из пернатых членов которой обладает своими особенностями, отличаясь по внешности и образу жизни. Некоторые из них, в том числе, являются птицами, живущими на болоте.

Птица болот ржанка

Болотный кулик

Птица размером примерно с голубя, но кажется больше за счёт удлинённых шеи, клюва и ног. Эти существа отличаются желтовато-красноватым окрасом перьев.

На северные болота они прилетают с зимовки в середине весны, возвращаясь ежегодно в одно и тоже место, сменить которое могут только из-за высыхания участка и прочих серьёзных обстоятельств.

Чрезмерная забота о птенцах, заложенная от природы у куликов, часто становится причиной гибели выводка, доставляя неприятности и родителям. Нервный самец, пытаясь отпугнуть от гнезда нежелательных гостей, выдаёт своё месторасположение.

Пернатые представляют большой интерес для охотников из-за восхитительного на вкус, нежного мяса, что стало причиной уничтожения целого поколения таких птиц.

На фото болотный кулик

Болотная утка

Болота, по мнению учёных, вполне пригодны для обитания многих представителей царства пернатых, чувствующих себя вполне комфортно в описываемой среде, давно облюбовав подобные ландшафты (на фото птиц болот возможно в этом убедиться).

Хотя среда, их окружающая, в частности флора, весьма своеобразны. Леса, постепенно занимаемые болотами, как правило гибнут, а многие виды деревьев заменяются влаголюбивыми.

Правда, на подобных участках неплохо приживаются и распространяются карликовые сосны, произрастают отдельные виды берёз, елей и ивы. В зависимости от степени заболоченности местности, там развиваются свои виды растительности.

В низинных трясинах растут осока и тростник. Болота также славятся наличием ценных, изобилующих витаминами, ягод: голубики, клюквы, морошки и других. Ими, как и сочными стеблями растений питаются многие птицы. Среди них дикие утки – водоплавающие птицы болот.

Такие пернатые, весьма распространённые в Северном полушарии, обладают широким обтекаемым телом, сплюснутым клювом и славятся наличием на лапах перепонок, весьма помогающих им успешно продвигаться в водной среде. Часто, бегая по воде, утки шумно хлопают крыльями. Учёные считают, что таким образом, эти существа прочищают перья.

Болотная утка

Болотная сова

Такая птица тоже не прочь полакомиться свежими ягодами, но больше предпочитает ночью охотиться на мелких грызунов: мышей, полёвок, хомяков и тушканчиков.

Высматривая свою добычу, сова низко парит над землёй, а выбрав себе жертву, бросается вниз и уносит её в своих цепких когтях. Это довольно молчаливая птица, но наполнить тишину своеобразными звуками, она тоже в состоянии.

Какая птица на болоте трещит, лает и тявкает? Это делает сова, охраняя своё гнездо. В брачный период особи обоих полов ведут обоюдную перекличку. Кавалеры издают глухое уханье, а самки вторят им своеобразными криками.

Такие птицы встречаются не только на европейских просторах, но и в Америке. Длина их тела составляет чуть менее полуметра, оперение коричнево-жёлтое, клюв чёрный. Распространены пернатые на обширной территории, они весьма многочисленны и не нуждаются в охране.

 

Птица болотная сова

Белая куропатка

Эта пернатое существо, селясь в северных районах, среди карликовых берез, ивняка и ягодников тундры, уж точно просто обожает болотные ягоды. Белая куропатка – хрупкая по сложению птица, с небольшой головой и глазами; клювом, покрытым пёрышками, и короткими ногами.

Летом на её в основном белоснежном наряде появляются коричневатые и желтоватые вкрапления, а брови птицы принимают насыщенный ярко-красный оттенок. Имея живой вес до 700 г, белая куропатка привлекает охотников своим питательным мясом.

На фото белая куропатка

Цапля

Учёные не без причины считают болотистые ландшафты весьма полезными, называя их «лёгкими» планеты. Они снижают содержание углекислого газа в атмосфере и препятствуют парниковому эффекту, осуществляя важнейшую роль в агроэкосистемах, участвуя в формировании рек.

Всё это способствует образованию на заболоченных участках определённого микроклимата. К примеру, по праву считаемые царицами болот и водоёмов, птицы цапли, прекрасно приживаются на подобных ландшафтах, совсем не случайно.

Ведь заросли камыша, осоки и кустарников служат прекрасной маскировкой и защищают их от хищников. Кроме того, на болотах всегда полно лягушек, а это значит, что питание пернатым, предпочитающим это лакомство, а также рыбу, всегда обеспечено.

Цаплю можно было бы назвать красивой птицей, если бы не угловатые движения и корявые позы, в которых она привыкла застывать. Но на болотах грация – не самое главное, зато в таком состоянии данных существ вполне возможно спутать с сучковатой корягой, что очень даже пригождается с точки зрения безопасности.

Цапли с ловкостью ходят по воде на своих длинных ногах, и чувствуют себя отлично в зарослях тростника. Правда, издаваемые ими звуки, похожие на чьи-то вопли или рёв, не совсем музыкальны.

На фото птица цапля

Аист

Многие болотные птицы обладают рядом характерных особенностей внешнего облика: тонкими длинными шеей и ногами, а также большим по величине клювом. Подобные черты помогают не намокать в топких местах их телу, всегда высоко расположенному над землёй. А длинный клюв способен обеспечить подходящим питанием.

Именно к такому типу пернатых относятся аисты – крупные птицы, имеющие глубоко рассечённые широкие крылья, в полёте вытягивающие шею вперёд. Они широко распространены по всей земле, встречаясь в странах жарким и более холодным климатом.

На фото аист

Серый журавль

Этих птиц тоже вполне устраивает жизнь на болотах, и серые журавли с успехом обживают их топкие верховья. Селясь на подобных участках, пернатые пытаются защититься, от наступающей по всем фронтам, цивилизации.

А непроходимые топи скрывают птиц от глаз людей. Журавли, как можно догадаться из названия, обладают серым оперением, лишь только некоторые перья имеют чёрный цвет. Размер у птиц вполне внушительный, а некоторые особи достигают двухметровой величины.

Журавли интересны своими плясками. Ритуальные танцы совещаются, как в паре или группой, так и по одиночке, имея место в брачный период. Подобные движения выражаются в прыжках и хлопанье крыльями, беганье зигзагами и по кругу, а также в мерной поступи с важным видом.

Серый журавль

Тетерев

Изредка болота посещают, движимые желанием полакомиться, произрастающими на данной территории, вкусными ягодами, представители семейства фазановых: тетерева и глухари.

Для охотников средней полосы России эти птицы во все времена были самой популярной добычей. Обе разновидности пернатых отчасти похожи, но для опытного человека отличить их не составляет труда.

Масса тела тетерева – чуть более килограмма. Оперение таких птиц преимущественно тёмное с интересным зелёно-синим отливом и с белыми пятнами на крыльях. Пернатых отличает лирообразный хвост.

Они часто встречаются в березовых рощах и лесостепных массивах, поросших кустарником, расположенных в долинах рек и болот, птицы если заселяют леса, то не очень густые. Пернатые не любят дальних перелётов, но при необходимости или недостатке питания могут преодолевать по воздуху около 10 км.

Птица тетерев (самка)

Глухарь

Крупная птица метровой длины, имеющая массу около 5 кг, обладающая чёрно-бурым цветом перьев и синей с зелёным отливом грудью, а также округлым хвостом. Она предпочитает селиться в лесах близь болот, где поедает не только ягоды, но и хвою.

Тяжёлые на подъём глухари большую часть жизни проводят на земле, лишь только ночуя на деревьях. Летать они практически не умеют, преодолевая по воздуху не более десятка метров.

На фото птица глухарь

Сине-жёлтый попугай ара

Больше всего заболоченных территорий расположено в Северном полушарии, но на противоположном конце планеты они также существуют. К примеру, в мире самым большим из подобных ландшафтов является пройма реки Амазонки.

Там обитает множество пернатых, одним из ярких представителей таковых является сине-жёлтый попугай ара, относимый к птицам болот и побережья этой огромной и великой реки. Такие экзотические пернатые прекрасно летают, а броское оперение делает их незаметным на фоне яркой растительности данной местности.

Попугаи дичатся людей и живут огромными стаями, в которые собираются при приближении сумерек в местах ночлега. А рано утром отправиться на поиски пищи, оглашая окрестности громкими криками.

Попугай сине-желтый ара

Фламинго

Такая птица часто строит гнёзда в солёных топях на берегах озёр. Вес этих прекрасных грациозных созданий, обитающих в Европе, Африке и Азии часто доходит до 4 кг. Красные фламинго имеют длинные шею и ноги, обладая ярко-розовым цветом оперения. Несмотря на своё изящество, эти существа достаточно тяжелы на подъём.

Срываются с места весьма неохотно и лишь только в случаях, когда им грозит серьёзная опасность. Разбегаются они долго, но в полёте представляют из себя впечатляющее зрелище, особенно хорошо смотрясь на фоне лазурно-синего неба.

На фото фламинго

Болотный лунь

Луни предпочитают заболоченные территории, а также места, богатые представителями водной фауны. Перед взором человека, который пытается представить ареал луней, сразу рисуется болотистое место и камышовые заросли.

На фото болотный лунь

Пастушок

Пастушок, или как его еще называют – водяной пастушок – маленькая водная птичка семейства пастушковых, которая живет преимущественно на болотах и около водоемов. Внесен в Красные книги некоторых стран из-за крайне низкой популяции на этих территориях.

Птица водяной пастушок

Камышевка

Заболоченные места со стоячей либо проточной водой, травянистой чащобой – идеальное место для поселения камышевки. Вопреки многочисленности популяций, свидание с ней на лоне дикой природы, редкость.

На фото птица камышевка

 

описание, образ жизни, фото и интересные факты * Птицы

Share

Pin

Tweet

Send

Share

Send

Пернатых существует очень много, некоторые из них в качестве места обитания выбирают несколько странные, с позиции человека, места. Например, болота. Казалось бы, здесь топь, влага, опасность и ядовитые испарения. Однако пернатые чувствуют себя вполне комфортно. Предлагаем познакомиться с болотными птицами, узнать несколько интересных фактов о внешнем виде и образе жизни.

Общее описание

Каждый вид имеет определенные приспособительные механизмы, которые помогают выживать в непростых условиях. Например, у большинства болотных птиц длинные ноги, специфические клювы, позволяющие добывать пропитание (например, выпь и бекас – обладатели тонких длинных клювов). Отдельные виды, например, утки, являются водоплавающими, что тоже помогает им выживать. Далее познакомимся с некоторыми пернатыми более подробно.

Распространение

Частично перелётный, частично оседлый вид. Распространён в Евразии и Южной Африке. В Европе чаще встречается на средних широтах. Зиму проводит в западной части Европы и в бассейне Средиземного моря. Гнездится примерно в десятке местностей Италии, популяция насчитывает 40–60 пар.

В любое время года выпь предпочитает сырые участки вблизи пресных водоёмов, иногда может селиться у воды с небольшим содержанием соли, но в любом случае окружённой густыми зарослями тростника, рогоза и прочего.

Биология

Ярко выражена приверженность своей территории. Сооружает из тростника крупное гнездо. В апреле-мае откладывает обычно 5–6 яиц, которые 25–26 дня высиживает самка. В возрасте 7–8 недель молодые птицы начинают летать. В году один выводок. У выпи нередки случаи полигамии. Летает неохотно, медленно и тяжело, низко над землёй. Питается рыбой, земноводными и насекомыми, а кроме того, ящерицами, ракообразными, мелкими птицами и млекопитающими.

Своё тщательно скрываемое присутствие выпь выдаёт звучными, похожими на глухое мычание криками, слышимыми даже на расстоянии двух километров. Из-за особенностей оперения и сумеречной активности часто сравнивается с филинами. В течение дня неподвижно сидит в болотной растительности, при необходимости принимая характерную подражательную позу, с вытянутой вверх шеей и клювом.

Мелиорация и иные изменения окружающей среды вызвали снижение численности выпи на большей части ареала.

Описание

Бекас – сравнительно небольшой кулик размером со скворца (длина тела до 28 см), массой тела до 90-200 г. Кормится главным образом по зорям, хотя часто летает днем. Клюв очень длинный, прямой, ноги короткие. Глаза большие, сдвинутые к затылку. Довольно общественная птица и во время пролета часто соединяется в стайки, однако нередко летят и одиночками, соединяясь в группы лишь на кормежках. Такое объединение на кормежке у охотников называется «высыпками».

Бекас преимущественно сумеречная, а частично и ночная птица. Держится скрытно на земле. Вылетает обычно из-под ног с характерным крякающим звуком. Полет очень быстрый, разнообразный, характерен стремительный полет зигзагами. Нередко с большой высоты камнем опускается на болото в избранную точку.

В момент бекас взлета издает резкое «чжэч», переваливаясь с боку на бок, делая неожиданные повороты, на земле – своеобразные звуки «чэ-кэ-чэ-кэ-чэ-кэ». В отличие от дупеля, величина меньшая, хвост рыжий, а брюшко чисто-белое. От азиатского бекаса издали неотличим.

Характер пребывания

Перелетная птица. Весной бекасы прилетают рано, как только исчезнет снег на болотах. На юге Казахстана, в Узбекистане и Туркмении появляются в начале марта, на Украине и Белоруссии – в конце марта, и, в Подмосковье – в начале апреля, на Каме – в конце апреля, в Тиманской тундре и под Якутском – в середине мая, на Индигирке – в конце мая. Птицы летят с наступлением темноты в одиночку, издавая в начале перелета резкие крики «тундре». Летят птицы главным образом ночью, днем отдыхают и кормятся. Летят одиночками, группами из нескольких птиц и стайками. Обитает в болотистых местностях как с кустарниковой растительностью, так и без нее. Обитатель открытых пресноводных или солоноватых водоемов с густой прибрежной растительностью, перемежающихся с грязевыми отмелями. В гнездовой период придерживается участков осоковых болот в поймах рек и на водоразделах. Реже бекас гнездится на сырых лугах с кочкарниками и по илистым берегам стариц.

Размножение

Бекас – моногам, образует на период размножения постоянные пары. Вскоре по прилете самцы приступают к току. Во время токового полета самец летает кругами довольно высоко в воздухе, время от времени пикируя вниз. При «падении» распростертые хвост и крылья, рассекая воздух и вибрируя, издают характерный дребезжащий звук, напоминающий блеяние барашка. Осевший самец токует на одном и том же месте. Через некоторое время к нему присоединяется самка и образуется пара, сохраняющаяся в течение всего сезона размножения.

Особенно активно бекасы токуют утром и вечером в облачную или пасмурную, с переменным дождичком, погоду. Иногда самец токует на земле: он садится на кочку и издает звонкое «тика, тика, тика».

Устройством гнезда и насиживанием занимается одна самка, а заботу о птенцах разделяет с ней и самец. Гнездо обычно помещается на какой-либо кочке и представляет углубление, выстланное сухими стеблями трав. В полной кладке 4 (иногда 5) желтовато- или оливково-бурых с темными, бурыми и серыми пятнами яйца грушевидной формы. Насиживание длится 18-22 дня.

Внешний вид

Клюв длинный. Его длина достигает 7,5-12 см. У самцов клюв несколько короче, чем у самок. В брачный период клюв имеет тёмный цвет с желтоватым или оранжево-жёлтым основанием. Зимой основание розовое. Ноги длинные, тёмно-серые, чёрные или коричневые. Голова маленькая, телосложение стройное. Средняя длина тела равна 42 см. Размах крыльев достигает 70-80 см. Самцы в среднем весят 280 г, соответствующий вес самок равен 340 г. Самки крупнее самцов в среднем на 5%. А клюв у них длиннее на 12-15%.

В брачный период голова, шея и верхняя часть груди ржаво-рыжие. На спине оперение тёмно-коричневое с рыжими пятнами и светло-рыжими пестринами. Маховые перья тёмно-коричневые с белым основанием. Хвост чёрный. Зимой грудь имеет однородный серо-коричневый цвет. В целом, оперение самцов имеет более сочные цвета по сравнению с самками.

Поведение и питание

Представители вида добывают корм в воде и на суше. В сезон размножения поедают жуков, пауков, мух, гусениц, стрекоз, кольчатых червей, моллюсков, кузнечиков. Питаются также рыбой, икрой, лягушками, головастиками. В период миграции едят ягоды, семена, зёрна риса. В воде кормёжка осуществляется на мелководье. Большие веретенники заходят в воду и ищут добычу на водной поверхности или в илистом грунте. При этом могут полностью погружать голову в воду. На суше добывают корм с поверхности или погружают клюв в почву. Зондирование клювом бывает очень энергичным – до 36 раз в минуту. Кормятся эти пернатые обычно большими группами.

Природоохранный статус

Данный вид содержит 3 подвида. Все они являются объектами охотничьего промысла. На сегодняшний день болотный кулик или большой веретенник имеет статус близкий к угрожаемому за счёт сокращения естественной среды обитания. Общее количество этих пернатых в мире составляет около 800 тыс. особей. В то же время только во Франции охотники ежегодно убивают до 8 тыс. этих уникальных птиц.

Питание и кормовое поведение

На всей территории ареала основу питания болотной совы составляют мелкие грызуны. В тундре это лемминги, в средней полосе – полевки и мыши, в степи – пеструшки, тушканчики и хомячки. Птиц и насекомых совы ловят редко, чаще всего как альтернативную добычу в «неурожайные» на грызунов годы. Охотятся болотные совы обычно в полете, ночью, утром или после полудня, т.е. часто в светлое время суток.

Обычно во время охоты болотная сова низко парит над землей, высматривая добычу, а затем хватает и уносит ее в когтях. Порой во время охоты болотные совы по поведению напоминают дневных пернатых хищников. Значительно реже они охотятся из засады. Проглатывают пойманную добычу целиком. Если пищи много, болотные совы могут делать запасы, устраивая тайники и пряча в них «лишнюю» добычу.

Места обитания цапель

Египетская цапля водится в основном в Южном полушарии. Недавно была замечена в устье Волги. Широко обитает в Африке, где распространена от южных регионов континента до восточного побережья и Сенегала. Заселяет и южноазиатские территории. Белые цапли имеют более широкое распространение и встречаются повсюду, за исключением Антарктиды. Особенно их много в Африке. На территории России обитают в основном три вида – серая, малая и большая белые цапли. Серая цапля распространена преимущественно в Азии, Европе (в странах с умеренным климатом), населяя зоны от Японских островов и Сахалина до побережья Атлантического океана (на север – до Якутска и С.-Петербурга, на юг – до Цейлона и северо-западной части Африки). Рыжая цапля водится в южных регионах Пиренейского полуострова – места ее гнездовий уходят в Пакистан и Ирак через Венгрию и весь балканский полуостров.

Ареал распространения

Птицы из рода аистов обитают на территории Европы, Африки, Азии, кроме этого населяют аисты и Южную Америку.

Южные виды ведут оседлый образ жизни, северные аисты совершают сезонные миграции. Живут эти пернатые парами или не очень большими группами. Перед отлетом в теплые края аисты собираются в немногочисленные группы, по 10 – 25 особей.

Все виды аистов зависимы от водоемов, поэтому стараются селиться вблизи воды. Но некоторые все же устраивают гнезда в гуще леса, прилетая к водоему только с целью поиска пищи.

Места обитания тетерева

Тетерев населяет лесостепную и лесную территории евразийского региона, начиная от восточных областей Пиренеев и заканчивая востоком Манчжурии, поэтому его одинаково часто можно встретить как в Шотландии, так и в Монголии.

Ареал обитания этой птицы охватывает:

  • палеарктическую зону (там обитают кавказский тетерев, каменный и обыкновенный глухари, тетерев-косач),
  • неоарктическую зону (куропатка, рябчик, тетерев-дикуша, обыкновенный и кавказский тетерева, каменный глухарь).

К неоарктическому региону относятся страны Старого и Нового Света, расположенные в умеренной климатической зоне – это Северная Америка, Азия и Европа. На территории РФ водятся 8 видов тетеревиных: тетерев-дикуша, рябчик обыкновенный, каменный и обыкновенный глухари, кавказский тетерев, косач, белая и тундровая куропатки.

На период гнездовья тетерев избегает глухих лесов с высокоствольными насаждениями, выбирая липняки и осинники неподалеку с гарями и обширными вырубками, березняки, которые чередуются с полями злаковых культур, редкое мелколесье и опушки, где обязательно имеются сухие места и ягодники.

Птицы, живущие на болотах, их описание и особенности

Болота с давних времён вызывали в людях чувство неясной тревоги, даже трепетного страха, немного сравнимого с суеверным ужасом. И это легко объяснить, ведь подобные ландшафты не без причины всегда считались местами гиблыми и опасными для жизни.

На планете достаточно территорий, малодоступных для человека, где попадаются такие зыбуны и непролазные топи, скрытые от зоркого глаза травой и мхами, что, если заплутавший путник по воле судьбы окажется случайно в роковом месте, коварная трясина очень быстро утянет его на самое дно.

Много болот в Белоруссии и на Украине. На европейской территории России больше всего заболоченных участков в центральных и северных областях. Ими славится Подмосковье. Распространены подобные территории на западе огромной Сибири, а также на Камчатке.

С научной точки зрения, болотные ландшафты – это уникальные участки, где, выходящая из недр земли, проточная или стоячая вода создаёт чрезмерную влажность, воздействуя на структуру почвы.

На фото птица камышница

В силу природных особенностей и климата местности, болота скапливают в себе атмосферные осадки и вбирают грунтовые воды. Всё это создаёт условия для обитания на подобных территориях пернатых представителей планеты, а птицы болот прекрасно приспособились жить в своеобразной среде, мало пригодной для человека.

Болота не только пугали, но манили и притягивали людей своей неразгаданной тайной. К примеру, древние всерьёз полагали, что болота являются местом обитания самых разнообразных духов и нечистой силы.

Созданию легенд и сказочных историй немало способствовали голоса, издаваемые птицами, обитающими на болотах. Одной из подобных загадочных пернатых существ являлась выпь. Обычно её пение в тиши хорошо различимо в сумерках или ночью.

Часто, особенно в брачный период, эти своеобразные мелодии напоминают громкое короткое басовое мычание, иногда птица издаёт характерные бухающие звуки, за что её прозвали водным быком или бугаем.

Обитают такие таинственные создания, представляющие семейство цаплевых, вблизи болот и озёр, птицы способны буквально растворяться в камышовых зарослях, вытягивая голову и шею в струнку при приближении человека, становясь при этом схожими с пучками болотной травы. В такие моменты их невозможно обнаружить, даже практически глядя на них в упор.

Внешне эти существа небольших размеров неприглядны, костлявы и невзрачны, являясь у многих народов символом уродства. Вид их становится даже устрашающим, когда птицы, испугавшись, распушают полусогнутые крылья, вытягивая шею вперёд, что даже хищники дичатся такого несуразного пугала.

И не совсем без причины, ведь по характеру выпь – весьма злобное создание, и врагу не поздоровится, если она, защищаясь, решит стукнуть его острым гранёным клювом.

Пучеглазые птенцы выпи, издающие квакающие, булькающие и шипящие звуки, ещё больше несуразны, костлявы и уродливы. Ареал таких птиц достаточно обширен, распространяясь через Европу и далее, вплоть до острова Сахалин.

Птица выпь

Бекас

Необычные звуки, похожие на блеяния барашка, издаёт птица бекас, встречающаяся на топких берегах водоёмов. Причём источником их являются, вибрирующие при полёте под напором воздуха, хвостовые перья.

В брачный период самцы, поднимаясь ввысь, резко пикируют вниз, что и становится причиной данной особенности. Полёт этой блеющей птицы с болота начинается с приглушённого кряхтения.

После чего пернатые некоторое время зигзагообразно покачиваются в воздухе, что создаёт несомненные проблемы для охотников, пытающихся поразить такую мишень. Внешность этой небольшой птички более, чем необычна, а особенно выделяет её длинный, пятисантиметровый клюв, хотя размерами такие существа всего лишь с цыплёнка, при весе около 150 г.

Окрас этих тонконогих созданий выделяется яркой пестротой и изобилует бурыми, белыми и чёрными цветами. Такие птицы обитают в России, практически на всей её территории, исключая, разве что, Камчатку и северные районы, но на зиму отправляются в более тёплые страны.

Птица бекас

Ржанка

Данные ландшафты отнюдь не славятся богатством растительного мира. Такие территории, как правило, заполнены в избытке мхами, которые вместе с лишайниками произрастают на болотах. Птицей, гнездящейся на моховых кочках, часто оказывается ржанка. Обычно она устраивает обиталище для будущих птенцов прямо на земле в небольших ямках, для уюта выстилая гнёзда пухом.

Маскирует ржанка своё гнездо от посторонних глаз просто мастерски, так, что оно практически полностью сливается с окружающим пейзажем. Такие птички, размером чуть больше скворца, имеют неброское, серовато-коричневое оперение.

Они обладают коротким клювом, издают свистовые напевы, неплохо летают и быстро бегают на своих небольших, далеко не самых стройных ножках. Лето они проводят на севере Европы и Азии, а зимой в поисках тепла отправляются на юг.

Ржанки представляют группу куликов, каждый из пернатых членов которой обладает своими особенностями, отличаясь по внешности и образу жизни. Некоторые из них, в том числе, являются птицами, живущими на болоте.

Птица болот ржанка

Болотный кулик

Птица размером примерно с голубя, но кажется больше за счёт удлинённых шеи, клюва и ног. Эти существа отличаются желтовато-красноватым окрасом перьев.

На северные болота они прилетают с зимовки в середине весны, возвращаясь ежегодно в одно и тоже место, сменить которое могут только из-за высыхания участка и прочих серьёзных обстоятельств.

Чрезмерная забота о птенцах, заложенная от природы у куликов, часто становится причиной гибели выводка, доставляя неприятности и родителям. Нервный самец, пытаясь отпугнуть от гнезда нежелательных гостей, выдаёт своё месторасположение.

Пернатые представляют большой интерес для охотников из-за восхитительного на вкус, нежного мяса, что стало причиной уничтожения целого поколения таких птиц.

На фото болотный кулик

Болотная утка

Болота, по мнению учёных, вполне пригодны для обитания многих представителей царства пернатых, чувствующих себя вполне комфортно в описываемой среде, давно облюбовав подобные ландшафты (на фото птиц болот возможно в этом убедиться).

Хотя среда, их окружающая, в частности флора, весьма своеобразны. Леса, постепенно занимаемые болотами, как правило гибнут, а многие виды деревьев заменяются влаголюбивыми.

Правда, на подобных участках неплохо приживаются и распространяются карликовые сосны, произрастают отдельные виды берёз, елей и ивы. В зависимости от степени заболоченности местности, там развиваются свои виды растительности.

В низинных трясинах растут осока и тростник. Болота также славятся наличием ценных, изобилующих витаминами, ягод: голубики, клюквы, морошки и других. Ими, как и сочными стеблями растений питаются многие птицы. Среди них дикие утки – водоплавающие птицы болот.

Такие пернатые, весьма распространённые в Северном полушарии, обладают широким обтекаемым телом, сплюснутым клювом и славятся наличием на лапах перепонок, весьма помогающих им успешно продвигаться в водной среде. Часто, бегая по воде, утки шумно хлопают крыльями. Учёные считают, что таким образом, эти существа прочищают перья.

Болотная утка

Болотная сова

Такая птица тоже не прочь полакомиться свежими ягодами, но больше предпочитает ночью охотиться на мелких грызунов: мышей, полёвок, хомяков и тушканчиков.

Высматривая свою добычу, сова низко парит над землёй, а выбрав себе жертву, бросается вниз и уносит её в своих цепких когтях. Это довольно молчаливая птица, но наполнить тишину своеобразными звуками, она тоже в состоянии.

Какая птица на болоте трещит, лает и тявкает? Это делает сова, охраняя своё гнездо. В брачный период особи обоих полов ведут обоюдную перекличку. Кавалеры издают глухое уханье, а самки вторят им своеобразными криками.

Такие птицы встречаются не только на европейских просторах, но и в Америке. Длина их тела составляет чуть менее полуметра, оперение коричнево-жёлтое, клюв чёрный. Распространены пернатые на обширной территории, они весьма многочисленны и не нуждаются в охране.

Птица болотная сова

Белая куропатка

Эта пернатое существо, селясь в северных районах, среди карликовых берез, ивняка и ягодников тундры, уж точно просто обожает болотные ягоды. Белая куропатка – хрупкая по сложению птица, с небольшой головой и глазами, клювом, покрытым пёрышками, и короткими ногами.

Летом на её в основном белоснежном наряде появляются коричневатые и желтоватые вкрапления, а брови птицы принимают насыщенный ярко-красный оттенок. Имея живой вес до 700 г, белая куропатка привлекает охотников своим питательным мясом.

На фото белая куропатка

Цапля

Учёные не без причины считают болотистые ландшафты весьма полезными, называя их «лёгкими» планеты. Они снижают содержание углекислого газа в атмосфере и препятствуют парниковому эффекту, осуществляя важнейшую роль в агроэкосистемах, участвуя в формировании рек.

Всё это способствует образованию на заболоченных участках определённого микроклимата. К примеру, по праву считаемые царицами болот и водоёмов, птицы цапли, прекрасно приживаются на подобных ландшафтах, совсем не случайно.

Ведь заросли камыша, осоки и кустарников служат прекрасной маскировкой и защищают их от хищников. Кроме того, на болотах всегда полно лягушек, а это значит, что питание пернатым, предпочитающим это лакомство, а также рыбу, всегда обеспечено.

Цаплю можно было бы назвать красивой птицей, если бы не угловатые движения и корявые позы, в которых она привыкла застывать. Но на болотах грация – не самое главное, зато в таком состоянии данных существ вполне возможно спутать с сучковатой корягой, что очень даже пригождается с точки зрения безопасности.

Цапли с ловкостью ходят по воде на своих длинных ногах, и чувствуют себя отлично в зарослях тростника. Правда, издаваемые ими звуки, похожие на чьи-то вопли или рёв, не совсем музыкальны.

На фото птица цапля

Многие болотные птицы обладают рядом характерных особенностей внешнего облика: тонкими длинными шеей и ногами, а также большим по величине клювом. Подобные черты помогают не намокать в топких местах их телу, всегда высоко расположенному над землёй. А длинный клюв способен обеспечить подходящим питанием.

Именно к такому типу пернатых относятся аисты – крупные птицы, имеющие глубоко рассечённые широкие крылья, в полёте вытягивающие шею вперёд. Они широко распространены по всей земле, встречаясь в странах жарким и более холодным климатом.

На фото аист

Серый журавль

Этих птиц тоже вполне устраивает жизнь на болотах, и серые журавли с успехом обживают их топкие верховья. Селясь на подобных участках, пернатые пытаются защититься, от наступающей по всем фронтам, цивилизации.

А непроходимые топи скрывают птиц от глаз людей. Журавли, как можно догадаться из названия, обладают серым оперением, лишь только некоторые перья имеют чёрный цвет. Размер у птиц вполне внушительный, а некоторые особи достигают двухметровой величины.

Журавли интересны своими плясками. Ритуальные танцы совещаются, как в паре или группой, так и по одиночке, имея место в брачный период. Подобные движения выражаются в прыжках и хлопанье крыльями, беганье зигзагами и по кругу, а также в мерной поступи с важным видом.

Серый журавль

Тетерев

Изредка болота посещают, движимые желанием полакомиться, произрастающими на данной территории, вкусными ягодами, представители семейства фазановых: тетерева и глухари.

Для охотников средней полосы России эти птицы во все времена были самой популярной добычей. Обе разновидности пернатых отчасти похожи, но для опытного человека отличить их не составляет труда.

Масса тела тетерева – чуть более килограмма. Оперение таких птиц преимущественно тёмное с интересным зелёно-синим отливом и с белыми пятнами на крыльях. Пернатых отличает лирообразный хвост.

Они часто встречаются в березовых рощах и лесостепных массивах, поросших кустарником, расположенных в долинах рек и болот, птицы если заселяют леса, то не очень густые. Пернатые не любят дальних перелётов, но при необходимости или недостатке питания могут преодолевать по воздуху около 10 км.

Птица тетерев (самка)

Глухарь

Крупная птица метровой длины, имеющая массу около 5 кг, обладающая чёрно-бурым цветом перьев и синей с зелёным отливом грудью, а также округлым хвостом. Она предпочитает селиться в лесах близь болот, где поедает не только ягоды, но и хвою.

Тяжёлые на подъём глухари большую часть жизни проводят на земле, лишь только ночуя на деревьях. Летать они практически не умеют, преодолевая по воздуху не более десятка метров.

На фото птица глухарь

Сине-жёлтый попугай ара

Больше всего заболоченных территорий расположено в Северном полушарии, но на противоположном конце планеты они также существуют. К примеру, в мире самым большим из подобных ландшафтов является пройма реки Амазонки.

Там обитает множество пернатых, одним из ярких представителей таковых является сине-жёлтый попугай ара, относимый к птицам болот и побережья этой огромной и великой реки. Такие экзотические пернатые прекрасно летают, а броское оперение делает их незаметным на фоне яркой растительности данной местности.

Попугаи дичатся людей и живут огромными стаями, в которые собираются при приближении сумерек в местах ночлега. А рано утром отправиться на поиски пищи, оглашая окрестности громкими криками.

Попугай сине-желтый ара

Фламинго

Такая птица часто строит гнёзда в солёных топях на берегах озёр. Вес этих прекрасных грациозных созданий, обитающих в Европе, Африке и Азии часто доходит до 4 кг. Красные фламинго имеют длинные шею и ноги, обладая ярко-розовым цветом оперения. Несмотря на своё изящество, эти существа достаточно тяжелы на подъём.

Срываются с места весьма неохотно и лишь только в случаях, когда им грозит серьёзная опасность. Разбегаются они долго, но в полёте представляют из себя впечатляющее зрелище, особенно хорошо смотрясь на фоне лазурно-синего неба.

На фото фламинго

Болотный лунь

Луни предпочитают заболоченные территории, а также места, богатые представителями водной фауны. Перед взором человека, который пытается представить ареал луней, сразу рисуется болотистое место и камышовые заросли.

На фото болотный лунь

Пастушок

Пастушок, или как его еще называют – водяной пастушок – маленькая водная птичка семейства пастушковых, которая живет преимущественно на болотах и около водоемов. Внесен в Красные книги некоторых стран из-за крайне низкой популяции на этих территориях.

Птица водяной пастушок

Кулик

Названия болотных птиц довольного многообразны, причем некоторые из них позволяют сразу же догадаться, где именно птаха предпочитает обитать. Например, болотный кулик. Это небольшая птица размером с голубя, отличающаяся длинными ногами, желтовато-бурой окраской, причем самцы светлее.

Предпочитают жить в топи парами или небольшими колониями, относятся к перелетным, с наступлением заморозков мигрируют в теплые страны, чтобы в апреле вернуться к родным болотам. Поменять место жительства могут только из-за серьезной причины:

  • Высыхание болота.
  • «Захват» территории людьми или скотом.

В целом птицы неприхотливы к жилищу, самец помогает своей подруге изготовить гнездо из тонких веточек и прутиков, чаще всего оно размещается на кочке или сухом участке болота. В кладке до 4-х яиц, самец принимает непосредственное участие в их высиживании. Питаются пернатые как взрослые, так и малыши, различными насекомыми.

Это чемпион по маскировке среди болотных птиц, фото ее представлено чуть ниже. Является представителем семейства Цаплевых, сама природе позаботилась о безопасности этой птицы, наделив ее уникальной окраской, благодаря которой среди камышей выпь становится практически незаметной. Очень часто встретить ее можно в заболоченных прудах среди кустарников ивы или ольхи. Встречаются такие птицы практически по всей территории Европы и Юго-Восточной Азии, являются перелетными: в начале осени улетают на юг, чтобы в марте вернуться к гнездовьям.

Ведет ночной образ жизни, днем неподвижно стоит на одной ноге, напоминая цаплю, свою родственницу. Интересно, что для еще лучшей маскировки птица покачивается в такт растениям.

Особенности

Глухари обитают в лесах Евразии. Они встречаются на территории от Скандинавского полуострова до Сибири. В Центральной Европе численность этого вида ежегодно сокращается. Любимые места поселения глухарей – старые хвойные леса с большими полянами черники, ягодами и листьями которого он питается весь год. Этой птице приносит пользу соседство с муравейником, что даёт птенцам богатую белком пищу. Глухарь – очень пугливая птица. Летом он мало летает, прячась по зарослям черники и в подлеске. Своё хорошо скрытое гнездо глухарь также сооружает на земле.

Зимой птица много времени проводит на деревьях. В тех регионах, где выпадает много снега, глухарь выживает благодаря толстому подкожному слою жира, который выполняет функцию изоляционного материала и накопителя энергии. Зимой глухари собираются в стаи, насчитывающие от 5 до 25 птиц. Самцы чаще всего держатся отдельно от самок.

Покорители болот

Далеко не всем удается приспособиться к необычной среде обитания. Птицы – это уникальные индивидуумы, которые с легкостью справились с освоением болотной местности.

p, blockquote 2,0,0,0,0 —>

Самыми популярными обитателями считаются следующие птицы:

p, blockquote 3,0,0,0,0 —>

Выпь

p, blockquote 4,0,0,0,0 —>

p, blockquote 5,0,0,0,0 —>

Выпь – пернатые относятся к семейству цаплевых. Они прекрасно маскируются в зарослях камыша, могут с легкостью вытянуть голову и шею, осматриваясь по сторонам. Порой люди не замечают птиц, даже смотря на них в упор. По виду это неприглядные и костлявые особи, имеющие устрашающий вид в гневе. Выпи рождаются с острым клювом, пучеглазыми и издают шипящие звуки.

p, blockquote 6,0,0,0,0 —>

Бекас

p, blockquote 7,0,0,0,0 —>

p, blockquote 8,0,0,0,0 —>

Бекас – пернатые имеют яркий окрас и обладают необычайной ловкостью. Охотникам редко удается отстрелить особь, летящую покачиваясь зигзагообразными движениями. Птица имеет длинный клюв, но весит не больше цыпленка.

p, blockquote 9,0,0,0,0 —>

Ржанка

p, blockquote 10,0,0,0,0 —>

p, blockquote 11,0,0,0,0 —>

Ржанка – пернатые по размеру вырастают чуть больше скворцов, имеют короткий клюв, небольшие и кривые ножки, но они очень ловкие и быстрые.

p, blockquote 12,0,0,0,0 —>

Болотный кулик

p, blockquote 13,0,0,0,0 —>

p, blockquote 14,0,0,0,0 —>

Болотный кулик – удлиненные шея, клюв и ноги – отличительные особенности данного вида птиц. Пернатые имеют желтовато-красный окрас перьев.

p, blockquote 15,0,1,0,0 —>

Болотная утка

p, blockquote 16,0,0,0,0 —>

p, blockquote 17,0,0,0,0 —>

Болотная утка – имеет широкое обтекаемое тело, сплюснутый клюв, перепончатые лапки и необычайно красивое оперенье.

p, blockquote 18,0,0,0,0 —>

p, blockquote 19,0,0,0,0 —>

p, blockquote 20,0,0,0,0 —>

Болотная сова – пернатые имеют коричнево-желтое оперение, черный клюв. Длина их тела редко когда достигает более 0,5 метра.

p, blockquote 21,0,0,0,0 —>

Белая куропатка

p, blockquote 22,0,0,0,0 —>

p, blockquote 23,0,0,0,0 —>

Белая куропатка – хрупкая особь с небольшими глазами и маленькой головой, короткими ногами и мягкими перышками.

p, blockquote 24,0,0,0,0 —>

Цапля

p, blockquote 25,0,0,0,0 —>

p, blockquote 26,0,0,0,0 —>

Цапля – красивейшая птица, обладающая ловкостью, грацией и прекрасной маскировкой.

p, blockquote 27,0,0,0,0 —>

Аист

p, blockquote 28,0,0,0,0 —>

p, blockquote 29,0,0,0,0 —>

Аист – отличительные особенности птиц данного вида – тонкие длинные ноги, большой по величине клюв. Благодаря огромным рассеченным крыльям аисты могут быстро добраться в нужный пункт назначения.

p, blockquote 30,0,0,0,0 —>

На болотах также можно встретить серых журавлей. В некоторых регионах обитают тетерева и глухари.

p, blockquote 31,1,0,0,0 —>

Серый журавль

p, blockquote 32,0,0,0,0 —>

p, blockquote 33,0,0,0,0 —>

Тетерев

p, blockquote 34,0,0,0,0 —>

p, blockquote 35,0,0,0,0 —>

Глухарь

p, blockquote 36,0,0,0,0 —>

p, blockquote 37,0,0,0,0 —>

Необыкновенные обитатели болот

Самыми яркими и интересными птицами считаются сине-желтый попугай ара, фламинго и болотный лунь.

p, blockquote 38,0,0,0,0 —>

Сине-желтый ара

p, blockquote 39,0,0,0,0 —>

p, blockquote 40,0,0,0,0 —>

Фламинго

p, blockquote 41,0,0,0,0 —>

p, blockquote 42,0,0,0,0 —>

Болотный лунь

p, blockquote 43,0,0,0,0 —>

p, blockquote 44,0,0,0,0 —>

Они относятся к экзотическим пернатым, но часто встречаются в Евразии. Не менее интересными экземплярами считаются камышевка и пастушок – маленькие водные птички, занесенные в Красную книгу.

p, blockquote 45,0,0,0,0 —>

Камышевка

p, blockquote 46,0,0,0,0 —>

p, blockquote 47,0,0,1,0 —>

Пастушок

p, blockquote 48,0,0,0,0 —>

p, blockquote 49,0,0,0,0 —>

Другие водно-болотные виды птиц

Помимо вышеперечисленных обитателей болот, на участках также можно встретить таких птиц, как дупель, средний и большой кроншнеп, веретенник, конек и чекан.

p, blockquote 50,0,0,0,0 —>

Дупель

p, blockquote 51,0,0,0,0 —>

p, blockquote 52,0,0,0,0 —>

Средний кроншнеп

p, blockquote 53,0,0,0,0 —>

p, blockquote 54,0,0,0,0 —>

Большой кроншнеп

p, blockquote 55,0,0,0,0 —>

p, blockquote 56,0,0,0,0 —>

Веретенник

p, blockquote 57,0,0,0,0 —>

p, blockquote 58,0,0,0,0 —>

Конек

p, blockquote 59,0,0,0,0 —>

p, blockquote 60,0,0,0,0 —>

Чекан

p, blockquote 61,0,0,0,0 —>

p, blockquote 62,0,0,0,0 —> p, blockquote 63,0,0,0,1 —>

Очень часто популяции сменяют друг друга из-за конкуренции, другие же виды пропадают из-за сложных условий обитания.

Каравайка

Подобно всем птицам болот, имеет удлиненные ноги, шею и клюв. Их вытянутость помогает бродить по воде, окунать в нее голову, захватывать в потоке пищу.

Клюв каравайки изогнут по форме дуги. Это отличительная особенность птицы. Длина ее клюва достигает 12-ти сантиметров.

Систематически каравайки — птицы болот, относящиеся к отряду ибисовых. Он включен в семейство аистообразных.

Размер каравайки немногим больше вороны. Оперение птицы каштановое с головы до середины тела и бурое до хвоста. На свету явен металлический отлив, переливы зеленого, черного, синеватого цветов.

Распространение караваек широкое. Представителей вида нет лишь на полюсах. Селящиеся в умеренных зонах птицы, перелетные. Прочие каравайки ведут оседлый образ жизни.

Рыжая цапля

Иначе называется императорской. Весит птица не больше 1,4 килограмма. Это при метровом росте и 90-сантиметровой длине тела.

Стройная рыжая цапля соответствует названию цветом перьев на грудке и животе. Верх птицы серо-синий.

Селятся рыжие цапли в Азии, Европе и на Африканском континенте. Меж ними пернатые летают, изогнув шею в форме английской S.

Поведенчески представителей вида отличает пугливость. Цапля снимается с места, завидев чужака даже на безопасном для себя расстоянии.

Серая цапля

Ее тело метровой длины, а рост часто превышает 100 сантиметров. Четырнадцать из них приходятся на клюв. Еще у представителей вида удлинен коготь на среднем пальце. На каждой ноге серой цапли по 4 пальца, один из которых развернут назад.

Масса серой цапли достигает 2-х кило. Внушительные для птиц размеры не делают пернатое смелым. Серые цапли столь же пугливы, как и рыжие. Страх даже заставляет птиц бросать гнезда, порой, с уже вылупившимися птенцами.

Окраска серой цапли пепельного тона. Есть почти белые участки. Клюв птицы желтовато-красный.

Кваква

Для цаплевых у кваквы относительно короткая шея. Нет нужны подныривать под воду. Кваква приспособилась выманивать добычу. Птица бросает на воду собственный пух или же насекомое. Рыбу кваква хватает в момент, когда та хватает приманку.

Ноги кваквы тоже укорочены. А вот пальцы птицы, напротив, длинные и цепкие. Ими кваква часто хватается за ветви болотных деревьев и кустарников.

Клюв кваквы отличается массивностью и тоже сравнительно короток.

Интересной особенностью кваква является способ ловли добычи на приманку

Голубая цапля

Бывает малой и большой, походит на серую, но в окраске голубой превалирует. На голове перья отливают бордовым. Ноги и клюв птицы серо-голубые.

Строением птица больше напоминает белую цаплю. Особенно на нее походят птенцы голубого вида, поскольку рождаются белыми с черными вкраплениями на крыльях.

Голубая цапля типична для Центральной и Южной Америк. Там пернатые гнездятся на верхушках деревьев. Большинство выбирает растительность вблизи морского побережья, но есть и болотные популяции.

Сине-желтый ара

Один из немногих попугаев, любящих болотистые местности. В них сине-желтый ара выделяется не только окраской, но и размером. Длина птицы достигает 90-та сантиметров. Пятьдесят из них приходятся на хвост.

Весит сине-желтый ара около килограмма. При внушительной массе птицы вида хорошо и быстро летают. Крылья движутся медленно. Ставка делается на мощь маха.

Камышовка

Камышовки — небольшие птицы из семейства славковых отряда воробьинообразных. Болотный подвид похож на садовый и тростниковый. Единственное отличие — более выраженный хохолок на лбу. Перья там сильнее торчат, чем у прочих камышовок.

Камышовка включена в птицы болот России. Встречаются птахи вплоть до Новосибирска. Большая часть популяции обитает в Европе.

Дупель

Относится к бекасовым. Они распространены по всему земному шару. Однако дупель встречается только в Евразии. Здесь птица выбирает болота и залитые водой луга.

Длина тела дупеля не превышает 30 сантиметров. Весит птица около 200-от граммов. Примерно столько же составляет масса бекаса. Однако дупель плотнее сложен, носит более мощный клюв и не отличается длиной шеи.

Средний кроншнеп

Относится к куликам, выделяется среди них крупным размером, примерно с серую ворону. Оперенье кроншекпа, кстати, тоже серое, без пестрин. Еще птица отличается укороченными ногами и лишь слегка изогнутым клювом.

Гнездится кроншнеп на болотах тундры и северной границы зоны степей. Ареал обитания разрознен.

Существуют несколько подвидов среднего кроншнепа. Некоторые из них, к примеру, тонкоклювый, краснокнижные.

На болотах обитают также большой и малый кроншнепы. У обоих клюв длиннее, чем у среднего, а телосложение более стройное.

Ее голос схож с бычьим, низок и гулок. Крик выпи выдает ее. В остальном птица осторожна и отлично маскируется среди болотной растительности. В частности, выпь окрашена в тон камыша.

Выпь относится к семейству цаплевых. Среди них птица напоминает строением серую цаплю. У выпи тоже округлый, укороченный хвост, широкие крылья. Клюв тоже широкий, с зазубринами.

В высоту выпь чуть ниже серой цапли, около 80-ти сантиметров. Весит пернатое примерно 1,5 килограмма.

Веретенник

Бывает большим, малым, канадским, пятнистым. Все относятся к семейству бекасовых. Веретенники — его крупные представители. Внешне птицы похожи на родственных кроншнепов. Отличие — загнутый вверх клюв. У кроншнепов же кончик смотрит вниз.

В былые времена веретенников было 7 видов. Ныне 3 ископаемые. Один вымер около 5-ти миллионов лет назад. Другой исчез с лица Земли на 2 миллиона лет раньше. Был и такой веретенник, который вымер 35 миллионов лет назад.

Останки древней птицы найдены во Франции. Ученые считают древнего веретенника промежуточным видом, от которого пошли также кроншнепы.

Чекан

Славяне так называли топор или кирку. В работе ими машут. Также машет хвостом птица чекан. Она относится к дроздовым, имеет несколько подвидов. На болотах селятся представители черноголового. Есть еще луговой и большой чеканы. Первый выбирает горные местности, а второй— поля.

Черноголовый чекан не длиннее 12-ти сантиметров. Весит птица около 1-ти граммов. Черное оперение головы контрастирует с белым ожерельем на шее. Далее окраска чекана коричневая по спинке и бело-рыжая на грудке, брюшке.

Конек

Его имя — еще один ответ на вопрос, какие птицы обитают на болотах. Конек относится к трясогоузковым, внешне напоминает жаворонка, но стройнее.

Имя конька связано с производимым им звуками: — «Цок, цок, цок». Услышать пение можно на моховых болотах от западных границ России до Байкала. В Европе коньки тоже гнездятся, а вот в Азии птиц мало.

Длина конька около 17-ти сантиметров. Весит пернатое 21—23 грамма. Окрашена кроха в желто-буро-серые тона.

Чибис

Относится к куликам. Среди них чибис выделяется хохолком на голове и укороченным клювом. Еще чибис ярче. В оперении птицы присутствуют красноватые, зеленые, синеватые всполохи.

Поведенчески чибисы отличаются бесстрашием. Пернатые кружат и кричат прямо над головами людей, словно вороны.

Каролинская поганка

Издает подобные ослиным звуки. Услышать их можно на болотах в темноте, — поганка ведет ночной образ жизни.

Каролинская поганка окрашена в коричнево-серые тона. Есть белые пестрины. На сером клюве летом появляется поперечная полоса черного цвета.

В длину каролинская поганка не превышает 40-ка сантиметров. Вес птицы при этом около 0,5 килограмма.

Скопа

Относится к ястребинным. Имя птицы использовалось славянами для обозначения смекалистых хозяек. Не зря существовал княжеский род Скопиных-Шуйских. Престижная фамилия дарована монархом.

В длину скопа достигает 58-ми сантиметров, весит примерно 1,5 кило. Размах крыльев при этом составляет 170 сантиметров.

У скопы белые голова, шея, грудь, живот. Верх тела и крылья птицы бурые. На шее есть крапчатая полоса.

Серебристая чайка

На изгибе подклюва имеет красную отметину. Голова птицы белая. Остальной окрас пернатого сероватый.

Длиной серебристая чайка примерно 60 сантиметров. Весит птица 1,5 кило. На болотах представители вида селятся, если есть открытые, незаросшие участки.

Козодой

Эта птица на болоте гнездится, выбирая окраинные участки. Название обусловлено поверьем. В старину считали, что пернатое по ночам пьет молоко коз и вызывает у них слепоту. Это миф. Ест козодой только насекомых и с нарушениями зрения у скота никак не связан.

Насекомые роятся не только на болотах, но и возле ферм. Именно поэтому люди видели козодоев вблизи своих загонов, стаек.

Козодоев около 60-ти подвидов. Все птицы средних размеров, с маленьким, но сильно расширенным у основания клювом и выраженным разрезом рта.

Дербник

Это мелкий сокол. Как и козодой, он селится на окраинах болот, занимая старые гнезда воронов. Последние тоже могут жить на территории торфяников.

Среди соколов деребник наиболее пестрый, яркий. Смешены сизые, темно-серые, бурые, желтоватые перья.

Длина тела дербника достигает 35-ти сантиметров, а вес — 270-ти граммов. Как полагается соколиным, самки примерно на треть увесистее самцов.

Арама

Это пастушковый журавль, обитает на болотах Южной Америки. В длину пернатое равно 66-ти сантиметрам. Весит арама около 1 килограмма.

В семейство арамовых входят промежуточные виды меж пастушковыми и журавлями. На последних пернатые Южной Америки похожи строением тела и оперением. С пастушковыми арам объединяет устройство пищеварительного тракта.

Крачка –инка

Родственна чайкам. Обитае птица на болотах с густой растительностью. Основной ореаол обитания вида — Америка.

Крачка-инка называется еще усатой, поскольку по обе стороны клюва свисают тонкие, изогнутые перья. Они же стали поводом для еще одного прозвища — гусар.

Усы инки красуются на серо-стальном фоне. Клюв и лапы птицы красные. В длину птица может достигать 40-ка сантиметров, но весит не больше 250-ти граммов.

Крачки-инки создают пары в соответствии с длинною своих усов. Они могут достигать 5-ти сантиметров. Птицы с более крупными усами спариваются меж собой, давая рослых птенцов. Потомство же крачек с короткими усами редко вырастает больше 30-ти сантиметров в длину.

Не только Южная Америка богата на болота. В России их тоже множество. На территории страны сосредоточены 37% всех болот мира. Особенно много их в Сибири. Не удивительно, что большинство болотных птиц — южноамериканского и российского происхождения.

Share

Pin

Tweet

Send

Share

Send

Болотная птица с длинной шеей и длинными ногами — ответы на кроссворды

Разгадка кроссворда Болотная птица с длинной шеей и длинными ногами из 5 букв последний раз видели на 13 июня 2020 года . Мы думаем, что наиболее вероятным ответом на эту подсказку будет HERON . Ниже приведены все возможные ответы на эту подсказку, упорядоченные по рангу. Вы можете легко улучшить поиск, указав количество букв в ответе.
Ранг Слово Подсказка
94% ЦАПЛЯ Болотная птица с длинной шеей и длинными ногами
3% ИБИС Болотная птица
3% АЧЕ Длинная
3% ВУДКОК Длинноклювая дичь
3% АИСТ Болотная птица
3% назад Длинная ___
3% ПОХОД Долгая прогулка
3% ДИВАН Длинное сиденье
3% ЭОН Долгое-долгое время
3% ТЕНТУНЕ Длинные шансы
3% ГОД Длинная
3% ДОДО Давно исчезнувшая нелетающая птица
3% ЭОН Долгое-долгое время
3% СТИЛТ Длинноногая болотная птица
3% ЦАПЛЯ Болотная птица с длинным оперением
3% ЦАПЛИ Болотные птицы с длинными ногами
3% СНАЙП Длинноклювая болотная птица
3% КОЛПИКА Болотная птица с длинным клювом
3% АВОСЕТ Болотная птица с длинной шеей
3% КРАН Птица с длинными ногами

Уточните результаты поиска, указав количество букв.Если какие-то буквы уже известны, вы можете предоставить их в виде шаблона: «CA????».

Найдено 1 решений для Болотная птица с длинной шеей и длинными ногами . Лучшие решения определяются по популярности, рейтингу и частоте поиска. Наиболее вероятный ответ на подсказку — HERON .

С crossword-solver.io вы найдете 1 решения. Мы используем исторические головоломки, чтобы найти наилучшие ответы на ваш вопрос.Мы добавляем много новых подсказок на ежедневной основе.

С нашей поисковой системой для решения кроссвордов у вас есть доступ к более чем 7 миллионам подсказок. Вы можете сузить возможные ответы, указав количество букв, которые он содержит. Мы нашли более 1 ответов для Болотная птица с длинной шеей и длинными ногами.

Почему у болотных птиц длинные ноги?

Автор вопроса: Ши Рейхерт I
Оценка: 5/5 (72 голоса)

Длинные ноги помогают держать свои перья высокими и сухими, когда они заходят в воду в поисках пищи …. Растопыренные пальцы удерживают их от погружения в мягкую грязь в воде и у кромки воды. И эти пальцы также рассеивают вес этих больших высоких птиц, помогая им сохранять равновесие на своих длинных ногах.

Откуда у болотных птиц длинные ноги?

Как и у воробьиных и хищных, у куликов три пальца направлены вперед, а один — назад. Многие болотные птицы имеют длинных пальца на ногах, чтобы соответствовать их длинным ногам .

У какой птицы длинные ноги для перехода вброд?

Цапли , такие как большая голубая цапля и трехцветная цапля, и белые цапли, такие как большая белая цапля и белая цапля, являются болотными птицами.У них длинные ноги, которые позволяют им пробираться по мелководью, не промокая тела, а на ногах есть длинные пальцы, чтобы поддерживать их, когда они стоят в грязи или песке.

Какова функция болотных лап у птиц?

2) У них длинных ног, так что они могут стоять в воде и охотиться . Поскольку у фламинго длинные ноги, они могут заходить в воду гораздо глубже, чем большинство других птиц. Перепончатые лапы поддерживают их на мягкой грязи.

Что такое длинноногая птица?

Синонимы, ответы на кроссворды и другие родственные слова для ДЛИННОНОГАЯ ПТИЦА [ цапля ]

Найдено 16 связанных вопросов

Что такое длинноногая болотная птица с длинным загнутым вниз клювом?

Наиболее вероятный ответ на подсказку: HERON .

Почему у водоплавающих птиц длинный клюв и длинные ноги?

У журавлей

длинные клювы для кормления через траву, сорняки и т. д. и легкого захвата добычи. У них длинные ноги, из-за которых позволяет им стоять в воде, не намочив перья на теле , и уравновешивает длинную шею журавлей во время полета.

У всех птиц по 2 ноги?

Кости ног птиц, как правило, тяжелее, чем у млекопитающих аналогичного размера.Это потому, что у птицы всего две ноги, чтобы стоять на , поэтому они должны быть достаточно сильными, чтобы выдержать весь ее вес, в то время как большинство млекопитающих используют четыре.

Что такое болотные ноги?

Болотные ноги — это , где длинные пальцы птиц распределяют вес птицы по большой площади поверхности , что облегчает ходьбу по мягким поверхностям у кромки воды, где любят питаться болотные птицы.Одной из таких птиц является цапля.

У каких птиц очень длинные ноги?

20 уникальных птиц с длинными ногами

  • Американская выпь. изображение: Келли Колган Азар | Фликр | СС 2.0. …
  • Большая белая цапля. Научное название: Ardea alba. …
  • Большая голубая цапля. Научное название: Ardea herodias. …
  • Зеленая цапля. Научное название: Butorides virescens….
  • Цапля крупного рогатого скота. Научное название: Bubulcus ibis. …
  • Снежная цапля. …
  • Трехцветная цапля. …
  • Лесной аист.

Как называется белая птица с длинными ногами?

Крупная болотная птица с длинной шеей и длинными ногами с чисто-белым оперением, Большая белая цапля имеет длинный желтый клюв и темные ноги и ступни.

Как называется лапка птицы?

Что такое Птичьи когти ? Когти птиц — это острые крючковатые когти на концах пальцев. У птиц по одному когтю на каждом пальце ноги, и они могут различаться по общей форме, кривизне и толщине в зависимости от того, как птица будет использовать свои когти и насколько изношены отдельные когти.

Из чего сделаны птичьи лапки?

Ноги прикреплены к прочному узлу, состоящему из тазового пояса, сильно сросшегося с единой позвоночной костью (также характерной для птиц), называемой синцакрум, построенной из некоторых сросшихся костей.

Почему у цапель длинная шея?

Наклоненная шея, казалось бы, является способом цапли преодолеть проблему, знакомую любому пловцу в солнечный день — блики солнечного света, отражающиеся от поверхности воды.

У какого существа 4 крыла?

Обнаружен новый четырехкрылый динозавр с исключительно длинными перьями на хвосте и «задних крыльях». Changyuraptor yangi был планирующим хищником, который жил в меловой период на территории современного Ляонина, Китай. Его замечательные хвостовые перья размером до 30 см являются самыми длинными среди всех нептичьих динозавров.

Есть ли у птиц пальцы?

Теперь исследование куриных эмбрионов показывает, что у птиц действительно есть большой, указательный и средний «пальцы» на крыльях …. Судя по их сходству с пальцами ног, два других пальца в птичьем крыле были указательным и средним пальцами, заключил дуэт. Для некоторых статья поставила под сомнение связь между тероподами и птицами.

Есть ли у птиц зубы?

У птиц нет зубов , хотя у них могут быть выступы на клюве, которые помогают им захватывать пищу. Птицы проглатывают пищу целиком, а их желудок (мышечная часть желудка) перемалывает пищу, чтобы она могла ее переварить.

У какой птицы очень сильные и длинные ноги?

Семейство Gruidae, журавли , например, имеют длинные ноги и сильные копьевидные клювы. Два вида населяют Северную Америку; остальные встречаются в основном в Европе и Азии.

Что такое болотная птица с изогнутым клювом?

Кроншнеп, веретенник и веретенник — более крупные кулики с пятнистым коричневым оперением и длинным изогнутым или прямым клювом.Кулики и плавунчики — это кулики меньшего и среднего размера с относительно длинным клювом.

Как называется металлическая застежка?

Синонимы, ответы на кроссворды и другие родственные слова для METAL FASTENER [ заклепка ]

Как называется рулет из тортильи?

Мы нашли 1 решения для блюда из мексиканских рулетов из тортильи.Наиболее вероятный ответ на подсказку: FLAUTA .

У какой птицы самый лучший голос?

Очень умный африканский серый часто считается самой говорящей птицей, чей словарный запас насчитывает сотни слов.

футов, рабочий лист, ответы учителя

фут, рабочий лист, ответы учителя

Ключ для ответов на рабочий лист FEET

Обсудите шесть типов птичьих лапок, перечисленных в рабочем листе

.

Секция 1: определите шесть типов птичьих лапок на фото

1.Вейдерсы

2. Хищники

3. Перчеры

4. Пловцы

5. Альпинисты

6. Наземные птицы и бегуны

 

Раздел с двумя вариантами ответов на вопросы

1. Какие ноги лучше всего подходят для плавания?

4, лапы перепончатые и действуют как весла, помогая птице перемещаться по он вода в поисках пищи.

2.Какие ноги лучше всего приспособлены для ходьбы?

1, ноги куликов помогают им искать пищу

3. Почему у болотных птиц длинные ноги?

Их ноги длинные по сравнению с другими птицами, что позволяет им легко передвигаться. на мелководье. Это увеличивает их способность находить пищу.

4. Какие ноги лучше всего подходят для ловли и переноски?

2, лапы хищника лучше всего, потому что они снабжены когтями, острыми изогнутые когти, которые позволяют им ловить и удерживать добычу.

5. Какие ноги лучше приспособлены для лазания?

5, у лазающих птиц два пальца направлены вперед, а два пальца назад. Пальцы ног похожи на когти, чтобы хвататься за кору дерева и позволяют птице двигаться. вверх или вниз по дереву.

6. Какие ноги лучше всего подходят для передвижения по земле?

3, птицы садятся на насест, используя три передних пальца, чтобы ухватиться за конечность, а четвертый палец действует как большой палец, помогая держаться за ветку.

7. Какие ноги лучше всего подходят для передвижения по земле?

6, эти ноги помогают наземной птице или бегуну передвигаться по подлеску

8. Как ноги могут рассказать нам о том, что ест птица?

футов помогают нам определить место обитания птицы. Эта среда обитания где птица получает пищу.

болотных птиц — Национальный заповедник Биг-Сайпарис (Ю.С. Служба национальных парков)

Обилие воды в национальном заповеднике Большой Кипарис делает эту экосистему убежищем для болотных птиц. В результате эти длинноногие птицы являются одними из наиболее часто встречающихся птиц на болотах.

 

Большая голубая цапля Большая голубая цапля ( Ardea herodias )
Внешний вид: Большие голубые цапли — большие сине-серые птицы с длинными ногами, длинной тонкой шеей и толстым заостренным клювом. Черная полоса над глазом ведет к стильному черному шлейфу на голове.Полностью белый вариант этой цапли можно найти у побережья южной Флориды.
Размер: Самая большая цапля в Северной Америке, большая голубая цапля может достигать 4,5 футов в длину и 5,5-6,5 футов в размахе крыльев. Они могут весить от 4,6 до 6,4 фунтов.
Место обитания: Эта птица гнездится на деревьях, стоящих в воде или рядом с ней. Они добывают пищу на лугах и мелководье.
Диета: Большие голубые цапли съедают почти любое маленькое животное, до которого могут дотянуться. Они охотятся, стоя на месте или медленно идя вперед, выбрасывая свой клюв, чтобы схватить или нанести удар своей добыче.В их рацион входят насекомые, земноводные, рептилии, рыба, птицы и мелкие млекопитающие.
Репродукция: Большая голубая цапля гнездится колониями, которые могут состоять из сотен гнезд. Новый партнер выбирается каждый год, но однажды выбранная пара обычно остается моногомной в течение всего сезона размножения. Самка откладывает 2-6 яиц, которые инкубируют около 4 недель. И самец, и самка насиживают яйца и кормят детенышей после их вылупления.

 

Трехцветная цапля Трехцветная цапля ( Egretta tricolor )
Внешний вид: У этих разноцветных цапель смешанный серо-голубой и бледно-лиловый цвет на голове, шее и спине с белой полосой, идущей от середины шеи к белый живот.Они претерпевают изменения цвета в период размножения (февраль-август): их длинные желтые ноги становятся розовыми, а желтая кожа вокруг клюва становится синей. У молодых особей красноватые перья на крыльях, шее и спине.
Размер: Трехцветные цапли имеют размах крыльев 3 фута и приблизительно 2 фута в длину. Они весят около 0,8-0,9 кг.
Место обитания: Эти цапли гнездятся на деревьях, стоящих в воде или на островах. Они кормятся на мелководье, как в пресной, так и в соленой воде. В период размножения их обычно можно найти возле соленой воды.
Рацион: Трехцветные цапли питаются в основном мелкой рыбой. Они будут использовать различные методы для охоты на свою добычу, в том числе стоять на месте и ждать, пока добыча пройдет мимо, медленно ходить, взбалтывать дно одной ногой, активно гоняться за рыбой и поднимать крылья над головой, чтобы создать тень. место для привлечения рыбы.
Размножение: Трехцветные цапли гнездятся колониями, часто вместе с другими видами цапель и белых цапель. Они моногамны в течение сезона размножения и, возможно, дольше.Самка откладывает 3-5 яиц, которые насиживают 3-3,5 недели. Оба родителя участвуют в насиживании и кормлении птенцов.

 

Зеленая цапля Зеленая цапля ( Butorides virescens )
Внешний вид: Эта маленькая коренастая цапля демонстрирует пеструю окраску с темно-зеленой спиной и короной, красноватой шеей и грудью и темно-серыми крыльями. Их коронные перья можно поднять, чтобы создать небольшой хохолок. У молодых зеленых цапель полосатая шея и бледные пятна на крыльях.
Размер: Зеленые цапли имеют длину 1,3–1,5 фута и размах крыльев около 2,1–2,2 фута. Они весят примерно 0,4–0,5 фунта.
Место обитания: Эти цапли гнездятся в густых деревьях и кустарниках у воды. Они кормятся на мелководье и вдоль мелководья, обычно в густой растительности.
Диета: Зеленые цапли питаются в основном рыбой, хотя они также могут потреблять насекомых, ракообразных, улиток, земноводных, рептилий и грызунов. При кормлении они будут стоять на месте или медленно идти, бросаясь, чтобы схватить свою добычу.Иногда можно увидеть, как эта птица сбрасывает мелкие предметы, такие как палки и перья, на поверхность воды в качестве приманки, чтобы заманить рыбу.
Репродукция: В отличие от многих цапель в заповеднике, зеленые цапли чаще гнездятся поодиночке, лишь изредка присоединяясь к гнездовым колониям. Самка откладывает 3-5 яиц, которые насиживают около 3 недель. И самец, и самка насиживают яйца и отрыгивают пищу для детенышей. Покинув гнездо, молодые особи могут оставаться со своими родителями еще несколько недель, получая пищу, пока они учатся добывать корм.

 

Большая белая цапля Большая белая цапля ( Ardea alba )
Внешний вид: Большие белые цапли с длинными черными ногами, длинной шеей и желтым заостренным клювом. В период размножения у самцов и самок на спине вырастают длинные оперенные перья.
Размер: Хотя большие белые цапли по-прежнему являются одними из самых крупных болотных птиц Большого Кипариса, они меньше больших синих цапель: 3,1–3,4 фута в длину и 4,2–4,8 фута в размахе крыльев. Они весят около 2 фунтов.
Место обитания: Большие белые цапли гнездятся на деревьях, стоящих в воде или на островах. Они кормятся на мелководье, а иногда и на возвышенностях.
Диета: Во время охоты большие белые цапли стоят или медленно ходят, ожидая, когда добыча пройдет мимо. Они также могут использовать свои перепончатые лапы, чтобы расшевелить дно в поисках пищи. После обнаружения они используют свои быстрые рефлексы, чтобы схватить свою добычу. Большие белые цапли питаются в основном мелкой рыбой, но также могут есть земноводных, рептилий, беспозвоночных, птиц и мелких млекопитающих.
Размножение: Большие белые цапли часто гнездятся в колониях с другими видами птиц. Самец и самка моногамны в течение сезона размножения. Самка откладывает 1-6 яиц, которые насиживают 23-27 дней. Обязанности по высиживанию и кормлению ложатся на обоих родителей. Живя в гнезде, детеныши большой белой цапли будут угрожать и нападать на любых злоумышленников в их доме.

 

Снежная цапля Снежная цапля ( Egretta thula )
Внешний вид: Снежные цапли оправдывают свое название своим белоснежным оперением.Взрослые также обладают заостренным черным клювом с пятном желтой кожи у основания, длинными черными ногами и ярко-желтыми ступнями. У молодых особей зеленоватые ноги.
Размер: Белые белые цапли весят около 0,8 фунта. Их длина составляет 1,8-2,1 фута, а размах крыльев — 3-3,3 фута.
Место обитания: Эти птицы гнездятся на деревьях, стоящих в воде, или на островах, часто меняя место жительства в разные годы. Они кормятся на мелководье, как в соленой, так и в пресной воде, и иногда их можно увидеть охотящимися на травянистых полях.
Диета: Белых белых цапель часто можно увидеть в группах с другими птицами, где они питаются мелкой рыбой, лягушками, ракообразными и беспозвоночными. Их методы охоты включают активную погоню за добычей, шевеление желтой ногой, чтобы смыть добычу, зависание над водой, а также стояние и ожидание приближения добычи.
Репродукция: Белые белые цапли гнездятся колониями с другими болотными птицами. Самка откладывает 2-6 яиц, которые насиживают как самец, так и самка в течение 24-25 дней.Оба родителя кормят птенцов, отрыгивая частично переваренную пищу.

 

Белый ибис Белый ибис ( Eudocimus albus )
Внешний вид: Взрослые белые ибисы белого цвета с черными кончиками крыльев, длинными ногами и длинной тонкой шеей. Их красные ноги и длинный изогнутый красный клюв отличают их от других белых болотных птиц. Молодые особи коричневые с белым низом, коричневой шеей с прожилками и бледно-оранжевым цветом на ногах и клюве. В свое первое лето молодые ибисы выглядят как лоскутное одеяло из белого и коричневого цветов, когда они линяют во взрослое оперение.
Размер: Белые ибисы имеют длину около 1,8–2,2 фута, размах крыльев 3,1–3,5 фута и весят примерно 1,5–2,3 фунта.
Место обитания: Этот вид часто встречается в заболоченных местах. Гнездится в кустах и ​​небольших деревьях у воды и кормится на влажных участках и на мелководье. Белого ибиса также часто можно увидеть кормящимся на лужайках.
Диета: Белые ибисы питаются в основном насекомыми и ракообразными, а также рыбой, лягушками, ящерицами, улитками и змеями.Они добывают корм, прощупывая землю своим клювом, чтобы нащупать добычу, или хватая добычу, которую видят над землей.
Репродукция: Белый ибис гнездится колониальными группами. Самцы и самки образуют пары, но самцы часто спариваются с несколькими самками. Самка откладывает 2-4 яйца, которые насиживают оба родителя до 22 дней. Оба родителя отрыгивают пищу для молодых особей и продолжают кормить их до двух месяцев после того, как они покидают гнездо, пока они учатся добывать корм.

 

Розовая колпица Необычный: Розовая колпица ( Platalea ajaja )
Внешний вид: Розовая колпица бледно-розового цвета с белой шеей, ярко-розовыми плечами и розово-оранжевым хвостом.Их длинный клюв округлый и приплюснутый на конце, напоминающий ложку. Голая голова без перьев позволяет легко увидеть их поразительные красные глаза. Молодые особи более бледно-розовые, чем взрослые, и в течение первых трех лет у них на голове есть перья.
Размер: Эти птицы весят около 2,6-3,9 фунтов. Их длина составляет 2,3–2,8 фута, а размах крыльев — 3,9–4,2 фута.
Место обитания: Розовые колпицы размножаются в основном на побережье, а некоторые гнездятся в глубине суши. Гнездятся на кустарниках и небольших деревьях у воды, кормятся на мелководье (пресном, солоноватом и соленом) с илистым дном.
Диета: Розовые колпицы питаются мелкими водными ракообразными, такими как креветки и крабы, водными насекомыми и мелкой рыбой. Их розовый цвет обусловлен каротиноидами, пигментом, содержащимся в их пище. Они добывают корм, размахивая частично открытым клювом из стороны в сторону, используя чувствительные нервные окончания на клюве, чтобы нащупать добычу. Они также подберут добычу, которую обнаружили визуально.
Размножение: Розовые колпицы гнездятся колониями с другими видами болотных птиц.Они образуют пары на период размножения, но обычно не остаются вместе вне сезона. Самка откладывает 1-5 яиц, которые инкубируют примерно 22 дня. Оба родителя насиживают яйца и кормят птенцов.

 

Лесной аист Необычный: лесной аист ( Mycteria americana )
Внешний вид: Лесные аисты — большие белые птицы с черным хвостом, черным по краю крыльев и длинными черными ногами с розовыми пальцами. Их характерная голова лысая, как и шея, и покрыта темной чешуйчатой ​​кожей.Их длинный, тяжелый, черный клюв изогнут на конце. У молодых лесных аистов светлый клюв, который со временем темнеет, и перья на шее, которые с возрастом теряются.
Размер: Эти массивные болотные птицы могут достигать 2,8–3,7 фута в длину и 4,9–5,7 фута в размахе крыльев. Они весят около 4,5-5,8 кг.
Среда обитания: Лесные аисты гнездятся на деревьях лесистых водно-болотных угодий (например, мангровых зарослях и кипарисовых куполах/прядях) над стоячей водой. Они кормятся на неглубоких заболоченных участках, обычно на более открытых участках.
Диета: Лесные аисты питаются рыбой, раками и другими водными беспозвоночными, а иногда и амфибиями, грызунами, семенами, птенцами и рептилиями, включая детенышей аллигаторов. Они могут охотиться за добычей визуально, но чаще всего их можно увидеть медленно идущими с частично открытым клювом в воде, нащупывающим добычу. Когда добыча касается их клюва, они защелкивают клюв вокруг него, проглатывая его целиком. Лесные аисты также двигают ногами или быстро двигают крыльями, чтобы напугать добычу.
Репродукция: Лесные аисты гнездятся колониями с другими болотными птицами.Партнеров выбирают в гнездовой колонии, и они остаются вместе в течение сезона размножения. Самка откладывает 1-5 яиц, которые инкубируют около 30 дней. И самец, и самка насиживают яйца и кормят птенцов. В течение первых нескольких недель детенышей обычно охраняет один из родителей, чтобы предотвратить нападения неспарившихся аистов.

Длинноногая трехпалая болотная птица солоноватых болот Австралии, 5 букв — Кроссворды, ответы, решение

Примеры употребления слова ходуль.

В сотне метров впереди лежал двадцатый век, развязка автомагистралей возвышалась на сваях , спускаясь вниз в виде клеверного листа, что не позволяло глазу, сосредоточенному на его узком изгибе, у водителя не было досуга, чтобы смотреть на сельскую местность.

90 230 Другие нормандско-французские стихи были написаны в Англии о восстании, о завоевании Ирландии, о жизни замученного Фомы — стихи, отбросившие формальные правила неестественной латинской моды и воплотившие рассказы о глазах. -свидетели с их графическими краткими описаниями.

— спросила леди Мерел в неестественной и оскорбительной манере, которую она всегда принимала с Бараком.

Я ожидал, что Скорф сядет во весь рост за руль темно-синей Cougar без опознавательных знаков и будет шарить на ходулях тридцать пять.

Обычная речь должна быть неестественной , архаичной речью, произносимой высоким немодулированным голосом, короткими предложениями, прерываемыми короткими паузами.

Супруги были с ней почти шесть лет, и все же Карл был маской — говорящим, дышащим, непереведенным иероглифом, бегущим по ее поручениям на ходульных ногах.

При повороте катуни наступает время поститься и пить балче, очищать священные книги, танцевать на ходулях и курить ладан.

Да, Тим и его буйное волнение по поводу червей, крючков и синежаберных в значительной степени улучшили его настроение, но то, что он застрял на очередном неестественном ужине со своей семьей, погрузило его обратно в глубины без каких-либо проблем.

Древние стволы и узловатые лозы, гигантские папоротники и пятнистая листва, томная монотонность ботанических узоров, прерываемая в нужный момент внезапной цезурой в зелени, яркие орхидеи, ослепляющие, как летние облака, ароматные чаши эпифитного льда, торчащие из их заросли корней, толстых, как лобковые волосы, в промежности ходульных мангровых деревьев, или взмах сверкающего оперения, когда синегорлая мухоловка выплыла в открытое речное пространство и исчезла, глаз едва замечал ее прохождение.

С липкой сухостью на губах, сладостью сахарной ваты, обволакивающей зубы, онемевшей от какофонии и в своей стихии, маленькая Линдс краем глаза увидела включенную нить ходульного блеска в не- цвета неба, слышались вопли толпы тенора с криками искателей острых ощущений.

Коровник был похож на домик, высоко поднятый над землей на сваях , с узкой лестницей, ведущей к нему.

Неестественный стих, бессмертно выточенный, восхваляющий усопших — туалетные столики в пригороде для безжизненных.

Подойдя ко мне, эссеист упомянул о том, что мой стиль неуклюж, мой диалог неестественен , моя характеристика отсутствует, но что нет никаких сомнений в том, что мои книги — токарные.

Он наблюдал, как троица всадников гнала небольшую группу скота к откормочным площадкам, его поза была неестественной и хладнокровной.

Старые кварталы Шанхая, без корма или с кормом над головой, загроможденные на бамбуковых сваях , казались пугающе инертными, как опиумный наркоман, сидящий на корточках посреди лихорадочной улицы в центре города, выпускающий сквозь зубы трубку сладкого дыма, глядя в какой-то древний сон, который все суетливые пешеходы изгнали в малопосещаемые уголки своего разума.

болотных птиц | Естественно любопытно с Мэри Холланд

Когда вы думаете о цапле, вы обычно представляете дневную болотную птицу с длинными ногами, длинной шеей и длинным клювом.Ночные цапли с черной короной не обладают ни одной из этих семейных характеристик. Приземистые, относительно коротконогие и короткоклювые, эти цапли обычно отдыхают днем ​​и начинают активную охоту в сумерках, продолжая всю ночь.

Добыча включает в себя рыбу (половина их рациона), а также множество других существ, включая пиявок, дождевых червей, насекомых, раков, змей, черепах, мелких млекопитающих, птиц и лягушек. Способы, которыми ночная цапля с черной короной заманивает и ловит свою добычу, различаются.Два из его самых интригующих методов рыболовства включают вибрацию клюва (быстрое открывание и закрывание клюва в воде для привлечения добычи) и ловлю на наживку — использование наживки для привлечения рыбы.

Naturally Curious поддерживается за счет пожертвований. Если вы решите внести свой вклад, вы можете зайти на http://www.naturallycuriouswithmaryholland.wordpress.com и нажать желтую кнопку «Пожертвовать».

Нравится:

Нравится Загрузка…

9 августа 2021 г. | Категории: Август, Птицы, Чернокорончатая цапля, Семейство цапель, Цапли, Без категорий, Болотные птицы | 2 комментария


Большинство рыбоядных птиц, которые размножаются там, где большинство водоемов зимой замерзает, осенью мигрируют дальше на юг, включая больших синих цапель.Передвижение этой крупной болотной птицы происходит в основном с сентября до середины октября. Согласно данным Рождественского подсчета птиц, большая голубая цапля имеет самое широкое зимовочное распространение среди всех видов цапель в Северной Америке.

Хотя количество больших синих цапель на северо-востоке значительно уменьшается в ноябре и декабре, в это время года нередко можно увидеть задержавшихся птиц. В январе, когда большинство пресноводных водоемов недоступны для цапель, наблюдения становятся редкостью, пока они не начнут возвращаться в марте.

Там, где на северо-востоке остается открытая вода, большие голубые цапли, выдерживая холод, продолжают питаться рыбой, насекомыми, амфибиями и ракообразными. Мелкие млекопитающие, особенно полевки, и птицы остаются деликатесом в теплый месяц, когда шерсть млекопитающих превращается в гранулы, а кости перевариваются.

Naturally Curious поддерживается за счет пожертвований. Если вы решите внести свой вклад, вы можете перейти на https://naturallycuriouswithmaryholland.wordpress.com и нажать желтую кнопку «Пожертвовать».

Нравится:

Нравится Загрузка…

12 ноября 2018 г. | Категории: Миграция птиц, Птицы, Большая голубая цапля, Миграция, Ноябрь, Без категорий, Болотные птицы | Теги: Ардея Иродиада | 14 комментариев


Низкий уровень воды в большинстве небольших прудов и ручьев этой осенью имеет по крайней мере одну положительную сторону, а именно то, что потребители рыбы и других водных существ тратят гораздо меньше энергии на поиски добычи, поскольку вся она сосредоточена в гораздо меньших водоемах. Несколько лужиц воды в небольших ручьях содержат огромное количество жизни, как и небольшие пруды.

Преимущество большой голубой цапли состоит в том, что она имеет разнообразный рацион, который можно найти в различных средах обитания, поэтому она кормится на лугах, болотах, прибрежных пляжах, берегах рек и прудах. В то время как земноводные, беспозвоночные, рептилии, млекопитающие и птицы, как известно, были съедены большими голубыми цаплями, рыба является их опорой. Они часто добывают корм в прудах, где обычно переходят вброд или подстерегают добычу на мелководье, дефицита в котором этим летом и осенью не было. В то время как низкий уровень воды наносит ущерб бобрам и ондатрам, он обеспечивает обильное топливо для цапель, белых цапель, зимородков и других птиц, которые кормятся в небольших прудах и ручьях, направляясь на юг.

Naturally Curious поддерживается за счет пожертвований. Если вы решите внести свой вклад, вы можете зайти на http://www.naturallycuriouswithmaryholland.wordpress.com и нажать желтую кнопку «Пожертвовать».

Нравится:

Нравится Загрузка…

27 сентября 2016 г. | Категории: Поясной зимородок, Птицы, Цапли, Рыба, Большая голубая цапля, Цапли, Без категорий, Болотные птицы | Теги: Ардея Иродиада | 7 комментариев


Зеленые цапли ( Butorides virescens ) — маленькие хохлатые болотные птицы, обитающие в заболоченных зарослях на большей части территории Северной Америки.После размножения большинство из них склонны кочевать в более благоприятные районы кормления, прежде чем мигрировать на юг, во Флориду, Центральную и Южную Америку. Миграция начинается в конце августа/начале сентября, и к середине октября большинство зеленых цапель улетают.

Зеленые цапли — одни из немногих видов птиц, которые используют инструменты, чтобы заманивать рыбу на расстояние досягаемости. Хлеб, подёнки, ветки, листья, ягоды, дождевые черви и перья входят в число приманок, которые они бросали в воду в качестве приманки.Чтобы посмотреть видео упорной и успешной ловли зеленой цапли на приманку, перейдите по ссылке https://www.youtube.com/watch?v=Porp5v5lLKk .

  Naturally Curious поддерживается за счет пожертвований. Если вы решите внести свой вклад, вы можете перейти на http://www.naturallycuriouswithmaryholland.wordpress.com и нажать желтую кнопку «Пожертвовать».

 

Нравится:

Нравится Загрузка…

22 сентября 2016 г. | Категории: Миграция птиц, Птицы, Семейство цапель, Цапли, Сентябрь, Без категорий, Болотные птицы | Метки: Butorides virescens | 13 комментариев


У птиц есть несколько способов сохранять прохладу.Они не потеют и не дышат, но у птиц есть несколько поведенческих адаптаций, которые снижают их температуру. Часто птенцы, которые в течение длительного времени подвергаются безжалостному теплу солнца, такие как хищные птицы и цапли, гнездящиеся на платформе, прибегают к так называемому горловому порханию. Они открывают клювы и «трепещут» мышцами шеи, способствуя потере тепла — птичий вариант тяжелого дыхания.

Эта взрослая большая голубая цапля демонстрирует еще одну птичью стратегию охлаждения — расставлять крылья в определенном положении, чтобы снизить температуру тела.Большие голубые цапли опускают крылья, когда стоят, что позволяет воздуху циркулировать по их телу и уносить избыточное тепло.

Naturally Curious поддерживается за счет пожертвований. Если вы решите внести свой вклад, вы можете перейти на http://www.naturallycuriouswithmaryholland.wordpress.com и нажать желтую кнопку «Пожертвовать».

Нравится:

Нравится Загрузка…

7 сентября 2016 г. | Категории: Птицы, Большая голубая цапля, Семейство цапель, Сентябрь, Без категорий, Болотные птицы | Теги: Ардея Иродиада | 5 комментариев


Хотя большие белые цапли время от времени размножаются даже на севере, вплоть до Вермонта, всегда стоит увидеть одну из них в северной части Новой Англии.Вероятность обнаружения увеличивается с течением лета, в значительной степени из-за явления расселения после размножения. После того, как молодые большие белые цапли оперяются, особи бродят далеко за пределами своего типичного ареала размножения, вплоть до юга Канады на севере. Пик расселения молодых птиц на север приходится на август и сентябрь. Большинство больших белых цапель мигрируют осенью, с сентября по декабрь. На масштабы их миграции влияют годовые колебания температуры. Когда зимы мягкие, особи могут оставаться так далеко на севере вдоль Атлантического побережья, как Массачусетс.

Naturally Curious поддерживается за счет пожертвований. Если вы решите внести свой вклад, вы можете перейти на сайт http://www.naturallycuriouswithmaryholland.wordpress.com и нажать желтую кнопку «Пожертвовать».

 

Нравится:

Нравится Загрузка…

19 августа 2016 г. | Категории: Август, Миграция птиц, Птицы, Большая белая цапля, Семейство цапель, Без категорий, Болотные птицы | Метки: Ardea alba | 5 комментариев


Зеленые цапли, как правило, одиночные и скрытные птицы, но если вы их найдете, у вас часто будет длительный период времени, чтобы наблюдать за ними, поскольку они часто медленно преследуют свою добычу или позируют как статуи, иногда в течение нескольких минут, в то время как ждет, чтобы ударить по рыбе, лягушке или беспозвоночному.Три характеристики говорят вам о том, что зеленая цапля на этой фотографии — молодь: несколько пучков пуха, оставшихся на ее голове, полосатая шея (у взрослых особей сплошная рыжая шея) и желтые ноги (у взрослых особей оранжевые).

После оперения в возрасте около трех недель они вскоре могут летать. Молодых птенцов какое-то время продолжают кормить взрослые, и их учат добывать рыбу. Зеленые цапли — один из очень немногих видов птиц, которые, как известно, иногда используют орудия (насекомые, дождевые черви, ветки, перья) для ловли пищи — они просто бросают приманку и ждут появления мелкой рыбы.(Замечательное видео о том, как зеленая цапля успешно использует для этой цели хлеб, можно увидеть по адресу https://www.youtube.com/watch?v=Porp5v5lLKk.)

Naturally Curious поддерживается за счет пожертвований. Если вы решите внести свой вклад, вы можете зайти на http://www.naturallycuriouswithmaryholland.wordpress.com и нажать желтую кнопку «Пожертвовать».

Нравится:

Нравится Загрузка…

14 августа 2015 г. | Категории: август, птицы, пуховые, зеленая цапля, цапли, молодые птицы, болотные птицы | Метки: Butorides virescens | 7 комментариев


Многочисленные представления приводят к спариванию больших голубых цапель – вытягивание шеи, щелканье клювом, чистение крыльев, полеты по кругу, встряхивание веток, поднятие гребня, распушение шеи, и это лишь некоторые из них.После этого сложного ухаживания следует совокупление, которое не так эффектно. Копуляция обычно происходит в гнезде. Самец осторожно ставит одну ногу в центр спины самки. Самка наклоняется вперед, сгибает лодыжки и слегка отводит крылья от боков, а самец опускается, часто взмахивая крыльями. Закончив работу, самец улетает. Если вы присмотритесь, то, возможно, заметите, что самец сжимает голову/шею самки во время совокупления.

Нравится:

Нравится Загрузка…

25 апреля 2013 г. | Категории: Апрель, Птичьи гнезда, Размножение, Ухаживание, Большая голубая цапля, Цапли, Гнезда, Болотные птицы | Теги: Ardea herodias, Ardeidae, колониальные гнездящиеся птицы, цапля | 4 комментария


Если вы ищете подарок для кого-то, который будет использоваться круглый год, год за годом, Naturally Curious может как раз соответствовать всем требованиям. Родственник, друг, школьный учитель вашего ребенка – это подарок, который не перестает дарить и молодым, и старым!

Один читатель написал: « Насколько мне известно, это уникальная книга.У меня есть несколько книг естествоиспытателей, посвященных Вермонту и Северо-Востоку, и я не видел ничего такого обширного, охваченного до такой глубины. Столько интересной информации о птицах, амфибиях, млекопитающих, насекомых, растениях. Это было бы полезно тем, кто живет в Средней Атлантике, Нью-Йорке и даже в более широких географических регионах. Автор дает ежемесячный обзор того, что происходит в мире природы, и так много информации было бы просто перемещено вперед или назад на месяц в других регионах, но все равно было бы актуально из-за большого совпадения видов. .Очень читабельно. Не мог отложить. Я считаю себя достаточно хорошо осведомленным о мире природы, но в этой книге было много нового для меня. Мне бы очень хотелось использовать это в качестве текста, когда я преподавал. Подходит для разных возрастов».

В недавнем электронном письме мне один из родителей написал: « Любопытный от природы — это безоговорочная книга f-a-v-o-r-I-t-e для нашего пятилетнего ребенка. Он часами регулярно возвращается к нему, чтобы изучить его яркие картинки и попросить нас прочитать ему обо всех разных существах.Это «must have» для любой семьи с детьми, живущей в Новой Англии… или для любого, кто просто разделяет любовь к природе ».

Я твердо верю в привитие любви к природе у маленьких детей — чем младше, тем лучше, — но я признаю, что когда я писал Любопытный от природы , я писал его, думая о взрослых. Меня бесконечно радует то, что детям даже не нужен взрослый посредник, чтобы получить удовольствие!

Нравится:

Нравится Загрузка…

23 ноября 2012 г. | Категории: Пристальный взгляд на Новую Англию, Адаптация, Амфибии, Адаптация животных, Архитектура животных, Общение с животными, Диета животных, Глаза животных, Знаки животных, Следы животных, Устройство защиты от хищников, Муравьи, Апрель, Паукообразные, Членистоногие, Август, Кора , Летучие мыши, Бобры, Жуки, Птичьи диеты, Птичьи гнезда, Птичьи песни, Птицы, Хищные птицы, Черные медведи, Болота, Жуки, Шмели, Бабочки, камуфляж, Хищники, Хищные растения, Гусеницы, Оленьи, Куколки, Коконы, Хвойные, Ухаживание, Сверчки, Ракообразные, Стрекозы, Декабрь, Лиственные деревья, Разложение, Олени, Защитные механизмы, Диеты, Двукрылые, Стрекозы, Утки, Уховертки, Яйцекладка, Однодневки, Вечнозеленые растения, Соколы, Перья, Февраль, Рыбаки, Оперение, Птенцы, Мухи, цветущие растения, белки-летяги, пищевая цепь, лисы, лягушки, фрукты, грибы, галлы, брюхоногие моллюски, жабры, кузнечики, серые лисицы, травоядные, цапли, спящий режим, медоносные пчелы, шершни, перепончатокрылые, яйца насекомых, знаки насекомых, насекомые, Насекомые А активны зимой, беспозвоночные, январь, июль, июнь, женские тапочки, личинки, листья, чешуекрылые, лишайники, млекопитающие, март, метаморфоза, микориза, миграция, многоножки, мимикрия, линька, лось, мотыльки, грибы, ондатры, мутуализм, гнезда , Ночные животные, Нецветущие растения, Североамериканская речная выдра, Ноябрь, Октябрь, Одоната, Всеядные, Орхидеи, Совы, Паразиты, Паразитические растения, Воробьиные, Растения, Оперение, Ядовитые растения, Опыление, Дикобразы, Хищник-жертва, Куколки, Хищники, рыжие лисицы, рыжая белка, рептилии, грызуны, экскременты, маркировка запахом, распространение семян, семена, органы чувств, сентябрь, половой диморфизм, кулики, кустарники, слизни, улитки, змеи, снежные блохи, общественные насекомые, пауки, споры, весенние полевые цветы , Белки, Полосатые скунсы, Жабы, Следы, Почки деревьев, Цветы деревьев, Идентификация деревьев, Деревья, Деревья и кустарники, Черепахи, Весенние пруды, Позвоночные, Виноградные лозы, Болотные птицы, Камышевки, Осы, Водоплавающие птицы, Семейство куньих, Белохвостый олень , Зимние Адаптации, Дятлы, Вуд y Растения, желтые куртки, молодые животные | Метки: Рождественские подарки, Естественно любопытно, Естественно любопытно Мэри Холланд | 2 комментария


Хотя большие белые белые цапли (Ardea alba) спорадически размножаются даже на севере, вплоть до Вермонта, всегда стоит обратить внимание на одну из них в северной части Новой Англии.Вероятность обнаружения увеличивается с течением лета, в значительной степени из-за явления расселения после размножения. После того, как молодые большие белые цапли оперяются, особи бродят далеко за пределами своего типичного ареала размножения, вплоть до юга Канады на севере. Пик расселения молодых птиц на север приходится на август и сентябрь. (Эта большая белая цапля собирается отобедать раком.)

Нравится:

Нравится Загрузка…

10 сентября 2012 г. | Категории: Диеты для животных, Птицы, Ракообразные, Диеты, Беспозвоночные, Болотные птицы | Метки: Ardea alba, Ardeidae, Цапли, Большая белая цапля | 7 комментариев


У птиц есть несколько способов сохранять прохладу, и это хорошо, учитывая количество жарких дней, которые мы пережили этим летом и, вероятно, в будущем.Они не потеют и не дышат, но у птиц есть несколько поведенческих адаптаций, которые снижают их температуру. Часто, подвергаясь воздействию безжалостного солнечного тепла, птенцы большой голубой цапли прибегают к тому, что называется горловым трепетанием. Они открывают рты и «трепещут» мышцами шеи, способствуя потере тепла — птичий вариант тяжелого дыхания. Еще проще наблюдать за поведением, которое большая голубая цапля часто принимает в жаркий день. Они опускают крылья (см. фото) в положении стоя, что позволяет воздуху циркулировать по их телу и уносить избыточное тепло.

Нравится:

Нравится Загрузка…

4 сентября 2012 г. | Категории: Адаптация животных, Птицы, Цапли, Сентябрь, Болотные птицы | Теги: Ardea herodias, Регулирование температуры птиц, Большая голубая цапля, Цапли, Терморегуляция, Болотные птицы | Оставить комментарий


Хотя большие голубые цапли гнездятся колониями, они кормятся сами по себе, обычно медленно переходя вброд или поджидая добычу на мелководье. Рыба составляет основу их рациона, но они также потребляют земноводных, беспозвоночных, рептилий, млекопитающих и птиц.При обнаружении добычи (зрением) цапля стремительно вытягивает шею вперед и хватает ее клювом. Если он маленький, его иногда подбрасывает в воздух, прежде чем проглотить, как показано на фотографии. Большинство добычи проглатывается целиком.

Нравится:

Нравится Загрузка…

20 августа 2012 г. | Категории: Диеты для животных, Август, Птицы, Диеты, Цапли, Болотные птицы | Теги: Ardea herodias, Диеты для птиц, Большая голубая цапля, Цапли, Болотные птицы | 6 комментариев


Зеленые цапли, как правило, одиночные и скрытные птицы, но если вы их найдете, у вас часто будет длительный период времени, чтобы наблюдать за ними, поскольку они часто медленно преследуют свою добычу или позируют как статуи, иногда в течение нескольких минут, в то время как ждет, чтобы ударить по рыбе, лягушке или беспозвоночному.Три характеристики говорят вам о том, что зеленая цапля на фотографии — молодь: пучки пуха, оставшиеся на ее голове, полосатая шея (у взрослых особей сплошная рыжая шея) и желтые ноги (у взрослых особей оранжевые ноги).

Нравится:

Нравится Загрузка…

26 июля 2012 г. | Категории: Птицы, Перья, Цапли, Июль, Болотные птицы | Метки: Butorides virescens, Ciconiiformes, Зеленая цапля, Цапли, Молодые птицы, Молодые зеленые цапли, Болотные птицы, Водно-болотные птицы | 3 комментария


Недавно мне пришлось рассмеяться, когда я заметил цепную реакцию в гнезде большой голубой цапли, за которой я наблюдал.Птенцов было пять, и один из них зевнул. По крайней мере, я предполагаю, что это был зевок, хотя, возможно, это могло быть изменение направления клюва или, возможно, охлаждение. Точно так же, как и люди, каждая из оставшихся четырех птиц последовала их примеру и стала последовательно широко раскрывать клювы. Это показалось мне весьма забавным, особенно когда я обнаружил, что зеваю, наблюдая, как птенцы цапли делают то же самое.

Нравится:

Нравится Загрузка…

11 июля 2012 г. | Категории: Птичьи гнезда, Птицы, Июль, Гнезда, Болотные птицы | Теги: Ardea herodias, птичьи гнезда, Птицы, Колониальные гнездящиеся птицы, Большие голубые цапли, Цапля, Платформенные гнезда, Гнездовье, Болотные птицы | 6 комментариев


Валидация механистической модели для неинвазивного исследования экологической энергетики у болотных птиц, находящихся под угрозой исчезновения, с противотоком в ногах за неинвазивное исследование экологической энергетики у исчезающей болотной птицы с противоточным теплообменом в ногах.ПЛОС ОДИН 10(8): e0136677. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677

Редактор: Рой Гурка, Университет Прибрежной Каролины, США

Поступила в редакцию: 4 марта 2015 г.; Принято: 6 августа 2015 г.; Опубликовано: 26 августа 2015 г.

Авторское право: © 2015 Fitzpatrick et al. Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с лицензией Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника

Доступность данных: Все соответствующие данные находятся в пределах документ и его вспомогательные информационные файлы.

Финансирование: Деньги на поддержку аспирантов в течение трех лет были предоставлены факультетом зоологии Университета Висконсин-Мэдисон (www.zoology.wisc.edu) в виде грантов на исследования для выпускников. Финансирование снабжения водой с двойной маркировкой было предоставлено зоологическим факультетом Университета Висконсин-Мэдисон в рамках премии в поддержку поставок для первокурсников. Спонсоры не участвовали в разработке исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Конкурирующие интересы: Соответствующие авторы ознакомились с политикой журнала, и авторы этой рукописи имеют следующие конкурирующие интересы: Уоррен Портер владеет патентом на программу моделирования Niche MapperTM, использованную в этом исследовании (Метод и система для расчета пространственной — Временные эффекты климата и других условий окружающей среды на животных, патент № 7155377). Это не меняет приверженности авторов политике PLOS ONE в отношении обмена данными и материалами.

Введение

Местная среда играет решающую роль в росте животных, размножении, характере активности, потребности в пище и местоположении в пространстве и времени. Однако комплексное представление о механистических отношениях между окружающей средой и животными часто отсутствует. Механистическое (объясняющее явления только ссылкой на физические или биологические причины) понимание экологии животных, учитывающее влияние отдельных экологических, морфологических, физиологических и поведенческих факторов на энергетический и массовый балансы, может углубить понимание основных экологических вопросов.Кроме того, механистический взгляд может помочь в усилиях по сохранению исчезающих и находящихся под угрозой исчезновения видов. Например, механистический подход к экологической энергетике может помочь менеджерам не только определить требования к среде обитания [1], но и лучше понять реакцию видов на изменяющиеся условия окружающей среды [1,2,3] и стрессоры [4].

Для получения всестороннее понимание факторов, регулирующих отношения между животными и окружающей их средой.Преимущество таких моделей в том, что они позволяют пользователям варьировать индивидуальные экологические, поведенческие и физиологические факторы. Это позволяет более тщательно изучить их влияние на баланс массы и энергии и последующие поведенческие, физиологические и экологические последствия. Эти эффекты можно исследовать в грубом или точном масштабе времени (т. е. в годах или часах) и в географическом пространстве с грубым или точным разрешением. Что важно для исчезающих видов с ограниченным ареалом, моделирование новых условий окружающей среды (например,грамм. предлагаемые места реинтродукции исчезающих видов или прогнозируемые сценарии изменения климата) могут быть более точными, чем у корреляционных моделей, которые, возможно, потребуется экстраполировать за пределы имеющихся данных для моделирования новых условий [5]. В частности, механистическое понимание фундаментальной ниши вида может выявить потенциальный диапазон, выходящий за рамки того, что раскрывается корреляциями, основанными на текущих реализованных условиях ниши. Механистические модели также сводят к минимуму беспокойство диких животных по сравнению с обычными методами измерения общего расхода энергии, такими как метод двойной маркировки воды и телеметрия сердечного ритма.После первоначальной параметризации модели, которая часто может быть достигнута с животными, содержащимися в неволе, и с исследуемыми образцами (например, [6,7]), никаких манипуляций с животными не требуется.

В этом исследовании мы используем программу механистического моделирования Niche Mapper. Niche Mapper состоит из двух связанных подмоделей: модели микроклимата и модели баланса тепла и массы животных, которая включает поведенческие, постуральные и физиологические реакции на суточные изменения окружающей среды. Модель микроклимата ранее использовалась в сочетании с другими моделями, управляемыми процессами, для изучения относительного вклада изменения климата и эволюционных эффектов в распределение комаров [8] и для определения будущих подходящих мест для гнездования туатар [9].Обе модели использовались для определения будущих подходящих мест обитания западной болотной черепахи [10], а также для определения текущих и будущих пределов распространения кожистых морских черепах на суше и в море [11]. Они также использовались для изучения выживаемости белых медведей в Арктике в условиях глобального потепления [7], распространения находящихся под угрозой исчезновения оленей сероу в Японии [12] и пространственного поведения лосей в пустынных и горных регионах [13]. .

В этом исследовании мы оцениваем способность Niche Mapper точно моделировать расход энергии американскими журавлями ( Grus americana ).Американский журавль — крупный вид, находящийся под угрозой исчезновения, произрастающий в водно-болотных угодьях Северной Америки, который управляется с помощью многочисленных попыток реинтродукции. Механистическая модель, которую можно было бы использовать для имитации энергетического поведения крана в различных условиях окружающей среды и стрессовых факторах, была бы полезна для информирования основанных на фактических данных управленческих решений. Модель расхода энергии у этого когда-то широко распространенного вида также была бы полезна для оценки основных экологических вопросов о взаимосвязи между временем весенней миграции, накоплением жира и широтой мест размножения у птиц.

Ранее было показано, что для птиц Niche Mapper точно моделирует расход энергии по сравнению с непрямыми калориметрическими измерениями гавайских медоносов ( Hemignathus virens , H , parvus ) [6] и измерениями воды с двойной маркировкой больших бакланов ( Phalacrocorax carbo ) [14]. Однако американские журавли отличаются от этих видов тем, что у них особенно длинные ноги. Длинные неоперенные ноги могут быть значительным источником потери тепла по сравнению с изолированными частями тела, и многие птицы используют «систему противоточного обмена» близко расположенных артерий и вен, чтобы уменьшить потерю тепла ногами [15,16]. ,17,18].Тепло теряется от теплой крови в артериях к соседним, более холодным венам, позволяя температуре ног приближаться к температуре окружающей среды в нижних частях ног, уменьшая конвективные и лучистые потери тепла в окружающую среду. Эта система может быть особенно важна для болотных птиц, так как конвективная теплоотдача в воду происходит намного быстрее, чем теплоотдача в воздух при той же температуре и скорости [19]. У некоторых видов теплоотдача от ног в окружающую среду может увеличиваться при теплых температурах окружающей среды за счет перенаправления венозного кровотока в поверхностные вены, расположенные ближе к поверхности кожи, а иногда и за счет смещения большего артериального кровотока в непротивоточные артерии [18].Это шунтирование уменьшает противоточный теплообмен и позволяет средней температуре ноги повышаться, помогая предотвратить тепловой стресс за счет увеличения потерь тепла в окружающую среду через неоперенные ноги.

Niche Mapper использовался для имитации расхода энергии крупной птицей с длинными голыми ногами, большим фламинго ( Phoenicopterus roseus ) [20]. Однако фламинго были смоделированы во время холодов, когда вода замерзала, и поэтому птицы не бродили. Niche Mapper ранее не использовался для моделирования крупных болотных птиц, таких как американский журавль.

Здесь мы описываем модификации Niche Mapper, позволяющие моделировать ходячих животных с противоточным теплообменом в их придатках. Затем мы тестируем модель, сравнивая прогнозы модели с данными, полученными от живых американских журавлей. В частности, мы сравниваем прогнозируемые затраты энергии с расходами (i), измеренными с использованием метода двойной маркировки воды, и (ii) прогнозируемыми на основе бюджетов времени и энергии. Далее мы сравниваем температуры ног, смоделированные с помощью модели, с температурами ног, наблюдаемыми с помощью инфракрасной фотографии.Для справки, более низкие критические температуры и минимальные значения проводимости были смоделированы в условиях, подобных метаболической камере (т. е. при низкой скорости ветра, низкой относительной влажности, отсутствии солнечной радиации), и сравнивались с прогнозами, основанными на ранее опубликованных аллометрических уравнениях для птиц. Мы также моделировали энергозатраты журавлей в условиях метаболической камеры с противотоком и без него, с переходом вброд и без него в воде различной глубины. Эти симуляции были выполнены, чтобы выяснить, как новые дополнения к модели влияют на скорость метаболизма животных, когда все остальные параметры (в частности, микроклимат) остаются постоянными.Это позволило нам лучше оценить, как новые дополнения к модели повлияли на смоделированные скорости метаболизма наших исследуемых журавлей. Наконец, также был проведен анализ чувствительности для оценки важности различных входных переменных для моделируемых затрат энергии.

Материалы и методы

Все протоколы исследований с участием животных были одобрены Комитетом по уходу и использованию животных Университета Висконсин-Мэдисон (номер протокола: L00450-0-07-12) и Комитетом по уходу и использованию животных Международного фонда кранов (Номер протокола: 2012–01).

Измерения воды с двойной маркировкой

Измерения воды с двойной маркировкой были получены от двух содержащихся в неволе журавлей (один взрослый самец и одна взрослая самка), выставленных в Международном фонде журавлей (Барабу, Висконсин) 24–28 сентября 2012 г. Эта пара журавлей имела доступ к пруду. и часто переходили вброд, что позволило нам проверить способность Niche Mapper моделировать расход энергии болотных птиц.

Метод измерения расхода энергии с использованием воды с двойной меткой был описан ранее рядом авторов (например,грамм. [21,22]). В этом исследовании дозы примерно 0,10 г H 2 18 O (97 AP) кг -1 и 0,13 г D 2 O (99,9 AP) кг -1 вводили в виде смеси. Смесь разбавляли 5:2 3% физиологическим раствором и вводили внутривенно в яремную вену. Образцы крови брали из яремной вены перед дозированием воды с двойной меткой, примерно через 2,5 часа после дозирования и через четыре дня после первого образца после введения дозы. Период 4,1 дня между инъекцией воды с двойной меткой и вторым образцом крови соответствовал примерно двум биологическим периодам полураспада каждого изотопа.Суточные скорости снижения дейтерия, k d [22], составили 0,308 δ для самца журавля и 0,283 δ для самки журавля (таблица S3), что соответствует периодам полураспада 2,2 дня и 2,4 дня. Суточная скорость снижения 18 O, k o [22] составила 0,360 для самца журавля и 0,333 для самки (таблица S3), что соответствует периодам полураспада 1,9 и 2,1 сут. Таким образом, период выборки был чуть меньше двух периодов биологического полураспада дейтерия у обоих журавлей, чуть больше двух периодов биологического полураспада 18 O у самца журавля и чуть меньше двух периодов биологического полураспада 18 O у самца журавля. женский журавль.

Образцы были проанализированы с использованием масс-спектрометрии соотношения изотопов. Образцы центрифугировали, чтобы отделить плазму, и пропускали через исключающий фильтр 10 кДа (Vivaspin GE Healthcare) для удаления большой части белка перед анализом. Дейтерий измеряли с помощью масс-спектрометра отношения изотопов Thermo Scientific DeltaPlus, а 18 O измеряли с помощью Thermo Scientific Delta V. Скорость выдоха CO 2 рассчитывали по изменениям концентрации изотопа с использованием модели с одним пулом (уравнение 7).17 в Спикмане [22]. Расчеты с использованием модели с двумя пулами показали, что средние затраты энергии в 1,1–1,3 раза превышают базовый уровень метаболизма. Модель с одним пулом была сочтена лучшей моделью физиологии американских журавлей, учитывая, что скорость основного обмена в 1,1–1,3 раза намного ниже, чем значения расхода энергии, рассчитанные на основе наблюдаемых бюджетов время-активность для журавлей (см. раздел «Результаты») и затраты энергии, измеренные для американских журавлей в неволе в Нельсоне [23]. Размер водного бассейна тела каждого журавля определяли методом перехвата [22].

Чтобы соотнести скорость выдоха CO 2 с расходом энергии, необходимо знать состав рациона испытуемых в период эксперимента. Во время эксперимента журавлям вволю давали пищевые гранулы в ведре, расположенном внутри укрытия, примыкающего к их вольеру (как обычно). Ведра с едой взвешивали в начале периода эксперимента, а также до и после того, как смотрители ежедневно добавляли корм. Изменения в весе кормового ведра использовались для определения общей массы гранул, съеденных парой.Образец пищи, хранившийся в комнате, примыкающей к убежищу, взвешивали незадолго до восхода солнца и во второй половине дня (между 13:00 и 15:00) для отслеживания изменений веса при ежедневных колебаниях влажности. Пища потеряла менее 1% массы в течение первого дня исследования, а затем не менялась в массе до конца периода исследования, поэтому в измеренный вес пищевых ведер не вносились поправки, связанные с влажностью.

Журавли также искали пищу в своем вольере. Тем не менее, дыхательный коэффициент, основанный на составе пищевых гранул, использовался для интерпретации результатов с двойной маркировкой воды, потому что состав пищевых продуктов, не содержащих гранулы, мало повлиял на окончательные расчеты расхода энергии (текст S1).Энергетическое содержание субстратов, кислород и углекислый газ, использованные на грамм субстрата, и дыхательные коэффициенты для всех расчетов были получены из Schmidt-Nielson [24].

Обзор модели

Niche Mapper состоит из двух связанных подмоделей, включая модель, которая имитирует почасовые микроклиматические условия, доступные животному, и биофизическую/поведенческую модель животного, которая имитирует обмен теплом и водой между животным и его микроклиматом, а также связанные с ним затраты энергии, пищи и требования к воде.Мы использовали вариант модели для эндотермных животных. Niche Mapper был первоначально разработан Beckman et al . [25] и Портер и др. . [26] на основе ранних общих моделей животных Портера и Гейтса [27], общей модели солнечного излучения Маккалоу и Портера [28] и теории пограничного слоя [29]. Он был модифицирован Портером и Митчеллом [30].

Модель микроклимата имитирует условия окружающей среды, которые будут влиять на тепловой (энергетический) и массовый баланс животного, на основе вводимых пользователем параметров климата, топографии, растительности и почвы.Мы использовали версию Micro2010a модели микроклимата, которая совсем недавно была модифицирована Фуэнтесом и Портером [31]. Уравнения компонентов модели микроклимата описаны в Porter et al . [26], а подпрограммы описаны у Фуэнтеса и Портера [31]. Вкратце, выходные переменные микроклимата рассчитываются в месте нахождения животного (высота над землей или под землей) в окружающей среде ежечасно для каждого моделируемого дня. Ключевые выходные переменные включают почасовую температуру воздуха, относительную влажность, скорость ветра, солнечную радиацию, температуру земли и температуру неба.Почасовая температура воздуха, скорость ветра, относительная влажность и облачный покров рассчитываются путем подгонки синусоидальных кривых к введенным пользователем дневным минимальным и максимальным значениям с учетом введенного пользователем времени минимальных и максимальных значений относительно солнечного полудня и восхода солнца для каждого дня. Солнечное излучение рассчитывается на основе широты/долготы, дня по юлианскому календарю, процента облачности, высоты, а также наклона и экспозиций земли, как описано у Маккалоу и Портера [28]. Температура почвы рассчитывается на заданной пользователем глубине от поверхности до глубины почвы, обычно 2 м.

Биофизическая/поведенческая модель эндотермов подробно описана у Мэтьюсона и Портера [7] и Мэтьюсона [32]. Таким образом, модель использует почасовые выходные данные модели микроклимата для расчета скорости метаболизма, необходимой животному для поддержания заданной пользователем внутренней температуры в течение каждого часа каждого моделируемого дня. Моделируется теплообмен с окружающей средой посредством конвекции, теплопроводности, солнечного излучения, длинноволнового инфракрасного излучения, а также испарения при дыхании и испарении через кожу.Внутри перьевого (или мехового) слоя имитируется теплопередача за счет одновременной теплопроводности воздуха и волос и инфракрасного излучения. Градиент температуры между кожей и сердцевиной в теле животного рассчитывается, исходя из предположения о распределенном выделении тепла в плоти в результате метаболизма животных. Подкожный жир действует как изолирующий, не выделяющий тепло слой между внутренней плотью и поверхностью кожи.

Животные с несколькими отдельными частями тела (например, туловище, придатки, шея), такие как американские журавли, моделируются как связанная группа простых форм с хорошо известными свойствами теплопередачи (например,грамм. [33]). Американский журавль был смоделирован с эллипсоидальным туловищем, цилиндрической шеей, цилиндрическими ногами и конической головой (рис. 1). Мы моделировали проксимальную часть головы в виде оперенного усеченного конуса и дистальную часть головы в виде конического неоперенного клюва. Американский журавль также моделировался с тонким слоем подкожного жира на туловище. Ежедневная энергия, затраченная на активность (в виде множителя основного обмена), была включена в расчеты потребности в энергии и выработки тепла.

Когда смоделированная почасовая скорость метаболизма животного превышает минимальное значение, необходимое для основных функций и активности, включаются повторяющиеся механизмы терморегуляции для сохранения тепла. Симулированным американским журавлям позволяли выполнять птилоэрекцию, вазоконстрикцию и слегка снижать внутреннюю температуру. Точно так же повторяющиеся терморегуляторные механизмы для «охлаждения» животного (например, вазодилатация) включаются, когда моделируемая скорость метаболизма и связанное с этим производство тепла не могут поддерживаться без повышения внутренней температуры.Симулированным американским журавлям позволяли расширять сосуды, слегка повышать внутреннюю температуру тела и тяжело дышать.

Окончательные почасовые затраты энергии интегрируются за 24 часа в сутки для расчета суточных значений.

Модификации модели для перехода вброд и противотока

Niche Mapper был обновлен, чтобы моделировать придатки с системами противоточного обмена и позволять этим придаткам переходить в воду.

В Niche Mapper эндотермические части тела обычно моделируются с постоянной внутренней температурой, равной глубинной температуре тела.У реальных животных противоточная система теплообмена приводит к градиенту температуры по длине придатка. По сути, это приводит к снижению средней температуры придатков по сравнению со средней температурой других частей тела [34]. Это уменьшает разницу между температурой кожи и воздуха (или воды). Чтобы смоделировать эффекты противоточного теплообмена, мы модифицировали Niche Mapper, чтобы позволить внутренней температуре придатков падать до значения, введенного пользователем, выше локальной температуры окружающей среды, имитируя пониженную среднюю температуру придатков.Мы установили минимальную границу температуры придатков, чтобы предотвратить замерзание тканей ног.

Чтобы имитировать повышение температуры ног, вызванное шунтированием венозного кровотока к поверхностным венам, температура ног повышается выше температуры окружающей среды, когда моделируемое животное испытывает тепловой стресс (не может поддерживать заданный пользователем уровень активности без перегрева). Когда это происходит, температура ног многократно увеличивается до тех пор, пока животное не перестанет испытывать тепловой стресс или пока температура ядра ноги не достигнет максимального значения внутренней температуры, введенной пользователем, для других (непротивоточных) частей тела.Это повышение температуры придатка происходит до повышения температуры любых других (непротивоточных) частей тела посредством других механизмов терморегуляции модели. Таким образом, животное может охлаждаться, отдавая тепло в окружающую среду через свои ноги, прежде чем произойдет какое-либо повышение внутренней температуры непротивоточных частей тела.

Чтобы позволить американским журавлям переходить вброд, мы модифицировали Niche Mapper, чтобы включить тип входной воды (соленая или пресная), часы дня, в течение которых животное переходит вброд, процент каждого часа, потраченного на переход вброд (до 100%). , а также почасовая глубина воды, температура воды и скорость воды.Затем нога моделируется как две отдельные части тела, часть ноги ниже поверхности воды и часть ноги над поверхностью воды, находящиеся в разных условиях окружающей среды. Длина участка под водой и над водой рассчитывается на основе глубины воды и длины участка. Уравнение теплового баланса решается отдельно для каждого из этих участков ветви. Часть ноги в воде отдает тепло воде (или получает тепло) посредством конвекции, в то время как часть ноги в воздухе продолжает обмениваться посредством конвекции, инфракрасного и солнечного излучения.Для животного, которое бродит, используя противоточный теплообмен в ногах, часть ноги в воде устанавливается на значение выше температуры воды, а не температуры воздуха.

Бюджеты времени-энергии во время периода измерения воды с двойной маркировкой

Одним из входных данных модели является энергия, затрачиваемая на деятельность в течение активного периода животного для каждого моделируемого дня. Единицы кратны скорости основного обмена. Энерго-временные бюджеты сами по себе также могут служить методом оценки энергетических затрат, особенно если животное находится в среде, где оно не испытывает энергетических затрат на терморегуляцию.

Чтобы получить оценку энергии, затрачиваемой на работу, мы получили бюджет времени-энергии для каждого крана. Каждого журавля записывали на видео как можно более последовательно в течение всего светового дня из 95,2-часового периода измерения самца и 95,0-часового периода измерения самки. (Видеозаписи были сняты между двумя заборами крови, потому что метод двойной маркировки воды обеспечивает измерение общего расхода энергии именно между этими двумя заборами.) Бюджеты времени были извлечены из видеокассет с использованием метода мгновенной выборки с 30-секундными интервалами.Один и тот же наблюдатель извлек данные из всех видео. Поведение было отнесено к категориям, описанным в таблице 1. Доля времени, затраченного на каждое поведение в течение каждого дня, была рассчитана после удаления наблюдений «вне поля зрения», когда птица не была захвачена камерой в 30-секундном интервале. Доля времени, затраченного на каждое поведение, рассчитывалась по уравнению (1) где P i — доля дня, проведенного в поведении i, N i, day — количество наблюдений за поведением i за день, а N tot, day — общее количество инсайт-поведений. наблюдения за день.

Поведение было отнесено к энергетическим затратам, указанным в литературе для других видов птиц [35,36,37,38,39] (Таблица 1), потому что энергетические затраты на различные виды поведения американских журавлей не измерялись. Среднесуточные затраты энергии на деятельность за каждый день (E день ) рассчитывались как средние затраты энергии на деятельность, взвешенные по времени, затраченному на каждую деятельность: (2) где E i представляет затраты энергии на каждое поведение i (таблица 1), а значения суммируются по всем поведениям.

Чтобы проверить наличие какой-либо значительной активности в ночное время, на дереве, обращенном к пруду в вольере американских журавлей (где, как известно, спят журавли), была установлена ​​следящая камера, которая делала снимки каждые 5 минут от заката до рассвета. На получившихся фотографиях не было видно повязок на ногах, а поведение было трудно различить на снимках, но наблюдатели могли наблюдать за изменениями местоположения от одной фотографии к другой.

Параметризация модели микроклимата для моделирования периода измерения воды с двойной маркировкой

В течение периода измерения воды с двойной маркировкой (четыре дня между вторым и третьим образцами крови) мы собрали данные, необходимые для моделирования расхода энергии американского журавля с помощью Niche Mapper.Погодные переменные, необходимые для моделирования условий микроклимата журавлей в течение каждого дня исследования, измерялись с помощью поля, прилегающего к вольеру американского журавля. Данные собирали на регистраторе данных (Campbell Scientific 21x Micrologger) и передавали на компьютер в конце эксперимента. Температуру воздуха и скорость ветра регистрировали с помощью экранированных термопар и трехчашечных анемометров (Rimco), расположенных на высоте 0,25 м, 0,50 м, 1,00 м и 2,00 м над землей. Солнечное излучение в горизонтальной плоскости регистрировали с помощью пиранометра (Campbell Scientific CS300, диапазон 300–1100 нм, диапазон измерений 0–2000 Вт/м 2 ).Температуру воды в пруду в вольере американских журавлей измеряли на трех глубинах (примерно 1 см от поверхности, 30 см от поверхности и 60 см от поверхности) с помощью термопар, помещенных в воду и прикрепленных скотчем к бетонной баррикаде. Все переменные, кроме скорости ветра, измерялись каждые 60 секунд, а регистратор данных регистрировал средние значения за 15 минут. Температуры записывались с точностью до четырех значащих цифр. Скорость ветра измерялась непрерывно, а общее число оборотов анемометра регистрировалось с 15-минутными интервалами.После эксперимента все термопары и анемометры были откалиброваны. Для получения суточных минимальных и максимальных значений влажности влажность измерялась на территории, прилегающей к вольеру американского журавля, на восходе солнца и в послеобеденное время (между 13:00 и 15:00) с помощью психрометра Bacharach sling.

Температура воздуха и скорость ветра усреднялись по часам. В модель микроклимата вводились минимальная и максимальная ежечасная двухметровая температура воздуха и двухметровая скорость ветра. Предполагалось, что измеренные значения влажности аналогичны среднечасовым значениям.Они были введены как минимальное и максимальное часовые значения каждого дня. Солнечная радиация усреднялась по часам, и эти часовые значения вводились непосредственно в модель. Температура воды на глубине 30 см также усреднялась по часам и вводилась непосредственно в модель. Облачность не моделировалась, поскольку большую часть исследования небо оставалось ясным.

Параметризация эндотермической модели для моделирования периода измерения воды с двойной маркировкой

Значения морфометрических и физиологических входных параметров были собраны для моделирования каждого из двух содержащихся в неволе американских журавлей, изученных с использованием метода двойной маркировки воды.Масса тела была получена, когда американские журавли находились в руках для процедур измерения воды с двойной маркировкой. Кроме того, с помощью рулетки измеряли диаметр и длину туловища. Глубину (толщину) перьевого слоя измеряли с помощью линейки. Солнечная отражательная способность линяющих перьев американского журавля (от двух разных особей) ранее измерялась с помощью портативного спектрорефлектометра ASD (спектральный диапазон = 350–2500 нм).

Другие морфометрические измерения (длина и ширина частей тела) были получены из неподвижных изображений, полученных из видеозаписей, снятых во время периода измерения воды с двойной маркировкой.Мы использовали программу ImageJ для измерения длины и ширины частей тела на неподвижных изображениях (http://imagej.nih.gov/ij/). Длина голени (от вершины неоперенной ноги до тибиотарзального сустава) измерялась с использованием известной высоты металлических браслетов на ногах журавлей. Другие измерения были масштабированы с использованием длины бедра. В рамках модели были внесены поправки к морфометрическим измерениям каждой части тела, когда рассчитанные моделью плотности частей тела (только мясо, без перьев) отличались более чем на 5% от 633 кг/м 3 , оценки плотности ощипанной птицы. на основе неопубликованных лабораторных измерений (Porter WP, неопубликовано).Эти корректировки были разрешены, потому что исходные массы тела журавлей измерялись напрямую, в то время как большинство морфометрических параметров измерялись по фотографиям и, таким образом, допускали неточности из-за ракурса и различных расстояний между различными частями тела и камерой.

Во время ночного сна американские журавли обычно стоят на одной ноге, а другая нога поднята и заправлена ​​в брюшные перья туловища. Они также обычно кладут голову и шею на спину и засовывают клюв в перья на спине.Эта спящая поза изменяет площадь поверхности журавлей и соответствующий теплообмен с окружающей средой. В период с 20:00 до 5:59 журавли моделировались стоящими на одной ноге, с прижатыми к туловищу головой, шеей, клювом и второй ногой. Форма каждого журавля была аппроксимирована эллипсоидом, включающим объем тела туловища, шеи, головы, клюва и второй ноги и окруженным слоем пера со свойствами, измеренными на туловище журавлей. Этот увеличенный эллипсоид стоял на единственной цилиндрической ножке неизменного размера.

Во время сбора данных о поведении из видео для расчета баланса времени и энергии каждые 30 секунд регистрировалась глубина воды (если она была), в которой каждый журавль пробирался вброд, вместе с поведением. Глубина воды регистрировалась по отношению к длине ноги журавля до ближайшей из следующих контрольных точек: нет воды, вода покрывает только ступни (пальцы), вода на полпути между ступней и большеберцово-предплюсневым суставом, вода до большеберцово-предплюсневого сустава, вода на полпути между тибиотарзальным суставом и верхней частью ног (нижняя часть туловища) или вода, покрывающая ноги (достигающая нижней части туловища).Относительная глубина была преобразована в сантиметры с использованием известных длин опор крана. Средний процент времени нахождения в воде и средняя глубина воды при переходе вброд рассчитывались для каждого часа дня и вводились в модель. Ночью журавли моделировались стоящими в воде на глубине на полпути между ступней и большеберцово-предплюсневым суставом, основываясь на наблюдениях с ночных фотоловушек и прямых наблюдениях за местонахождением журавлей в начале и в конце каждого дня исследования.

Входные физиологические переменные были получены из литературы [40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51] и обобщены в таблицах 2 и 3 вместе с морфометрическими данными.

Таблица 3. Значения морфометрических входных параметров, использованные для моделирования затрат энергии двух американских журавлей (один взрослый самец и одна взрослая самка) в неволе на открытом воздухе и в условиях, подобных метаболической камере.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.t003

Параметры, необходимые для моделирования опор крана с противоточным теплообменом (минимальная разница между температурой окружающей среды и средней температурой опор, минимальная граница средней температуры опор) были оценивается по данным тепловизионных изображений.Фотографии кранов были сделаны случайно в течение всего периода измерения воды с двойной маркировкой с использованием тепловизионной камеры (FLIR T360). В изображения было включено «черное тело» известной температуры для калибровки камеры. Черное тело представляло собой металлический объект, окрашенный черной аэрозольной краской, обладающей высокой излучательной способностью в инфракрасном спектре. Термопара была прикреплена к черному телу и подключена к регистратору данных (Campbell Scientific 21x Micrologger). Температуру ног измеряли с помощью программы FLIR ResearchIR.Входные параметры программного обеспечения включают коэффициент теплового излучения, который мы приняли за высокий (0,98) для ног журавля, как обычно для биологических поверхностей (например, значения Кэмпбелла и Нормана [52], таблица 11.3). используется для эталонной пластины черного тела. По измеренным переменным микроклимата рассчитывались влажность и температура воздуха на момент съемки, оценивались расстояния от журавлей и черного тела до камеры. Было принято, что атмосферное длинноволновое инфракрасное излучение равно 0.99. Средние температуры опор были получены путем получения среднего значения в пикселях вдоль линии, проведенной вдоль опоры крана. При измерении ноги с металлическим бандажом измерялась средняя температура ноги выше и ниже бандажа. Средневзвешенное значение двух значений было рассчитано на основе относительных длин двух линий. Температура черного тела измерялась путем усреднения значений пикселей внутри прямоугольника, нарисованного на его изображении. Разница между температурой, измеренной камерой, и температурой, зарегистрированной термопарой, использовалась для корректировки температуры ноги американского журавля на каждой фотографии.(На одно изображение измеряли от одной до четырех ног, в зависимости от того, были ли на изображении оба человека и были ли видны обе ноги у каждого человека).

Расход энергии каждого крана моделировался в течение всех четырех дней исследования. Журавли моделировались как активные в часы с солнечным излучением (15-часовые периоды) и неактивные в периоды без солнечного излучения (9-часовые периоды). Продолжительность периодов активности и отдыха хорошо соответствовала прямым наблюдениям и фотографиям журавлей, сделанным камерами ночного следа (см. «Время-энергетический баланс американского журавля во время измерений воды с двойной маркировкой» в подразделе «Результаты»).

В часы активной деятельности затраты энергии на деятельность каждого крана устанавливались равными затратам энергии, рассчитанным из его дневного энергетического бюджета на этот день (суточные затраты энергии в часы активной деятельности в таблице 4). Это значение энергии-активности также можно рассматривать как «целевую скорость метаболизма» для модели. То есть механизмы терморегуляции включались, если для поддержания внутренней температуры тела журавля требовалось производство тепла, превышающее тепловыделение, производимое уровнями активности, основанными на бюджете времени и энергии, или если журавль не мог поддерживать уровень своей активности без перегрева.

Таблица 4. Среднесуточные затраты энергии на активность двух американских американских журавлей (один самец и одна самка) в неволе в течение четырехдневного периода, в течение которых расход энергии измерялся с использованием метода двойной маркировки воды.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.t004

В период покоя (ночной) у журавлей моделировали «целевой» уровень метаболизма, равный базовому уровню метаболизма. То есть механизмы терморегуляции включались, если для поддержания внутренней температуры тела журавля требовалась скорость метаболизма, превышающая базовую скорость метаболизма, или если журавль не мог поддерживать свою базовую скорость метаболизма без перегрева.

Используемые множители активности были рассчитаны на основе бюджетов энергии-времени, а не измерений воды с двойной маркировкой по двум причинам. Во-первых, метод дважды меченой воды дает средние значения расхода энергии за всю продолжительность периода измерения. Однако животные занимаются разной деятельностью с различной связанной с ней теплопродукцией в периоды активности и отдыха, в течение которых они также находятся в разном микроклимате. Мы использовали данные более мелкого масштаба из анализа времени, энергии и бюджета, чтобы более точно смоделировать теплообмен между кранами и окружающей их средой.Во-вторых, мы хотели сравнить модель и метод дважды меченой воды как два независимых измерения расхода энергии.

Для сравнения смоделированных значений расхода энергии с результатами для воды с двойной маркировкой для каждого журавля был рассчитан средний смоделированный расход энергии за все часы исследования (между двумя заборами крови после введения воды с двойной маркировкой). Также был рассчитан средний расход энергии у двух человек.

Тестирование смоделированной температуры ноги

Чтобы проверить способность модели точно имитировать температуру ног американского журавля, мы смоделировали среднюю температуру кожи ног американского журавля в условиях микроклимата, измеренных в ограждении крана во время каждой фотографии.

Моделирование кранов

проводилось, как описано в подразделе «Параметризация эндотермической модели для моделирования периода измерения воды с двойной маркировкой», за следующими исключениями. Часовые значения температуры воздуха, температуры воды и солнечной радиации были заменены измеренными значениями, интерполированными от 15-минутных показаний до минуты, когда была сделана фотография. Средняя 15-минутная скорость ветра, включая минуту, когда была сделана фотография, использовалась для замены среднечасовой скорости ветра.Скорость ветра на высоте 1 м (а не на высоте 2 м) использовалась для имитации ветровых условий ближе к высоте ноги. Для фотографий, на которых журавли переходят вброд, использовалась глубина воды, характерная для каждой фотографии. Глубина воды оценивалась до ближайшей контрольной точки, описанной в подразделе «Параметризация эндотермической модели для моделирования периода измерения воды с двойной маркировкой». Для фотографий, на которых журавли не стояли в воде, температура конечностей, измеренная инфракрасной фотографией, сравнивается с смоделированной средней температурой ядра ноги для всей ноги.Для фотографий, на которых журавли бродят по воде, температуры ног, измеренные инфракрасной фотографией, сравниваются с смоделированными средними температурами ядра ноги для части ноги над поверхностью воды. Температуры, измеренные инфракрасной фотографией на ногах, поднятых над водой в периоды, когда птица отдыхала на другой ноге, не использовались, поскольку модель в настоящее время не имитирует эту позу для журавлей. Были использованы все видимые ноги на инфракрасных фотографиях (от одной до четырех ног на фотографию).

Моделирование метаболической камеры

Для моделирования метаболической камеры условия микроклимата включали низкую скорость ветра (0,01 м/с), низкую относительную влажность (5%), отсутствие солнечной радиации и температуру окружающей среды в диапазоне от -50°C до 50°C с интервалом в 1°C. . Чтобы изучить влияние перехода вброд на потерю тепла, журавлей моделировали в воде разной глубины, при этом температура воды соответствовала температуре воздуха. Смоделированная температура воды поддерживалась постоянной на уровне 0,1°C, когда температура воздуха была меньше или равна 0°C.Физиологические и морфологические параметры журавля были такими же, как те, которые использовались для моделирования расхода энергии для сравнения с измерениями воды с двойной меткой.

Анализ чувствительности

Анализы чувствительности были проведены для проверки чувствительности модели расхода энергии американских журавлей к нескольким морфологическим, физиологическим и экологическим входным параметрам. Американский журавль моделировался в метаболически-камерных условиях низкой скорости ветра (0.01 м/с), низкая относительная влажность (5%) и температура окружающего воздуха, изменяющаяся с интервалом в 1°С. Солнечное излучение было установлено равным 0 Вт/м 2 , за исключением случаев, когда тестировались эффекты изменения отражательной способности животных и самого солнечного излучения. Для проверки влияния изменения отражательной способности животных на солнце солнечное излучение было установлено на уровне 334,1 Вт/м 2 , что составляет половину максимального значения, измеренного во время исследования воды с двойной меткой.

Температуры воздуха от -25 до 35°C были смоделированы таким образом, чтобы приблизиться к диапазону температур воздуха, который наблюдают мигрирующие американские журавли в дикой природе, а также к меньшему диапазону, наблюдаемому во время измерений воды с двойной маркировкой в ​​этом исследовании.Этот температурный диапазон был оценен на основе температур воздуха в местах размножения и зимовки двух существующих мигрирующих популяций американских журавлей [53], как описано в тексте S3.

Для этих анализов все механизмы терморегуляции, кроме противоточного теплообмена в ногах, были отключены, поэтому тестируемый параметр будет единственной величиной, изменяющейся в зависимости от температуры воздуха. Противоточный теплообмен в ногах был разрешен из-за его влияния на скорость метаболизма и для изучения влияния других переменных в контексте реальных температур ног и скорости метаболизма у журавлей.В частности, мы проверили влияние следующих биологических переменных: диаметр элемента пера, плотность элемента пера, длина пера, глубина слоя пера, содержание жира в организме, морфометрия (длина и ширина частей тела), солнечная отражательная способность всего тела, солнечная отражательная способность всего тела. ноги, температура ядра, минимальная разница между температурой тела ноги и температурой воздуха и минимальная разница между температурой тела ноги и температурой воды для журавля с ногами, полностью погруженными в воду.Мы также проверили влияние таких переменных окружающей среды, как скорость ветра и солнечная радиация.

Входные переменные были изменены на ±10%, чтобы можно было сравнить относительные эффекты между переменными в разных единицах измерения. Дополнительные изменения отдельных входных переменных также были смоделированы на основе возможных реальных изменений биологии американского журавля или условий окружающей среды. В частности, свойства пера варьировались в пределах ±50 % для изучения эффектов в широком диапазоне значений. Глубина перьевого слоя варьировалась до +100%.Значения телесного жира варьировались от 1%, крайнего минимума, до 20%, максимума, основанного на значениях, измеренных для канадских журавлей на стоянках во время весенней миграции в [40]. Поскольку отражательная способность конечностей американских журавлей не измерялась непосредственно у американских журавлей, мы варьировали эти значения до минимальных и максимальных значений, доступных для кожи рептилий в нашей лабораторной базе данных (34 вида в различных цветах, включая черный и белый; Porter WP, неопубликовано). Температуры ядра тела варьировали до минимального и максимального значений, допустимых в модели терморегуляции.Минимальная разница между температурой ног и температурой окружающей среды увеличена до 10°С. Скорости ветра варьировались от 0 м/с до среднесуточных максимальных значений, измеренных за период двукратного измерения воды. Значения солнечной радиации варьировались от 0 Вт/м 2 до среднесуточного максимума, измеренного за период измерения воды с двойной маркировкой, 668,2 Вт/м 2 .

Результаты

Микроклимат во время измерений воды с двойной маркировкой

Измеренные переменные микроклимата в течение водного периода с двойной маркировкой приведены на рисунках S1–S4. Температура воды на глубине 30 см использовалась для оценки средней температуры воды по длине участка, поскольку температура на глубине 30 см была очень разница 0.18°С, диапазон различий от -0,34°С до 2,4°С), а длина ног американского журавля была немногим больше 30 см (37,5 см и 39,5 см). Разница между глубиной воды 39,5 см и глубиной воды 30 см (при линейном изменении температуры между глубиной воды 30 см и 60 см) была небольшой (диапазон от -1,12°C до -0,24°C) и мало влияла на среднюю температуру воды по длине. ноги.

Временно-энергетические балансы американского журавля во время измерений воды с двойной маркировкой

На фотографиях, сделанных камерой следа, видно, что, хотя некоторые изменения местоположения в ночное время происходили в течение периодов продолжительностью до 30 минут, журавли оставались неподвижными в пруду большую часть каждой ночи, начиная примерно с 20:30 до 22:00.Краны начали регулярно менять местоположение между 6:00 и 6:30 утра

Общая доля времени, в течение которого журавли находились вне поля зрения в дневное время, была низкой (5,8% для самок и 12,9% для самцов). Время, затрачиваемое на различные виды поведения в светлое время суток, показано в Таблице 5. В Таблице 4 показаны ежедневные затраты энергии, рассчитанные на основе этих бюджетов время-активность. Затраты энергии в течение активных часов были больше, чем затраты энергии, включая часы отдыха, потому что в последние был включен девятичасовой ночной период основного метаболизма (BMR).Эти меньшие значения оценивают ежедневные затраты энергии американских журавлей, если бы не производились затраты энергии на терморегуляцию.

Таблица 5. Процент ежедневного времени, проведенного двумя американскими журавлями в неволе (один взрослый самец и одна взрослая самка) в течение светового дня в течение четырехдневного периода измерения воды с двойной маркировкой.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.t005

В среднем два журавля тратили одинаковое количество энергии на деятельность, при нормализации к основному уровню метаболизма (таблица 4) из-за одинаковых бюджетов времени и сходных энергозатраты на комфорт, поиск пищи и поведение в дневное время для отдыха.(См. Текст S2 для подробного анализа поведения в бюджетах времени.) Однако среднее количество энергии, затрачиваемой на деятельность, было ниже для самки журавля (в среднем 1891,8 кДж/день по сравнению с 2201,6 кДж/день для самца журавля) из-за меньший вес самки и, следовательно, более низкий расчетный уровень основного обмена.

Измеренная температура ног

Средние температуры видимой части ног американских журавлей были измерены на 31 изображении, всего 70 значений. На рис. 2 показаны средние температуры ног на каждом изображении (квадраты для ног самцов и треугольники для ног самок, с цветами, указывающими, какая часть ноги была видна над поверхностью воды), а также температуры воздуха (красные кружки) и температуры воды в пруду ( синие кружки) в момент создания каждого изображения.В целом температура ног американского журавля положительно коррелировала с температурой воздуха (R 2 = 0,82), как и ожидалось для ног птиц с противоточным механизмом теплообмена. Для ног, которые были частично погружены в воду, температура воздуха объясняла большее изменение температуры видимой ноги (R 2 = 0,82), чем температура воды (R 2 = 0,20). Температура воздуха менялась больше, чем температура воды в течение дней эксперимента (S1 Fig и S2 Fig). Когда температура воздуха опускалась ниже температуры воды, средняя температура видимой части ноги имела тенденцию к снижению ниже температуры воды (рис. 2).Температура ног продолжала повышаться вместе с температурой воздуха, даже когда температура воздуха превышала температуру воды. Ни у одного человека не было постоянно более высокой или более низкой температуры ног, чем у другого человека.

Рис. 2. Средняя температура ног двух американских журавлей в неволе (один самец и одна самка), измеренная по инфракрасным фотографиям, сделанным в течение пятидневного периода, в течение которого измерялся расход энергии.

(A) Средняя температура ног двух американских журавлей на каждом тепловом изображении, а также локальная температура воздуха и температура воды в пруду (для изображений, на которых птицы ходят вброд) на момент съемки.Значения по оси X являются категориальными, при этом каждый столбец на диаграмме представляет данные из данного изображения. Изображения были сделаны в течение четырех дней в разное время суток, но для наглядности расположены в порядке возрастания температуры воздуха (слева направо). Формы точек данных представляют человека, у которого была измерена температура ног (квадрат = мужчина, треугольник = женщина). Цвета точек данных показывают, бродила ли птица вброд, и часть ноги, видимая камере. Фиолетовые точки представляют собой значения от ноги, видимой над поверхностью воды, когда птицы бродили в воде на глубине примерно на полпути между ступней и большеберцово-предплюсневым суставом.Синие точки представляют значения ноги, видимой над поверхностью воды на мелководье, с глубиной менее четверти расстояния между ногой птицы и тибиотарзальным суставом. Желтым цветом показаны температуры, измеренные на одной ноге, которую держат над водой в периоды, когда птица отдыхала на другой ноге, со значениями, измеренными от тибиотарзального сустава до ступни (единственная часть ноги, которая обычно была видна, когда птицы отдыхали в этом положении). .) Красные точки представляют собой измерения по всей длине ноги, когда птицы не ходили вброд.Для каждого изображения измерялись от одной до четырех ног, в зависимости от количества ног, видимых камерой у двух людей. Температуры воздуха были линейно интерполированы с точностью до минуты по средним значениям, регистрируемым каждые 15 минут с помощью затененной термопары, расположенной за ограждением крана на высоте 2 м. Температуру воды в пруду измеряли с помощью термопары, помещенной на глубину 30 см у глубокого края пруда, в котором журавли бродят. Температура на глубине 30 см была очень похожа на температуру на небольшой глубине (рис. S2).(B) Части инфракрасной фотографии, по которой была измерена температура ноги американского журавля, включая американского журавля и эталонную пластину температуры (внизу слева; цифровое изображение в рамке и увеличенное изображение в ИК-диапазоне), используемое для калибровки теплового изображения, вместе с цифровое изображение, снятое одновременно камерой. Шкала температуры показана справа. Рис. 2 и все содержащиеся на нем фотографии являются оригинальными для данного исследования.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.g002

Потому что американские журавли могли поддерживать измеренную температуру кожи ног в пределах 1°C от температуры воздуха даже при самой низкой измеренной температуре воздуха (3.8°C), температура ядра ноги была смоделирована на 1°C выше температуры окружающей среды (воздуха или воды) при моделировании Niche Mapper.

Мы предположили, что измеренная температура кожи и смоделированная температура ядра будут сопоставимы, потому что температура кожи и тела не должны сильно различаться для ног журавля из-за их состава (в первую очередь, сухожилий и костей, которые, как правило, имеют более низкую скорость метаболизма по сравнению с тканями, обнаруженными в других телах). части, например почки, сердце [54]) и небольшого диаметра (от 1,3 до 1,7 см).Когда температура воздуха была выше температуры воды, дистальная (под водой) часть ног американского журавля моделировалась более холодной, чем проксимальная часть. Когда температура воздуха была ниже, чем температура воды, измеренная средняя температура видимых частей ног опускалась ниже температуры воды, но температура ног под водой вряд ли оставалась такой низкой в ​​окружении более теплой воды. Таким образом, в этих условиях смоделированная температура ног под водой была выше, чем температура ног над водой.

Смоделированная температура ног была увеличена выше температуры окружающей среды (максимум до 40,7°C, смоделированная внутренняя температура других частей тела), когда смоделированные журавли подвергались тепловому стрессу. Минимальная граница имитируемой температуры ноги была установлена ​​на уровне 3°C, чтобы температура придатка оставалась выше точки замерзания. Те же параметры температуры противоточного обмена использовались для моделирования клюва журавля.

Сравнение скорости метаболизма с помощью различных методов

В Таблице 6 показаны средние ежедневные затраты энергии, смоделированные с помощью Niche Mapper, оцененные только на основе бюджетов времени и энергии и измеренные с использованием метода двойной маркировки воды.(См. Таблицу S3 для концентраций изотопов, измеренных в образцах крови журавлей.) Для каждого метода оценки или измерения расхода энергии расход энергии самки был меньше, чем у самца. Для каждого человека все три значения среднесуточного расхода энергии находились в диапазоне примерно 150 кДж/сут (табл. 6). Значения, усредненные для двух человек, находились в диапазоне 23,4 кДж/день.

Таблица 6. Средние затраты энергии (EE) двух американских журавлей в неволе (один взрослый самец, одна взрослая самка) за четырехдневный период, измеренные с использованием метода двойной маркировки воды (DLW), временных энергетических бюджетов и Niche Mapper (который включает бюджеты времени-энергии из таблицы 4).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.t006

У мужчин расход энергии, измеряемый водой с двойной маркировкой, был немного больше, чем оценка бюджета времени и энергии (+131,6 кДж/день). Для женщин дважды помеченный расход энергии, измеренный водой, был немного меньше, чем оценка бюджета времени-энергии (-142,6 кДж/день).

Niche Mapper не моделировал затраты энергии на терморегуляцию выше тепловой энергии, вырабатываемой в результате деятельности, и не указывал, что моделируемые краны не могут поддерживать наблюдаемые уровни активности без перегрева.Для обоих участников расходы энергии, смоделированные с помощью Niche Mapper, не превышали 5% от среднесуточных расходов энергии, предсказанных на основе бюджетов времени и энергии, которые также были введены в модель для имитации расходов энергии на деятельность. Выходные значения, смоделированные с помощью Niche Mapper, не были точно равны входам энергии активности. Небольшие различия произошли из-за того, что модель перестает включаться в дальнейшие механизмы терморегуляции, когда смоделированные часовые затраты энергии находятся в пределах 5% от минимальных значений, необходимых для активности и основных функций.Этот небольшой диапазон ошибок необходим для предотвращения входа модели в бесконечные циклы. То есть Niche Mapper не моделировал дополнительные энергетические затраты на терморегуляцию сверх уровней бюджета времени-активности и не указывал, что журавли не могут поддерживать наблюдаемые уровни активности без перегрева.

Тем не менее, смоделированные краны действительно использовали механизмы терморегуляции с низкими затратами энергии. То есть модель должна была имитировать эти механизмы терморегуляции, чтобы минимизировать скорость метаболизма журавлей в более прохладные периоды исследования и предотвратить перегрев в более теплые периоды исследования.Птилоэрекцию моделировали в более прохладные периоды исследования. Расширение сосудов и уменьшение использования противоточных кровеносных сосудов (увеличение разницы между температурой ног и температуры окружающей среды) моделировались в более теплые периоды исследования. На рис. 3 показаны изменения теплопроводности плоти (расширение сосудов), разница между температурой воздуха и температуры ног и птилоэрекция, которые произошли для каждого крана в моделировании. Смоделированные краны занимались птиломонтажом вечером, ночью и ранним утром, когда температура окружающей среды была ниже, а целевое производство тепла было самым низким.Моделируемая теплопроводность плоти увеличивалась (имитация расширения сосудов) до максимальных значений в середине дня, после чего моделировалась разница между температурой ног и температурой окружающей среды (имитация уменьшения использования противоточных кровеносных сосудов). Модель не предсказывала учащенного дыхания или изменения внутренней температуры.

Рис. 3. Механизмы терморегуляции, использованные в модельном моделировании расхода энергии двух американских журавлей (один самец и одна самка) в неволе в течение пяти дней, в течение которых их расход энергии также измерялся с использованием метода двойной маркировки воды.

Скорость метаболизма смоделирована с использованием морфологических и физиологических свойств (A) самки журавля и (B) самца журавля, измеренных в этом исследовании.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.g003

Тестирование смоделированной температуры ноги

На рис. 4 показаны температуры ног, смоделированные моделью в условиях микроклимата, измеренные в течение минуты, когда была сделана каждая фотография. Линейная регрессия смоделированных температур ног по сравнению с температурами ног, измеренными с помощью инфракрасной фотографии, дала значение R 2 , равное 0.699 (n = 64 ноги). Модель завышала температуру трех ветвей по двум фотографиям особенно сильно, на 8–12°C. Эти точки имели место для журавлей, не переходящих вброд, при самых высоких температурах воздуха, при которых производились фотосъемки. В целом, 66% смоделированных точек данных находились в пределах ±3°C от их соответствующих температур, измеренных инфракрасной фотографией, а 81% находились в пределах ±6°C.

Рис. 4. Средняя смоделированная и измеренная с помощью инфракрасной фотографии температура ног двух американских журавлей, содержащихся в неволе (один самец, одна самка).

Температуры ядра ноги были смоделированы на 1°C выше температуры воздуха и позволили подняться выше температуры воздуха, чтобы предотвратить перегрев. Журавли были смоделированы как бродящие по воде или стоящие вне воды, чтобы соответствовать условиям на фотографиях. Красный цвет указывает на то, что модель смоделировала повышение температуры ног более чем на 1°C выше температуры воздуха. Строка, показывающая y = x, показана для справки. Уравнение пунктирной линии наилучшего соответствия точкам данных: y = 1.078x — 0,6401 (R 2 = 0,699, n = 64).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.g004

Моделирование метаболической камеры

На рис. 5 показаны смоделированные скорости метаболизма американских журавлей в диапазоне температур окружающей среды в условиях, подобных метаболической камере. Для сравнения также показаны модельные результаты с и без противоточного теплообмена в ветвях и с ветвями, погруженными в воду. В то время как самцы журавля обычно имели более высокую скорость метаболизма из-за большего размера тела, скорость метаболизма демонстрировала те же закономерности изменения при изменении температуры окружающей среды.

Рис. 5. Смоделированные скорости метаболизма для двух американских журавлей в диапазоне температур воздуха в условиях окружающей среды, подобных метаболическим камерам, с погруженными в воду ногами и без них («переход вброд»), а также с противотоком и без него (« СС») в ногах.

Скорость метаболизма смоделирована с использованием морфологических и физиологических свойств (A) самки журавля и (B) самца журавля, измеренных в этом исследовании. Горизонтальные линии показывают ±5% основного обмена (Таблица 2 ) для каждого журавля.Модель рассматривает скорость метаболизма в этом диапазоне как базовую скорость метаболизма. (Объяснение см. в разделе «Методы» основного текста.) Ноги, погруженные в воду, считаются полностью погруженными, если в ключе не указано иное. Температуры воды устанавливались равными температурам воздуха вплоть до температуры 0°С (ледяная вода), ниже которой вода замерзала. При моделировании противоточного теплообмена в ветвях температура ветвей была установлена ​​на 1°С выше температуры окружающей среды. Температуре ног позволяли повышаться выше температуры воздуха для терморегуляции, когда модель указывала на тепловой стресс.Минимальное значение 3°C и максимальное значение внутренней температуры для других частей тела (40,7°C) были установлены для предотвращения нереально высоких или низких (замерзающих) температур ног.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.g005

Скорость метаболизма у журавлей, не передвигающихся вброд, с противотоком в ногах (красные точки на рис. 5) изменялась, как и ожидалось, в зависимости от температуры окружающей среды. При низких температурах изменение моделируемых энергозатрат в зависимости от температуры воздуха происходило, как и предсказывает модель Шоландера-Ирвинга [55].Смоделированная скорость метаболизма снижалась примерно линейно с повышением температуры окружающей среды, пока не была достигнута термонейтральная зона. Поскольку Niche Mapper рассматривает скорость метаболизма в небольшом диапазоне (± 5%) базовой скорости метаболизма как эквивалентную базовой скорости метаболизма при моделировании низкоэнергетических терморегуляторных механизмов (например, птилоэрекция, вазоконстрикция), прогнозируемая зона возникает там, где смоделированная скорость метаболизма падает. внутри горизонтальных линий, очерчивающих ± 5% от основного обмена на рис. 5.Нижняя критическая температура для обоих смоделированных американских журавлей составила 1°C. Средние значения минимальной проводимости (теплопотери, отнесенные к разнице между глубинной температурой тела и температурой окружающей среды, когда температура окружающей среды лежит ниже термонейтральной зоны; [56]) составили 0,51 Вт/°С для самки журавля и 0,57 Вт/°С для самца журавля при смоделированных температурах воздуха от -25 до 0 ° C, диапазоне температур ниже термонейтральной зоны, в которой американские журавли могут находиться в дикой природе.

При высоких температурах окружающей среды смоделированные скорости метаболизма не соответствовали модели Шоландера-Ирвинга [55], поскольку затраты энергии на одышку не моделируются в Niche Mapper.Вместо этого скорость метаболизма остается в термонейтральной зоне с повышением температуры окружающей среды до тех пор, пока животное больше не сможет поддерживать свою базовую скорость метаболизма без перегрева. Выше этой точки показано снижение скорости метаболизма, которое можно было бы поддерживать без повышения внутренней температуры. Верхняя критическая температура для обоих смоделированных американских журавлей, где вариантов терморегуляции с низкими затратами энергии уже недостаточно и для поддержания внутренней температуры тела требуется тяжелое дыхание, достигалась при 36°C.

При моделировании скорости метаболизма американских журавлей с погруженными в воду ногами (темно-синие точки на рис. 5) «нижняя критическая температура» увеличилась до 7°C для самок и 5°C для самцов. Вейдинг повысил «верхнюю критическую температуру» до 41°C для обоих особей. (Обратите внимание, что истинные нижняя и верхняя критические температуры не включают переход вброд.) Эти изменения произошли потому, что вода имеет более высокий коэффициент конвективной теплопередачи, чем воздух той же температуры и скорости.

Когда температура окружающей среды начала снижаться ниже нижней критической температуры, скорость обмена веществ увеличивалась очень постепенно, увеличившись всего примерно на 1 Вт. Затем, при 2°С, скорость метаболизма начала увеличиваться все более и более быстро, вплоть до 0°С. Это резкое повышение произошло из-за того, что температура ноги американского журавля достигла минимально допустимой температуры (3°C), а разница между температурой воды и температуры ноги увеличивалась, вызывая значительное увеличение конвективных потерь тепла из-за большого коэффициента теплопередачи воды.Поскольку температура воды не опускалась ниже 0,1°С, разница между температурой ног и температурой воздуха оставалась постоянной при температуре воздуха ниже 0°С. Это привело к более медленной скорости увеличения метаболизма при снижении температуры при моделировании брода по сравнению с моделированием без брода. Меньший постоянный температурный градиент между ногами и водой ниже 0°С (по сравнению с постоянно увеличивающимся между ногами и снижающейся температурой воздуха) нивелирует влияние большего коэффициента конвективной теплопередачи воды.Однако экономия общих энергозатрат на терморегуляцию за счет стояния в ледяной воде не достигалась до тех пор, пока температура не стала очень низкой (менее -40°C).

Образцы смоделированных скоростей метаболизма для смоделированных американских журавлей, ноги которых были погружены в воду на половину длины (голубые точки на рис. 5), как и ожидалось, были промежуточными между моделями с полностью погруженными ногами и моделями без воды. Нижняя критическая температура увеличилась до 3°C у обеих особей, а верхняя критическая температура повысилась до 40°C у обеих особей.Резкое увеличение скорости метаболизма происходило между 0°C и 2°C, но скорость увеличения была не такой резкой, как у полностью погруженных в воду ног. Скорость изменения скорости метаболизма при понижении температуры воздуха ниже 0°С была промежуточной между полностью погруженной ногой и ногой на воздухе. Экономия общих энергозатрат на терморегуляцию за счет стояния в ледяной воде все равно не будет достигнута до тех пор, пока температура не станет ниже -40°C.

Когда в ногах американских журавлей не моделировался противоточный обмен, термонейтральная зона, как и ожидалось, была намного уже (розовые точки на рис. 5).Нижняя критическая температура без противоточного обмена повышалась до 26°С и 25°С для самки и самца соответственно. «Нижняя критическая температура» при переходе вброд увеличилась еще больше (как и ожидалось) до 35°C и 34°C для самок и самцов (фиолетовые точки на рис. 5).

Анализ чувствительности

В таблице 7 показаны изменения выходных данных модели в ответ на изменение значений параметров на ±10 %. Дополнительный (более широкий) разброс значений показан на рис. S8–S10. При варьировании биологических переменных на ±10% модель была наиболее чувствительна к изменению морфометрических размеров (длины и ширины частей тела) (табл. 7).В целом смоделированная скорость метаболизма увеличивалась с увеличением размера животного. Это увеличение ожидается, когда температура окружающей среды ниже температуры кожи из-за увеличения площади поверхности, с которой тепло может теряться в окружающую среду посредством конвекции и чистого инфракрасного излучения. Скорость увеличения скорости метаболизма при снижении температуры была больше у более крупных животных (как и ожидалось для скорости метаболизма, которая не была нормализована по массе тела). Это привело к несколько большему изменению скорости метаболизма при увеличении размера на 10% по сравнению с уменьшением на 10%.

Таблица 7. Средние изменения смоделированной скорости метаболизма (W) американских журавлей в условиях окружающей среды, подобных метаболическим камерам, в диапазоне температур воздуха (от -25°C до 35°C a ) в ответ на изменения в различные экологические, физиологические и морфологические параметры модели.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.t007

Модель также была несколько чувствительна к изменениям отражательной способности всего тела: более высокая отражательная способность приводила к более высокой скорости метаболизма из-за снижения поглощения солнечного тепла.Средние изменения смоделированной скорости метаболизма в широком диапазоне моделируемой отражательной способности ног были лишь немного больше, чем изменения ± 10% для отражательной способности всего тела, при этом величина изменения отражательной способности ног компенсировала меньшую площадь поверхности ног.

Среди других свойств оперения изменения на ±10% приводили к изменению <10% основного обмена веществ. Модель была более чувствительна к изменениям диаметра элемента пера и глубины слоя пера и менее чувствительна к изменениям плотности и длины.

Смоделированная скорость метаболизма увеличивалась с увеличением диаметра элемента пера. Это увеличение произошло потому, что перьевые элементы имеют большую проводимость, чем неподвижный воздух между ними. Эффекты были особенно выражены при +50% диаметра элемента пера (рис. S8). При моделировании этого диаметра элементы пера были настолько плотно упакованы, что модели пришлось уменьшить значения плотности элементов, чтобы учесть диаметр пера. Смоделированные скорости метаболизма также увеличивались с увеличением плотности и длины пера, хотя и в меньшей степени.

Смоделированная скорость метаболизма снижалась с увеличением глубины перьевого слоя, как и ожидалось при увеличении толщины изолирующего слоя. Увеличение толщины слоя глубины пера без увеличения плотности/длины/диаметра элементов пера привело к увеличению объема изолирующих столбов воздуха.

Как и ожидалось, все изменения в свойствах пера (кроме отражательной способности солнца) имели наибольший эффект при более низких температурах, когда разница между температурой кожи и воздуха была больше (рис. S8).

Содержание подкожного жира мало влияло на моделируемую скорость метаболизма журавлей, от минимального содержания жира (1%) до высокого содержания жира, подобного тому, которое было измерено у канадских журавлей в местах остановок во время весенней миграции [40] (S8 Fig).

Влияние изменения температуры ядра от измеренного значения для американских журавлей до минимального и максимального значений, разрешенных в модели терморегуляции, привело к изменениям, сравнимым с изменением отражательной способности солнечного излучения на ±10%. Изменения смоделированной минимальной разницы между средней температурой ног и температурой воздуха/воды могли привести к гораздо большим изменениям в скорости метаболизма, хотя различия исчезают ниже минимальной границы температуры ног (рис. S9).

Обсуждение

Производительность модели

Сходство расходов энергии, смоделированных с помощью Niche Mapper, с расходами энергии, измеренными с помощью двойной маркировки воды, предполагает, что Niche Mapper точно смоделировал расходы энергии американских журавлей. Сходство расходов энергии, смоделированных с помощью Niche Mapper, с расходами энергии, измеренными дважды помеченными водой, произошло потому, что значения, измеренные дважды помеченными водой, были аналогичны значениям, оцененным на основе только энергии активности (т.е. бюджет времени-энергии) и Niche Mapper предсказали отсутствие энергетических затрат на терморегуляцию американских журавлей. Таким образом, Niche Mapper смог независимо смоделировать дневную активность и скорость метаболизма в ночное время в состоянии покоя, оцененные с помощью анализа бюджета времени и энергии, без прогнозирования затрат на терморегуляцию в зависимости от различных уровней солнечной радиации, уровней инфракрасного излучения, скорости ветра, температуры воздуха и температуры воды. по кранам.

Чуть более высокие затраты энергии, измеренные с помощью воды, у самцов с двойной маркировкой могут означать небольшие затраты на терморегуляцию или небольшой уровень неточности в балансе времени и энергии (на основе поведения в дневное время или предположений об отдыхе в ночное время).Чуть более низкие дважды помеченные затраты энергии, измеренные водой для самок, предполагают небольшую неточность в модели, поскольку стоимость затрат энергии только на деятельность не может быть меньше, чем общие затраты энергии. В любом случае также возможно, что ошибка в методе двойной маркировки воды (ошибка измерения соотношения изотопов или неточные предположения при преобразовании скорости потери изотопов в затраты энергии) могла способствовать разнице в значениях между двумя измеренными значениями воды. энергозатраты и смоделированные энергозатраты.В целом, меньшие энергетические затраты самки ожидались, исходя из меньшего размера тела.

Подразумеваемое отсутствие затрат на терморегуляцию не является необоснованным, учитывая, что диапазон температур воздуха, в котором живут журавли, 0,5–27,6°C, вполне соответствует температурам, которые американские журавли испытывают в дикой природе, приблизительно от -25°C до 35°C. (См. текст S3, чтобы узнать, как был оценен этот температурный диапазон.) Смоделированные реакции терморегуляции с низкими затратами энергии указывают на то, что Niche Mapper реагировал на колебания условий окружающей среды.Кроме того, отсутствие симуляции тяжелого дыхания соответствовало визуальным наблюдениям. Модель также показала хорошие результаты при тестировании температуры ног, измеренной с помощью инфракрасной фотографии, особенно с учетом того, что некоторые различия существовали даже среди средних температур ног, измеренных с помощью инфракрасной фотографии, на отдельных фотографиях (рис. 2). Однако другие терморегуляторные реакции не были бы видны наблюдателям, и невозможно разделить затраты на терморегуляцию от общих затрат энергии, измеренных с помощью воды с двойной меткой, чтобы напрямую проверить отсутствие затрат на терморегуляцию.

Модель завышала температуру трех ног при самых высоких температурах воздуха, при которых были сделаны фотографии. Большая разность температур, измеренная при моделировании, могла возникнуть по нескольким причинам. Возможно, модель переоценила повышение температуры ног, необходимое журавлям для охлаждения, при сочетании температуры воздуха, скорости ветра, солнечной радиации и длинноволнового инфракрасного излучения, с которыми журавли сталкиваются в самые теплые периоды дня.Также возможно, что настоящие журавли использовали другие механизмы терморегуляции, которые позволяли им поддерживать температуру тела без дальнейшего повышения температуры ног. В частности, в модели поочередно задействуются различные варианты терморегуляции, когда животное находится в состоянии теплового стресса, начиная от повышения теплопроводности до максимальных значений, до повышения температуры придатков до максимальных значений, до допущения незначительного повышения температуры ядра, до задыхаясь.Вполне возможно, что у реальных журавлей наблюдалось небольшое повышение температуры тела или дыхание в сочетании с повышением температуры ног, что позволяло им увеличивать потери тепла в окружающую среду без повышения температуры ног до смоделированных значений. Мы не ожидали, что крупным птицам потребуется существенное повышение температуры тела в смоделированных условиях микроклимата, но изменения температуры тела при изменении температуры окружающей среды у американских журавлей не изучались и могут иметь место.Сходство затрат энергии, рассчитанных с использованием бюджетов энергии-времени и измерений воды с двойной маркировкой, предполагает, что журавли не участвовали в энергозатратных терморегуляторных действиях, таких как тяжелое дыхание. Однако небольшое количество энергии, затрачиваемое на одышку в течение коротких периодов времени в самое жаркое время дня, могло остаться незамеченным в этом исследовании.

Анализ чувствительности показал, что модель наиболее чувствительна к биологическим и экологическим переменным, которые были измерены непосредственно на исследуемых животных и в исследовательском центре.Чувствительность модели к морфометрическим размерам демонстрирует важность корректировки морфометрических измерений по массе тела (через плотность) для получения реалистичных площадей поверхности, когда морфометрические измерения могут содержать ошибки, как это было сделано в этом исследовании. Это также демонстрирует важность моделирования потенциальных различий в размерах среди особей в диких популяциях американских журавлей (и других смоделированных животных). Модель также была чувствительна к изменениям отражательной способности всего тела. Мы уверены в точности наших значений отражательной способности перьев, поскольку они были измерены непосредственно на перьях американского журавля, и значения были аналогичны лабораторным измерениям (Porter WP, неопубликовано) отражательной способности белого пера других видов, включая пингвинов Адели ( Pygoscelis). adeliae ), белые сороки ( Pica pica hudsonia ), зимородки ( Megaceryle alcyon alcyon ) и красноголовые дятлы ( Melanerpes erythrocephalus ), которые, за исключением одного крайнего значения, все упали между 60 и 70%. .

Изменения биологических параметров на ±10%, не измеренные на животных, проводившихся в нашем исследовании, приводили лишь к небольшим изменениям (<10% от базового уровня метаболизма) скорости метаболизма. Относительно небольшие изменения плотности и диаметра элементов пера при промежуточных значениях аналогичны результатам Porter et al . [51], которые обнаружили небольшие изменения в скорости метаболизма в широком диапазоне промежуточной плотности волос. Большие изменения в скорости метаболизма, которые происходили при очень больших диаметрах элементов пера, также были аналогичны картине, обнаруженной Porter et al .[51]. При анализе широкого диапазона плотности меха Porter et al . [51] обнаружили, что очень высокая плотность волос привела к резкому увеличению скорости метаболизма, потому что волосы были настолько плотно упакованы, что фактически становились прочной изоляцией. Однако элементы пера американского журавля вряд ли будут настолько большими, чтобы их изоляция была надежно прочной, учитывая, что это вид, приспособленный для жизни в регионах с умеренным климатом. Кроме того, значения, использованные для моделирования американских журавлей, также попали в нижнюю часть диапазона диаметров перьев, измеренных у родственного вида, стерха ( Grus leucogeranus ), у Ильяшенко и Черновой [57].Учитывая, что наши значения включают как бородки, так и бородки, они разумны по сравнению с измеренными значениями для стерхов.

Одним из ограничений этого исследования является то, что размер выборки только из двух человек может быть получен для измерений воды с двойной маркировкой. Поэтому мы сравнили наши измеренные затраты энергии с другими измеренными значениями американских журавлей, чтобы исключить необоснованные значения. Поскольку журавли в исследовании, по-видимому, испытывали минимальные затраты энергии на терморегуляцию, общий расход энергии можно сравнить со значениями, измеренными для американских журавлей, содержащихся в неволе, с использованием неперевариваемых маркеров в пище [23] (n = 5 особей).Маловероятно, что температуры, с которыми сталкивались американские журавли в период исследования, находились за пределами термонейтральной зоны [23] и, таким образом, вероятно, не включали затраты на терморегуляцию. Значения дневного расхода энергии по Нельсону [23] варьировались от 1,7 до 2,0x BMR (с использованием уравнения 3 в McNab [42] для оценки основного обмена с учетом массы тела, указанной в Nelson [23]), с выпадающим значением 2,4xBMR. Измеренные и смоделированные с помощью Niche Mapper ежедневные расходы энергии (и оценки расходов энергии, основанные на бюджете времени и энергии) аналогичны и находятся в диапазоне 1.7 до 2,0xBMR (таблицы 1 и 5). Сходство наших измеренных значений со значениями Нельсона [23] не дает прямых доказательств точности наших измерений с двойной маркировкой. Однако, учитывая, что американские журавли в неволе, как ожидается, будут иметь сходное поведение (затраты энергии на активность) во всех исследованиях, значения, измеренные Нельсоном [23], не вызывают опасений по поводу необоснованных значений в наших измерениях воды с двойной маркировкой.

Еще одно ограничение этого исследования заключается в том, что привязные краны никогда не испытывали затрат на терморегуляцию, поэтому способность модели точно моделировать эти затраты при более экстремальных температурах остается непроверенной.Энергозатраты этого вымирающего вида никогда не измерялись за пределами (предполагаемых) термонейтральных условий, и поэтому их также нет в литературе.

Для справки: затраты энергии американских журавлей в условиях метаболической камеры в более широком диапазоне температур воздуха были смоделированы и сопоставлены с аллометрическими прогнозами. Niche Mapper предсказал более низкую критическую температуру на 1°C для американских журавлей. Аллометрическое уравнение для более низких критических температур неворобьиных птиц [50, Eqn.20] (на основе аллометрических регрессий основного обмена и коэффициентов теплопередачи) предсказывает значения -8°C для самки журавля и -11°C для самца журавля, которые значительно отличаются от 1°C, предсказанного Niche Mapper. Однако Колдер и Кинг [50] отмечают, что более низкая критическая температура может широко варьироваться для видов данного размера. Например, аллометрические уравнения предсказывают более низкую критическую температуру -17°C для лебедей-шипунов (средний размер тела = 8,3 кг; [58]), но Бек [58] эмпирически измерил более низкую критическую температуру 1°C для лебедей-шипунов.Таким образом, тот факт, что прогноз нижней критической температуры Niche Mapper примерно на 10°C выше, чем предсказанный аллометрическими уравнениями, не обязательно означает, что Niche Mapper не может точно предсказать более низкие критические температуры кранов. Для прояснения вопроса потребуются прямые испытания на живых животных.

Ниже нижней критической температуры значения минимальной проводимости (теплопотери, деленные на разницу между глубинной температурой тела и температурой окружающей среды, когда температура окружающей среды лежит ниже термонейтральной зоны; [56]) можно сравнить со значениями, предсказанными аллометрическими уравнениями Ашоффа [56]. 56].Для неворобьиных птиц, измеренных во время активной фазы, аллометрическое уравнение предсказывает значения 0,42 Вт/°C для самок журавлей и 0,46 Вт/°C для самцов журавлей. Модельные значения были схожими, со средним значением 0,51 Вт/°C для самки журавля и 0,57 Вт/°C для самца журавля при смоделированных температурах воздуха от -25 до 0°C, диапазоне температур ниже термонейтральной зоны, в которой Журавли, вероятно, испытывают в дикой природе. Несколько большее значение у самца журавля, несмотря на его более крупные размеры, вероятно, связано с небольшими морфометрическими отличиями от самки.

Последствия

Наше исследование было первым, в котором изучалось, как температура ног американского журавля зависит от температуры окружающей среды. Мы обнаружили, что американские журавли могут снижать температуру ног в ответ на низкие температуры воздуха, и что температура ног может быть снижена, по крайней мере, примерно до 4°C. Это почти минимальная температура, которую животные должны поддерживать, чтобы ткани не замерзали. Эта информация будет иметь важное значение при рассмотрении потерь тепла и экологической устойчивости диких американских журавлей.В частности, будущее моделирование американских журавлей будет более точно отражать их способность выдерживать низкие температуры и улучшать моделирование энергетических потребностей, необходимых для терморегуляции ранней весной и в северных широтах.

Эта механистическая модель обеспечит точный, неинвазивный способ оценки расхода энергии находящимися под угрозой исчезновения дикими американскими журавлями. Энергозатраты на деятельность можно оценить по временным энергетическим балансам диких журавлей, биологической изменчивости в аллометрии и т. д., по отдельным лицам можно оценить по литературным значениям. Наши результаты показывают, что Niche Mapper, согласно бюджету времени и энергии, точно моделирует расход энергии американских журавлей в различных условиях окружающей среды по сравнению с методом двойной маркировки воды.

Возможности этой механистической модели с дополнениями, учитывающими переход вброд и противоточный теплообмен, теперь можно использовать для решения вопросов в широких временных и географических масштабах для этого широко распространенного вида и для принятия обоснованных решений по сохранению.Например, способность Niche Mapper моделировать эндотермальную энергетику ландшафтов на основе вводимых пользователем растров климатических и топографических данных позволит будущим исследованиям решать вопросы о влиянии местного климата, сроков миграции и наличия пищи на расход энергии и связанное с этим здоровье. , требования к среде обитания и успех размножения американских журавлей в различных популяциях. Эта информация может быть использована для оценки текущих и потенциальных будущих мест реинтродукции, а также для увязки условий в местах зимовки и местах размножения.В частности, механистическое понимание фундаментальной ниши американских журавлей может выявить потенциальный диапазон, выходящий за рамки того, что раскрывается корреляциями, основанными на текущих реализованных условиях ниши. Также можно изучить возможные прямые последствия изменения климата на расход энергии американского журавля, регулирование температуры и поведение. Индивидуальные входные переменные можно варьировать, чтобы определить, какие аспекты окружающей среды и поведения больше всего влияют на американских журавлей, а также оценить возможные места реинтродукции в будущем.

Насколько нам известно, это также первое исследование, в котором механистически моделируется расход энергии птицей с использованием противоточного теплообмена в ее придатках. Моделирование американских журавлей в условиях, подобных метаболической камере, предполагает, что снижение средней температуры ног до условий, близких к условиям окружающей среды, приводит к большим различиям в потерях тепла (и расходе энергии) длинноногих птиц, особенно при переходе вброд. Смоделированная скорость метаболизма увеличилась до 180% для небродовых журавлей и до 750% для болотных журавлей, когда из моделирования был удален противоточный теплообмен в ногах.Хотя эти модели еще предстоит проверить на соответствие измеренным значениям, значительное увеличение смоделированной скорости метаболизма в сочетании с точностью наших смоделированных ежедневных затрат энергии по сравнению с результатами с двойной маркировкой воды предполагает, что обмен противотоком действительно важно учитывать при моделировании болотных кранов. . Учитывая возможность больших изменений в смоделированных расходах энергии при включении противоточного обмена, наши дополнения к Niche Mapper повысят точность моделирования экологической энергетики не только американских журавлей, но и других птиц и млекопитающих, использующих противоточное тепло. обмен в своих придатках.Наша модель теперь также может быть использована для изучения важности противоточного обмена для теплового баланса и устойчивости различных видов к окружающей среде, учитывая различные размеры ног и видоспецифические структуры кровеносных сосудов, позволяющие по-разному реагировать на изменения температуры окружающей среды. Анализы можно проводить по ряду значений параметров придатков, или Niche Mapper можно параметризовать, используя измеренные температуры придатков различных видов, как мы сделали для американских журавлей.Этот тип анализа может дать особое представление о важности систем противоточного обмена для видов, которые должны вести себя так, чтобы увеличить потерю тепла, например переходить вброд и нырять, чтобы добывать корм или путешествовать.

Наше добавление поведения вброд в Niche Mapper также позволит более точно моделировать виды, которые переходят вброд. Хотя Niche Mapper ранее имел возможность моделировать ныряющих животных, он не мог имитировать эффекты погружения одних ног на разную глубину в разное время дня.Niche Mapper теперь можно использовать для оценки влияния разного количества времени и времени дня, проведенного в воде, с учетом температуры воды в разных местах. Способность переходить вброд при высоких температурах может расширить температурную устойчивость и связанные с ней ареалы некоторых видов. И наоборот, необходимость переходить вброд (например, чтобы добыть пищу) может снизить термическую устойчивость или диапазон в более прохладном климате. Наличие этой возможности моделирования в модели позволит будущим исследователям исследовать такие вопросы в больших географических районах, что потенциально позволит изучить пределы ареалов видов, поскольку они связаны с температурной устойчивостью, поведением при переходе вброд и эволюцией механизмов обмена противотоком.

Вспомогательная информация

S1 Рис. Среднечасовая температура воздуха, измеренная за пределами вольера американского журавля во время периода измерения воды с двойной маркировкой на четырех высотах над землей (2 м, 1 м, 0,5 м и 0,1 м).

Температуры воздуха измерялись один раз в минуту с помощью заштрихованных термопар, а средние значения за 15 минут регистрировались регистратором данных.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.s001

(TIF)

S2 Рис. Средняя температура воды, измеренная в болотном пруду в вольере американского журавля в течение периода измерения воды с двойной маркировкой на трех глубинах (1–2 см от поверхности, 30 см от поверхности и 60 см от поверхности) с 15-минутными интервалами .

Температура воды измерялась один раз в минуту с помощью термопар, а средние значения регистрировались регистратором данных каждые 15 минут. 26 сентября было обнаружено, что термопара, измеряющая температуру воды на глубине 1–2 см, оторвалась от своего положения и всплыла на поверхность, в результате чего показания точно соответствовали температуре воздуха. Поскольку показания глубины 1–2 см точно соответствовали температуре глубины 30 см в первый день эксперимента и после изменения положения термопары (11:11 утра 26 сентября), показания глубины 1–2 см между 11:00 утра 25 сентября и 11 сентября: 11:00 26 сентября были сочтены ошибочными из-за расхождения с температурой на глубине 30 см.Температуры на глубине 30 см использовались для оценки средней температуры воды по длине ноги. Температура на глубине 30 см была очень близка к температуре поверхности воды (в среднем 0,18°C, в диапазоне от -0,34°C до 2,4°C), а длина ног американского журавля ненамного превышала 30 см (37,5 см и 39,5 см). Кроме того, разница между глубиной воды 39,5 см и глубиной воды 30 см (при условии линейного изменения температуры между температурой воды на глубине 30 и 60 см) была небольшой (диапазон от -1,12°C до -0,24°C) и мало влияла на среднюю температуру воды на всем протяжении. длина ноги.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.s002

(TIF)

S3 Рис. Средняя скорость ветра, измеренная с 15-минутными интервалами за пределами вольера американского журавля в течение периода измерения воды с двойной маркировкой на четырех высотах над землей (2 м, 1 м, 0,5 м и 0,1 м).

Скорость ветра измерялась с помощью трехчашечных анемометров (Rimco), при этом общее число оборотов анемометра регистрировалось регистратором данных каждые 15 минут.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.s003

(ТИФ)

S4 Рис. Пятнадцатиминутное среднее значение солнечной радиации (горизонтальная плоскость), измеренное за пределами вольера американского журавля в течение периода измерения воды с двойной маркировкой на четырех высотах над землей (2 м, 1 м, 0,5 м и 0,1 м).

Солнечное излучение измерялось один раз в минуту с помощью пиранометра Campbell Scientific CS300, при этом регистратор данных регистрировал средние значения каждые 15 минут.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.s004

(TIF)

S5 Рис.Пропорции времени, в течение которого два американских журавля (один взрослый самец и одна взрослая самка) занимались различным поведением в светлое время суток в течение четырехдневного периода, в течение которого расход энергии измерялся с использованием метода двойной маркировки воды.

Доля времени, затрачиваемого на социальное поведение, очень мала (0,2% на каждого человека).

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.s005

(TIF)

S6 Рис. Суточные пропорции времени, проводимого двумя американскими журавлями в неволе (один взрослый самец и одна взрослая самка) в течение светового дня в течение четырех дней, в течение которых расход энергии измерялся с использованием метода двойной маркировки воды.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.s006

(TIF)

S7 Рис. Соотношение времени, в течение которого два американских журавля, содержащиеся в неволе (один взрослый самец и одна взрослая самка), проводят различные виды поведения в светлое время суток в течение четырехдневного периода, в течение которого расход энергии измерялся с использованием метода двойной маркировки воды.

6-й час включает все наблюдения с 6:00 до 6:59 в течение всех дней, 7-й час включает 7:00–7:59 и т. д.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.s007

(TIF)

S8 Рис. Изменения смоделированной скорости метаболизма американского журавля в условиях, подобных метаболическим камерам, в ответ на изменение входных параметров морфометрических, физиологических и перьевых свойств для анализа чувствительности.

Варьировались входные параметры: (A) диаметр элемента пера, (B) плотность элемента пера, (C) длина пера, (D) глубина слоя пера, (E) содержание жира в организме и (F) аллометрия (длина и ширина пера). части тела). Все исходные значения можно найти в таблицах 2 и 3 .Если не указано иное, результаты моделируются с использованием морфологии самки журавля в этом исследовании. Анализы чувствительности с использованием морфологии самцов журавлей дали аналогичные результаты. Вариации свойств пера были выбраны для представления широкого диапазона значений. Максимальные значения телесного жира были выбраны на основе значений, измеренных у канадских журавлей на стоянках во время весенней миграции в [40]. Морфометрические значения варьировали в пределах ±10%. Поскольку окончательные значения, использованные в модели, были скорректированы на основе плотности птиц, также показаны скорректированные значения.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.s008

(TIF)

S9 Рис. Изменения смоделированной скорости метаболизма американского журавля в условиях, подобных метаболическим камерам, в ответ на изменение входных параметров солнечной отражательной способности и температуры тела для анализа чувствительности.

Изменяются входные параметры: (A) коэффициент отражения солнечного света, (B) коэффициент отражения ног, (C) внутренняя температура, (D) минимальная разница между внутренней температурой ног и температурой воздуха и (E) минимальная разница между внутренней температурой ног и температурой воды для журавля с опорами, полностью погруженными в воду.Исходные значения можно найти в таблицах 2 и 3 . Если не указано иное, результаты моделируются с использованием морфологии самки журавля в этом исследовании. Анализы чувствительности с использованием морфологии самцов журавлей дали аналогичные результаты. Минимальная и максимальная отражательная способность ног — это минимальные и максимальные значения, доступные для кожи рептилий в базе данных лаборатории. Температуры ядра тела варьируются до минимального и максимального значений, разрешенных в модели для терморегуляции.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.s009

(TIF)

S10 Рис. Изменения смоделированной скорости метаболизма американского журавля в условиях, подобных метаболическим камерам, в ответ на различные входные переменные окружающей среды для анализа чувствительности.

Изменялись входные параметры: (A) скорость ветра и (B) солнечное излучение. Показаны скорости ветра в диапазоне от 0 м/с до среднесуточного максимума, измеренного во время измерений воды с двойной маркировкой. Показаны значения солнечной радиации в диапазоне от 0 Вт до среднесуточного максимума.

https://doi.org/10.1371/journal.pone.0136677.s010

(TIF)

S2 Таблица. Средние затраты энергии на активность в дневное время для двух американских журавлей (один самец, одна самка) за четырехдневный период, в течение которого расход энергии измерялся с использованием метода двойной маркировки воды на основе бюджетов времени, суммированных с использованием двух альтернативных методов.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.