Содержание

Кладофора — это… Что такое Кладофора?

  • КЛАДОФОРА — род зеленых водорослей. Микроскопические прикрепленные организмы из однородных разветвленных нитей. Ок. 200 видов, в морях и пресных водоемах …   Большой Энциклопедический словарь

  • КЛАДОФОРА — (Cladophora), род зелёных водорослей класса сифонокладовых (Siphonocladophyceae). Слоевище кустистое, с ветвями из одного ряда многоядерных клеток с сетчатым хлоропластом. Размножение бесполое (зооспорами) и половое (изогамия). Ок. 200 видов, в… …   Биологический энциклопедический словарь

  • кладофора — сущ., кол во синонимов: 1 • водоросль (89) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • кладофора — род зелёных водорослей. Микроскопические прикреплённые организмы из однородных разветвлённых нитей. Около 200 видов, в морях и пресных водоёмах. * * * КЛАДОФОРА КЛАДОФОРА, род зеленых водорослей. Микроскопические прикрепленные организмы из… …   Энциклопедический словарь

  • кладофора — кладофора, кладофоры, кладофоры, кладофор, кладофоре, кладофорам, кладофору, кладофоры, кладофорой, кладофорою, кладофорами, кладофоре, кладофорах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») …   Формы слов

  • КЛАДОФОРА — род зелёных водорослей. Микро скопич. прикреплённые организмы из однородных разветвлённых нитей. Ок. 200 видов, в морях и пресных водоёмах …   Естествознание. Энциклопедический словарь

  • кладофора — кладоф ора, ы …   Русский орфографический словарь

  • кладофора — и, ж. Рід зелених водоростей …   Український тлумачний словник

  • Водоросли — (Algae)         группа низших, автотрофных, обычно водных, растений; содержат хлорофилл и другие пигменты и вырабатывают органические вещества в процессе Фотосинтеза. Цветков и семян нет. Споры, как правило, лишены твёрдой оболочки. Тело В.… …   Большая советская энциклопедия

  • Зелёные водоросли — (Chlorophyta)         отдел (тип) низших растений, характеризующихся зелёной окраской в связи с преобладанием в их клетках Хлорофилла. З. в. содержат те же пигменты, что и высшие растения (хлорофиллы а и в, каротин и ксантофилл), и почти в таком… …   Большая советская энциклопедия

  • Кладофора. Описание, виды и уход за кладофорой

    Доброго времени суток, дорогие читатели!

    Кладофора, или Эгагропила (лат. Cladophora) — род широко распространённых макроскопических зелёных водорослей из класса Сифонокладовых (Siphonocladophyceae) семейства Кладофоровые (Cladophoraceae).

    Кладофора была перенесена в отдельный род — Кладофоровые (Cladophoraceae) в 1868 году, немецким ботаником-систематиком Готтлоб Людвиг Рабенхорстом (нем. Gottlob Ludwig Rabenhorst). А первоначально описанный шведским натуралистом Карлом Линнеем в 1753 году, вид считался Conferva aegagrophilia. Cladophora sauteri, aegagrophilia sauteri – являются синонимами сladophora aegagrophilia. Отсюда и второе, как считают некоторые специалисты правильное, название – Эгагропила (Aegagropila).

    Кладофора широко распространена на всей Евразии, преимущественно в чистых пресноводных реках и озерах умеренных широт северного полушария, где температура воды летом не превышает 18-22°С. Встречается это растение также и в морях.

    Кладофора — это колония зеленых водорослей, имеющих вид прикрепленных кустиков из ветвящихся нитей, состоящих из одного ряда многоядерных клеток со слоистой оболочкой и сетчатым хлоропластом. Могут расти в форме подушкообразных, полушаровидных или шаровидных колоний. Размеры кладофоры достигают 15 см в диаметре, если это вид шаровидной формы, и неограниченный размер, если водоем зарастает кладофорой, которая может образовывать целую тину.

    У крупных шаров, которые образуются в течение нескольких лет в аквариумах сердцевина пустая и плотная колония растений развивается как оболочка мяча. Если разрезать кладофору можно увидеть зоны ежегодного прироста.

    Размножение вегетативное (фрагментацией), бесполое (4-жгу-тиковыми зооспорами) и половое.

    Строение кладофоры

    1. Веточка кладофоры;
    2. Вегетативная клетка и зрелый гаметангий;
    3. Часть нити;
    4. Основание слоевища.

    Кладофора довольно популярное растение в мире аквариумистики, т.к. является не только прекрасным украшением аквариума, но и превосходным естественным фильтром, пропускающим через себя большой объем воды. Также кладофоры могут использоваться в промышленности для производства прочной бумаги, клея, спирта.

    По разным источникам, семейство кладофоры включает в себя от 40 до 400 видов водорослей.

    Виды кладофоры

    Кладофора шаровидная или Эгагропила (лат.Aegagropila). Другие названия: Cladophora aegagropila, Aegagropila sauteri, Cladophora sauter.

    Эгагропила — шаровидное растение представляет собой колонию зеленых водорослей и достигает 10-12 см в диаметре. Этот вид кладофоры имеет очень красивую темно-зеленую бархатную окраску.

    Содержание кладофоры шаровидной

    Кладофору шаровидную необходимо содержать в холодноводном аквариуме, где она равномерно развивается в течение всего года.

    Оптимальные параметры воды для содержания кладофоры шаровидной: Температура (T) 18-20°С, жесткость воды (dH) — не более 7° (в противном случае шарик распадается), кислотность воды (рН) 6-7.

    При температуре воды выше 22°С кладофора шаровидная начинает быстро расти и через 2-3 месяца распадается на отдельные части, из которых через некоторое время формируется новый зеленый шарик. Этот процесс идет очень медленно и может длиться больше года.

    Кладофора остается привлекательной только в чистой воде, поэтому необходима регулярная подмена до 30% объема воды, мощная фильтрация и течение. Если на поверхности шарика появился налет, его промывают прохладной проточной водой и слегка отжимают руками.

    Для кладофоры шаровидной освещение должно быть умеренным. Можно использовать как естественное освещение, так и искусственный свет люминесцентных ламп и ламп накаливания. При ярком освещении и чистой воде к концу светового дня внутри шарика накапливается кислород, и он всплывает к поверхности. За ночь кислород расходуется шариком, и он опускается на дно.

    Характер грунта роли не играет, так как кладофора свободно перемещается в аквариуме, не прикрепляясь к субстрату.

    Размножается кладофора шаровидная кусками шаров. После разделения, через определенное время, куски кладофоры также приобретают шаровидную форму.

    Кладофора шаровидная часто страдает от поражения зелеными и сине-зелеными водорослями.

     

    Необычное использование кладофоры шаровидной

    Некоторые аквариумисты содержат кладофору не только в ее первоначальном шарообразном виде, но и в плоском. Для этого они вскрывают шарик ножницами (предварительно хорошо промыв его водой) и выравнивают так, чтобы получить плоскую подушечку, тщательно приматывают леской к плоскому камню и опускают в аквариум. Спустя некоторое время леска почти не видна, т.к. зарастает. В итоге получается весьма симпатичный зеленый островок.

    Вот так можно украсить дно аквариума кладофорой шаровидной:

    Кстати, таким же образом аквариум можно украшать и Яванским мхом (Vesicularia dubayana).

    Видео с Кладофорой шаровидной

    Обсудить кладофору на форуме…

    Теги: кладофора, растение кладофора, эгагропила, водоросль кладофора, кладофора шаровидная, содержание кладофоры, размножение кладофоры, кладофора шаровидная размножение, аквариумное растение кладофора, кладофора фото, кладофора видео, кладофора разведение, кладофора строение

    мяч из растений в аквариуме. Уход, содержание, фото

    Кладофора не только замечательно смотрится в аквариуме, но и создаёт благоприятные условия

    Аквариумистика 100 хвостов

    Эта необычная, интересная, неприхотливая водоросль неспроста пользуется популярностью у любителей аквариумистики. Помимо внешней привлекательности, кладофора способна приносить пользу: создавать благоприятную среду обитания для жителей аквариума.

    Название

    Шаровидная кладофора (лат. Cladophora aegagropila) – устаревшее название, которое, тем не менее, широко используется в литературе и среди большинства аквариумистов. С 2002 года растение стало именоваться Эгагропила Линнея (лат. Aegagropila linnaei).

    У необычной водоросли существуют и народные названия: шаровой мох, мшистый шар. Японцы дали ей прозвища маримо («мяч из растений») и «озёрное приведение».

    Кладофора – это…

    Несмотря на внешнюю схожесть с мхом, Эгагропила Линнея – колония зелёных водорослей, имеющая форму правильного шара. Внутри неё находится своеобразный каркас, который состоит из отмерших частей растения и образует полость, что делает строение кладофоры похожим на мяч.  Диаметр шара обычно составляет 6–12 сантиметров, однако известны более крупные представители данного вида с диаметром до 30 сантиметров.

    Отличается невероятно медленным ростом: в год прибавляет от двух до десяти миллиметров. При благоприятных условиях «мшистый шар» способен стать долгожителем и просуществовать до двухсот лет.

    Эгагропила в природе

    Естественная среда обитания – прохладные водоёмы Северного полушария. Эгагропила встречается на дне озёр и рек Японии и Исландии, где температура воды летом не превышает 22 градусов. Благодаря шарообразной форме растение свободно перемещается по дну водоёмов, следуя за течением.

    Обычно живёт в пресной воде, однако может существовать и в солоноватой. Отмечается, что именно в ней фиксируется наибольшая плотность скоплений эгагропилы.

    Полезные свойства

    Кладофора подходит не только для декорирования аквариума. Её можно использовать как:

    • дополнительный источник кислорода. При интенсивном освещении растение начинает интенсивно его выделять;
    • естественный фильтр. Путешествуя по дну аквариума, водоросль пропускает через себя значительное количество воды, задерживая взвесь от несъеденного рыбками корма и органических отложений;
    • «базу» для размножения простейших микроорганизмов, служащих кормом для мальков и некоторых видов мелких ракообразных.

    Содержание в аквариуме

    1. Параметры воды. Хотя эгагропила и относится к неприхотливым водорослям, для сохранения её привлекательного внешнего вида необходимо поддерживать в аквариуме особые параметры водной среды.
      • Температура. При высокой температуре воды растение утрачивает свою сферическую форму и распадается на части. Поэтому если вы – владелец тропического аквариума, то кладофора вряд ли сможет послужить его украшением. Этой водоросли подойдёт соседство исключительно с холодноводными рыбками, которые будут чувствовать себя комфортно при 18–20 градусах.
      • Жёсткость. Ещё один важный фактор, влияющий на форму кладофоры: ей необходима мягкая вода. Уже при средней жёсткости шарик распадётся на кусочки так же, как в условиях повышенной температуры.
      • Чистота. «Мшистый шар» предпочитает чистую воду. Её еженедельная подмена (до 30 процентов) так же важна для водоросли, как для большинства вдов рыб.
    2. Грунт. Кладофора в нём не нуждается: у этого удивительного растения отсутствует корневая система, поэтому ему нет необходимости закрепляться в субстрате. В условиях аквариума шар, как и в природе, свободно перемещается по водоёму.
    3. Освещение. Оно может быть умеренным: в естественной среде обитания кладофора живёт на глубине порядка двух метров, поэтому ей не требуется много солнечного света. В искусственном водоёме она будет комфортно себя чувствовать в углах, под корягами и прочих затенённых местах. Днём кладофора лежит на дне и накапливает пузырьки кислорода. Ночью же всплывает на поверхность, расходует кислород и снова опускается на дно.
    4. Подкормка. Шарообразной водоросли она не требуется: растению достаточно питательных веществ, находящихся в воде.
    5. Совместимость. Среди представителей растительного царства кладофора весьма самодостаточна: не зависит от других растений, а также не создаёт им конкуренцию. Природную красоту эгагропилы обязательно испортят плекостомусы, золотые рыбки, сомы, креветки и прочие ракообразные. Сама же водоросль во время еженощного всплывания на поверхность способна вызвать стресс у некоторых видов рыб. Например, скалярии могут запаниковать при виде плавающего в воде огромного шара. Иногда такое потрясение становится причиной гибели рыбок.

    Особенности ухода

    • Если шарики кладофоры покрылись налётом, их необходимо извлечь из аквариума, промыть проточной водой и отжать. Однако не стоит переусердствовать: при сильном нажатии водоросли деформируются, что замедляет их и так небыстрый рост.
    • Блёклость растения свидетельствует о переизбытке света. Поместите эгагропилу в затенённое место, и она восстановит свой насыщенный зелёный цвет.
    • Появление жёлтого пятна на одной стороне водоросли – сигнал о недостаточном её освещении. Переверните растение и подставьте жёлтый бочок под источник света.
    • Кладофора стала коричневой? Это – свидетельство загрязнения органическими веществами. Тщательно промойте шарик и временно переместите его в отдельную ёмкость с подсоленной водой.
    • Растение потеряло свою идеальную сферическую форму? Возможно, оно обросло нитчатыми водорослями. Внимательно осмотрите эгагропилу и при необходимости аккуратно удалите обрастание.
    • Если кладофора распалась, то вы, вероятно, не уследили за температурой либо жёсткостью воды. Остаётся лишь удалить отмершие кусочки, а с помощью оставшихся дать жизнь новым колониям этих невероятных водорослей.

    Кладофора и улотрикс

    Кладофора — нитчатая ветвистая зеленая водоросль, относящаяся к классу ульвофициевых. Живет она как в пресной, так и в морской воде и тоже активно участвует в образовании тины. Кладофора по своему строению более высокоорганизованна, чем спирогира, она может достигать значительных размеров. При наличии течения большие спутанные шары кладофор свободно плавают в водоеме. Интересно, что на кладофоре могут жить микроскопические водоросли, для которых она — большой дом.

    Строение

    1.      Нити состоят из единственного ряда больших клеток.

    2.      Кладофора крепится к субстрату посредством ризоидов.

    3.      Хроматофор имеет вид сеточки (так называемый сетчатый хроматофор).

    4.      В клетке обнаруживается много ядер и ядрышек.

    Размножение

    Кладофора также размножается двумя способами, бесполым и половым. В первом случае зооспоры находятся в клетках на концах веточек. Из каждой зооспоры растет ниточка-гаметофит. Кладофора бесполо может размножаться и вегетативно — кусочками таллома, разделяясь на части.

    В ходе полового размножения в клетках гаметофита формируются сходные по строению гаметы. После их слияния образуется зигота, которая, в свою очередь, представляет собой спорофит. Зигота делится мейзом на четыре клетки, каждая из которых даст новую нить путем митотического деления. Конъюгация у кладофоры отсутствует.

    Улотрикс. Строение и размножение                 

    Улотрикс — еще один представитель зеленых нитчатых водорослей из класса ульвофициевых. Под этим родовым названием насчитывается больше двух десятков видов. Обитает в проточных водоемах, гораздо чаще встречается в пресных, чем в соленых.

    Строение

    Клетки улотрикса формируют неветвящуюся ниточку, длина которой достигает 10 сантиметров. Хроматофор имеет вид кольца или пояска в пристеночном слое цитоплазмы.

    Размножение

    Кладофора также размножается двумя способами, бесполым и половым. В первом случае кладофора может быть спорофитом (диплоидным) и ее зооспоры находятся в клетках на концах веточек. Из каждой зооспоры растет ниточка-гаметофит. Кладофора бесполо может размножаться и вегетативно — кусочками таллома, разделяясь на части.

    В ходе полового размножения в клетках гаметофита формируются сходные по строению гаметы. Гаметофиты кладофоры имеют одинарный набор хромосом (гаплоидны) и внешне похожи на спорофиты. После слияния гамет образуется зигота, которая делится митозом и образует новый спорофит. Таким образом, у кладофоры имеет место изоморфная смена поколений: отсутствует преобладание какого-либо одного поколения (спорофита или гаметофита). Конъюгация у кладофоры отсутствует.

    Хочешь сдать экзамен на отлично? Жми сюда — подготовка к ОГЭ по биологии 9 класс

    Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

    Кладофора

    Cтраница 1


    Кладофора прикрепляется к субстрату ризоидами, возникающими в результате разрастания нижней части базальной клетки. Изредка у кладофоры можно встретить клетки-прицепки и соединение обычно свободных ветвей друг с другом.  [2]

    Размножается кладофора половым и бесполым способами.  [4]

    Кустистое слоевище кладофоры построено разветвленными нитями, состоящими из расположенных в один ряд сегментов. На мелководье в прибойных местах, например на скалистых морских берегах, кустики кладофоры небольшие, четко оформленные, торчащие. Есть группы видов, у которых отдельные слоевища собираются в плотные шаровидные скопления. Они образуются в местах с твердым грунтом, где постоянное несильное движение воды перекатывает неприкрепленные скопления.  [6]

    Средства борьбы с массовым развитием кладофоры в водопроводных каналах пока не найдено; при эксплуатации ограничиваются лишь вылавливанием выносимой течением кладофоры и стремятся искусственно увеличивать расход воды.  [7]

    Наибольшее внимание как высококачественное сырье для производства бумажной массы издавна привлекали огромные запасы нитчатых водорослей кладофоры и ризоклониума в многочисленных озерах Западной Сибири и северных районов Казахстана. Оболочка клеток этих водорослей представляет собой почти чистую клетчатку. Производственные опыты оказались весьма удачными: из этих водорослей были получены различные сорта беловой бумаги, в смеси с макулатурой — оберточной и обойной бумаги, а при специальной обработке также картон и строительные материалы разного типа.  [8]

    Второй важный род семейства — кладофо-ропсис ( Cladophoropsis) своим однорядным нитчатым слоевищем очень напоминает некоторые виды кладофоры.  [10]

    Средства борьбы с массовым развитием кладофоры в водопроводных каналах пока не найдено; при эксплуатации ограничиваются лишь вылавливанием выносимой течением кладофоры и стремятся искусственно увеличивать расход воды.  [11]

    Чаще всего хлоропласт содержит только один пиреноид, хотя их может быть два и более, а у отдельных водорослей ( спирогира, кладофора) их число даже доходит до нескольких десятков.  [12]

    В 1959 г. по всей открытой линии канала Северный Донец — Донбасс при расходе в нем лишь 25 % от расчетного наблюдалось массовое развитие нитчатой водоросли кладофоры.  [13]

    На 1959 г. по всей открытой линии канала Северный Донец — Донбасс при расходе в нем лишь 25 % от расчетного наблюдалось массовое развитие нитчатой водоросли кладофоры.  [14]

    Эти водоросли отличаются длинным ветвящимся талломом и крупными клетками, поэтому нарушения, возникающие у них под влиянием токсичных агентов, хорошо заметны даже визуально. Наиболее доступным объектом является культура кладофоры, которая легко сохраняется в лабораторных условиях. Культуры часто засоряются другими водорослями и водными животными. Однако поддержание культур в относительно чистом виде не вызывает больших трудностей и сводится к регулярному пересеву отдельных клеток или нитей в чистую среду. Культуру кладофоры можно вывести также из зооспор, образующихся в процессе размножения водоросли.  [15]

    Страницы:      1    2

    У ВОДОРОСЛИ В ГИПЕРСОЛЕНОМ ОЗЕРЕ ХЕРСОНЕССКОЕ ОБНАРУЖИЛИ ПОЛЕЗНЫЕ АНТИОКСИДАНТЫ

    Сотрудники Института биологии южных морей имени О. А. Ковалевского РАН совместно с японскими коллегами исследовали биохимический состав кладофоры из Херсонесского озера в Крыму. Эксперименты доказали потенциал этой водоросли для местной индустрии: она содержит довольно много полезных для организма человека и животных пигментов. В частности, по содержанию лютеина она в 10 раз превосходит некоторых своих морских родственников. Результаты работы, поддержанной грантом Российского научного фонда (РНФ), опубликованы на страницах журнала Algal Research.

    Нитчатая зеленая водоросль кладофора  одно из самых распространенных растений мира, живущее и в пресных, и в очень соленых водоемах. Как и другие ее «собратья» по отделу, последнее время она привлекает внимание исследователей: в зеленых многоклеточных водорослях содержатся разнообразные биологически активные соединения. Так, в самой кладофоре обнаружены белки, аминокислоты, минералы и незаменимые жирные кислоты — необходимый компонент рациона как человека, так и животных. Из этой водоросли можно получать ценные медицинские препараты, а именно пигменты. К ним относятся, например, каротиноиды — антиоксиданты и предшественники витамина А.

    «Водоросли уже сейчас считают дешевым и эффективным ресурсом для получения полезных веществ. Кладофора способна образовывать донные и плавучие маты, которые чрезвычайно плотны: на квадратный метр может приходиться один-два килограмма сухой массы. С учетом того, что водоросль быстро размножается, даже на небольшом озере за лето можно получить целых десять тонн сухой кладофоры. Нам было интересно изучить биохимический состав этой водоросли из гиперсоленого Херсонесского озера на южном побережье Крыма», – рассказывает первый автор статьи Александр Празукин, доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник Института биологии южных морей имени О.А. Ковалевского (ИнБЮМ) РАН.

    Авторы статьи отбирали образцы из матов, образованных водорослью, получали экстракты и изучали их. Жидкие пробы исследовали методами ультрафиолетовой спектрофотомерии и высокоэффективной жидкостной хроматографии. Первый позволяет не только качественно, но и количественно определить содержание веществ в образце: соединения имеют пики поглощения на определенных длинах волн – по их высоте можно понять, какова концентрация, например, пигмента. Второй метод основан на том, что смесь разделяется на компоненты при движении вдоль некоторой неподвижной фазы, разное взаимодействие составляющих с последней и позволяет на выходе увидеть разнородные «фронты». На выходе из хроматографа стоял масс-спектрометр, суть работы которого заключается в ионизации образца и получении графиков, показывающих отношение массы к заряду (отличие в природе соединений также даст уникальные пики).

    У матов кладофоры слоистое строение, что оказалось заметно не только визуально, но и в результатах анализа. Самым «богатым» оказался нижний слой, поскольку он надежно защищен от избытка солнечного света, пересыхания и колебаний температур. Здесь ученые обнаружили больше всего потенциально интересных для производства веществ.

    «Кладофора способна синтезировать лютеин и его изомеры. Это желтый пигмент, который наши организмы производить не могут. Он улучшает когнитивную функцию, снижает риск развития рака, оказывает существенное противовоспалительное действие, принимает активное участие в биохимических процессах в хрусталике и сетчатке глаза. Еще один важный и очень редкий пигмент – сифонаксантин. О нем пока мало известно, но есть данные, что он может подавлять критические для развития атеросклероза процессы», – рассказывает соавтор статьи Елена Гуреева, кандидат биологических наук, научный сотрудник ИнБЮМ РАН.

    «Кладофора из Херсонесского озера по содержанию лютеина превосходит некоторых своих морских родственников в десять раз, хотя ей очень далеко до съедобных водорослей, тоже синтезирующих сифонаксантин. Тем не менее, она благодаря гигантской продуктивности все равно является перспективным источником сырья для получения различных биологически активных веществ. Это важно и для развития крымской биотехнологической индустрии как стратегического элемента улучшения социально-экономической ситуации в регионе и перехода к устойчивому развитию», – добавляет руководитель проекта по гранту РНФ Елена Ануфриева, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник ИнБЮМ РАН.

     

    Информация и фото предоставлены пресс-службой Российского научного фонда, источник: https://scientificrussia.ru

     

    Кладофора — Википедия Wiki Русский 2022

    Кладо́фора (лат. Cladophora) — род нитчатых зелёных водорослей из класса ульвофициевых (Ulvophyceae). Представители распространены в морских, солоноватых и пресных водах, где зачастую доминируют в составе перифитона, образуя массы тины. Устойчивы к воздействию растительноядных организмов. Ранее в составе кладофор рассматривали эгагропилу Линнея, широко используемую в аквариумистике.

    Строение

    Талломы кладофор представляют собой длинные разветвлённые нити, состоящие из одного ряда крупных клеток, в длину нередко достигающих 0,3 мм. У вида Cladophora vanderhoekii слагающие нити клетки в длину доходят до 0,7—1,25 мм (при ширине 0,5—0,7 мм). Новые ветви закладываются путём образования выростов («почкования») субапикальной клетки. Частота ветвления определяется условиями среды, в частности скоростью течения. Деление ядер и образование перегородок между клетками происходят асинхронно, так что каждая составляющая нить клетка (сегмент) представляет собой многоядерный ценоцит.

    Клеточная стенка довольно толстая (до 15 % от массы растения), составлена преимущественно целлюлозой. На поверхности клеточной стенки некоторых видов (Cladophora rupestris, Cladophora glomerata) выявлен электронно-плотный слой, по некоторым предположениям, имеющий белковую природу.

    Жизненный цикл

    Бесполое размножение кладофор осуществляется путём образования зооспор в специализированных терминальных сегментах-зооспорангиях. Для ряда видов описано половое размножение (в форме изогамии), наблюдающееся в этих случаях чередование поколений изоморфное: гаплоидные гаметофиты внешне сходны с диплоидными спорофитами. Представители этого рода также способны переносить неблагоприятные условия в форме акинет, представляющих собой базальную (прикреплённую к субстрату) часть вегетативного таллома.

    В 2017 году в ряде районов побережья Азовского моря наблюдалось массовое размножение кладофор[1].

    Таксономия

    Традиционные представления о родственных отношениях кладофор основаны на морфологических данных и в настоящее время пересматриваются с использованием методов молекулярной филогенетики. Выявлено, что род в традиционном понимании представляет собой парафилетический таксон по отношению к некоторым нитчатым и сифонокладальным формам.

    Примечания

    Литература

    • Zulkifly S. B., Graham J. M., Young E. B., Mayer R. J., Piotrowski M. J., Smith I., Graham L. E. The genus Cladophora Kützing (Ulvophyceae) as a globally distributed ecological engineer // Journal of Phycology. — 2013. — Vol. 49, № 1. — P. 1—17. — doi:10.1111/jpy.12025.

    Cladophora: вегетативное тело и размножение | Водоросли

    В этой статье мы поговорим о вегетативном теле и размножении кладофоры.

    Вегетативное тело Cladophora:

    Вегетативное тело представляет собой сильно разветвленное слоевище, остающееся прикрепленным к субстрату длинными ризоидными ветвями, многие из которых развиваются адвентивно из нескольких клеток у основания слоевища. Каждая ветвь состоит из ряда продолговатых цилиндрических клеток, соединенных друг с другом.Ветвь всегда возникает в виде бокового отростка от верхнего конца клетки, расположенного по направлению к апикальной части нити.

    Каждая клетка состоит из многослойной клеточной стенки, состоящей из внутреннего слоя целлюлозы, средней пектиновой зоны и внешнего хитинового слоя.

    Протопласт в большинстве случаев многоядерный, а цитоплазма представлена ​​в виде первичной маточки, окружающей центральную вакуоль. Относительно природы хлоропластов среди альгологов до сих пор существуют большие разногласия.

    Возможно, хлоропласт в своей основе представляет собой париетальную сетчатую структуру с направленными внутрь отростками и многочисленными рассеянными пиреноидами. Однако согласно самым последним представлениям считается, что зрелый хлоропласт состоит из многочисленных дисковидных хлоропластов с пиреноидами.

    Размножение Cladophora:

    Cladophora размножается вегетативным, бесполым и половым способами. У некоторых видов при вегетативном размножении прямостоячая часть слоевища отмирает, а ризоидная система сохраняется.Многие клетки ризоида набухают и принимают грушевидную форму. Эти толстостенные клетки обычно развиваются из неразветвленных ризоидальных ответвлений.

    После периода покоя и при благоприятных условиях эти клетки дают начало новым прямостоячим нитям. Это пример образования акинет без разделения ветвей. В некоторых случаях клетки ризоидов диссоциируют, и каждая клетка может дать начало новому слоевищу.

    Бесполое размножение происходит с помощью двужгутиковых или четырехжгутиковых зооспор, образующихся в результате расщепления протопластов вегетативных клеток более молодых апикальных нитей в последовательности основания лепестка.Перед образованием зооспор ядра размножаются делением, и у некоторых видов отмечено, что на этой стадии происходит мейоз.

    На дистальном конце материнской клетки образуется пора, через которую поодиночке выходят зооспоры. Каждая зооспора в конечном итоге развивается в зародыш, который развивается в две ветви, одна из которых дает начало прямостоячей части, а другая — ризоидной системе.

    Половое размножение осуществляется с помощью двужгутиковых гамет.Способы образования и освобождения гамет почти такие же, как и у зооспор. Некоторые виды определенно являются гетероталличными, и сливающиеся гаметы принадлежат разным талломам. Размножение изогамное. После слияния образуется зигота, которая непосредственно развивается в диплоидное растение.

    У некоторых видов, когда конъюгация не удается, партеноспоры образуются непосредственно из гамет. Каждая партеноспора гаплоидна и при прорастании дает начало таллому того же поколения.У некоторых видов Cladophora наблюдается чередование диплоидного бесполого поколения с гаплоидным половым, которые морфологически сходны.

    Организация клеточных стенок и рост стенок нитчатых зеленых водорослей Cladophora и Chaetomorpha II. Спиральное строение и спиральный рост

    Боковые стенки нитей Chaetomorpha melagonium, Ch. принцепс, Cladophora prolifera и Cl. rupestris исследуют для обнаружения изменений в поперечно-микрофибриллярной структуре, связанных с расширением клеток, с помощью рентгеноструктурного анализа в сочетании со световой и электронной микроскопией.Показано, что самые наружные слои стенки могут треснуть или даже разорваться, так что стенка должна растягиваться во время роста клеток. При переходе от внутреннего через центральный к наружному слоям стенки цилиндрических клеток микрофибриллы целлюлозы, идущие по медленной спирали, все более и более дезориентируются, и спираль становится круче; те, что движутся по крутой спирали, становятся более параллельными друг другу, а спираль становится более плоской. Эти изменения явно являются реакцией на растяжение клеток.Во внешних слоях микрофибриллы в медленных спиралях располагаются в более совершенной униплоскостной ориентации, чем во внутренних слоях. Таким образом, эти микрофибриллы должны поворачиваться по своей длине по мере того, как вытягиваются пластинки, частью которых они являются. Уплощение более крутых спиралей предполагает, что нити закручиваются по мере удлинения в спираль роста того же знака, что и более крутая структурная спираль. Такой спиральный рост подтвержден у всех четырех видов. Скорость как увеличения длины (Δ L t ) нити, так и скорости вращения одного конца относительно другого (Δ ϕ / Δ t ) варьируется в зависимости от различных внешних факторов, но отношение Δ ϕ / Δ L остается приблизительно постоянным для любой нити.Δ ϕ / Δ L изменяется между филаментами примерно обратно пропорционально диаметру клетки. Замена морской воды гипертоническими растворами вызывает обратное вращение, а гипотоническими растворами — протекание в обычном направлении с большей скоростью. Показано, при некоторых упрощающих предположениях, что изменения организации спирали через стенку и скорости роста спирали связаны количественно. Если вращение одного конца филамента относительно другого во время роста предотвращается, то изменения в организации спирали становятся беспорядочными.Все эти наблюдения напоминают более ранние работы со спорангиофорами Phycomyces и подтверждают, что спиральный рост является следствием анизотропных напряжений, индуцируемых в стенках тургорным давлением в клетках. В этих прочных стенках микрофибриллы совершают поступательные и ротационные движения в результате растяжения клеток, что в целом соответствует гипотезе мультисетчатого роста.

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка браузера на прием файлов cookie

    Существует множество причин, по которым файл cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее распространенные причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки браузера, чтобы принять файлы cookie, или спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файл cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Попробуйте другой браузер, если вы подозреваете это.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы это исправить, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Предоставить доступ без файлов cookie потребует от сайта создания нового сеанса для каждой посещаемой вами страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в файле cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файле cookie может храниться только та информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, если вы не решите ввести его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступ к остальной части вашего компьютера, и только сайт, создавший файл cookie, может его прочитать.

    RFA 2017 для комплексных исследований и моделирования кладофоры Великих озер

    Нет выбора

    ЗАКРЫТО.По этому запросу на подачу заявок гранты не присуждались.

    Заявка получена

    • Мониторинг и моделирование Cladophora для разработки целевых нагрузок фосфора (599 996 долл. США)

    Информация о RFA

    Номер возможности финансирования: EPA-R5-GL2017-CLA

    В этом запросе заявок (RFA) принимались заявки от правомочных организаций на заключение соглашения о сотрудничестве в соответствии с Планом действий II Инициативы по восстановлению Великих озер.

    Агентство по охране окружающей среды запросило заявки на проект для 1) предоставления данных наблюдений in situ для использования в 2) разработке усовершенствованных моделей роста Cladophora , позволяющих разработать целевые показатели фосфора для восточного бассейна озера Эри, а также для озер. Мичиган, Гурон и Онтарио.

    Консорциум исследователей создаст контрольные участки для мониторинга в озерах Мичиган, Гурон, Эри и Онтарио на один или несколько вегетационных сезонов. Данные наблюдений in situ, собранные на этих участках, будут использоваться при разработке расширенной модели Cladophora .

    До 600 000 долларов США может быть присуждено за одно соглашение о сотрудничестве. Присуждение этого соглашения о сотрудничестве зависит от наличия финансирования, качества полученных заявок и других применимых соображений. Тем не менее, EPA прямо оставляет за собой право не присуждать компенсации в соответствии с этим RFA.

    Вопросы по этому запросу предложений

    Обновлено 25 августа 2017 г.

    1. Мы признаем важность участков на озере Эри для программы управления EPA. Тем не менее, ECCC сообщил нам, что они будут заниматься отбором проб на северном берегу восточного озера Эри, и что вдоль южного берега восточного бассейна нет задокументированных «мест обрастания».Характеристики, которые могут квалифицировать место как «контрольный участок», не определены и сложны (как описано в нашем предложении). Ставим ли мы себя в невыгодное положение, не предлагая работу в американских водах восточного бассейна озера Эри?
      Ответ: Заявители несут ответственность за содержание своих заявок/предложений. Из соображений справедливости по отношению ко всем заявителям и в соответствии с положениями объявления EPA может отвечать на вопросы, касающиеся пороговых критериев приемлемости, административных вопросов, связанных с подачей предложения, а также на запросы о разъяснении любых формулировок или положений объявления.Мы не можем отвечать на вопросы о конкурентных преимуществах или недостатках.
    2. Можем ли мы обратиться за поддержкой дайверов к источникам, не относящимся к предмету RFA (например, Геологической службе США), или поддержка дайверов должна быть включена в бюджет нашего предложения?
      Ответ: Поддержка дайверов может быть приемлемой стоимостью в соответствии с RFA. Это также может быть оплачено за пределами предлагаемого бюджета. Если это должно быть предоставлено вне предлагаемого бюджета, такая поддержка должна быть документально подтверждена вместе с предложением.
    3. Можем ли мы обратиться к ресурсам CSMI за дополнительной поддержкой по предмету RFA.Мы стремимся рассмотреть эту возможность, чтобы продемонстрировать и применить эти ресурсы в двух областях:
      1. Новые технологии: [УДАЛЕНО] через [УДАЛЕНО] и [УДАЛЕНО] имеет доступ к новым технологиям, потенциально обеспечивающим поддержку мониторинга Cladophora . Эти технологии включают дрон, оснащенный мультиспектральным сканером [УДАЛЕНО] для картографирования распространения Cladophora , и автономный подводный аппарат, оснащенный камерой и гидролокатором бокового обзора для мониторинга распространения Cladophora и, возможно, биомассы.Мы предлагаем продемонстрировать эти новые технологии в рамках CSMI.
        Ответ: Хотя возможно, что ресурсы CSMI могут предоставить такую ​​поддержку, процесс CSMI включает в себя определение со стороны групп по озеру приоритетных потребностей в поддержке управленческих действий. Мы не знаем, будут ли эти приоритеты включать проекты, которые вы описываете, или какие-то другие конкретные проекты.
      2. Sentinel Site Identification: при мониторинге Cladophora на участках в озере Мичиган будет использоваться многолетний опыт определения местоположения участков и стратегии мониторинга.НИКАКОЕ ДРУГОЕ место на Великих озерах не предлагает такого предвидения в поддержку мониторинга. Так, например, мониторинг дозорного участка в районе около 12 км береговой линии в Рочестере, штат Нью-Йорк, на озере Онтарио начнется 1 мая первого года реализации проекта, при этом не будет никакой информации о том, где Cladophora произрастает сверх доступной. из (ограниченных по глубине) карт спутникового зондирования. Как и в большинстве других мест, на Рочестер влияют местные источники питательных веществ: очистные сооружения и река Дженеси, но распределение шлейфа и его влияние на текущую структуру никогда не выяснены.Мы бы предложили использовать новые технологии, описанные выше, и зондирование региона для определения распределения донного субстрата и очистных сооружений/шлейфа в начале сезона и снова… возможно, несколько раз в течение оставшейся части лета.
        Ответ: Хотя возможно, что ресурсы CSMI могут предоставить такую ​​поддержку, процесс CSMI включает в себя определение со стороны групп по озеру приоритетных потребностей в поддержке управленческих действий. Мы не знаем, будут ли эти приоритеты включать проекты, которые вы описываете, или какие-то другие конкретные проекты.
    4. Как ведущий университет по предложению, [УДАЛЕНО] взимает 53% накладных расходов с той части проекта, которую должны выполнять члены консорциума. Это приводит к бремени в 25 000 долларов на и без того ограниченный бюджет. Кроме того, персонал [УДАЛЕНО] должен управлять бюджетами и операциями членов консорциума, что требует дополнительных затрат в несколько тысяч долларов. Есть ли способ структурировать вознаграждение таким образом, чтобы ведущее учреждение И член консорциума получали индивидуальные вознаграждения, чтобы избежать этих затрат?
      Ответ: В RFA указано, что за одно соглашение о сотрудничестве может быть присуждено до 600 000 долларов США.

    (PDF) Род Cladophora Kützing (Ulvophyceae) как глобально распространенный инженер-эколог

    Chlorophyta) из Бразилии на основе последовательностей рДНК SSU.

    Rev. Бюстгальтеры. Бот. 32:531–8.

    Gordon, D. M. & McComb, A. J. 1989. Рост и продукция

    зеленой водоросли Cladophora montagneana в эвтрофном австралийском эстуарии и ее интерпретация с использованием компьютерной программы. Водный ресурс. 23:633–45.

    Грэм, Л.E. 1982. Цитология, ультраструктура, таксономия и филогенетические взаимоотношения нитчатых водорослей Великих озер.

    Дж. Гт. Озера Рез. 8:1–9.

    Graham, J.M., Auer, M.T., Canale, R.P. & Hoffmann, J.P. 1982.

    Экологические исследования и математическое моделирование Cladophora

    в озере Гурон: 4. Фотосинтез и дыхание как функции света и температуры. Дж. Гт. Озера Рез. 8:100–11.

    Грэм, Дж. М. и Грэм, Л.E. 1987. Рост и размножение

    Bangia atropurpurea (Roth) C. Ag. (Rhodophyta) из

    Лаврентьевских Великих озер. Аква. Бот. 28:317–31.

    Грэм, Л. Э., Грэм, Дж. М. и Уилкокс, Л. В. 2009. Водоросли, 2-е изд.

    . Пирсон, Сан-Франциско.

    Graham, J.M., Graham, L.E., Zulkfly, S.B., Pfleger, B.F., Hoo-

    ver, S.W. & Yoshitani, J. 2012. Пресноводные диатомеи как источник

    липидов для биотоплива. J. Ind. Microbiol.Биотехнолог.

    39:419–28.

    Graham, J.M., Kranzfelder, J.A. & Auer, M.T. 1985. Свет и температура как факторы, регулирующие сезонный рост и распространение Ulothrix zonata (Ulvophyceae). Дж. Фикол. 21:

    228–34.

    Губелит, Ю. И. 2009. Биомасса и первичная продукция Cladophora

    glomerata (L.) K€utz. в устье Невы. Биол. внутренних вод.

    2:300–4.

    Гири, М. Д. и Гири, Г. М.. 2011. База водорослей. Всемирная электронная публикация

    , Национальный университет Ирландии, Голуэй.

    Доступно на: http://www.algaebase.org (по состоянию на 7 марта

    2012 г.).

    Ханик, Л. А. и Крейги, Дж. С. 1969. Исследования кутикулы водорослей.

    J. Phycol. 5:89–102.

    Hanyuda, T., Wakana, I., Arai, S., Miyaji, K., Watano, Y. & Ueda,

    K. 2002. Филогенетические отношения внутри Cladophorales

    (Ulvophyceae, Chlorophyta), полученные из 18S рРНК ген

    последовательности, со специальной ссылкой на Aegagropila linnaei.J. Phy-

    цв. 38: 564–71.

    Hardwick, G.G., Blinn, D.W. & Usher, H.D. 1992. Эпифитные диатомы

    на Cladophora glomerata в реке Колорадо, Аризона:

    продольное и вертикальное распространение в регулируемой реке.

    Юго-запад. Нац. 37:148–56.

    Hauxwell, J., Cebrian, J., Furlong, C. & Valiela, I. 2001. Macroal-

    Навесы gal способствуют сокращению численности взморника (Zostera marina)

    в эстуарных экосистемах умеренного пояса.Экология 82:1007–22.

    Hayakawa, Y.-I., Ogawa, T., Yoshikawa, S., Ohki, K. & Kamiya, M.

    2012. Генетическое и экофизиологическое разнообразие Cladophora

    (Cladophorales, Ulvophyceae) в различных режимах засоления .

    Фикол. Рез. 60:86–97.

    Hecky, RE, Smith, RE, Barton, DR, Guildford, SJ, Taylor,

    WD, Charlton, MN & Howell, T. 2004. Прибрежный

    фосфорный шунт: следствие экосистемной инженерии

    дрейссенидами в Великих Лаврентьевских озерах.Могу. Дж. Фиш.

    Вода. науч. 61:1285–93.

    Herdendorf, CE 1984. Качество воды в озере Эри, 1970–1982 гг.: оценка управления

    . Управление по охране окружающей среды США

    № 905/4-84-007. USEPA GLNPO, Чикаго, Иллинойс.

    Higgins, S. N., Hecky, R. E. & Guildford, S. J. 2005. Моделирование

    роста, биомассы и концентрации фосфора в тканях

    Cladophora glomerata в восточной части озера Эри: описание модели

    и полевые испытания.Дж. Гт. Озера Рез. 31: 439–55.

    Хиггинс, С. Н., Хекки, Р. Э. и Гилфорд, С. Дж. 2006. Экологический контроль динамики роста кладофоры в Восточном озере

    Эри: применение модели роста кладофоры (CGM). Дж.

    Гт. Озера Рез. 32:629–44.

    Higgins, SN, Malkin, SY, Howell, ET, Guildford, SJ, Camp-

    , Bell, L., Hirart-Baer, ​​V. & Hecky, RE 2008. Экологический обзор

    Cladophora glomerata (Chlorophyta) в Лаврентийских Великих озерах.Дж. Фикол. 44:1–16.

    Hoffmann, J. P. 1990. Зависимость фотосинтеза и

    B

    12

    от концентрации клеточного витамина B

    12

    концентрации в многоклеточных

    Cladophortaglomertaglomeralgaalga Лимнол.

    океаногр. 35:100–8.

    Hoffmann, L., Detienne, X. & Goffart, A. 1994. Исследования морских

    эпифитных водорослей, Кальви, Корсика. III. Изменчивость популяций эпифитов Bangiophyceae.Криптогам. Алгол. 15:53–63.

    Hoffmann, J.P. & Graham, L.E. 1984. Влияние отдельных физико-

    кохимических факторов на рост и зооспорогенез Clado-

    phora glomerata (Chlorophyta). Дж. Фикол. 20:1–7.

    Hoover, SW, Marner, WD II, Brownson, AK, Lennen, RM,

    Wittkopp, TM, Yoshitani, J., Zulkifly, S., Graham, LE,

    Chaston, SD, McMahon, KD & Pfleger , BF 2011. Бактериальное

    производство свободных жирных кислот из пресноводных макроводорослей

    целлюлозы.заявл. микробиол. Биотехнолог. 91: 435–46.

    Horikawa, Y. & Sugiyama, J. 2009. Локализация кристаллических алло-

    морфов в микрофибриллах целлюлозы. Биомакромолекулы 10:2235–9.

    Игараси, К., Вада, М., Хори, Р. и Самеджима, М. 2006. Плотность поверхности

    целлобиогидролазы на кристаллической целлюлозе. Критический параметр для оценки ферментативной кинетики на границе твердое тело-жидкость

    . FEBS J. 273: 2869–78.

    Имаи Ю. и Сугияма Дж.1998. Нанодомены Ia и Ib целлюлозы

    в микрофибриллах водорослей. Макромолекулы 31:6275–9.

    Исии, С., Ян, Т., Шивели, Д. А., Бьяппанахалли, М. Н., Уитмен,

    Р. Л. и Садовски, М. Дж. 2006. Cladophora (Chlorophyta) spp.

    содержат патогенные бактерии человека в прибрежных водах

    озера Мичиган. заявл. Окружающая среда. микробиол. 72:4545–53.

    Jafari, N. & Senobari, Z. 2012. Удаление ионов Pb(II) из водных растворов Cladophora rivularis (Linnaeus) Hoek.науч.

    World J. 793606. doi: 10.1100.2012/793606.

    Ji, L., Xie, S., Feng, J., Li, Y. & Chen, L. 2012. Поглощение тяжелых металлов

    способность обычной пресноводной зеленой водоросли Cladophora

    fracta.J. заявл. Фикол. 24:979–83.

    Джонсон М., Шивкумар С. и Берловиц-Таррант Л. 1996. Структура и свойства нитчатых зеленых водорослей. Матер. науч.

    Инж. Б38:103–8.

    Джонс, К.Г., Лоутон, Дж.Х. и Шачак, М.1994. Организмы как

    инженеров-экологов. Ойкос 69: 373–86.

    Капраун, Д. Ф. 2007. Оценки содержания ядерной ДНК в линиях

    зеленых водорослей: Chlorophyta и Streptophyta. Анна. Бот.

    99:677–701.

    Kraufvelin, P. & Salovius, S. 2004. Разнообразие животных в скалистых

    прибрежных макроводорослях Балтийского моря: может ли Cladophora glomerata компенсировать утрату

    Fucus vesiculosus?Estuar. Побережье. Шельф науч. 61: 369–78.

    Ламаи, К., Круатрачу, М., Pokethitiyook, P., Upatham, ES &

    Soonthornsarathool, V. 2005. Токсичность и накопление

    свинца и кадмия в нитчатых зеленых водорослях Cladophora

    fracta (OF M€uller ex Vahl) K€utzing: лаборатория изучать.

    ScienceAsia 31:121–7.

    Lapointe, B.E., Barile, P.J. & Matzie, W.R. 2004. Антропогенное

    обогащение питательными веществами сообществ водорослей и коралловых рифов

    в Нижней Флориде-Кис: различение местных и

    региональных источников азота.Дж. Эксп. Мар биол. Экол. 308:23–58.

    Lapointe, B. E. & Matzie, W. R. 1997. Высокочастотный мониторинг

    сбросов питательных веществ сточных вод и их экологического воздействия в Национальном морском заповеднике

    Флорида-Кис. Отчет для программы защиты качества воды

    . АООС США, Марафон, Флорида.

    Lapointe, B.E. & O’Connell, J. 1989. Рост Cladophora prolifera с усилением питательных веществ

    в проливе Харринтон, Бермудские острова: эвтрофикация ограниченной морской экосистемы с ограниченным содержанием фосфора.Эстуар. Побережье. Шельф науч. 28:347–60.

    Ли, Ю.-К. и Чанг, С.-П. 2011. Биосорбция тяжелых металлов

    из водного раствора нитчатыми водорослями Spirogyra и Cladophora

    . Биоресурс. Технол. 102: 5297–304.

    Leliaert, F., Boedeker, C., Pen, V., Bunker, F., Verbruggen, H. &

    De Clerke, O. 2009. Cladophora rhodolithicola sp. ноябрь (Clado-

    phorales, Chlorophyta), миниатюрный вид из европейских

    маэрловых отложений.Евро. Дж. Фикол. 44:155–69.

    Leliaert, F. & Coppejans, E. 2003. Морские виды Cladopho-

    ra (Chlorophyta) с восточного побережья Южной Африки. Нова

    Хедвигия 76: 45–82.

    Leliaert, F., De Clerck, O., Verbruggen, H., Boedeker, C. & Cop-

    pejans, E. 2007. Молекулярная филогения Siphonocladales

    (Chlorophyta: Cladophorophyceae). Мол. Филогенет. Эвол.

    44:1237–56.

    КЛАДОФОРА КАК ИНЖЕНЕР-ЭКОЛОГ 15

    ОБЗОР

    Ультраструктура клеточного деления Cladophora.Деление прегаметангиальных клеток в гаплоидном поколении Cladophora flexuosa

    Если у вас установлено соответствующее программное обеспечение, вы можете загрузить данные о цитировании статей в менеджер цитирования по вашему выбору. Просто выберите программное обеспечение менеджера из списка ниже и нажмите «Загрузить».

    Цитируется по

    1. Эколого-морфологический профиль плавающих шаровидных скоплений Cladophora socialis в Центральном Таиланде

    2. Род Кладофора Kützing (Ulvophyceae) как глобальный инженер-эколог

    3. Анализ клеточного цикла у многоядерной зеленой водоросли Boergesenia forbesii (Siphonocladales, Chlorophyta)*

    4. Митоз у ценоцитарной зеленой водоросли Boergesenia forbesii (Boergesenia forbesii) (Siphonocladales, Ulvophyceae)

    5. Классификация и определение цитокинетических паттернов у зеленых водорослей: спорообразование в сравнении с (вегетативным) делением клеток

    6. Возникновение новой системы хлорофитана и вклада доктора Корнмана к ней

    7. Света, температура и фотопериода в качестве факторов, контролирующих воспроизведение в улонировании Zonata (UlvophyCeae) 1

    8. Света и температура, как факторы, регулирующие сезонное значение Рост и распределение Zonata Zonata (ULVOPHYCEAE) 1

    9.

    9. Абсолютный конфигурационный анализ жгутики AllseLar Applatus в мотивных клетках Cladophora и Chaetomorpha с оценкой филогенетического положения Cladophoraceae (UlvophyCeae, хлорофита)

    10. мембран в митотическом аппарате: их структура и функция

    11. Cruciforge ядерное разделение в Вурнина Пифии (плазмодиофоромицеты)

    12. тонкую структуру митоза и цитокинезность INUROSPORA (акрозифоны, хлорофита)

    13. Цитология, ультраструктура, таксономия и филогенетические взаимоотношения нитчатых водорослей Великих озер

    14. УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ SPHAEROPLEA ANNULINA (CHLOROHYCEAE).ВЕГЕТАТИВНАЯ СТРУКТУРА И МИТОЗ1

    15. УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ НА СФАЕРОПЛЕЯ КОЛЬЦЕВАЯ (ХЛОРОФИЦЕВЫЕ). ВЕГЕТАТИВНАЯ СТРУКТУРА И МИТОЗ 1

    16. МИТОЗ У ВОДНЫХ ГРИБОВ RHIZOPHYDIUM SPHEROTHECA (CHYTRIDIALES)

    17. Вариантные митозы у низших эукариот: индикаторы эволюции митоза?

    18. МИТОЗ И ЦИТОКИНЕЗ В АСТЕРОМОНАС ГРАСИЛИС , БЕЗСТЕННАЯ ЗЕЛЕНАЯ МОНАД 1

    19. МИТОЗ И ЦИТОКИНЕЗ В СЕССИЛЬНЫХ СПОРАНГИЯХ ТРЕНТЕПОЛИЯ ЗОЛОТАЯ (ХЛОРОФИЦЕАЕ) 1

    20. Цитология развития Dictyosphaeria cavernosa. II. Ядерное деление при формировании зооида

    21. Цитология развития Dictyosphaeria cavernosa. I. Наблюдения светового и электронного микроскопов за цитоплазматическим расщеплением в зооидных образованиях

    Сравнение надмолекулярных структур целлюлозы между нанокристаллами разного происхождения

    Сравнение надмолекулярных структур целлюлозы между нанокристаллами разного происхождения | Поиск по дереву Перейти к основному содержанию

    .gov означает, что это официально.
    Веб-сайты федерального правительства часто заканчиваются на .gov или .mil. Прежде чем делиться конфиденциальной информацией, убедитесь, что вы находитесь на сайте федерального правительства.

    Сайт защищен.
    https:// гарантирует, что вы подключаетесь к официальному веб-сайту и что любая предоставленная вами информация зашифрована и безопасно передана.

    Автор(ы):

    Джеффри Катчмарк

    Э.Йохан Фостер

    Акира Исогай

    Первичная(ые) станция(и):

    Лаборатория лесных товаров

    Источник:

    Материалы 18-го ISWFPC (Международного симпозиума по химии древесины, волокна и целлюлозы), состоявшегося в Вене (9–11 сентября 2015 г.). 2015 г.; стр. 6-9.

    Описание

    В этом исследовании изучались морфология и надмолекулярная структура CNC из древесной массы, хлопка, бактерий, оболочников и кладофоры. ПЭМ использовалась для изучения морфологических аспектов нанокристаллов, тогда как рамановская спектроскопия предоставила информацию о молекулярной структуре целлюлозы и ее организации в ЦНК. Было обнаружено, что размерные различия между CNC являются значительными между группами CNC оболочников, бактерий и кладофоров, а также CNC из целлюлозы и хлопка.У первой группы было самое высокое соотношение сторон, а у второй — наименьшее. На основании 380-Raman кристалличность НЦ различного происхождения была разной. Порядок кристалличности для CNC, от высокого к низкому, был следующим: хлопок = бактерии> кладофора> оболочник> пульпа. Другое свойство, доступность воды на молекулярном уровне, было измерено с использованием недавно разработанного рамановского метода, и результаты показали, что по сравнению с низкой доступностью оболочечной и водорослевой целлюлозы доступность пульпы-CNC была значительно выше.Кроме того, рамановская информация показала, что между CNC присутствовали различия между конформациями Ch3OH.

    Цитата

    Агарвал, Умеш П.; Райнер, Ричард С.; Хант, Кристофер Г.; Кэтчмарк, Джеффри; Фостер, Э. Йохан; Исогай, Акира. 2015. Сравнение надмолекулярных структур целлюлозы между нанокристаллами различного происхождения. Материалы 18-го ISWFPC (Международного симпозиума по химии древесины, волокна и целлюлозы), состоявшегося в Вене (9-11 сентября 2015 г.).2015 г.; стр. 6-9.

    Примечания к публикации

    • Мы рекомендуем вам также распечатать эту страницу и приложить ее к распечатке статьи, чтобы сохранить полную информацию о цитировании.
    • Эта статья была написана и подготовлена ​​служащими правительства США в официальное время и поэтому находится в открытом доступе.

    https://www.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.