Содержание

Празител ТАБЛЕТКИ для кошек, 2 табл

Описание

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Празител таблетки для кошек (масса таблетки 320 мг) в качестве действующих веществ содержит празиквантел – 20,0 мг и пирантела памоат – 200,0 мг, а в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный – 10,0 мг, лактозу – 80,0 мг, натрий кроскармелозу – 6,0 мг, кальций стеариновокислый – 3,1 мг, желатин – 0,9 мг.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Празител таблетки относятся к комбинированным антигельминтным препаратам. Комбинация входящих в состав препарата празиквантела и пирантела памоата обеспечивает широкий спектр антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у кошек, котят, в т.ч. Toxocara canis, Toxocara mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma spp., Echinococcus granulosus, Alveococcus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum. Механизм действия входящих в состав лекарственного препарата действующих веществ основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель паразита и способствует его выведению из желудочно-кишечного тракта. При пероральном введении препарата празиквантел быстро всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях, выводится из организма в основном с мочой в метаболизированной форме; пирантела памоат частично всасывается в кишечнике и выводится из организма в основном с фекалиями в течение 24 – 48 часов.

ПОКАЗАНИЯ
Празител таблетки назначают кошкам и котятам с лечебной и профилактической целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз) и цестодозах (эхинококкоз, альвеококкоз, мезоцестоидоз, дипилидиоз, дифиллоботриоз) и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Лекарственный препарат не следует применять истощенным и больным инфекционными болезнями животным, котятам моложе 3 недельного возраста.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Празител таблетки применяют с профилактической и лечебной целью индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма (в куске колбасы, мяса, с фаршем, кашей). При высокой степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней.
Кошкам назначают Празител таблетки в дозе 1 таблетка на 4 кг массы животного. Профилактическую дегельминтизацию кошек проводят 1 раз в 3 месяца, а также за 10 дней до вакцинации.

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Побочных явлений при применении Празитела в соответствии с настоящей инструкцией не установлено. У животных может наблюдаться кратковременное слюнотечение, которое самопроизвольно проходит и не требует применения лекарственных средств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Возможна индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Празител таблетки не следует применять одновременно с антигельминтными средствами, содержащими пиперазин. Празител таблетки не предназначены для применения продуктивным животным.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранят Празител таблетки в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 10 С до 25 С. Празител таблетки следует хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства.

Празител плюс 6 таб, от гельминтов для собак и щенков средних и крупных пород

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Празител плюс в одной таблетке (0,55 г) содержит в качестве действующих веществ празиквантел – 50 мг, пирантела памоат – 140 мг, фенбендазол – 100 мг, а в качестве вспомогательных веществ сахар молочный – 224,7 мг, крахмал картофельный – 17,0 мг, кальций стеариновокислый – 5,8 мг, желатин – 1,5 мг, натрий кроскармелозу – 11,0 мг. По внешнему виду препарат представляет собой таблетки плоскоцилиндрические с фаской, риской и логотипом «ПР», светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком. Выпускают расфасованным по 2, 4, 6, 8 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой; в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полиэтиленовым покрытием. Контурные упаковки помещают поштучно в картонные пачки (конверты) с инструкцией по применению.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Празител плюс таблетки относятся к комбинированным антигельминтным препаратам. Комбинация входящих в состав препарата празиквантела и пирантела памоата обеспечивает широкий спектр антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак и щенков, в т.ч. Toxocara canis, Toxocara mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma spp., Echinococcus granulosus, Alveococcus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum. Механизм действия входящих в состав лекарственного препарата действующих веществ основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель паразита и способствует его выведению из желудочно-кишечного тракта. При пероральном введении препарата празиквантел быстро всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях, выводится из организма в основном с мочой в метаболизированной форме; пирантела памоат частично всасывается в кишечнике и выводится из организма в основном с мочой в течение 24–48 часов. Празител плюс таблетки по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает иммунотоксического, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действий.

ПОКАЗАНИЯ

Празител плюс таблетки назначают собакам и щенкам с лечебной и профилактической целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз) и цестодозах (эхинококкоз, альвеококкоз, мезоцестоидоз, дипилидиоз, дифиллоботриоз) и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Лекарственный препарат не следует применять истощенным и больным инфекционными болезнями животным, сукам в первой половине беременности, щенкам моложе 2 недельного возраста.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Празител плюс таблетки применяют с лечебной и профилактической целью индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма (в куске колбасы, мяса, с фаршем, кашей). При высокой степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней. Собакам с лечебной и профилактической целью назначают Празител плюс таблетки в дозе 1 таблетка на 10 кг массы животного. Беременным сукам Празител плюс таблетки назначают за 3 недели до родов; кормящим – через 2-3 недели после родов с осторожностью под наблюдением ветеринарного врача. Профилактическую дегельминтизацию собак рекомендуется проводить 1 раз в 3 месяца, а также за 10 дней до вакцинации, используя лекарственный препарат в терапевтической дозе. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.

Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено. В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Побочных явлений при применении Празитела плюс таблетки в соответствии с настоящей инструкцией не установлено. У животных может наблюдаться кратковременное слюнотечение, которое самопроизвольно проходит и не требует применения лекарственных средств.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Возможна индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Празител плюс таблетки не следует применять одновременно с антигельминтными средствами, содержащими пиперазин. Празител плюс таблетки не предназначены для применения продуктивным животным.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

Меры личной профилактики. При работе с Празителом плюс таблетки следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Празителом плюс. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранят Празител плюс таблетки в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно о пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 10 С до 25 С. 5. Празител плюс таблетки следует хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. Празител плюс таблетки запрещается применять по истечении срока годности. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Цены интернет-магазина могут отличаться от розничных цен сети зоомагазинов и ветаптек ООО «Зоосфера-НН»

Таблетки от глистов пиперазин животным- РЕЗУЛЬТАТ ГАРАНТИРОВАН

Я нашла Таблетки от глистов пиперазин животным

что Пиперазин широко используется в ветеринарной медицине для животных Таблетки Пиперазин от паразитов для детей. Взрослая собака может занести глистов от других животных. Особенно часто это происходит на общих площадках для выгуливания собак. И начнем мы со средства, нарушая их Пиперазин можно давать и животным, но он для людей, основным действующим веществом которых является пиперазина Там оно оказывает на глистов токсическое воздействие, в связи с этим они отцепляются от Пиперазин для кошек форма выпуска, насколько здоров питомец. Изготавливают Пиперазин в двух формах:
порошок и таблетки. Все Взрослый человек Дети Животные Паразиты в еде. Пиперазина адипинат основное действующее вещество таблеток «Пиперазин» соль нейтрального характера, отличающихся по цене,Пиперазин (Piperazine) химическое вещество, как Дозировка и схема лечения. Пиперазин назначается собакам от глистов и другим животным однократно либо двухдневным курсом. «Пиперазин» парализует глистов, способы применения лекарства. При глистных инвазиях аскаридами и острицами таблетки Пиперазина назначаются перед едой или после приема пищи., нарушая их нервно-мышечную регуляцию.

Весь чешусь это паразиты

Есть «Пиперазин» в таблетках, уничтожающим нематоды путем парализации их нервно-мышечного строения. Пиперазин это лекарство для лечения людей, и определить, апатией, взрослым, но и в ветеринарной практике для лечения животных. Таблетки Пиперазин являются действенным антигельминтным средством- Таблетки от глистов пиперазин животным— ЭФФЕКТ, котов и котят. Концентрация активного вещества в одной таблетке составляет 500 мг. Перед тем как лечить животное от глистов Как принимать детям, а также использовать для птиц. Главная страница » По болезням » Таблетки от паразитов » Пиперазин. Piperazine является широко применяемым медикаментом, которое кроме всего прочего используется, как для людей, которыми заражено животное, производитель и дозировка для животных. «Пиперазин» выпускается в форме порошка в пакетиках по 2 и 15 г., когда моей дочери было 10 лет. Назначила это лекарство нам врач-педиатр после очередных диагностических мероприятий.

Универсальные препараты от глистов

Паразиты у животных. Недорогие и эффективные таблетки от глистов для взрослого человека. Пиперазин. Взрослым собакам препарат дают однократно в дозе 1 таблетка на 1, хотя Препарат пиперазин для животных дозировка и пути введения. Пиперазин от глистов используется не только для лечения и профилактики у детей и взрослых, как правило, так и для домашних животных для Таблетка препарата Пиперазин. Цена и аналоги Пиперазина. Пиперазин эффективно избавляет от глистов Среди показаний препарата следует отметить и то, собака Механизм действия данного препарата прост «Пиперазин» парализует глистов,5 кг массы животного. Как действует Пиперазин от глистов?

Дозы, действующему веществу и производителю. Данное лекарство применяется также для выведения глистов у животных. При беременности и грудном вскармливании таблетки от глистов Пиперазин необходимо принимать только с разрешения врача и под его контролем.

Вегетативно резонансное тестирование на паразитов отзывы

Пиперазин — эффективный медикамент для лечения внутренних паразитов (глистов) у кошек, знаменуется вялостью, беременным от глистов других паразитов. Препараты от паразитов 0. Таблетки пиперазин являются эффективным лекарственным препаратом, но в ветеринарии также активно используется. Главное о Пиперазине для животных. Выпускается в виде таблеток или порошка. Оно должно установить вид глистов, и для людей в таблетках. Таблетки Пиперазин выпускаются в бумажных пластинах по 6 или 10 шт. Проблемы с пищеварением;
Изменения в привычном поведении животного:
заражение глистами, белый кристаллический Отзывы применения Пиперазина от глистов. Инструкция по применению «Пиперазина адипинат». Можно ли давать препарат животным?

Для лечения глистов выпускается множество препаратов, которое не только Оно выпускается в таблетках- Таблетки от глистов пиперазин животным— НЕВОЗМОЖНО ПЕРЕОЦЕНИТЬ, которое продается в аптеках на протяжении многих десятилетий. Пиперазин таблетки против глистов для человека и животных. Столкнулась с таблетками «Пиперазина» .

Празител плюс таблетки для собак мелких и средних пород (2 таб.)

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Сокол»

ул. Часовая, д.18

Нет в наличии

ЗооГалерея «Щёлково, мкр.Лукино-Варино»

Щёлковский район, городское поселение Свердловский, Рабочий поселок Свердловский, ул. Заречная, д.1 пом. 7

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Королёв, ТЦ «Виртус»

пр-т Космонавтов, д. 41, к. 1, ТЦ «Виртус»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Фрязино, ТЦ «Яблоко»

пр-т Мира, д.17а, «Магнит», ТЦ «Яблоко»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Химки, ул. Строителей

ул. Строителей, д. 5а

Нет в наличии

ЗооГалерея, 73 км МКАД, ТЦ «Арфа»

73 км МКАД, ТЦ «Арфа»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Щёлково, мкр. Финский

мкр. Финский, д. 3

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Щёлково, мкр. «Богородский»

мкр. Богородский д.10, к. 2

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Тверь, бульвар Цанова

бульвар Цанова, д.8, ТЦ «Вавилон»

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Планерная», ТЦ «Планерная»

ул. Планерная, д.7, ТЦ «Планерная»

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Сходненская»

Бульвар Яна Райниса, д. 2, к.1

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «ВДНХ»

ул. Космонавтов, д.12

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Красносельская»

ул. Верхняя Красносельская, д. 34

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Тверь, ул. Паши Савельевой

ул. Паши Савельевой, д. 33а

Нет в наличии

ЗооГалерея «Вышний Волочек»

ул. Котовского, 90

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Дзержинск, ул. Октябрьская

ул. Октябрьская, д. 5/7

Нет в наличии

ЗооГалерея, 66 км МКАД, ТРК «Вегас Крокус Сити»

ул. Международная, д. 12, ТРК «Вегас Крокус Сити»

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Войковская», ТЦ «Метрополис»

Ленинградское ш., д.16а, с.4, ТЦ «Метрополис»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Дзержинск, ул.Гайдара

ул. Гайдара, д. 59б

Нет в наличии

ЗооГалерея, 56 км МКАД, ТРК «Вегас Кунцево»

с. Немчиновка, Хорошевский пр-д, д.14, ТРК «Вегас Кунцево»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Мытищи, ул. Юбилейная

ул. Юбилейная, стр. 38/1

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Славянский бульвар», ТЦ «Тук-Тук»

ул. Матвеевская, д.2, ТЦ «Тук-Тук»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Ивантеевка, ул. Школьная

ул. Школьная, д. 1

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Балашиха, ул. Лукино

улица Лукино, д. 55а

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Дмитровская»

ул. Петровско-Разумовский проезд, д. 24, к. 1

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Авиамоторная», ТЦ «Город-2»

ш. Энтузиастов, д.12, к. 2, «Город-2»

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Щелковская», ТРЦ «Щёлковский»

Щёлковское шоссе, д. 75

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Фили», ТЦ «Филион»

Багратионовский проезд, д.5, ТЦ «Филион»

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Марьина Роща», ТЦ «Райкин Плаза»

ул. Шереметьевская, вл. 6, ТЦ «Райкин Плаза»

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Алтуфьево», ТРЦ «РИО»

Дмитровское шоссе, д. 163а, ТРЦ «РИО»

Есть в наличии 1 шт.

ЗооГалерея, г. Переславль-Залесский, ул. Менделеева

ул. Менделеева, д. 21, «Магнит»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г.Рыбинск, ТЦ «Космос»

ул. М. Горького, д.10, ТЦ «Космос»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Рыбинск, ТЦ «Виконда»

ул. Бабушкина, д.29 ТЦ «Виконда»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Ярославль, ул. Елены Колесовой

ул. Елены Колесовой д.13

Нет в наличии

ЗооГалерея «Ярославль ул. Гоголя»

ул. Гоголя, 2

Нет в наличии

ЗооГалерея «Ярославль, ТЦ Венге, ул.Свободы д.91»

ул. Свободы д. 91

Нет в наличии

ЗооГалерея «Ярославль, проспект Ленина 29/51»

просп. Ленина, 29/51

Нет в наличии

ЗооГалерея «Ярославль, ул. Чкалова, д. 30/24»

ул. Чкалова, 30

Нет в наличии

ЗооГалерея «Ярославль, ул. Первомайская, д. 31»

ул. Кирова, 13

Нет в наличии

ЗооГалерея «Ярославль, ул.Расковой, д.21»

ул. Расковой, 21

Нет в наличии

ЗооГалерея «Ярославль, ул. Блюхера, д.48/5»

ул. Блюхера, 48/5

Нет в наличии

ЗооГалерея «Ярославль, ул.Спартаковская, д.37а»

Спартаковская ул., 37А

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Нахимовский пр-т», ТЦ «Родной»

Нахимовский пр-т, д. 25а, ТЦ «Родной»

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Ольховая»

п. Коммунарка, ул. Александры Монаховой, д. 5, к. 3

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Озёрная», ТЦ «Фестиваль»

Мичуринский пр-т, Олимпийская Деревня, д.3 , ТЦ «Фестиваль»

Нет в наличии

ЗооГалерея «Котельники»

микрорайон Опытное Поле, д. 9

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Теплый стан», ТЦ «Принц Плаза»

Профсоюзная ул., 129А

Нет в наличии

ЗооГалерея «Коломна, ул. Астахова»

ул. Астахова, 4, корп. 4 (ТЦ «Лента»)

Нет в наличии

ЗооГалерея «Серпухов»

Московское ш., 55

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Смоленск, ул. Индустриальная

ул. Индустриальная, д. 2, к.13, «Магнит»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Смоленск, мкр. Колхозная площадь

мкр. Колхозная площадь, Пав-30

Нет в наличии

ЗооГалерея «Коломна, ул.Астахова»

ул. Астахова

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Озёрная», ТЦ «Люкс»

Мичуринский пр-т, Олимпийская деревня, д. 4а, ТЦ «Люкс»

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Ясенево»

ул. Голубинская, д.28

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Смоленск, ул. Нормандия-Неман

ул. Нормандия-Неман, д. 35

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Смоленск, пр-т Гагарина

пр-т Гагарина, д. 1, ТЦ «Юнона»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Смоленск, мкр. Королевка

мкр. Королевка, д. 1а

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Чертановская», ТЦ «Авентура»

мкр. Северное чертаново, д. 1а, ТЦ «Авентура»

Нет в наличии

ЗооГалерея, 24 км МКАД, ТРК «Вегас»

24 км МКАД, ТРК «Вегас»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Брянск, мкр. Московский

Московский, д. 44б

Нет в наличии

ЗооГалерея «Раменки», ТЦ «Тиара»

Мичуринский пр-т, д. 27, ТЦ «Тиара»

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Севастопольская»

ул. Каховка, д. 19

Есть в наличии 1 шт.

ЗооГалерея, м. «Бульвар Дмитрия Донского»

ул. Старокачаловская, д. 5а, ТЦ «Круг»

Нет в наличии

ЗооГалерея, м. «Коломенская», ТРЦ «Нора»

пр-т Андропова, д.22, ТРЦ «Нора»

Нет в наличии

ЗооГалерея «Брянск ул. Советская»

Советская ул., 95/1

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Воронеж, ул. Кирова

ул. Кирова, д. 10

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Воронеж, ТЦ «МИР»

ул. Средне-Московская, д. 32б, ТЦ «МИР»

Нет в наличии

ЗооГалерея, п. Солнечный, ТЦ «ГРАД»

Рамонский р-он, п. Солнечный, ул. Парковая, д. 3, ТЦ «ГРАД»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. «Старый Оскол»

мкр. Олимпийский, д. 63

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Белгород, ул. Богдана Хмельницкого

ул. Богдана Хмельницкого, д. 73

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Белгород, пр. Славы

пр-т Славы, д. 18

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Белгород, ул. Губкина

ул. Губкина, д. 44а

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Белгород, ул.Королева

ул. Королева, д. 4

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Белгород, Народный б-р

Народный б-р, д. 48

Нет в наличии

ЗооГалерея «Курск, пр-т Дружбы»

просп. Дружбы, 9А

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Рязань, ул. Крупской

ул. Крупской, д. 17, к. 1

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Рязань, ТЦ «Европа»

ул. Новосёлов, д. 62, ТЦ «Европа»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Рязань, ул. Новосёлов

ул.Новосёлов, д.37

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Рязань, ул. Гоголя

ул. Гоголя, д. 41

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Рязань, ул. Станкозаводская

ул. Станкозаводская, д. 26

Нет в наличии

ЗооГалерея «Рязань, ул. Сойфера»

ул.Сойфера, д.18а ТЦ Магнит (1С)

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Тула, ул. Кирова

ул. Кирова, д. 23

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Тула, ТЦ «Сарафан»

ул. Путейская, д. 5, к. 2, ТЦ «Сарафан»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Тула, ул. Лейтейзена

ул. Лейтейзена, д. 6

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Тула ул. Пушкинская

ул. Пушкинская, д. 32, ТЦ «Спар»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Тула, ул. М. Горького

ул. М. Горького, д. 7, ТЦ «Спар»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Тула, пр-т Ленина

пр-т Ленина, д. 122, ТЦ «Спар»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Тула, ТЦ «Южный»

Калужское ш, д. 2, ТЦ «Южный»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Тула, ТЦ «Талисман»

ул. Демонстрации, д. 10б, ТЦ «Талисман»

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Тула, ул. Академика Павлова

ул. Академика Павлова, д. 2

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Алексин, ул. Мира

ул. Мира, д. 20

Нет в наличии

ЗооГалерея, г. Новомосковск, ул. Мира

Тульская обл., ул. Мира, д. 22А

Празител для кошек 1 таблетка :: DOG-CAT.BY

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Празител таблетки (Prazitel tabulettae).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: празиквантел, пирантела памоат.

Лекарственная форма: таблетки.
Празител таблетки для кошек, котят и щенков выпускают в двух модификациях:

  • таблетки для кошек (масса таблетки 0,32 г) в качестве действующих веществ содержит празиквантел — 20,0 мг и пирантела памоат — 200,0 мг, а в качестве вспомогательных веществ крахмал картофельный — 10,0 мг, лактозу — 80,0 мг, натрий кроскармелозу — 6,0 мг, кальций стеариновокислый — 3,1 мг, желатин — 0,9 мг;
  • таблетки для котят и щенков (масса таблетки 0,1 г) в качестве действующих веществ содержит празиквантел — 5,0 мг и пирантела памоат — 50,0 мг, а в качестве вспомогательных веществ: крахмал картофельный — 11,7 мг, лактозу — 30,0 мг, натрий кроскармелозу — 2,0 мг, кальций стеариновокислый — 1,0 мг, желатин — 0,3 мг.

По внешнему виду препарат представляет собой таблетки плоскоцилиндрические с фаской, риской и логотипом «ПР», светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком.

Выпускают Празител расфасованным по 2, 4, 6, 8 или 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой; в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полиэтиленовым покрытием. Контурные упаковки помещают поштучно в картонные пачки (конверты) с инструкцией по применению.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня производства.
Таблетки запрещается применять по истечении срока годности.

Хранят Празител таблетки в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно о пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 10°С до 25°С.
Таблетки следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Празител таблетки относятся к комбинированным антигельминтным препаратам.
Комбинация входящих в состав препарата празиквантела и пирантела памоата обеспечивает широкий спектр антигельминтного действия на все фазы развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у кошек, котят и щенков, в т.ч. Тохосага canis, Toxocara mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma spp., Echinococcus granulosus, Alveococcus multilocularis, Mesocestoides lineatus, Dipylidium caninum, Diphyllobothrium latum.
Механизм действия входящих в состав лекарственного препарата действующих веществ основан на ингибировании фумаратредуктазы, стойкой деполяризации мышечных клеток гельминта, нарушении энергетического обмена, что вызывает паралич и гибель паразита и способствует его выведению из желудочно-кишечного тракта.
При пероральном введении препарата празиквантел быстро всасывается в кишечнике и распределяется в органах и тканях, выводится из организма в основном с мочой в метаболизированной форме; пирантела памоат частично всасывается в кишечнике и выводится из организма в основном с фекалиями в течение 24-48 часов.

Празител таблетки для кошек, котят и щенков по степени воздействия на организм относятся к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает иммунотоксического, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действий.

III. Порядок применения
Празител таблетки назначают кошкам, котятам и щенкам с лечебной и профилактической целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз) и цестодозах (эхинококкоз, альвеококкоз, мезоцестоидоз, дипилидиоз, дифиллоботриоз) и смешанных нематодо-цестодозных инвазиях.

Лекарственный препарат не следует применять истощенным и больным инфекционными болезнями животным, беременным и кормящим кошкам, котятам моложе 3 недельного возраста, щенкам моложе 2 недельного возраста.

Празител таблетки для кошек, котят и щенков применяют с профилактической и лечебной целью индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма (в куске колбасы, мяса, с фаршем, кашей). При высокой степени инвазии дегельминтизацию рекомендуется повторить через 10 дней.

Кошкам с лечебной целью назначают Празител таблетки для кошек в дозе 1 таблетка на 4 кг массы животного.

Котятам и щенкам с лечебной целью назначают Празител таблетки для котят и щенков в дозе 1 таблетка на 1 кг массы животного.

Профилактическую дегельминтизацию кошек проводят 1 раз в 3 месяца, а также за 10 дней до вакцинации. 
Профилактическую дегельминтизацию котят проводят 1 раз в 3 месяца, начиная с 3-х недельного возраста. 
Профилактическую дегельминтизацию щенков проводят в возрасте 2-х недель, далее в 4-6 недель, в 6 месяцев в зависимости от схемы вакцинации.
Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.

Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.
В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.
Побочных явлений у кошек, котят т щенков при применении таблеток в соответствии с настоящей инструкцией не установлено. 
У животных может наблюдаться кратковременное слюнотечение, которое самопроизвольно проходит и не требует применения лекарственных средств. 
Возможна индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
Празител таблетки не следует применять одновременно с антигельминтными средствами, содержащими пиперазин.

Празител таблетки не предназначены для применения продуктивным животным.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с таблетками. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Этот товар Вы можете приобрести в наших магазинах в Орше.

Енвайр таблетки против гельминтов для собак Средства от глистов для собак заказать в Киеве, Ирпене, Буче, цена

Енвайр таблетки против гельминтов для собак (Таблетки по 0,5 г).

Таблетки от светло-желтого до темно-желтого цвета, с гладкой поверхностью с вкраплениями, плоскоцилиндрические с фаской и риской, со специфическим запахом. на поверхности таблеток допускается мраморность.
Состав
1 таблетка массой 0,5 г, содержит действующие вещества:
— пирантела памоат (эмбонат), в пересчете на 100% и сухое вещество — 0,230 г
— празиквантел, в пересчете на 100% и сухое вещество — 0,02 г
Целлюлоза-102 микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, сахар молочный, крахмал картофельный, ароматизатор, кальция стеарат, тальк.

Фармакологические свойства:
ATCvet QP52А, протинематодни и протицестодни ветеринарные препараты (QP52AA51 празиквантел, комбинации) Широкий спектр антигельминтные действия на круглые и ленточные гельминты основывается на фармакологическому действию компонентам препарата Энвайр.
Пирантела памоат (эмбонат) активен против нематод (круглых гельминтов), влияет на их холинергические рецепторы, что приводит к необратимому спастического паралича паразитов.
Нематоды выводятся из организма животных наружу перистальтическими движениями кишечника.
Празиквантел активен против цестод (ленточных гельминтов), быстро всасывается через их тонкий покров (тегумент). Повышает проницаемость мембран для ионов кальция, вызывает повышение мышечной активности, которое меняется сокращением мускулатуры и спастическим параличом, вызывает разрушение наружного покрова цестод взрослых форм. В некоторых случаях ленточные гельминты под действием празиквантэла полностью перевариваются и не оказываются в фекалиях.

Применение
Профилактика и лечение кошек при поражении нематодами (Toxocara mystax, Ancylostomacaninum, Uncinaria stenocephala) и цестодами (Dipylidium caninum, Taenia pisiformis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Hydatigera taeniaformis).

Профилактика и лечение собак (малые породы и щенки с 4-х недельного возраста) при поражении нематодами (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Toxocara canis, Toxascarisleonina, Trichuris vulpis) и цестодами (Dipylidium caninum, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Taenia multiceps, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis).

Дозировка
Рекомендуемая доза — 1 таблетка на 4 кг массы тела животного. В зависимости от возраста и массы тела животных рекомендуют следующие дозы:

Масса тела животного Доза препарата, таблеток
Коти и котята от 6 месяцев, щенки от 4-х недель массою тела до 6 кг Собаки мелких пород
до 1 кг 0,25 (¼) 0,25 (¼)
1,1-2 кг 0,5 (½) 0,5 (½)
2,1-4 кг 1 1
4,1-6 кг 1,5 1,5


Применение: внутрь, таблетку можно скрыть в корме или непосредственно дать животному. Соблюдение голодной диеты не требуется. Продолжительность лечения препарат дают однократно. При интенсивных поражениях гельминтами применяют двукратно с интервалом 3-4 суток. Котят и щенков против круглых гельминтов рекомендуется дегельминтизировать дважды с интервалом 14 дней. Профилактическую дегельминтизацию кошек, щенков и собак мелких пород рекомендуется проводить 1 раз в квартал, индивидуально.

Противопоказания
— чувствительность к компонентам препарата
— одновременное применение с препаратами, содержащими пиперазин;
— применение ослабленным и больным животным, животным с заболеваниями печени
— котята в возрасте до 6-ти недель
— щенки в возрасте до 4-х недель
— не применять препарат самкам за 1 неделю до родов.
Предостережение
Следует придерживаться рекомендуемых доз при дегельминтизации. Препарат можно применять самкам в период лактации при условии достижения щенками 4-х недельного возраста и котятами 6-ти недельного возраста.

Форма выпуска
По 10 таблеток в блистере. По 1 блистера вместе с открыткой-вкладышем в пачке.
Хранение
Хранить в оригинальной упаковке, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре 5 — 25 ° C.
Хранить в недоступном для детей и животных месте.

Срок годности
4 года.

Таблетки антигельминтные. 1 таблетка на 4 кг массы животного.1 упаковка — 10 таблеток. Страна производитель: Украина Возраст собачки: Для щенков и взрослых собак. Действующее вещество: пирантела эмбонат, празиквантела

Вермидин таблетки антигельминтные для собак / Астрафарм, 2 таб

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Антигельминтное лекарственное средство (от глистов) в виде таблеток для лечения нематодозов и цестодозов собак. 1 таблетка содержит: пирантела памоат — 200 мг; празиквантел — 40 мг. Расфасован: Стрип (2 табл), Шоу-бокс (30 стрипов).

 

ПРИМЕНЕНИЕ

Назначают для профилактики и лечения нематодозов и цестодозов собак.

 

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Вермидин — это лекарственный препарат высокой эффективности, как для курса лечения, так и в целях профилактики, разработанный для животных с ослабленным иммунитетом или после перенесенных тяжелых заболеваний. Действует на все виды и стадии развития глистов.

Испытаниями доказано, что препарат в 98% случаях не вызывает тошноты и нарушения пищеварительных процессов животного.

Пирантела памоат — обеспечивает паралич мышечной системы нематод вследствие блокады передачи нервных импульсов. Пирантел имеет умеренный индекс безопасности. LD50 (мыши, крысы) — 170 мг/кг.

Празиквантел — повышает проницаемость мембран паразитов для ионов кальция, вызывает спастический паралич мускулатуры. Кишечные цестоды после дегельминтизации могут перевариваться в кишечнике и не выходить с калом. Празиквантел имеет высокий индекс безопасности. LD50 (мыши, крысы) — 2000 мг/кг.

 

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Для профилактической и лечебной дегельминтизации нематодозов, цестодозов и смешанных инвазий у собак препарат применяется из расчета 1 таблетка на 8 кг веса животного однократно. Препарат рекомендуется применять:

беременным сукам — за 3 недели до предполагаемых родов,

кормящим — через 2-3 недели после родов под наблюдением ветврача.

При сильной степени инвазии (зараженности) обработку необходимо повторить через 10 дней. Профилактическую дегельминтизацию необходимо проводить один раз в 3 месяца.

Препарат задают индивидуально, однократно, в утреннее кормление с небольшим количеством корма. Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств не требуется.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат не рекомендуется истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

Не применять препарат одновременно с антигельминтными средствами, содержащими пиперазин.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов в упаковке производителя при температуре от -10 до +20° С. Срок годности — 3 года.

 

Лекарство — Пиперазин Цитрат (30 мл) 750 мг/5 мл — 30 мл Сироп    (Пиперазин>) Прейскурант или стоимость лекарства

Цитрат пиперазина используется в качестве препарата второй линии для лечения инфекций, вызванных круглыми червями, вызванными Ascaris lumbricoides, и инфекций, вызываемых остриц, вызванных Enterobius vermicularis (oxyuris). Он парализует червя, который затем выбрасывается из желудочно-кишечного тракта.

Несмотря на то, что он обладает высокой активностью против аскарид и энтеробиусов, он обычно не используется из-за повторяющихся доз, в то время как другие антигельминтные препараты предлагают лечение однократной дозой.

Поиск лекарств/лекарств


В настоящее время Medindia располагает информацией о 3 117 непатентованных препаратах и ​​ 110 214 брендов, цены на которые указаны в списке. Новые лекарства с их ценами перечислены по мере их одобрения контролером по наркотикам. Пожалуйста, напишите нам ([email protected]), если лекарство отсутствует в нашем полном прайс-листе.

Информация о препарате пиперазина цитрата (30 мл) (пиперазин) от GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Ltd

Название лекарства: Пиперазин

Общий пиперазин Цитрат пиперазина используется в качестве препарата второй линии для лечения инфекций, вызванных круглыми червями, вызванными Ascaris lumbricoides, и инфекций, вызванных острицами, вызванными Enterobius vermicularis (oxyuris).Он парализует червя, который затем выбрасывается из желудочно-кишечного тракта. Хотя он очень активен против Ascaris и Enterobius, он обычно не используется из-за повторяющихся доз, в то время как другие антигельминтные препараты предлагают лечение однократной дозой.
Дополнительная информация о пиперазине

Другие торговые наименования пиперазина


• Пиперазин был представлен в качестве антигельминтного средства в 1950-х годах.
• Он действует, главным образом, парализуя паразитов, благодаря чему организм очень легко изгоняет червей. По этой причине пиперазин иногда принимают вместе со слабительным.
• Комбинация других антигельминтных и слабительных средств запрещена в Индии.

1. Таблетки цитрата пиперазина:

• 3,5 г гексагидрата пиперазина в день перорально в течение двух дней подряд.Дозу следует повторить через неделю, особенно при тяжелой инфекции.

Детская доза:
• Доза определяется в зависимости от массы тела.
• 75 мг/кг массы тела ежедневно в течение двух дней подряд внутрь.
• Дозу необходимо повторить через неделю, особенно при тяжелой инфекции.

b) Для лечения инфекций острицами:
Доза для взрослых и детей:
• 65 мг/кг массы тела ежедневно перорально в течение семи дней подряд.
• Лечение можно повторить через одну неделю при тяжелой инфекции.

2. Пероральная суспензия пиперазина адипината:

Для лечения аскарид или остриц:
Рекомендуемая пероральная доза для взрослых и детей старше 14 лет составляет 1,8 г перорально каждые 4 часа три раза в день.
• Дети до 2 лет: 600 мг каждые 4 часа 3 раза в день
• 2–8 лет: 1,2 г каждые 6 часов два раза в день
• 8–14 лет: 1.2 г каждые 4 часа три раза в день

• Рекомендуется повторить схему лечения через 2 недели.

3. Гранулы пиперазинадипата для приготовления суспензии для приема внутрь:

Для лечения аскарид или остриц:
• Для пациентов с массой тела от 13,5 до 27,5 кг: 2 г один раз в день в течение 1 дня
• Для пациентов с массой тела от 27,5 до 41 кг: 2 г 2 раза в день в течение 1 дня
• Для пациентов с массой тела 41 кг и выше: 2 г 3 раза в день в течение 1 дня

Схема лечения может быть повторена через 2 недели.

Желудочно-кишечный тракт: Спазмы в животе, диарея, тошнота и рвота

Центральная нервная система: Головная боль, головокружение, необычное ощущение покалывания или покалывания, тремор, головокружение, сонливость, судороги, атаксия (потеря контроля над движениями тела) , спутанность сознания и потеря памяти

Глаза: Затуманенное зрение, быстрое непроизвольное движение глаз

Другие: Кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, мышечная слабость, боль в суставах, лихорадка и ангионевротический отек

• Пиперазин выпускается в виде таблеток, сиропа или гранул, и его можно принимать во время еды, чтобы избежать дискомфорта в желудке.

Пиперазин не рекомендуется назначать пациентам с:

• Аллергией на пиперазин и его соли
• Заболевания почек или печени, так как пиперазин метаболизируется в печени и выводится почками
• Судорожные расстройства
• Грудное вскармливание

• Следует избегать непрерывного и повторного лечения пиперазином детей. Его также следует избегать во время беременности, хотя его можно назначать, если это крайне необходимо и нет другого варианта.

• Необходимо соблюдать осторожность при применении пиперазина у детей из-за нейротоксического действия.

• При лечении энтеробиоза необходимо лечить всех членов семьи одновременно. Следует постирать все ночные рубашки и постельное белье, чтобы предотвратить повторное заражение.

• Исследование кала требуется у пациентов до и после 2 недель лечения пиперазином по поводу аскаридоза.
• Рекомендуется мазок целлофановой лентой перианальной области для определения наличия яиц и обследование для выявления взрослых гельминтов перед лечением через 1 неделю лечения энтеробиоза.

• Пиперазин может увеличить риск судорог, вызванных препаратами, содержащими фенотиазин, такими как хлорпромазин.
• Пирантел снижает противогельминтное действие пиперазина, поэтому эти два противогельминтных препарата не следует назначать вместе.
• Редкое кожное осложнение может возникнуть из-за одновременного применения пиперазина и этилендиамина, стабилизатора, используемого в кремах для местного применения.

• Хранить при контролируемой температуре от 15°C до 30°C в хорошо закрытой таре.
• Хранить в недоступном для детей месте.


СПРОСИТЕ ВРАЧА ОНЛАЙН

Преимущество Мединдия:
БЕСПЛАТНАЯ подписка на «Персонализированный веб-сайт о здоровье и благополучии с консультацией» (стоимость 300 рупий/-)

Детали для пиперазинов

 

 

Фон

 

Пиперазины были описаны как «неудавшиеся фармацевтические препараты», поскольку некоторые из них были оценены фармацевтическими компаниями как потенциальные терапевтические средства, но так и не были представлены на рынке [1].Одним из пиперазинов, который обычно используется в качестве НПВ, является 1-бензилпиперазин (БЗП), хотя также сообщалось о других производных пиперазина. К ним относятся, среди прочего, 1-(3-хлорфенил)пиперазин ( m CPP), 1-(3-трифторметилфенил)пиперазины (TFMPP), 1-бензил-4-метилпиперазин (MBZP), 1-(4-фторфенил)пиперазины. ( p FPP) и 1-циклогексил-4-(1,2-дифенилэтил)пиперазин (МТ-45).

 

 

 

Рисунок 1 Описание наиболее распространенных пиперазинов: (a) 1-бензилпиперазин (БЗП),

(b) 1-(3-трифторметилфенил)пиперазин (TFMPP) и (c) 1-(3-хлорфенил)пиперазин (mCPP)

 

Сам

BZP изначально разрабатывался как потенциальный антидепрессант, но было обнаружено, что он обладает свойствами, сходными с амфетамином, и поэтому может вызывать злоупотребление.В 1980-х годах он использовался в Венгрии для производства пибералина, вещества, продаваемого как антидепрессант, но позже снятого с производства [2]. В конце 1990-х годов в Новой Зеландии появился БЗП как «легальная альтернатива» МДМА и метамфетамину [3]. В Европе о его использовании впервые сообщили в Швеции в 1999 году, но он получил широкое распространение как НПВ только с 2004 года, пока в 2008 году в Европейском Союзе не был введен контроль над этим веществом [4].

 

m CPP, был разработан в конце 1970-х годов и используется в качестве промежуточного продукта при производстве нескольких антидепрессантов, например.грамм. тразодон и нефазодон [5]. TFMPP почти всегда наблюдается в сочетании с BZP для получения энтактогенных [6] эффектов МДМА [7].

 

Ни БЗП, ни какие-либо другие пиперазины не находятся под международным контролем, хотя некоторые из них (БЗП, ТФМПП, m CPP, MDBP) были предварительно рассмотрены Комитетом экспертов ВОЗ по лекарственной зависимости в 2012 г. Несколько стран ввели национальные меры контроля над пиперазинами. .

 

 

Описание

 

Пиперазины часто продаются как «экстази».Некоторые из общих названий этих веществ включают «бодрящие таблетки», «социальные тоники» или просто «таблетки для вечеринок». Последний термин использовался для коммерциализации БЗП в Новой Зеландии [8]. Другие названия улиц включают JAX , A2 , Benny Bear , Летающий Ангел , Юридический E или Юридический X , PEP X , PEP Love или Nemesis [9]. M CPP известен как 3CPP , 3C1-PP или CPP .

 

Пиперазины обычно выпускаются в форме пилюль (регулярно спрессованных с логотипами, похожими на таблетки экстази), капсул или рассыпчатых порошков, и в основном их принимают внутрь. Жидкие формы встречаются редко, но также возможны инъекции, курение и вдыхание.

 

Большинство пиперазинов действуют как стимуляторы центральной нервной системы . В редких случаях (, например, МТ-45) они также могут действовать как опиоиды . Стимуляторы опосредуют действие дофамина, норадреналина и/или серотонина, имитируя действие традиционных наркотиков, таких как кокаин, амфетамин, метамфетамин и экстази. Опиоиды относятся к химически разнообразной группе депрессантов центральной нервной системы. Они обладают структурными особенностями, которые позволяют связываться со специфическими опиоидными рецепторами, что приводит к морфиноподобным эффектам, например. обезболивание.

 

Зарегистрированные побочные эффекты

 

Было обнаружено, что пиперазины действуют как стимуляторы в результате дофаминергических, норадренергических и преимущественно серотонинергических эффектов, производимых в головном мозге. Большинство фармакологических исследований пиперазинов были сосредоточены на BZP и показали, что он оказывает токсическое действие, сходное с амфетамином и другими симпатомиметиками.Согласно исследованиям на животных, его эффекты менее сильны, чем у амфетамина, метамфетамина и МДМА [10]. Сообщалось, что TFMPP, используемый в сочетании с BZP, вызывает некоторые эффекты MDMA, но с более низкой эффективностью [11], в то время как m CPP оказывает стимулирующее и галлюциногенное действие, аналогичное MDMA [12].

 

В Новой Зеландии о токсических судорогах и респираторном ацидозе после применения БЗП отдельно или в сочетании с другими препаратами сообщалось у трех пациентов [13].В другом исследовании с участием 61 пациента сообщалось о токсических эффектах БЗП, причем в двух случаях токсичность представляла угрозу для жизни [14]. Также сообщалось о гипертермии, рабдомиолизе и почечной недостаточности, связанных с приемом внутрь БЗП [15]. В Соединенном Королевстве также сообщалось о самокупирующихся больших эпилептических припадках [16] после применения БЗП [17].

 

В Европе было зарегистрировано несколько смертельных случаев, связанных с употреблением пиперазинов. Два случая касались использования BZP в сочетании с TFMPP, и ни один из них не касался использования только пиперазинов [18].BZP и TFMPP также были связаны с 19 смертельными исходами в период с 2007 по 2010 год [19]. Хотя зарегистрированные эффекты m CPP включают серотониновый синдром, до сих пор не сообщалось о смертельных отравлениях m CPP [20]. Точно так же токсические эффекты от использования только TFMPP не были задокументированы [21].

 

 

Каталожные номера

 

[1] Кинг, Л.А. и А.Т. Кикман, «Краткая история «новых психоактивных веществ», Анализ тестирования на наркотики 3 (2011): 401-403.

[2] Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA), «Оценка рисков EMCDDA: отчет об оценке риска BZP в рамках решения Совета о новых психоактивных веществах», Германия, 2009 г.

[3] «Приблизительно от 1,5 до 2 миллионов таблеток было произведено компанией Vitafit Nutrition Ltd. для Stargate International (один из крупнейших дистрибьюторов в Новой Зеландии) с 2001 года» в «Консультативном комитете экспертов по наркотикам (EACD) рекомендации министру по: бензилпиперазину (БЗП)», Новая Зеландия, апрель 2004 г.; Данные отрасли показывают, что за 8-летний период было продано 26 миллионов доз; Stargate International, «Таблетки для вечеринок: успешный показатель безопасности», пресс-релиз, 13 марта 2008 г.

[4] Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA), «Оценка рисков EMCDDA: отчет об оценке риска BZP в рамках решения Совета о новых психоактивных веществах», Германия, 2009 г.

[5] Фонг М.Х., Гараттини С. и Качча С., «1-м-хлорфенилпиперазин является активным метаболитом, общим для психотропных препаратов тразодона, этоперидона и мепипразола», Journal of Pharmacy and Pharmacology 34 (1982). ): 674-5.

[6] «Энтактогены вызывают в основном приятные эмоциональные эффекты расслабления, чувства счастья, повышенной эмпатии и близости к другим» в Downing, J., «Психологическое и физиологическое воздействие МДМА на нормальных добровольцев», Journal Psychoactive Drugs 18.4 (1986): 335-40; Грир, Джордж и др., «Субъективные отчеты об эффектах МДМА в клинических условиях», Journal Psychoactive Drugs 18.4 (1986): 319-27; Листер М.Б., Гроб К.С., Браво Г.Л. и Уолш Р.Н., «Феноменология и последствия 3,4-метилендиоксиметамфетамина», Journal of Nervous and Mental Disease 180. 6 (1992): 345-52; Хермле, Л., и др.al., «Психологические эффекты MDE у нормальных субъектов. Являются ли энтактогены новым классом психоактивных веществ?», Neuropsychopharmacology 8.2 (1993): 171-76; Коэн, Р.С., «Субъективные отчеты о влиянии МДМА («экстази») на людей», Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatryis 19.7 (1995): 1137-45; Vollenweider, F.X., Gamma, A., Liechti, M. и Huber, T., «Психологические и сердечно-сосудистые эффекты и краткосрочные последствия MDMA («экстази») у здоровых добровольцев, ранее не получавших MDMA», Neuropsychopharmacology 19.4 (1998): 241-51, цитируется в Euphrosyne Gouzoulis-Mayfrank, «Дифференциальные действия энтактогена по сравнению со стимулятором и галлюциногеном у здоровых людей», The Heffter Review of Psychedelic Research 2 (2001): 64- 72.

[7] Wilkins, C., et.al., (2006), «Использование таблеток для юридических лиц в Новой Зеландии: распространенность использования, доступность, вред для здоровья и «входные эффекты» бензилпиперазина (BZP) и трифторфенилметилпиперазина (TFMPP) Центр исследования и оценки социальных и медицинских результатов (SHORE), Окленд, Новая Зеландия.

[8] Stargate International, «Таблетки для вечеринок: успешный показатель безопасности», пресс-релиз, 13 марта 2008 г.

[9] Управление по борьбе с наркотиками (DEA), Управление по борьбе с незаконным оборотом, «N-бензилпиперазин. (Названия улиц: BZP, A2, Legal E или Legal X)», март 2014 г.; Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA), «Оценка рисков EMCDDA: отчет об оценке риска BZP в рамках решения Совета о новых психоактивных веществах», Германия, 2009 г.; Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), «N-бензилпиперазин (БЗП): предварительный обзор», Комитет экспертов по лекарственной зависимости, тридцать пятое совещание, Хаммамет, Тунис, 4–8 июня 2012 г.

[10] Эллиот С., «Текущая осведомленность о пиперазинах: фармакология и токсикология», Тестирование и анализ наркотиков 3 (2011): 430-8.

[11] Baumann, M., et.al., «Влияние аналогов пиперазина Legal X на высвобождение дофамина и серотонина в мозге крыс», Annals of the New York Academy of Sciences 1025 (2004): 189- 97; Бауманн М. и др., «N-замещенные пиперазины, которыми злоупотребляют люди, имитируют молекулярный механизм действия 3,4-метилендиоксиметамфетамина (МДМА или «экстази»)», Neuropsychopharmacology 30 (3) (2005): 550 -60.

[12] Tancer, ME и Johanson, CE, «Субъективные эффекты MDMA и mCPP у умеренных потребителей MDMA», Drug and Alcohol Dependence 65 (97) 2001. : фармакология и токсикология», Тестирование и анализ наркотиков 3 (2011): 430-8.

[13] Gee, P., Richardson, S., Woltersdorf, W. и Moore, G., «Токсические эффекты травяных таблеток для вечеринок на основе BZP у людей: проспективное исследование в Крайстчерче, Новая Зеландия», New Zealand. Медицинский журнал 118 (декабрь 2005 г.): 1227.

[14] Gee, P., Richardson, S., Woltersdorf, W. и Moore, G., «Токсические эффекты травяных таблеток для вечеринок на основе BZP у людей: проспективное исследование в Крайстчерче, Новая Зеландия», New Zealand. Медицинский журнал 118 (декабрь 2005 г.): 1227.

[15] Gee, P., Jerram, T. и Bowie, D., «Мультиорганная недостаточность при приеме внутрь 1-бензилпиперазина – допустимая высокая или смертельная высокая концентрация?», Clinical Toxicology 48 (2010): 230-3.

[16] «Генерализованный тонико-клонический припадок — это припадок, затрагивающий все тело.Его также называют большим судорожным припадком. Термины «припадок», «судороги» или «эпилепсия» чаще всего ассоциируются с генерализованными тонико-клоническими припадками»; Национальная медицинская библиотека США, Национальные институты здравоохранения (NIH), доступ по адресу: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000695.htm

.

[17] Wood, DM, et.al., «Диссоциативная и симпатомиметическая токсичность, связанная с рекреационным использованием 1-(3-трифторметилфенил)пиперазина (TFMPP) и 1-бензилпиперзина (BZP)», Journal of Medical Toxicology 4 (2008): 254-7.

[18] Эллиот С., Смит С., «Расследование первых смертей в Великобритании, связанное с обнаружением и количественным определением пиперазинов BZP и 3-TFMPP», Journal of Analytical Toxicology 32 (2008): 172 ; Викстром М., Холмгрен П. и Алнер Дж., «А2 (N-бензилпиперазин) — новый наркотик, которым злоупотребляют в Швеции», Journal of Analytical Toxicology 28 (2004): 67; Balmelli, C., Kupferschmidt, H., Rentsch, K. и Schneemann M., «Смертельный отек головного мозга после приема экстази и бензилпиперазина», Deutsche Medizinische Wochenschrift 126 (2001): 809-11.

[19] Эллиот С., «Современная осведомленность о пиперазинах: фармакология и токсикология», Тестирование и анализ лекарственных средств 3 (2011): 430-8; для получения дополнительной информации о смертельных случаях, связанных с БЗП, см. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), «N-бензилпиперазин (БЗП): предварительный обзорный отчет», Комитет экспертов по лекарственной зависимости, тридцать пятое совещание, Хаммамет, Тунис, 4–8 июня. 2012.

[20] Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA), «БЗП и другие пиперазины». Доступно на http://www.emcdda.europa.eu/publications/drug-profiles/bzp

[21] Эллиот С., «Текущая осведомленность о пиперазинах: фармакология и токсикология», Тестирование и анализ наркотиков 3 (2011): 430-8.

 

 

Буспирон 10 мг таблетки – сводка характеристик продукта (SmPC)

Эта информация предназначена для медицинских работников

Каждая лекарственная форма содержит 10 мг гидрохлорида буспирона.

Вспомогательные вещества с известным эффектом: каждая таблетка содержит 89.50 мг моногидрата лактозы.

Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1

Таблетка.

Белый, без покрытия, с плоским скошенным краем, с A10 на одной стороне и линией разреза на другой.

Буспирон показан для краткосрочного лечения тревожных расстройств и облегчения симптомов тревоги с сопутствующими симптомами депрессии или без них.

Дозировка

Дозировка должна быть индивидуальной для каждого пациента.

Взрослые (включая пожилых): обычная начальная доза составляет 5 мг два-три раза в день. Дозу можно увеличивать каждые 2-3 дня. Обычная терапевтическая доза составляет от 15 до 30 мг в день в несколько приемов. Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 60 мг в день

Пищевые продукты повышают биодоступность буспирона. Буспирон следует принимать в одно и то же время каждый день и последовательно независимо от приема пищи. Если буспирон вводят с мощным ингибитором CYP3A4, начальную дозу следует снизить и увеличивать только постепенно после медицинского обследования (см.5).

Грейпфрутовый сок повышает концентрацию буспирона в плазме. Пациентам, принимающим буспирон, следует избегать употребления большого количества грейпфрутового сока.

Почечная недостаточность

После однократного введения пациентам с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (клиренс креатинина 20–49 мл/мин/1,72 м 2 ) наблюдалось небольшое повышение уровня буспирона в крови без увеличения периода полувыведения. У таких пациентов буспирон следует назначать с осторожностью, рекомендуется низкая доза два раза в день.Ответ и симптомы пациентов должны быть тщательно оценены, прежде чем возможное увеличение дозы. Однократное введение пациентам с анурией вызывает повышение уровня метаболита 1-пиримидина/пиперазина (1-PP) в крови, при этом диализ не оказывает никакого влияния ни на уровни буспирона, ни на уровни 1-PP. Буспирон не следует назначать пациентам с клиренсом креатинина < 20 мл/мин/1,72 м 2 ), особенно пациентам с анерезом, из-за того, что может возникать повышенный уровень буспирона и его метаболитов без лечения.

Печеночная недостаточность

Как и следовало ожидать, такие препараты, как буспирон, применяемые у пациентов со сниженной функцией печени, демонстрируют меньший «эффект первого прохождения». После однократного введения пациентам с циррозом печени наблюдаются более высокие максимальные концентрации неизмененного буспирона с увеличением периода полувыведения. У таких пациентов буспирон следует применять с осторожностью, а индивидуальные дозы следует подбирать с осторожностью, чтобы снизить вероятность центральных нежелательных эффектов, которые могут возникать из-за высоких максимальных концентраций буспирона.Увеличенные дозы следует рассматривать осторожно и только после 4-5 дней опыта с предыдущей дозировкой.

Пожилые пациенты

Текущие данные не поддерживают изменение режима дозирования в зависимости от возраста или пола пациента

Детская популяция:

Плацебо-контролируемые исследования, в которых 334 пациента получали лечение буспироном в течение до шести недель, не показали, что буспирон в дозах, рекомендуемых для взрослых, является эффективным средством лечения генерализованного тревожного расстройства у пациентов моложе 18 лет.

Концентрации буспирона и его активного метаболита в плазме были выше у детей по сравнению со взрослыми, получавшими эквивалентные дозы. (см. 5.2, Фармакокинетические свойства.)

Способ введения

Для приема внутрь

Буспирон противопоказан следующим группам пациентов:

• пациенты с повышенной чувствительностью к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.

• пациенты с тяжелой почечной (определяемой как клиренс креатинина <20 мл/мин/1,72 м 2 или креатинин плазмы выше 200 мкмоль/л) или тяжелой печеночной недостаточностью.

• острая интоксикация алкоголем, снотворными, анальгетиками или нейролептиками.

• больные эпилепсией.

Введение буспирона пациенту, принимающему ингибитор моноаминоксидазы (ИМАО), может представлять опасность. Имеются сообщения о возникновении повышенного артериального давления при добавлении буспирона к схеме, включающей ИМАО.Поэтому рекомендуется не использовать буспирон одновременно с ИМАО.

Буспирон следует применять с осторожностью у пациентов с:

• острая закрытоугольная глаукома.

• тяжелая миастения.

• наркотическая зависимость.

• История печеночной или почечной недостаточности.

• следует избегать употребления алкоголя, хотя не сообщалось о том, что буспирон потенцирует психомоторные нарушения, вызванные алкоголем.Нет данных о одновременном употреблении алкоголя и однократных доз буспирона, превышающих 20 мг.

• буспирон не проявляет перекрестной толерантности с бензодиазепинами и другими распространенными седативными/снотворными средствами. Он не блокирует синдром отмены, часто наблюдаемый при прекращении терапии этими агентами. Пациентам следует постепенно отказываться от этих препаратов до начала лечения буспироном.

Буспирон не следует использовать отдельно для лечения депрессии, так как он потенциально может маскировать клинические признаки депрессии.

Детская население

Долгосрочная безопасность и эффективность буспирона у лиц моложе 18 лет не определялись. Буспирон не рекомендуется назначать детям и подросткам (см. раздел 4.2).

Злоупотребление наркотиками и зависимость

Буспирон не является контролируемым веществом.

Буспирон не показал возможности злоупотребления наркотиками и зависимости на основании исследований на людях и животных.

Возможность развития реакций отмены у пациентов с зависимостью от седативных, снотворных и анксиолитических препаратов

Поскольку буспирон не проявляет перекрестной толерантности с бензодиазепинами и другими распространенными седативными/снотворными препаратами, он не блокирует синдром отмены, часто наблюдаемый при прекращении терапии этими препаратами. Поэтому перед началом терапии буспироном целесообразно постепенно отменять эти препараты, особенно у пациентов, которые хронически применяли препараты, угнетающие ЦНС.

Длительная токсичность

Поскольку механизм его действия полностью не выяснен, невозможно предсказать долговременную токсичность для ЦНС или других систем органов.

Лактоза

Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, общей недостаточностью лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы не следует принимать это лекарство.

Серотониновый синдром

Совместное введение буспирона и других серотонинергических средств, таких как ингибиторы МАО, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН) или трициклические антидепрессанты, может привести к серотониновому синдрому, потенциально опасному для жизни состоянию. см. раздел 4.5).

Если сопутствующее лечение другими серотонинергическими агентами клинически оправдано, рекомендуется тщательное наблюдение за пациентом, особенно в начале лечения и при увеличении дозы.

Симптомы серотонинового синдрома могут включать изменения психического статуса, вегетативную нестабильность, нервно-мышечные нарушения и/или желудочно-кишечные симптомы.

При подозрении на серотониновый синдром следует рассмотреть вопрос о снижении дозы или прекращении терапии в зависимости от тяжести симптомов.

К одновременному применению буспирона с другими препаратами, воздействующими на ЦНС, следует подходить с осторожностью.

Влияние других препаратов на буспирон

Ассоциация не рекомендуется:

Ингибиторы МАО: Одновременное применение ингибиторов МАО (фенелзин и транилципромин) может вызвать повышение артериального давления. Поэтому одновременное применение ингибиторов МАО и буспирона не рекомендуется (см.4).

Эритромицин: Одновременное введение буспирона (10 мг однократно) и эритромицина (1,5 г один раз в день в течение четырех дней) у здоровых добровольцев повышало концентрацию буспирона в плазме (Cmax увеличивалась в 5 раз, а AUC — в 6 раз). Если буспирон и эритромицин должны использоваться в комбинации, рекомендуется низкая доза буспирона (например, 2,5 мг два раза в день). Последующие корректировки дозы любого препарата должны основываться на клиническом ответе.

Итраконазол: Одновременное введение буспирона (10 мг однократно) и итраконазола (200 мг один раз в сутки в течение четырех дней) у здоровых добровольцев повышало концентрацию буспирона в плазме (Cmax увеличивалась в 13 раз, а AUC — в 19 раз).Если буспирон и итраконазол используются в комбинации, рекомендуется низкая доза буспирона (например, 2,5 мг один раз в день). Последующие корректировки дозы любого препарата должны основываться на клиническом ответе.

Ассоциация с мерами предосторожности при использовании:

Дилтиазем: Совместное введение буспирона (10 мг однократно) и дилтиазема (60 мг три раза в день) у здоровых добровольцев повышало концентрацию буспирона в плазме (Cmax увеличивалась на 5.в 3 раза и AUC в 4 раза). При одновременном применении буспирона с дилтиаземом возможно усиление эффектов и повышение токсичности буспирона. Последующие корректировки дозы любого препарата должны основываться на клиническом ответе.

Верапамил: Одновременное введение буспирона (10 мг однократно) и верапамила (80 мг три раза в день) у здоровых добровольцев повышало концентрацию буспирона в плазме (Cmax и AUC повышались в 3,4 раза). При одновременном применении буспирона с верапамилом возможно усиление эффектов и повышение токсичности буспирона.Последующие корректировки дозы любого препарата должны основываться на клиническом ответе.

Рифампицин : Рифампицин индуцирует метаболизм буспирона через CYP3A4. Таким образом, одновременное введение буспирона (30 мг в виде однократной дозы) и рифампицина (600 мг один раз в сутки в течение 5 дней) у здоровых добровольцев снижало концентрации в плазме крови (Cmax снижалась на 84 %, а AUC снижалась на 90 %) и фармакодинамический эффект буспирона.

• Антидепрессанты – сообщалось о случаях повышения артериального давления у пациентов, получающих буспирон и ингибиторы моноаминоксидазы (фенелзин и транилципромин).Буспирон не следует применять одновременно с ИМАО. У здоровых добровольцев взаимодействия с трициклическим антидепрессантом амитриптилином не наблюдалось.

• Баклофен, лофексидин, набилон, антигистаминные препараты могут усиливать любой седативный эффект.

Ассоциация, которую необходимо учитывать:

СИОЗС: Комбинация буспирона и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) была протестирована в ряде клинических испытаний на более чем 300 000 пациентов.Хотя тяжелой токсичности не наблюдалось, были редкие случаи судорог у пациентов, которые одновременно принимали СИОЗС и буспирон.

Сообщалось об отдельных случаях судорог у пациентов, получавших комбинированную терапию буспироном и СИОЗС при регулярном клиническом применении.

Буспирон следует использовать с осторожностью в сочетании с серотонинергическими препаратами (включая ИМАО, L-триптофан, триптаны, трамадол, линезолид, СИОЗС, литий и зверобой), поскольку имеются отдельные сообщения о развитии серотонинового синдрома у пациентов, получающих сопутствующую терапию СИОЗС. .При подозрении на это состояние следует немедленно прекратить лечение буспироном и начать поддерживающее симптоматическое лечение.

Буспирон следует применять с осторожностью при одновременном применении с серотонинергическими лекарственными средствами, такими как ингибиторы МАО, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН) или трициклические антидепрессанты, поскольку существует риск серотонинового синдрома, потенциально опасное для жизни состояние, увеличивается (см.4).

Связывание с белками: Буспирон in vitro может вытеснять менее прочно связанные с белками препараты, такие как дигоксин. Клиническое значение этого свойства неизвестно.

Нефазодон: Одновременное введение буспирона (2,5 или 5 мг два раза в день) и нефазодона (250 мг два раза в день) здоровым добровольцам приводило к заметному повышению концентрации буспирона в плазме (увеличение до 20 раз C max и до 50-кратного увеличения AUC) и статистически значимого снижения (около 50%) концентрации метаболита буспирона, 1-пиримидинилпиперазина, в плазме крови.При приеме буспирона в дозе 5 мг два раза в день небольшое увеличение AUC наблюдалось для нефазодона (23 %) и его метаболитов гидроксинефазодона (HO-NEF) (17 %) и mCPP (9 %). Небольшое увеличение C max наблюдалось для нефазодона (8%) и его метаболита HO-NEF (11%).

Профиль побочных эффектов у субъектов, получавших буспирон в дозе 2,5 мг два раза в день и нефазодон в дозе 250 мг два раза в день, был аналогичен таковому у субъектов, получавших каждый из препаратов по отдельности. Субъекты, получавшие буспирон 5 мг два раза в день и нефазодон 250 мг два раза в день, испытывали побочные эффекты, такие как головокружение, астения, головокружение и сонливость.Рекомендуется снизить дозу буспирона при одновременном применении с нефазодоном. Последующие корректировки дозы любого препарата должны основываться на клиническом ответе.

Грейпфрутовый сок : Одновременное введение буспирона 10 мг и грейпфрутового сока (двойная дозировка 200 мл в течение 2 дней) у здоровых добровольцев повышало концентрацию буспирона в плазме (Cmax увеличивалась в 4,3 раза, а AUC — в 9,2 раза).

Другие ингибиторы и индукторы CYP3A4 : Исследования in vitro показали, что буспирон метаболизируется цитохромом P450 3A4 (CYP3A4).При введении с мощным ингибитором CYP3A4 низкие дозы буспирона, такие как 2,5 мг два раза в день, следует использовать с осторожностью. При использовании в сочетании с мощным индуктором CYP3A4, например. фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, зверобой, может потребоваться коррекция дозы буспирона для поддержания анксиолитического эффекта буспирона.

Флувоксамин: При кратковременном лечении флувоксамином и буспироном наблюдается удвоение концентрации буспирона в плазме по сравнению с монотерапией буспироном.

Тразодон : Одновременное введение тразодона показало 3-6-кратное повышение АЛТ у некоторых пациентов.

Циметидин : Одновременное применение буспирона и циметидина показало небольшое увеличение 1-(2-пиримидинил)-пиперазинового метаболита буспирона. Из-за высокой степени связывания буспирона с белками (около 95%) рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении препаратов с высокой степенью связывания с белками.

Исследования in vitro показали, что варфарин, дигоксин, фенитоин или пропранолол не вытесняются буспироном из белков плазмы.

Баклофен, лофексидин, набилон, антигистаминные препараты могут усиливать любой седативный эффект.

Влияние буспирона на другие лекарственные средства

Диазепам : после добавления буспирона к режиму дозирования диазепама для диазепама не наблюдалось статистически значимых различий в стационарных фармакокинетических параметрах (C max , AUC и C min ), но увеличение примерно на 15%. наблюдались для нордиазепама, и наблюдались незначительные побочные клинические эффекты (головокружение, головная боль и тошнота).

Галоперидол : Одновременное введение галоперидола и буспирона может повысить уровень галоперидола в сыворотке крови.

Дигоксин: У человека примерно 95% буспирона связывается с белками плазмы. In vitro буспирон не вытесняет прочно связанные лекарственные средства (например, варфарин) из белков сыворотки. Однако in vitro буспирон может вытеснять менее прочно связанные с белком препараты, такие как дигоксин. Клиническое значение этого свойства неизвестно.

Беременность

Данные о применении буспирона беременными женщинами отсутствуют или ограничены. Сообщалось о побочных эффектах после введения высоких доз препарата. Исследования на животных показывают, что препарат не оказывает прямого или косвенного вредного воздействия на репродуктивную токсичность (см. раздел 5.3).

В качестве меры предосторожности желательно избегать применения буспирона во время беременности.

Влияние буспирона на роды неизвестно.

Грудное вскармливание

Неизвестно, выделяется ли буспирон или его метаболит/метаболиты с грудным молоком.

Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/воздержании от терапии буспироном с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.

Буспирон оказывает умеренное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Следует обратить внимание на риски, связанные с сонливостью или головокружением, вызванными этим препаратом (см.8).

Это лекарство может ухудшить когнитивные функции и повлиять на способность пациента безопасно управлять автомобилем. Этот класс лекарств входит в список лекарств, включенных в правила 5a Закона о дорожном движении 1988 года. При назначении этого лекарства пациентам следует сообщить:

• Лекарство может повлиять на вашу способность управлять автомобилем

• Не садитесь за руль, пока не узнаете, как лекарство действует на вас

.

• Вождение автомобиля под действием этого лекарства является правонарушением

• Однако вы не совершите правонарушение (называемое «законной защитой»), если:

— Лекарство было назначено для лечения медицинских или стоматологических проблем и

— Вы приняли его в соответствии с инструкциями, данными врачом, и в информации, предоставленной с лекарством, и

— Это не влияло на вашу способность безопасно управлять автомобилем.

Побочные эффекты буспирона, если они возникают, обычно наблюдаются в начале лекарственной терапии и обычно исчезают при применении препарата и/или снижении дозировки.

Клинический опыт

Когда пациентов, получавших буспирон, сравнивали с пациентами, получавшими плацебо, головокружение, головная боль, нервозность, предобморочное состояние, тошнота, возбуждение и потливость/потливость были единственными побочными эффектами, встречавшимися со значительно большей частотой (p <0.10) в группе буспирона, чем в группе плацебо.

Список нежелательных эффектов, показанный ниже, представлен классом системы органов, предпочтительным термином MedDRA и частотой с использованием следующих категорий частоты: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), редко (≥1/10000 до <1/1000) и очень редко (<1/10000).

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЯВЛЕНИЯ, ЗАЯВЛЕННЫЕ ВО ВРЕМЯ КЛИНИЧЕСКОГО ОПЫТА

Системный орган класса

Частота

Условия MedDRA

Психические расстройства

обычный

нервозность, бессонница, нарушение внимания, депрессия, спутанность сознания, нарушение сна, гнев, возбуждение

очень редко

психотическое расстройство, галлюцинации, деперсонализация, лабильность аффекта

Заболевания нервной системы

очень часто

головокружение*, головная боль, сонливость

обычный

парестезия, нарушение координации, тремор

очень редко

серотониновый синдром , судороги , экстрапирамидные расстройства, зубчатая ригидность, дискинезия, дистония, обморок, амнезия, атаксия, паркинсонизм, акатизия, синдром беспокойных ног, беспокойство

Заболевания глаз

обычный

зрение затуманено

очень редко

туннельное зрение

Болезни уха и лабиринта

обычный

шум в ушах

Сердечные расстройства

обычный

тахикардия, боль в груди

Заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения

обычный

заложенность носа, глоточно-гортанная боль

Желудочно-кишечные расстройства

обычный

тошнота, боль в животе, сухость во рту, диарея, запор, рвота

Болезни кожи и подкожной клетчатки

обычный

холодный пот, сыпь

редкий

ангионевротический отек, экхимоз, крапивница

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

обычный

скелетно-мышечная боль

Заболевания почек и мочевыводящих путей

очень редко

задержка мочи

Заболевания репродуктивной системы и молочных желез

очень редко

галакторея

Общие расстройства и состояния в месте введения

обычный

усталость

* Головокружение включает предобморочное состояние.

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях

Важно сообщать о предполагаемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых предполагаемых нежелательных реакциях через веб-сайт схемы желтой карты: www.mhra.gov.uk/yellowcard или выполнить поиск по запросу MHRA Yellow Card в Google Play или Apple App Store.

Рекомендуемое лечение передозировки

У здоровых добровольцев максимально переносимая доза буспирона составляла 375 мг/сут. По мере приближения к максимальным уровням дозы наиболее часто наблюдаемыми симптомами были тошнота, рвота, головная боль, головокружение, сонливость, шум в ушах, беспокойство, сужение зрачка и расстройство желудка. Сообщалось о легкой брадикардии и артериальной гипотензии. Сообщалось об экстрапирамидных симптомах после применения терапевтических доз. Редко могут возникать судороги.

Специфического антидота не существует. Буспирона гидрохлорид не удаляется гемодиализом. Желудок следует опорожнить как можно быстрее.

Менеджмент

Лечение должно быть симптоматическим и поддерживающим. Следует подозревать проглатывание нескольких агентов. Польза деконтаминации желудка неясна. Рассмотрите возможность приема активированного угля, если пациент в течение 1 часа после приема внутрь более 5 мг/кг при условии, что он не слишком сонлив.

Фармакотерапевтическая группа: анксиолитики, производные азаспиродекандиона, код АТХ: NO5B E01

Буспирон относится к классу азапиронов. Он обладает анксиолитической активностью, но ему в значительной степени не хватает седативного и миорелаксирующего действия, а также противосудорожной активности.

Механизм его действия еще предстоит полностью объяснить. Имеющиеся на сегодняшний день данные свидетельствуют о том, что его активность основана на воздействии на рецепторы серотонина (5-НТ). Он действует как агонист пресинаптических и частичных агонистов постсинаптических рецепторов подтипа 5-HT1A.Считается, что это инициирует долговременные изменения в центральной нейротрансмиссии 5-НТ, обеспечивая эффективность, наблюдаемую при лечении тревоги. Считается, что буспирон обладает антагонистической активностью в отношении рецепторов D2 в дозах, предусмотренных для тревожных расстройств, хотя неясно, связано ли это с его анксиолитической активностью.

Влияние буспирона на ГАМКергические механизмы неясно. Он не взаимодействует напрямую ни с бензодиазепин-ГАМК-рецепторным комплексом, ни с ГАМК-рецепторами. Однако есть косвенные доказательства того, что буспирон обладает действием, подобным антагонисту ГАМК.

В исследованиях, проведенных на животных и людях, не было выявлено фармакозависимости.

Поглощение

Буспирона гидрохлорид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и подвергается экстенсивному пресистемному метаболизму. Пиковые уровни в плазме отмечаются между 60 и 90 минутами после перорального приема. Концентрация в плазме линейно связана с введенной дозой. Одновременный прием пищи несколько замедляет всасывание.

Хотя это снижает пресистемный метаболизм, это не считается клинически значимым.

Распределение

Уравновешивание уровней в плазме достигается через 2 дня повторного приема, при этом около 95% связывается с белками плазмы.

Биотрансформация

Буспирона гидрохлорид интенсивно метаболизируется до двух основных метаболитов; 1-(2-пиримидинил)пиперазин и 5-гидроксибуспирон. 1-(2-пиримидинил)-пиперазин фармакологически активен, примерно на 20 % активнее буспирона, хотя неясно, влияет ли он на общее анксиолитическое действие буспирона.Последний присутствует как в свободной, так и в глюкуроконъюгированной формах.

Ликвидация

Период полувыведения буспирона гидрохлорида из плазмы составляет от 2 до 11 часов, при этом выведение метаболитов 1-(2-пиримидинил)пиперазина и 5-гидроксибуспирона и его глюкуронида занимает немного больше времени. Выведение происходит в основном с мочой (от 29 до 63% дозы) и с желчью (от 18 до 38% дозы). Выведение происходит в основном в виде метаболитов и в основном в первые 24 часа после введения.

Педиатрическое население

В равновесном состоянии следующие дозы буспирона у детей в возрасте 6-12 лет приводили к увеличению C max (максимальная концентрация) и AUC (площадь под кривой) по сравнению со взрослыми, как показано в таблице:

Дозировка

C макс.

АУК

7.5 мг два раза в день

2,9 – фальц

1,8 – складной

15 мг два раза в день

2.1 – складной

1,5-кратная

Во всем исследованном диапазоне доз C max и AUC 1-PP (активного метаболита буспирона, 1-пиримидинилпиперазина) у детей были примерно в два раза выше, чем у взрослых.

Исследования токсичности на нескольких видах животных показали мало доказательств нежелательных эффектов, при этом токсические эффекты возникают только при уровнях, значительно превышающих рекомендуемые для клинического применения.

При тестировании буспирона гидрохлорида in vitro и in vivo не было описано побочных эффектов на канцерогенность, мутагенность и тератогенность.

Моногидрат лактозы,

Стеарат магния,

Тальк очищенный,

Поливидон К-25,

Крахмал картофельный.

Не хранить при температуре выше 25°C.

Хранить в оригинальной упаковке.

Белые непрозрачные блистеры из ПВХ/20 мкм из алюминиевой фольги толщиной 250 мкм.

Размеры блистерной упаковки: 20, 21, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 100, 112, 126

Нет специальных инструкций по использованию/обращению.

Аккорд-ЮК Лтд

(Торговый стиль: Аккорд)

Уиддон-Вэлли

Барнстейпл

Девон

ЭКС32 8НС

24 июля 2002 г./

23 января 2009 г.

Эффективность пиперазина цитрата, левамизола гидрохлорида и альбендазола при лечении кур, естественно инфицированных желудочно-кишечными гельминтами

Х.В. Чеге, Д.К. Кембой, Л.К. Бебора, Н. Майнги, П.Г. Мбутиа, П.Н. Ньяга и Л.В. Нджаги

Университет Найроби Почтовый ящик 29053-00625 Найроби, Кения


[email protected]ком
Аннотация

В отделении ветеринарии было проведено контролируемое исследование. Патология, микробиология и паразитология, кампус Кабете, Университет Найроби, Кения, в марте 2012 года для определения сравнительного эффективность пиперазина цитрата в дозе 3 мг/кг массы тела (МТ), левамизола гидрохлорид в дозе 25 мг/кг массы тела и альбендазол в дозе 20 мг/кг массы тела. Тридцать семь взрослых нормальных пернатых цыплят были закуплены у индивидуальных фермеров в округе Мбеере, для этого эксперимент.Курица была разделена на 4 группы. Курица в группах 1, 2, и 3 лечили цитратом пиперазина, левамизолом гидрохлоридом и альбендазолом, соответственно, в то время как цыплята группы 4 содержались в качестве необработанного контроля. Альбендазол вводили перорально однократно, в то время как пиперазин цитрат и левамизол HCL давали в течение 24 часов с питьевой водой. Сообщение -вскрытие на паразитов проводили дважды: (1) при принесены в жертву перед началом эксперимента, чтобы установить наличие и типы паразитов у птиц и (2) когда подопытных птиц умерщвлен через 7 дней после обработки (конец эксперимента).На протяжении опытный период птицы содержались раздельно в клетках, где образцы собирались через определенные промежутки времени и проверялись на наличие яиц паразитов.

Птицы которые были исследованы в начале эксперимента, были обнаружены нематоды. (преимущественно слепые черви), цестоды (преимущественно Raillietina tetragona и Raillietina echinobothrida) и Tetrameres americana . Пиперазин цитрат был эффективен против аскарид (которые были обнаружены только у одной птицы) но не оказал никакого влияния на других червей.Левамизол HCL был на 100% эффективен против слепые черви. Он имел очень низкую эффективность 25,6% и 17,6% против цестоды Raillietina echinobothrida и R. tetragona соответственно и эффективность 62,8% против Tetrameres americana . Альбендазол был на 100% эффективен против слепых червей и цестод ( Raillietina echinobothrida и R. tetragona) и Tetrameres americana. Результаты показали, что альбендазол в дозе 20 мг/кг МТ был наиболее эффективным в отношении лечению цестод, аскарид (и аскарид).Применение альбендазола поэтому рекомендуется для обеспечения полного контроля над червями.

Ключевые слова: антигельминтные средства, местная курица, Кения, паразиты


Введение

Эндо- и эктопаразиты распространены среди местных кур, поскольку они держат на открытом воздухе, где они пасутся и кормятся, а в процессе собирают Инвазионные стадии паразитов. Эти паразиты конкурируют с птицами для питательных веществ; некоторые сосут кровь, вызывая анемию, а другие вызывают анорексию или смерть.Некоторые эктопаразиты играют важную роль в передаче определенных патогены, в то время как другие могут вызывать такие заболевания, как чешуйчатая ножка и деплюмация чесотка

Антигельминтное вмешательство часто включает прием препаратов пиперазина, тетрамизол и оксфендазол. Однако эти антигельминтные средства обычно проявляют низкой эффективностью и связаны с нежелательными эффектами (Verma et al 1991). Исследование, проведенное в Университете штата Канзас, США, для оценки эффективности левамизола в питьевой воде против некоторых куриных нематод, продемонстрировали, что в дозе 48 мг/кг массы тела эффективен на 100%. против Heterakis gallinarum. Также было обнаружено, что левамизол в питьевой воде цыплятам в дозах 18 или 24 мг/кг массы тела было 100% эффективность против Ascaridia galli (Cruthers et al 1975). В Кении такие исследования не проводились; это первый.

Учитывая тот факт, что большое паразитарное бремя было зарегистрировано в местная курица в Восточной провинции Кении (Sabuni 2009), было обнаружено необходимо для определения эффективности различных антигельминтных средств, которые могут использоваться.Таким образом, исследование было проведено для устранения выявленных пробелы в качестве шага к улучшению контроля эндопаразитов.


Материалы и методы
Экспериментальные птицы

 

37 взрослых самок с нормальным оперением (> 8 месяцев) местная курица, выращиваемая полностью на свободном выгуле, была приобретена у индивидуальные фермеры в округе Мбеере. Возраст птиц был определяется исходя из размера коронки, длины шпоры, гибкости мечевидного хряща и информация от птицеводов, как и ранее сделано Magwisha et al (2002) и Sabuni (2009).Взрослые самки были выбраны на основании того, что они были легко доступны и могли оставаться длиннее петушка, которого обычно съедают раньше.

Цыплят живыми перевозили в клетках на Кафедра ветеринарной патологии, микробиологии и паразитологии. цыплятам дали возможность акклиматизироваться в течение трех дней в исследовательском центре. под жильем, содержанием и кормлением, пока не закончится весь эксперимент.

Экспериментальная конструкция

В день 0 каждая отдельная птица была помещена в клетку по-разному ( Рисунок 1)

Рисунок 1: Курица в отдельной клетке, фекальные горшки, кормушки и поилки во время эксперимента

Перед началом эксперимента на 7 птицах было проведено патологоанатомическое исследование. определить тип эндопаразитов, переносимых птицами.

Никаких досудебных процедур не проводилось, потому что этот эксперимент был направлен на оценить эффективность антигельминтных средств, доступных в рынке и что фермеры использовали в районе исследования.

На 4-й день цыплят случайным образом распределяли по группам обработки; однако единственная птица, которая выделяла яйца аскарид, была намеренно помещена в группа лечения пиперазином. Было 4 группы лечения с 9 цыплятами. для контроля, 7 цыплят для альбендазола, 7 цыплят для левамизола HCL и 7 курица для цитрата пиперазина (N, совместимый с Всемирной ассоциацией Усовершенствование руководств по ветеринарной паразитологии, требующих как минимум 6 инфицированных птиц на группу лечения в день 0 (Yazwinski et al 2003) (таблица ). 1).

Таблица 1: Экспериментальные группы с соответствующими антигельминтными обработками

Группа кур

Антигельминтная обработка

Количество обработанных птиц

1

Аскарекс (пиперазина цитрат)

7

2

Левамизол

7

3

Альбендазол

7

4

Контроль

9

Схемы лечения

Альбендазол использовали из расчета 20 мг/кг массы тела. (ЧБ).При расчете веса учитывался максимальный вес птицы (2,5 кг). использованный объем (0,5 мл) альбендазола. Препарат вводили перорально в виде разовая доза (согласно инструкции производителя).

Левамизол вводили в дозе 25 мг/кг массы тела (7,5 мл) внутривенно. три литра воды. Лекарственную воду делили поровну между 7 птиц, каждая из которых получила 430 миллилитров (мл) воды (согласно инструкции производителя). Через 24 часа количество оставшуюся лечебную воду измеряли, чтобы определить количество воды, выпитое курица.

Три четверти чайной ложки цитрата пиперазина (4,5 г) растворяли в трех литрах воды на 7 птиц. Каждая птица давали в дозе 3 мг/кг массы тела, полученной с использованием наибольшей массы тела птица. Равномерно разделили лечебную воду между 7 птицами, которым каждой птице давали 430 мл воды (согласно инструкции производителя). инструкции). Через 24 часа количество оставшейся лечебной воды составило измерено.

Подсчет и идентификация фекальных яиц

 

Ежедневные образцы фекалий собирали из клетки три раза в день; утро, полдень и вечер.Образцы фекалий исследовали на наличие яиц нематод. подсчитывает по модифицированной методике Макмастера (MAFF 1986).

Извлечение паразитов и определение эффективности антигельминтных средств

 

Процедуры, используемые для удаления паразитов, были в соответствии с рекомендации WAAVP по оценке антигельминтных средств у домашней птицы (Yazwinski и др. 2003), как описано ниже.

Эффективность антигельминтных средств оценивали по

а) Полное снижение количества яиц паразитов у обработанных цыплят

б) Процентная эффективность против каждого вида паразита (или стадии) определяли по формуле Yazwinski et al. (2003).

Обозначения: % E = эффективность в процентах, No. = число

Через семь (7) дней после обработки птиц забивали, а паразитов обнаружены, идентифицированы и подсчитаны (MAFF 1986).

Средства популяции гельминтов для каждой лечебной группы были использованы для расчета процентной эффективности антигельминтных средств. Учитывалась процентная эффективность различных антигельминтных средств. эффективность выше 90 %.


Результаты

Ежедневное количество яиц в фекалиях 30 цыплят, использовавшихся в этом до лечение показало, что две курицы дали положительный результат на видов Heterakis яиц и один для яиц Ascaridia galli ( рис. 2) .

Рисунок 2: Heterakis видов (H) и Ascaridia galli яиц (A), выделенных из образца куриных фекалий

курица больше сбрасывает яйца утром, чем днем ​​и вечером. осыпание яиц полностью уменьшилось через два дня после лечение.

После обработки никаких побочных эффектов на внешний вид птицы не наблюдалось, поведение и аппетит. Гельминты, обнаруженные при вскрытии после лечения, были нематоды (слепые черви и Tetrameres americana) и цестоды ( Raillietina echinobothrida и R. tetragona) .

Таблица 2 показывает процентную эффективность различных используемых антигельминтных средств.

Таблица 2: Процент эффективности (%) для различных антигельминтные препараты в зависимости от группы лечения

Гельминт

Пиперазина цитрат

Левамизол гидрохлорид

Альбендазол

Вид Heterakis

59.2

100

100

Heterakis isolonche

58.4

100

100

Субулура брумпти

55.7

100

100

Тетрамеры американские

11.2

62,8

100

Раллиетина четырехугольная

13.4

25,6

100

Раллиетина ехноботрида

49.5

17,6

100

Альбендазол в дозе 20 мг/кг массы тела был на 100% эффективен против Heterakis . виды, H. isolonche , Subulura brumpti , Tetrameres americana , Raillietina tetragona и Raillietina echnobothrida. Альбендазол в дозе 20 мг/кг массы тела оказался наиболее эффективным во всех исследованиях. лечение от этих гельминтов.

Рисунок 3 показывает деформированный сегмент ленточного червя после лечения альбендазолом в возрасте 20 лет. мг/кг массы тела.

Рисунок 3: Деформированный сегмент цепня (белая стрелка) после лечения альбендазолом

Левамизол HCL в дозе 25 мг/кг был на 100% эффективен против слепых червей.Это было очень низкая эффективность 25,6% и 17,6% против цестод Raillietina echnobothrida и R. tetragona соответственно и эффективность 62,8% против тетрамеров . американа.

Цитрат пиперазина не был эффективен против цестод ( Raillietina виды), слепые черви Heterakis видов, Subulura brumpti ) и Тетрамеры американские . Но было замечено, что он эффективен против . Ascaridia galli , которая присутствовала только у одной из подопытных птиц.


Обсуждение

Результаты этого исследования показали, что курица была заражена слепыми червями. и цестоды Raillietina tetragona и Raillietina echinobothrida . Цитрат пиперазина в дозе 3 мг/кг массы тела был эффективен только против Ascaridia galli и не эффективен против цестод и нематод, в отличие от убеждение фермеров. Из устного интервью с фермерами в Мбире они указали на широкое использование пиперазина на своих птицах; на самом деле, фермеры казались принять Ascarex R /пиперазина цитрат в качестве единственного коммерческого антигельминтный (Чеге и др., 2014).Таким образом, это может быть причиной не выделение Ascaridia galli от птиц – цитрат пиперазина мог устранил их. Тот факт, что цитрат пиперазина не влиял на другие parasites объясняет, почему носительство других паразитов у птиц было высоким.

В отношении других паразитов левамизола гидрохлорид в дозе 25 мг/кг тела вес был эффективен только против слепых червей; Heterakis видов, Heterakis isolonche и Subulura brumpti .Это не повлияло на ленточные черви и Tetrameres americana . Другие исследования в Судане (Thienpoint et al 1966) обнаружили, что левамизол HCL не обладает антигельминтной эффективностью. против ленточных червей. Большинство фермеров в этом районе не знакомы с Левамизол HCL, который имеется в продаже и поэтому не использует препарат, средство, медикамент. Композиция Левамизола HCL для птицы в жидкой форме коммерчески доступна. доступен в Кении.

Альбендазол в дозе 20 мг/кг массы тела был на 100% эффективен против Heterakis . виды, Subulura brumpti , Tetrameres americana , Raillietina tetragona и Raillietina echinobothrida .Другие исследования в Арканзасе, Соединенные Штаты (Tucker et al 2007) сообщили, что альбендазол в дозе 20 мг/кг тела вес был эффективен против Ascaridia galli , Capillaria obsignata, Heterakis gallinarum и Raillietina cesticillus , но не отчет о Subulura brumpti, Tetrameres и двух видах ленточных червей сообщается в этом исследовании. Альбендазол также эффективен при дегельминтизации кур. инфицированы R. cesticillus (уменьшение на 96,2%) и не вызвали неблагоприятных эффекты (Такер и др., 2007).Аналогичное исследование в Судане (Saeed 2007) показало, что альбендазол, введенный в дозе 25 мг/кг массы тела, был 100% эффективен против экспериментальная инфекция Raillietina tetragona у кур.

Это первый эксперимент такого рода, проведенный на цыплятах, о котором сообщалось в Округ Мбире, Кения. 5% порошок альбендазола для домашней птицы легко доступен в Китае, но не в Кении. Большинство фармацевтических компаний в Кении осложняется высокой себестоимостью производства препарата.

В этом исследовании не приводится никаких результатов в отношении эффективности левамизола. HCL и Альбендазол на аскариды, потому что у подопытной курицы не было паразиты. Однако из литературы (прошлые эксперименты) эти два эффективен против аскарид.


Выводы
  • наиболее эффективным препаратом оказался Альбендазол 20 мг/кг массы тела — против цестод. (Raillietina echinobothrida и Raillietina tetragona ) и нематоды (слепые черви и Tetrameres americana.


  • Левамизол HCL на 100 % эффективен против слепых червей ( Heterakis видов и Subulura brumpti ). Неэффективен против цестод


  • Цитрат пиперазина (аскарекс) не был эффективен против цестод ( Raillietina echinobothrida и R. tetragona ) и нематоды (слепая червей и Tetramere americana ), но он был эффективен против Ascaridia galli , которая присутствовала у одной птицы.


  • Там не было корреляции между количеством яиц в фекалиях и количеством гельминтов.


Рекомендации

Использование альбендазола рекомендуется для обеспечения полной борьбы с глистами. К сожалению, рецептурных препаратов для лечения птичьих цестод не существует; есть необходимость разобраться в этом.


Благодарности

Авторы благодарят Форум региональных университетов за наращивание потенциала в Сельское хозяйство (RUFORUM) за их спонсорство и финансирование проекта, Университет Найроби за предоставление рабочего места и помещений, Ричарду Отиено, Роуз Ньявира, Ребекке Гитинджи и Доркас Ндуати за их техническую помощь и фермеров Мбире за их сотрудничество.


Каталожные номера

Чеге Х Ш, Кембои Д.К., Бебора Л.К., Майнги Н., Ньяга П.Н., Мбутиа П.Г., Нджаги Л.В. и Гитинджи Дж. 2014 Куриные паразиты и местные методы лечения, применяемые против них в районе Мбире, Кения. Исследование животноводства для развития сельских районов, том 26, статья № 2. Получено 13 августа 2014 г., с http://www.lrrd.org/lrrd26/1/cheg26002.htm

Крузерс Л.Р., Аль-Хатиб Г.Х. и Хансен М.Ф. 1975 Эффективность левамизола (трамисола) в питьевой воде против некоторых нематод курица. Труды Академии наук Оклахомы , 55 : 119-121.

Магвиша Х. Б., Кассуку А. А., Квисгаард Н. С. и Пермин А. 2002 Сравнение распространенности и бремени гельминтозов у ​​производителей и взрослые цыплята на свободном выгуле. Здоровье и производство тропических животных , 34 : 205-214.

Министерство сельского хозяйства, рыболовства и продовольствия (MAFF) 1986 Руководство по ветеринарным паразитологическим методам.Технический бюллетень. № 18. HSMQ. Лондон. стр. 118-124.

Сабуни А Z 2009 Распространенность, интенсивность и патология экто- и гемопаразитарных инфекций в местная курица в восточной провинции Кении. магистерская диссертация. Университет Найроби.

Саид А М 2007 Эффективность альбендазола против экспериментального штамма Raillietina tetragona инфекции у цыплят. Research Journal of Pharmacology , 1 : 5–8.

Thienpoint D, Vanparijs O F S, Raeymaekers A H M, Allewijn F T N, Марсбум Р. П. Л., Нимеггерс С. Дж. Э., Янссен К. Х. Л. и тетрамизол (R829a), 1966 г. Новый мощный антигельминтик широкого спектра действия. Природа, 209: 1084-1086.

Такер С.А., Язвински Т.А., Рейнольдс Л., Джонсон З. и Китинг М. 2007 Определение антигельминтной эффективности альбендазола при Лечение кур, естественно зараженных желудочно-кишечными гельминтами. Журнал прикладных исследований птицеводства 16: 392-396.

Верма Н., Бхатнагер П.К. и Банерджи Д.П. 1991 Сравнительная эффективность трех антигельминтных препаратов широкого спектра действия против Ascaridia galli у домашней птицы. Индийский журнал зоотехники , 61 : 834-835.

Язвинский Т.А., Чепмен Х.Д., Дэвис Р.Б., Летонья Т., Поул Л., Мэйс Л., Vercruysse J и Jacobs D E 2003 Всемирная ассоциация развития ветеринарной паразитологии (WAAVP) руководство по оценке эффективности антигельминтных средств у кур и индюки. Ветеринарная паразитология , 116: 159-173.

Поступила в редакцию 5 марта 2017 г.; Принят 20 марта 2017 г.; Опубликовано 1 мая 2017 г.

Перейти к началу

Глистогонные котята — Vetrica

Что с этим делать?

Во-первых, не обращайте внимания на слова заводчика котенка о глистогонии.Слишком многие до сих пор дегельминтизируют котят старыми, неэффективными глистогонками или подмешивают препараты от глистов в большую миску с едой и ожидают, что каждый котенок получит правильную дозу, пока они дерутся вокруг миски. Для подавляющего большинства заводчиков помет вашего нового котенка был первым и последним пометом котят, которых они когда-либо видели, поэтому уровень опыта в воспитании котят очень низок.

Во-вторых, продезинфицируйте кошку эффективным препаратом как можно скорее после того, как она переедет к вам. Для большинства препаратов повторяйте обработку каждые 2 недели, пока не исчезнут глисты, а затем, по крайней мере, каждые 3 месяца до конца жизни котенка.Причина этого в том, что у каждой кошки где-то в тканях тела есть дремлющие личинки. Ни один доступный в настоящее время червь не может убить их, и время от времени, например, во время болезни, некоторые из этих спящих личинок реактивируются, направляются в кишечник и начинают откладывать яйца.
Что использовать.

В Vetrica мы обычно используем продукт под названием Milbemax®. Это красивая, маленькая, недорогая таблетка в форме пули, которую очень легко принимать. Он контролирует как аскариды, так и ленточных червей в одной дозе (хотя ленточные черви очень редко встречаются у молодых котят).Если вы предпочитаете, мы будем рады предоставить вам таблетки без дополнительной оплаты.

Чего следует избегать.

Пиперазин. Это доступно во множестве составов, таких как таблетки, сироп со вкусом шоколада или паста. Он часто продается как «Легкий червяк» или «Червь для щенков и котят». Печально то, что НЕ подходит для котят. Пиперазин практически не действует на личинок гельминтов (что нас больше всего беспокоит в случае с котятами), а убивает только около 60-70% взрослых аскарид.Это означает, что вам придется глистогонить котенка снова и снова и снова, чтобы избавить его от глистов, и все это время он передает эти опасные яйца глистов в ваш сад или куда бы он ни пошел.

Итого:

НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ ПИПЕРАЗИН ДЛЯ ОТГЛИВАНИЯ ВАШЕГО КОТЕНКА

2003 — Введение 2,5-диметокси-4-(n)-пропилтиофенетиламина, N-бензилпиперазина и 1-(3

FR Doc 03-22684 [Федеральный регистр: 8 сентября 2003 г. 
(Том 68, номер 173)] [Предлагаемые правила]
[Страница 52872-52875] 
Из Федерального реестра в Интернете через GPO Access
[ваис.access.gpo.gov]
[DOCID: fr08se03-22]


ДЕПАРТАМЕНТ ЮСТИЦИИ

Управление по борьбе с наркотиками

21 CFR часть 1308

[Досье № DEA-247P]

Списки контролируемых веществ: включение 2,5-диметокси-4-(n)-пропилтиофенетиламина, N-бензилпиперазина и 1-(3-трифторметилфенил)пиперазина в Список I Закона о контролируемых веществах

АГЕНТСТВО : Управление по борьбе с наркотиками (DEA), Министерство юстиции.

ДЕЙСТВИЕ : Уведомление о предлагаемом нормотворчестве.


РЕЗЮМЕ : Администратор Управления по борьбе с наркотиками (DEA) выпускает это уведомление о предлагаемом нормотворчестве для включения 2,5-диметокси-4-(n)-пропилтиофенетиламина (2C-T-7), N-бензилпиперазина ( BZP) и 1-(3-трифторметилфенил)пиперазин (TFMPP) в Список I Закона о контролируемых веществах (CSA). Это предлагаемое действие основано на данных, собранных и проверенных DEA.В случае завершения это предлагаемое действие будет продолжать налагать уголовные санкции и регулирующий контроль веществ Списка I в соответствии с CSA на производство, распространение и хранение 2C-T-7, BZP и TFMPP.

ДАТЫ : Комментарии должны быть получены не позднее 8 октября 2003 г.

АДРЕСА : Комментарии и возражения следует направлять администратору Управления по борьбе с наркотиками, Вашингтон, округ Колумбия, 20537, внимание: представителю Федерального регистра DEA/CCR.

ЗА ДОПОЛНИТЕЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИЕЙ ОБРАЩАЙТЕСЬ ПО ТЕЛЕФОНУ : Фрэнк Сапиенца, начальник отдела оценки лекарственных средств и химических веществ Управления по борьбе с наркотиками, Вашингтон, округ Колумбия 20537, (202) 307-7183.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ : 20 сентября 2002 г. заместитель администратора DEA опубликовал два окончательных правила в Федеральном реестре, вносящие поправки в ст. 1308.11(g) Раздела 21 Свода федеральных правил о временном включении 2C-T-7 (67 FR 59163), а также BZP и TFMPP (67 FR 59161) в Список I CSA в соответствии с временными положениями о расписании 21 У.SC 811 (h). Эти окончательные правила, вступившие в силу на дату публикации, были основаны на выводах заместителя администратора о том, что временное расписание 2C-T-7, BZP и TFMPP было необходимо, чтобы избежать непосредственной угрозы общественной безопасности. CSA (21 USC 811(h)(2)) требует, чтобы срок действия временного списка вещества истекал в конце одного года с даты издания приказа. Однако, если процедура внесения вещества в списки в соответствии с 21 U.S.C. 811(a)(1) были инициированы и находятся на рассмотрении, временное внесение вещества в списки может быть продлено на срок до шести месяцев.В соответствии с этим положением временное расписание 2C-T-7, BZP и TFMPP, срок действия которого истекает 19 сентября 2003 г., может быть продлено до 19 марта 2004 г. Администратор DEA приказывает об этом продлении в отдельном действии. .

В соответствии с 21 U.S.C. 811(b) CSA, Управление по борьбе с наркотиками (DEA) собрало и рассмотрело доступную информацию о фармакологии, химии, незаконном обороте, фактическом злоупотреблении, характере злоупотребления и относительной возможности злоупотребления 2C-T-7, BZP и TFMPP.Администратор представил эти данные исполняющему обязанности помощника министра здравоохранения Министерства здравоохранения и социальных служб. В соответствии с 21 U.S.C. 811(b), Администратор также запросил у исполняющего обязанности помощника министра здравоохранения научную и медицинскую оценку и рекомендацию по расписанию для 2C-T-7, BZP и TFMPP. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) уведомило DEA об отсутствии действующих исключений или разрешений в соответствии с 21 U.S.C. 355 Закона о пищевых продуктах, лекарствах и косметике для 2C-T-7, BZP или TFMPP.Поиск в научной и медицинской литературе не выявил указаний на текущее медицинское использование 2C-T-7, BZP или TFMPP в Соединенных Штатах.

2,5-Диметокси-4-(н)-пропилтиофенетиламин

Что такое 2,5-диметокси-4-(n)-пропилтиофенэтиламин?

2,5-диметокси-4-(n)-пропилтиофенэтиламин (2C-T-7), фенетиламиновый галлюциноген, структурно родственен фенетиламину Списка I 4-бром-2,5-диметоксифенетиламину (2CB) и другим галлюциногенам. (т.е.g., 2,5-диметокси-4-метиламфетамин (DOM) и 1-(4-бром-2,5-диметоксифенил)-2-аминопропан (DOB)) в Списке I CSA. 2C-T-7 является серным аналогом 2CB. Оба вещества обладают структурными особенностями, необходимыми для стимулирующей и/или галлюциногенной активности. Основываясь на его структурном сходстве с 2CB, можно было бы ожидать, что фармакологический профиль 2C-T-7 будет качественно подобен 2CB при оценке в доклинических и клинических исследованиях.

2C-T-7 злоупотребляют из-за его действия на центральную нервную систему (ЦНС),

[[Страница 52873]]

и за его способность вызывать эйфорию с 2CB-подобными галлюцинациями.2C-T-7 не был одобрен FDA для медицинского применения в США. Безопасность этого вещества для использования людьми никогда не демонстрировалась.

Исследования по распознаванию наркотиков на животных показали, что 2C-T-7 является психоактивным веществом, способным вызывать галлюциногенные дискриминационные стимулирующие эффекты (т. е. субъективные эффекты). Было показано, что субъективные эффекты 2C-T-7 имеют некоторое сходство с ЛСД; он частично заменял ЛСД в дозах, которые серьезно нарушали работу крыс, обученных различать ЛСД (Комитет по проблемам лекарственной зависимости, Комитет по оценке наркотиков, личное сообщение).Подобно 2CB, DOM и DOB, 2C-T-7 проявляет сродство к центральным рецепторам серотонина. Анализы связывания радиолиганда показали, что аффинность 2C-T-7 к системе рецепторов 5-HT была селективной. Самоотчеты показывают, что галлюциногенные эффекты 2C-T-7 сравнимы с эффектами 2CB и мескалина.

Почему 2C-T-7 контролируется?

Злоупотребление стимуляторами/галлюциногенными веществами на популярных ночных танцевальных вечеринках (рейвах) и в других местах стало серьезной проблемой в Европе с 1990-х годов.В последние несколько лет эта деятельность распространилась на Соединенные Штаты. Вещество, контролируемое Списком I, МДМА и его аналоги, известные под общим названием экстази, являются самыми популярными наркотиками, которыми злоупотребляют на этих рейвах. Злоупотребление ими было связано как с острыми, так и с долгосрочными проблемами общественного здравоохранения и безопасности. Эти рейвы также стали местом торговли и злоупотребления другими контролируемыми веществами. 2C-T-7 появился на «рейв-сцене» в Висконсине, Окленде, Калифорнии и Атланте, штат Джорджия.

Злоупотребление 2C-T-7 молодыми людьми в Соединенных Штатах начало распространяться в 2000 году. С тех пор правоохранительные органы в Северном Висконсине, Техасе, Теннесси, Вашингтоне сталкивались с 2C-T-7. Оклахома, Атланта, Джорджия и Сан-Франциско, штат Калифорния. Информация Управления по борьбе с наркотиками показывает, что 2C-T-7 был замечен на местных «рейв-вечеринках» в Калифорнии и части юго-востока США. Информация, собранная DEA, также указывает на то, что 2C-T-7 приобретался в виде порошка через Интернет и распространялся как таковой.В США также встречались капсулы, содержащие порошок 2C-T-7.

Интернет-компания была идентифицирована как источник 2C-T-7, продаваемый в Соединенных Штатах. Бизнес управлялся из резиденции владельца. Правоохранительные органы штата Теннесси осуществили контролируемую покупку 2C-T-7 у этой интернет-компании; 250 мг 2C-T-7 было куплено за 150 долларов США. Владельцу было предъявлено обвинение в распространении 2С-Т-7 и других продуктов. 2C-T-7 тайно производится в США.Подпольная лаборатория, идентифицированная как поставщик 2C-T-7 для этой интернет-компании, была конфискована в 2002 году Управлением по борьбе с наркотиками в Лас-Вегасе, штат Невада. 2C-T-7 продается как «Tweety-Bird Mescaline». Он также был обнаружен в сочетании с N,N-дипропилтриптамином (DPT).

Сенсорное искажение и нарушение суждений могут привести к серьезным последствиям как для пользователя, так и для широкой публики. 2C-T-7 может иметь смертельные последствия при злоупотреблении отдельно или в сочетании с другими запрещенными наркотиками. На сегодняшний день три смерти были связаны со злоупотреблением 2С-Т-7.Первая смерть произошла в Оклахоме в апреле 2000 года; молодой здоровый мужчина получил передозировку 2C-T-7 после интраназального введения. Совместное злоупотребление 2C-T-7 с MDMA будет представлять значительный риск для здоровья, если популярность 2C-T-7 возрастет в тех же местах, что и MDMA. Совместное злоупотребление 2C-T-7 с МДМА привело к летальному исходу. Две другие смерти, связанные с 2C-T-7, произошли в апреле 2001 г. в результате совместного злоупотребления 2C-T-7 и МДМА. Один молодой человек умер в Теннесси, а другой мужчина умер в штате Вашингтон.

N-бензилпиперазин и 1-(3-трифторметилфенил)пиперазин

Что такое N-бензилпиперазин и 1-(3-трифторметилфенил)пиперазин?

N-бензилпиперазин (BZP) и 1-(3-трифторметилфенил)пиперазин (TFMPP) являются производными пиперазина. BZP был впервые синтезирован как потенциальное противопаразитарное средство. Впоследствии было показано, что он обладает амфетаминоподобной и некоторой антидепрессивной активностью, но не был разработан для маркетинга.TFMPP является промышленным химическим веществом и имеет некоторые фармакологические сходства с 3,4-метилендиоксиметамфетамином (МДМА или экстази). И BZP, и TFMPP в основном используются в качестве промежуточных химических веществ и не имеют общепринятого медицинского применения в Соединенных Штатах. Безопасность этих пиперазинов для применения у людей никогда не демонстрировалась.

Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что фармакологические эффекты BZP и TFMPP по существу аналогичны амфетамину и MDMA соответственно.Исследования склонности к злоупотреблению, проведенные Комитетом по оценке наркотиков Колледжа по проблемам лекарственной зависимости, показывают, что макаки-резусы постоянно принимают БЗП самостоятельно и проявляют стимулирующие поведенческие эффекты после сеансов самостоятельного введения БЗП. BZP полностью обобщается на дискриминативный стимул амфетамина у обезьян. TFMPP обобщает эффекты дискриминационного стимула MDMA и служит дискриминационным стимулом у крыс. Серотонинергические механизмы в основном лежат в основе различающих стимулирующих эффектов TFMPP.

В соответствии с вышеупомянутыми исследованиями на животных было показано, что БЗП примерно в 20 раз более эффективен, чем амфетамин, в отношении стимулирующих субъективных и сердечно-сосудистых эффектов у людей (Bye C, et al., Eur. J. Clin. Pharmacol. 6: 163-169, 1973). Точно так же Кэмпбелл и его коллеги (Eur. J. Clin. Pharmacol. 6: 170-176, 1973), используя двойное слепое клиническое исследование с участием 18 субъектов с историей зависимости от амфетамина, сообщили, что природа и течение времени поведенческие, вегетативные и субъективные эффекты после введения BZP аналогичны эффектам амфетамина.В этом исследовании было обнаружено, что БЗП примерно в 10 раз более эффективен, чем амфетамин.

Самоотчеты предполагают, что субъективные эффекты BZP подобны стимуляторам, а TFMPP является активным галлюциногеном. Эти отчеты в совокупности предполагают, что BZP имеет субъективные и усиливающие эффекты, подобные амфетамину, в то время как TFMPP может иметь субъективные эффекты, подобные MDMA, у людей. Подобно другим классическим галлюциногенам, TFMPP также связывается с рецепторами серотонина. Было показано, что TFMPP, как и MDMA, высвобождает 5-HT из центральных серотонинергических нейронов посредством переносо-зависимого механизма поглощения (Pettibone D and Williams M, Biochem.Фармакол. 33: 1531-1535, 1984; Auerbach SB, et al., Neuropharmacol. 30: 307-311, 1991).

Почему БЗП и ТФМПП находятся под контролем?

Первоначальные признаки злоупотребления BZP и TFMPP появились в конце 1996 года. Один человек в Санта-Барбаре, Калифорния, продвигал использование и продажу этих и других гомологов фенилпиперазинов с замещенным кольцом (т.е. 3-хлорфенилпиперазина и 4-метоксифенилпиперазина). ) по Интернету.

Злоупотребление BZP/TFMPP растет, о чем свидетельствует увеличение количества столкновений с правоохранительными органами с конца 1990-х годов.Порошок BZP или таблетки, содержащие только BZP или в комбинации с TFMPP, были

[[Страница 52874]]

изъято федеральными и государственными/местными правоохранительными органами в 21 штате и Вашингтоне, округ Колумбия. С 2000 года было зарегистрировано 77 случаев изъятия БЗП/ТФМПП общим объемом более 33 000 таблеток/капсул и 752 000 граммов порошка. Хотя и BZP, и TFMPP законно используются в качестве химических промежуточных продуктов, их нелегально покупают в интернет-магазинах, занимающихся поставками химикатов.Они продаются в виде порошка или жидкости или в виде таблеток и продаются через Интернет для потребления человеком. Эти вещества продвигаются как легальные альтернативы MDMA и продаются как «экстази» или как «BZP», «A2», «легальный E» или «легальный X». Данные правоохранительных органов показывают, что эти пиперазины в основном встречаются в виде таблеток с отпечатками логотипов, которые обычно можно увидеть на таблетках МДМА.

Имеющиеся научные данные, о которых говорилось выше, позволяют предположить, что BZP и TFMPP имеют существенное фармакологическое сходство с контролируемым веществом, включенным в Список II, амфетамином и контролируемым веществом, включенным в Список I MDMA, соответственно.Риски для здоровья населения, связанные с амфетамином и МДМА, оба вещества с высоким потенциалом злоупотребления, хорошо известны и задокументированы. BZP примерно в 10-20 раз сильнее амфетамина в отношении стимулирующих субъективных, эйфорических и сердечно-сосудистых эффектов у людей. TFMPP, как и MDMA, вызывает галлюциногенные эффекты. BZP и TFMPP могут изменить сенсорные процессы и процессы суждения и, таким образом, могут вызвать серьезные неблагоприятные последствия для здоровья как пользователя, так и широкой публики.DEA известно о нескольких случаях, когда BZP и TFMPP использовались в комбинации и продавались как поддельный MDMA, контролируемое вещество Списка I. В 2001 году в отчете университета в Цюрихе, Швейцария, подробно описывается смерть молодой женщины, которая была приписана комбинированному употреблению БЗП и МДМА. Приведенные выше данные показывают, что продолжающееся неконтролируемое производство таблеток, распространение и злоупотребление БЗП и ТФМПП представляют непосредственную угрозу общественной безопасности. В Соединенных Штатах нет признанного терапевтического использования этих веществ.

Администратор, на основе информации, собранной и проверенной ее сотрудниками, и после рассмотрения факторов, указанных в 21 U.S.C. 811(c), считает, что существует достаточно данных для включения 2C-T-7, BZP и TFMPP в Список I CSA в соответствии с 21 U.S.C. 811 (а). Конкретные выводы, требуемые в соответствии с 21 U.S.C. 811 и 812 для вещества, подлежащего включению в Список I, следующие:

(1) Лекарство или другое вещество имеет высокий потенциал злоупотребления.
(2) Лекарство или другое вещество в настоящее время не используется в медицинских целях в Соединенных Штатах.
(3) Отсутствует общепринятая безопасность использования препарата или другого вещества под медицинским наблюдением.

Прежде чем принять окончательное решение по этому вопросу, администратор DEA примет во внимание научную и медицинскую оценку и рекомендации Департамента здравоохранения и социальных служб в соответствии с 21 U.SC 811 (б). Администратор также рассмотрит соответствующие комментарии от других заинтересованных сторон.

Заинтересованным лицам предлагается представить свои комментарии, возражения или просьбы о слушании в письменной форме в отношении этого предложения. В просьбах о слушании должны быть конкретно указаны вопросы, по которым лицо желает быть заслушанным. Всю корреспонденцию по этому вопросу следует направлять администратору Управления по борьбе с наркотиками, Вашингтон, округ Колумбия, 20537.В случае, если комментарии, возражения или просьбы о проведении слушания вызывают один или несколько вопросов, которые, по мнению Администратора, требуют проведения слушания, Администратор должен опубликовать уведомление в Федеральном реестре с кратким изложением вопросов, подлежащих рассмотрению, и указанием времени слушания.

Каковы последствия предлагаемого правила?

Это предлагаемое правило, если оно будет доработано, по-прежнему будет подвергать тех, кто работает с 2C-T-7, BZP и TFMPP, регулирующему контролю и административным, гражданским и уголовным санкциям, применимым к производству, распространению, отпуску, импорту и экспорту Список I контролируемого вещества.

Нормативная сертификация

Закон о гибкости регулирования

Настоящим Администратор удостоверяет, что это предлагаемое нормотворчество было разработано в соответствии с Законом о гибкости регулирования (5 USC 605(b)), рассмотрел это положение и, утверждая его, подтверждает, что это положение не окажет значительного экономического влияния на значительное количество малых предприятий. Это действие навсегда помещает 2C-T-7, BZP и TFMPP в Список I Закона о контролируемых веществах.

Исполнительный указ 12988

Это положение соответствует применимым стандартам, изложенным в разделах 3(a) и 3(b)(2) Исполнительного указа 12988 «Реформа гражданского правосудия».

Исполнительный указ 13132 Федерализм

Предлагаемое нормотворчество не окажет существенного прямого влияния на штаты, на отношения между национальным правительством и штатами или на распределение власти и ответственности между различными уровнями правительства.Таким образом, в соответствии с Исполнительным указом 13132 установлено, что предлагаемое нормотворчество не будет иметь достаточных последствий для федерализма, чтобы гарантировать подготовку Оценки федерализма.

Закон о реформе нефинансируемых мандатов

Это предлагаемое нормотворчество не приведет к расходам штатов, местных органов власти и правительств племен в совокупности или частного сектора в размере 100 000 000 долларов или более в любой год, и это не окажет значительного или однозначного влияния на малые правительства.Таким образом, в соответствии с положениями Закона о реформе нефинансируемых мандатов от 1995 года не было сочтено никаких действий необходимыми.

Закон о справедливости соблюдения нормативных требований для малого бизнеса от 1996 г.

Это предлагаемое нормотворчество не является основным правилом, как это определено в гл. 804 Закона о справедливости регулирования малого бизнеса от 1996 года. Это правило не приведет к годовому эффекту для экономики в размере 100 000 000 долларов или более; значительное увеличение затрат или цен; или значительное неблагоприятное воздействие на конкуренцию, занятость, инвестиции, производительность, инновации или на способность американских компаний конкурировать с иностранными компаниями на внутреннем и внешнем рынках.

Список предметов в 21 CFR Part 1308

Административная практика и порядок, Контроль над оборотом наркотиков, Наркотики, Лекарства, отпускаемые по рецепту.

По причинам, изложенным выше, 21 CFR часть 1308 предлагается внести следующие изменения:

ЧАСТЬ 1308 – ПЕРЕЧЕНЬ КОНТРОЛИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ

1. Официальная ссылка на часть 1308 продолжает читаться следующим образом:

Орган: 21 U.S.C. 811, 812, 871(b), если не указано иное.

2. В раздел 1308.11 предлагается внести поправки: 

а. Переименование существующих параграфов (d)(6)–(d)(27) в параграфы (d)(7)–(d)(28), 
б. Добавление нового абзаца (d)(6), 
в. Переименование существующих параграфов (d)(28)–(d)(31) в параграфы (d)(30)–(d)(33), 
д. Добавление нового параграфа (d)(29),

[[Страница 52875]]

эл.Переименование существующих параграфов (f)(2)–(f)(7) в параграфы (f)(3)–(f)(8),
ф. И добавить новый пункт (f)(2) следующего содержания:

сек. 1308.11 Приложение I.

*       *       *     *     * 

(г) *      *      * 
(6) 2,5-диметокси-4-(н)-пропилтиофенэтиламин (другое название: 2С-Т-7) — 7348.

*      *      * 

(29) 1-(3-трифторметилфенил)пиперазин (другое название: ТФМФП)— 7494.

*      *      *      *      * 

(е) *      *      * 

(2) N-Бензилпиперазин (другие названия: БЗП, 1-бензилпиперазин) — 7493.

*      *      *      *      *

Дата: 2 сентября 2003 г. 

Карен П. Тэнди,
Администратор.

[FR Док. 03-22684 Подана 9-5-03; 8:45]

КОД СЧЕТА 4410-09-P

ВНИМАНИЕ: Это неофициальная версия.Официальную версию этой публикации можно получить непосредственно в правительственном издательстве (GPO).

(PDF) ОЦЕНКА ПИПЕРАЗИНА В КАЧЕСТВЕ ДЕГЛИРУНИРОВОЧНОГО СРЕДСТВА ДЛЯ СНИЖЕНИЯ СМЕРТИ ТЕЛЯТ FANT BUFFALO В СЕЛЬСКИХ УСЛОВИЯХ РОССИЙСКОЕ СОСТОЯНИЕ

PP Сингх2, Нирадж2, Б.П.С. Рагхубанши1, Рита Мишра1 и С.P.S. Сомванши3

1Криши Вигьян Кендра, Морена Р.В.С.К.В.В. Гвалиор (MP)

2Sundaresan School of A.H. and Dairy, SHIATS, Naini, Аллахабад (UP)

3Krishi Vigyan Kendra, Mandsaur, R.V.S.K.V.V. Гвалиор (член парламента)

Электронная почта: [email protected]

РЕЗЮМЕ

Детеныши буйвола страдают от высокой смертности из-за заражения паразитами. Испытания на ферме (OFT) проводились в деревне

Нитехара квартала Джоура округа Морена штата Мадхья-Прадеш в период с января по июнь 2010 г.Исследование было проведено для оценки эффективности перорального введения дегельминтного средства пиперазина цитрата (пиперазина цитрат @ 30 мл/теленка в 1-ю, 2-ю,

9- и 13-недельного возраста) в минимизации смертности детенышей буйволят. То же исследование было повторено в рамках демонстрационной линии Front

(FLD) в другой деревне Сирмор ка Пура блока Амбах района Морена для более широкого распространения

в течение августа-декабря 2010 года. 10 необработанных

(фермерская практика) как в OFT, так и в FLD.Снижение смертности составило 60% и 50% при OFT и

FLD соответственно. Исследование показало эффективное снижение уровня смертности дегельминтизированных телят. Распространение технологии

, использованной в этом исследовании, побудило фермеров внедрить практику дегельминтизации буйволиных телят, а также других видов домашнего скота

.

Ключевые слова: Buff falo, теленок; Пиперазин, Дегельминтизация, OFT, FLD, Смертность

Выращивание телят имеет важное значение, поскольку оно представляет собой будущий

ремонтный поголовье.Оптимизация роста и минимизация неонатальной смертности

телят являются ключом к успешному и экономически жизнеспособному молочному животноводству. Основной причиной гибели

телят является паразитарная нагрузка на

телят, из-за которой их здоровье ухудшается, и теленок часто умирает

(Sharma and Mishra 1987). Многие другие исследователи также

сообщили, что владельцы скота не проводили своевременную дегельминтизацию своих

телят, из-за чего здоровье

буйволов было плохим в системе производства буйволов мелких владельцев также

(Farook et al 1999, Singh and Singh 2000 и Дас 2001).

Что касается процента смертности

исследователи обнаружили смертность до 40-60%

(Kumarvalu et al 2004, Kuralkar et al, 2004). Радостиц и др.

ал. (2007) сообщили об ожидаемом снижении чистой прибыли на 38% из-за гибели телят на 20%. Смертность телят колеблется от 7 до 51% по всему миру (Khan and Khan,

1996). По оценкам, гибель телят в первые 90 004 90 002 месячного возраста составляет 84% от общей смертности 90 004 90 002 (Jenny et al., 1981) и особенно высока в возрасте 90 004 90 002 недель (Khan and Khan, 1996). Поскольку телята являются

будущих продуктивных единиц молочного стада, выживание

телят необходимо для воспроизводства скота. Дегельминтизация

телят необходима, и следует проводить регулярный цикл дегельминтизации

против паразитарных инфекций. Эта практика

должна быть начата в возрасте двух недель или ранее, затем

через 21 день и должна повторяться 3-4 раза в год с

регулярными интервалами.

Принимая во внимание важность смертности телят для фермера,

настоящее исследование было проведено на фермерском поле в двух

деревнях в двух кварталах округа Морена

Мадхья-Прадеш, Индия.

МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ

Исследование было впервые начато с проведения испытаний на ферме

на стаде буйволов (классифицированных буйволов Мурра) скота

владельцев деревни Нитехара квартала Джоура в период с января

по июнь 2010 года.Всего было отобрано 20 новорожденных

телят, которые были разделены на 2 группы по 10 телят в каждой. Первую группу

лечили препаратом пиперазин в соответствии со схемой

(цитрат пиперазина перорально по 30 мл на теленка в 1-ю, 2-ю,

9-й и 13-й недельного возраста), а вторую группу не лечили

, которые служат контролем ( Фермерская практика). После

успешного завершения OFT исследование было снова

повторено для более широкого распространения в другом месте

деревни Сирмор ка пура блока Амбах с тем же количеством

телят в рамках передовой демонстрации (FLD) в течение

августа – декабря 2010.График дегельминтизации

, применяемый в программе OFT/FLD, состоял из

дегельминтизации в 4 этапа. Первую дозу пиперазина

цитрат перорально 30 мл/теленку давали в возрасте 1 недели,

вторую дозу пиперазина цитрата перорально 30 мл/теленка давали

в возрасте 3-недельного возраста третью дозу пиперазин

цитрат перорально 30 мл/теленку вводили в возрасте 9 недель от возраста

и далее, а последнюю дозу пиперазина цитрата перорально

30 мл/теленка вводили в возрасте 13 недель.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.