Содержание

Сом крапчатый: как содержать в аквариуме

Поделитесь статьей:

Среди аквариумных рыб есть множество видов панцирных сомов. Сом крапчатый — один из них. Этот вид стал известен в Европе в конце 19 века. С тех пор популярность этой интересной и нетребовательной рыбки только растёт. Сегодня крапчатых сомов можно встретить у любителей экзотических видов очень часто. Именно поэтому вопрос о содержании в аквариуме этой рыбы и приобрел актуальность.

Распространение

Сом крапчатый или Коридорас — уроженец Южной Америки. Природная среда его обитания — воды рек Амазонки, Ориноко, Ла-Плата. Здесь эти рыбы выбирают тихие места, заросшие растениями, медленное течение. Это донные обитатели. Нередко сомиков можно встретить в маленьких озёрах, оставшихся после разливов рек. Они любят мягкий илистый грунт, в котором охотно роются, отыскивая пропитание.

Внешний вид

Крапчатый сом или Corydoras paleatus относится к роду Панцирных сомов. Его тело небольшой длины, сверху выпуклое, брюшко ровное. Этот вид лишён чешуи.

Кожа покрыта большим количеством костных пластин, расположенных рядами и перекрывающих друг друга.

Небольшой спинной плавник самки округлой формы, у самцов он заострён. Жировой плавник, как и у всех панцирных сомов, в своей передней части снабжён внушительным шипом.

Цвет Коридорасов — серовато-оливковый, спина имеет тёмный оттенок, а брюшко — желтоватый. По всему телу разбросаны небольшие тёмные пятна неправильной формы.

Рыба имеет нижний рот, что помогает ей собирать корм со дна водоёма. На верхней губе можно видеть две пары усиков, которые являются органами осязания и помогают ей ориентироваться в мутной воде.

Половой диморфизм у этих рыб сильно выражен, спутать самца и самку невозможно.

Женские особи отличаются крупными размерами, иногда превосходят самцов чуть ли не в 2 раза.

Обычно если самец имеет длину около 5 см, то самка может расти и до 9 см.

Содержание в аквариуме

Крапчатый сом очень нетребователен и неприхотлив. Вот почему эту рыбку рекомендуют приобретать начинающим любителям подводного мира.

Параметры воды. Её состав обычно не отражается на самочувствии Коридорасов. Есть величины, комфортные для них:

  • жёсткость — до 12 °Н;
  • кислотность — 6.0–7.0 рН;
  • температура — 22–26°С.

Однако эти донные обитатели прекрасно переносят и менее жёсткую воду, а также широкий температурный диапазон от 2 до 35°С.

Аэрация. Это жители мелких водоёмов, где вода в жару почти лишена кислорода. Но сомики этого не боятся. Они заглатывают воздух с поверхности и дышат им. Благодаря наличию кишечного дыхания рыбки выживают там, где другие виды не могут существовать.

Сом крапчатый не выносит соли в воде.

Нельзя использовать соль для его лечения и профилактических мероприятий, так как даже после кратковременного пребывания в солёной воде эта рыба обычно гибнет.

Размеры емкости. Для сомиков не обязательно приобретать просторный аквариум. Вполне хватит объёма 40 л. Водоём обустраивают так, чтобы рыбы могли прятаться.

Растительность. Для этой цели подойдут водные растения. Только нужно следить, чтобы они не закрывали поверхность воды чрезмерно. Ничто не должно мешать сомикам набирать воздух.

Декор. Нельзя забывать и о других убежищах: камнях, корягах, гротах. Грунт лучше взять средний и мелкий, чтобы эти рыбы могли его переворачивать, отыскивая корм.

Конечно, при избытке грязи на дне сомики будут мутить воду, поэтому здесь не обойтись без хорошего фильтра. Также нужно регулярно чистить дно водоёма.

Освещение. Для того чтобы сомам было комфортно, освещение делают не очень ярким.

Совместимость. Коридорас в аквариуме никогда не должен быть одиноким, ведь сомы — стайные рыбы. Они отлично себя чувствуют в компании 5–6 особей. Это спокойные жители комнатных водоёмов, поэтому вместе с ними хорошо уживаются все мирные виды не слишком крупных размеров: Меченосцы, Пецилии, Данио, Скалярии, Неоны, небольшие Цихлиды.

При хорошем уходе Крапчатые сомики могут прожить 8–10 лет. А иногда встречаются и 15-летние экземпляры.

Корма и кормление

Кормить коридорасов можно любыми живыми, комбинированными и сухими составами. Основной рацион должен состоять из белковых компонентов, а другие его виды применяют как добавку, иногда подкармливая ими рыб.

Сомикам удобно отыскивать пропитание, когда оно лежит на дне, поэтому и кормить их лучше трубочником и мотылём, быстро опускающимся на дно. Там рыбы его находят и с аппетитом поедают.

Сейчас в магазинах можно приобрести специальные корма и таблетки для донных рыб. Это хорошие сбалансированные составы для сомов, которые сразу опускаются на дно, поэтому другие виды рыб их почти не трогают.

Размножение

Организация нерестовика. Для разведения крапчатых сомов потребуется аквариум объёмом 40–50 л. Грунт сюда можно не класть. Воду в нерестовик заливают не очень жёсткую и среднекислую: жёсткость — до 8°, температура — на 5°С меньше, чем в общем аквариуме. На нерест помещают пару рыбок или три особи — одну самку и двух самцов.

Нерест.

Стимулировать нерест можно усилением аэрации, уменьшением температуры на 2–3°С. Иногда достаточно просто заменить часть воды в нерестовике. Икрометание начинается на рассвете, обычная продолжительность его — несколько часов. Самка Коридораса может отложить до 250 крупных икринок. Производителей удаляют из аквариума после окончания икрометания.

Процесс нереста коридорасов очень любопытен. Рыбки становятся активными, самцы начинают гонять самку вдоль переднего стекла аквариума. После этого сомики занимают Т-образную позицию. Самка собирает выпрыскиваемые самцом молоки, смазывает ими стенку и после этого откладывает на эту поверхность икру, хранящуюся у нее в сумке на брюшке.

В отличие от других рыб, коридорасы не склонны к поеданию собственной икры, но все же лучшим решением будет удалить из нерестовика сразу после икрометания.

Уход за мальками. Развитие икры продолжается при температуре 24°С около 3 дней. В это время в воду рекомендуется добавлять противогрибковые препараты. Мальки Крапчатого сома весьма крупные, поэтому с выбором питания проблем не возникает. Им дают растёртый сухой корм, «живую пыль», науплий артемии, резанного трубочника, комбикорм в таблетках для сомов. Со временем корм нужно укрупнять, переводя молодь на взрослый рацион. В возрасте одного месяца маленькие сомы имеют длину около 1 см, а взрослыми становятся через 8–9 месяцев.

Заключение

За годы разведения Крапчатых сомиков в неволе селекционеры создали гибридные формы этого вида, которые выглядят намного интереснее и наряднее рыб с диким окрасом, имеют удлинённые плавники. Однако именно из-за своего яркого облика эти породы не могут существовать в дикой природе. Известны вуалевая и альбиносная форма, которые сразу завоевали любовь аквариумистов.

Сомик крапчатый: содержание, разведение | Рыбалка

Крапчатые сомики – это вид лучеперых рыбок, входящих в семью сомов панцирных (Corydoras или Callichthyidae). Их также называют мраморными сомиками, в том числе и соломенными панцирниками, и простыми сомиками. Родиной этих рыбок считаются юго-восточные водоёмы с пресной водой Ю. Америки, в заливе, образовавшемся при слиянии рек Парана и Уругвай (эстуария), который назван Ла-Плата.

Сомик крапчатый уже давно обосновался в аквариумах любителей декоративных рыбок, и можно сказать, что он является аборигеном. Внешний вид этой рыбки привлекателен: тело имеет изогнутую форму, а брюшко – плоское, окрашено в розовой цвет с золотистым оттенком, но бока и спинка — коричневатого цвета с многочисленными тёмными пятнышками. На верхней части мордочки имеются с каждой стороны по два усика, которыми рыбка имеет возможность добывать себе еду.

Спинной плавничок у самцов очень острый и имеет вид треугольника. У самочек этот же плавник несколько закруглён. Чешуйки на теле сомика являются костными пластинками и достаточно тверды. Они расположены таким образом, что наползают друг на друга, образуя своеобразный панцирь. За это свойство рыбки и получили название панцирные.

Длина тела самочек обычно достигает семи сантиметров, самцы же мельче на один или два сантиметра.

Крапчатые сомики относятся к мирным стайным рыбкам. Наиболее активными они бывают обычно ночью, но и в дневное время суток они достаточно подвижны. Продолжительность жизни – 7 – 8 лет. Этот вид сомиков имеет также две формы: вуалевую (спинной плавник достаточно длинный, тело украшено многочисленными чёрными и тёмно-зелёными пятнышками) и

альбиносную (имеет удлинённый спинной плавник, окрашен в светло-розовый цвет с зеленовато-золотистым оттенком.

Глаза жёлтого цвета с большим красным зрачком, отчего они кажутся совершенно красными. Самки выметают икры намного меньше, чем крапчатые, и молодь растёт намного медленнее).

Содержание крапчатого сомика

Если сравнивать условия содержания крапчатых сомиков с содержанием других аквариумных рыбок, то они лидируют в списке самых неприхотливых «рыбёх».

Во-первых, сомики настолько закалены, что способны существовать в аквариуме с температурой воды от 2-х до 35 градусов Цельсия.

Во-вторых

, крапчатый сомик использует кишечный дыхательный аппарат атмосферным воздухом. Поднимаясь на поверхность воды, он заглатывает воздух ртом, а затем погружается на дно. Кислород перерабатывается не жабрами, как у других рыбок, а толстым кишечником. Таким образом, этой рыбке аэрация аквариумной воды – не обязательна.

Несмотря на то, что крапчатый сомик достаточно непривередлив в содержании, однако, аквариум его должен быть не менее 40 литров. Кислотность воды примерно 8pH с жёсткостью до 35°Ж и температурой от 20 до 25 градусов Цельсия. Однако, солёная вода может погубить сомика. Грунт нужно выбирать мелкий и желательно достаточно мягкий, так как рыбки любят рыться и барахтаться в нём, выискивая себе корм.

Необходимо учитывать, что подобные «игрища» значительно замутняют воду, поэтому необходимо позаботиться о приобретении аквариумного фильтра. Крапчатый сомик не любит яркого освещения.

Опытные аквариумисты рекомендуют приобретать сомиков стайкой из пяти или шести особей. Кормить их достаточно легко, так как сомики могут есть всё: и живой, и сухой корма. Соседствовать и мирно сосуществовать сомики могут лишь с миролюбивыми рыбками. Агрессоры могут их ранить.

Разведение сомиков

Половозрелыми данные рыбки становятся в шести- восьмимесячном возрасте. Чтобы сомики смогли спокойно нереститься, нужно организовать аквариум объёмом не менее 50 литров. В таком просторном жилище можно и мальков выращивать.

Как показывает опыт, грунт в нерестилище помещать не требуется, но субстратом может послужить какой-нибудь вид водных растений (например, анубиас разнолистный), который прижимают ко дну чем-то тяжёлым.

Готовую к нересту самку можно определить по брюшку, которое становится заметно больше и приобретает коралловый оттенок. Иногда на грудном плавничке самый первый лучик также меняет цвет на более интенсивный.

Если вы хотите, чтобы нерест был наиболее результативным, поместите к одной самочке двух или трёх самцов. Также необходимо периодически менять воду на свежую (примерно треть от общего объёма), а температуру воды понижать на два – три градуса, не забывая её аэрировать. Отсадку производителей производят вечером, а рано утром должен начаться нерест.

Иногда требуется продлить пребывание рыбок в нерестовике. Но если прошло два дня, а результата нет, рыбок необходимо отсадить обратно. Через две или три недели повторите попытку.

Сам процесс нереста может длиться от 3 до 6 часов и происходит это следующим образом: возбуждённый самец начинает преследовать самочку, гоняя её по всему нерестовику. Наигравшись, будущая мамочка сдаётся на милость победителя, набирает в рот молоки самца, откладывает в свои брюшные плавники икру.

После этого самка ищет наиболее подходящее место и смазывает его молоками, попутно приклеивая к ним икринки. И это как правило повторяется несколько раз. Отложив примерно до двухсот икринок, самка может быть вами отсажена.

Несколько дней икра развивается, и в этот момент необходимо добавлять в воду лекарственные препараты, которые препятствуют заражению грибками (Акримет, Фунгистоп, Дженерал тоник и др.). Дело в том, что в течение недели на икре может появиться такое неприятное заболевание, как грибок.

Некоторые аквариумисты, чтобы не применять лекарственные препараты, поднимают температуру воды до 28 градусов, тем самым сокращая инкубационный период. Как только вылупляются мальки, температуру постепенно возвращают в обычное состояние.

Молодь может оказаться достаточно крупной и обычно им скармливают сухие и порошкообразные корма, иногда дают мелко нарезанный трубочник и артемии. Не откажутся молодые сомята и от таблеток, предназначенных для сомиков. Таблетки постепенно раскиснут, а мальки с удовольствием ими полакомятся.

Если вы будете соблюдать все рекомендации по выкармливанию мальков сомика крапчатого (хорошее питание, подмена воды, аэрация), то в месячном возрасте они могут достичь 10 мм в длину, а это немало!

Крапчатый сом, фото, сом обыкновенный, коридорас, содержание, нерест сомов

Крапчатый сом (обыкновенный сом/коридорас) относится к семейству панцирных сомов.

Тело сомика коренастое и укороченное, по бокам проходят два ряда перекрывающихся костных пластинок, спинной и грудные плавники снабжены жесткими шипами, на верхней губе две пары усов. Фоновый окрас бледно-коричневый, переходящий на брюшке в розовато-золотистый. Спинка и плавники покрыты многочисленными темными пятнами.


В аквариуме обыкновенный сом может достигать 7 см в длину.


Продолжительность жизни варьируется от 6 до 15 лет.

Содержание сомов

Держать в аквариуме крапчатого сома достаточно легко, так как он весьма неприхотлив. Это стайная рыба, поэтому рекомендуется групповое содержание от 3 штук. Аквариум понадобится небольшой: объемом от 10 литров на одну особь.


Оптимальные параметры воды: температура 20-25°С, dH до 20°, рН 6.0-7.5. Крапчатый сом хорошо переносит снижение температуры до 15°С, выживает при 3°С и не погибает даже вмерзнув в лед. Необходимы фильтрация, аэрация и еженедельная подмена до 30% объема воды. Нельзя держать в аквариумах с подсоленной водой.


Освещение должно быть неяркое.

Грунт: крупный песок или обкатанная галька толстым слоем.


Растения: широколиственные, высаженные вдоль боковых и задних стенок аквариума, а также плавающие.


Оформление: камни, коряги и прочие укрытия, требуется место для плавания.


Обыкновенный сом – мирная рыбка, поэтому уживается с различными видами рыб, даже самыми мелкими.
Активность сомика проявляется с наступлением сумерек.

Корм для сомов

Оптимальный рацион для крапчатого сомика включает все виды кормов: живой (трубочник, мотыль, коретра), растительный и комбинированный.


Рацион мальков: живая пыль, коловратка, науплии рачков, резанный трубочник.

Нерест сомов

Половозрелость крапчатый сом достигает через 8 месяцев жизни.


Самец отличается от самки меньшими размерами, более блеклым окрасом и острым плавником треугольной формы.


Стимулирующие условия нереста: замена 50% объема воды (температура несколько холоднее, чем в аквариуме), падение атмосферного давления, усиленная аэрация, обильное кормление производителей кормами животного происхождения.


На нерест производителей отсаживают в нерестовик в следующей пропорции самцов и самок: 2-3:1 или 4-8:2-4.

В качестве нерестовика подойдет аквариум с приглушенным освещением и объемом от 30 до 50 литров. Грунт необязателен, в нерестовик сажают растение (например, анубиаса) и прижимают его камушком. Параметры воды: температура 18 — 22°С, dH до 15°, рН 6.0-7.0. Необходима усиленная аэрация.


Производителей сажают вечером, нерест утренний. Через неделю нерест можно повторить.
Производительность самки – до 200 бело-прозрачных икринок (диаметр 3 мм). Срок инкубации икры может варьироваться от 4 до 12 суток, в зависимости от температуры воды.

После нереста родителей отсаживают, температуру повышают до 26-28°С, воду подкрашивают метиленовой синью (до 5 мг/л).


После выклева мальков температуру понижают до 20-24°С. При хорошем питании и еженедельной подмене воды мальки растут быстро: в возрасте 1 месяца их длина может достигать 1 см и более.

Уважаемые посетители сайта зоомагазина «Флора Фауна», теперь вы можете спрашивать и отвечать на нашем форуме «Вопросы и ответы о домашних животных». Это более удобно, чем в комментариях)) Авторизоваться (войти на сайт) можно через социальные сети.

Смотрите также:

Крапчатый сомик — это… Что такое Крапчатый сомик?

Крапчатый сомик, или соломенный панцирник[1], или мраморный сомик[2], или простой сомик[2] (лат. Corydoras paleatus) — аквариумная рыба из семейства панцирниковых сомов (Callichthyidae). Другие названия: обыкновенный сомик, коридорас. Родина — пресноводные водоёмы юго-востока Южной Америки — бассейна эстуария Ла-Плата. Спинка и плавники бледно-коричневые с множеством тёмных пятен, брюшко розовато-золотистой окраски. Две пары усиков на верхней губе. Самка вырастает до 7 сантиметров, самец, обычно на 1-2 сантиметра меньше самки. У самцов спинной плавник острый, треугольной формы, у самок спинной плавник закруглён. Крапчатые сомики — стайные, мирные рыбы, с пиком активности в тёмное время суток, вполне активны и днём. Живут 6-8, (до 15) лет. Имеют альбиносную и вуалевую формы.

Содержание и разведение

Оптимальная температура содержания — 20-25 °C. Половой зрелости достигают в 6-8 месяцев. Нерест стайный, стимулируется подменой большого объёма воды и интенсивной аэрацией (имитация сезона дождей). Самка мечет около 200 икринок. Икра крупная бело-прозрачная, диаметром 1,5-3 мм. Инкубационный период 4-12 суток, в зависимости от температуры.

Род Corydoras содержит в своём составе много видов, встречающихся в домашних аквариумах, но наиболее распространённым является именно сомик крапчатый.

Примечания

  1. Решетников Ю. С., Котляр А. Н., Расс Т. С., Шатуновский М. И. Пятиязычный словарь названий животных. Рыбы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский. / под общей редакцией акад. В. Е. Соколова. — М.: Рус. яз., 1989. — С. 171. — 12 500 экз. — ISBN 5-200-00237-0
  2. 1 2 Кочетов А. М. Декоративное рыбоводство. — М.: Просвещение, 1991. — 384 с. — 300000 экз. — ISBN 5-09-001433-7

Ссылки

Литература

  • Мадди Харгров, Мик Харгров. Аквариумы для «чайников» = Freshwater Aquariums For Dummies. — 2-е изд. — М.: «Диалектика», 2007. — С. 256. — ISBN 978-5-8459-1306-7

Коридоратус сом крапчатый — содержание и уход — Аква-Сто

Коридорасы или панцирные сомики (Corydoras, название происходит от латинских слов cory – шлем и doras – кожа) – это небольшие рыбки, обитающие преимущественно в пресных тропических водоемах Южной Америки (Бразилия, Уругвай, Парагвай). Самая известная особенность вида – умение дышать воздухом без воды, что помогает им пережить пересыхание водоемов. 

Сомиков любят аквариумисты за спокойный уживчивый характер и активное поведение. Особенно интересно наблюдать за ними с наступлением сумерек. Всего известно более 100 видов этих рыбок (агасица, всадник, гуапоре, золотистый, элегантный, панда и др.). Невероятной популярностью пользуются крапчатые сомики, а также их искусственно выведенные вуалевые и альбиносные формы.

Внешний вид питомцев

Крапчатого сомика разводят давно, начиная с XIX века. Эта рыбка устойчива к переменам во внешней среде: она способна пережить сильное охлаждение воды до 4-5 °С.  Впрочем, теплая вода до 30 °С тоже не доставит ей особого дискомфорта. Но несмотря на фантастическую выносливость в аквариуме все же лучше поддерживать 20-28 °С. Эти домашние питомцы всеядны и могут выдержать достаточно долго без аэрации в аквариуме. Альбиносные и вуалевые формы более чувствительны, но все разновидности крапчатых сомиков хорошо подойдут начинающим аквариумистам, уход за ними не отличается сложностью.

У коридораса крапчатого плотное короткое и округлое тело с выпуклой спинкой, покрытой 2 рядами костных пластин. Рот у них приспособленный для поисков пищи на дне. Рядом со ртом есть несколько пар небольших усиков, помогающих ориентироваться в мутной придонной воде. В природе эти рыбки обычно достигают длины 10-12 см, но в аквариумах они помельче – всего 5-8 см. Половой диморфизм выражен не очень ярко: самки крупнее самцов, у последних более острый и вытянутый спинной плавник. Окрашены коридорасы обычно в серо-оливковый цвет со множеством темных пятнышек, брюшко может быть с золотистым или розоватым отливом.

Дружелюбие и уникальные способности 

Представители вида Сorydoras относятся к стайным особям, поэтому в аквариум лучше запускать не меньше 6-8 рыбок. В компании им будет комфортнее. Крапчатые сомики легко уживаются с другими неагрессивными обитателями, даже с самыми мелкими.

Коридорасы могут дышать воздухом, они поднимаются к поверхности воды, заглатывают небольшой шарик воздуха и пропускают его через пищеварительную систему, усваивая все необходимые элементы. 

Нельзя допускать, чтобы сомики вдыхали чистый кислород (его могут закачивать в пластиковые пакеты для перевозки рыб в зоомагазинах). Это приведет к серьезным ожогам слизистой или даже к смерти питомцев. Также коридорасы не любят соль (и морскую, и поваренную), нельзя использовать солевые ванны в качестве популярного средства для профилактики паразитов.

Условия содержания

Коридорасы не нуждаются в больших объемах воды – им будет достаточно по 10-20 л на одну особь. При этом условия в аквариуме желательно максимально приблизить к тем, в которых рыбы обитают в природной среде.

Хотя сомики достаточно неприхотливы к составу воды, лучше все же постараться поддерживать определенные такие параметры:

  • жесткость – до 20;
  • температура – 20-28 °С;
  • кислотность 6,1-7,5 pH;

Фильтрация и аэрация тоже необходимы – коридорасы в поисках еды будут рыться в грунте, поднимая грунт и песок, поэтому вода будет мутной. Ее подмену желательно производить еженедельно (до 30 %).

Эти рыбки предпочитают частично затемненную воду. Пускай в ней будет много широколистных растений – их высаживают вдоль задней и боковых стенок резервуара (кустовые растения, мхи или папоротники). Можно также использовать плавающие растения. Коридорасы будут чувствовать себя уютнее в аквариуме с большим количеством укрытий – декоративных замков, гротов, пещер, камней. Можно добавить в резервуар несколько коряг. Они будут выделять дубильные вещества и гуминовые кислоты, обеззараживающие воду.

При этом нужно помнить, что костные пластины на теле сомика – хорошая защита против хищников, но они делают рыбку неповоротливой и слегка неуклюжей. В природе они иногда погибают, забившись в узкие щели – поэтому нужно проследить, чтобы в аквариуме не было таких мест. В аквариуме нужно оставить небольшое пространство со свободным доступом ко дну, где рыбки смогут собирать пищу.

В качестве грунта лучше всего подойдет песок или мелкий гравий, желательно – темного цвета. На его фоне коридорасы будут смотреться очень эффектно. Нельзя покрывать дно не обкатанным песком или крупным гравием с острыми углами. Рыбки могут поранить рот, роясь в грунте в поисках еды.

Кормление

Сомиков называют чистильщиками или мусорщиками – они постоянно подбирают остатки еды с дна за всеми его обитателями. Это стоит учитывать при кормлении рыб: нужно следить, чтобы достаточное количество корма попадало на дно резервуара до того, как его расхватают другие рыбы, иначе сомики рискуют остаться голодными. 

Иногда проголодавшиеся коридорасы могут подплывать к поверхности воды и заглатывать кусочки еды с громким чавканьем. Кормить их следует растительными или живыми кормами, хорошо подойдут мотыль, трубочник, коретра.

Коридорасы – спокойные и неприхотливые рыбки, с ними отлично справятся аквариумистам-новичкам. Если вы хотите завести себе забавных питомцев, уход за которыми не составит особого труда, вам стоит обратить внимание на крапчатых сомиков. Специалисты компании Aqua-store с радостью помогут вам выбрать самых красивых особей этого вида.



Экзотические рыбки в солидных аквариумах,
эффектные пузырьковые конструкции
с яркой подсветкой — статусные украшения
для ваших интерьеров.

А получить их очень просто в Aqua-Store!

Сом Коридорас крапчатый (2 — 3 см)

Название: Сом Коридорас крапчатый (2 — 3 см) Артикул: 751B Категория: Панцирные Синонимы: Corydoras paleatus Ареал: Обитает в водоемах с густой растительностью Юго-Восточной Бразилии, Парагвая и Уругвая. Размеры: до 7 Различия полов: У самок спинной плавник короткий и закругленный. Содержание: Содержать коридораса крапчатого может любой начинающий аквариумист. Для этого необходим аквариум с объемом от 10 л (на одну особь) с густыми зарослями живых плавающих либо широколиственных растений (рассаживают вдоль боковых и задних стенок) и различными укрытиями (натуральные коряги, пещеры из камней и т.д.). Предпочитает приглушенное освещение и толстый слой грунта из гальки или крупного песка. В нем он охотно роется в поисках пищи. Параметры воды для содержания коридораса крапчатого: жесткость до 20°, рН 6.0-7.5, температура 20 — 25°С. Крапчатый сомик спокойно переносит снижение температуры до 15- 18 °С, выживает при 3 °С и не погибает даже вмерзнув в лед. Необходимы фильтрация, аэрация и еженедельная подмена до 30 % объема воды. Кормление: Коридорас крапчатый в пищу употребляет сухой, живой (трубочник, мотыль, коретра) и растительный корм. Выполняет роль мусорщика, подбирая остатки несъеденого остальными рыбками корма. Пищу собирают со дна, но может подниматься к поверхности воды и с громким чавканьем заглатывать еду. Разведение: Для нереста коридораса крапчатого необходим аквариум с приглушенным освещением и объемом от 30 до 50 литров. Грунт необязателен, в нерестовик сажают растение (например, анубиаса) и прижимают его камушком. Параметры воды: жесткость до 15°, рН 6.0 — 7.0, температура 18 — 22°С. Необходима усиленная аэрация. Стимулом для нереста является понижение температуры на 2-3°, добавление свежей воды (50% объема воды) и первые лучи солнца (аквариум необходимо разместить недалеко от окна). Рыбок помещают в нерестовик с вечера (одну самку и 2-3 самцов). Производителей необходимо часто и плотно кормить живым кормом. Нерест длится несколько часов. Сначала самцы некоторое время активно гоняют самку, затем она набирает в рот молоки одного из самцов и, выбрав хорошо освещенное место на стекле либо на растениях, смазывает его молоками и клеит икринки. Затем процесс повторяется снова. Этот способ гарантирует большой процент оплодотворенной икры. Через 7-10 дней нерест повторяют. За весь нерест самка может отложить до 250 бело-прозрачных икринок диаметром 3 мм. После выметки икры производителей отсаживают. Инкубационный период при температуре 23-25°С длится 5-6 дней, при температуре 27-28°С -3 дня (чтобы икра не покрылась грибком нужно использовать антигрибковые препараты). После того как появятся мальки температуру в аквариуме понижают до 20-24°С . Стартовый корм: живая пыль, мелкий зоопланктон, коловратка, науплии рачков, затем мелко нарезанный трубочник и таблетки для сомов. При хорошем питании и еженедельной подмене воды мальки растут быстро: в возрасте 1 месяца их длина может достигать 1 см и более. Совместимость: Не потерпит соседства с крупной и агрессивной рыбой, которая не прочь за ним поохотиться. Его соседями по жилищу могут быть такие рыбы, как барбусы, килфиш, данио, карликовые цихлиды и тетры, живородки, гуппи, неоны, меченосцы (плавающие в средних и верхних слоях воды) Оформление аквариума: Не любит яркий свет, предпочитает тенистые места, образованные листьями растений, гротами и камнями. Для этих целей в аквариуме обязательно должны присутствовать укрытия (гроты, коряги, большие камни) и заросли аквариумных растений, желательно широколиственных, создающих тень, рассаженные вдоль боковых и задних стенок аквариума. В качестве грунта лучше использовать обкатанный речной песок или мелкий гравий, насыпанные толстым слоем (в нем сом любит рыться в поисках пищи).

краткое описание и особенности содержания

Сомик крапчатый является очень распространенной аквариумной рыбкой. Он отличается крайней неприхотливостью и простотой содержания. Поэтому разведение данного вида можно порекомендовать аквариумистам-новичкам. Приобрести рыбку можно практически в любом зоомагазине или на рынке. Единственным недостатком разведения является то, что рыба постоянно двигает грунт, поднимая муть, поэтому без фильтра не обойтись.

В природе крапчатый сомик получил распространение в Южной Америке, в бассейне реки Ла-Плата. Любит держаться на мелководье, где мягкий грунт, выкапывая оттуда различных червей и личинок насекомых. В естественных условиях самка может достигать длины 8 сантиметров, самцы поменьше – 6 см, а в небольших аквариумах размеры рыб уменьшаются в полтора раза.

Тело крапчатый сомик имеет, как и остальные сомовидные, достаточно короткое, линия спины выпуклая, а у брюшка прямая. Самец от самки отличается как размерами, так и спинным плавником. У самца он заостренный, а у самки округлый, при этом мужская особь выглядит более стройной. Брюшко у рыбы светлое, в естественных условиях обитания оранжево-желтое. На направленном вниз рте расположены две пары усиков, используемых для поиска пищи. Водное существо ведет дневной образ жизни, в результате чего можно свободно понаблюдать за его поведением.

Крапчатый сомик весьма неприхотлив в уходе. Оптимальная температура для его жизнедеятельности может колебаться в широких пределах (18-28 градусов), возможно даже выйти из данного диапазона на короткое время. Для рыбы несущественно количество растворенного в воде кислорода, поскольку данный вид может использовать для своего дыхания атмосферный воздух, кислород из которого усваивается у рыбы в толстой кишке.

Для питания рыбы аквариумные могут использовать практически любой корм, который ложится на дно. Воду можно применять любого качества, важно, чтобы она не была соленой. Особи не выносят поваренную соль, даже ту, которую используют при лечении других рыбок. Необходимо обеспечить фильтрацию воды, поскольку в первую очередь от мути пострадают растения и другие жители аквариума.

Крапчатый сомик — стайный вид, поэтому для содержания лучше всего брать несколько особей (5-6 штук). А для соседства можно заводить любых рыб, имеющих мирный характер, с похожими размерами. В аквариуме следует оборудовать укрытия или организовать заросли растений, в которых рыбки очень любят прятаться от надоедливых соседей. На дно лучше посыпать мелкий грунт, в котором водные существа будут рыться.

Из всех мечущих икру рыб крапчатый сомик легче всего разводится. Для нерестовика подойдет аквариум на 10 литров. Для размножения следует обогатить воду кислородом, поставив аэрацию. Оптимальная температура воды должна быть около 20 градусов. Для нереста помещают отдельно одну самку и пару самцов. В общей сложности женская особь выметывает около нескольких сотен прозрачных крупных икринок. Икра развивается около недели, из нее выходят крупные мальки, которые быстро растут и взрослеют к 8 месяцам. Продолжительность жизни сомика в неволе составляет 8 лет.

Крапчатый сомик | Отдел научных публикаций

Поиск по ключевому слову

Заголовок

Автор(ы)

Публикации — Any -Fishery Bulletin ArticleLegacy SeriesProfessional PaperMFR Journal ArticleTech Memo

Бюллетень рыболовства 120(1)120(2)119(1)119(2-3)119(4)118(1)118(2)118(3)118(4)117(1-2)117(3)117( 4)116(1)116(2)116(3-4)115(1)115(2)115(3)115(4)114(1)114(2)114(3)114(4)113( 1)113(2)113(3)113(4)112(1)112(2)112(2-3)112(4)111(1)111(2)111(3)111(4)110( 1)110(2)110(3)110(4)109(1)109(2)109(3)109(4)108(1)108(2)108(3)108(4)107(1) 107(2)107(3)107(4)106(1)106(2)106(3)106(4)105(1)105(2)105(3)105(4)104(1)104( 2)104(3)104(4)103(1)103(2)103(3)103(4)102(1)102(2)102(3)102(4)101(1)101(2) 101(3)101(4)100(1)100(2)100(3)100(4)99(1)99(2)99(3)99(4)98(1)98(2)98( 3)98(4)97(1)97(2)97(3)97(4)96(1)96(2)96(3)96(4)95(1)95(2)95(3) 95(4)94(1)94(2)94(3)94(4)93(1)93(2)93(3)93(4)92(1)92(2)92(3)92( 4)91(1)91(2)91(3)91(4)90(1)90(2)90(3)90(4)89(1)89(2)89(3)89(4) 88(1)88(2)88(3)88(4)87(1)87(2)87(3)87(4)86(1)86(2)86(3)86(4)85( 1)85(2)85(3)85(4)84(1)84(2)84(3)84(4)83(1)83(2)83(3)83(4)82(1) 82(2)82(3)82(4)81(1)81(2)81(3)81(4)80(1)80(2)80(3)80(4)79(1)79( 2)79(3)79(4)78(1)78(2)78(3)78(4)77(1)77(2)77(3)77(4)76(1)76(2) 76(3)76(4)75(1)75(2)75(3)75(4)74(1)74(2)74(3)74( 4)73(1)73(2)73(3)73(4)72(1)72(2)72(3)72(4)71(1)71(2)71(3)71(4) 70(1)70(2)70(3)70(4)69(1)69(2)69(3)69(4)68(1)68(2)68(3)67(1)67( 2)67(3)66(1)66(2)66(3)65(3)65(2)65(1)64(1)6363(1)63(2)63(3)62(1) 61(1)60(1)59(1)58(1)57(1)56(1)55(1)54(1)53(1)52(1)51(1)50(1)49( 1)48(1)47(1)46(1)45(1)44(1)43(2)43(1)42(2)42(1)41(1)40(1)40(2) 40(3)fb40(1).739(1)38(1)37(1)36(1)35(1)34(1)33(1)32(1)31(2)30(1)29(1)28(2)28( 1)27(1)26(1)25(1)24(1)23(3)23(2)23(1)22(1)21(1)20(1)19(1)18(1) 17(1)16(1)15(1)14(1)13(1)12(1)11(1)10(1)9(1)8(1)7(1)6(1)5( 1)4(1)3(1)2(1)1(1)не определено

Обзор морского рыболовства MFR 83(1-2), 2021MFR 82(3-4), 2020MFR 82(1-2), 2020MFR 81(3-4), 2019MFR 81(2), 2019MFR 81(1), 2019MFR 80(4), 2018MFR 80(3),2018MFR 80(2), 2018MFR 80(1), 2018MFR 79(3-4), 2017MFR 79(2), 2017MFR 79(1), 2017MFR 78(3-4), 2016MFR 78(1) -2), ПТР 2016 77(4), ПТР 2015 77(3), ПТР 2015 77(2), ПТР 2015 77(1), ПТР 2015 76(4), ПТР 2014 76(3), ПТР 2014 76(1-2), ПТР 2014 75 (4), 2013MFR 75(3), 2013MFR 75(1-2), 2013MFR 74(4), 2012MFR 74(3), 2012MFR 74(2), 2012MFR 74(1), 2012MFR 73(4), 2011MFR 73 (3), 2011MFR 73(2), 2011MFR 73(1), 2011MFR 72(4), 2010MFR 72(3), 2010MFR 72(2), 2010MFR 72(1), 2010MFR 71(4), 2009MFR 71(3) ), 2009MFR 71(2), 2009MFR 71(1), 2009MFR 70(3-4), 2008MFR 70(2), 2008MFR 70(1), 2008MFR 69(1-4), 2007MFR 68(1-4), 2006MFR 67(4), 2005MFR 67(3), 2005MFR 67(2), 2005MFR 67(1), 2005MFR 66(4), 2004MFR 66(3), 2004MFR 66(2), 2004MFR 66(1), 2004MFR 65 (4), 2003 MFR 65 (3), 2003 MFR 65 (2), 2003 MFR 65 (1), 2003 MFR 64 (4), 2002 MFR 64 (3), 2002 MFR 64 (2), 2002 MFR 64 (1), 2002 MFR 63 (4) ), 2001МФР 63(3), 2001МФР 63(2), 2001МФ Р 63(1), 2001МФР 62(4), 2000МФР 62(3), 2000МФР 62(2), 2000МФР 62(1), 2000МФР 61(4), 1999МФР 61(3), 1999МФР 61(2), 1999МФР 61 (1), 1999MFR 60(4), 1998MFR 60(3), 1998MFR 60(2), 1998MFR 60(1), 1998MFR 59(4), 1997MFR 59(3), 1997MFR 59(2), 1997MFR 59(1) ), 1997ПТР 58(4), 1996ПТР 58(3), 1996ПТР 58(1-2), 1996ПТР 57(3-4), 1995ПТР 57(2), 1995ПТР 57(1), 1995ПТР 56(4), 1994ПТР 56 (3), ПТР 1994 56(2), ПТР 1994 56(1), ПТР 1994 55(4), ПТР 1993 55(3), ПТР 1993 55(2), ПТР 1993 55(1), ПТР 1993 54(4), ПТР 1992 54(3) ), 1992МФР 54(2), 1992МФР 54(1), 1992МФР 53(4), 1991МФР 53(3), 1991МФР 53(2), 1991МФР 53(1), 1991МФР 52(4), 1990МФР 52(3), 1990 MFR 52 (2), 1990 MFR 52 (1), 1990 MFR 51 (4), 1989 MFR 51 (3), 1989 MFR 51 (2), 1989 MFR 51 (1), 1989 MFR 50 (4), 1988 MFR 50 (3), 1988 MFR 50 (2), 1988MFR 50(1), 1988MFR 49(4), 1987MFR 49(3), 1987MFR 49(2), 1987MFR 49(1), 1987MFR 48(4), 1986MFR 48(3), 1986MFR 48(2) ), 1986МФР 48(1), 1986МФР 47(4), 1985МФР 47(3), 1985МФР 47(2), 1985МФР 47(1), 1985МФР 46(4), 1984МФР 46(3), 1984МФР 46(2), 1984МФР 46(1) ), 1984МФР 45(10-12), 1983МФР 45(7-9), 1983МФР 45(4-6), 1983МФР 45(3), 1983МФР 45(2), 1983МФР 45(1), 1983МФР 44(12), 1982МФР 44(11), 1982МФР 44(9-10), 1982МФР 44(8), 1982МФР 44(6-7), 1982МФР 44(5), 1982МФР 44(4), 1982МФР 44(3), 1982МФР 44(2) ), 1982МФР 44(1), 1982МФР 43(12), 1981МФР 43(11), 1981МФР 43(10), 1981МФР 43(9), 1981МФР 43(8), 1981МФР 43(7), 1981МФР 43(6), 1981MFR 43(5), 1981MFR 43(4), 1981MFR 43(3), 1981MFR 43(2), 1981MFR 43(1), 1981MFR 42(12), 1980MFR 42(11), 1980MFR 42(9-10), 1980 ПТР 42 (7-8), 1980 ПТР 42 (6), 1980 ППР 42 (5), 1980 ППР 42 (3-4), 1980 ППР 42 (2), 1980 ППР 42 (1), 1980 ППР 41 (12), 1979 ППР 41 (11) ), 1979МФР 41(10), 1979МФР 41(9), 1979МФР 41(8), 1979МФР 41(7), 1979МФР 41(5-6), 1979МФР 41(4), 1979МФР 41(3), 1979МФР 41(1 -2), 1979ПТР 40(12), 1978ПТР 40(11), 1978ПТР 40(10), 1978ПТР 40(9), 1978ПТР 40(8), 1978ПТР 40(7), 1978ПТР 40(5-6), 1978ПТР 40 (4), 1978ПТР 40(3), 1978ПТР 40(2), 1978ПТР 40(1), 1978ПТР 39(12), 1977ПТР 39(11), 1977ПТР 39(10), 1977ПТР 39(9), 1977ПТР 39(8 ), 1977МФР 39 (7), 1977МФР 39(6), 1977МФР 39(5), 1977МФР 39(4), 1977МФР 39(3), 1977МФР 39(2), 1977МФР 39(1), 1977МФР 38(12), 1976МФР 38(11) ), 1976МФР 38(10), 1976МФР 38(9), 1976МФР 38(8), 1976МФР 38(7), 1976МФР 38(6), 1976МФР 38(5), 1976МФР 38(4), 1976МФР 38(3), 1976МФР 38(2), 1976МФР 38(1), 1976МФР 37(12), 1975МФР 37(11), 1975МФР 37(10), 1975МФР 37(9), 1975МФР 37(8), 1975МФР 37(7), 1975МФР 37 (5-6), 1975МФР 37(4), 1975МФР 37(3), 1975МФР 37(2), 1975МФР 37(1), 1975МФР 36(12), 1974МФР 36(11), 1974МФР 36(10), 1974МФР 36 (9), 1974ПТР 36(8), 1974ПТР 36(7), 1974ПТР 36(6), 1974ПТР 36(5), 1974ПТР 36(4), 1974ПТР 36(3), 1974ПТР 36(2), 1974ПТР 36(1 ), 1974 ПТР 35(12), 1973 ПТР 35(11), 1973 ПТР 35(10), 1973 ПТР 35(9), 1973 ПТР 35(8), 1973 ПТР 35(7), 1973 ПТР 35(5-6), 1973 ПТР 35(3 -4), 1973ПТР 35(1-2), 1973ПТР 34(11-12), 1972ПТР 34(9-10), 1972ПТР 34(7-8), 1972ПТР 34(5-6), 1972ПТР 34(3-4) ), 1972МФР 34(1-2), 1972МФР 33(11-12), 1971МФР 33(10), 1971МФР 33(9), 1971МФР 33(7-8), 1971МФР 33(6), 1971МФР 33(5), 1971МФР 33(4), 1971МФР 33(3), 1971МФР 33(2), 1971МФР 33(1), 1971МФР 32(12), 1970МФР 32(11), 1970МФР 32(10), 1970МФР32(8-9), 1970МФР 32(7), 1970МФР 32 (6), 1970ПТР 32(5), 1970ПТР 32(4), 1970ПТР 32(3), 1970ПТР 32(2), 1970ПТР 32(1), 1970ПТР 31(12), 1969ПТР 31(11), 1969ПТР 31(10 ), 1969МФР 31(8-9), 1969МФР 31(7), 1969МФР 31(6), 1969МФР 31(5), 1969МФР 31(4), 1969МФР 31(3), 1969МФР 31(2), 1969МФР 31(1) ), 1969 ПТР 30(12), 1968 ПТР 30(11), 1968 ПТР 30(10), 1968 ПТР 30(8-9), 1968 ПТР 30(7), 1968 ПТР 30(6), 1968 ПТР 30(5), 1968 ПТР 30(4) ), 1968МФР 30(3), 1968МФР 30(2), 1968МФР 30(1), 1968МФР 29(12), 1967МФР 29(11), 1967МФР 29(10), 1967МФР 29(8-9), 1967МФР 29(7 ), 1967МФР 29(6), 1967МФР 29(5), 1967МФР 29(4), 1967МФР 29(3), 1967МФР 29(2), 1967МФР 29(1), 1967МФР 28(12), 1966МФР 28(11), 1966МФР 28(10), 1966МФР 28(9), 1966МФР 28(8), 1966МФР 28(7), 1966МФР 28(6), 1966МФР 28(5), 1966МФР 28(4), 1966МФР 28(3), 1966МФР 28 (2), 1966ПТР 28(1), 1966ПТР 27(12), 1965ПТР 27(11), 1965ПТР 27(10), 1965ПТР 27(9), 1965ПТР 27(8), 1965ПТР 27(7), 1965ПТР 27(6), 1965МФР 27(5), 1965МФР 27(4), 1965МФР 27(3), 1965МФР 27(2), 1965МФР 27(1), 1965МФР 26(12), 1964МФР 26(11а), 1964МФР 26( 11), 1964ПТР 26(10), 1964ПТР 26(9), 1964ПТР 26(8), 1964ПТР 26(7), 1964ПТР 26(6), 1964ПТР 26(5), 1964ПТР 26(4), 1964ПТР 26(3) , 1964МФР 26(2), 1964МФР 26(1), 1964МФР 25(12), 1963МФР 25(11), 1963МФР 25(10), 1963МФР 25(9), 1963МФР 25(8), 1963МФР 25(7), 1963МФР 25(6), 1963МФР 25(5), 1963МФР 25(4), 1963МФР 25(3), 1963МФР 25(2), 1963МФР 25(1), 1963МФР 24(12), 1962МФР 24(11), 1962МФР 24( 10), 1962 ПТР 24(9), 1962 ПТР 24(8), 1962 ПТР 24(7), 1962 ПТР 24(6), 1962 ПТР 24(5), 1962 ПТР 24(4), 1962 ПТР 24(3), 1962 ПТР 24(2) , 1962МФР 24(1), 1962МФР 23(12), 1961МФР 23(11), 1961МФР 23(10), 1961МФР 23(9), 1961МФР 23(8), 1961МФР 23(7), 1961МФР 23(6), 1961МФР 23(5), 1961МФР 23(4), 1961МФР 23(3), 1961МФР 23(2), 1961МФР 23(1), 1961МФР 22(12), 1960МФР 22(11), 1960МФР 22(10), 1960МФР 22( 9), 1960ПТР 22(8), 1960ПТР 22(7), 1960ПТР 22(6), 1960ПТР 22(5), 1960ПТР 22(4), 1960ПТР 22(3), 1960ПТР 22(2), 1 960MFR 22(1), 1960MFR 21(12), 1959MFR 21(11), 1959MFR 21(10), 1959MFR 21(9), 1959MFR 21(8), 1959MFR 21(7)MFR 21(6)MFR 21(5) )ПТР 21 (4)ПТР 21(3), 1959ПТР 21(2а), 1959ПТР 21(2), 1959ПТР 21(1), 1959ПТР 20 (12)ПТР 20 (11а)ПТР 20 (11)ПТР 20 (10) ПТР 20 (9) ПТР 20 (8) ПТР 20 (7) ПТР 20 (6) ПТР 20 (5) ПТР 20 (4) ПТР 20 (3) ПТР 20 (2) ПТР 20 (1), 1958 ПТР 19 (12 )ПТ 19 (11)ПТ 19 (10)ПТ 19 (9)ПТ 19 (8)ПТ 19 (7)ПТ 19 (6)ПТ 19 (5a)ПТ 19 (5)ПТ 19 (4a)ПТ 19 (4) )ПТ 19 (3)ПТ 19 (2)ПТ 19 (1)ПТ 18 (12)ПТ 18 (11)ПТ 18 (10)ПТ 18 (9)ПТ 18 (8)ПТ 18 (7)ПТ 18 (6) )ПТ 18 (5)ПТ 18 (4)ПТ 18 (3)ПТ 18 (2)ПТ 18 (1)ПТ 17 (12)ПТ 17 (11)ПТ 17 (10)ПТ 17 (9)ПТ 17 (8) )ПТ 17 (7)ПТ 17 (6)ПТ 17 (5)ПТ 17 (4)ПТ 17 (3)ПТ 17 (2)ПТ 17 (1)ПТ 16 (12)ПТ 16 (11)ПТ 16 (10) )ПТ 16 (9)ПТ 16 (8)ПТ 16 (7)ПТ 16 (6)ПТ 16 (5)ПТ 16 (4)ПТ 16 (3)ПТ 16 (2)ПТ 16 (1)ПТ 15 (12) )ПТ 15 (11)ПТ 15 (10)ПТ 15 (9)ПТ 15 (8)ПТ 15 (7)ПТ 15 (6)ПТ 15 (5)ПТ 15 (4)ПТ 15 (3)ПТ 15 (2) ) ПТР 15 (1) ПТР 14 (12) ПТР 14 (12а) ПТР R 14 (11)ПТ 14 (10)ПТ 14 (9)ПТ 14 (8)ПТ 14 (7)ПТ 14 (6)ПТ 14 (5)ПТ 14 (4)ПТ 14 (3)ПТ 14 (2) ПТР 14 (1) ПТР 13 (12) ПТР 13 (11a) ПТР 13 (11) ПТР 13 (10) ПТР 13 (9) ПТР 13 (8) ПТР 13 (7) ПТР 13 (6) ПТР 13 (5) ПТР 13 (4) ПТР 13 (3) ПТР 13 (2) ПТР 13 (1) ПТР 12 (12) ПТР 12 (11a) ПТР 12 (11) ПТР 12 (10) ПТР 12 (9) ПТР 12 (8) ПТР 12 (7) ПТР 12 (6) ПТР 12 (5) ПТР 12 (4) ПТР 12 (3) ПТР 12 (2) ПТР 12 (1) ПТР 11 (12) ПТР 11 (11) ПТР 11 (10) ПТР 11 (9) ПТР 11 (8) ПТР 11 (7) ПТР 11 (6) ПТР 11 (5) ПТР 11 (4) ПТР 11 (3) ПТР 11 (2) ПТР 11 (1) ПТР 10 (12) ПТР 10 (11) ПТР 10 (10) ПТР 10 (9) ПТР 10 (8) ПТР 10 (7) ПТР 10 (6) ПТР 10 (5) ПТР 10 (4) ПТР 10 (3) ПТР 10 (2) ПТР 10 (1) ПТР 9 (12) ПТР 9 (11) ПТР 9 (10) ПТР 9 (9) ПТР 9 (8) ПТР 9 (7) ПТР 9 (6) ПТР 9 (5) ПТР 9 (4) ПТР 9 (3)ПТ 9 (2)ПТ 9 (1)ПТ 8 (12)ПТ 8 (11a)ПТ 8 (11)ПТ 8 (10)ПТ 8 (9)ПТ 8 (8)ПТ 8 (7) ПТР 8 (6) ПТР 8 (5) ПТР 8 (4) ПТР 8 (3) ПТР 8 (2) ПТР 8 (1)

Наследие серии Серия тестовых кухоньСпециальный научный отчет — Рыболовство (SSRF)Отчеты об исследованияхТехнический отчет NOAA NMFSПромышленные исследования рыбного хозяйстваФакты о рыболовствеБюллетени по сохранению рыбыИнформационные бюллетени о рыболовствеСерия о развитии рыбного рынкаСтатистика рыболовстваЦиркуляры

пункты на странице 5102550100- Все —

ADW: Clarias batrachus: ИНФОРМАЦИЯ

Географический диапазон

Ходячий сом (Clarias batrachus) родом из Юго-Восточной Азии.Его родной ареал включает Бангладеш, Индию, Индонезию, Малайзию, Мьянму, Пакистан, Сингапур, Шри-Ланку, Лаос и Таиланд. Однако ходячий сом имеет большое глобальное распространение благодаря интродукции. Его текущий ареал включает Соединенные Штаты, где он был впервые завезен во Флориду из Таиланда для выращивания. С момента своего появления в начале 1960-х годов этот вид распространился из Флориды в Джорджию, Алабаму, Южную Каролину и Северную Каролину. Clarias batrachus также была обнаружена в штатах Новой Англии: Нью-Джерси, Пенсильвания, Нью-Йорк, Массачусетс, Род-Айленд, Вермонт, Коннектикут и Нью-Гэмпшир, но в этих районах она встречается нечасто.На западном побережье ходячий сом был зарегистрирован вдоль побережья Калифорнии, простираясь на восток до Невады. (Аллен, 2013; Кортни и Майли, 1975; Фрозе и Луна, 2015)

Среда обитания

Ходячий сом обитает в илистых субстратах нескольких водных систем. Этот вид можно найти в пресной, солоноватой воде и на суше. Это распространено в низинных водоемах, таких как оросительные каналы, озера, рисовые поля и водно-болотные угодья.Он был зарегистрирован на глубине одного метра, но максимальная глубина вида неизвестна. Clarias batrachus зарывается в грязь в холодные и засушливые месяцы, чтобы пережить плохие погодные условия. Он преимущественно обитает в тропических водах при температуре 18 градусов по Цельсию и выше, но переносит наземные среды обитания с температурой от 0 до 18 градусов по Цельсию. Хотя этот вид встречается во множестве водных условий, он в изобилии встречается в болотистых водах. Clarias batrachus может выживать вне воды и путешествовать по суше, пока его жабры остаются влажными.C. batrachus чаще всего можно увидеть вне воды после проливных дождей. (Аллен, 2013; Фрозе и Луна, 2015)

  • Глубина диапазона
    1 (низкий) м
    3,28 (низкий) фут

Физическое описание

Clarias batrachus имеет удлиненное тело с узкой головой и бугорками неправильной формы на позвоночнике.Шагающий сом характеризуется наличием 54–60 позвонков, 63–74 лучей спинного плавника и 47–58 лучей анального плавника. Он также имеет длинную и тонкую полость между лобной и теменной или боковыми костями в черепе. В дикой природе ходячий сом коричневый с белой нижней стороной; однако другие окрасы, такие как альбинос, крапчатый и пегий, могут быть обнаружены у культивируемых особей. Самка ходячего сома откладывает ярко-оранжевые яйца. Молодь Clarias batrachus не имеет пигмента и выглядит полупрозрачной. По мере развития они становятся коричневыми или темно-зелено-черными.Ходячий сом может вырасти от 8 до 47 см в длину и весить до 1,2 кг. Самцы и самки похожи по размеру и форме, но есть некоторые определяющие характеристики. У самки C. batrachus живот шире, чем у самца, что особенно заметно в брачный период. Самца также можно отличить по наличию пятен на спинном плавнике. Известно, что у видов Clarias есть ядовитые шипы, расположенные перед их спинными плавниками, которые могут жалить хищников. (Аллен, 2013 г.; Дас, 2002 г.; Фрозе и Луна, 2015 г.; Нг и Коттелат, 2008 г.; Пейдж и Берр, 1998 г.)

  • Диапазон массы
    1.2 (высокий) кг
    2,64 (высокий) фунт
  • Длина диапазона
    от 8 до 47 см
    от 3,15 до 18,50 в
  • Средняя длина
    26 см
    10,24 дюйма

Разработка

Икра ходячего сома по своей природе клейкая и чувствительная к внешним воздействиям.Оплодотворенная икра имеет очень низкую выживаемость из-за этой чувствительности и, как следствие, не дает много мальков. Тхакур сообщает, что средний процент оплодотворения ходячего сома составляет 68,5 процента, средний процент вылупления — 36,5 процента, а средний показатель выживаемости — 10,5 процента (1976). Инкубационный период обычно длится 18-24 часа. Эмбрионы начинают дергаться внутри яйца через 12-18 часов и обычно вылупляются через 20-24 часа. Обычно личинки после вылупления весят примерно 0,00186 г.Пол различается физически: у самцов ходячего сома заостренная область половых органов, а у самки ходячего сома — толстая и округлая область половых органов. Развитие личинок очень быстрое, и личинки уже через 3 дня способны хорошо плавать. Через 20-30 дней после вылупления личинки ходячего сома становятся сеголетками. Сеголетка сома является промежуточной стадией между личинкой и взрослой особью. Взрослый ходячий сом имеет неопределенный рост, а самцы и самки примерно одного размера.(Аргунгу и др., 2013; Чинабут и др., 1991; Мукерджи и Мазумдар, 1950; Такур, 1976; Веррет и др., 1993)

Репродукция

Ходячий сом спаривается сезонно летом в период с июня по август. Сильные дожди оказывают на сома сигнальное воздействие и обычно являются предпосылкой для спаривания. Однако установлено, что ходячие сомы, в отличие от других представителей семейства Clariidae, обладают способностью размножаться в стоячей воде.Самец и самка ходячего сома начинают плавать вместе за пару дней до спаривания. Пара будет искать пещеру или наземный субстрат, чтобы отложить яйца. Как только место будет найдено, самец и самка примут участие в рытье ямы в этом месте. Самка ходячего сома инициирует спаривание, подталкивая мордой область гениталий самца, пока он не вступит в контакт. Как только самец помолвлен, самка, несмотря на то, что она инициировала спаривание, должна быть привлечена к размножению. Самец вступает в телесный контакт с самкой и повторяет то же самое подталкивание.Ходячий сом-самец совершает несколько круговых движений вокруг самки. Самец будет продолжать кружить вокруг самки, притягивая ее все ближе и ближе, пока не скрутит свое тело вокруг нее в нерестовых объятиях. Ходячий сом нерестится циклами, и первые циклы нереста не производят ни одной икры или производят мало икринок, обычно менее пяти. Более поздние нересты с тем же партнером производят больше яиц, и ритуал спаривания становится минимальным или полностью отсутствует. Каждый нерест длится около десяти секунд. Затем самка отделяется от петли и уплывает, но вскоре после этого возвращается, чтобы начать новый цикл нереста.Весь процесс нереста может занять до 20 часов. В среднем взрослая самка откладывает около 7000-9000 яиц. Ходячий сом моногамен во время брачного сезона и имеет несколько циклов нереста с одним и тем же партнером. (Арират, 1987; Чеа и др., 1990; Дас, 2002; Фрозе и Луна, 2015; Тхакур, 1976)

Ходячий сом становится половозрелым в возрасте одного года. Сезон размножения ходячих сомов приходится на июнь-август. Эти сомы размножаются с одним партнером в течение сезона через несколько циклов нереста, в которых производится все больше икры.Икра оплодотворяется изнутри во время нерестового объятия, и взрослая самка производит в среднем 7000-9000 икринок за сезон. Мальки ходячего сома становятся самостоятельными через три дня. (Аргунгу и др., 2013; Чеах и др., 1990; Дас, 2002; Тхакур, 1976)

  • Интервал размножения
    Ходячий сом размножается в течение нескольких циклов нереста в течение лета.
  • Сезон размножения
    июнь-август
  • Диапазон числа потомков
    от 7000 до 9000
  • Среднее число потомков
    8000
  • Диапазон времени до вылупления
    от 20 до 24 часов
  • Среднее время до независимости
    72 часа
  • Средний возраст наступления половой или репродуктивной зрелости (самки)
    1 год
  • Средний возраст наступления половой или репродуктивной зрелости (самцы)
    1 год

Самец охраняет гнездо от хищников, таких как гольц-клоун (Chromobotia macracanthus) и гольц-йо-йо (Botia lohachata), сразу после нереста.Самка вернется, как только яйца вылупятся, а самец и самка примут участие в защите мальков, пока они не станут независимыми. Родительские инвестиции распространяются только на 24 часа после вылупления. К третьему дню мальки способны сильно плавать и их уже не охраняют родители. (Арират, 1987; Чеах и др., 1990; Дас, 2002; Хоссейн и др., 2006; Тхакур, 1976)

Срок службы/долговечность

Продолжительность жизни ходячего сома не сообщается.Однако ожидаемая продолжительность жизни африканского сома (Clarias camerunensis), близкого родственника ходячего сома, в неволе составляет 16,2 года. Вполне вероятно, что ходячий сом имеет такое же долголетие. (Кэри и Джадж, 2000)

Поведение

Clarias batrachus — одиночная рыба, но может жить вместе с другими видами. Ходячий сом в основном сидячий и неподвижно лежит в илистом субстрате. В первую очередь он характеризуется повышенной активностью и перемещением по суше после проливных дождей.Clarias batrachus не является территориальным видом, если только злоумышленник не попытается совершить набег на его гнездо во время брачного сезона. Гнезда обычно устраивают в пещерах, а вход охраняет самец ходячего сома. Ходячий сом-самец использует быстрые движения, чтобы отпугнуть других рыб от своего гнезда, и нападает на другие виды рыб только в качестве последней линии обороны, чтобы защитить свою икру и мальков. Ходячий сом имеет агрессивную репутацию, основанную на его потреблении большого количества более мелкой рыбы и его присутствии в неместных водах в качестве инвазивного вида.В период размножения, приуроченный к сезону дождей (июнь-август), ходячий сом участвует в массовой миграции на вновь затопляемые низменности. (Мукерджи и Мазумдар, 1950; Нг и Коттелат, 2008)

Домашний полигон

Место обитания особи этого вида неизвестно.

Общение и восприятие

У рыб есть боковая линия, с помощью которой они ощущают колебания воды и воспринимают окружающую среду.Кроме того, несколько видов сомов из семейства Clariidae общаются с помощью звуков, издаваемых их грудным отделом позвоночника. Однако неизвестно, общается ли таким образом ходячий сом. (Блекманн и Зелик, 2009 г.)

Пищевые привычки

Ходячий сом всеяден. Личинки C. batrachus полностью питаются планктоном. На более поздней стадии развития мальки начинают охотиться на более крупные организмы. Когда он превращается в молодь, он питается преимущественно насекомыми.Во взрослом возрасте ходячий сом охотится на растения (донные водоросли), насекомых (икринки, куколки или нимфы [например, нимфы стрекоз, личинки хирономид]), водных червей, моллюсков и более мелких рыб (плавниковые). Ходячий сом также является зубоядным и питается органическими отходами. Clarias batrachus имеет разнообразную диету и, как известно, является оппортунистическим кормильцем. (Фрозе и Луна, 2015 г.; Веррет и др., 1993 г.)

  • рыбы
  • насекомые
  • моллюски
  • водные или морские черви
  • другие морские беспозвоночные
  • зоопланктон

Хищничество

Виды выдр являются основными хищниками ходячего сома.К другим хищникам относятся крупные рептилии (крокодилы), птицы, а именно орланы-рыбы (Haliaeetus) и млекопитающие, в том числе люди (Homo sapiens). Clarias batrachus имеет несколько приспособлений против хищников. Наиболее распространенная окраска коричневая с белым на брюшной стороне. Этот цветовой узор позволяет ходячему сому сливаться с илистой средой обитания и прятаться от хищников. Огромный размер ходячего сома обеспечивает некоторую защиту от хищников. Кроме того, виды Clarias имеют ядовитое жало и острые кинжалообразные структуры, расположенные перед их спинными плавниками.(Пейдж и Берр, 1998)

Экосистемные роли

Ходячий сом является хозяином различных паразитов-гельминтов, включая ленточных червей (Cestoda, Lytocestus indicus) и трематод (Opegaster, Orientocreadium, Euclinostomum и Caryophyllaeus indicus). Opegaster является наиболее распространенным трематодным паразитом ходячего сома, который преимущественно обитает в кишечнике и желчном пузыре. Кауян и др. (2013) обнаружили, что кишечник и желчный пузырь ходячего сома были инфицированы со средней интенсивностью 20 особей в Opegaster.Clarias batrachus также имела среднюю интенсивность приблизительно 8 единиц Opegaster в селезенке и печени. Среднюю интенсивность рассчитывали путем деления количества паразитов на количество зараженных рыб. Ходячий сом играет хищную роль в морской пищевой сети и охотится на организмы, перечисленные в разделе о пищевых привычках. Он также обеспечивает питательными веществами морскую экосистему за счет выделения питательных веществ. (Эш и др., 2011; Кауян и др., 2013; Моге, 1925)

Комменсальные/паразитические виды
  • Цестоды (Lytocestus indicus), трематоды (Opegaster, Orientocreadium, Euclinostomum, Caryophyllaeus indicus)

Экономическое значение для человека: положительный

Clarias batrachus используется в коммерческом рыболовстве, аквакультуре и аквариумах.Ходячий сом широко потребляется в своем естественном ареале (Азия), но не в интродуцированном ареале. Кроме того, Огайо и другие штаты США ограничили или запретили владение ходячим сомом, чтобы предотвратить его распространение. («Правила ввоза, вывоза, продажи и владения дикими животными», 2001 г.; Froese and Luna, 2015 г.; Ng and Kottelat, 2008 г.)

Экономическое значение для человека: отрицательный результат

Ходячий сом представляет угрозу как инвазивный вид.Clarias batrachus, однажды интродуцированную, трудно сдерживать и контролировать из-за ее массового нереста, при котором производится несколько тысяч яиц, ее прожорливой диеты и способности выживать в грязных условиях с низким содержанием кислорода. Его оппортунистические привычки питания могут угрожать некоторым спортивным рыбам во Флориде. Дорогостоящие методы сдерживания, такие как использование барьерных ограждений, использовались для предотвращения вторжения ходячего сома в рыбные запасы. («Правила ввоза, вывоза, продажи и владения дикими животными», 2001 г.)

Статус консервации

Ходячий сом занесен в Красный список МСОП как вид, вызывающий наименьшее беспокойство, и не имеет особого статуса в Федеральном списке США или СИТЕС.

Аргунгу и др. отмечает, что ходячий сом находится под угрозой исчезновения в своем естественном ареале в Азии (2013 г.). Периоды засухи и нарушение человеком естественной среды обитания ходячего сома способствовали его сокращению в Малайзии и Индии. Введение более крупного африканского сома ( Clarias gariepinus ) превзошло конкуренцию ходячего сома и сократило популяцию C. batrachus. В настоящее время искусственный нерест и искусственное разведение используются как средства сохранения шагающих сомов в их естественном ареале.

В Соединенных Штатах действуют некоторые меры по предотвращению распространения вида. Огайо запретил владение ходячим сомом, а Мэриленд, Айдахо и Род-Айленд ввели ограничения на ввоз, продажу и владение ходячим сомом. Ликвидация с помощью яда невозможна, потому что ни один из известных токсикантов не является видоспецифическим. Было приложено больше усилий для сдерживания, но это оказалось сложной задачей, потому что ходячий сом может передвигаться по суше.(«Правила ввоза, вывоза, продажи и владения дикими животными», 2001 г.; Аргунгу и др., 2013 г.; Фрозе и Луна, 2015 г.; Хоссейн и др., 2006 г.)

Авторы

Сара Рейни (автор), Рэдфордский университет, Кэри Макгрегор (редактор), Рэдфордский университет, Зеб Пайк (редактор), Рэдфордский университет, Карен Пауэрс (редактор), Рэдфордский университет, Эйприл Тингл (редактор), Рэдфордский университет, Джейкоб Воут (редактор) ), Рэдфордский университет, Таня Дьюи (редактор), Мичиганский университет в Анн-Арборе.

Глоссарий

Неарктика

обитает в Неарктической биогеографической провинции, северной части Нового Света. Это включает в себя Гренландию, канадские арктические острова и всю Северную Америку на юге вплоть до высокогорья центральной Мексики.

двусторонняя симметрия

, имеющий такую ​​симметрию тела, что животное можно разделить в одной плоскости на две зеркальные половины.Животные с билатеральной симметрией имеют дорсальную и вентральную стороны, а также передний и задний концы. Синапоморфия билатерий.

солоноватая вода

района с соленой водой, обычно в прибрежных болотах и ​​эстуариях.

хищник

животное, питающееся в основном мясом

химический

использует запахи или другие химические вещества для общения

загадочный

имеющие отметины, окраску, форму или другие особенности, которые заставляют животное маскироваться в его естественной среде обитания; быть трудно увидеть или иным образом обнаружить.

детритофаг

животное, которое в основном питается разложившимися растениями и/или животными

детрит

частицы органического материала мертвых и разлагающихся организмов.Детрит – результат деятельности редуцентов (организмов, разлагающих органический материал).

экзотермический

животные, которые должны использовать тепло, полученное из окружающей среды, и поведенческие адаптации для регулирования температуры тела

родительская забота о женщинах

родительскую заботу осуществляют самки

внесение удобрений

союз яйцеклетки и сперматозоида

продукты питания

Вещество, обеспечивающее живое существо питательными веществами и энергией.

пресная вода

в основном обитает в несоленой воде.

травоядное

Животное, питающееся в основном растениями или их частями.

неопределенный рост

Животные с неопределенным ростом продолжают расти на протяжении всей жизни.

насекомоядное

Животное, питающееся в основном насекомыми или пауками.

внутреннее оплодотворение

оплодотворение происходит в организме самки

введен

относится к видам животных, которые были перемещены в регионы за пределами их естественного ареала и укоренились в них, как правило, в результате деятельности человека.

итеропарусный

потомства производятся более чем в одной группе (пометы, кладки и т. д.) и в течение нескольких сезонов (или других периодов, благоприятных для воспроизводства). Итеропарные животные по определению должны выживать в течение нескольких сезонов (или периодических изменений состояния).

мужское родительское воспитание

родительскую опеку осуществляют самцы

мигрирующий

совершает сезонные перемещения между местами размножения и зимовки

моллюск

питается моллюсками, принадлежащими к типу Mollusca

.
моногамный

Наличие только одного партнера.

подвижный

, способный перемещаться из одного места в другое.

плавучий

специализированный для плавания

собственный диапазон

область естественного обитания животного, регион, в котором оно является эндемичным.

всеядный

животное, которое в основном питается разными вещами, включая растения и животных

восточный

найден в восточной части мира.Другими словами, Индия и Юго-Восточная Азия.

яйцекладущие

размножение, при котором самка выпускает яйца; развитие потомства происходит вне тела матери.

торговля домашними животными

бизнес по покупке и продаже животных, которых люди могут держать дома в качестве домашних питомцев.

фитопланктон

фотосинтезирующий или растительный компонент планктона; в основном одноклеточные водоросли. (Сравните с зоопланктоном.)

рыбоядное

животное, которое в основном питается рыбой

планктофаг

животное, питающееся в основном планктоном

сезонное разведение

размножение ограничено определенным сезоном

сексуальный

размножение, включающее объединение генетического вклада двух особей, самца и самки

болото

водно-болотное угодье, которое может быть постоянно или периодически покрыто водой, часто с преобладанием древесной растительности.

тактильный

использует прикосновение для общения

умеренный

— это область Земли между 23,5 градусами северной широты и 60 градусами северной широты (между тропиком Рака и Северным полярным кругом) и между 23.5 градусов южной широты и 60 градусов южной широты (между тропиком Козерога и Южным полярным кругом).

тропический

область земли, окружающая экватор, от 23,5 градуса северной широты до 23,5 градуса южной широты.

ядовитый

животное, имеющее орган, способный ввести в рану ядовитое вещество (например, скорпионы, медузы и гремучие змеи).

зоопланктон

животная составляющая планктона; в основном мелкие ракообразные и личинки рыб. (Сравните с фитопланктоном.)

Каталожные номера

Административный кодекс штата Огайо. Правила ввоза, вывоза, продажи и хранения диких животных.15:01:31. Огайо: Административный кодекс Огайо. 2001.

Аллен, Д. 2013. «Clarias batrachus» (он-лайн). Красный список МСОП видов, находящихся под угрозой исчезновения, 2013 г.: e.T166613A6247551.. Доступ 27 января 2016 г. на http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2011-1.RLTS.T166613A6247551.en.

Areerat, S. 1987. Культура Clarias в Таиланде. Аквакультура, 63/1: 355-362.

Аргунгу, Л., А. Кристианус, С.Амин, С. Дауд, С. Сирадж, М. Аминур Рахман. 2013. Азиатский сом Clarias batrachus (Linnaeus, 1758) находится под угрозой исчезновения. Азиатский журнал достижений в области животных и ветеринарии, 8/2: 168–176. Доступ 27 января 2016 г. на http://scialert.net/qredirect.php?doi=ajava.2013.168.176&linkid=pdf.

Эш А., Т. Шольц, М. Орос, П. Кумар Кар. 2011. Ленточные черви (Cestoda: Caryophyllidea), паразиты Clarias batrachus (Pisces: Siluriformes) в регионе Индомалаев.Журнал паразитологии, 97/3: 435-459.

Блекманн, Х., Р. Зелик. 2009. Система боковых линий рыб. Институт зоологии, 4/1: 13-25.

Кэри, Дж., Д. Судья. 2000. Рекорды долголетия: продолжительность жизни млекопитающих, птиц, амфибий, рептилий и рыб. Дания: Издательство Университета Оденсе.

Кауян Г., Дж. Брионес, Э. Де Леон, Дж. Гононг, Э. Пасумбал. 2013. Первоначальная оценка паразитарной нагрузки Clarias batrachus, Glossogobius giuris и Oreochromis niloticus в озере Тааль (Филиппины).Филиппинские научные письма, 6/1: 21-28.

Чандра, К., К. Ислам, Р. Вуттен. 1997. Некоторые аспекты ассоциации и развития Lytocestus indicus Moghe у сома Clarias batrachus (Lin.). Бангладешский журнал исследований рыболовства, 1:2: 31–38.

Чеа, С., С. Сирадж, К. Анг. 1990. Предварительное исследование искусственного нереста сома Clarias batrachus (Linnaeus) в Малайзии. Пертаника, 13/1: 63-66.

Чайнабут, С., П. Китсават, К. Лимсуван. 1991. Гистология ходячего сома, Clarias batrachus. Канада: Центр исследований международного развития.

Кортни, В., В. Майли. 1975. Расширение ареала и воздействие на окружающую среду интродуцированного ходячего сома в США. Охрана окружающей среды, 2/2: 145-148.

Das, S. 2002. Производство семян магура (Clarias batrachus) с использованием переносного инкубатория сельской модели в Ассаме, Индия – технология, проверенная фермерами.Журнал Aquaculture Asia, 7/2: 19-21.

Фрезе Р., С. Луна. 2015. «Clarias batrachus» (он-лайн). Доступ 26 января 2016 г. на http://www.fishbase.org/Summary/Clarias-batrachus.

Herath, H. 1988. Гибридизация, раннее развитие эмбрионов и производственные характеристики личинок африканского сома Clarias gariepinus (Burchell) и азиатского сома Clarias batrachus (Linnaeus) (магистерская диссертация).Вагенинген, Нидерланды: Вагенингенский сельскохозяйственный университет.

Хоссейн, К., М. Хоссейн, С. Парвин. 2006. Искусственное разведение и выращивание Clarias batrachus (Linnaeus, 1758). Мир науки, 4/1: 32-37.

Ислам, М., С. Ислам, С. Алам. 2007. Генетическая структура различных популяций ходячего сома (Clarias batrachus L.) в Бангладеш. Биохимическая генетика, 45/9: 647-662.

Moghe, M. 1925. Caryophyllaeus incidicus n.сп. (Trematoda) из сома (Clarias batrachus BI). Паразитология, 17/02: 232-235.

Мукерджи, Х., С. Мазумдар. 1950. Некоторые аспекты истории жизни Clarias batrachus (Linn). Труды Зоологического общества Бенгалии, 3/1: 71-79.

Mukhopadhyay, P. 1976. Исследования ферментативной активности, связанной с разнообразным режимом питания дышащего воздухом сома Clarias batrachus (Linn.). Гидробиология, 52/2-3: 235-237.

Нг, Х., М. Коттелат. 2008. Идентификация Clarias batrachus (Linnaeus, 1758) с обозначением неотипа (Telestei: Clariidae). Зоологический журнал Линнеевского общества, 153/1: 725-732.

Пейдж, Л., Б. Берр. 1998. Полевое руководство по пресноводным рыбам Северной Америки к северу от Мексики. Бостон: Хоутон Миффлин Харкорт.

Сингх Б., Г. Хьюз. 1971. Дыхание воздуходышащего сома Clarias batrachus (Linn.). Журнал экспериментальной биологии, 55/1: 421-434.

Thakur, N. 1976. О нерестовом поведении Clarias batrachus (Linn). Японский журнал ихтиологии, 23/1: 178-180.

Verreth, J., E. Eding, G. Rao, F. Huskens, H. Segner. 1993. Обзор методов кормления, роста и физиологии питания личинок сомов Clarias gariepinus и Clarias batrachus. Журнал Всемирного общества аквакультуры, 24/2: 135-144.

Последовательность генома канального сома дает представление об эволюции образования чешуи у костистых рыб

Генерация последовательностей генома

В качестве шаблона для секвенирования использовали удвоенную гаплоидную особь канального сома 17 .Геномную ДНК выделяли из клеток крови. Геномную ДНК разрезали с помощью прибора HydroShear (Digilab, Inc., Мальборо, Массачусетс) с использованием обычной камеры и устанавливали код сдвига 13 на 20 циклов для фрагментов размером 3 т.п.н. и код сдвига 16 на 20 циклов для фрагментов размером 8 т.п.о. Фрагменты разделяли электрофорезом в агарозном геле с инверсией поля, выделяли с помощью системы элюирования Whatman Elutrap и концентрировали в Microcon-50 (EMD Millipore, Billerica, MA). Для получения библиотеки фосмидов геномную ДНК разрезали в большой камере при коде сдвига 15 в течение 30 циклов и очищали, как указано выше, и ДНК клонировали в вектор pCC2FOS (Epicentre, Madison, WI) с использованием набора CopyControl HTP Fosmid Library Production Kit.

Для секвенирования компанией Illumina была получена библиотека Illumina TruSeq PCR-Free LT из расщепленной Covaris геномной ДНК длиной 400 п.н. и секвенирована на платформе NextSeq500. Набор Illumina Mate Pair Library Prep Kit был использован для создания библиотек фрагментов размером 3 и 8 т.п.н., и эти фрагменты были секвенированы на платформах Illumina GAIIx и HiSeq соответственно. Последовательности с парными концами были получены из объединенных фосмидов и секвенированы на платформе Illumina GAIIx. Последовательность длительного считывания Pacific Biosciences была получена из фрагментов геномной ДНК размером 8–10   т.п.н. с помощью C2-химии (экспрессионный анализ, Дарем, Северная Каролина).Последовательности были исправлены с ошибками с использованием алгоритма pacbioToCA в ассемблере Whole Genome Shotgun v7.0 (ссылка 55).

Сборка последовательности

Данные секвенирования Illumina были собраны с использованием MaSuRCA-v2.2.0 (ссылка 18). Доверенные k-меры были идентифицированы в библиотеке коротких вставок с использованием jellyfish -2.0 (ссылка 56), а чтения были урезаны с использованием кворума. Конвейер MaSuRCA нормализовал избыточные последовательности парных пар и фосмидных концов и обрезал химерные чтения, затем все чтения были собраны для получения суперчтений.SuperReads, парные чтения, которые связывают superReads, и парные чтения из прыгающих библиотек были отправлены в Celera Assembler с использованием максимальной частоты ошибок скаффолдинга 10%. После первоначальной сборки зазоры в первичных каркасах были закрыты путем ручной итерации окончательного процесса закрытия зазоров в конвейере MaSuRCA-2.2.0. Чтения Illumina с поправкой на кворум запрашивались в отношении неповторяющихся последовательностей, граничащих с промежутками каркаса, и выходные данные сохранялись перед заполнением промежутков. Этот процесс был повторен с полноразмерными последовательностями PacBio, скорректированными Illumina, а также с последовательностями PacBio, которые были измельчены до длины 300, 500, 750, 1000, 1500, 2000 или 3000 пар оснований с 20% перекрытием последовательностей.Результирующий вывод PacBio для заполнения пробелов был отфильтрован для удаления последовательностей, которые присутствовали в выводе Illumina для заполнения пробелов. Отфильтрованные выходные данные PacBio из всех итераций были нормализованы, объединены с выходными данными Illumina и обработаны с помощью конвейера закрытия пробелов MaSuRCA.

После первоначальной сборки SNP-маркеры на генетической карте 20 были сопоставлены с каркасами с помощью MUMmer для выявления несоответствий между каркасами и генетической картой. Illumina и скорректированные считывания PacBio были переназначены на каркасы с помощью Burroughs-Wheeler Aligner и визуализированы с помощью Integrated Genomics Viewer (IGV), чтобы помочь ручному разрушению каркасов, содержащих несколько несопоставленных пар.Ошибки каркаса возникали в основном в суперчтениях, которые были неправильно собраны на длинных моно-, ди- или тринуклеотидных повторах в конце чтений Illumina. Эти леса были сломаны вручную и соединены последовательностями перекрытия. После этих начальных этапов сборки промежутки неизвестных размеров в последовательностях каркаса были заменены на 100 Н перед отправкой в ​​​​GenBank.

Дополнительные леса были проведены с использованием сопряженных BES 57,58 . BES были выровнены с каркасами, замаскированными повторами, с использованием BLASTN с минимальной 95% идентичностью последовательности более 70% длины BES, а последовательности с множественными совпадениями были отброшены.Нам требовалось как минимум две пары BES для ручных строительных лесов с правильной ориентацией. Кроме того, собранные транскрипты EST и RNA-Seq использовались для объединения каркасов, если части одного гена располагались в отдельных каркасах. Дополнительный каркас с использованием EST и транскриптов RNA-Seq 24,25 был проведен с использованием L_RNA-Scaffolder 59 . Каркасы на хромосомном уровне были собраны на основе карты генетического сцепления 20 . Соседние каркасы вдоль хромосомы были вручную соединены строкой из 100 «N», чтобы представить промежутки между двумя соседними каркасами.

Оценка и валидация сборки последовательности

Полнота сборки последовательности генома оценивалась путем сопоставления сборки независимо сгенерированных 167X геномных последовательностей от 150 человек с эталонной сборкой генома с использованием MUMmer3.23 (http://mummer .sourceforge.net/) с настройками по умолчанию. Короткие чтения от 150 человек были собраны с использованием ABySS 60 . В дополнение к выравниванию последовательностей генома в качестве параметра для оценки полноты использовалось количество генов, включенных в сборку последовательностей.Гены канального сома сравнивали с генами 12 видов костистых рыб, чей весь геном был секвенирован (дополнительная таблица 6). Кодирующие белок гены этих видов были получены из Ensembl (версия 78), за исключением генов Cynoglossus semilaevis (Cse_v1.0), которые были получены из NCBI. Для генов с несколькими вариантами сплайсинга использовали самый длинный вариант. В анализе использовались только гены, кодирующие белки >30 аминокислот. Во-первых, все белки канального сома и 12 других видов были объединены в сравнении «все против всех» BLASTP с максимальным значением e 1e-5.Кластеры ортологичных групп среди этих 13 видов были идентифицированы с использованием SiLiX (ссылка 61) с минимальной идентичностью 30% и минимальным перекрытием последовательностей 50%. Сравнение содержания генов проводили с использованием анализа BLASTP с максимальным значением e 1e-5. Предсказанные последовательности белков канального сома были сопоставлены с последовательностями белков каждого из 12 видов костистых рыб по отдельности. Если все члены ортологичной группы белков сома не имели соответствия у данного вида, то считалось, что ген присутствует у канального сома (Сом +), но отсутствует у сравниваемых видов.Точно так же гены «сома-» были идентифицированы посредством взаимных сравнений BLASTP белковых последовательностей других 12 видов с канальным сомом. Поскольку геном рыбок данио считался «полным», аналогичный анализ был проведен для создания генов «рыб данио +» и «рыб данио-» для сравнения. Правильность/точность сборки последовательности оценивали путем сравнения позиций маркеров SNP на генетической карте с позициями на каркасах геномной последовательности с использованием позиций, определенных, как указано выше, с помощью MUMmer.Кроме того, для оценки точности сборки использовались парные BES, которые были выровнены в пределах одного каркаса.

Аннотация генома

AUGUSTUS и FGENESH (http://www.softberry.com) использовались для аннотации генома (дополнительная рис. 4). Параметры модели гена для AUGUSTUS были обучены на основе консервативных генов видов позвоночных с использованием CEGMA. Затем аминокислотные последовательности, предсказанные с помощью обоих программ, использовались в качестве запросов к неизбыточным базам данных Uniprot и NCBI. Для тех предсказанных кодирующих областей без бластных попаданий, но содержащих> 100 аминокислот, базы данных Pfam A и B использовались для поиска функциональных доменов.Тандемные дублированные гены идентифицировали с помощью MCScanX. Только самый длинный белок каждой подгруппы был оставлен для представления соответствующего гена. Окончательная аннотация генома сома включала гены с именами, полученными в результате анализа BLAST, и гены с доменными именами, полученными в результате анализа Pfam. Визуализация плотности генов в пределах 1 Мб всего генома была создана с использованием Circos 62 .

Сравнительный анализ генома

Последовательность генома сома сравнивали с последовательностью генома рыбки данио для определения ортологии хромосом.Гомологичные хромосомы были определены как хромосомы с максимальной гомологией генов (дополнительная таблица 9). Во-первых, белки сома и рыбки данио были объединены и BLASTP «все против всех» с максимальным значением e 1e-5. Конвейер OrthoMCL использовался для определения сходства белков с минимальным охватом длины 50% и максимальным значением e 1e-5. MCL сгенерировал потенциальные ортологические отношения между сомом и рыбкой данио с параметром инфляции, установленным на 1,5. Чтобы получить видоспецифичные гены, был проведен еще один раунд BLASTP, в котором гены, не включенные в группы ортологов, сравнивались с генами в группах ортологов того же вида с максимальным значением e 1e-10.Обратный BLASTP с максимальным e-значением 1e-5 использовался для запроса генов без совпадений на предыдущих этапах. Следовательно, ортологи были разделены на девять классов: один к одному, один к двум, один ко многим, два к одному, два к двум, два ко многим, многие к одному, многие к двум и многие ко многим. Гены, не входящие в группы ортологов, были идентифицированы как in-paralogues или единичные видоспецифичные гены с использованием SiLiX (ссылка 61; дополнительная таблица 8).

Анализ вариаций генома

Для анализа SNP мы использовали 167-кратный геномный эквивалент коротких ридов Illumina из повторного секвенирования 150 человек 22 и считывания RNA-Seq от 602 человек.STAR Aligner (версия 2.4.0) 63 использовали для сопоставления коротких прочтений с эталонной последовательностью генома. SNP были идентифицированы с использованием критериев базового качества ≥20, качества картирования ≥20, частоты минорных аллелей ≥5% и охвата глубины секвенирования ≥6.

Картирование SNP с эталонной последовательностью генома проводили путем выравнивания последовательностей по 35  п.н. с каждой стороны локуса SNP. SNP с фланкирующими областями, которые содержали более одного выравнивания, были удалены из анализа. Последовательности, сопоставленные с низкой сложностью и повторяющимися областями, также были удалены.Количество SNP в ячейках размером 100 КБ было рассчитано для оценки общего распределения SNP. Ячейка каждой хромосомы с самым высоким уровнем SNP считалась горячей точкой геномных вариаций. Гены, содержащиеся в этих горячих точках, были идентифицированы с помощью анализа BLAST.

Вывод демографической истории

Демографическая история была реконструирована на основе подхода скрытой марковской модели (HMM) с использованием PSMC 30 . Вкратце, геномные последовательности, полученные из каждого диплоидного канального сома, были сопоставлены с эталонной сборкой канального сома с использованием BWA mem (версия 0.7.12-р1039) с настройками по умолчанию. Консенсусные последовательности вызывали с помощью SAMtools (версия 0.1.19). Инструмент «fq2psmcfa» использовался для создания входного файла для моделирования PSMC с параметром -q20. Консенсусные последовательности были разделены на неперекрывающиеся бины по 100 п.н., при этом бин считался гетерозиготным, если в бине был гетерозигот, в противном случае он оценивался как гомозиготный. Полученные последовательности бинов использовались в качестве входных данных для оценок PSMC с использованием «psmc» с опциями -N25 -t15 -r5 -p «4+25*2+4+6».Реконструированная история популяции была построена с использованием «psmc_plot.pl» с параметрами -u 2.5e-08 -g 7. Поскольку для построения графика требовалось ввести время генерации (-g 7) и скорость мутации (-u 2.5e-08). , время генерации рассчитывали как: g=a+[s/(1-s)], где s — ожидаемая выживаемость взрослых особей, которая составляет 80% у канального сома, а — возраст полового созревания, т. е. 3 года. для канального сома. Следовательно, время генерации, используемое в этой модели PSMC, было определено как: g=3+[0,80/(1-0.80)]=7. Частота мутаций была установлена ​​в соответствии со скоростью, описанной в предыдущем исследовании medaka 64 .

Анализ дуплицированных генов

Геномы канального сома, данио и фугу сравнивали с выявлением дуплицированных генов. Оптимальный порог сходства последовательностей был сначала определен путем самостоятельного поиска BLASTP у каждого вида со значениями e от 1e-5 до 1e-50, а кластеры генов были созданы с использованием MCL. Параметр MCL по умолчанию использовался [‘mul (0,4343), ceil (200)’] для создания кластеров генов с помощью модулей «mcl» и «mcxdump».Первоначальные результаты кластеризации генов для каждого e-значения у сома, рыбки данио и фугу были сначала нанесены на график, чтобы определить оптимальный уровень сходства последовательностей для дальнейшего анализа.

Геномное распределение дуплицированных генов сома определяли с помощью файла gff результатов аннотации генома. Дублированные гены были разделены на три категории: (1) тандемные дупликации, если они расположены на одном каркасе в пределах 10  т.п.о.; (2) Внутрихромосомная дупликация (нетандемная), если локализована на разных скаффолдах, но на одной и той же хромосоме; 3) Межхромосомные дупликации, если расположены на разных хромосомах.Коэффициенты синонимических замен дуплицированных генов были рассчитаны с использованием калькулятора KaKs v2.0 (ссылка 65) с использованием алгоритма усреднения модели максимального правдоподобия. Дупликации гена с Ks меньше 1,0 определяли как недавнюю дупликацию. Анализ обогащения генной онтологии был выполнен на недавно продублированных генах-кандидатах с использованием Ontologizer 2.0 (http://compbio.charite.de/contao/index.php/ontologizer2.html). Анализ обогащения проводился с использованием метода объединения детей с поправкой Бонферрони.

Для анализа Ohnologs дуплицированных генов сома было проведено сравнение всех последовательностей белков сома и последовательностей белков человека с использованием BLASTP с максимальным значением e 1e−10. Для каждого гена сома был записан наиболее подходящий человеческий ген. Если человеческие гены совпадали с несколькими генами сома, то два наилучших совпадения определялись как паралоги, связанные с человеческим геном у сома. Затем мы спарили онологические хромосомы в соответствии с количеством паралогов между двумя хромосомами через Circos 0.67 (ссылка 62).

Идентификация геномных признаков костистых рыб

Мы использовали описанную ранее стратегию 29 для определения геномных признаков костистых рыб. Во-первых, был получен «основной набор костистых ортологов» путем сравнения генов рыбок данио с генами каждого из остальных 10 костистых рыб: канального сома, медаки, платифии, тетраодона, фугу, колюшки, тилапии, атлантической трески, амазонской моллинезии и пещерной рыбы. Ортологи генов канального сома у рыбок данио были созданы с использованием программы Inparanoid 66 .Ортологи рыбок данио для генов других видов были извлечены из Ensembl v78. «Основной набор костистых ортологов» был подготовлен из объединенного набора ортологов рыбок данио со всеми другими костистыми рыбами. Во-вторых, «основной набор ортологов тетрапод» был получен аналогичным образом путем сравнения генов рыбок данио с генами каждого из 10 видов четвероногих: человека, мыши, овцы, свиньи, слона, броненосца, опоссума, курицы, ящерицы и лягушки. Исходный набор «специфических для костистых костей» генов, то есть генов, отсутствующих у четвероногих, был получен путем сравнения «основного набора ортологов костистых костей» с «основным набором ортологов четвероногих».Идентифицированные гены были дополнительно уточнены с помощью поиска BLAST по базе данных nr (NCBI) для исключения генов, которые соответствовали последовательностям белков четвероногих. Кроме того, идентифицированные «специфические для костистых костей» гены требовали наличия у рыбок данио и по крайней мере двух других видов костистых рыб. Идентифицированные гены были аннотированы анализом генной онтологии и анализом обогащения генной онтологии с указанием их функций в исследовательской литературе и других базах данных, таких как GeneCards (http://www.genecards.org/) и ZFIN (http://zfin.орг/). Распределение генов, специфичных для костистых костей (Teleost + по сравнению с четвероногими) вдоль хромосом канального сома визуализировали в пределах ячеек размером 1 Мб с использованием Circos 62 .

Аналогичным образом, наборы ортологов данио-рерио-слоновая акула ( Callorhinchus milii ) и данио-минога ( Petromyzon marinus ) были созданы с использованием программного обеспечения InParanoid для создания «основного набора ортологов хрящевых рыб». Гены, присутствующие у костистых рыб, но отсутствующие у акулы и/или миноги, были сначала идентифицированы путем сравнения «базового набора ортологов костистых рыб» с «базовым набором ортологов хрящевых рыб».Затем этот набор был дополнительно отобран вручную с использованием поиска BLAST по геномным сборкам морской миноги, слоновой акулы, китовой акулы, Rhincodon typus и сборкам транскриптомов мелкопятнистой кошачьей акулы ( Scyliorhinus canicula ) и малого ската ( Leucoraja erinacea ). ; получено из Skatebase http://skatebase.org/) с максимальным e-значением 1e−5. Гены костистых костей, совпадающие с последовательностями любых хрящевых рыб и/или миног, были исключены для дальнейшего анализа.Распределение генов, специфичных для костистых костей (Teleost + по сравнению с хрящевыми рыбами и/или миногой) вдоль хромосом канального сома визуализировали в пределах бинов размером 1 Мб с использованием Circos 62 .

Филогения максимального правдоподобия анализируемых видов была построена в программе MEGA5 67 с использованием модели замещения Джонса-Тейлора-Торнтона (JTT), эвристического метода максимального правдоподобия между ближайшими соседями и обменом с использованием параметров по умолчанию. Множественное выравнивание конкатенированных белковых последовательностей 1693 генов с соотношением ортологов 1:1 у всех этих видов проводили с использованием ClustalW, реализованного в MEGA, с параметрами по умолчанию, с последующим полным удалением пробелов.

Состояние известных генов развития чешуи у сома

Гены рыбок данио, кодирующие пять генов, участвующих в развитии чешуи ( EDA, EDAR, FGFR1A, LEF1 и TCF7 ) 22,23,24 , использовались в качестве запросов к данные секвенирования РНК кожи канального сома с использованием TBLASTN с максимальным значением e 1e-5. Затем последовательности транскриптов сома сравнивали с геномной сборкой, и открытые рамки считывания сравнивали с таковыми рыбок данио или фугу с помощью ClustalW2 (http://www.ebi.ac.uk/Инструменты/msa/clustalw2/).

Эксперименты по регенерации чешуи

Все процедуры, связанные с обращением с рыбой и ее лечением, используемые в ходе этого исследования, были одобрены Институциональным комитетом по содержанию и использованию животных Обернского университета (AU-IACUC) до начала проекта. Экспериментального карпа Cyprinus carpio анестезировали погружением в раствор MS-222 (100 ч/млн, рН 7,0). Чтобы определить дифференциально экспрессируемые гены во время регенерации чешуи карпа, чешую удаляли с участка размером 3 см × 3 см с левой стороны каждой рыбы.Рыбу забивали в различные моменты времени, и образцы кожи собирали с очищенной от чешуи области девяти рыб для каждой временной точки 0, 12, 24 часа, 3 дня, 5 дней, 7 дней, 14 дней и 21 день. В ходе экспериментов по регенерации проводились ежедневные наблюдения. Регенерированные чешуйки начинали появляться примерно через 5 дней после удаления чешуи и были видны макроскопически через 12–14 дней после удаления чешуи. Ткани кожи замораживали сухим льдом и хранили при -80 °С до выделения РНК. Всего в экспериментах было использовано 72 карпа, и в каждом из восьми моментов времени было отобрано девять случайных особей.Тотальную РНК выделяли с использованием универсального набора RNeasy Plus (Qiagen Inc., Валенсия, Калифорния). Анализ RNA-Seq, включая получение сборки транскриптома de novo , проводили, как описано ранее 24,26,28 .

Дифференциально экспрессируемые гены во время регенерации чешуи

Для идентификации дифференциально экспрессируемых генов во время регенерации чешуи карпа обрезанные считывания для каждой временной точки были сопоставлены с сборкой de novo с использованием CLC Genomics Workbench.Параметры для сопоставления прочтений с эталонной сборкой транскриптома представляли собой минимальное выравнивание 90% длины транскрипта и максимум два несовпадения оснований. Общее количество картированных прочтений было подсчитано для каждого транскрипта, а затем нормализовано для получения «прочтений на тысячу оснований экзонной модели на миллион картированных прочтений» (RPKM). Дифференциально экспрессируемые гены требовали минимального двукратного изменения экспрессии со значением P с поправкой на FDR <0,05.

Межвидовой сравнительный транскриптомный анализ

Тотальную РНК выделяли из кожных тканей канального сома и сазана с использованием универсального набора RNeasy Plus Universal Kit (Qiagen, CA) в соответствии с инструкциями производителя.Необработанные чтения секвенирования были отфильтрованы по базовому качеству ≥15 и длине чтения ≥30 bp. Сборка de novo была произведена с использованием Trinity (версия r2012-06-08) 68 . Собранные контиги для каждого вида использовались в качестве запросов к базе данных неизбыточных белков NCBI с использованием BLASTX с максимальным значением e 1e-5, и для каждого контига аннотировалось только лучшее совпадение.

Межвидовой сравнительный анализ транскриптома кожи обыкновенного карпа (чешуйчатого) и канального сома (бесчешуйного) проводили с использованием TBLASTX с пороговым значением E 1e−5 со следующими этапами: (1) Транскриптом кожи карпа и кожи канального сома транскриптом de novo собран отдельно; (2) Транскриптом кожи карпа был аннотирован с помощью анализа BLASTX по неизбыточной базе данных; (3) Список уникальных кодирующих белок транскриптомов кожи обыкновенного карпа был составлен и сопоставлен с транскриптомом кожи канального сома; (4) Для контигов карпа, не совпадающих со сборкой транскриптома канального сома, но с совпадениями с неизбыточной базой данных, последовательности каждого наилучшего совпадения были извлечены из неизбыточной базы данных и использованы для запроса сборки транскриптома кожи канального сома.Те транскрипты карпа, которые остались неидентифицированными, были аннотированы как гены, которые экспрессировались в коже карпа, но не экспрессировались в коже канального сома.

Филогенетический анализ генов SCPP

Филогенетическое дерево было построено из множественных выравниваний аминокислотных последовательностей с использованием метода максимального правдоподобия в MEGA5 (ссылка 67). Данные были проанализированы с использованием модели JTT, а пробелы были удалены путем частичного удаления. Топологическая устойчивость оценивалась с помощью 1000 итераций начальной загрузки.Последовательности, включенные в анализ, были получены из NCBI или из сборки генома канального сома.

Анализ экспрессии генов SCPP с помощью ОТ-ПЦР

ПЦР с обратной транскриптазой (ОТ-ПЦР) использовали для изучения экспрессии матричной РНК генов SCPP у рыбок данио. Чтобы изучить нормальную экспрессию этих генов у здоровой рыбы, у восьми отдельных рыб были объединены кожа, чешуя, кости, зубы, спинной плавник, брюшной плавник и хвостовой плавник. В настоящем исследовании использовались три таких пула.Ткани быстро замораживали в жидком азоте и сразу же подвергали экстракции РНК с использованием универсального набора RNeasy Plus (Qiagen, Калифорния) в соответствии с протоколом производителя. Суммарную РНК количественно определяли с помощью ультрафиолетовой спектрофотометрии, аликвоту (1 мкг) РНК обрабатывали 1 единицей ДНКазы, не содержащей РНКазы (Qiagen), перед обратной транскрипцией. Однородное количество свободной от ДНК РНК подвергали обратной транскрипции с использованием набора для синтеза кДНК iScript (Bio-Rad, США) в соответствии с протоколом производителя. Touchdown PCR проводили с использованием кДНК для анализа уровней экспрессии генов SCPP.10 мкл реакционной смеси для ПЦР содержали 1,0 мкл 10 × буфера, 0,5 мкл 50 мМ MgCl2, 1,0 мкл 10 мМ dNTP, 0,25 мкл (0,5 ЕД) Taq-полимеразы Platinum, 10 мкл каждого праймера, 1 мкл ПЦР-4,5 кДНК и вода класса. Ген-специфические праймеры и эталонные ген-специфические праймеры для рибосомного белка L13a (RPL13a) 69 использовали отдельно в ПЦР-амплификации (дополнительная таблица 12). Амплификацию проводили на ПЦР-системе Bio-Rad при следующих условиях ПЦР: (1) 94°С в течение 5 мин; (2) 6 циклов: 94 °С в течение 30 с, 56 °С в течение 30 с и 72 °С в течение 1 мин; (3) 9 циклов: 94°С в течение 30 с, 54°С в течение 30 с и 72°С в течение 1 мин; (4) 3 цикла: 94 °С в течение 30 с, 52 °С в течение 30 с и 72 °С в течение 1 мин; (5) 17 циклов 94°С в течение 30 с, 48°С в течение 30 с и 72°С в течение 1 мин; и (6) 72 °C в течение 10 мин.Продукты ПЦР разделяли на 1,2% агарозном геле.

Секвенирование и анализ генома панцирных сомов

Геномная ДНК была выделена из крови одной особи каждого из двух видов панцирных сомов, обыкновенного плеко и южного полосатого рафаэля. Библиотеки небольших вставок (400 п.н.) были созданы для каждой рыбы с использованием стандартных протоколов и секвенированы на приборе Illumina HiSeq 2000 для получения прочтений парных концов размером 100 п.н. Сборка de novo выполнена с помощью ABySS (версия 1.3.7) 60 с использованием нескольких k-меров в диапазоне от 31 до 96. В окончательную сборку были включены только контиги длиной более 200 п.н. Аннотацию генома проводили с помощью программы FGENESH из пакета MOLQUEST (версия 2.4). Предсказанные аминокислотные последовательности были аннотированы путем поиска гомологии в базе данных неизбыточных белковых последовательностей NCBI с использованием программы BLASTP с максимальным значением e 1e-5.

Сравнительный анализ генома чешуйчатого и бесчешуйного сома

Мы провели сравнительный анализ генома панцирного сома и канального сома, чтобы определить гены-кандидаты для образования чешуи.Аннотированные гены двух панцирных сомов были объединены и сравнены с генами канальных сомов с использованием BLASTN с максимальным значением e 1e-5. Идентифицированные гены были дополнительно уточнены с помощью BLASTN при поиске в дополнительных геномных ресурсах канальных сомов, включая данные повторного секвенирования всего генома 22 , наборы данных RNA-Seq 24,26,28 , EST 25 и концевые последовательности BAC 21 . Мы признали потенциальную возможность того, что прогнозы генов для наборов данных канального сома и панцирного сома могут быть неполными и привести к несоответствующей ортологии.Чтобы решить эту проблему, гены из неизбыточной базы данных GenBank, соответствующие неполным генам панцирного сома, были извлечены и использованы в качестве запросов к BLAST для всех геномных ресурсов канала сома. Только гены без соответствия BLAST были определены как «специфические» гены панцирного сома, которые присутствовали в панцирном сомике, но не присутствовали в геноме канального сома. Анализ онтологии генов в сочетании со знаниями, основанными на поиске литературы, был проведен для функциональной аннотации этих генов и выявления генов, потенциально участвующих в развитии чешуи.Соответственно, мы провели подробный анализ генов SCPP, которые ранее исследовались на предмет их потенциального участия в развитии чешуи.

Анализ транскриптома кожи обыкновенного плеко

Тотальную РНК выделяли из тканей кожи обыкновенного плекона с использованием универсального набора RNeasy Plus (Qiagen, CA) в соответствии с инструкциями производителя. RNA-Seq проводили, как описано выше. Сборка de novo была произведена с использованием Trinity (версия r2012-06-08) 68 ; собранные транскрипты были аннотированы путем поиска гомологии в базе данных неизбыточных белков NCBI с использованием BLASTX с пороговым значением e 1e-5.Сравнительное вычитание плекотранскриптомов канального сома и обыкновенного плекотранскриптома проводили, как подробно описано выше.

Доступность данных

Все данные о последовательностях, подтверждающие результаты этого исследования, были депонированы в GenBank под следующими инвентарными номерами: LBML01000000 для сборки последовательности всего генома под регистрационным номером BioProject PRJNA281269; SRX1002658 для последовательностей библиотек размером 400 т.п.н., SRX1004615 для последовательностей из библиотек размером 3 т.п.н., SRX1004616 для последовательностей из библиотек размером 8 т.п.н. и SRX100461 для последовательностей из библиотек фосмидов размером 34 т.п.н.; SRX1201393 для набора данных RNA-Seq для транскриптома кожи обыкновенного плеко, SRX1201398 для транскриптома кожи карпа и SRX1003286 и SRX1004613 для транскриптома кожи канального сома; SRX1201143 для обычных плекогеномных последовательностей и SRX1201391 для коротких прочтений геномных последовательностей южного полосатого Raphael.

описание и особенности содержания

Соматическая крапчатая очень распространенная аквариумная рыбка. Отличается крайней непритязательностью и простотой содержания. Поэтому разведение этого вида можно рекомендовать начинающим аквариумистам. Купить рыбок можно практически в любом зоомагазине или на рынке. Единственным недостатком разведения является то, что рыба постоянно перемещает грунт, повышая мутность, поэтому без фильтра не обойтись.

В природе крапчатый сомик был распространен в Южной Америке, в бассейне реки Ла-Плата.Он любит держаться на мелководье, где есть мягкий грунт, выкапывая оттуда различных червей и личинок насекомых. В естественных условиях самка может достигать в длину 8 сантиметров, самцы мельче – 6 см, а в небольших аквариумах размер рыбки уменьшается в полтора раза.

Тело крапчатого сома, как и у остальных сомовидов, довольно короткое, линия спины выпуклая, брюшко прямое. Самец от самки отличается как размерами, так и спинным плавником. У самца она заостренная, а у самки круглая, при этом самец выглядит более стройным.Брюшко рыбы светлое, в естественной среде обитания оранжево-желтое. На направленной вниз пасти есть две пары усиков, используемых для поиска пищи. Водяное существо ведет повседневный образ жизни, вследствие чего за его поведением можно свободно наблюдать.

Пестрый сомик очень неприхотлив в уходе. Оптимальная температура для его жизнедеятельности может колебаться в широких пределах (18-28 градусов), возможен даже кратковременный выход из этого диапазона. Для рыб количество растворенного в воде кислорода незначительно, так как этот вид может использовать для своего дыхания атмосферный воздух, кислород из которого всасывается у рыб в толстом кишечнике.

Для кормления рыбок-аквариумов можно использовать практически любой корм, попадающий на дно. Воду можно использовать любого качества, важно, чтобы она не была соленой. Особи плохо переносят поваренную соль, даже ту, которой лечат других рыб. Необходимо обеспечить фильтрацию воды, ведь от грязи в первую очередь пострадают растения и другие обитатели аквариума.

Крапчатый сом относится к стайным видам, поэтому для содержания лучше всего брать несколько особей (5-6 штук). А для соседства можно заводить любых рыбок, обладающих миролюбивым характером, с аналогичными габаритами.В аквариуме следует оборудовать укрытия или организовать заросли растений, в которых рыбки очень любят прятаться от надоедливых соседей. На дно лучше насыпать небольшой грунт, в котором будут рыться водные существа.

Из всех нерестящихся рыб пятнистый сомик светлее только разводится. Для нерестовика подойдет аквариум на 10 литров. Для размножения необходимо обогатить воду кислородом, поставив аэрацию. Оптимальная температура воды должна быть около 20 градусов.Для нереста размещают отдельно одну самку и пару самцов. Всего самка отбирает около нескольких сотен прозрачных крупных икринок. Икра развивается около недели, из нее выходят крупные мальки, которые быстро растут и созревают к 8 месяцам. Продолжительность жизни сома в неволе составляет 8 лет. р>

Размерно-возрастная структура, рост и созревание пятнистого сома Arius maculatus (Thunberg, 1792) (Siluriformes: Ariidae) из дельты Меконга, Вьетнам

  • Болтачев А.Р., Карпова Е.П., Статкевич С.В. и др. Особенности количественного распределения рыб и десятиногих ракообразных в дельте Меконга в межень 2018 г., Морск. биол. ж. , 2018, том. 3, нет. 4, стр. 14–28.

    Google ученый

  • Мина М.В. Рост животных . М.: Наука, 1976.

  • Правдин И.Ф. Руководство по изучению рыб . , 1966 год.

  • Ricker, WE, Расчет и интерпретация биологической статистики популяций рыб , Оттава: отд. Окружающая среда. Рыбы. Мар. Серв., 1975.

    Google ученый

  • Серов Д.В. Полевой определитель пресноводных рыб Южного Вьетнама . М.: Наука, 1994.

  • Бавазир А.С. chim, гигантский морской сом Arius thalassinus в водах Кувейта, Kuwait Bull.мар. , 1987, том. 9, стр. 87–100.

    Google ученый

  • Чеа, Р., Лек, С., Нгор, П. и Гренуйе, Г., Крупномасштабные закономерности разнообразия рыб и структуры сообщества в самой длинной тропической реке в Азии, Ecol. Пресноводная рыба , 2017, том. 26, нет. 4, стр. 575–585.

    Артикул Google ученый

  • Чу, В.-С., Хоу, Ю.-Ю., и Уенг, Ю.-T., Оценки возраста, роста и смертности пятнистых сомов, Arius maculatus (Thunberg, 1792), у побережья Юньлиня, Юго-Западный Тайвань, Афр. Дж. Биотехнология. , 2011, том. 10, нет. 66, стр. 15416–15421.

    Артикул Google ученый

  • Chu, W.-S., Hou, Y.-Y., Ueng, Y.-T., и Wang, J.-P., Корреляция между длиной и весом Arius maculatus от юго-западное побережье Тайваня, Браз.Арка биол. Технол. , 2012, том. 55, нет. 5, стр. 705–708.

    Артикул Google ученый

  • Конанд, Ф., Камара, С.Б., и Домен, Ф., Возраст и рост трех видов Ariidae (Siluriformes) в прибрежных водах Гвинеи, Bull. мар. , 1995, том. 56, нет. 1, стр. 58–67.

    Google ученый

  • Фабре, Н.Н. и Сен-Поль, У., Формирование кольца на чешуе и сезонный рост анастомида Центральной Амазонки Schizodon fasciatus, Дж.Рыба биол. , 1998, том. 53, стр. 1–11.

    Google ученый

  • Хендерсон, П.А., Рост тропических рыб, Fish Physiol. , 2005, том. 21, стр. 85–100.

    Артикул Google ученый

  • Джепсен, Д.Б., Вайнмиллер, К.О., Тапхорн, Д.К., и Родригес Оларте, Д., Возрастная структура и рост павлиньих цихлид из рек и водохранилищ Венесуэлы, J.Рыба биол. , 1999, том. 55, стр. 433–450.

    Артикул Google ученый

  • Джодал, М.С., Эсмаили, Х.Р., и Тандон, К.К., Сравнение обратно рассчитанных длин толстолобика, полученных из костных структур, J. Fish Biol. , 2001, том. 59, нет. 6, стр. 1483–1493.

    Артикул Google ученый

  • Мазлан А.Г., Абдулла С., Шариман М.Г. и Аршад А. О биологии и биоакустических характеристиках пятнистого сома Arius maculatus (Thunberg 1792) из ​​эстуария Малайзии, Res. Дж. Фиш. гидробиол. , 2008, том. 3, стр. 63–70.

    Google ученый

  • Поли, Д., Моро, Дж., и Прейн, М., Сравнение общих показателей роста тилапии в открытых водах и аквакультуре, в Второй международный симпозиум по тиляпии в аквакультуре , Пуллин, Р.S.V., Bhukaswan, T., Tonguthai, K., and Maclean, J.L., Eds., ICLARM Conference Proceedings, vol. 15, Бангкок: отд. Рыб., 1988. С. 469–479.

  • Рейнбот, В. Дж., Рыбы камбоджийского Меконга, в Полевое руководство ФАО по идентификации видов для целей рыболовства , Рим: ФАО, 1996.

    Google ученый

  • Рассел, Британская Колумбия и Хьюстон В., Морские рыбы Арафурского моря, Beagle: Rec. Север. Террит.Мус. Наук искусств. , 1989, том. 6, стр. 69–84.

    Google ученый

  • Тран Д.Д., Шибукава К., Нгуен Т.П. и др., Рыбы дельты Меконга, Вьетнам , Кантхо, Вьетнам: Can Tho Univ. Опубл. Дом, 2013.

    Google ученый

  • Вальбо-Йоргенсен, Дж., Коутс, Д., и Хортл, К., Глава 8 – Разнообразие рыб в бассейне реки Меконг, в Меконг: биофизическая среда международного речного бассейна , Нью-Йорк: Академический, 2009, с.161–196.

    Google ученый

  • Velasco, G. и Oddone, M.C., Параметры роста и показатели роста для некоторых популяций морских сомов (Actinopterygii, Siluriformes, Ariidae), Acta Biol. Леопольд. , 2004, том. 28, стр. 307–313.

    Google ученый

  • Фон Берталанфи, Л., Количественная теория органического роста (Исследования законов роста.II), Human Biol. , 1938, том. 10, стр. 181–213.

    КАС Google ученый

  • Walford, L.A., Новый графический метод описания роста животных, Biol. Бык. , 1946, том. 90, нет. 2, стр. 141–147.

    КАС Статья Google ученый

  • Wassmann, R., Hien, N.X., Hoanh, C.T., and Tuong, T.P., Повышение уровня моря, затрагивающее вьетнамскую дельту Меконга: повышение уровня воды в сезон наводнений и последствия для производства риса, Clim.Изменение , 2004 г., том. 66, вып. 1–2, стр. 89–107.

    Артикул Google ученый

  • Зив Г., Баран Э., Нам С. и др., Торговля биоразнообразием рыб, продовольственной безопасностью и гидроэнергетикой в ​​бассейне реки Меконг, Proc. Натл. акад. науч. США , 2012, том. 109, нет. 15, стр. 5609–5614.

    КАС Статья Google ученый

  • Сома-присоска: характеристика видов

    Характеристики
    Семья Лорикариевые
    Происхождение Южная Америка
    Социальный Мирный
    Уровень бака Нижний житель
    Минимальный размер бака 125 галлонов
    Диета Травоядное всеядное
    Разведение Яичный слой
    Уход Новичок
    рН 6.5-7,5
    Твердость 5-10 дгН
    Температура от 72 до 82 F (от 22 до 28 C)

    Происхождение и распространение

    Уроженец рек Южной Америки, сомик-присоска является лишь одним из представителей многочисленного семейства Loricariidae. Эти рыбы, также известные как Pleco Hypostomous или «Plecostomous», разводились в неволе на протяжении многих поколений. Они являются инвазивными видами в Америке, Азии и Европе.

    Цвета и маркировка

    Сомы-присоски известны своей чешуей или костяными пластинами, которые выглядят как броня. Эта плотная чешуя может иметь дополнительные гребни, которые придают рыбе колючий вид. Сом-присоска в основном коричневого цвета с более темными пятнами и/или полосами. У некоторых рыб могут быть коричневые или желтые узоры. Благодаря превосходному камуфляжу их трудно заметить в сильно засаженных танках.

    Сом-присоска назван в честь своей специализированной ротовой полости.Их хриплый ротовой аппарат специально разработан для измельчения растительных материалов и эволюционировал, чтобы позволить рыбам дышать, оставаясь присосанными к плоской поверхности.

    замедленная съемка/Getty Images

    Семейство Loricarridae обладает уникальной особенностью глаз, которая позволяет им хорошо видеть в самых разных водных средах. Вместо традиционной радужной оболочки у них есть омега-радужная оболочка, которая представляет собой дорсальную складку их радужной оболочки, простирающуюся в переднюю камеру глаза. Перемещая его вверх и вниз, они контролируют, сколько света попадает в их глаза, обеспечивая им отличное зрение как в яркой, так и в более темной воде.

    Хуан Даниэль Пинеда Хименес / Getty Images

    Товарищи по танку

    Будучи в основном травоядной и миролюбивой рыбой, сомик-присоска уживается со многими другими игроками сообщества. Даже когда они достигают своего максимального размера, около фута или двух, они оставят других рыб в аквариуме одних. Некоторые хорошие товарищи по аквариуму включают более мелких рыб, таких как пецилии или неоновые тетры, или более крупных тропических рыб, таких как радужницы или тетры конго. Вы можете добавить несколько лорикариевых в один аквариум, но имейте в виду, сколько галлонов потребуется каждой рыбе!

    Несмотря на некоторые сообщения в Интернете, сомы-присоски и их различные плекостомические сородичи не очень подходят для открытых прудов.Этим рыбам требуется меньший диапазон температур воды, чем может обеспечить большинство прудов. Если ваш пруд отапливается круглый год, при условии, что у вас есть контроль температуры, вы можете подумать о том, чтобы переселить в свой пруд более крупного сома-присоски.

    Среда обитания и уход за присосками сома

    Самое большое соображение при содержании сома-присоски — это наличие достаточного места для вашей рыбы, когда она достигнет полного размера. Хотя они начинаются очень маленькими, вам понадобится не менее 125 галлонов на рыбу.

    Многие аквариумы с присосками сильно засажены естественным лесом, чтобы рыба могла грызть его. Всякий раз, когда вы добавляете древесину в аквариум, убедитесь, что это порода дерева, которая не выделяет никаких токсичных веществ, например эвкалипт, и тщательно очищена. Если у вас есть хороший кусок безопасного дерева, дайте ему полежать в хлорированной воде не менее 24 часов. Тщательно промойте его перед добавлением в аквариум. Вы можете пропустить этот шаг, купив только древесину, сделанную специально для аквариумов, но всегда сначала промывайте ее, чтобы удалить пыль.

    Рацион и кормление для присосок сома

    Несмотря на то, что в основном травоядные, как и все другие рыбы, сомы-присоски должны иметь хорошо сбалансированную диету и не могут питаться только водорослями в вашем аквариуме. Многие травоядные рыбные гранулы имеют форму плоского диска, идеально подходящую для сома-присоски. Сома-присоска хорошо сочетается с растительноядными и всеядными кормами, а также с большим разнообразием имеющихся в продаже диет для тропических рыб.

    Дополнение овощами — приятная задача при содержании сома-присоски.Есть множество свежих овощей, которые вы можете добавить в свой аквариум на благо всей вашей рыбы, а не только вашего сома-присоски. Опять же, это не должно быть основной частью их рациона, а должно быть время от времени дополнением. Большая часть их питания должна поступать из гранул.

    Гендерные различия

    В отличие от других разновидностей плекостомных, у сома-присоски нет каких-либо явных внешних признаков, по которым можно было бы отличить самцов от самок. Как и у многих других видов рыб, у самок сомов-присосок, как правило, более крупные и круглые животы, тогда как самцы, как правило, стройные и тощие.Однако это может быть трудно определить без двух рыб одного возраста и ухода. Недокормленные или больные самки легко походят на самцов.

    Разведение сома-присоски

    Как только у вас есть самец и самка в одной системе, сом-присоска любит нереститься на гладких камнях и ямках в вашем субстрате. Это часто происходит в тихом уголке аквариума, до которого трудно добраться. Самки откладывают яйца, а самцы оплодотворяют яйца снаружи в новом гнезде.Самцы остаются охранять гнездо, пока не вылупятся мальки.

    Дополнительные виды домашних рыб и дальнейшие исследования

    Если вам нравятся сомы-присоски или вы ищете потенциальных соседей по аквариуму, прочитайте:

    Ознакомьтесь с дополнительными профилями видов рыб, чтобы получить дополнительную информацию о других пресноводных рыбах.

    USDA Интернет-журнал ARS Vol. 61, № 10

    Получение лучшего сома гибридным способом


    Генетик ARS Брайан Босуорт (слева) и смотритель животных Риз Масканьи наблюдают за погрузкой сома товарного размера в грузовик для перевозки рыбы.Излишки рыбы, произведенной в рамках исследовательской программы ARS, часто продаются перерабатывающим предприятиям.
    (Д3027-1)


    Когда-то сом занимал довольно низкое место среди рыб как придонный корм, но тогда его можно было ловить только в дикой природе. С зарождением разведения пресноводных сомов в 1960-х годах сом произвел большой фурор, заняв первое место в индустрии аквакультуры США.

    Однако в последние годы У.Производители сома S. изо всех сил пытались удержаться на плаву, избегая волн медленной экономики, высоких затрат на корма и импорта рыбы из-за рубежа. Продажи продуктов из сома в 2012 году снизились примерно до 341 миллиона долларов с 423 миллионов долларов в 2011 году, а площади, занимаемые производством сома, сократились в основных штатах-производителях сома — Алабаме, Арканзасе, Луизиане и Миссисипи.

    Чтобы помочь фермерам, ученые Службы сельскохозяйственных исследований из Исследовательского отдела тепловодной аквакультуры (WARU) и их коллеги из Университета штата Миссисипи (MSU) в Национальном центре тепловодной аквакультуры Тада Кокрана в Стоунвилле, штат Миссисипи, изучают селекцию, питание, генетику и методы управления для производства лучшего сома.На протяжении десятилетий было известно, что гибридный сом — результат скрещивания быстрорастущего канального сома с его близким родственником, более медленно растущим и более крупным голубым сомом — обычно имеет лучший рост, более высокую выживаемость и лучший выход мяса, чем канальный или синий сом. . Но гибриды было трудно производить в больших количествах. Это меняется.

    Производство гибридных сомов значительно возросло, и в 2011 г. они составили около 20% сома. В 2007 г. заводы по разведению сома произвели 30 миллионов гибридных мальков.Сейчас это число оценивается в 150 миллионов гибридных мальков.

    Ученые ARS усовершенствовали процесс разведения гибридов и передают эту технологию непосредственно фермерам, выращивающим сома. «Наша гибридная работа основана на надежных научных данных, но огромное влияние оказывают наши усилия по внедрению технологии и быстрому внедрению ее в промышленность», — говорит руководитель исследовательского центра WARU Крейг Такер.


    Генетик ARS Нагарадж Чатаконди (второй справа) из научно-исследовательского отдела аквакультуры в теплой воде в Стоунвилле, штат Миссисипи, держит полностью половозрелую самку сома в пруду для выращивания маток во время обучения бригады инкубатория на коммерческом предприятии по производству гибридных сомов в Арканзасе.Благодаря практическому обучению ученые ARS знакомят фермеров со своими методами выращивания гибридных сомов.
    (Д3031-1)

     

    Как сделать гибрид

    «Наш лучший шанс быстро повлиять на производство гибридов заключался в том, чтобы помочь фермерам научиться делать то, что мы называем «мальками», или мальками, что было для них новым», — говорит генетик Брайан Босворт.

    Босворт и генетик Нагарадж Чатаконди проводят семинары для фермеров в сотрудничестве с учеными МГУ, чтобы продемонстрировать, как выращивать гибридных мальков сома в инкубаториях.Они также дают консультации на местах в инкубаториях.

    По словам Босворта, для выращивания канального сома фермеры обычно помещают «нерестовики» в пруды, содержащие взрослых самцов и самок. Самки откладывают яйца в банки, а самцы затем оплодотворяют яйца.

    Гибридный сом, однако, является помесью двух разных видов, которые не спариваются друг с другом естественным путем. Производство гибридных мальков включает воспроизводство с помощью гормонов. Самке канального сома делают инъекцию гормона, которая вызывает у нее овуляцию — выделение яиц.Рыбу усыпляют, а икру «раздевают», то есть осторожно выталкивают. Сперму, взятую у самцов синего сома, смешивают с икрой. Практическое обучение включает в себя обучение фермеров процессу, проверку правильности дозировки гормонов и подготовки яйцеклетки и спермы, а также решение любых других вопросов.

    «После вылупления яиц продуктивность почти такая же, как и у обычного канального сома», — говорит Чатаконди. «Единственная разница заключается в том, что гибридные сомы обычно растут намного быстрее, их легче собирать и обрабатывать.Фермеры могут увеличить производство на 20–30 процентов, используя гибридов вместо канального сома».

    Тем не менее, многие фермеры предпочитают канального сома, потому что затраты на производство мальков ниже, чем у гибридов, и доступно больше канальной молоди.


    Двухлетнего синего сома выпускают в пруд для будущего использования в качестве маточного стада в гибридном производстве. Ученые ARS усовершенствовали скрещивание синего и канального сома, в результате чего появился гибрид.
    (Д3029-1)

     

    Преодоление неэффективности гибридного производства

    Такие факторы, как непостоянство качества яиц и неоптимальные условия инкубации, увеличивают стоимость производства гибридных мальков. «Нам нужно найти способы повысить эффективность производства гибридных эмбрионов в инкубаториях сома», — говорит Чатаконди.

    Один из подходов заключается в изучении влияния качества воды, например, содержания в ней кальция или «жесткости», на успешность вылупления яиц.Работая с рыбным биологом Лесом Торрансом, Чатаконди инкубировал оплодотворенную гибридную икру в воде с четырьмя уровнями кальциевой жесткости, чтобы определить, какой уровень обеспечивает наибольший успех вылупления. Уровни кальциевой жесткости варьировались от 25 миллиграммов на литр до 100 миллиграммов на литр — уровни, поддерживаемые коммерческими гибридными инкубаториями. Они обнаружили, что более низкие уровни кальция могут снизить выводимость и повысить уязвимость к болезням.

    «Мы рекомендуем уровень кальциевой жесткости 75 миллиграммов на литр в воде для выведения яиц гибридных сомов», — говорит он.«Оптимальные уровни улучшают успешность вылупления яиц и могут способствовать снижению затрат на производство гибридных мальков».

    Кроме того, не все яйца одинаковы. Индуцированная гормонами рыба часто овулирует икру, которая различается по качеству из-за различий в зрелости маточных рыб, содержания, питания, генетики и механических повреждений во время ручного нереста. Яйца низкого качества более уязвимы для грибков, которые могут распространиться на здоровые яйца.

    Компания Chatakondi разработала метод, который можно легко применить в рыбоводных хозяйствах по разведению сома, для выявления некачественной икры до ее вылупления.Он обнаружил, что уровень pH жидкости яичников яиц сома с обнаженными каналами до оплодотворения можно использовать для прогнозирования успешного вылупления гибридных эмбрионов.

    Похоже, что уровень pH выше 7,0 свидетельствует о более высоком качестве яиц, и использование большого количества яиц с таким pH или выше может повысить процент вывода, говорит Чатаконди.


    Мальки гибридов содержатся в инкубаториях до тех пор, пока они не достигнут стадии плавания и не начнут питаться коммерческим кормом для мальков.Эти мальки чернеют, что является признаком того, что они почти достаточно взрослые, чтобы принимать корм. Исследования ARS помогают повысить эффективность и снизить стоимость производства мальков гибридных сомов.
    (Д3032-1)

     

    Генетические инструменты для селекции

    Ученые создают генетическую карту генома сома, чтобы определить хромосомные области, которые контролируют важные признаки, такие как выход мяса и устойчивость к болезням, которые необходимы для программ селекции.

    Молекулярный биолог Джефф Вальдбизер разработал ДНК-маркеры для анализа происхождения и родства канальных сомов, чтобы определить генетическое разнообразие, создать родословные популяций и идентифицировать маркеры, связанные с важными признаками. Эта технология используется, чтобы узнать больше о генетическом фоне для дальнейшего улучшения производительности гибридов. В недавнем исследовании гибриды выращивали в прудах, а затем измеряли их рост и выход мяса. Анализ показал наличие существенного генетического влияния родителей на продуктивность потомства.

    «Это показывает, что мы можем улучшить рост гибридных сомов и выход туши, выбрав в качестве родителей превосходных самок канальных сомов и самцов голубых сомов», — говорит Босворт.

    Waldbieser также разработал экспресс-тест на основе ДНК, который идентифицирует и различает канального, синего и гибридного сома в течение 24 часов на всех стадиях жизни, от 1 дня после оплодотворения до приготовленного филе. «Тест — полезный инструмент для управления гибридным производством и послеуборочного обнаружения продуктов гибридного сома», — говорит он.


    Смотритель животных Майк Лофтон взвешивает корзину с гибридными сомами, которые отправляются на переработку. Быстрорастущий, мясистый гибрид представляет собой нечто среднее между голубым и канальным сомом.
    (Д3033-1)

     

    В другом исследовании физиолог Брайан Петерсон исследовал взаимосвязь между ростом сома, иммунной функцией и генами на ранних стадиях развития. Образцы икры отбирали до и после оплодотворения, а эмбрионы собирали при вылуплении и на стадии «всплывания» — стадии, когда мальки еще не достигли полового развития.

    Петерсон исследовал изменения в экспрессии генов инсулиноподобных факторов роста (IGF) и толл-подобных рецепторов (TLR), молекул, участвующих в индукции иммунного ответа, у гибридных и канальных сомов. Со временем уровни экспрессии генов мРНК TLR5 и IGF-I увеличились у канального сома. У гибридов увеличилось количество мРНК TLR3, IGF-I и IGF-II.

    «У млекопитающих было известно, что IGF-II играет основную роль в развитии плода. Самым большим сюрпризом в наших исследованиях сомов стало то, что ИФР-II играет роль как в развитии плода, так и в росте молоди», — говорит Петерсон.«IGF-I у сома также играет роль во время развития и роста плода».

    Повышение квалификации по борьбе с болезнями

    Пролиферативная болезнь жабр (PGD) является одной из наиболее разрушительных паразитарных инфекций, поражающих сомов. Смертельная болезнь повреждает жабры рыб и снижает их способность получать кислород из воды.

    Чтобы выяснить, более или менее восприимчивы гибриды к ПГД, Босворт и его коллеги изучили повреждение жабр у различных линий канального, гибридного и синего сомов.Молодь сома была помещена в коммерческий пруд, где гибель сома была связана с PGD. Затем они идентифицировали и исследовали семейства канальных сомов и гибридов с наибольшим повреждением жабр и с наименьшим повреждением жабр.

    «Постоянные различия, которые мы наблюдали в повреждении жабр между резистентными и восприимчивыми семьями после инфекции PGD, предполагают генетический компонент устойчивости к PGD», — говорит Босворт. «Поэтому можно было бы улучшить устойчивость к ПГД с помощью генетической селекции.

    Выбор превосходной рыбы

    Ученые регулярно оценивают и выявляют штаммы сома с превосходными характеристиками, чтобы помочь фермерам и переработчикам улучшить характеристики и увеличить свою прибыль. В одном исследовании три генетические группы сомов — канальный сом линии NWAC103, канальный сом линии Норриса и гибрид между канальным сомом Норриса и синим сомом линии Dycus Farm — сравнивались по продуктивности, выходу мяса и качествам мяса. характеристики. Молодь зарыбляли в пруды, кормили и отлавливали через 200 дней.Рыбу взвешивали, подсчитывали, обрабатывали и измеряли выход мяса и компонентов тела. Качество свежего, замороженно-размороженного и запеченного филе оценивали.

    NWAC103 рос быстрее и имел более высокую производительность, чем другие группы. Но у гибрида был более высокий выход мяса, чем у любой из линий канального сома. Между группами не было обнаружено различий в привесе, выживаемости и конверсии корма.

    В отдельном исследовании Босворт изучил влияние зимнего кормления на рост, состав тела и технологические характеристики синего, канального и гибридного сома и обнаружил, что гибриды прибавляют в весе больше всего.Выход туши у синего сома и гибридов был неизменно выше, чем у канального сома, а выход филе у гибридов был выше, чем у других рыб.

    Несмотря на то, что индустрия производства сомов пострадала, дальнейшие исследования гибридов могут дать то, что нужно многим фермерам, чтобы вернуться на путь восстановления. Продолжается работа по определению желаемых наследственных признаков сома, улучшению гермоплазмы для коммерческого производства и выявлению переменных качества воды, которые ограничивают производство.

    «Я смотрю, насколько лучше стали гибридные рыбы сейчас и насколько лучше могут быть эти производственные системы, и я действительно думаю, что это оказывает влияние на отрасль», — говорит Босворт.— Сандра Авант, информационный сотрудник Службы сельскохозяйственных исследований.

    Это исследование является частью аквакультуры, национальной программы ARS (№106), описанной на сайте www.nps.ars.usda.gov.

    Чтобы связаться с учеными, упомянутыми в этой статье, свяжитесь с Сандрой Авант, информационным персоналом USDA-ARS, 5601 Sunnyside Ave., Beltsville, MD 20705-5128; (301) 504-1627.



    Лопастные аэраторы мощностью десять лошадиных сил (показаны здесь) позволяют фермерам, выращивающим сомов, регулировать концентрацию растворенного кислорода (DO) в своих прудах.Ученые ARS определили минимальный уровень растворенного кислорода, необходимый для улучшения роста, сокращения производственного цикла, снижения потерь рыбы и улучшения конверсии корма.
    (Д3030-2)


    Проветривание сома для удовлетворения потребности в кислороде

    Фермеры, выращивающие сомов, могут вздохнуть с облегчением. Годы исследований по управлению растворенным кислородом (DO), наиболее важным фактором качества воды в аквакультуре, окупаются.

    «По мере того, как вы кормите рыбу, фитопланктон также растет, вырабатывая кислород днем ​​и потребляя его ночью», — говорит рыбный биолог Юджин Лес Торранс, работающий в Исследовательском отделе тепловодной аквакультуры (WARU) Службы сельскохозяйственных исследований в Национальном тепловодном комплексе Тэда Кокрана. Центр аквакультуры в Стоунвилле, штат Миссисипи.«Если вы кормите слишком много, кислород становится слишком низким, и рыба может умереть».

    Традиционно управление кислородом основывалось на наблюдениях фермеров. Если по утрам у поверхности воды были замечены рыбы, сосущие кислород, включалось аэрационное оборудование. Если рыбы не видели, предполагалось, что кислорода достаточно.

    Опыт и исследования Торранса показали обратное. «Есть концентрация растворенного кислорода, при которой рыбы умирают, и немного более высокая концентрация растворенного кислорода, при которой они выживают, но реагируют на стресс», — говорит он.«Днем DO может достигать 14 частей на миллион (частей на миллион), а если ночью он снижается до 3 частей на миллион, рыба все еще в порядке. Но когда DO падает ниже, рыба частично задыхается».

    Рыбы сначала реагируют на кислородный стресс, теряя аппетит. Когда утром DO падает слишком низко, рыба съедает меньше корма. «В результате производственный цикл увеличивается, — говорит Торранс. «Рыбы вырастают не за 2 года, а за 4, а иногда и за 5».

    Торранс изучил влияние концентрации DO на рост канала, синего и гибридного сома, выход, потребление корма и конверсию корма.Управляемая компьютером система мониторинга прудового кислорода использовалась для поддержания точных уровней растворенного кислорода утром — 3,0, 2,0 и 1,5 частей на миллион. Ученые обнаружили, что для оптимального производства требуется уровень DO 3,0 ppm. Эта минимальная концентрация растворенного кислорода улучшает рост, значительно сокращает производственный цикл, снижает потери рыбы и значительно улучшает конверсию корма.

    «Это откровение изменило отраслевые методы управления кислородом», — говорит руководитель исследования WARU Крейг Такер. «Мы перешли от поддержания жизни рыб к поддержанию их роста.Вы можете удвоить скорость роста рыбы в вашем пруду, управляя кислородом. Это довольно невероятно».

    «Мы пытаемся максимально сократить производственные затраты, — говорит Торранс. «Теперь у нас есть точные данные о том, сколько аэрации необходимо для максимального потребления рыбой корма, роста и продуктивности. — Сандра Авант, информационный сотрудник Службы сельскохозяйственных исследований.

    Это исследование является частью аквакультуры, национальной программы ARS (№106), описанной на сайте www.nps.ars.usda.gov.

    Les Torrans работает в Исследовательском отделе тепловодной аквакультуры USDA-ARS, P.O. Box 38, Stoneville, MS 38776; (662) 686-3595.

    « Производство лучшего сома гибридным способом » был опубликован в выпуске журнала «Сельскохозяйственные исследования» за ноябрь/декабрь 2013 года.

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.