Содержание

Большой немецкий шпиц

Из истории породы: немецкий шпиц является потомком жившей в каменном веке «торфяной собаки» и представляют собой самую древнюю породу собак Центральной Европы. Он стал прародителем многих других пород. В немецкоязычных странах вольфшпицы называются также кеесхондами, а миниатюрные шпицы — померанцами. Родиной шпицев считается Германия, что и отражено в названии самой многочисленной и популярной их разновидности — Немецкого шпица. В 1899 году в Германии был создан клуб «Немецкий шпиц», который разработал стандарты на шпицев разного размера и окраса. Таким образом ростовые разновидности были выделены в отдельные породы: вольфшпиц, большой, средний, малый и миниатюрный (померанский) шпицы.

Страна происхождения: Германия.

Общий вид: шпицы подкупают своей прекрасной, стоячей (из-за богатого подшерстка) шерстью. Особенно впечатляет роскошный воротник вокруг шеи и очень пушистый хвост, который большой немецкий шпиц задорно несет на спине. Похожая на лисью голова с юркими глазками, острые, маленькие, близко поставленные стоячие уши придают шпицу характерный задорный вид.

Особенности поведения и характера: большой немецкий шпиц — покладистая выносливая собака, любит находиться на свежем воздухе, гулять. Темперамент живой, в меру возбудимый. Большой немецкий шпиц всегда внимателен, оживлен и чрезвычайно предан по отношению к владельцу. Он очень понятлив, его легко воспитывать. Большой шпиц также не слишком доверчив по отношению к незнакомцам, так что может использоваться в качестве сторожа — но, именно в качестве сторожа, а не охранника — на любой подозрительный шум он отреагирует лаем, предупреждая хозяина. Охотничий инстинкт не выражен, что позволяет содержать этого шпица с самыми разнообразными домашними животными.

Рост и вес: высота в холке: 46-49 см, вес соответствует росту.

Формат: квадратный.

Шерстный покров: шерстный покров двойной — длинный, прямой, отстоящий покровный волос и короткий, густой подшерсток. Голова, уши, передняя сторона передних и задних конечностей, лапы покрыты короткой и плотной шерстью, остальные части тела покрыты длинной и богатой шерстью; не волнистой, не курчавой, не образующий на спине пробора. На шее и плечах густая грива. На задней стороне передних конечностей очесы. Задние конечности от крупа до скакательных суставов имеют роскошные штаны, хвост обильно опушен.

Окрас: черный, коричневый, белый.

Голова: череп средней величины, голова при взгляде сверху кажется сзади наиболее широкой и клинообразно сужается к мочке носа, переход умеренно выражен, не резкий.

Уши: маленькие, высоко посажены и расположены близко друг к другу, треугольные и остроконечные, несутся всегда вертикально с жестким кончиком.

Глаза: среднего размера, продолговатой формы, чуть косо поставлены, темного цвета. Пигментация век – черная у всех окрасов, у коричневых шпицев – темно-коричневая.

Зубы: челюсти нормально развиты и имеют ножницеобразный прикус с 42 зубами, соответствующими зубной формуле собаки, т.е. верхние зубы практически дублируют нижние и сидят перпендикулярно к челюсти. У всех разновидностей шпицев допустим клещеобразный прикус.

Шея: средней длины, без подвеса, широко посажена на плечи, загривок чуть выпуклый. Покрыта воротником из шерсти в виде гривы.

Корпус: высокая холка незаметно переходит в как можно более короткую, прямую, крепкую спину. Короткая, широкая и крепкая поясница. Живот умеренно подтянут.

Грудь: глубокая, с хорошим сводом, передняя часть груди хорошо развита. Грудная клетка простирается по возможности дальше назад.

Хвост: высоко поставлен, средней длины, сразу у основания повернут над спиной наверх и вперед, плотно лежит на спине, очень пышно обросший. Допускается двойной завиток на кончике хвоста.

Конечности: передние прямые, широкая фронтальная линия. Задние очень мускулистые и до скакательного сустава пышно покрыты шерстью. Они стоят прямо и параллельно.

Привлекательные черты: большой немецкий шпиц прекрасно подходит для жизни как в городской квартире, так и в загородном доме. Обильная пушистая шерсть позволяет содержать его при необходимости и в вольере. Эти собаки подходят как для любителей активного образа жизни, так и для занятых или пожилых людей. Большой немецкий шпиц не требует значительных физических нагрузок и долгих прогулок, но с удовольствием составит компанию любителям бега трусцой или длительных пеших прогулок. Ну а любители спорта с собакой вполне могут заниматься с большим шпицем аджилити — его подвижность и сообразительность вполне позволят добиться в этом спорте успехов. Единственное, о чем не стоит забывать владельцу шпица — об истории возникновения породы, о том, что  большой немецкий шпиц создавался не как компаньон и диванная подушка, а как работник и помощник человека.

 

  

Производитель профессиональной амуниции и инвентаря для собак представляет подборку товаров для собак породы большой немецкий шпиц, здесь вы найдете: шлейки и намордники из кожи и нейлона для собак породы большой немецкий шпиц, кожаные и нейлоновые ошейники для собак породы большой немецкий шпиц, жгуты и ухватки для мотивации и драйва большого немецкого шпица, поводки из кожи и нейлона для собак породы большой немецкий шпиц, корма и игрушки, аксессуары по уходу за зубами и когтями большого немецкого шпица.

 

 

 

Немецкий шпиц большой | Породы собак

Tweet

Описание:

Шпицеобразные собаки относятся к наиболее древним породам животных, история эволюции которых началась с доисторической породы торфяной собаки, существовавшей в каменном веке. Останки предков шпицеобразной собаки были обнаружены археологами на территории Скандинавии, Швейцарии и России.

Немецкий шпиц – это хорошо сложенная, с пышной густой шерстью, не скрывающей красивых очертаний тела, собака.

Родиной немецкого шпица является Германия. До сих пор немецкие шпицы очень любимы в этой стране, а также Голландии, Австрии и Великобритании. Особенную популярность порода завоевала в качестве семейного домашнего животного.

В роду немецких шпицев существуют самые разнообразные окрасы шерсти, но чаще всего встречаются черный, коричневый, белый, апельсиновый, волчий, иногда, двухцветные тона. Размеры животного также могут существенно отличаться в зависимости от разновидностей этой породы. Так, существует карликовый, малый, средний и большой шпиц, и самый крупный представитель породы — кеесхонд или вольфшпиц.

Это подвижная, живая и бдительная собака с независимым, уверенным характером и хорошим здоровьем. Немецкий шпиц очень привязывается к своему хозяину, иногда ведет себя ревниво. Высокое чутье и бдительность, смелость и недоверчивость к чужим людям – качества, благодаря которым порода получила популярность в роли сторожевой собаки.

К посторонним на улице относятся нейтрально или спокойно и доброжелательно, иногда – подозрительно. На собственной территории у собаки проявляются ответственные сторожевые черты характера.

Для выплеска энергии и поддержания хорошей физической формы собаке показаны подвижные, активные игры. Большой шпиц прекрасно подходит для всех видов спорта с собакой (фризби, аджилити и других), а также для роли тягловой ездовой собаки.

Процесс воспитания немецкого шпица должен проходить в условиях дисциплины, порядка и терпимости, но без элементов грубого обращения.

Стандарт породы FCI №97:

Общий вид. Это группа собак с различной высотой в холке, поделенная на подгруппы больших, средних, малых и миниатюрных (карликовых) шпицев, но имеющая единый экстерьер, интерьер, темперамент и происхождение. Все они компактного сложения, крепкие, выносливые, энергичные, с типичными признаками шпицев: у них небольшие, стоячие, остроконечные уши, лисья морда, очень густая и длинная, вертикально стоящая покровная и богатая украшающая шерсть, образующая нарядный воротник и роскошные штаны; плотно закрученный над спиной пышный, распадающийся веером хвост.

Половой тип. Выражен. Кобели мужественнее, с более густой и длинной украшающей шерстью. Суки несколько легче по сложению.
Недостатки. Незначительные отклонения от полового типа.
Пороки. Резкие отклонения от полового типа.

Особенности поведения и характера. Темперамент живой, в меру возбудимый. Собаки смелые, энергичные, подвижные, эмоциональные и бдительные. Легко поддаются дрессировке.
Недостатки. Робость, заторможенность, повышенная возбудимость.

Пороки. Чрезмерная злобность, трусость.

Тип конституции. Сухой, с крепким, но не грубым костяком и сильной сухой мускулатурой.
Недостатки. Излишне легкий, тонкий костяк, недостаточно развитая мускулатура; некоторая массивность сложения, грубоватый костяк.
Пороки. Те же отклонения, но выраженные в более резкой форме.

Формат. Квадратный. Индекс формата — 100—103.
Недостатки. Незначительные отклонения от указанного формата.
Пороки. Укороченный (меньше 98) или растянутый формат (более 108).

Шерстный покров. Шерсть длинная, прямая, густая, жесткая, с очень густым мягким подшерстком. На шее и корпусе шерсть не прилегает, а стоит вертикально к поверхности тела («открытая рубашка»). На шее и холке длинная украшающая шерсть образует богатый воротник, на предплечьях — пышные очесы, на бедрах — роскошные штаны, а на хвосте — она особенно длинная, густая и распушенная. Лоб, уши, морда и конечности ниже запястья и предплюсны покрыты густой, короткой, бархатистой шерстью.

Недостатки. Негустая, мягковатая, слегка волнистая, не очень длинная, несколько прилегающая шерсть; шерсть, распадающаяся на спине, образуя пробор.
Пороки. Кудрявая, короткая, плотно прилегающая шерсть, отсутствие подшерстка.

Рост и вес. Высота в холке — 40—40 см, средний вес — 13 кг.

Окрас. Однотонный: белый, черный, голубой (от серебристо-голубого до темно-голубого), красный (светло-бурый, коричнево-желтый, каштаново-черный, оранжево-коричневый, коричнево-красный), темно-коричневый (от махагона до темно-коричневого) и зонарно-серый, волчий (собаку с таким окрасом называют немецким вольфшпицем).

Вольфшпиц. Длина черной зоны в остевом волосе определяет оттенки окраса от светлого до темного. Подшерсток светло-серый или кремовый. Шерсть на ушах очень темного, почти черного окраса. На морде темная маска. Вокруг глаз, на холке, животе, воротнике и очесах шерсть светлее, на нижней поверхности хвоста — светло-серая, на конце — черная, на конечностях и лапах — кремовая. Обязательно наличие очков — тонко очерченной линии, идущей немного вверх от внешнего угла каждого глаза к нижнему углу уха, а также оттенков окраса на морде.

Голова. Пропорциональна размеру собаки, клинообразной формы, с хорошо выраженным переходом от лба к морде, особенно у средних, малых и миниатюрных шпицев. Лоб слегка выпуклый у больших и более выпуклый у остальных разновидностей шпицев. Затылочный бугор слабо выражен. Морда тонкая, изящная у малых и миниатюрных шпицев, не широкая и не слишком острая. Длина морды немного короче длины черепа. Губы сухие, плотно прилегающие. Мочка носа и губы черные.
Недостатки. Тяжеловатая голова, скуластость, излишне выпуклый лоб, несколько сглаженный переход от лба к морде, лег-коватая, вздернутая, излишне острая морда, неполная пигментация мочки носа, губ.

Пороки. Грубая или легкая голова, непропорциональная общему типу сложения; тупая морда; те же отклонения, что и в недостатках, но выраженные в более резкой форме.

Уши. Небольшие (вытянутые вдоль щеки чуть не доходят до наружных углов глаз), в форме равностороннего треугольника, стоячие, поставлены высоко и относительно близко друг к другу, острыми концами вверх и немного вперед.
Недостатки. Большие или широко поставленные уши.
Пороки. Уши с закругленными концами.

Глаза. Среднего размера, овальные, невыпуклые, поставлены не слишком широко, темные, блестящие. Выражение веселое, жизнерадостное, с огоньком, но при встрече с незнакомыми — несколько настороженное и недоверчивое.

Недостатки. Маленькие, большие, несколько выпуклые, светловатые глаза.
Пороки. Большие, круглые, выпуклые, светлые глаза или слишком утопленные и невыразительные.

Зубы. Белые, крепкие, в комплекте. Резцы расположены на одной линии. Прикус ножницеобразный, но у миниатюрных шпицев допускается и прямой.
Недостатки. Мелковатые, с небольшим желтым налетом, стертые не по возрасту зубы; резцы, расположенные не строго в линию.
Пороки. Кариозные зубы, наличие диастем, сломанных резцов, если это мешает определению правильного прикуса, неполнозубость, кроме Р1 и МЗ нижней челюсти.

Шея. Средней длины, достаточно высоко поставленная, мускулистая, сухая.
Недостатки. Несколько коротковатая или длинноватая, низковато поставленная шея.
Пороки. Короткая, длинная, слабая, низко поставленная шея.

Холка. Не слишком высокая, с плавным переходом к прямой линии верха. Лопатки длинные, с тонкой, сухой, длинной мускулатурой, косо поставленные и плотно прилегающие к спине.
Пороки. Слишком слабая или загруженная, узкая холка; свободные, отвесные или острые лопатки.

Спина. Короткая, прямая, широкая, крепкая.
Недостатки. Мягкая или слегка выпуклая спина.
Пороки. Слишком длинная или укороченная, узкая, слабая, провисшая или горбатая спина.

Поясница. Короткая, слегка выпуклая, мускулистая, умеренно широкая.
Недостатки. Слабая поясница.
Пороки. Излишне длинная или короткая, узкая или чрезмерно широкая, слабая, выпуклая или провисшая поясница.

Круп. Умеренно скошен, высота в крестце несколько ниже высоты собаки в холке.
Недостатки. Прямоватый или скошенный круп.
Пороки. Слишком длинный или короткий, резко скошенный или горизонтальный круп.

Хвост. Высоко поставлен, средней длины, закинут над спиной и плотно прилегает к ней. Конец хвоста закручен кольцом, а сам он покрыт густой и длинной распушенной струящейся шерстью и служит неотъемлемой частью силуэта собаки.

Недостатки. Хвост чуть приподнятый над линией спины, свисающий набок, с недостаточной оброслостью.
Пороки. Опущенный вниз хвост.

Грудь. Глубокая, относительно широкая, просторная, с округлыми ребрами.
Недостатки. Плосковатая, узковатая или мелковатая грудь.
Пороки. Те же недостатки, но выраженные в более резкой форме; бочкообразная грудь.

Живот. Умеренно подтянут.
Недостатки. Подтянутый или прямой живот.
Пороки. Опущенный или резко подтянутый живот.

Передние конечности. Средней длины, крепкие, мускулистые, сухие, подставлены под корпус. Предплечья прямые и параллельные; пясти прямые, крепкие, отвесно поставленные.

Недостатки. Незначительные отклонения от правильного постава.
Пороки. Искривленные предплечья, свободные локти, слабые пясти.

Задние конечности. При осмотре сзади прямые и параллельные между собой, чуть вынесены за линию седалищных бугров. Бедра умеренно длинные, наклонные, с хорошо развитой мускулатурой. Коленные суставы сглажены, но с выраженными углами сочленения. Голени средней длины, сухие, мускулистые, скакательные суставы сухие, умеренно выраженные. Плюсны крепкие, короткие, отвесные.
Недостатки. Незначительные отклонения от правильного постава.
Пороки. Резко выраженная сближенность скакательных суставов или бочкообразный постав; прямозадость или саблистость.

Лапы. Небольшие, круглые, крепкие, сводистые, в комке, с крепкими черными когтями.
Недостатки. Мягкие лапы, прибылые пальцы.
Пороки. Плоские, сильно распущенные лапы, размет или косолапость.

Движения. Свободные, прямолинейные, легкие, быстрые, упругие.
Недостатки. Небольшие отклонения от прямолинейных движений конечностей, несколько связанные движения.
Пороки. Связанные, тяжелые, семенящие движения.

Дисквалифицирующие пороки. Крипторхизм; нестандартный окрас; висячие или полустоячие уши; отклонения от правильного ножницеобразного прикуса, кроме миниатюрных шпицев, у которых допускается прямой прикус.

Tweet

фото, описание породы, характера, ухода

Японский шпиц (яп. Nihon Supittsu, англ. Japanese Spitz) порода собак среднего размера. Выведена в Японии, путем скрещивания различных шпицев. Несмотря на то, что это довольно молодая порода, получила большую популярность из-за своей внешности и характера.

История породы

Эта порода сформировалась в Японии, между 1920 и 1950 годом, так как первые упоминания о ней датируются этими годами.

Японцы импортировали из Китая немецкого шпица и начали скрещивать его с другими шпицами. Как и в большинстве случаев, точных данных о этих скрещиваниях не сохранилось.

Это привело к тому, что некоторые считают японского шпица вариацией немецкого, а другие отдельной, самостоятельной породой.

На данный момент ее признало большинство кинологических организаций, кроме Американского клуба собаководства (American Kennel Club) из-за сходства с американской эскимосской собакой.

Описание

В разных организациях разные стандарты роста. В Японии это 30-38 см для кобелей в холке, для сук несколько меньше.

В Англии 34-37 для кобелей и 30-34 для сук. В США 30.5-38 см для кобелей и 30.5-35.6 см для сук. Небольшие организации и клубы используют свои стандарты. Но, японский шпиц считается более крупным, чем его близкий родственник — померанский шпиц.

Японский шпиц это классическая собака среднего размера с снежно-белой шерстью, которая состоит из двух слоев. Верхний, более длинный и жесткий и нижний, густой подшерсток. На груди и шее шерсть образовывает воротник.

Окрас — снежно-белый, он создает контраст с темными глазами, черным носом, обводами губ и подушечками лап.

Морда длинная, заостренная. Уши треугольной формы, стоячие. Хвост средней длины, покрыт густой шерстью и поднят на спину.

Тело крепкое и сильное, но при этом сохраняется гибкость. Общее впечатление от собаки: гордость, дружелюбие и интеллект.

Характер

Японский шпиц — семейная собака, они не могут без общения с семьей. Умные, живые, могущие и желающие угодить хозяину, но при этом не раболепные, со своей личностью.

Если шпиц встречает незнакомца, то относится настороженно. Однако, если тот оказался дружелюбным, то в ответ получит такое же дружелюбие. У породы не агрессии к человеку, наоборот, море дружелюбия.

А вот по отношению к другим животным они часто бывают доминантными. Щенков нужно приучать к сообществу других животных с раннего возраста, тогда все будет хорошо.

Впрочем, доминантность их все равно высока и часто они становятся главными в стае, даже если в доме живет собака гораздо больших размеров.

Чаще всего это собака одного хозяина. Относясь ко всем членам семьи одинаково, японский шпиц выбирает одного человека, которого любит больше всего. Это делает породу идеальной для тех, кто волею судеб живет в одиночестве и нуждается в компаньоне.

Уход

Несмотря на длинную, белую шерсть — в особом уходе они не нуждаются. За ней очень легко ухаживать, хотя на первый взгляд так не кажется.

Текстура шерсти позволяет удалять грязь очень легко, она не задерживается в ней. При это японские шпицы чистоплотны как кошки и несмотря на то, что часто любят поиграть в грязи, выглядят опрятно.

У породы отсутствует запах псины.

Как правило, расчесывать их нужно один-два раза в неделю, а купать раз в два месяца.

Линяют два раза в год, но линька длится неделю, а шерсть легко удаляется регулярными вычесыванием. Несмотря на активность, не нуждаются в большом количестве нагрузок, как и все собаки-компаньоны.

Нельзя давать собаке скучать, это да. Но, это не охотничья или пастушья порода, которая нуждается в невероятной активности. Игры, прогулки, общение — все и все что нужно японскому шпицу. Хорошо переносят холодную погоду, но так как это собака-компаньон, должны жить в доме, в кругу семьи, а не в вольере.

Здоровье

Необходимо учитывать что эти собаки живут по 12-14 лет, а зачастую и по 16.

Это отличный показатель для собак такого размера, но не все планируют содержать собаку так долго.

В остальном здоровая порода. Да, они болеют как и другие чистокровные собаки, но являются носителями особенных генетических заболеваний.

Немецкий шпиц, померанский шпиц (малый шпиц, цвергшпиц), японский, финский — гид по породе

Шпицеобразные и шпицы: это не одно и то же?

Судите сами: к шпицеобразным относятся такие разные породы, как акита ину, чау-чау, сибирский хаски и др. Шпицеобразные и примитивные собаки — это большая группа естественных аборигенных пород собак, сформировавшихся при минимальном участии человека. Название «шпиц» закрепилось лишь у нескольких пород, представители которых известны как собаки-компаньоны. Большинство из них происходит от немецкого шпица, а часть — просто-напросто его разновидности.

Одна из старейших европейских пород генетически восходит к европейской торфяной собаке и так называемому свайному шпицу (это не название породы, а условное наименование фенотипа собак, останки которых найдены археологами при раскопках построенных на сваях неолитических жилищ на территории Европы). 

Звонкий лай — породный признак, который закрепляли в шпицах на протяжении веков — делает  этих собак прекрасными сторожами. Сейчас шпицев, наоборот, учат лаять только по команде. Кстати, о дрессировке. Благодаря развитому интеллекту и уравновешенному нраву шпицы легко обучаются. Об их преданности и способности любить хозяева могут рассказывать часами. 

Главное — не забывать, что маленькая по размерам собака остается собакой. И ей необходимо пройти общий курс дрессировки и постоянно общаться с человеком. 

Немецких шпицев условно делят на 5 разновидностей, основное отличие — размер и окрасы, но чаще всего встречаются средний и малый шпицы.

Вольфшпиц, или кеесхонд, — самый крупный шпиц, слегка похожий на волка серо-зонарным окрасом и габаритами. Высота в холке — от 43 до 55 см.

Большой шпиц, или гроссшпиц, — лишь немного ниже вольфа: его рост в холке от 42 до 50 см.  Отличить гроссшпица от вольфшпица можно по окрасу — гроссы бывают белыми, коричневыми и черными, но не серыми.

Средний шпиц, или миттельшпиц, — более низкая собака: от 30 до 38 см в холке. А вот окрасы «середнячков» разнообразнее: к вариациям окрасов гроссшпица и вольфшпица добавились кремовый, кремово-соболиный, черно-подпалый и партиколорный (пятнистый) с белой основой.

Малый шпиц, или кляйншпиц, — маленькая собака ростом от 23 до 29 см с разнообразными окрасомами.

Померанский шпиц, или малый шпиц, или цвергшпиц. О нем подробнее. 

Померанский шпиц, или малый шпиц, или цвергшпиц

Выведенную в Померании карликовую разновидность кляйншпицев Американский клуб собаководства рассматривает как отдельную породу, а Международная кинологическая федерация определяет как разновидность немецкого шпица. 

Сторонники «померанской независимости» называют несколько существенных отличий от немецкого шпица. Это пушистая шерсть на лбу, немного укороченная мордочка (у «немцев» — немного вытянутая) и другое качество шерсти. Остевые волосы немецких шпицев довольно жесткие: мягкий только подшерсток, шерсть померанцев похожа на ощупь на вату, она более мягкая и пушистая.

Название «померанский» связано с исторической областью — Померанией (расположена на территории современных Польши и Германии). Отсюда собаки — родоначальники породы — были привезены в викторианскую Англию. На территории последней велась селекционная работа, цель которой была придать собакам не только миниатюрный, но и более изысканный «салонный» вид. Кстати, цверг-шпицев (так их называли в России) выводили с 1870 года, поэтому Молчалин из написанной за полвека до этого комедии «Горе от ума», скорее всего, грубо льстит, произнося свою знаменитую фразу о шпице «не более наперстка»: кляйн-шпиц, конечно, маленький, но не 18-22 см, как померанцы. А может, герои Грибоедова предвосхитили моду.

Американский эскимосский шпиц

Редкая порода — американская эскимосская собака, или эске, — произошла от белых немецких шпицев, которые попали в США в начале XX века с большой волной переселенцев из Германии и Северной Европы. 

Очаровательные и бойкие собаки-«звоночки» быстро стали популярны в США. После Второй мировой войны породе придумали другое название (для ее же спасения) — никто не хотел покупать немецких шпицев, зато охотно брали американских — а потом уже и эскимосских (так их называли за цвет шерсти и сходство с самоедской лайкой). 

Как и у «немцев», у эске есть несколько градаций по размерам: той-шпиц (соответствует немецкому кляйншпицу, до 30 см в холке), миниатюрный — от 30,5 до 38 см, стандартный — от 38 до 48 см. 

Эскимосский шпиц — действительно «белый и пушистый», допускается лишь небольшой кремовый оттенок. А вот пигментация кожи у него черная: губы, мочка носа и контур глаз словно подчеркнуты углем.

Отличите его от эскимосского? Это не так просто. Вот и Американский клуб собаководства не признает породу, выведенную от белого немецкого шпица в начале XX века — только, естественно, в Японии, где тоже проводилась селекционная работа и экстерьер улучшали за счет «вливания крови», в том числе собак, привезенных из Америки. 

На самом деле неважно, как называть таких собак — важно, что они идеальные компаньоны и живут долго,  до 15–16 лет.

Флорентийский шпиц, или дворцовая собака, или итальянский вольпино — названий много, а суть одна: крошечный шпиц, очень похожий на кляйншпица (рост до 30 см), только гораздо более древний. Считается, что вольпино изображены еще на этрусской керамике. С такой древностью могут поспорить лишь мальтийские болонки, которых можно найти на греческих вазах. В 1502–1508 годах вольпино (или очень похожая на него собачка) появляется на картине «Видения святого Августина» Витторе Карпаччо. В Средневековье вольпино разводили в основном в городе-республике Флоренции и использовали как декоративных собачек в домах знати, а также как сторожей во владениях простых горожан. 

Название породы переводится с итальянского как «лисичка». И правда, сходство, особенно в строении мордочки, есть. А вот из допускаемых окрасов современных вольпино — только белый и рыжий, разнообразие давно в прошлом. Впрочем, сохранение вольпино — вообще чудо: в 1965 году их осталось всего пять! И именно они попали в программу сохранения исконно итальянских пород собак, которая помогла восстановить породу. Она и сейчас немногочисленна — в отличие, например, от немецких шпицев.

В России его часто называют карело-финской лайкой (по названию Карело-Финской ССР). Одна из старейших пород Европы: ее представители распространены на территории современной Финляндии и Карелии, а первые документальные упоминания «темно-красной финской собаки» относятся к XVII веку.  В 1979 году в Финляндии порода получила статус национальной. В России же популярность породы довольно высока и на протяжении десятилетий тоже ведется племенная работа. В отличие от комнатных сторожей и компаньонов — немецких, американских и японских шпицев — финский шпиц признается универсальной охотничьей собакой, «работающей» с боровой, мелкой пушной, водоплавающей и копытной дичью.

Норботтен-шпиц

Норботтенская лайка, или шведский шпиц, — еще одна старая охотничья аборигенная порода из Скандинавии. Происходит от более мелких шпицев, останки которых находят археологи, работающие с доисторическими поселениями в этой местности. 

История породы похожа на легенду о птице Фениксе: несколько раз она умирала и появлялась снова. Первый раз ее воссоздали в 1912 году на деньги, выделенные Шведским кинологическим клубом — но популярности она не снискала и к 1930 году ее снова признали вымершей. В начале 50-х были обнаружены несколько собак, внешне соответствовавшие норботтенской лайке, и селекцию возобновили. А к середине 60-х породу восстановили полностью, однако результатом близкородственных вязок стало наследственное заболевание глаз — катаракта. Репутация породы испортилась, популярность резко упала к началу 80-х. И снова нашлись специалисты, которые не допустили вымирания норботтен-шпица: супружеская пара кинологов провела огромную работу по оздоровлению породы и добилась того, что болезни глаз у ее представителей встречаются редко.

шпиц — это… Что такое шпиц?

  • шпиц — шпиц, а …   Русское словесное ударение

  • шпиц — шпиц/ …   Морфемно-орфографический словарь

  • Шпиц — Шпиц. Слово шпиц в сочетании шпиц церкви широко распространилось в разных стилях прозаической литературной речи не раньше 20 30 х годов XIX века. В «Словаре к сочинениям и переводам Д. И. Фонвизина», составленном К. Петровым, отмечено слово шпиц… …   История слов

  • ШПИЦ — (нем. Spitze). 1) остроконечие, остроконечная верхушка здания. 2) (нем. Spitz). Порода небольших длинношерстых комнатных собак, с лисоподобной головой. Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка. Чудинов А.Н., 1910. ШПИЦ 1)… …   Словарь иностранных слов русского языка

  • шпиц — порода декоративных собак. Родина – Германия. Для шпица характерны короткий корпус, похожая на лисью мордочка, пушистая шерсть, образующая на шее богатый «воротник», и такой же пушистый, свёрнутый в кольцо, хвост. Существует 5 разновидностей,… …   Биологический энциклопедический словарь

  • Шпиц — Шпиц: Шпиц  гора на границе Лихтенштейна и Австрии в горном хребте Рэтикон. Шпиц  ярмарочная коммуна в Австрии, в федеральной земле Нижняя Австрия. Шпиц  город в Швейцарии, в кантоне Берн. Шпиц порода собак …   Википедия

  • ШПИЦ — 1. ШПИЦ1, шпица, муж. (нем. Spitze). То же, что шпиль во 2 знач. 2. ШПИЦ2, шпица, муж. (нем. Spitz). Небольшая собака из породы лаек со стоячими ушами и пушистой шерстью. «Ваш шпиц прелестный шпиц, не более наперстка.» Грибоедов. «Шпиц косматый…… …   Толковый словарь Ушакова

  • ШПИЦ — 1. ШПИЦ1, шпица, муж. (нем. Spitze). То же, что шпиль во 2 знач. 2. ШПИЦ2, шпица, муж. (нем. Spitz). Небольшая собака из породы лаек со стоячими ушами и пушистой шерстью. «Ваш шпиц прелестный шпиц, не более наперстка.» Грибоедов. «Шпиц косматый…… …   Толковый словарь Ушакова

  • шпиц — ШПИЦ, а, муж. (устар.). То же, что шпиль (в 1 знач.). II. ШПИЦ, а, муж. Комнатная собака с пушистой шерстью. Крупный, малый, карликовый ш. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 …   Толковый словарь Ожегова

  • ШПИЦ — муж., нем. шпиль на здании, островершек, остряк, стрела. | Шпиц порода комнатных собачек, шавка, косматка. Толковый словарь Даля. В.И. Даль. 1863 1866 …   Толковый словарь Даля

  • ШПИЦ — это… Что такое ШПИЦ?

  • шпиц — шпиц, а …   Русское словесное ударение

  • шпиц — шпиц/ …   Морфемно-орфографический словарь

  • Шпиц — Шпиц. Слово шпиц в сочетании шпиц церкви широко распространилось в разных стилях прозаической литературной речи не раньше 20 30 х годов XIX века. В «Словаре к сочинениям и переводам Д. И. Фонвизина», составленном К. Петровым, отмечено слово шпиц… …   История слов

  • шпиц — порода декоративных собак. Родина – Германия. Для шпица характерны короткий корпус, похожая на лисью мордочка, пушистая шерсть, образующая на шее богатый «воротник», и такой же пушистый, свёрнутый в кольцо, хвост. Существует 5 разновидностей,… …   Биологический энциклопедический словарь

  • Шпиц — Шпиц: Шпиц  гора на границе Лихтенштейна и Австрии в горном хребте Рэтикон. Шпиц  ярмарочная коммуна в Австрии, в федеральной земле Нижняя Австрия. Шпиц  город в Швейцарии, в кантоне Берн. Шпиц порода собак …   Википедия

  • ШПИЦ — 1. ШПИЦ1, шпица, муж. (нем. Spitze). То же, что шпиль во 2 знач. 2. ШПИЦ2, шпица, муж. (нем. Spitz). Небольшая собака из породы лаек со стоячими ушами и пушистой шерстью. «Ваш шпиц прелестный шпиц, не более наперстка.» Грибоедов. «Шпиц косматый…… …   Толковый словарь Ушакова

  • ШПИЦ — 1. ШПИЦ1, шпица, муж. (нем. Spitze). То же, что шпиль во 2 знач. 2. ШПИЦ2, шпица, муж. (нем. Spitz). Небольшая собака из породы лаек со стоячими ушами и пушистой шерстью. «Ваш шпиц прелестный шпиц, не более наперстка.» Грибоедов. «Шпиц косматый…… …   Толковый словарь Ушакова

  • шпиц — ШПИЦ, а, муж. (устар.). То же, что шпиль (в 1 знач.). II. ШПИЦ, а, муж. Комнатная собака с пушистой шерстью. Крупный, малый, карликовый ш. Толковый словарь Ожегова. С.И. Ожегов, Н.Ю. Шведова. 1949 1992 …   Толковый словарь Ожегова

  • шпиц — 1. ШПИЦ, а; м. [нем. Spitze] Устар. = Шпиль (1 зн.). Ш. деревенской церкви. 2. ШПИЦ, а; м. [нем. Spitz] Небольшая комнатная собака с густой длинной пушистой шерстью, узкой мордой и стоячими ушами. Крупный, малый, карликовый ш. Прелестный ш. Щенки …   Энциклопедический словарь

  • ШПИЦ — муж., нем. шпиль на здании, островершек, остряк, стрела. | Шпиц порода комнатных собачек, шавка, косматка. Толковый словарь Даля. В.И. Даль. 1863 1866 …   Толковый словарь Даля

  • Типы шпицев. Какой предпочесть? — Клуб любителей маленьких собак

    Подробности
    Июль 20, 2015
    Автор: Ольга
    Категория: Разделы
    Просмотров: 44938

    Нередко, желая подчеркнуть или полнее описать экстерьерные особенности своих шпицев, их владельцы говорят — «Он у меня настоящий померанец!», «У него лисья мордочка» или «Классический немецкий тип». И если бывалый собаковод сразу поймет о чем идет речь и как примерно выглядит собака или ее щенки, то человека неопытного подобное описание может запутать еще больше.

    Как же так? Ведь даже в стандарте породы классификация идет исключительно по росту. Какие такие еще типы шпицев могут быть и откуда они взялись?

    Все верно. Стандартом предусмотрено 5 разновидностей шпицев – вольфшпиц, большой, средний, малый и карликовый. Два последних вида относятся к мелким породам, и разница между ними бывает настолько незначительной, что нередко определить, какая именно собака перед Вами может только очень опытный кинолог. А предсказать будущий рост и тип щенка еще сложнее.

    Типы шпицев это вовсе не отклонение от стандарта, а просто разный подход к их разведению. Так, в США, всегда больше внимания уделяли повышенной пушистости, миловидной мордочке и миниатюрности песиков. Немцы – стремились подчеркнуть классический, исторически сложившийся внешний вид собак, а японцам пришелся по нраву белоснежный окрас. Не последнюю роль сыграла и мода на маленьких, словно игрушечных шпицев-медвежат.

    Что же мы имеем в итоге? – Два наиболее распространенных типа этой прекрасной породы — классический немецкий и померанский шпицы. Плюс некоторые их разновидности или промежуточные типы. Например, «лисенок», «мишка» или «шпиц-игрушка»

    Ее величество классика

    Классический тип шпица подробно описан в стандарте породы. Это пропорциональная, гармонично сложенная собака, с миловидной, клинообразной мордочкой, заметным, но не резким переходом от линии лба к морде. Шерсть у таких собак прямая и длинная, с достаточным подшерстком. А обязательным украшением для них является роскошный «воротник».

    Классика более характерна для малых шпицев, хотя иногда встречаются и карликовые собачки со стандартной внешностью.

    К нашему большому сожалению песики с классического типа сейчас не на пике популярности. Хотя именно максимальное соответствие собаки стандарту является гарантией ее породного характера и хорошего здоровья. Да и внешний вид настоящего «немца» не уступает в эффектности и элегантности, столь модным сейчас, померанцам.

      

    Славные медвежата! Только померанцы?

    Самые модные милашки, миниатюрные и пушистые, со смешной курносой мордочкой – такими чаще всего представляют померанских шпицев. «Настоящий померанец!» — с гордостью говорит заводчик о самом маленьком, пушистом с игрушечной мордочкой щенке.

    Но, обращаясь все к тому же стандарту породы, следует сказать, что померанский или карликовый шпиц это всего лишь размерная градация собак. Т.е. померанцем можно назвать любого представителя породы, рост которого не превышает 22 см. А вот форма мордочки и другие экстерьерные особенности характеризуют уже типы шпицев данного размера.

    Итак, шпицы-медвежата —  это собаки с более приплюснутыми и широкими мордочками. Глаза песиков расположены ближе друг к другу и к носу. Но ни в коем случае подбородок питомца не должен быть сильно задран, а сама мордочка не должна слишком напоминать чау-чау. Ярким примером настоящей «медвежьей» мордочки является знаменитый померанский шпиц Бу (Воо).

    Еще одна отличительная черта «медвежат» — роскошная шубка с хорошо развитым подшерстком. А в целом собачка производит впечатление маленького, лохматого крепыша.

    Кстати, похожие мордочки могут быть и у малых шпицев и тогда их называют пом-шпицы (от слова «померанец»). Так происходит потому, что в родословных собак могут присутствовать предки разных размеров и типов. Кроме того, в помете карликовых песиков может запросто родиться слишком крупный «медвежонок», которого стандарт отнесет уже к малой разновидности.

    Очаровательные лисята

    Карликовых шпицев с более узкой, вытянутой мордочкой, пушистыми щечками и круглыми, смышлеными глазками часто называют «лисятами». Они на самом деле очень похожи на маленьких лисят, и не только мордочкой, но и всем внешним видом. У них даже хвост длиннее, чем у «медвежат»

     «Лисят» очень часто путают с классикой. Однако, лисьи типы шпицев любого размера отличаются более короткой и не такой богатой шерстью и более длинными ногами, отчего собака визуально кажется выше. Да и мордочка «лисят» тоньше и длиннее стандартной . Но новичку, или просто мало разбирающемуся в породе человеку бывает сложно понять все тонкости экстерьера собаки. Поэтому для обывателей все карликовые шпицы с узкими прямыми мордочками «лисята», а все курносики – «медвежата»

    Щенки лисьего типа на сегодняшний день наименее востребованы и стоят гораздо дешевле остальных. А некоторые заводчики считают их, чуть ли не браком в разведении. На самом деле это могут быть весьма породные и перспективные щенки, т.к. не мода, а стандарт является главным при определении племенной ценности собаки.

    Кого же выбрать?

    Вопрос о выборе шпица того или иного размера или типа должен решаться, во-первых, исходя из личных вкусов и предпочтений и как можно меньше зависеть от капризов моды. А во-вторых, важно четко понимать, для чего Вам нужна собака? Какую цель вы преследуете, приобретая шпица?

    Типы шпицев никоим образом не влияют на характер, темперамент и состояние здоровья песика. Поэтому в качестве домашнего любимца одинаково хорош будет и смешной «мишка», и настоящий «немец», и хитрый «лисенок». Все они очень любят своих хозяев и станут постоянным источником позитива и нежности для них.

    Если же Вы планируете заниматься выставочной карьерой любимца, а тем более разведением, тогда стоит отталкиваться от стандарта породы. И выбранный Вами тип собак должен максимально ему соответствовать, а не просто удовлетворять потребности рынка. Т.к. даже самые милые и модные «медвежата» могут иметь излишнюю, выходящую за рамки стандарта, курносость (а значит и проблемы с прикусом) или наследственные заболевания, вызванные неумелым их разведением. А это уже куда более серьезная проблема для заводчика и владельца, нежели просто немодный тип и дешевые щенки.

    Санкционная политика — наши внутренние правила

    Эта политика является частью наших Условий использования. Используя любой из наших Сервисов, вы соглашаетесь с этой политикой и нашими Условиями использования.

    Как глобальная компания, базирующаяся в США и осуществляющая деятельность в других странах, Etsy должна соблюдать экономические санкции и торговые ограничения, включая, помимо прочего, те, которые введены Управлением по контролю за иностранными активами («OFAC») Департамента США. казначейства. Это означает, что Etsy или любое другое лицо, использующее наши Сервисы, не может участвовать в транзакциях, в которых участвуют определенные люди, места или предметы, происходящие из определенных мест, как это определено такими агентствами, как OFAC, в дополнение к торговым ограничениям, налагаемым соответствующими законами и правилами.

    Эта политика распространяется на всех, кто пользуется нашими Услугами, независимо от их местонахождения. Ознакомление с этими ограничениями зависит от вас.

    Например, эти ограничения обычно запрещают, но не ограничиваются транзакциями, включающими:

    1. Определенные географические области, такие как Крым, Куба, Иран, Северная Корея, Сирия, Россия, Беларусь, Донецкая Народная Республика («ДНР») и Луганская Народная Республика («ЛНР») области Украины, или любой отдельный или юридическое лицо, работающее или проживающее в этих местах;
    2. Физические или юридические лица, указанные в санкционных списках, таких как Список особо обозначенных граждан (SDN) OFAC или Список иностранных лиц, уклоняющихся от санкций (FSE);
    3. Граждане Кубы, независимо от местонахождения, если не установлено гражданство или постоянное место жительства за пределами Кубы; и
    4. Предметы, происходящие из регионов, включая Кубу, Северную Корею, Иран или Крым, за исключением информационных материалов, таких как публикации, фильмы, плакаты, грампластинки, фотографии, кассеты, компакт-диски и некоторые произведения искусства.
    5. Любые товары, услуги или технологии из ДНР и ЛНР, за исключением подходящих информационных материалов и сельскохозяйственных товаров, таких как продукты питания для людей, семена продовольственных культур или удобрения.
    6. Ввоз в США следующих товаров российского происхождения: рыбы, морепродуктов, непромышленных алмазов и любых других товаров, время от времени определяемых министром торговли США.
    7. Вывоз из США или лицом США предметов роскоши и других предметов, которые могут быть определены США.S. Министр торговли, любому лицу, находящемуся в России или Беларуси. Список и описание «предметов роскоши» можно найти в Приложении № 5 к Части 746 Федерального реестра.
    8. Товары, происходящие из-за пределов США, на которые распространяется действие Закона США о тарифах или связанных с ним законов, запрещающих использование принудительного труда.

    Чтобы защитить наше сообщество и рынок, Etsy принимает меры для обеспечения соблюдения программ санкций. Например, Etsy запрещает участникам использовать свои учетные записи в определенных географических точках.Если у нас есть основания полагать, что вы используете свою учетную запись из санкционированного места, такого как любое из мест, перечисленных выше, или иным образом нарушаете какие-либо экономические санкции или торговые ограничения, мы можем приостановить или прекратить использование вами наших Услуг. Участникам, как правило, не разрешается размещать, покупать или продавать товары, происходящие из санкционированных районов. Сюда входят предметы, которые были выпущены до введения санкций, поскольку у нас нет возможности проверить, когда они были действительно удалены из места с ограниченным доступом. Etsy оставляет за собой право запросить у продавцов дополнительную информацию, раскрыть страну происхождения товара в списке или предпринять другие шаги для выполнения обязательств по соблюдению.Мы можем отключить списки или отменить транзакции, которые представляют риск нарушения этой политики.

    В дополнение к соблюдению OFAC и применимых местных законов, члены Etsy должны знать, что в других странах могут быть свои собственные торговые ограничения и что некоторые товары могут быть запрещены к экспорту или импорту в соответствии с международными законами. Вам следует ознакомиться с законами любой юрисдикции, когда в сделке участвуют международные стороны.

    Наконец, члены Etsy должны знать, что сторонние платежные системы, такие как PayPal, могут независимо контролировать транзакции на предмет соблюдения санкций и могут блокировать транзакции в рамках своих собственных программ соответствия.Etsy не имеет полномочий или контроля над независимым принятием решений этими поставщиками.

    Экономические санкции и торговые ограничения, применимые к использованию вами Услуг, могут быть изменены, поэтому участникам следует регулярно проверять ресурсы по санкциям. Для получения юридической консультации обратитесь к квалифицированному специалисту.

    Ресурсы: Министерство финансов США; Бюро промышленности и безопасности Министерства торговли США; Государственный департамент США; Европейская комиссия

    Последнее обновление: 18 марта 2022 г.

    Цвета Großspitz

    Роскошная шерсть, оттеняемая обильным подшерстком и эффектным «воротником» на шее, делает немецкого шпица потрясающе красивой собакой.

    Потомок торфяных собак каменного века, гигантский немецкий шпиц — старейшая порода, происходящая из Центральной Европы. В настоящее время порода AKC Foundation Stock Service на немецком языке шпиц всегда делилась по размеру и окрасу. Первоначальная признанная порода немецкого шпица включает в себя современного вольфшпица (называемого в Нидерландах Keeshond), крупного (гигантского) шпица, миттельшпица (средний шпиц), eKleinspitz (маленький шпиц) и самого маленького немецкого шпица, цвергшпица ( карликовый шпиц), или, как мы его знаем, померанский шпиц.

    В Великобритании немецкий шпиц признан двух размеров, и разведение между размерами запрещено. Однако Кляйны иногда появляются в пометах Миттел и наоборот из-за предшествующего скрещивания. Тем не менее, два размера имеют один и тот же стандарт породы, разделенный только по размеру. Каждый размер немецкого шпица имеет общие черты с семейством шпицев: счастливая, бдительная, бдительная и жизнерадостная собака.

    В то время как все окрасы принимаются большинством других реестров (и их количество ошеломляющее), стандарт FCI довольно специфичен в отношении этого, и многие окрасы и отметины, показанные в Великобритании, будут исключены из выставочных рингов по правилам FCI. .Кроме того, в Германии черный и коричневый могут скрещиваться только с черными и коричневыми, белые — только с белыми, а другие окрасы — только с этими другими окрасами.

    В выставочном ринге цвета также разделены; черные и коричневые показаны вместе в своих классах, белые имеют свои собственные классы, а также «другие окрасы». . и лучший представитель породы другого окраса.

    Для гигантского немецкого шпица или гросшпица/гроссшпица допустимы белый, черный, коричневый окрасы (а у черных и коричневых собак допустимы белые пятна на груди, лапах и кончике хвоста).Цвет когтей и подушечек желательно максимально темный. Одно время собак продавали рыбакам, которые ценили их за сторожевые способности, и таким образом порода распространилась по разным городам и регионам, где они стали различаться по размеру и окрасу. Интересно, что определенные окрасы гигантских немецких шпицев стали ассоциироваться с определенными регионами Германии, например, черные собаки в Вюртемберге.

    Зайдите сюда, чтобы узнать немного об истории породы.

    Изображение найдено на Pinterest и с радостью указано после получения информации

    границ | Геномный ландшафт шпицоидных новообразований, влияющих на ведение пациентов

    Введение и справочная информация

    Меланоцитарные новообразования составляют гетерогенную группу опухолей, которые характеризуются отчетливым гистопатологическим внешним видом, клиническими особенностями и генетическими аберрациями.Грубо говоря, меланоцитарные новообразования можно разделить на три основные группы: (i) обычные меланоцитарные новообразования, включая доброкачественные приобретенные и врожденные невоцеллюлярные невусы и злокачественную меланому кожи, (ii) дендритные, т.е. голубые меланоцитарные новообразования, и (iii) шпицоидные меланоцитарные новообразования. Каждая группа характеризуется отчетливым гистоморфологическим внешним видом, что также отражается спектром лежащих в основе генетических аберраций (рис. 1). В группе обычных меланоцитарных новообразований, которая на сегодняшний день составляет самую большую группу, обычно возможно четкое различие между доброкачественным невоцеллюлярным невусом и злокачественной меланомой по гистологическим признакам.

    Рисунок 1 . Обзор молекулярного ландшафта меланоцитарных новообразований. Кожные меланоцитарные новообразования можно сгруппировать в три основные линии, включая обычные меланоцитарные новообразования (окрашены зеленым цветом), шпицоидные меланоцитарные новообразования (окрашены в бирюзовый цвет) и синие меланоцитарные новообразования (окрашены в синий цвет). Каждая группа демонстрирует различные молекулярно-генетические изменения. Обычные меланоцитарные новообразования (зеленый цвет) включают распространенные меланоцитарные невоцеллюлярные невусы, врожденные невоцеллюлярные невусы и злокачественную меланому кожи.Обычные невоцеллюлярные невусы содержат активирующую горячую точку мутации BRAF в кодоне 600 [~80%, (1)]. Большинство врожденных невоцеллюлярных невусов содержат активирующие мутации NRAS [~75%, (2)]. Кожная злокачественная меланома была сгруппирована в четыре молекулярных подтипа (3) с самой большой подгруппой, содержащей мутацию BRAFV600E (~ 50%), и второй по величине группой с активирующей мутацией NRAS (~ 25%), а также HRAS. и мутации KRAS (~1%).Третья подгруппа показывает инактивацию NF1 (~10%). Последняя молекулярная подгруппа лишена мутаций BRAF, N/H/KRAS или NF1 и представляет собой гетерогенный так называемый «тройной подтип дикого типа». Вторая основная линия кожных меланоцитарных новообразований включает голубые меланоцитарные новообразования, которые также называются дермальными дендритными меланоцитарными новообразованиями (синий цвет) и, как было показано, содержат активирующие мутации GNAQ и GNA11 . GNAQ доминирует в кожных пролиферациях, в то время как GNAQ и GNA11 обнаруживаются почти в половине увеальных меланом (4).Третья группа относится к шпицоидным меланоцитарным новообразованиям (бирюзовый цвет) и демонстрирует совершенно иные молекулярно-генетические изменения, редко наблюдаемые в двух других группах. Транслокации рецепторной тирозинкиназы с участием ALK, ROS1, NTRK1, NTRK3, BRAF, RET, MET (5–7), а также HRAS (5, 8, 9), BAP1 (10) и TERT p-мутации (11-13) были описаны в шпицоидных новообразованиях.

    Согласно Атласу генома рака (TCGA), злокачественная меланома кожи включает четыре молекулярных подтипа, т.е.е., меланомы с мутацией BRAF V600E , меланомы с активирующей мутацией NRAS , меланомы с мутацией NF1 и «тройной дикий тип» без мутаций в вышеупомянутых генах [рис. 1, (3)]. Вторая группа меланоцитов включает голубые меланоцитарные новообразования, которые характеризуются пролиферацией дендритных, веретенообразных и/или овоидных дермальных меланоцитов и поэтому также называются дермально-дендритными меланоцитарными новообразованиями (14). Они показывают мутации в GNAQ и GNA11 [рис. 1, (4)].Третью группу меланоцитарных новообразований составляют шпицоидные поражения, обнаруживающие отчетливые гистологические особенности, отличающие их от других меланоцитарных новообразований. Интересно, что это также отражается в лежащем в их основе расходящемся молекулярно-генетическом профиле [Рисунок 1 (15)].

    Шпицоидные новообразования состоят из крупных эпителиоидных и/или веретенообразных меланоцитов с крупными ядрами, которые содержат везикулярный хроматин и часто заметные ядрышки и обычно расположены в характерной архитектурной конфигурации (рис. 2).Шпицоидные новообразования представляют собой редкие меланоцитарные поражения и составляют лишь около 1% резецированных меланоцитарных новообразований (16–18). Американский патологоанатом Софи Спитц была первой, кто описал их в 1948 году как «ювенильные меланомы» или «меланомы детства», поскольку они часто появляются у детей или подростков и проявляют лимфотропное поведение с распространением на местно-регионарные лимфатические узлы (19). Однако эти поражения могут возникать и в более позднем возрасте, поэтому они были переименованы в шпиц-невусы (СН), чтобы указать на их доброкачественный характер (20, 21).Термин меланома шпица или злокачественная опухоль шпица (ЗМО) был зарезервирован для шпицоидных новообразований с выраженной атипией и агрессивным клиническим течением, в конечном итоге приводящим к метастазированию и смерти. В повседневной хирургической патологоанатомической практике шпицоидные меланоцитарные новообразования часто приводят к диагностическим трудностям, поскольку могут выявить противоречивые гистоморфологические промежуточные звенья СН и МСТ. В этих неоднозначных случаях морфология часто не может предсказать биологический потенциал и, следовательно, клинический исход [(22), см. случай 12].Диагностические трудности могут быть связаны с идеей, что морфологические критерии, которые применяются для обычных меланоцитарных новообразований, также применимы к шпицоидным меланоцитарным новообразованиям. Однако следует учитывать, что группа синих меланоцитарных новообразований, т. е. дермальных дендритных меланоцитарных новообразований, хорошо известна и имеет свои собственные морфологические критерии (14). Таким образом, вполне вероятно, что шпицоидные меланоцитарные новообразования также имеют специфические морфологические критерии, при этом их точное определение и номенклатура остаются предметом постоянных дискуссий и отложенной областью будущих исследований (14, 22).Очевидная диагностическая дилемма приводит к высокой ненадежности в повседневной практике: либо недодиагностика доброкачественной СН, либо гипердиагностика MST. Следовательно, диагностическая серая зона неоднозначных шпицоидных новообразований привела к введению множества описательных диагностических терминов, таких как атипичная опухоль шпица (AST), шпицоидная опухоль неизвестного злокачественного потенциала (STUMP), меланоцитарное поражение неопределенного злокачественного потенциала (MELTUMP). , поверхностная атипичная меланоцитарная пролиферация неопределенного значения (SAMPUS), диспластическое шпицоидное новообразование или пограничное шпицоидное новообразование.Множество этих, часто лишь нечетко определенных описательных гистологических терминов затрудняет простоту диагностической и клинической работы, усложняет междисциплинарную коммуникацию и увеличивает неопределенность в лечении дерматологов, патологов-хирургов и, что не менее важно, у пациентов. Следует отметить, что описательные термины MELTUMP и SAMPUS также используются в контексте неоднозначных нешпицоидных меланоцитарных новообразований, которые характеризуются противоречивыми критериями (14). В этом обзоре термин атипичная опухоль шпица (AST) будет использоваться для поражений, имеющих шпицоидную морфологию, но также имеющих признаки, связанные со злокачественным новообразованием, в соответствии с недавно выпущенной ВОЗ классификацией опухолей кожи 2018 г. (14).В этом обзоре мы придерживаемся трехуровневой классификации, включающей доброкачественную SN-, промежуточную AST- и злокачественную MST-категорию (14).

    Рисунок 2 . Прототип невуса шпица. (a) Сложный невус Шпица (SN) имеет небольшой размер 3 мм, симметричную куполообразную морфологию и имеет четкую латеральную границу (окрашивание H.E., увеличение 2,5x). (b) При большем увеличении от А показана нормальная эпидермальная гиперплазия с вертикально ориентированными пучками веретеновидных и эпителиоидных меланоцитов.Обратите внимание на многочисленные эпидермальные соединительные щели (*), которые образуются из-за дискогезии меланоцитов (окрашивание HE, увеличение 10x). (c) Большее увеличение от B с однородными характерными эпителиоидными меланоцитами в эпидермальном соединении (окрашивание H.E., коэффициент увеличения 40x). (d) Большее увеличение от B, показывающее правильные веретенообразные меланоциты в эпидермальном соединении с образованием соединительных щелей (*) из-за дискогезии шпицоидных меланоцитов (H.Е. окраска, увеличение 40х). (e) Схематическое изображение прототипа меланоцита эпителиоидной формы, характерного для SN. (f) Схематическое изображение прототипа веретеновидного меланоцита, характерного для SN.

    Неясная этиология и патогенез шпицоидных новообразований, а также трудности диагностики привели к многочисленным дополнительным исследованиям, направленным на лучшее понимание патогенеза и определение биомаркеров для использования в повседневной диагностике.

    В этом обзоре мы кратко опишем гистопатологические особенности шпицоидных новообразований и дадим подробный обзор современных знаний о молекулярно-генетическом ландшафте шпицоидных новообразований. Мы также обсуждаем полезность и ограничения вспомогательных методов при неоднозначных шпицоидных новообразованиях для достижения более точного и отчетливого диагноза. Разумная интеграция гистопатологии и поэтапное выполнение вспомогательных иммуногистохимических и/или молекулярно-генетических методов должна быть направлена ​​на минимизацию серой зоны между SN и MST, тем самым повышая точность диагностики и тактику ведения пациентов.Наконец, мы дадим взгляд на потенциальные вопросы будущих исследований и нерешенные задачи исследований в области шпицоидных меланоцитарных поражений.

    Гистопатологические особенности шпицоидных новообразований

    Диагноз шпицоидного новообразования в первую очередь основывается на гистопатологических данных. Тем не менее, диагноз всегда следует ставить в контексте клинических признаков, особенно в том числе возраста пациента с поражениями у взрослых, вызывающими более высокое подозрение на злокачественное новообразование [Таблица 1, первый ряд, (24)].Шпицоидные новообразования могут быть узловыми, сложными или внутрикожными. Внутрикожная локализация в основном наблюдается у взрослых (18, 25, 26). Наиболее отличительной чертой шпицоидного новообразования является наличие увеличенных эпителиоидных и/или веретенообразных меланоцитов [рис. 2C–F, (16, 27)]. Помимо типа клеток, для постановки диагноза шпицоидного новообразования необходимы другие гистопатологические признаки, которые кратко представлены в таблице 1.

    Таблица 1 . Клинико-гистопатологические особенности шпицоидных новообразований.

    SN обычно > 5 мм в диаметре, имеет куполообразный или клиновидный симметричный контур с резким латеральным ограничением, созреванием и зональностью до глубины поражения и гиперплазией эпидермиса [рис. 2А, (18, 26, 28)]. Не должно быть никаких изъязвлений, отсутствие или только случайная цитоядерная атипия, отсутствие вовлечения подкожной ткани и отсутствие или небольшое количество митозов (таблица 1). Зональность клеток с крупными клетками в поверхностных слоях и созревание меланоцитов с поверхности в глубину с уменьшением количества клеточных гнезд, размеров клеток, ядер и ядрышек наблюдается при доброкачественных СН в отличие от их атипичных или злокачественных аналогов (16). , 27).Однако частота созревания шпицоидных новообразований значительно различается в опубликованных исследованиях (16, 18, 21). Распределение пигмента, если он присутствует, также может быть зональным и локализоваться ниже эпидермиса. Камино-тельца представляют собой важный диагностический признак шпицоидных новообразований и свидетельствуют о доброкачественном характере поражения (17, 29, 30). Ультраструктурно тельца Камино состоят из аморфных филаментов и окрашиваются на компоненты базальной мембраны, включая коллаген типов IV, VII и ламинин при иммуногистохимии [IHC, (15, 31, 32)].Они не обнаруживают признаков апоптоза (33), и их не следует путать с циваттовыми или коллоидными тельцами. Одноклеточное восходящее распространение меланоцитов менее распространено при шпицоидных поражениях по сравнению с обычными меланоцитарными злокачественными новообразованиями (18). Если имеется педжетоидное распространение шпицоидных клеток, то оно чаще всего происходит в пучках или гнездах клеток. На дермоэпидермальном соединении пучки шпицоидных клеток часто имеют вертикальную ориентацию с потерей сцепления и образуют ретракционные пространства от соседнего эпидермиса, чем-то напоминающие «связки бананов» или «падающий дождь»; особенность, часто обнаруживаемая при шпицоидных поражениях и реже при меланоме (27).СН часто проявляют аднексотропизм с вовлечением волосяных фолликулов и экзокринных протоков, что не должно вызывать чрезмерного беспокойства в отношении меланомы (34). Кроме того, полезным диагностическим признаком может быть распределение воспалительного инфильтрата в ЧН, который довольно часто располагается периваскулярно и диффузно между коллагеновым материалом (27). При СММ воспалительный инфильтрат обычно находится в основании поражения.

    AST присутствует с промежуточными гистологическими признаками SN и MST. AST показывает увеличение по крайней мере одного тревожного гистологического признака i.д., изъязвление, размер > 5 мм, инфильтративный рост в подкожную клетчатку со «выталкивающими» краями, повышенная цитоядерная атипия, увеличение плотности клеток при сливном росте, > 2 кожных митозов, отсутствие соединительных щелей, небольшое количество или отсутствие камино-тел и более обширное расширение pagetoid (таблица 1, второй столбец). Однако эти гистологические признаки, позволяющие отличить AST от SN или SMM, часто оказывались неэффективными из-за плохой воспроизводимости (22). Таким образом, оценка неоднозначного шпицоидного новообразования требует дополнительных диагностических методов, таких как IHC, а также анализ молекулярной патологии, которые будут описаны и обсуждены ниже.

    Наконец, MST диагностируется на основании следующих гистологических критериев: изъязвление, асимметричная архитектура, инфильтративный рост, тяжелая и/или сливная цитоядерная атипия, кожные митозы, раздвигание границ, эпидермальное сглаживание и расширение педжетоида (таблица 1, последняя колонка).

    Основные молекулярные изменения и дополнительные исследования шпицоидных новообразований

    Цель многих дополнительных исследований состояла в том, чтобы определить критерии, которые позволяют отнести шпицоидные поражения к правильному и отчетливому диагнозу SN или MST и, таким образом, сохранить как можно меньше неоднозначную диагностическую категорию AST.Основной интерес этих исследований состоял в том, чтобы определить параметры, которые предсказывают злокачественное поведение шпицоидных новообразований с повышенным риском рецидива, риском метастазирования и риском смерти. Далее будут изложены результаты исследований IHC в шпицоидных новообразованиях, включая маркеры, связанные с клеточным циклом и регулятором апоптоза, а также применение меланоцитарных маркеров. Недавние результаты секвенирования нового поколения (NGS), которые выявили мутации промотора теломеразы обратной транскриптазы ( TERT p), мутации ассоциированного белка 1 BRCA1 ( BAP1 ), мутации HRAS и изменения рецепторной тирозинкиназы ( ALK ROS, NTRK1, NTRK3, RET, MET ).Кроме того, будут рассмотрены результаты анализа молекулярной патологии с использованием сравнительной геномной гибридизации (CGH) и флуоресцентной гибридизации in situ (FISH), и будет обсуждаться их диагностическая применимость. Мы также обсуждаем недавние результаты исследований экспрессии мРНК и микроРНК (миРНК). Наконец, мы кратко сосредоточимся на недавних результатах масс-спектрометрической визуализации (MSI), которая потенциально представляет собой перспективный дополнительный метод. Дополнительные диагностические методы и молекулярно-генетические мишени, о которых сообщалось в литературе для шпицоидных новообразований, обобщены в таблице 2.Их полезность для дифференциальной диагностики AST и MST или AST и SN прокомментирована в предпоследнем столбце таблицы 2.

    Таблица 2 . Краткий обзор дополнительных исследований и молекулярно-генетических целей, о которых сообщалось в литературе в SN, AST и MST.

    Регуляторы клеточного цикла и апоптоза

    Оценка экспрессии ИГХ ядерного белка MIB-1/Ki-67, который активируется клетками в активной фазе клеточного цикла, представляет собой широко используемый вспомогательный метод диагностики шпицоидных новообразований (35–40, 42, 75). ).В SN IHC экспрессия MIB-1/Ki-67 в значительной степени ограничена верхними частями поражения. Эти результаты контрастируют с MST, при котором экспрессия MIB-1/Ki-67 обычно выше и также присутствует в глубине поражения (таблицы 1, 2). Фосфогистон-h4 (PHh4) IHC отражает митотическую активность и также изучался при меланоцитарных поражениях (41). Экспрессия PHh4 более скудна по сравнению с MIB-1/Ki-67, потому что экспрессия PHh4 IHC ограничена митотической фигурой от ранней профазы до метафазы, анафазы и телофазы, тогда как MIB-1/Ki-67 окрашивает весь репликативный цикл, включая G1. — и фаза G2.Имеется лишь несколько данных о ИГХ Cyclin-D1 при шпицоидных поражениях (42–44). В отличие от обычной злокачественной меланомы, по-видимому, существует диссоциация между сверхэкспрессией Cyclin D1 и пролиферацией клеток при шпицоидных новообразованиях (43). Таким образом, Cyclin D1 IHC не рекомендуется в качестве дополнительного теста при диагностике шпицоидных новообразований.

    Мутации в p16 (син. ингибитор циклинзависимой киназы 2A, CDKN2A ), который локализован на Chr. 9p21 ассоциируется с агрессивным клиническим поведением при AST (76).Анализ FISH для CDKN2A представляет собой дополнительный инструмент (77), а потеря 9p21 связана со злокачественным поведением шпицоидных новообразований. Хотя p16 IHC имеет дополнительную ценность в дифференциальной диагностике неоднозначных шпицоидных новообразований, одной его экспрессии недостаточно для различения SN, AST и MST (50, 51, 77). Использование p16 IHC для определения мутационного статуса p16 при шпицоидных поражениях по-прежнему следует интерпретировать с осторожностью, потому что p16 часто гетерогенно экспрессируется в этих поражениях, а индивидуальные антитела для p16 IHC не являются специфичными для мутаций.

    Меланоцитарные маркеры

    Шпицоидные меланоцитарные новообразования оценивали с помощью различных меланоцитарных маркеров, включая HMB45, S100, S100A6, MITF, Mart-1, Melan A и SOX10. Они широко используются для установления меланоцитарной дифференциации и помогают лучше оценить модель роста в случаях, когда меланоциты плохо идентифицируются на H.E. гистология. HMB45 (антитело против Gp100) представляет собой белок, связанный с меланогенезом, и полезен для оценки созревания поражений в глубину.HMB45 IHC показывает цитоплазматическое окрашивание и уменьшается в глубине SN, тогда как при MST было описано, что положительный результат транс-очаговый и более однородный, не ограничиваясь верхними частями поражения (45, 47). Паттерн экспрессии AST не очень хорошо описан в литературе и, по-видимому, имеет ограниченное дополнительное значение в дифференциальной диагностике между AST и MST. S100 IHC показывает диффузную экспрессию в шпицоидных меланоцитарных новообразованиях независимо от доброкачественного или злокачественного поведения и, таким образом, не было доказано, что он полезен в дифференциальной диагностике неоднозначных шпицоидных поражений (48, 49).Подтип S100 S100A6 был предложен в качестве потенциального маркера ИГХ в дифференциальной диагностике SN от MST с сильной экспрессией в SN и сниженной экспрессией в злокачественных поражениях (49), но ожидаются конформационные исследования, чтобы подтвердить его полезность в рутинном обследовании шпицоидных новообразований. .

    Молекулы внутриклеточных сигнальных рецепторов и слияния рецепторных тирозинкиназ

    Ген HRAS расположен на коротком плече (p) хромосомы 11, увеличение количества копий 11p, а также активирующие мутации HRAS обнаруживаются примерно в 20% новообразований шпицоидного типа (5, 8, 58, 78). .Это отличается от обычной меланомы, где мутации HRAS обнаруживаются более чем в 1% случаев (3). Мутации в HRAS обычно происходят в экзоне 3, вызывая замену глутамина в положении аминокислоты 61 лизином ( HRASQ61K ) или аргинином ( HRASQ61R ). Мутации в экзоне 2 встречаются редко. Аминокислотный обмен приводит к конститутивной активации путей MAP/ERK и PI3K/AKT/mTOR. Было описано, что опухоли с усилением 11p часто обнаруживают внутрикожную локализацию, десмопластическую морфологию со стромальным склерозом и инфильтративными краями; пролиферативная активность низкая и чаще всего прогноз благоприятный (5, 59).В настоящее время неизвестно, почему мутации HRAS встречаются почти исключительно в опухолях шпица. Визнер и др. предположили, что мутации HRAS приводят к более сильной активации пути PI3K/AKT/mTOR, чем мутации BRAF в обыкновенных невусах, что может объяснить, почему меланоциты имеют больший размер клеток в опухолях шпиц с мутациями HRAS ( 56). Хотя текущие данные получены из ограниченного числа случаев с ограниченным долгосрочным наблюдением, результаты показывают, что мутации HRAS в шпицоидных поражениях могут быть связаны с доброкачественным биологическим поведением.

    Мутации

    BRAF и NRAS обычно обнаруживаются при обычной меланоме [~70%, (79)], но редко встречаются при шпицоидных поражениях. В первоначальных исследованиях не сообщалось о мутациях BRAF и/или NRAS в SN (5, 80–82), тогда как более поздние исследования выявили мутации BRAF у 20% и мутации NRAS у 5% шпицоидных новообразования (5, 6, 60, 62, 83–85).

    Слияния, такие как транслокации рецепторных тирозинкиназ, включая ALK, ROS1, NTRK1, NTRK3, RET и MET , обнаруживаются почти в 50% опухолей шпица и редко встречаются в обычных меланоцитарных поражениях с мутациями BRAF ( 6, 56, 64, 65).

    Слияния генов ALK обнаруживаются в 10% шпицоидных новообразований (6, 64). Наиболее известными партнерами по слиянию являются TPM3 и DCTN1 , и им была приписана отчетливая морфология, при этом большинство из них были амеланотичными, куполообразными и с наличием плексиформных пересекающихся меланоцитарных пучков (63, 86). Шпицоидные новообразования с изменениями ALK чаще локализуются на конечностях (64). Недавно Farah и коллеги сообщили о случае плексиформного MST с увеличением числа копий ALK вместо перегруппировки ALK (87).Таким образом, мутации ALK , по-видимому, связаны с характерным плексиформным паттерном роста, но, по-видимому, присутствуют во всем спектре поражений шпицоидами. Таким образом, изменения в ALK , по-видимому, мало помогают в различении доброкачественных и злокачественных поражений шпицоидами.

    Слияния генов

    ROS1 наблюдаются в 17% шпицоидных новообразований, а также часто возникают на конечностях (6). Визнер и др. обнаружили, что шпицоидные новообразования со слияниями ROS1 демонстрируют сходную морфологию с таковыми со слияниями ALK (63).Согласно слияниям генов ALK , слияния генов ROS также обнаруживаются в доброкачественных и злокачественных шпицоидных новообразованиях. Следовательно, они, по-видимому, имеют ограниченную ценность для различения доброкачественных и злокачественных поражений.

    Слияния гена нейротрофического рецептора тирозинкиназы ( NTRK ) 1 были описаны в 16% новообразований шпицоидного типа, охватывающих спектр от доброкачественных до злокачественных (6). Никакая отчетливая морфология не была связана с NTRK1 реаранжированными шпицоидными поражениями.Эти слияния также были подтверждены анализом IHC (6). Другая группа обнаружила слияний NTRK3 в шпицоидных новообразованиях с более высокой частотой при AST (6/8 случаев), чем при SN [2/8 случаев, (7)].

    Визнер и др. описали слияние генов RET в> 5% опухолей шпица. По аналогии с другими слияниями рецепторной тирозинкиназы активируются пути MAPK/ERK и PI3/AKT/mTOR (6). Исследования на мышах показали, что сверхэкспрессия RET приводит к меланоцитарной пролиферации, образованию невуса и прогрессированию злокачественной меланомы (88).Поскольку RET -положительные шпицоидные новообразования встречаются редко, доступны только спорадические данные о прогностической ценности в отношении биологического и клинического поведения.

    Слияния генов MET активируют пути MAPK/ERK и PI3K/AKT/MTOR и были описаны в шести шпицоидных новообразованиях в исследовании (65).

    Таким образом, вышеописанные слияния генов киназ (включая ALK, ROS, NTRK1, NTRK3, RET и MET ) встречаются по взаимоисключающей схеме и не обнаружены в BAP1 (см. ниже) или HRAS. мутировавших шпицоидных поражения (56).Кроме того, если они присутствуют, они обнаруживаются во всем спектре поражений шпицоидами [т.е. в 55% SN, 56% AST и в 39% MST, (6)], что позволяет предположить, что слияния происходят на ранних стадиях патогенеза опухоли. Следовательно, диагностическая применимость в дифференциальной диагностике между доброкачественными и злокачественными шпицоидными новообразованиями, по-видимому, имеет ограниченное значение (56, 57, 62, 84).

    BRCA1 Связанный белок 1 ( BAP1 )

    BAP1 представляет собой деубиквитинирующий фермент, и его инактивация обнаружена примерно в 5% новообразований шпицоидного типа (10).Мутированные поражения BAP-1 были названы «опухолью Визнера» или «BAPoma» и часто также обнаруживают мутации BRAFV600E , что нетипично для шпицоидных поражений (10, 53, 54). ИГХ, показывающая потерю ядерной экспрессии BAP1 , по-видимому, является хорошим суррогатным маркером инактивации BAP1 (10).

    Мутации BAP1 могут быть связаны с синдромом наследственной предрасположенности к опухолям (OMIM № 614327), и поражения часто демонстрируют гистологически отличный эпителиоидный фенотип (6, 10, 55).Было описано, что опухоли со спорадической потерей BAP1 имеют тот же гистологический вид, что и у пациентов с мутациями зародышевой линии BAP1 . Хотя и нечасто, инактивация BAP1 вместе с мутациями BRAFV600E может предсказать доброкачественное клиническое течение шпицоидных поражений (6, 53, 57, 64). Однако остается считать, что имеющиеся на сегодняшний день данные основаны на исследованиях с ограниченным числом случаев с отсутствием данных долгосрочного наблюдения и требуют конформационных исследований.

    Промотор обратной транскриптазы теломеразы (

    TERTp )

    Сообщалось об активации TERT p для преодоления укорочения теломеров и, следовательно, старения при шпицоидных поражениях (11, 12). Мутации в TERT p были обнаружены в подгруппах AST и MST и были связаны с агрессивным клиническим поведением и отдаленным метастазированием (11). Однако данные противоречат данным других групп, которые не сообщают о связи с неблагоприятным прогнозом при шпицоидных поражениях (12).Необходимы дополнительные исследования, чтобы лучше оценить полезность мутаций TERT p в дифференциальной диагностике AST от MST.

    Методы хромосомного исследования

    CGH — это молекулярный метод, который анализирует изменения числа копий всего генома путем сравнения ДНК опухоли с нормальной эталонной ДНК. В SN обычно отсутствуют изменения числа копий, за исключением усиления 11p (приписываемого активации HRAS ) при десмопластической SN (9, 78, 89) и очень редко изолированной потери хромосомы 3 в эпителиоидных меланоцитарных опухолях с потерей BAP1 (10).Мутационная активация HRAS не происходит в других невусах и крайне редко встречается в обычных меланомах (58, 90). Как упоминалось выше, активация HRAS в шпицоидных новообразованиях может указывать на доброкачественный характер поражений (58).

    AST выявляют больше геномных аберраций, чем SN, но меньше, чем MST. Идентификация изменений числа копий с помощью CGH превратилась в анализы FISH, которые менее трудоемки и требуют только базового лабораторного оборудования. Наиболее широко изученный анализ FISH включает 4 локуса, включая хромосому 6 с областью RREB1 (6p26), хромосому 6 с областью MYB (6q23), центромеру 6 (Cep6) и/или хромосому 11 с областью CCND1 . (11q13) и/или хромосома 9 с участком CDKN2A [9p21; (66, 91, 92)].Так называемая «меланомная FISH», нацеленная на 6p26, 6q23, Cep6 и 11q13, показывает высокую чувствительность и специфичность в однозначных обычных меланоцитарных новообразованиях (66, 93), но менее надежна в случаях шпицоидных меланоцитарных новообразований (67). Адаптация хромосомных мишеней с зондами против 9p21, 11q13 и 8q24 (нацеленными на область c-MYC ) привела к улучшению диагностики сомнительных шпицоидных новообразований (66, 68, 70). В таблице 2 обобщены идентифицированные в настоящее время хромосомные мишени в шпицоидных новообразованиях.Было показано, что гомозиготные делеции 9p21 и/или увеличение 6p26 и/или 11q13 связаны с худшим клиническим течением шпицоидных новообразований, тогда как делеции 6q23 способствуют доброкачественному поведению (67, 70).

    Хотя на первый взгляд FISH-анализ кажется более экономичным, чем CGH, важно отметить, что FISH-анализ меланоцитарных поражений имеет сравнительно высокий уровень ложноотрицательных результатов. При FISH-анализе исследуются только 4–6 геномных локусов, и мутации, небольшие вставки или делеции, а также геномные перестройки не могут быть обнаружены.Кроме того, FISH также может давать ложноположительные результаты из-за тетраплоидии невусов шпиц, встречающейся в 5–10% SN (94). Тетраплоидия наблюдается в меланоцитах, когда они стимулируются к делению и репликации своей ДНК, но впоследствии не делятся в результате остановки процесса регуляторами клеточного цикла. Следовательно, клетки попадают в ловушку и обычно подвергаются старению. Таким образом, тетраплоидию можно увидеть в обычных меланоцитарных новообразованиях и/или шпицоидных новообразованиях, и поэтому она не является диагностической.Таким образом, диагностическая полезность FISH-анализа при оценке сомнительных шпицоидных новообразований остается предметом интенсивных дискуссий (69, 95).

    Профилирование экспрессии микроРНК

    До сих пор только несколько исследований изучали профиль микроРНК шпицоидных меланоцитарных опухолей (72–74). MiRNA представляют собой некодирующие молекулы РНК из 19–22 нуклеотидов, которые эпигенетически регулируют экспрессию генов на посттранскрипционном уровне путем либо деградации, либо блокады трансляции мРНК-мишени (96).Нарушение регуляции miRNA с онкогенными и опухолесупрессирующими функциями привлекло большое внимание, и было показано, что профиль экспрессии miRNA различается в неопластических поражениях на разных стадиях злокачественности (97, 98).

    Гриньоль и др. исследовали экспрессию miR-21, miR-155 и miR-211 в обычной злокачественной меланоме и пограничных меланоцитарных поражениях (включая 22 образца AST) с помощью ПЦР в реальном времени и сравнивали их с доброкачественными обыкновенными невусами (72). В группе обычной злокачественной меланомы и в группе с пограничным меланоцитарным поражением (включая группу AST) наблюдалась активация миР-21 и миР-155 по сравнению с доброкачественными невусами (72).Образцы SN или MST в этом исследовании не исследовались. Лачана и др. идентифицировали различные профили экспрессии микроРНК во всем спектре меланоцитарных новообразований шпицоид, включая SN, AST и MST, с помощью платформы NanoString nCounter Gene Expression (73) и исследовали выборку 12 обратно транскрибируемых микроРНК с помощью ПЦР в реальном времени (73). В их исследовании доброкачественные СН показали пониженную экспрессию миР-125b и миР-211 и активацию миР-22 по сравнению с доброкачественными невусами (74). MST показал сверхэкспрессию miR-21, miR-150 и miR-155 по сравнению с доброкачественными невусами, а также по сравнению с группой AST.Подводя итог, эти исследования показывают, что активация miR-21 и miR155 может быть связана со злокачественным поведением в шпицоидных меланоцитарных новообразованиях (72, 74). Подводя итог, можно сказать, что анализ экспрессии микроРНК представляет собой многообещающий дополнительный подход к категоризации неопределенных шпицоидных меланоцитарных поражений и может использоваться в качестве диагностического дополнения или, в конечном итоге, терапевтической мишени в будущем.

    Профилирование экспрессии мРНК

    Характеристика транскриптома шпицоидных меланоцитарных новообразований с помощью секвенирования мРНК в последние годы привлекла все большее внимание (13, 99, 100).Ву и др. проанализировали ландшафт слитых транскриптов при метастатическом MST и биологически неопределенном AST с положительными локорегионарными лимфатическими узлами с помощью секвенирования РНК (13). Они успешно исследовали шесть из семи образцов и идентифицировали новые транскрипты слияния, включающие TPM3-NTRK1 (2 образца), реаранжировки в TPM3, ALK и IL6R (1 образец), BAIAP2L1-BRAF (1 образец), EML4-BRAF (1 образец) и два образца, содержащие второй слитый ген, ARID1B-SNX9 или PTPRZ1-NFAM1 .Два образца опухоли с метастатическим заболеванием содержали мутацию TERT p, которая также была подтверждена гибридизацией мРНК in situ (ISH).

    Янсен и др. исследовали различия в экспрессии РНК длинной межгенной некодирующей РНК 518 (LINC) и преимущественно экспрессируемого антигена меланомы (PRAME) из SN и сравнили их с обычной злокачественной меланомой (100). Из 23 исследованных образцов девять образцов включали педиатрическую SN. В то время как PRAME показал значительно более высокую экспрессию в случаях злокачественной меланомы по сравнению со случаями SN, экспрессия LINC не отличалась в обеих группах.АСТ или MST в этом исследовании не изучались.

    Наша группа недавно исследовала профиль экспрессии мРНК ЧН в сравнении с обычными невоцеллюлярными невусами (99). Значительная разница в сигнатуре мРНК между этими двумя группами была показана даже тогда, когда образцы СН и невоцеллюлярных невусов были получены от одних и тех же людей. Мы смогли идентифицировать молекулярно-генетическую сигнатуру 15 лучших генов с повышающей регуляцией CAPN2, CDC25B, ITGA3, LIG4, HSPA6, DUSP10 и JAK3 и понижающей регуляцией IGFR1, IDh2, HES1, BAIAP3, SUV39h3, SHC2, FGF2. и транскриптов MSH6 в SN по сравнению с NCN.В настоящее время мы расширяем анализ экспрессии мРНК на образцы AST и MST, чтобы выяснить, существует ли дифференциальный профиль экспрессии мРНК во всем спектре шпицоидных меланоцитарных поражений (SN против AST против MST). Мы также оцениваем, можно ли идентифицировать идентифицированные транскрипты на трансляционном уровне с помощью иммуногистохимии.

    Хотя нельзя сделать окончательных выводов из проведенных на сегодняшний день исследований экспрессии мРНК из-за ограниченного числа исследований и относительно небольшого количества исследованных образцов, результаты анализа мРНК, вероятно, отражают фактическое функциональное состояние неопластических клеток и будущие исследования должны расширить секвенирование транскриптома в шпицоидных меланоцитарных новообразованиях.

    Масс-спектрометрическая визуализация (MSI)

    MSI — это мощная новая методология для анализа протеомных сигнатур в свежезамороженных, а также в фиксированных формалином образцах ткани, залитых парафином (FFPE), с пространственной точностью. В нескольких исследованиях применяли MSI, чтобы оценить его значение в дифференциальной диагностике меланоцитарных поражений. Хардести и его коллеги обнаружили пептиды, которые различают прогностические подгруппы у пациентов с меланомой (101). Лазова и его коллеги смогли отличить SN с чувствительностью 97% и специфичностью 90% от MST на основе протеомной сигнатуры масс-спектра пяти гетерогенно экспрессируемых пептидов.Идентифицированная сигнатура состояла из пяти отдельных пиков MSI со значениями удельной массы к заряду (m/z) 976,49, 1060,18, 1336,72, 1410,74 и 1428,77. Для двух из пяти различных значений могут быть успешно идентифицированы соответствующие пептиды: актин (m/z = 976,49) и виментин (m/z = 1428,61). В последующем исследовании идентифицированная протеомная сигнатура MSI могла правильно классифицировать 102 образца AST с неблагоприятным клиническим исходом по сигнатуре MST и с доброкачественным исходом по сигнатуре SN (102).Интересно, что в следующем исследовании не было обнаружено дифференциальной экспрессии виментина или актина с помощью IHC или иммунофлуоресцентного анализа (103) между образцами SN и MST. Хотя конформационные исследования ожидаются, эти результаты убедительно свидетельствуют о том, что могут существовать некоторые характеристики на молекулярном уровне, которые обнаруживаются с помощью MSI, чтобы лучше различать категорию AST серой зоны помимо информации, предоставленной гистопатологией или иммуногистохимией.

    Диагностика, классификация и лечение шпицоидных новообразований

    В конце концов, гистопатологическая оценка остается начальным этапом и золотым стандартом в диагностике шпицоидного новообразования (рис. 3, первая колонка).Клинические особенности, такие как возраст пациента, всегда следует учитывать, если у взрослых выше подозрение на злокачественное новообразование (24).

    Рисунок 3 . Диагностика и лечение шпицоидных меланоцитарных новообразований. Гистопатологическая оценка является начальным шагом в диагностике шпицоидного новообразования. В случае очевидных доброкачественных гистологических признаков может быть поставлен диагноз невуса Шпица (СН). Если поражение было полностью иссечено, клиническое наблюдение не требуется. В случаях очевидной злокачественной гистопатологии диагноз меланомы шпица, т.е.е., создается злокачественная опухоль шпица (ЗМО), и следует следовать общепринятым протоколам лечения злокачественной меланомы. Диагноз MST требует повторного иссечения с запасом не менее 1 см, в случаях высокого риска — процедуры сторожевого узла, клинической стадии и последующего наблюдения. Если гистопатология неоднозначна, следует провести пошаговые вспомогательные исследования, такие как иммуногистохимия (IHC), сравнительная геномная гибридизация (CGH), флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) и секвенирование следующего поколения (NGS).Если гистопатология, а также дополнительные исследования остаются неубедительными, ставится диагноз per exclusionem атипичной опухоли шпица (AST). Последует повторное иссечение с запасом 0,5–1 см. Ценность процедуры сторожевого лимфоузла, время последующего наблюдения и степень клинической стадии в этих условиях остаются предметом постоянных дискуссий.

    В случаях очевидных доброкачественных гистоморфологических характеристик при отсутствии каких-либо подозрительных критериев (например, диаметр <5 мм, симметричная архитектура, четкие границы, созревание вглубь дермы, отсутствие подкожного вовлечения, отсутствие выраженной цитоядерной атипии, отсутствие увеличения пролиферативной активности при < 2 митоза/мм 2 и отсутствие изъязвления, таблица 1, первая колонка) следует поставить диагноз SN.У пациентов с диагнозом SN клиническое наблюдение не требуется, если поражение было полностью иссечено [Рисунок 3, первая строка, (104)]. Если иссечение показывает положительные края при гистопатологическом исследовании, мы рекомендуем повторное иссечение или, по крайней мере, клиническое наблюдение для мониторинга потенциального местно-регионарного рецидива.

    В случаях очевидной злокачественной гистопатологии ставится диагноз MST, и клиническое ведение в соответствии с общепринятыми протоколами злокачественной меланомы должно сопровождаться повторным иссечением с краем не менее 1 см, в случаях высокого риска — процедурой сторожевого узла, клинической постановка и последующее наблюдение (рис. 3, третья строка).

    Если гистопатология неоднозначна, следует без колебаний обратиться за повторной внутренней и/или внешней консультацией. Кроме того, неоднозначные случаи оправдывают поэтапные вспомогательные исследования, такие как IHC, CGH, FISH и NGS, которые проиллюстрированы на рисунке 4, из которых IHC выделяется как первый шаг из-за его технической простоты и доступности в лабораториях патологии. Может быть полезна панель IHC, включающая MIB-1/Ki67, HMB45 и p16 [(14, 105, 106), рис. 4, подробности см. также в таблице 2]. В особых случаях с плексиформной морфологией может помочь ALK IHC в качестве суррогатного маркера для адресации ALK (86), а в случаях с отчетливым эпителиоидным фенотипом BAP1 IHC в качестве суррогатного маркера для BAP1 инактивация гена можно применять (10).Индекс IHC MIB-1 <2% со сниженной экспрессией в глубоком дермальном компоненте, а также сниженная экспрессия HMB45 IHC в глубоком дермальном компоненте и экспрессия p16 IHC от пятнистой до сильной по всему поражению свидетельствует в пользу диагноза SN. Случаи с экспрессией MIB-1 IHC> 10%, сохраняющейся экспрессией HMB45 IHC в глубоком кожном компоненте, а также потерей экспрессии p16 IHC свидетельствуют в пользу диагноза MST, хотя возможны исключения из этого паттерна окрашивания.

    Рисунок 4 .Классификатор шпица: поэтапное внедрение иммуногистохимии и молекулярной патологии при неоднозначных шпицоидных новообразованиях. В случаях с неоднозначными гистопатологическими признаками, дающими подозрение на злокачественное новообразование, выполняются поэтапные вспомогательные исследования для более надежной диагностики невуса Шпица (SN), атипичной опухоли Шпица (AST) или злокачественной опухоли Шпица (MST). Шаг 1 — иммуногистохимия (ИГХ) с использованием панели антител MIB-1, HMB45 и p16. В зависимости от полученного результата может быть поставлен диагноз СН или МСТ.Индекс IHC MIB-1 <2% со сниженной экспрессией в глубоком дермальном компоненте, а также сниженная экспрессия HMB45 IHC в глубоком дермальном компоненте и экспрессия p16 IHC от пятнистой до сильной по всему поражению свидетельствует в пользу диагноза SN. Случаи с экспрессией MIB-1 IHC > 10%, персистирующей экспрессией HMB45 IHC в глубоком кожном компоненте, а также потерей экспрессии p16 IHC свидетельствуют в пользу диагноза MST, хотя возможны исключения из этого правила. При промежуточных результатах исследования ИГХ с индексом ИГХ MIB-1 2–10% и/или вариабельной экспрессией ИГХ HMB45- и p16 следует перейти к шагу 2 с внедрением молекулярной патологии.Проводят сравнительный анализ геномной гибридизации (CGH) или, если он недоступен, флуоресцентный гибридизацию in situ (FISH). Также помогает секвенирование нового поколения (NGS). Отсутствие обнаруживаемой хромосомной аберрации или изолированного усиления Chr. 7p или 11p, а также активирующая мутация HRAS способствуют диагностике SN. Наличие хотя бы одной хромосомной аномалии (исключая прирост Chr. 7p или 11p), особенно гомозиготная потеря Chr. Мутации 9p11, а также PTEN и TERT p свидетельствуют в пользу MST.Если вышеупомянутые находки присутствуют только частично при ≥1 хромосомной аномалии (включая гетерозиготную и очень редко гомозиготную потерю Chr. 9p21) или мутаций PTEN , следует рассмотреть AST в качестве диагноза per exclusionem. Адаптировано из классификации ВОЗ 2018 г. (14).

    Если результаты первого этапа исследования ИГХ являются промежуточными, показывая индекс ИГХ MIB-1 2–10% и/или переменную экспрессию HMB45- и p16 ИГХ, за вторым этапом следует выполнить молекулярную патологию (рис. 4).Поскольку методы молекулярной патологии, такие как CGH, FISH и NGS, не всегда доступны во всех патологоанатомических лабораториях, в неоднозначных случаях рекомендуется направлять пациентов, включая гистопатологические ткани, в референтный центр. Отсутствие обнаруживаемой хромосомной аберрации или изолированного усиления Chr. 7p или 11p, а также активирующая мутация HRAS способствуют диагностике SN. Наличие хотя бы одной хромосомной аномалии (за исключением усиления 7p или 11p), особенно гомозиготной утраты Chr.9p11, потеря Хр. Мутации 6q23, а также PTEN и TERT p свидетельствуют в пользу MST.

    Следует отметить, что интерпретация результатов NGS является предметом текущих интенсивных исследований, и пока не существует стандартизированных рекомендаций группы NGS для шпицоидных новообразований.

    Исследование гена BRAF либо с помощью специфического для мутации антитела BRAFV600E , либо с помощью секвенирующего анализа помогает в дифференциальной диагностике, к какой группе следует отнести меланоцитарное поражение.Наличие мутации BRAFV600E , скорее всего, исключает шпицоидные меланоцитарные новообразования и относит атипичное поражение к группе обычных меланоцитарных новообразований. Таким образом, наиболее вероятно, диагноз будет «традиционная» меланома, содержащая шпицоидную эпителиоидную и/или веретенообразную морфологию.

    Если вышеупомянутые результаты молекулярно-патологического исследования присутствуют только частично при наличии ≥1 хромосомной аномалии (включая гетерозиготную и очень редко гомозиготную потерю 9p21) или присутствуют мутации PTEN , следует рассмотреть ТЧА в качестве диагноза per exclusionem.Больному с диагнозом нечетко определенной категории АСТ следует провести повторное иссечение с запасом 0,5–1 см и обеспечить последующее наблюдение (рис. 3, вторая строка). Ценность процедуры сторожевого лимфоузла, расширение клинической стадии и точное время последующего наблюдения в этих условиях остаются неясными и предметом продолжающихся дискуссий (104, 107, 108). В отличие от обычной меланомы, диссеминация регионарных лимфатических узлов при ТЧА в целом, по-видимому, не является предиктором отдаленных метастазов или выживаемости пациентов (104, 107–109).

    Со временем появилось множество подходов к классификации шпицоидных новообразований, которые обобщены на рис. 5. Первоначальное описание «ювенильная меланома», данное Софи Шпиц (19), было пересмотрено Аккерманном и его коллегами, которые предложили двухуровневую систему классификации (20, 21). , 106). Эта система классификации различала доброкачественные SN и MST как злокачественные аналоги (рис. 5, третья строка). Неопределенная промежуточная категория ТЧА не рассматривалась. С 1990-х годов двухуровневой системе классификации противостояла трехуровневая категоризация, включающая SN, AST и MST [рис. 5, четвертая строка, (22, 23)].Международная группа по исследованию патологии меланомы даже предложила четырехуровневую систему классификации, которая подразделяет АСТ на поражения низкой и высокой степени [рис. 5, пятая строка, (84, 110)]. Предложенные трех- и четырехуровневые системы классификации лучше всего отражают существование неоднозначной группы шпицоидных новообразований с промежуточными признаками между полной доброкачественной ЧН и четко выраженной злокачественной МСТ. Недавно Тетцлафф и его коллеги подчеркнули необходимость создания системы классификации на молекулярной основе для морфологически неоднозначной и биологически непредсказуемой группы АСТ [рис. 5, шестая строка, (57)].Применение вспомогательных диагностических методов и внедрение последних молекулярно-генетических данных в категоризацию шпицоидных поражений также предлагается в недавно опубликованной классификации опухолей кожи ВОЗ 2018 г. (14) и может обеспечить основу для сохранения неопределенной диагностической и терапевтической категории. АСТ как минимум, тем самым улучшая ведение пациента.

    Рисунок 5 . Обзор систем классификации шпицоидных новообразований. Со временем появилось множество различных диагностических подходов к классификации шпицоидных новообразований.Предложенная трех- и четырехуровневая классификационная система лучше всего отражает наличие группы неопределенных шпицоидных новообразований с атипичной опухолью шпица (АСТ, серый цвет) с промежуточными признаками между полностью доброкачественными невусами шпиц (СН, зеленый цвет) и четко выраженными злокачественными новообразованиями. Меланома шпица, т. е. злокачественная опухоль шпица (МСТ, синий цвет). Применение вспомогательных диагностических методов и внедрение результатов молекулярной патологии может помочь свести к минимуму неопределенную диагностическую категорию ТЧА, а также улучшить и прояснить тактику ведения пациентов в будущем.

    Цели будущих исследований

    Результаты идентифицированных на сегодняшний день молекулярных изменений не привели к появлению одного автономного или четко определенного набора биомаркеров, которые могли бы надежно отличить, будет ли неоднозначное шпицоидное поражение вести себя как доброкачественное или злокачественное в будущем. Сохраняется острая необходимость в расширении исследовательских проектов и дальнейшем погружении в поиск прогностических биомаркеров.

    Во-первых, анализ транскриптома и дальнейшие протеомные исследования, которые, вероятно, отражают фактическое функциональное состояние клетки, представляют собой многообещающую стратегию для идентификации потенциальных надежных биомаркеров.В первых пилотных исследованиях был изучен профиль микроРНК (72–74) и профиль мРНК (13, 99, 100) шпицоидных меланоцитарных поражений. Результаты являются многообещающими и могут побудить хирургов-патологов, клиницистов и фундаментальных ученых расширить свои исследования в этой области исследований с большим количеством исследований и корреляцией результатов с доступными данными долгосрочного наблюдения.

    Во-вторых, хорошо известно, что шпицоидные меланоцитарные новообразования содержат выраженную коллагеновую или фиброзную строму с мелкой васкуляризацией и наличием инфильтрирующих лимфоцитов (16, 18, 111–113).Несмотря на эти очевидные гистологические характеристики, очень мало известно об основных иммунологических клеточных подтипах, особенно о природе инфильтрирующих Т-лимфоцитов и микроокружении дермы стромы при шпицоидных меланоцитарных поражениях (18, 114). Еще меньше известно о микроокружении локорегионарных лимфатических узлов, которые часто содержат метастатические шпицоидные клетки, но, как было показано, не предсказывают агрессивное биологическое поведение, такое как при обычной меланоме (104).Недавно мы идентифицировали активированные генные пути в SN с повышенной экспрессией транскриптов мРНК, которые были связаны с иммуномодулирующими, воспалительными и внеклеточными взаимодействиями матрикса, а также с процессами, связанными с ангиогенезом (99). Другие идентифицировали протеомную дискриминационную сигнатуру MSI, которая основана на стромальной среде вокруг SN и MST (115, 116). Можно предположить, что иммунологическое и стромальное микроокружение может быть потенциальным дискриминатором в дифференциальной диагностике ТЧА и АСТ.МСТ. Мы надеемся, что эти наблюдения и предварительные результаты будут стимулировать будущие исследования, чтобы лучше охарактеризовать дермальное и лимфонодулярное микроокружение шпицоидных меланоцитарных новообразований.

    Наконец, отсутствие объективных и воспроизводимых гистологических критериев для определения злокачественного потенциала шпицоидных опухолей остается серьезной диагностической проблемой. Очень часто морфология недостоверно отражает биологический потенциал шпицоидного поражения. По-видимому, установленные гистопатологические критерии, которые используются для дифференциации невоцеллюлярных невусов от обычной злокачественной меланомы, не учитывают группу шпицоидных меланоцитарных новообразований (22, 117, 118).Таким образом, требуется критический пересмотр применяемых на сегодняшний день гистопатологических критериев и современной классификации шпицоидных меланоцитарных новообразований с унифицированием терминологии. Недавно выпущенная классификация ВОЗ 2018 г. дает первый план молекулярной классификации шпицоидных меланоцитарных новообразований (14), на основе которой в будущем должны быть проверены диагностические алгоритмические подходы.

    Заключение

    Таким образом, диагностика шпицоидного поражения требует точной корреляции клинических, гистологических и молекулярных признаков.Тем не менее, не существует ни изолированных клинических, гистологических или молекулярных критериев, ни четко определенной диагностической картины критериев, которые могли бы с достаточной степенью достоверности отличить ТЧА от ЧН или МСТ (56, 57, 119–121). Правильная дифференциация между AST, SN и MST остается одной из самых сложных проблем в области дерматопатологии, поскольку каждый диагноз имеет совершенно разные последствия для лечения пациентов, клинического ведения и последующего наблюдения. Таким образом, для разработки оптимальных рекомендаций по уходу за пациентами с этими поражениями необходима строгая характеристика достаточного количества шпицоидных новообразований и долгосрочное наблюдение.

    В заключение, результаты современных вспомогательных методов и молекулярно-генетических данных следует интерпретировать вместе с клиническими и гистопатологическими данными, чтобы сформулировать надежный комплексный диагноз и свести к минимуму неопределенную диагностическую категорию ТЧА.

    Вклад авторов

    VW, JV и LH разработали план и концепцию рукописи. VW, JV, LH и AzH руководили написанием рукописи и редактировали рисунки и таблицы.LH, JV, MG, JB, AzH и VW написали, обсудили и прокомментировали рукопись. Все авторы одобрили окончательный вариант рукописи.

    Финансирование

    Эта работа была поддержана академическим поощрительным фондом Больничного центра Маастрихтского университета, MUMC+, Нидерланды.

    Заявление о конфликте интересов

    Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

    Благодарности

    Мы хотим поблагодарить рецензентов за их экспертный вклад с очень полезными, конструктивными и критическими комментариями, которые существенно помогли нам переработать рукопись.

    Каталожные номера

    2. Бауэр Дж., Кертин Дж. А., Пинкель Д., Бастиан BC. Врожденные меланоцитарные невусы часто содержат мутации NRAS, но не мутации BRAF. Дж Инвест Дерматол. (2007) 127:179–82. doi: 10.1038/sj.jid.5700490

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    3.Атлас генома рака Н. Геномная классификация меланомы кожи. Cell (2015) 161:1681–96. doi: 10.1016/j.cell.2015.05.044

    Полнотекстовая перекрестная ссылка

    4. Van Raamsdonk CD, Bezrookove V, Green G, Bauer J, Gaugler L, O’Brien JM, et al. Частые соматические мутации GNAQ при увеальной меланоме и голубых невусах. Природа (2009) 457:599–602. doi: 10.1038/nature07586

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    5. Ван Дейк М.С., Бернсен М.Р., Руитер Д.Дж.Анализ мутаций в генах B-RAF, N-RAS и H-RAS в дифференциальной диагностике невуса шпица и шпицоидной меланомы. Am J Surg Pathol. (2005) 29:1145–51. doi: 10.1097/01.pas.0000157749.18591.9e

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    6. Wiesner T, He J, Yelensky R, Esteve-Puig R, Botton T, Yeh I, et al. Слияния киназ часто встречаются в опухолях шпица и шпицоидной меланоме. Нац.коммун. (2014) 5:3116. дои: 10.1038/ncomms4116

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    8.Али Л., Хелм Т., Чейни Р., Конрой Дж., Саит С., Гитарт Дж. и др. Корреляция результатов сравнительной геномной гибридизации массива с гистологией и исходом при шпицоидных меланоцитарных новообразованиях. Int J Clin Exp Pathol. (2010) 3:593–9.

    Реферат PubMed | Академия Google

    9. Bastian BC, LeBoit PE, Pinkel D. Мутации и увеличение количества копий HRAS в невусах шпица с характерными гистопатологическими особенностями. Ам Дж. Патол. (2000) 157:967–72. doi: 10.1016/S0002-9440(10)64609-3

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    10.Wiesner T, Obenauf AC, Murali R, Fried I, Griewank KG, Ulz P, et al. Мутации зародышевой линии в BAP1 предрасполагают к меланоцитарным опухолям. Нат Жене. (2011) 43:1018–21. doi: 10.1038/ng.910

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    11. Lee S, Barnhill RL, Dummer R, Dalton J, Wu J, Pappo A, et al. Мутации промотора TERT являются предикторами агрессивного клинического поведения у пациентов со шпицоидными меланоцитарными новообразованиями. Научный представитель (2015) 5:11200.дои: 10.1038/srep11200

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    12. Requena C, Heidenreich B, Kumar R, Nagore E. Мутации промотора TERT не всегда связаны с плохим прогнозом при атипичных шпицоидных опухолях. Пигментно-клеточная меланома Res. (2017) 30: 265–8. doi: 10.1111/pcmr.12565

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    13. Wu G, Barnhill RL, Lee S, Li Y, Shao Y, Easton J, et al. Ландшафт транскриптов слияния при шпицоидной меланоме и биологически неопределенных шпицоидных опухолях с помощью секвенирования РНК. Мод Патол. (2016) 29:359–69. doi: 10.1038/modpathol.2016.37

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    14. ВОЗ Классификация опухолей кожи . 4-е изд. Лион: Всемирная организация здравоохранения (2018 г.).

    Резюме PubMed

    15. Скелтон Х.Г., Миллер М.Л., Луптон Г.П., Смит К.Дж. Эозинофильные глобулы в веретеноклеточных и эпителиоидноклеточных невусах: состав и возможное происхождение. Am J Дерматопатология. (1998) 20:547–50.дои: 10.1097/00000372-199812000-00002

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    16. Уидон Д., Литтл Дж.Х. Веретенообразные и эпителиоидно-клеточные невусы у детей и взрослых. Обзор 211 случаев невуса Шпица. Рак (1977) 40:217–25. doi: 10.1002/1097-0142(197707)40:1<217::AID-CNCR2820400134>3.0.CO;2-2

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    20. Сульцбергер М.Б., Копф А.В., Виттен В.Х. Пигментные невусы, доброкачественная ювенильная меланома и ограниченный предраковый меланоз. Постдипломная мед. (1959) 26:617–31. дои: 10.1080/00325481.1959.11712677

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    21. Кернен Дж.А., Аккерман Л.В. Веретеноклеточные невусы и эпителиоидноклеточные невусы (так называемые ювенильные меланомы) у детей и взрослых: клинико-патологическое исследование 27 случаев. Рак (1960) 13: 612–25. doi: 10.1002/1097-0142 (196005/06) 13:3<612::AID-CNCR2820130324>3.0.CO;2-G

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    22.Барнхилл Р.Л., Аргени З.Б., Фром Л., Гласс Л.Ф., Кукуруза Дж.К., Михм М.К.Джр и др. Атипичные невусы/опухоли шпица: отсутствие консенсуса в отношении диагноза, отличия от меланомы и прогнозирования исхода. Хум Патол. (1999) 30:513–20. doi: 10.1016/S0046-8177(99)-4

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    23. Барнхилл Р.Л. Шпицоидное поражение: переосмысление опухолей шпица, атипичных вариантов, «шпицоидной меланомы» и оценка риска. Мод Патол. (2006) 19 (Прил.2): С21–33. doi: 10.1038/modpathol.3800519

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    24. Спатц А., Калонье Э., Хэндфилд-Джонс С., Барнхилл Р.Л. Опухоли шпица у детей: система классификации для стратификации риска. Арка Дерматол. (1999) 135:282–5. doi: 10.1001/archderm.135.3.282

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    25. Merot Y, Frenk E. Невус Шпица (крупноверетеноклеточный и/или эпителиоидноклеточный невус). Возрастное поражение супрабазального эпидермиса Virchows Arch A Pathol Anat Histopathol. (1989) 415:97–101. дои: 10.1007/BF00784346

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    26. Биндер С.В., Аснонг С., Пол Э., Кокран А.Дж. Гистология и дифференциальная диагностика невуса Шпица. Семин Диагност Патол. (1993) 10:36–46.

    Реферат PubMed | Академия Google

    28. Скотт Г., Чен К.Т., Розай Дж. Псевдоэпителиоматозная гиперплазия в невусах шпица. Возможный источник путаницы с плоскоклеточным раком. Arch Pathol Lab Med. (1989) 113:61–3.

    Реферат PubMed | Академия Google

    29. Камино Х., Флотте Т.Дж., Мишелофф Э., Греко М.А., Акерман А.Б. Эозинофильные глобулы в невусах Шпица. Новые находки и диагностический признак. Am J Дерматопатология. (1979) 1:319–24. дои: 10.1097/00000372-1970-00005

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    30. Ritter A, Tronnier M, Vaske B, Mitteldorf C. Переоценка установленных и новых критериев в дифференциальной диагностике невуса Шпица и меланомы. Арка Дерматол Рез. (2018) 310:329–42. doi: 10.1007/s00403-018-1818-8

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    31. Havenith MG, van Zandvoort EH, Cleutjens JP, Bosman FT. Отложение базальной мембраны при доброкачественных и злокачественных невомеланоцитарных поражениях: иммуногистохимическое исследование с антителами к коллагену и ламинину IV типа. Гистопатология (1989) 15:137–46. doi: 10.1111/j.1365-2559.1989.tb03061.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    33.Вессельманн У., Беккер Л.Р., Брокер Э.Б., ЛеБойт П.Е., Бастиан Б.К. Эозинофильные глобулы в невусах шпица: нет доказательств апоптоза. Am J Дерматопатология. (1998) 20:551–4. дои: 10.1097/00000372-199812000-00003

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    34. Барнхилл Р.Л. Патология меланоцитарных невусов и меланомы, 3-е изд. Гейдельберг: Springer-Verlag (2016).

    Академия Google

    35. Кантер-Левенсон Л., Хедблад М.А., Вейде Дж., Ларссон О.Иммуногистохимические маркеры для отличия невусов шпиц от злокачественных меланом. Мод Патол. (1997) 10:917–20.

    Реферат PubMed | Академия Google

    36. Li LX, Crotty KA, McCarthy SW, Palmer AA, Kril JJ. Зональное сравнение иммунореактивности MIB1-Ki67 при доброкачественных и злокачественных меланоцитарных поражениях. Am J Дерматопатология. (2000) 22:489–95. дои: 10.1097/00000372-200012000-00002

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    37.Бергман Р., Малкин Л., Сабо Э., Кернер Х. Моноклональное антитело MIB-1 для определения пролиферативной активности антигена Ki-67 в качестве дополнения к гистопатологической дифференциальной диагностике невусов шпица. J Am Acad Дерматол. (2001) 44:500–4. doi: 10.1067/mjd.2001.111635

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    38. Чорный Дж.А., Барр Р.Дж., Кыштообаева А., Яковатц Дж., Рид Р.Дж. Экспрессия Ki-67 и p53 в меланомах с минимальным отклонением по сравнению с другими невомеланоцитарными поражениями. Мод Патол. (2003) 16:525–9. дои: 10.1097/01.MP.0000072747.08404.38

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    39. Фоллмер РТ. Использование правила Байеса и индекса пролиферации MIB-1 для отличия невуса Шпица от злокачественной меланомы. Ам Дж. Клин Патол. (2004) 122:499–505. дои: 10.1309/MFFF06D5CYXR2F8T

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    40. Капур П., Селим М.А., Рой Л.С., Егаппан М., Вайнберг А.Г., Хоанг М.П.Невусы шпица и атипичные невусы/опухоли шпица: гистологический и иммуногистохимический анализ. Мод Патол. (2005) 18:197–204. doi: 10.1038/modpathol.3800281

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    41. Tapia C, Kutzner H, Mentzel T, Savic S, Baumhoer D, Glatz K. Два митоз-специфических антитела, MPM-2 и фосфогистона h4 (Ser28), позволяют быстро и точно определить митотическую активность. Am J Surg Pathol. (2006) 30:83–9. дои: 10.1097/01.па.0000183572.94140.43

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    42. Эванович С., Брайнес Р.К., Медейрос Л., Маккорти А., Лай Р. Экспрессия циклина D1 в диспластических невусах: иммуногистохимическое исследование. Arch Pathol Lab Med. (2001) 125:208–10. doi: 10.1043/0003-9985(2001)125<0208:CDEIDN>2.0.CO;2

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    43. Nagasaka T, Lai R, Medeiros LJ, Brynes RK, McCourty A, Harada T, et al.Сверхэкспрессия циклина D1 в невусах шпица: иммуногистохимическое исследование. Am J Дерматопатология. (1999) 21:115–20. дои: 10.1097/00000372-1990-00001

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    44. Стефанаки С., Стефанаки К., Антониу С., Аргиракос Т., Патерели А., Стратигос А. и соавт. Регуляторы клеточного цикла и апоптоза в невусах шпица: сравнение с меланомами и обычными невусами. J Am Acad Дерматол. (2007) 56:815–24. doi: 10.1016/j.jaad.2006.09.015

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    45. Том В.Л., Хсу Дж.В., Эйхенфилд Л.Ф., Фридлендер С.Ф. Педиатрические поражения STUMP: оценка и лечение сложных атипичных поражений Spitzoid у детей. J Am Acad Дерматол. (2011) 64:559–72. doi: 10.1016/j.jaad.2009.12.063

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    47. Bergman R, Dromi R, Trau H, Cohen I, Lichtig C. Характер окрашивания антителами HMB-45 в сложных невусах шпица. Am J Дерматопатология. (1995) 17:542–6. дои: 10.1097/00000372-199512000-00002

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    48. Rode J, Williams RA, Jarvis LR, Dhillon AP, Jamal O. Белок S100, специфичная для нейронов энолаза и содержание ядерной ДНК в невусах шпица. Дж. Патол. (1990) 161:41–5. doi: 10.1002/path.1711610108

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    50. Хиллиард Н.Дж., Крал Д., Селлхейер К.Экспрессия p16 дифференцирует десмопластический невус Шпица и десмопластическую меланому. Дж. Кутан Патол. (2009) 36:753–9. doi: 10.1111/j.1600-0560.2008.01154.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    51. Al Dhaybi R, Agoumi M, Gagne I, McCuaig C, Powell J, Kokta V. Экспрессия p16: маркер дифференциации между злокачественными меланомами у детей и невусами шпиц. J Am Acad Дерматол. (2011) 65:357–63. doi: 10.1016/j.jaad.2010.07.031

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    52. Бергман Р., Шемер А., Леви Р., Фридман-Бирнбаум Р., Трау Х., Лихтиг С. Иммуногистохимическое исследование экспрессии белка р53 в невусе Шпица по сравнению с другими меланоцитарными поражениями. Am J Дерматопатология. (1995) 17:547–50. дои: 10.1097/00000372-199512000-00003

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    53. Wiesner T, Murali R, Fried I, Cerroni L, Busam K, Kutzner H, et al.Отдельная подгруппа атипичных опухолей шпица характеризуется мутацией BRAF и потерей экспрессии BAP1. Am J Surg Pathol. (2012) 36:818–30. doi: 10.1097/PAS.0b013e3182498be5

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    54. Busam KJ, Sung J, Wiesner T, von Deimling A, Jungbluth A. Комбинированные BRAF(V600E)-положительные меланоцитарные поражения с крупными эпителиоидными клетками, лишенными экспрессии BAP1, и обычными невомеланоцитами. Am J Surg Pathol. (2013) 37:193–9.doi: 10.1097/PAS.0b013e318263648c

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    55. Busam KJ, Wanna M, Wiesner T. Множественные эпителиоидные невусы шпица или опухоли с потерей экспрессии BAP1: ключ к наследственному опухолевому синдрому. JAMA Дерматол. (2013) 149:335–9. doi: 10.1001/jamadermatol.2013.1529

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    56. Wiesner T, Kutzner H, Cerroni L, Mihm MCJr, Busam KJ, Murali R. Геномные аберрации в шпицоидных меланоцитарных опухолях и их значение для диагностики, прогноза и терапии. Патология (2016) 48:113–31. doi: 10.1016/j.pathol.2015.12.007

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    57. Тецлафф М.Т., Рубен А., Биллингс С.Д., Прието В.Г., Карри Дж.Л. К молекулярно-генетической классификации шпицоидных новообразований. Clin Lab Med. (2017) 37:431–48. doi: 10.1016/j.cll.2017.05.003

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    58. Bastian BC, Wesselmann U, Pinkel D, Leboit PE. Молекулярно-цитогенетический анализ невусов шпиц показывает явные отличия от меланомы. Дж Инвест Дерматол. (1999) 113:1065–9. doi: 10.1046/j.1523-1747.1999.00787.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    59. ван Энген-ван Грунсвен А.С., ван Дейк М.С., Руйтер Д.Дж., Клаасен А., Муи В.Дж., Блоккс В.А. Опухоли шпица с мутациями HRAS: подтип опухолей шпица с отличительными особенностями. Am J Surg Pathol. (2010) 34:1436–41. doi: 10.1097/PAS.0b013e3181f0a749

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    60. Massi D, Cesinaro AM, Tomasini C, Paglierani M, Bettelli S, Dal Maso L, et al.Атипичные шпицоидные меланоцитарные опухоли: морфологический, мутационный и FISH-анализ. J Am Acad Дерматол. (2011) 64:919–35. doi: 10.1016/j.jaad.2010.05.043

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    61. Harvell JD, Bastian BC, LeBoit PE. Персистирующие (рецидивирующие) шпиц-невусы: гистопатологическое, иммуногистохимическое и молекулярно-патологическое исследование 22 случаев. Am J Surg Pathol. (2002) 26:654–61. дои: 10.1097/00000478-200205000-00012

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    62.Фуллен Д.Р., Пойнтер Дж.Н., Лоу Л., Су Л.Д., Элдер Дж.Т., Наир Р.П. и др. Мутации BRAF и NRAS при шпицоидных меланоцитарных поражениях. Мод Патол. (2006) 19:1324–32. doi: 10.1038/modpathol.3800653

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    63. Busam KJ, Kutzner H, Cerroni L, Wiesner T. Клинические и патологоанатомические данные о невусах шпица и атипичных опухолях шпица со слияниями ALK. Am J Surg Pathol. (2014) 38:925–33. doi: 10.1097/PAS.0000000000000187

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    64.Yeh IA, de la Fouchardiere PD., Mully TW, Garrido MC, Vemula SS, Busam KJ, et al. Клинические, гистопатологические и геномные особенности опухолей шпица со слияниями ALK. Am J Surg Pathol. (2015) 39: 581–91. doi: 10.1097/PAS.0000000000000387

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    65. Yeh I, Botton T, Talevich E, Shain AH, Sparatta AJA, de la Fouchardiere MTW, et al. Активация перегруппировок киназы МЕТ в меланоме и опухолях шпица. Нац.коммун. (2015) 6:7174. doi: 10.1038/ncomms8174

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    67. Gammon B, Beilfuss B, Guitart J, Gerami P. Расширенное обнаружение шпицоидных меланом с использованием флуоресцентной гибридизации in situ с 9p21 в качестве дополнительного зонда. Ам Дж. Сург Патол . (2012) 36:81–8. doi: 10.1097/PAS.0b013e31822d5ff8

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    68. Джерами П., Гитарт Дж., Мартини М., Уэйн Д.Д., Кузел Т.Области гомогенного окрашивания Cyclin D1 с помощью флуоресцентной гибридизации in situ: возможный индикатор агрессивного поведения меланом. Арка Дерматол. (2008) 144:1235–6. doi: 10.1001/archderm.144.9.1235-b

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    69. Феррара Г., Де Ванна А.С. Гибридизация Fluorescence in situ для диагностики меланомы: обзор и переоценка. Am J Дерматопатология. (2016) 38: 253–69. doi: 10.1097/DAD.0000000000000380

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    70. Gerami P, Scolyer RA, Xu X, Elder DE, Abraham RM, Fullen D, et al. Оценка риска атипичных шпицоидных меланоцитарных новообразований с использованием FISH для выявления аберраций числа копий хромосом. Am J Surg Pathol. (2013) 37:676–84. doi: 10.1097/PAS.0b013e3182753de6

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    71. Gerami P, Cooper C, Bajaj S, Wagner A, Fullen D, Busam K, et al.Исходы атипичных опухолей шпица с хромосомными аберрациями числа копий и обычных меланом у детей. Am J Surg Pathol. (2013) 37:1387–94. doi: 10.1097/PAS.0b013e31828fc283

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    72. Grignol V, Fairchild ET, Zimmerer JM, Lesinski GB, Walker MJ, Magro CM, et al. миР-21 и миР-155 связаны с митотической активностью и глубиной поражения пограничных меланоцитарных поражений. Br J Рак (2011) 105:1023–9.doi: 10.1038/bjc.2011.288

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    73. Latchana N, Regan K, Howard JH, Aldrink JH, Ranalli MA, Peters SB, et al. Глобальное профилирование микроРНК для диагностической оценки меланоцитарных опухолей шпица. J Surg Res. (2016) 205:350–8. doi: 10.1016/j.jss.2016.06.085

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    74. Latchana N, Del Campo SE, Grignol VP, Clark JR, Albert SP, Zhang J, et al.Классификация неопределенных меланоцитарных поражений с помощью профилирования микроРНК. Энн Сург Онкол. (2017) 24:347–54. doi: 10.1245/s10434-016-5476-9

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    75. Гарридо-Руис М.С., Рекена Л., Ортис П., Перес-Гомес Б., Алонсо С.Р., Перальто Х.Л. Иммуногистохимический профиль невусов шпиц и обычных (не шпицоидных) меланом: базовое исследование. Мод Патол. (2010) 23:1215–24. doi: 10.1038/modpathol.2010.102

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    76.Мейсон А., Витицуваннакул Дж., Кламп В.Р., Лотт Дж., Лазова Р. Экспрессия p16 сама по себе не позволяет провести различие между невусами шпиц и шпицоидной меланомой. Дж. Кутан Патол. (2012) 39:1062–74. doi: 10.1111/чашка.12014

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    77. Harms PW, Hocker TL, Zhao L, Chan MP, Andea AA, Wang M, et al. Потеря экспрессии p16 и изменения количества копий CDKN2A в спектре шпицоидных меланоцитарных поражений. Хум Патол. (2016) 58:152–60. дои: 10.1016/j.humpath.2016.07.029

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    78. Bastian BC, LeBoit PE, Hamm H, Brocker EB, Pinkel D. Хромосомные увеличения и потери в первичных кожных меланомах, обнаруженные с помощью сравнительной геномной гибридизации. Рак Res. (1998) 58:2170–5.

    Реферат PubMed | Академия Google

    80. Mihic-Probst D, Perren A, Schmid S, Saremaslani P, Komminoth P, Heitz PU. Отсутствие мутаций гена BRAF отличает невусы шпиц от злокачественной меланомы. Противораковый рез. (2004) 24:2415–8.

    Реферат PubMed | Академия Google

    81. Palmedo G, Hantschke M, Rutten A, Mentzel T, Hugel H, Flaig MJ, et al. Мутация T1796A гена BRAF отсутствует в невусах шпица. Дж. Кутан Патол. (2004) 31: 266–70. doi: 10.1111/j.0303-6987.2003.00179.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    82. Салдана Г., Пурнелл Д., Флетчер А., Поттер Л., Гиллис А., Прингл Д.Х. Высокая частота мутаций BRAF характерна не для всех типов меланоцитарных опухолей. Int J Cancer (2004) 111:705–10. doi: 10.1002/ijc.20325

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    83. Индсто Дж.О., Кумар С., Ван Л., Кротти К.А., Арбакл С.М., Манн Г.Дж. Низкая распространенность мутаций, активирующих RAS-RAF, в меланоцитарных невусах Шпица по сравнению с другими меланоцитарными поражениями. Дж. Кутан Патол. (2007) 34:448–55. doi: 10.1111/j.1600-0560.2006.00646.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    84. Da Forno PD, Pringle JH, Fletcher A, Bamford M, Su L, Potter L, et al.Мутации BRAF, NRAS и HRAS в шпицоидных опухолях и их возможное патогенетическое значение. Бр J Дерматол. (2009) 161:364–72. doi: 10.1111/j.1365-2133.2009.09181.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    85. Emley A, Yang S, Wajapeyee N, Green MR, Mahalingam M. Онкогенный BRAF и опухолевой супрессор IGFBP7 в генезе атипичных шпицоидных невомеланоцитарных пролифераций. Дж. Кутан Патол. (2010) 37:344–9. doi: 10.1111/j.1600-0560.2009.01433.х

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    86. Киуру М., Юнгблут А., Кутцнер Х., Визнер Т., Бусам К.Дж. Опухоли шпица: сравнение гистологических особенностей по отношению к иммуногистохимическому окрашиванию на ALK и NTRK1. Int J Surg Pathol. (2016) 24:200–6. дои: 10.1177/10668960375

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    87. Фарах М., Нагараджан П., Карри Дж.Л., Танг З., Ким Т.Б., Аунг П.П. и др.Шпицоидная меланома с гистопатологическими признаками перестройки гена ALK, демонстрирующей увеличение числа копий ALK: новый механизм активации ALK при шпицоидной неоплазии. Бр J Дерматол. (2018). дои: 10.1111/bjd.16881. [Epub перед печатью].

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    89. Bastian BC, Olshen AB, LeBoit PE, Pinkel D. Классификация меланоцитарных опухолей на основе изменений количества копий ДНК. Ам Дж. Патол. (2003) 163:1765–70. doi: 10.1016/S0002-9440(10)63536-5

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    90.Jiveskog S, Ragnarsson-Olding B, Platz A, Ringborg U. Мутации N-ras распространены в меланомах кожи человека, подвергающейся воздействию солнца, но редко встречаются в слизистых оболочках или на коже без воздействия солнца. Дж Инвест Дерматол. (1998) 111:757–61. doi: 10.1046/j.1523-1747.1998.00376.x

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    91. Мори А.Л., Мурали Р., Маккарти С.В., Манн Г.Дж., Скольер Р.А. Диагностика кожных меланоцитарных опухолей с помощью четырехцветной флуоресцентной гибридизации in situ. Патология (2009) 41:383–7.дои: 10.1080/003130205875

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    93. Gerami P, Jewell SS, Morrison LE, Blondin B, Schulz J, Ruffalo TP, et al. Флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) как вспомогательный диагностический инструмент в диагностике меланомы. Am J Surg Pathol. (2009) 33:1146–56. doi: 10.1097/PAS.0b013e3181a1ef36

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    94. Исаак А.К., Лерцбурапа Т., Патрия Мунди Дж., Мартини М., Гитарт Дж., Джерами П.Полиплоидия в невусах шпица: нередкая кариотипическая аномалия, выявляемая флуоресцентной гибридизацией in situ. Am J Дерматопатология. (2010) 32:144–8. дои: 10.1097/DAD.0b013e3181b72d6f

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    99. Hillen LM, Geybels MS, Rennspiess D, Spassova I, Ritter C, Becker JC, et al. Молекулярное профилирование невусов шпиц, выявленных с помощью цифрового подсчета РНК. Меланома Рез. (2018) 28:510–20. doi: 10.1097/CMR.0000000000000495

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    100.Янсен Б., Хансен Д., Мой Р., Ханхан М., Яо З. Анализ экспрессии генов позволяет дифференцировать меланому от шпиц-невусов. J Препараты Дерматол. (2018) 17: 574–6. doi: 10.1016/j.jaad.2017.04.559

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    101. Hardesty WM, Kelley MC, Mi D, Low RL, Caprioli RM. Белковые сигнатуры для выживания и рецидива метастатической меланомы. J Proteomics (2011) 74:1002–14. doi: 10.1016/j.jprot.2011.04.013

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    102.Лазова Р., Сили Э.Х., Катцнер Х., Сколер Р.А., Скотт Г., Черрони Л. и соавт. Визуализирующая масс-спектрометрия помогает в классификации диагностически сложных атипичных шпицоидных новообразований. J Am Acad Дерматол. (2016) 75:1176–86.e1174. doi: 10.1016/j.jaad.2016.07.007

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    103. Аломари А.К., Кламп В., Ноймайстер В., Ариян С., Нараян Д., Лазова Р. Сравнение экспрессии виментина и актина в шпиц-невусах и злокачественных меланомах шпица. Am J Дерматопатология. (2015) 37:46–51. doi: 10.1097/DAD.0000000000000147

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    104. Лаллас А., Киргидис А., Феррара Г., Киттлер Х., Апалла З., Кастаньетти Ф. и соавт. Атипичные опухоли шпица и биопсия сторожевых лимфатических узлов: систематический обзор. Ланцет Онкол. (2014) 15:e178–183. дои: 10.1016/S1470-2045(13)70608-9

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    105. Угуен А., Талагас М., Коста С., Дуйгоу С., Бувье С., Де Брекелер М. и другие.Система оценки иммуногистохимии p16-Ki-67-HMB45 в качестве вспомогательного диагностического инструмента при диагностике меланомы. Диагностика патологии. (2015) 10:195. doi: 10.1186/s13000-015-0431-9

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    106. Монес Дж.М., Акерман А.Б. Атипичный невус Шпица, злокачественный невус Шпица и метастазирующий невус Шпица: критика в исторической перспективе трех фатально ошибочных концепций. Am J Дерматопатология. (2004) 26:310–33.дои: 10.1097/00000372-200408000-00008

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    107. Ludgate MW, Fullen DR, Lee J, Lowe L, Bradford C, Geiger J, et al. Атипичная опухоль Шпица с неопределенным биологическим потенциалом: серия из 67 пациентов из одного учреждения. Рак (2009) 115:631–41. doi: 10.1002/cncr.24047

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    108. Ghazi B, Carlson GW, Murray DR, Gow KW, Page A, Durham M, et al.Полезность оценки лимфатических узлов для атипичных шпицоидных меланоцитарных новообразований. Энн Сург Онкол. (2010) 17:2471–5. doi: 10.1245/s10434-010-1022-3

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    109. Hung T, Piris A, Lobo A, Mihm MCJr, Sober AJ, Tsao H, et al. Метастазы в сигнальные лимфатические узлы не являются прогностическим признаком неблагоприятного исхода у пациентов с проблемными шпицоидными меланоцитарными опухолями. Хум Патол. (2013) 44:87–94. doi: 10.1016/j.humpath.2012.04.019

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    110. Zhao G, Lee KC, Peacock S, Reisch LM, Knezevich SR, Elder DE, et al. Использование номенклатуры, связанной со шпицами, в гистологической интерпретации кожных меланоцитарных поражений практикующими патологоанатомами: результаты исследования M-Path. Дж. Кутан Патол. (2017) 44:5–14. doi: 10.1111/чашка.12826

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    111. Паниаго-Перейра С., Кукуруза Дж.С., Акерман А.Б.Невус из крупных веретенообразных и/или эпителиоидных клеток (невус Шпица). Арка Дерматол. (1978) 114:1811–23. doi: 10.1001/archderm.1978.01640240053018

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    112. Чезинаро А.М., Форони М., Сигинольфи П., Мигальди М., Трентини Г.П. Невус Шпиц относительно часто встречается у взрослых: клинико-патологическое исследование 247 случаев, связанных с возрастом пациента. Am J Дерматопатология. (2005) 27:469–75. doi: 10.1097/01.dad.0000185249.21805.d3

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    113. Verardino GC, Rochael MC. Невусы шпица с классической гистопатологической картиной – ягненок в волчьей шкуре. Бюстгальтеры Дерматол. (2015) 90:91–5. doi: 10.1590/abd1806-4841.20153310

    Полнотекстовая перекрестная ссылка | Академия Google

    114. Mourmouras V, Fimiani M, Rubegni P, Epistolato MC, Malagnino V, Cardone C, et al. Оценка инфильтрирующих опухоль регуляторных Т-клеток CD4+CD25+FOXP3+ в кожных доброкачественных и атипичных невусах, меланомах и метастазах меланомы. Бр J Дерматол. (2007) 157:531–9. doi: 10.1111/j.1365-2133.2007.08057.x

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    115. Лазова Р., Сили Э.Х., Кинан М., Георгиева Р., Каприоли Р.М. Визуализирующая масс-спектрометрия — новый и перспективный метод дифференциации шпиц-невусов от шпицоидных злокачественных меланом. Am J Дерматопатология. (2012) 34:82–90. дои: 10.1097/DAD.0b013e31823df1e2

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    116.Лазова Р., Ян З., Эль Хабр С., Лим И., Чоат К.А., Сили Э.Х. и др. Масс-спектрометрическая визуализация может различать на протеомном уровне пролиферативные узлы внутри доброкачественного врожденного невуса и злокачественную меланому. Am J Дерматопатология. (2017) 39: 689–95. doi: 10.1097/DAD.0000000000000849

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    117. Cerroni L, Barnhill R, Elder D, Gottlieb G, Heenan P, Kutzner H, et al. Меланоцитарные опухоли с неопределенным злокачественным потенциалом: результаты учебного курса, проведенного на XXIX симпозиуме Международного общества дерматопатологов в Граце, октябрь 2008 г. Am J Surg Pathol. (2010) 34:314–26. doi: 10.1097/PAS.0b013e3181cf7fa0

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    118. Gerami P, Busam K, Cochran A, Cook MG, Duncan LM, Elder DE, et al. Гистоморфологическая оценка и межнаблюдательная диагностическая воспроизводимость атипичных шпицоидных меланоцитарных новообразований при длительном наблюдении. Am J Surg Pathol. (2014) 38:934–40. doi: 10.1097/PAS.0000000000000198

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    119.Чо-Вега JH. Алгоритм диагностики атипичных шпицоидных опухолей: рекомендации по иммуногистохимической и молекулярной оценке. Мод Патол. (2016) 29: 656–70. doi: 10.1038/modpathol.2016.70

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    120. McCormack CJ, Conyers RK, Scolyer RA, Kirkwood J, Speakman D, Wong N, et al. Атипичные шпицоидные новообразования: обзор потенциальных маркеров биологического поведения, включая биопсию сторожевого узла. Меланома Рез. (2014) 24:437–47. doi: 10.1097/CMR.0000000000000084

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    121. Dimonitsas E, Liakea A, Sakellariou S, Thymara I, Giannopoulos A, Stratigos A, et al. Обновленная информация о молекулярных изменениях в меланоцитарных опухолях с упором на шпицоидные поражения. Энн Трансл Мед. (2018) 6:249. doi: 10.21037/атм.2018.05.23

    Реферат PubMed | Полный текст перекрестной ссылки | Академия Google

    Невус Шпица — обзор

    Невус Шпица

    Невус Шпица — это особый подтип меланоцитарного невуса, который встречается в основном у детей.Важность невуса Шпица, ранее известного как «доброкачественная ювенильная меланома», заключается в его гистологической дифференциации от злокачественной меланомы. Это поражение было первоначально распознано в 1948 году, когда доктор Софи Шпиц поняла, что подмножество «ювенильных меланом» ведет себя не так, как взрослые меланомы. 83 Невусы шпица впоследствии были идентифицированы как отдельный вариант невуса, чаще всего встречающийся на лице у детей и подростков.

    Невусы шпица обычно представлены в виде безволосых куполообразных папул или узелков с гладкой поверхностью характерного красно-коричневого цвета (рис.9.19). Чаще всего они одиночные, хотя описаны множественные кластерные (увеличенные, рис. 9.20) или диссеминированные поражения. 84 Их размер может варьироваться от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров, хотя диаметр большинства из них составляет от 0,6 до 1 см. Поражение может быть настолько красным, что дифференциальный диагноз для некоторых включает пиогенную гранулему или раннюю ювенильную ксантогранулему. Наличие коричневой пигментации (рис. 9.21) либо при регулярном клиническом осмотре, либо при осмотре через предметное стекло, сдавливающее поверхность («диаскопия»), может быть полезным для подтверждения меланоцитарной природы поражения.Поверхностные телеангиэктазии также могут быть заметным признаком. В некоторых поражениях, особенно на конечностях, красный цвет сменяется пятнами от коричневого до коричневого или черного цвета, часто с бородавчатыми изменениями поверхности и неровными краями. Клинически именно этот тип поражения легче всего спутать со злокачественной меланомой (рис. 9.22).

    Хотя большинство невусов шпиц ведут себя доброкачественно, локальные рецидивы после удаления могут возникать в 5%. 85 Некоторые предполагают, что случайные невусы шпиц имеют «злокачественное» происхождение и могут иметь более агрессивное биологическое поведение.Неясно, представляют ли они подтип невуса шпица или, с другой стороны, злокачественную меланому «шпица». Очевидно, что некоторые поражения, похожие на невус Шпица, могут представлять значительные диагностические трудности, особенно при наличии атипичных признаков, даже среди экспертов-дерматопатологов. 86 Для невусов шпиц с атипичными признаками была предложена система классификации, и применение такой системы может быть полезным при ведении пациентов с атипичными опухолями шпиц. 87 Недавно мутаций гена BRAF были обнаружены в небольшой группе невусов шпиц, что говорит о том, что на эти данные нельзя полагаться при различении невусов шпиц от меланомы. 88 Экспрессия регуляторов клеточного цикла и апоптоза в невусах шпица, по-видимому, больше соответствует результатам, обнаруженным в доброкачественных невусах, чем в меланоме. 89

    Лечение невусов шпиц является спорным. Многие рекомендуют удаление этих поражений на основании неуверенности в их биологическом поведении и случайных сообщениях об агрессивном потенциале. Другие выступают за выжидательную тактику, оставляя за собой удаление очагов, которые демонстрируют атипичные признаки или имеют психосоциальное значение.Однако при иссечении этих поражений рекомендуется полное удаление. Что еще более важно, хирургические образцы должен исследовать дерматопатолог или патологоанатом, имеющий опыт диагностики меланоцитарных поражений и знакомый с невусами шпица. Если иссеченное образование однозначно диагностируется как невус Шпица без атипичных признаков, дальнейшая терапия не требуется. Однако, поскольку не полностью удаленные очаги могут рецидивировать и приводить к гистопатологической картине, которая с большей вероятностью может быть ошибочно истолкована как злокачественная меланома, рекомендуется консервативное повторное иссечение поражений с положительными краями, отмеченными при первоначальной биопсии.

    Немецкий шпиц (гигантский, стандартный, игрушечный)

    ЗАГС:
    Место происхождения: Германия
    Группа: Компаньон, (Стандарт – Рабочая собака)
    Рост: Гигантский шпиц, 16-17 дюймов, стандартный 11-14 дюймов, игрушечный 9-11 дюймов.
    Вес: Гигантский шпиц 38-40 фунтов, стандартный 23-41 фунт, игрушечный 18-22 фунта.
    Срок службы: Гигантский 12–13 лет, Стандартный 13–15 лет, Игрушечный 14–15 лет.
    Обучаемость: средняя
    Подходит для детей: для детей старшего возраста с хорошим поведением
    Хорошо ладит с другими домашними животными: иногда, с ранней социализацией

    Каково происхождение немецкого шпица?

    Немецкий шпиц – старейшая порода в Центральной Европе.Считается, что викинги привезли нордических пастушьих собак, таких как самоеды, и они были предками немецких шпицев. В то время как стандартный немецкий шпиц был рабочей собакой, используемой на фермах, гигантский и игрушечный немецкий шпиц были собаками-компаньонами. Королеве Виктории нравился игрушечный немецкий шпиц, которого тогда называли викторианским шпицем, когда он был импортирован в Англию. Позже эта собака стала известна как померанский шпиц и была выведена как отдельная порода.

    Как выглядит немецкий шпиц?

    Гигантский немецкий шпиц имеет рост 16-17 дюймов и весит 38-40 фунтов.Стандарт составляет 11-14 дюймов и весит 23-41 фунт. Игрушка 9-11 дюймов и весит 18-22 фунтов. Уши треугольной формы, высоко посажены. Глаза среднего размера и темные. Хвост загибается на спину и набок. Двойная шерсть очень густая и плотная. Окрас гигантского шпица однотонный, белый, коричневый или черный. Стандартные и игрушечные цвета разнообразны. Чтобы на шерсти не было колтунов, ее следует расчесывать 2-3 раза в неделю.

    Какой темперамент у немецкого шпица?

    Немецкий шпиц может быть своенравным и должен рано понять, что вы лидер.Они требуют раннего обучения послушанию и социализации. Они счастливые собаки и ласковые. Они любят внимание и будут обниматься со своей семьей. Однако они не рекомендуются для семей с маленькими детьми. Они хорошо относятся к старшим детям, которые добры. Немецкий шпиц сдержан с незнакомцами. Они лают, как правило, на других животных и незнакомцев. Из них получаются хорошие компаньоны для пожилых людей. Немецкий шпиц может жить в квартире, но ему необходимы ежедневные энергичные прогулки. Подойдет небольшой двор.

    Для чего используется немецкий шпиц?

    Немецкий шпиц — отличный сторож. В то время как стандартный немецкий шпиц был рабочей собакой на фермах, гиганты и игрушки — собаки-компаньоны.

    Эти собаки родственны немецкому шпицу – американской эскимосской собаке, чау-чау, финскому лаппхунду, финскому шпицу, исландской овчарке, кеесхонду, шипперке, шиба-ину и сибирскому хаски.

    Возможные проблемы со здоровьем

    Эпилепсия, проблемы со зрением, вывих надколенника.

    Цена, продолжительность жизни, щенок, темперамент, окрас

    Немецкий шпиц бывает пяти различных размеров: от самого маленького, тойшпица или померанского шпица, до самого большого, кеесхонда. Все они веселые, жизнерадостные и ласковые, но сдержанны с незнакомцами, что делает их хорошими сторожевыми собаками.

    Они умны и послушны, поэтому их легко дрессировать и они подходят для многих семей, особенно для тех, у кого есть дети.

    Ключевые факты о померанском или миниатюрном шпице

    Истоки и история

    Это очень старые собаки, происходящие непосредственно от Canis familiaris palustris rutimeyer, обитавших в торфяных болотах в каменном веке, и от шпицев, обитавших в эпоху неолита в приозерных городах.Немецкие названия различных сортов: Вольфшпиц, Гросспиц (большой), Миттельшпиц (средний), Кляйншпиц (маленький) и Цвергшпиц (карликовый). FCI официально признала породу в 1957 году.

    Номенклатура пород FCI

    Группа ФЦИ

    Группа 5 — Шпицы и примитивные виды

    Раздел

    Раздел 4: Европейский шпиц

    Физические характеристики померанского или миниатюрного шпица

    Взрослый размер

    Женский : Между 7 и 22 часами

    Мужчина : Между 7 и 22 часами

    Вольфшпиц имеет средний размер 19 дюймов, большой   Шпиц 18 дюймов, средний шпиц 13 дюймов, малый шпиц 10 дюймов и самый маленький 8 дюймов в холке.

    Масса

    Женский : От 7 до 44 фунтов

    Мужчина : От 7 до 44 фунтов

    Цвет пальто ?

    Каждый сорт делится на подвиды в зависимости от цвета.

    • Вольфшпиц : серый.
    • Большой шпиц : белый, коричневый или черный.
    • Средний и малый шпиц : белый, коричневый или черный, оранжевый, серый и другие окрасы.
    • Померанский шпиц : допускаются все окрасы.

    Белый немецкий шпиц и черный немецкий шпиц не самые распространенные окрасы, но тем не менее высоко ценятся любителями породы.

    Тип пальто ?

    Пальто длинное.

    Шерсть гладкая и густая, густой подшерсток, с воротником вокруг головы и густым плюмажем на хвосте.

    Цвет глаз ?

    Описание

    Голова напоминает лисью, с стоячими треугольными ушами; глаза миндалевидной формы, лоб широкий и круглый.Морда не очень длинная и сужается от черепа к кончику носа. Ноги средней длины, пропорциональны корпусу квадратной формы и идеально перпендикулярны. Хвост изящно закинут на спину.

    Хорошо знать

    Знаменитые исторические личности были гордыми владельцами этой высоко ценимой породы, такие как Екатерина Русская, Мария-Антуанетта, Моцарт, Мишель Анж и Эмиль Золя.

    Есть много померанских смешанных пород, откройте для себя 6 самых известных из них.

    Разновидности

    Кеесхонд или вольфшпиц

    Гигантский шпиц

    Средний шпиц

    Малый шпиц

    Померанский или миниатюрный шпиц

    Темперамент

    • Любящий

      Какой бы ни была разновидность, это особенно преданная собака, привязанная к своему хозяину. Они особенно рекомендуются для одиноких людей, так как они очень добрые и веселые.

    • Игривый

      Это подвижная и жизнерадостная собака, которая никогда не отказывается от игр, потому что им нужно выпустить пар. Очень игривый, игра также может быть хорошим способом начать обучение.

    • Спокойствие

      Во время любой деятельности немецкий шпиц очень активная собака, но во время отдыха не стоит ожидать беспокойства этой породы, потому что они будут игнорировать вас и спокойно отдыхать.

    • Умный

      Их интеллект в основном характеризуется способностью слушать и приспосабливаться.Действительно, эти собаки могут быстро принять то, что от них ожидается, и могут адаптироваться ко многим образам жизни.

    • Охотник

      Несмотря на отсутствие охотничьего инстинкта, эту собаку необходимо приучить откликаться на зов, чтобы на прогулке ее отпускали с поводка.

    • Боязнь/настороженность к незнакомцам

      Эта собака всегда настороженно относится к незнакомцам. Очень подозрительная собака, которая с трудом доверяет новым людям.

    • Независимый

      Немецкий шпиц обычно очень близок к своему хозяину и будет восхищаться вами, если вы доброжелательны и уважительны.

    Поведение померанского или карликового шпица

    • Терпит одиночество

      Эти собаки могут переносить отсутствие хозяев, если оно не слишком продолжительное. Важно с раннего возраста приучать щенка к одиночеству. Делать это нужно постепенно и с позитивным настроем.

    • Легко дрессируется / послушание

      Очень привязанные к своему хозяину, эти собаки хотят учиться и проводить время со своими владельцами.
      Естественно, это облегчает обучение и обучение.

      Однако они очень чувствительны и не примут и не простят никакой жестокости. Поэтому во время тренировок необходимо проявлять терпение, последовательность и внимательность.

    • Лай

      Их кора пронзительна и мощна; они повышают голос, как только слышат необычный шум или приближается подозрительный человек.
      Приучите собаку переставать лаять по желанию.

    • Склонность к бегству

      Поскольку они такие преданные, немецкий шпиц не сбивается с пути.

    • Разрушительный

      Эта собака может быть разрушительной, когда ей скучно или ее недостаточно стимулируют. В остальном, если все потребности удовлетворены, шпиц мудр и уравновешен.

    • Жадность / Чревоугодие

      Немецкий шпиц не самый жадный из представителей вида, но будьте осторожны, он никогда не откажется от угощения и со временем может набрать лишний вес.

    • Сторожевая собака

      Хотя маленькие немецкие шпицы не самые устрашающие, более крупные могут быть очень хорошими сторожевыми собаками. На самом деле, они с подозрением относятся к незнакомцам и лают, когда встревожены.

    • Первая собака

      5 вариантов размера означают, что все будущие хозяева смогут найти своего идеального щенка. Это очень хороший выбор для первого усыновления, потому что немецкий шпиц любого размера очень предан, легко поддается дрессировке, общителен и, прежде всего, с ним очень приятно жить каждый день.

    Не знаете какую породу выбрать? Вам они все нравятся? Wamiz поможет вам найти свою идеальную пару!

    пройти тест

    Стиль жизни

    • Померанский или миниатюрный шпиц в квартире

      Несмотря на то, что они не боятся холода, маленькие и карликовые немецкие шпицы являются квартирными собаками, способными жить в городских условиях. Более крупные также могут легко жить на улице, в саду. Не забывайте об их деревенском происхождении.

    • Потребность в упражнениях / спортивный

      Несмотря на хрупкий вид, эта собака вынослива, что может многих удивить! Все больше представителей этой породы (даже самых маленьких) процветают в аджилити-клубах, где уж точно не отстают.
      При этом прогулки должны быть ежедневными, длительными и достаточно насыщенными раздражителями, чтобы полностью удовлетворить потребности этой собаки.

    • Путешествия / легко транспортировать

      Очевидно, что самых маленьких (таких как померанский шпиц) легче всего транспортировать, потому что они легко помещаются в транспортировочную сумку.Тем не менее, даже самые крупные могут легко сопровождать своих владельцев в их путешествиях, особенно если они были хорошо социализированы и обучены этому с самого раннего возраста.

    Совместимость

    • Померанский или миниатюрный шпиц и кошки

      Сожительство с кошкой, как правило, не проблема, особенно если два вида выросли вместе.

    • Померанский или миниатюрный шпиц и собаки

      Очень общительные, эти собаки прекрасно уживаются со своими собратьями, хотя необходима ранняя и хорошая социализация, чтобы позволить щенку немецкого шпица развить и укрепить свое понимание собачьих «кодов».

    • Померанский или миниатюрный шпиц и дети

      Очень игривая и жизнерадостная по своей природе, эта собака станет идеальным компаньоном для детей, если они научатся уважительно общаться со своим щенком.

    • Померанский или миниатюрный шпиц и пожилые люди

      Жизнерадостность этой собаки идеально подходит для пожилых людей, особенно для наиболее изолированных. Хотя их потребностью в прогулках не следует пренебрегать, они могут приспособиться к спокойной жизни.

    Цена

    Цена немецкого шпица варьируется в зависимости от его происхождения, разновидности, возраста и пола. Собака, зарегистрированная в KC, обычно продается примерно за 670 фунтов стерлингов.
     
    Уход за такой собакой, как немецкий шпиц, будет стоить около 20 фунтов стерлингов в месяц для самой маленькой и до 35 фунтов стерлингов для самой крупной.

    Уход

    Несмотря на внешний вид, уход за шерстью этой породы не сложен, но требует особого внимания.Шерсть следует расчесывать не реже одного раза в неделю и назад, чтобы добраться до густого подшерстка собаки.
    Следует избегать частых купаний, чтобы не повредить защитные и эстетические свойства меха. Максимум два ухода/купания в год более чем достаточно.

    Тем не менее, для выставок груминг должен выполняться профессионалом, чтобы соблюдать стандарт и не искажать внешний вид собаки.

    Линька

    Из-за их густой шерсти потеря шерсти в период линьки значительна; поэтому чистка должна быть очень частой, даже ежедневной.В остальное время выпадение волос умеренное.

    Питание померанского или карликового шпица

    Индустрия кормов для собак предлагает множество качественных продуктов для удовлетворения потребностей немецких шпицев. Однако из-за их неприхотливости рекомендуются готовые блюда из сырого мяса и свежих овощей.
     
    Независимо от размера, эта собака может быть удовлетворена одним приемом пищи в день, предпочтительно вечером, с дневным рационом, адаптированным к повседневной деятельности.

    Здоровье померанского или карликового шпица

    Продолжительность жизни

    Продолжительность жизни немецкого шпица составляет около 14 лет.

    Сильный / крепкий

    Далеко не хрупкая собака, которую мы себе представляем, эта деревенская собака довольно крепкая.

    Выдерживать жару

    Густая шерсть защищает их как от холода, так и от жары. Однако будьте осторожны, не оставляйте их на солнце слишком долго, чтобы избежать теплового удара.

    Выдерживать холод

    Двойная шерсть этой собаки, состоящая из красивой остевой шерсти и обильного подшерстка, обеспечивает очень хорошую защиту от холода.Более крупные сорта могут жить даже на открытом воздухе.

    Склонность к набору веса

    Особое внимание следует уделить корму, который вы даете своим шпицам, так как эти собаки имеют тенденцию быстро толстеть, если их порции не адаптированы к их ежедневным физическим нагрузкам.

    Общие болезни

    • Алопеция (состояние кожи)
    • Коллапс трахеи (заболевание дыхательных путей)

    Имена

    Хорошие имена для немецкого шпица: Остин, Эль, Кейко, Шайн

    Узнайте больше идей для имени собаки здесь

    Часто задаваемые вопросы

    Сколько стоит шпиц?

    Цена на померанского шпица будет варьироваться в зависимости от его происхождения, разновидности (кеесхонд, гигантский шпиц, средний шпиц, малый шпиц, померанский шпиц или миниатюрный шпиц), возраста и пола.Если собака зарегистрирована в Кеннел-клубе, цена составит около 670 фунтов стерлингов. Если собака не зарегистрирована, цена обычно составляет около 580 фунтов стерлингов.

    Померанский шпиц любит обниматься?

    Да, шпицы любят обниматься. Исторически сложилось так, что они жили стаями и обнимались, чтобы согреться, и проявляли любовь и привязанность друг к другу. Так что, если вы ищете верную, любящую и ласковую собаку, которую вы будете постоянно обнимать, то померанский шпиц — это порода для вас!

    Легко ли дрессировать померанского шпица?

    Померанский шпиц легко поддается дрессировке.Действительно, они любят проводить время и радовать своих владельцев, поэтому дрессировать их несложно. Пока владелец постоянен в дрессировке и использует положительное подкрепление, рядом с вами будет счастливая и хорошо воспитанная собака.

    Ищете собак, которых легко дрессировать?

    Много ли лает померанский шпиц?

    Да, шпиц хоть и маленькая порода, но лает много. Кроме того, их лай высокий и мощный, и если они услышат незнакомый шум или встретят незнакомца, вы обязательно сообщите об этом своему шпицу.

    Было бы полезно научить вашу собаку переставать лаять, когда вы просите ее тоже.

    Сколько живут шпицы?

    Продолжительность жизни померанского шпица составляет от 12 до 16 лет.

    немецкий шпиц (гигантский) Volpino Italiano и американская эскимосская собака » JaneDogs

    Немецкий шпиц (гигантский)

    В этом разделе представлены породы, которые тесно связаны с нашими неспортивными породами шпицев. Например, на фото изображен гигантский шпиц, признанный FCI (FCI 97), самый крупный из семейства немецких шпицев, рост которого составляет 49 см (плюс-минус 6 см), но еще не признан в Австралии.

    Вольпино Итальяно

    В Италии есть собственная собака среднего размера, обычно белая, похожая на немецкого шпица, но не связанная с ним. Называется «Volpino Italiano» (FCI 195). Volpino — это итальянское слово, означающее «подобный лисе». Он высотой 25-30 см с окраской цвета шампанского или красного цвета допускается, но считается недостатком.

    Считается, что история вопино восходит к тому времени, когда они жили рядом с человеком в озерных жилищах, о чем свидетельствует терракотовое изображение, относящееся к микенской цивилизации 1200 г. до н.э., и изображения, найденные на гробницах фараонов.Столетия спустя он занимал «королевские дворцы и дворцы лордов». Затем Вольпино вновь появился в жизни простых людей и завоевал расположение жителей итальянского района Маремма. После Второй мировой войны надежно осталось лишь несколько человек, которые собрались вместе. К 1970 году было собрано достаточное количество, чтобы возродить породу, которую мы знаем сегодня [2] .

    Американская эскимосская собака

    Американская эскимосская собака (Std)

    Из немецкого шпица Америка вывела американскую эскимосскую собаку как чистую породу.В начале 1800-х годов, когда немецкие фермеры-иммигранты прибыли и обосновались на Среднем Западе Америки, они принесли с собой свою культуру. Они также привезли своих средних немецких шпицев для использования в качестве сельскохозяйственных собак. После Первой мировой войны эти маленькие белые собаки стали предками «американских эскимосских собак». Они лихо выступали в популярных бродячих цирках, одним из которых был ‘Барнум и Бейли’. AKC также только недавно признала американскую эскимосскую собаку чистой породой [1] .

    Американская эскимосская собака (мини)

    Американская эскимосская собака — это белая порода шпиц, которая бывает игрушечной, миниатюрной и стандартной. Эта порода была впервые зарегистрирована в Объединенном клубе собаководов как американский шпиц, прежде чем было принято ее нынешнее название — американская эскимосская собака. Первые два из этих размеров американских эскимосских собак примерно соответствуют немецкому шпицу (Кляйн) и немецкому шпицу (Миттель). В 1995 году Американский клуб собаководства признал американских эскимосских собак в трех размерах, известных нам сегодня: той, 22–30 см (9–11 дюймов), миниатюре 30–38 см (12–15 дюймов) и стандарте 38. — 48 см (15-19 дюймов).

    Ссылки и дополнительная литература

    Опубликовано как 2018 г. — Джейн Харви «Маленькие породы шпицев» Опубликовано в Dog News Australia (Top Dog Media Pty Ltd Austral NSW), сентябрь 2018 г., стр. 8

    [1] Эскимосская собака AKC

    [2] Текст и изображения предоставлены Итальянским клубом собаководства «Итальянские породы» Опубликовано газетой «Наши собаки» World Dogs Show Preview 2015 Страница 18

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.