Неозидин инструкция по применению для животных: Неозидин — инструкция по применению для животных в ветеринарии

Неозидин (Neozidin)

Преимущества:
— быстрый лечебный эффект — уже через 3 часа;
— жаропонижающее и анальгезирующее действие;
— выгодная стоимость курса лечения.

Описание:
Быстрое и надежное решение проблемы кровепаразитов с выгодным курсом лечения.
Представляет собой желто-оранжевого цвета стерильный порошок, хорошо растворимый в воде.

Форма выпуска:
Выпускают Неозидин расфасованным по 2,36 г в герметично закрытых стеклянных флаконах.

Состав:
1 мг. неозидина содержит:
— диминазен 450 мг.;
— феназон 550 мг.

Фармакологические свойства:
Неозидин обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза, франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза и нутталлиоза, паразитирующих у животных.
Действие диминазена основано на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели.
Феназон обладает противовоспалительным и жаропонижающим действием, что способствует уменьшению проницаемости сосудов.
Неозидин быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, достигая максимальной концентрации через 3-5 часов после инъекции, и удерживается в течение 24 часов. Накапливается в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных – частично с молоком.

Показания к применению:
Неозидин применяют крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам с лечебной и профилактической целью при бабезиозе, пироплазмозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе, трипаносомозе и смешанных инвазиях внутримышечно в форме 7 % (в пересчете на диминазен основание) стерильного водного раствора.

Дозировка и способ применения:
Для приготовления инъекционного 7% раствора во флаконы с порошком Неозидина 2,36 г вводят 12,5 мл воды для инъекций или физиологического раствора.
Приготовленный раствор можно хранить в темноте при комнатной температуре в течение суток или в холодильнике – не более 2 дней. Кипячение или нагревание раствора выше 37^oС недопустимо.
Для лечения бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза и нутталлиоза раствор Неозидина вводят животным однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл 7% раствора на 20 кг массы животного.
Для лечения тейлериоза Неозидин применяют в дозе 5 мг диминазена на 1 кг (1,5 мл на 1 кг массы тела), а при трипаносомозе T. brucei (болезнь Нагана) – в дозе 8 мг диминазена 1 кг массы животного (2,2 мл на 20 кг масы животного) (см. таблицу).

В случаях, если у больных животных после первого введения Неозидина не снижается температура и не улучшается общее состояние, через 24 часа допускается повторное введение препарата в той же дозе.
Больным животным предоставляют покой и дополнительно назначают симптоматические средства: сердечные, слабительные средства, витаминно-минеральные препараты (Е-селен и др.).
С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с признаками пироплазмидозов, или после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин применяют однократно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, при необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 10-15 дней.

Побочные действия:
При применении препарата Неозидин в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных в очень редких случаях наблюдается быстро проходящая припухлость в месте инъекции.

Передозировка:
В повышенных дозах может вызвать отравление: расстройство нервной системы, судороги, атаксию, рвоту, беспокойство, мышечную дрожь, при появлении данных симптомов осуществляют симптоматическое лечение.

Ограничения:
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных коров запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после применения препарата. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.

Условия хранения:
​Хранят Неозидин с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производителя, в сухом, темном месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.

Срок годности:
При соблюдении указанных условий хранения: в закрытой упаковке – 2 года со дня изготовления.

Неозидин по истечении срока годности не должен применяться.

​Инструкция по применению препарата Неозидин скачать

Неозидин М: цена, описание, инструкция по применению, доставка по России

Форма выпуска

Стеклянный флакон – 20 мл, 50 мл, 100 мл.

Состав

Диминазена диацетурат – 57,5 мг, феназон (антипирин) – 57,5 мг, бензиловый спирт — 11,5 мг, N,N-диметилацетамид — 575 мг, бензойная кислота — 16,1 мг, натрия гидроксид — до pH 6,5, вода дистиллированная — до 1 мл.

Свойства

• имеет выраженное антипротозойное свойство;
• активен против возбудителей бабезиоза, франсаиеллеза, нутталлиоза, паразитирующих у животных;
• обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабовыраженным противовоспалительным действиями.

Показания к применению

Применяется для крупного рогатого скота, овец, лошадей и собак с целью лечения и профилактики:

• трипаносомоза;
• бабезиоза;
• фасциолёза;
• нутталлиоза;
• тейлериоза;
• смешанных инвазий.

Применение и дозировка

«Неозидин М» задается 1 раз.

• С лечебной целью с/х животным вводится в/м в дозе 1 мл/20 кг массы животного.

Перед применением «Неозидина М» собакам нужно ввести инъекционное антигистаминное средство в соответствии с его инструкцией по применению. Собакам задается в дозировке 0.5 мл/10 кг масс, дробно в 2 приема с промежутком в 1-2 часа.

Для введения препарата в объеме более 10 мл, инъекции следует производить в несколько мест.

Больным животным необходимо предоставить покой и, в зависимости от состояния назначить симптоматическое средство (сердечное или слабительные).

• С профилактической целью препарат применяется в терапевтической дозе. В случае необходимости обработки следует повторить через 10-15 дней.

Перед массовой обработкой серию препарата следует предварительно испытать на небольшой группе животных. При отсутствии осложнений обрабатывается все поголовье.

Противопоказания

• Индивидуальная чувствительность животного к диминазену или феназону.
• С осторожностью применять собакам породы колли и шелти.

Особые указания

Не совмещать с другими кровепаразитарными препаратами!

Период ожидания

Убой животных на мясо разрешается после 21 дня от последнего применения «Неозидина М». Мясо животных, убитых до истечения этого срока, может быть использовано для кормления зверей.

Молоко запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 дней после последнего введения препарата, после термической обработки его можно использовать в корм животным.

Меры предосторожности

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.

Правила хранения

• Хранить в защищенном от света месте.
• Хранить в месте недоступном для детей и животных.
• Температура хранения 0– +25°С.

Срок годности – 18 месяцев.

Срок годности препарата после вскрытия флакона – 28 дней.

Неозидин — Агро-Плюс

Неозидин — противопаразитарный препарат, обладающий широким спектром антипротозойного действия.

---

Преимущества

Быстрый лечебный эффект — уже через 3 часа

Жаропонижающее и анальгезирующее действие

Выгодная стоимость курса лечения

Описание

Быстрое и надежное решение проблемы кровепаразитов с выгодным курсом лечения.

Представляет собой желто-оранжевого цвета стерильный порошок, хорошо растворимый в воде.

Выпускают Неозидин расфасованным по 2,36 г в герметично закрытых стеклянных флаконах. 

Состав

1 г НЕОЗИДИН — 450 мг диминазен, 550 мг феназон 

Фармакологические свойства

Неозидин  обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза, франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза и нутталлиоза, паразитирующих у животных.

Действие диминазена основано на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. Феназон обладает противовоспалительным и жаропонижающим действием, что способствует уменьшению проницаемости сосудов.

Неозидин быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, достигая максимальной концентрации через 3-5 часов после инъекции, и удерживается в течение 24 часов. Накапливается в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных – частично с молоком.

Показания к применению

Неозидин применяют крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам с лечебной и профилактической целью при бабезиозе, пироплазмозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе, трипаносомозе и смешанных инвазиях внутримышечно в форме 7 % (в пересчете на диминазен основание) стерильного водного раствора.

Дозировка и способ применения

Для приготовления инъекционного 7 % раствора во флаконы с порошком Неозидина 2,36 г вводят 12,5 мл воды для инъекций или физиологического раствора и получают 14,5 мл готового к применению препарата. Приготовленный раствор можно хранить в темноте при комнатной температуре в течение суток или в холодильнике – не более 2 дней. Кипячение или нагревание раствора выше 37oС недопустимо.

Для лечения бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза и нутталлиоза раствор Неозидина вводят животным однократно внутримышечно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, что соответствует 1 мл 7 % раствора на 20 кг массы животного.

Для лечения тейлериоза Неозидин применяют в дозе 5 мг диминазена на 1 кг (1,5 мл на 1 кг массы тела), а при трипаносомозе T. brucei (болезнь Нагана) – в дозе 8 мг диминазена 1 кг массы животного (2,2 мл на 20 кг масы животного) (таблица).

В случаях, если у больных животных после первого введения Неозидина не снижается температура и не улучшается общее состояние, через 24 часа допускается повторное введение препарата в той же дозе.

Больным животным, в зависимости от физиологического состояния, предоставляют покой и дополнительно назначают симптоматические средства: сердечные, слабительные средства, витаминно-минеральные препараты (Е-селен и др.).

С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с признаками пироплазмидозов, или после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин применяют однократно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, при необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 10-15 дней. При применении препарата Неозидин в рекомендуемых дозах побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. У некоторых животных в очень

редких случаях наблюдается быстро проходящая припухлость в месте инъекции. 

При введении препарата в объеме, превышающем 10 мл для крупного рогатого скота и 2,5 мл для мелких животных, в связи с возможной болевой реакцией, инъекции следует вводить в несколько мест

Ограничения
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных коров запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после применения препарата. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.

Неозидин-М, 20 мл, инструкция по применению

В 1 мл инъекционного раствора содержится в качестве действующего вещества 50 мг диминазена диацетурата, а также вспомогательные компоненты: антипирин, N,N-диметилацетамид, спирт бензиловый, кислота бензойная и вода для инъекций

Неозидин М обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза и нутталлиоза, паразитирующих у животных. Механизм действия дименазена диацетурата, входящего в состав препарата, основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. После парентерального введения терапевтическая концентрация дименазена диацетурата в крови достигается через 3 – 5 часов и удерживается в течение 24 часов. Накапливается препарат в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком. Неозидин М по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам, в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

Показания

Назначают крупному рогатому скоту, лошадям, овцам и собакам с профилактической и лечебной целью при трипаносомозе, пироплазмозе, бабезиозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.

Неозидин М вводят животным внутримышечно однократно из расчета 1 мл препарата на 20 кг массы животного. В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшения общего состояния, допускается повторное использование Неозидина М в той же дозе через 24 часа. Собакам препарат применяют дробно в два приема с интервалом 1 – 2 часа или в один прием, при условии разведения рассчитанного для введения животному объема раствора Неозидина М стерильным растворителем (дистиллированная вода, физиологический раствор) в соотношении 1:1. Одновременно с Неозидином М собакам рекомендуется введение антигистаминных лекарственных средств в соответствии с инструкциями по применению. Больным животным предоставляют покой и дополнительно используют в зависимости от физиологического состояния симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы). С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с клиническими признаками болезни, а также после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин М применяют однократно в терапевтической дозе, при необходимости инъекцию повторяют в той же дозе через 10 – 15 дней. Если рассчитанный объем вводимого раствора превышает 10 мл, то, во избежание болевого эффекта, раствор следует вводить животному в несколько мест. Перед массовой обработкой животных каждую серию Неозидина М предварительно испытывают на небольшой группе (5 – 10 голов) животных. При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.

Побочное действие

В редких случаях возможно появление в месте инъекции припухлости, самопроизвольно исчезающей в течение 3 – 5 дней. В случае острой инвазии после введения препарата возможна массовая гибель паразитов, что приводит к нарушению работы печени и сердечно-сосудистой системы. У собак возможно появление судорог, атаксии, рвоты, мышечной дрожи. В указанных выше случаях проводят симптоматическое лечение.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения Неозидина М. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки. Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после обработки Неозидином М. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным. При работе с Неозидином М следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с инъекционными ветеринарными средствами. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас снять тампоном и смыть большим количеством воды. Запрещается использование тары из-под Неозидина М для пищевых целей.

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.

Раствор для внутримышечных инъекций. Флакон из темного стекла 20 мл

Неозидин для собак: описание и инструкция

Все живые организмы можно поделить на две огромные категории. Одна из которых — это самостоятельные организмы, для существования которых нужна определённая пища, условия существования и необходимая влажность. Другая группа — это паразиты. Они не могут существовать самостоятельно. Такие организмы поселяются на, или в теле других, более крупных особей.

Все необходимые питательные вещества для своего существования паразиты извлекают из организма своего хозяина. Вполне естественно, что хозяин в той, или иной мере страдает от такого соседствования. В лучшем случае у него возникает целый ряд неприятных симптомов. В худшем — возникают и развиваются разнообразные заболевания, иногда достаточно опасные.

Описание препарата Неозидин

Неозедин — хорошо известный в современной ветеринарии противопаразитарный препарат. Его основное свойство — борьба с паразитами относящимися к классу кровепаразитарных. Используют его, как в качестве лекарства для избавления от паразитов, так и в качестве профилактического средства. Инъекция данным препаратом способна надёжно защитить от кровопаразитов крупный рогатый скот, овец, лошадей и собак.

Форма выпуска и условия хранения препарата Неозидин

Форма выпуска Неозидина — порошок светло-оранжевого цвета. Для приготовления инъекций этот порошок следует развести в воде для инъекций, или физиологическом растворе в пропорциональности указанной в инструкции. Срок годности Неозидина в порошкообразном состоянии в закрытом флаконе составляет 2 года от даты изготовления. После приготовления инъекции препарат может быть годен в течении 2-х суток, при его хранении в холодильнике и в течении 1-х суток, если его хранить при комнатной температуре.

Состав и показания к применению Неозидина

Основными действующими веществами препарата Неозидин являются: диминзена диацетурат и антипирин.

Диминзена диацетурат представляет собой вещество, которое особым способом воздействует на клетки паразитирующих организмов, в результате чего приводит к их гибели. Именно благодаря такому свойству диминзена диацетурата, препарат Неозидин является одним из наиболее эффективных медикаментов в борьбе с кровепаразитами.

Антипирин — вещество обладающее ярко выраженными жаропонижающими и противовоспалительными свойствами. Не редко кровопаразиты вызывают у собак повышение температуры и приводят к воспалительным процессам в разных тканях животного. Именно по этой причине роль антипирина в составе Неозидина бесспорно велика.

Основными показаниями для назначения препарата Неозидин собакам являются такие заболевания, как:

• Бабезиоз.
• Нутталлиоз.
• Тейлериоз.
• Трипаносомоз.
• Франсаиллёз.
• Смешанные инвазии.

Для изготовления инъекции, следует добавить во флакон содержащий 2,36 гр. Неозидина 12 мл. жидкости и взболтать. Вводится жидкость во флакон с помощью стерильного шприца. Таким образом получается 7%-й раствор для инъекций.

Важно помнить, что дозировка Неозидина для лечения собаки будет значительно отличаться от дозировки, которая используется для профилактики. При лечении животного, необходимая дозировка составляет 0,5 мг. на 10 кг. веса, а при профилактике — 0,35 мг. Такая дозировка является весьма ориентировочной. Точная доза для собаки определяется исключительно ветеринаром. Это связано с тем, что имеется целый ряд факторов, которые могут значительно влиять на количество препарата необходимое для излечения животного.

Вводится инъекция препарата внутримышечно. При лечении, введение инъекции осуществляется в два этапа, с промежутком в 1 час. Если желаемое облегчение на наступает, то возможно повторение уколов примерно через сутки. При использовании Неозидина для профилактики, инъекция вводится за один раз.

Противопоказания к применению Неозидина и возможные побочные эффекты

Неозидин относится к препаратом средней опасности. Существует ряд факторов из-за которых назначение данного лекарства вообще исключается. Кроме того, не единичны случаи, когда у собак после осуществления инъекции Неозидина возникали весьма неприятные побочные эффекты.

Итак, к фактором делающим использования Неозидина невозможным можно отнести:

1. Индивидуальную непереносимость одного из веществ, которые входят в состав препарата.
2. Серьёзные проблемы у животного с сердцем.
3. Принадлежность собаки к породе колли или шелти.

Самыми распространёнными побочными эффектами при введении инъекции Неозидина является небольшая припухлость в месте осуществления укола и зуд. Реже у животного могут возникать всевозможные аллергические реакции. Очень редко встречаются случаи, когда инъекция Неозидина может вызвать кроме избавления от паразитов потерю аппетита, понос, рвоту, судороги и пр. В таком случае животному следует обеспечить полный покой и провести мероприятия направленные на облегчение состояния животного.

Неозидин — инструкция, описание, дозировка —

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Неозидина для лечения и профилактики

кровепаразитарных болезней животных

 

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Неозидин (Neozidin) — лекарственное средство для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней у крупного рогатого скота, овец, лошадей и собак.

2. Неозидин в качестве действующих веществ содержит диминазена диацетурат – 45% и антипирин (феназон) – 55%

3. Лекарственное средство по внешнему виду представляет собой порошок желто-оранжевого цвета, легко растворимый в воде.

4. Выпускают в виде стерильного порошка для приготовления раствора для инъекций, расфасованным по 1,18; 2,36; 7,08; 23,6 г во флаконах соответствующей вместимости герметично укупоренных резиновыми пробками, укрепленных алюминиевыми колпачками.

Каждый флакон маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и массы лекарственного средства в упаковке, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения,  надписей «Для ветеринарного применения», «Стерильно», номера государственной регистрации и снабжают инструкцией по применению.

Хранят Неозидин с предосторожностью (список Б) в закрытой упаковке производителя, в сухом, темном месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности лекарственного средства при указанных условиях хранения: в закрытой упаковке – 2 года со дня изготовления. Неозидин по истечении срока годности не должен применяться.

 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Неозидин обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза, франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза и нутталлиоза, паразитирующих у животных. Механизм действия входящего в состав препарата диминазена диацетурата основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели. Антипирин обладает противовоспалительным и жаропонижающим действием способствует уменьшению проницаемости сосудов. После парентерального введения раствора Неозидина терапевтическая концентрация диминазена диацетурата в крови достигается через 3-5 часов и удерживается в течение 24 часов. Накапливается препарат в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком.

6. Неозидин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и тератогенного действия.

 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

7. Неозидин назначают крупному рогатому скоту, овцам, лошадям и собакам с лечебной и профилактической целью при трипаносомозе, бабезиозе, пироплазмозе, франсаиеллезе, нутталлиозе, тейлериозе и смешанных инвазиях.

8. Препарат применяют животным внутримышечно в виде 7% (в пересчете на дименазен основание) водного раствора.

9. Для приготовления 7% стерильного раствора во флаконы с порошком Неозидина вводят воду для инъекций или физиологический раствор в следующих соотношениях:

 

Приготовленный лечебный раствор Неозидина можно хранить в стерильной плотно закрытой емкости, в темном месте при комнатной температуре не более 24 часов, в холодильнике – не более 48 часов. Кипячение и нагревание раствора выше 370С не допускается.

11. Неозидина 7% раствор вводят животным однократно внутримышечно в следующих дозах (на 20 кг массы животного): при пироплазмозе, бабезиозе, франсаиеллезе и нутталлиозе —  1 мл (3,5 мг дименазена на 1 кг массы), при тейлериозе – 1,5 мл (5 мг дименазена на 1 кг массы), а при трипаносомозе, вызванном T.brucei (болезнь Нагана), – 2,2 мл (8 мг дименазена на 1 кг массы). Дозы препарата в зависимости от массы животного представлены в таблице:

 

В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшение общего состояния, допускается повторное введение препарата через 24 часа после первого введения в той же дозе. 

12. Больным животным предоставляют покой и дополнительно, в зависимости от физиологического состояния назначают симптоматические средства (сердечные, слабительные, витамины, микроэлементы).

13. С профилактической целью при обнаружении в стаде одного или нескольких животных с клиническими признаками пироплазмидозов или после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, Неозидин применяют однократно в дозе 3,5 мг диминазена на 1 кг массы животного, а при необходимости инъекцию повторяют через 10-15 дней после первого применения. Если рассчитанный объем вводимого раствора превышает 10 мл, то во избежание болевого эффекта, раствор следует вводить животному в несколько мест.

14. Перед массовой обработкой животных каждую серию Неозидина предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных. При отсутствии осложнений обрабатывают все поголовье.

15. При применении Неозидина в месте инъекции возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая самопроизвольно исчезает в течение нескольких дней.

 При лечении животных с острой формой пироплазмидоза, из-за массовой гибели кровепаразитов, возможны нарушения работы печени и сердечно-сосудистой системы. У собак отмечены случаи появления судорог, атаксии, рвоты и мышечной дрожи. При появлении побочных явлений животным назначают симптоматические лекарственные средства.

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения Неозидина. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясокостной муки.

 Молоко дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после обработки. Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.

 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

17. Все работы с Неозидином следует осуществлять с соблюдением правил личной гигиены и техники безопасности, предусмотренных при работе с лекарственными средствами.

18. Запрещается использование пустых флаконов из-под препарата для бытовых целей.

19. Неозидин следует хранить в местах, недоступных для детей.

 

Номер регистрационного удостоверения  ПВР-2-1.3/01224

DOGSAUNA
Супертёплый дом-термос для Вашей собаки!

Риказол для животных, применение в ветеринарии — NITA-FARM

Дегельминтизацию животных проводят по показаниям, с профилактической целью – весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.

Препарат применяют однократно, индивидуально, внутримышечно.

Крупному рогатому скоту препарат Риказол® применяют при мониезиозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах – в дозе 1 мл на 25 кг массы животного (4 мг рикобендазола/кг массы животного), при трихоцефалезе – в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг рикобендазола /кг массы животного), при хроническом фасциолезе, парамфистоматозе, дикроцелиозе – в дозе 1 мл на 12,5 кг массы животного (8 мг рикобендазола /кг массы животного).

Овцам и козам препарат Риказол® применяют при мониезиозе, тизаниезиозе, авителлинозе, легочных и желудочно-кишечных нематодозах – в дозе 1 мл на 25 кг массы животного (4 мг рикобендазола/кг массы животного), при хроническом фасциолезе, дикроцелиозе, парамфистоматозе, трихоцефалезе – в дозе 1 мл на 12,5 кг массы животного (8 мг рикобендазола/кг массы животного).

При введении препарата в объеме, превышающем 5 мл для овец и коз, 15 мл для крупного рогатого скота, инъекции следует проводить в несколько мест. В холодное время года лекарственный препарат перед введением необходимо подогреть до температуры 20-25˚С.

Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.

 

При введении препарата в объеме, превышающем 5 мл для овец и коз, 15 мл для крупного рогатого скота, инъекции следует проводить в несколько мест. В холодное время года препарат перед введением необходимо подогреть до температуры 20-25 ˚С.

инструкция по применению для животных, описание, состав и отзывы

Дегельминтизация домашнего скота и домашних животных — процедура, которая проводится не только по необходимости, но и систематически в профилактических целях. В этой области хорошо зарекомендовал себя ветеринарный препарат «Альвет», о котором мы поговорим позже.

О препарате

Действующим веществом препарата «Альвет» является альбендазол, о котором мы еще поговорим. Продукт доступен в двух вариантах:

• Порошок .Светло-серый оттенок, зернистый, не растворим в воде. В 1 г — 200 мг альбендазола, остальное — лактоза. Стандартная упаковка порошка Альвет для кроликов, крупного рогатого скота, птицы, лошадей, собак — 1 и 2,5 кг, 500, 250, 100, 50 г. Его помещают в герметичные полиэтиленовые пакеты или полимерные банки, к каждому из которых прилагается инструкция.
• Подвеска . Действующее вещество — тот же альбендазол 2,5% или 10%. Вспомогательные элементы — гидроксид натрия, хлорэтон, метилцеллюлоза, пропандиол, лимонная кислота, вода дистиллированная.Это жидкость от светло-серого до молочно-белого цвета. К упаковке суспензии для животных «Алвет» прилагается инструкция по применению. Стандартная упаковка — в литровых полимерных бутылках.

Фармакологические свойства

Альбендазол — антигельминтное вещество с широким полем действия. В инструкции по применению «Альвета» для животных указаны следующие его активные свойства:

• Доказанная эффективность при моно- и полиинвазиях.
• Активность в отношении имаго цестод, как имаго, так и личинок трематод и нематод.
• Овоцидное действие.
• Противодействие распространению яиц гельминтов.

Основным веществом препарата является: угнетение полимеризации бета-тубулина, нарушение микротабулярной структуры кишечной полости гельминта, блокировка движения секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках гельминтов. , что провоцирует их смерть.

Применение препарата согласно инструкции по применению «Альвета» для животных осуществляется перорально.Активный компонент всасывается из желудочно-кишечного тракта и, связываясь с белками плазмы крови, распределяется по организму. Основная часть выводится с желчью. В небольшом количестве — с мочой или молоком (если период лактации состоится).

Порошок суспензия «Алвет» для свиней, собак, кур и тд. относится к веществам с низким уровнем риска — 3 класс оценки опасности по Госстандарту 12.1.007-76. При соблюдении рекомендуемых доз применение препарата не вызывает осложнений, сенсибилизирующего и гепатотоксического действия.

Показания к применению «Альвета»

Препарат применяется как для терапии, так и для профилактики следующих заболеваний:

• Цестодоз.
• Нематодеоз.
• Трематодоз.

Особенности применения

Инструкция по применению «Альвета» для животных предполагает проведение лечебной дегельминтизации по назначению врача, а профилактической — весной и осенью. Для стадных животных — это время перед определением на пастбище и переводом в стойловое содержание.

Лекарство животным дают перорально вместе с кормом:

• Один раз — собакам, свиньям, овцам, лошадям, крупному рогатому скоту.
• Дважды — сельскохозяйственной птице.

Перед процедурой не требуется установка животному специальной диеты или дачи слабительных средств.

При расчете дозы учитывайте следующую информацию:

• В одной без «горки» чайная ложка — 3,5 г порошкообразного препарата.
• В одной без «горки» столовая ложка — 10 г порошка.

Перейдем к конкретным дозировкам для каждого вида животных.

Дозировка

Инструкция по применению «Альвета» для животных (суспензия и порошок) предполагает следующую дозировку.

Вид животного	Цель применения	Дозировка	Схема лечения
Птица	Лечение аскаридоза и гетераридоза	На 10 кг — 0.5 г порошка На 1 кг — 10 мг альбендазола	Добавление в корм для утреннего кормления на 2 дня
Собаки	Лечение цестодоза	На 10 кг, 0,75 г На 1 кг -15 мг	Один раз
	Лечение нематодоза	Для 10 кг, 0,375 г Для 1 кг — 5 мг
Свиньи	Лечение эзофагостомии и аскаридоза	Для 100 кг — 5 г На 1 кг -10 мг	Групповое кормление — смешивание препарата со комбикормами.Доза препарата, рассчитанная на 50 голов, смешивается с 1/2 нормы корма
Овцы	Лечение хронического фасциолеза	На 100 кг — 3,75 грамма На 1 кг — 7,5 мг	Индивидуальное или групповое применение. По последней норме препарата, из расчета на 150 овец, смешанных с комбикормом (50-100 кг корма на животное) и раскладываемых по кормушкам
	Лечение желудочно-кишечных и пневмонематодозов, монессиозов	На 100 кг. — 2.5 г На 1 кг — 5 мг
Лошади	Лечение цитостомоза, параскаридоза, альфортиориоза, аноплецефалеза, сидеглятоза, делафондиоза	На 100 кг -3,75 г 7,5 мг —84 мг	Индивидуальное применение
Крупный рогатый скот	Лечение хронического фасциоза	Для 100 кг — 5 г Для 1 кг -10 мг	Индивидуальное применение
	Лечение желудочно-кишечного, легочного нематодоза, монессиоза	На 100 кг — 3.75 грамм На 1 кг — 7,5 мг

Инструкция по применению для животных «Альвета» предостерегает от искажения сроков приема препарата — это может привести к снижению эффективности.

Побочные эффекты, передозировка

В ходе экспериментальных исследований побочных эффектов от применения препарата не выявлено. На это указывают инструкция по применению и отзывы об «Альвете» для животных. Если у пациента обнаружена индивидуальная непереносимость одного из компонентов препарата, то в рамках лечения ему назначают симптоматические лечебные средства.

Признаки передозировки: вялость, анорексия, нарушение координации движений. При этих симптомах следует немедленно прекратить применение Альветы и назначить лечение симптоматическими препаратами.

Ряд противопоказаний

Противопоказания к приему «Альветы» тоже существуют. Перечислим случаи, при которых он категорически противопоказан:

• Острый фасциолез.
• Период благодати.
• Больные инфекционными заболеваниями, истощенные животные.
• Лошади, лошади и коровы в первой трети беременности.
• Овцы, собаки, свиньи в первой половине беременности.
• Куры-несушки.

Особые инструкции по применению

Рассмотрим моменты, на которые важно обращать внимание:

• Прием «Альветы» молодняком должен проходить под контролем ветеринарного врача.
• Если препарат применяется совместно с азиноксом, празиквантелом, дексаметазоном, это приводит к увеличению в крови животного доли альбендазола.
• После дегельминтизации убой птицы разрешается через 5 суток, а крупного рогатого скота — через 20 суток.
• Молоко не рекомендуется употреблять в пищу людям в течение 4 дней после доения больного «Альвета».

Хранение препарата

Перечислим основные условия хранения:

• Подходящая температура 0-25 градусов.
• Хранение в оригинальной упаковке, вдали от пищевых продуктов.
• Место хранения темное, сухое, защищенное от прямых солнечных лучей.
• Срок годности — 2 года. После вскрытия упаковки — 60 дней.

«Al

.

Введение лекарств животным путем инъекций

Лечение животных впрыском Содержание Введение Прочтите этикетку Использование лекарств вне маркировки (скрыто) Общие принципы введения инъекций Инъекционные методы Последствия неправильной техники инъекции Записи обращения Введение Для многих лекарств и вакцин инъекция является лучшим методом введение животному.Хотя цель укола приносит пользу животному, если не используется надлежащая техника инъекции может нанести вред. Неправильно введенные продукты не могут быть хорошо впитывается и может не работать. Инъекция может создать наркотик остатки, рубцовая ткань и / или абсцессы, которые могли вызвать у животного боль и страдания. Ваш ветеринар может проинструктировать вас, как правильно настроить инъекцию. методы.Этот информационный бюллетень дает общее представление о хороших процедуры. Прочтите этикетку Перед использованием любого продукта прочтите этикетку Фармацевтические производители предоставляют безопасные продукты, которые эффективно лечить проблемы со здоровьем, при условии, что они хранятся и используются в соответствии с для обозначения направлений. Перед лицензированием продукта проводится исследование чтобы определить лучшее место инъекции, путь и дозировку для лечения определенного состояния у определенного вида и класса животных.Это исследование требуется для лицензирования продукта и обеспечивает информация для инструкции на этикетке. Лекарственные препараты, одобренные Министерство здравоохранения Канады имеет идентификационные номера лекарств (DIN) на этикетке. показывая, что их использование одобрено в Канаде. Используйте только продукты с DIN, если ваш ветеринар не посоветует иначе. На этикетке утвержденного лекарства будет указано: наименование продукта, активный ингредиент и концентрация препарата направления использования продукта инструкция по приготовлению при необходимости рецептура продукта, описывающая содержание пакет предупредительные надписи, описывающие опасности для здоровья и безопасности человека связанных с обращением с продуктом и любыми ограничениями использования время вывода, рекомендуемое время между последними обработка и убой животного для еды (или продажа молоко) мер предосторожности, которые предупредят вас о хранении и безопасности Требования по обращению для поддержания стабильности и активности продукта указатели с описанием вида, класса домашнего скота и болезненные состояния, при которых следует использовать продукт Заявления о дозировке и приеме с описанием направлений для использования (e.грамм. сколько, как часто и как долго), маршрут введения (например, IM, SQ, IV) и интервалы между процедуры Предупреждения и противопоказания Предупреждения об опасностях для здоровья и безопасности животных (например, возможные побочные реакции) ограниченных видов использования, которые являются ограничениями использования продукта (например «Не применять кормящим рогатым скотам») инструкций, чтобы прочитать вкладыш для более подробных инструкций, который предупреждает вас о необходимости соблюдать особую осторожность при использовании продукта, или для получения более полных инструкций у ветеринара дата истечения срока годности, то есть дата, после которой неоткрытые продукт нельзя использовать номер партии, которая является записью продукции производителя партия Продукты, используемые любым способом, кроме рекомендованного на label используются как extra-label (ELUD).ELUD процедуры может быть выполнено ТОЛЬКО по конкретной письменной рекомендации вашего ветеринарный врач, который предоставит дополнительную информацию, необходимую для используйте продукт в соответствии с их рекомендациями. Время вывода этикетки может быть неправильным или продукт может быть неправильным. работают должным образом, если не соблюдаются указания на этикетке. Общие принципы введения инъекций Следуйте указаниям ветеринара для всех инъекций. Выберите участок чистой сухой кожи для инъекции. Подготовка продукта Протрите верхнюю часть бутылок небольшим количеством спирта на ватной тампон или шарик. Вводить во флакон только стерильной иглой. Никогда не возвращайся бутылка инъекционного лекарства с иглой, которая уже использовался для инъекции животным. Перед хранением удалите все иглы из бутылочек. Храните все продукты в соответствии с указаниями на этикетке. Использование чистого оборудования Мойте руки до и после обращения с лекарственными средствами. По возможности используйте одноразовые шприцы. При использовании многоразовых шприцев используйте только горячую воду (без мыла или моющее средство), чтобы промыть их перед использованием модифицированных живых вирусных вакцин.Химические вещества могут уничтожить живой вирус и деактивировать вакцину. Используйте горячую воду и мягкие дезинфицирующие средства для чистки шприцев для другие виды инъекционных продуктов. После очистки стерилизовать многоразовые шприцы перед повторным использованием. автоклавированием (высокотемпературная очистка паром под давлением). Выбор игл Используйте стерильную иглу для каждого животного. По возможности используйте одноразовые иглы. Повторное использование иглы могут передавать инфекции (например, вирус лейкемии крупного рогатого скота) от животного к животному. Иногда одна и та же игла может использоваться для нескольких инъекций. (т. е. при введении большого количества доз за короткий период времени такие как с инъекционными продуктами от гельминтов на откорме крупного рогатого скота). Если делаешь поэтому часто меняйте иглу (т.е.е. каждые 10 животных). Выберите наименьший размер (диаметр) иглы, который является разумным. использовать для типа и объема вводимого продукта. Это будет свести к минимуму повреждение тканей и уменьшить утечку продукта из место укола. Выберите иглы правильной длины в зависимости от типа инъекции. вы даете и подходите для размера животного, которому вводят инъекцию.Более короткие иглы (1,0 или 0,5 дюйма) могут использоваться для подкожного введения. инъекции; более длинные (1,5 дюйма) для внутримышечных инъекций. Более мелкие животные (например, телята) имеют меньшую мышечную массу и должны вводиться иглами соответствующей длины, чтобы предотвратить травмы к нервам и другим тканям. Ограничение животных Хорошая система удержания животных предотвращает травмы вас и животного.Хорошая фиксация предотвращает поломку игл на ступице при животное резко двигается, предотвращает случайное уколы и позволяет хорошо визуализировать места инъекций. Объем продукта для закачки Количество впрыскиваемого вещества не превышает рекомендованного на этикетке. на одном участке тела. Разделите большие объемы на меньшие и введите в разные местах.Обычно для внутримышечных инъекций вводите не более 10 мл на участок. Для инъекций SQ вводите не более 20 мл на сайт. Смешивание продуктов Не смешивайте вакцины или продукты в одном флаконе или шприце. если это явно не указано на этикетке. Смешивание может негативно воздействуют на продукты, изменяя pH, химический состав, или вызывая выпадение компонентов препарата в осадок из раствора. Встряхните или встряхните продукты, как указано на этикетке, перед используйте, чтобы убедиться, что они остаются в надлежащей суспензии во флаконе. Инъекционные методы Внутримышечные инъекции Выбирайте мышечную ткань, менее ценную для потребителей, для внутримышечных инъекций. Например, у крупного рогатого скота внутримышечные инъекции, где это возможно, часто дается в области шеи вместо бедра. Наберите в шприц воздух и введите такой же объем воздуха. в бутылку, как объем, который вы планируете извлечь из бутылки для выравнивания давления. Невыполнение этого условия затруднит вывести содержимое флакона или флакона. После наполнения шприца продуктом для инъекции, направьте шприц вверх и постучите пальцем по цилиндру чтобы пузырьки воздуха двигались вверх в наконечник шприца.Медленно и осторожно надавите на поршень, чтобы выбросить пузырьки воздуха из шприц перед введением продукта. Сделать внутримышечные инъекции глубоко в мышцу. Используйте иглу достаточно долго проникать в кожу, подкожную клетчатку и жир, чтобы достичь мышцы. Игла должна входить в кожу перпендикулярно поверхности кожи. Вставьте иглу в животное, а затем прикрепите шприц к игле.Убедитесь, что игла не в кровеносном сосуде потянув поршень назад и наблюдая за кровотоком в кончик шприца. Если появилась кровь, удалите иглу и поместите его в другое место, по крайней мере, в одном дюйме от исходное место инъекции. Подкожные инъекции Как правило, вы можете выбрать подкожный (SQ) путь, когда предоставляется выбор между внутримышечным (IM) или SQ на продукте метка. Сделайте инъекции SQ на полпути в шею перед плечом, или через ребра за плечом. Используйте иглу длиной от 0,5 до 1 дюйма. Чтобы сделать инъекции SQ крупному рогатому скоту, приподнимите складку кожи, чтобы кожа «палатка». Вставьте иглу через одну сторону палатка под углом от 30 до 45 градусов относительно поверхности тела.Для свиней не получится сделать «палатку», поэтому вставьте иглу под кожу под углом примерно 30 градусов от параллельно поверхности кожи и ввести. Внутривенные инъекции По поводу внутривенных инъекций проконсультируйтесь и обучитесь у ветеринара, поскольку это специализированный метод, требующий опыта и практика. Множественные инъекции Выберите разные места инъекции на теле (например, напротив стороны шеи) при повторении процедур в течение нескольких дней. Сделайте повторные инъекции на расстоянии не менее 4 дюймов или ширины руки из места предыдущей инъекции. Последствия неправильной техники инъекции Неудача лечения, если абсорбция продукта задерживается или блокируется. Остатки лекарства в мясе или молоке, если лекарство не всасывается и своевременно метаболизируется. Страдания животного и недееспособность из-за повреждения нервов и отек от тканевых реакций. Чрезмерный обрезок при убое из-за абсцесса, рубцевания, поломки иглы. Шок или смерть животного, подвергающегося лечению, если лекарства непреднамеренно попасть в кровоток. Случайный укол человеку. Записи обращения Все виды лечения пищевых животных должны постоянно регистрироваться. для обеспечения соблюдения требований по времени отмены и улучшения лечения решения и успех. Постоянно вести письменные записи о лечении, проведенном отдельные лица или группы животных. Запишите идентификацию животного, дату (даты) обработки. дано, название продукта, сумма, маршрут, место и время, когда мясо или молоко будут готовы к продаже. Попросите ветеринара оставить разборчивые письменные инструкции для использования при отпуске лекарств, особенно если они рекомендуют использовать продукт иначе, чем направления на этикетке. Сохраните крышки коробок или этикетки использованных продуктов. Это обеспечивает список наименований продуктов, номеров партий и сроков годности. запись дата использования на крышке коробки или этикетке для обеспечения постоянного запись о том, когда использовался конкретный продукт. Сохраняйте актуальную упаковку-вкладыш для продуктов, обычно используемых в файл или ящик для справки. Для дополнительной информации: Бесплатный звонок: 1-877-424-1300 Электронная почта: [email protected]

.

Раствор для инъекций Draxxin для животных

Для использования в мясном скоте (включая телят-сосунков), нелактирующем молочном скоте (включая молочных телят), телятах и ​​свиньях. Не использовать для молочного скота женского пола в возрасте 20 месяцев и старше.

Федеральный закон (США) ограничивает использование этого препарата лицензированным ветеринаром или по его приказу.

Раствор для инъекций DRAXXIN — это готовый к использованию стерильный парентеральный препарат, содержащий тулатромицин, полусинтетический макролидный антибиотик подкласса триамилидов.Каждый мл DRAXXIN содержит 100 мг тулатромицина, 500 мг пропиленгликоля, 19,2 мг лимонной кислоты и 5 мг монотиоглицерина. Для регулирования pH можно добавить гидроксид натрия или соляную кислоту.

DRAXXIN состоит из уравновешенной смеси двух изомерных форм тулатромицина в соотношении 9: 1. Структуры изомеров показаны ниже.

Рисунок 1.

Показания к применению инъекционного раствора Draxxin

Говядина и нелактирующий молочный скот

BRD — Раствор для инъекций DRAXXIN показан для лечения респираторного заболевания крупного рогатого скота (BRD), связанного с Mannheimia haemolytica , Pasteurella multocida , Histophilus somni, и Mycoplasma bovis; и для борьбы с респираторными заболеваниями крупного рогатого скота с высоким риском развития BRD, связанных с Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, и Mycoplasma bovis .

IBK — Раствор для инъекций DRAXXIN показан для лечения инфекционного кератоконъюнктивита крупного рогатого скота (IBK), связанного с Moraxella bovis .

Foot Rot — DRAXXIN Раствор для инъекций показан для лечения гнили бычьей стопы (межпальцевой некробациллез), связанной с Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas levii .

Молочные телята, молочные телята и телята

BRD — Раствор для инъекций DRAXXIN показан для лечения BRD, связанного с M.haemolytica, P. multocida, H. somni и M. bovis .

Свинья

Раствор для инъекций

DRAXXIN показан для лечения респираторного заболевания свиней (SRD), связанного с Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, и Mycoplasma hyopneumoniae; и для контроля SRD, связанного с Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida и Mycoplasma hyopneumoniae в группах свиней, у которых был диагностирован SRD.

Дозировка и введение раствора для инъекций Draxxin

Крупный рогатый скот

Вводить подкожно однократно в шею в дозе 2,5 мг / кг (1,1 мл / 100 фунтов) массы тела (BW). Не вводите более 10 мл в одно место инъекции.

Таблица 1. Руководство по дозированию DRAXXIN для крупного рогатого скота

Вес животного (фунты)	Объем дозы (мл)
100	1.1
200	2,3
300	3,4
400	4,5
500	5,7
600	6,8
700	8.0
800	9,1
900	10,2
1000	11,4

Свинья

Ввести внутримышечно однократно в шею в дозе 2,5 мг / кг (0,25 мл / 22 фунта) BW. Не вводите более 2,5 мл в одно место инъекции.

Таблица 2. Руководство по дозировке DRAXXIN для свиней

Вес животного (фунты)	Объем дозы (мл)
15	0.2
30	0,3
50	0,6
70	0,8
90	1,0
110	1,3
130	1,5
150	1.7
170	1,9
190	2,2
210	2,4
230	2,6
250	2,8
270	3.1
290	3,3

Противопоказания

Использование раствора для инъекций DRAXXIN противопоказано животным, у которых ранее была обнаружена гиперчувствительность к этому препарату.

Предупреждения

ТОЛЬКО ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НА ЖИВОТНЫХ.

НЕ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА.

ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ.

НЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КУРЫ И ИНДЕЙКИ.

Предупреждения об остатках Крупный рогатый скот Крупный рогатый скот, предназначенный для употребления в пищу, нельзя забивать в течение 18 дней после последней обработки. Этот препарат не одобрен для использования у самок молочного скота в возрасте 20 месяцев и старше, включая сухостойных молочных коров. Использование для этого крупного рогатого скота может вызвать остаточные количества препарата в молоке и / или у телят, рожденных от этих коров. Свинья Свиньи, предназначенные для употребления в пищу, нельзя забивать в течение 5 дней после последней обработки.

Меры предосторожности

Крупный рогатый скот

Влияние DRAXXIN на репродуктивную функцию крупного рогатого скота, беременность и лактацию не определено. Подкожная инъекция может вызвать временную местную тканевую реакцию, которая может привести к обрезке съедобной ткани при убое.

Свинья

Эффекты DRAXXIN на репродуктивную функцию свиней, беременность и лактацию не определены. Внутримышечная инъекция может вызвать временную местную тканевую реакцию, которая может привести к обрезке съедобной ткани при убое.

Побочные реакции

Крупный рогатый скот

В одном полевом исследовании BRD у двух телят, получавших DRAXXIN в дозе 2,5 мг / кг массы тела, наблюдалось временное гиперсаливация. У одного из этих телят также наблюдалась преходящая одышка, которая могла быть связана с пневмонией.

Свинья

В одном полевом исследовании у одной из 40 свиней, получавших DRAXXIN в дозе 2,5 мг / кг массы тела, наблюдалось умеренное слюноотделение, которое исчезло менее чем за четыре часа.

Опыт работы после утверждения

Следующие побочные эффекты основаны на сообщениях об опыте использования нежелательных препаратов после утверждения.Не обо всех нежелательных явлениях сообщается в CVM FDA. Используя эти данные, не всегда возможно надежно оценить частоту нежелательных явлений или установить причинную связь с воздействием продукта. Следующие побочные эффекты перечислены в порядке убывания частоты сообщений у крупного рогатого скота: реакции в месте инъекции и анафилаксические / анафилактоидные реакции. Полный список побочных реакций на инъекционный раствор DRAXXIN (инъекция тулатромицина), сообщенных в CVM, см. По адресу: http: //www.fda.г / AnimalVeterinary.

Клиническая фармакология

При физиологическом pH тулатромицин (слабое основание) примерно в 50 раз более растворим в гидрофильных, чем в гидрофобных средах. Этот профиль растворимости согласуется с активностью внеклеточных патогенов, обычно связанной с макролидами. ¹ Заметно более высокие концентрации тулатромицина наблюдаются в легких по сравнению с плазмой. Степень, в которой концентрации в легких представляют собой свободное (активное) лекарственное средство, не исследовалась.Следовательно, клиническое значение этих повышенных концентраций в легких не определено. Хотя взаимосвязь между тулатромицином и характеристиками его антимикробного действия не была охарактеризована, макролиды как класс имеют тенденцию в первую очередь быть бактериостатическими, но могут быть бактерицидными в отношении некоторых патогенов. ² Они также склонны демонстрировать гибель, не зависящую от концентрации; скорость бактериальной эрадикации не меняется после того, как концентрации лекарственного средства в сыворотке крови в 2-3 раза превышают минимальную подавляющую концентрацию (МИК) целевого

возбудителя.В этих условиях время, в течение которого концентрации в сыворотке остаются выше МИК

.

становится основным определяющим фактором антимикробной активности. Макролиды также обладают постантибиотическим эффектом (PAE), продолжительность которого, как правило, зависит как от лекарств, так и от патогенов. Как правило, при увеличении концентрации макролидов и времени воздействия PAE увеличивается до некоторой максимальной продолжительности. Из двух переменных, концентрации и времени воздействия, концентрация лекарственного средства, как правило, является наиболее сильным определяющим фактором продолжительности ПАЕ.

Тулатромицин выводится из организма в основном в неизмененном виде с желчью.

¹ Carbon, C. 1998. Фармакодинамика макролидов, азалидов и стрептограминов: влияние на внеклеточные патогены. Clin. Infect. Дис., 27 : 28-32.

² Найтингейл, С.Дж. 1997. Фармакокинетика и фармакодинамика новых макролидов. Pediatr. Infect. Дис. J., 16 : 438-443.

Крупный рогатый скот

После подкожного введения в шею телят на кормушке в дозе 2,5 мг / кг массы тела тулатромицин быстро и почти полностью всасывается. Пиковые концентрации в плазме обычно возникают в течение 15 минут после приема препарата, а относительная биодоступность продукта превышает 90%. Общий системный клиренс составляет приблизительно 170 мл / час / кг. Тулатромицин широко распределяется в тканях организма, о чем свидетельствуют значения объема распределения примерно 11 л / кг у здоровых жвачных телят. ³ Этот обширный объем распределения в значительной степени отвечает за длительный период полувыведения этого соединения [примерно 2,75 дня в плазме (на основе количественно определяемых конечных концентраций лекарственного средства в плазме) по сравнению с 8,75 днями для общих концентраций в легких (на основе данных здоровых животные)]. Линейная фармакокинетика наблюдается при подкожных дозах от 1,27 мг / кг массы тела до 5,0 мг / кг массы тела. Фармакокинетических различий у кастрированных телят-самцов и самок не наблюдается.

³ Оценки клиренса и объема основаны на межпредметных сравнениях 2,5 мг / кг МТ, вводимых подкожно или внутривенно.

Свинья

После внутримышечного введения свиньям на кормушке в дозе 2,5 мг / кг МТ тулатромицин полностью и быстро абсорбируется (T _макс ~ 0,25 часа). Впоследствии препарат быстро распределяется в тканях организма, достигая объема распределения, превышающего 15 л / кг.Свободный препарат быстро выводится из системного кровотока (CL _{, системный} = 187 мл / час / кг). Однако он имеет длительный период полувыведения (от 60 до 90 часов) из-за его обширного объема распределения. Хотя концентрации тулатромицина в легких значительно выше, чем концентрации, наблюдаемые в плазме, клиническое значение этих результатов не определено. Фармакокинетика тулатромицина свиней не различается по полу.

Микробиология

Крупный рогатый скот

Тулатромицин продемонстрировал in vitro активность против Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni и Mycoplasma bovis , четырех патогенов, связанных с BRD; против Moraxella bovis , ассоциированного с IBK; и против Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas levii , связанных с гнилью бычьей стопы.

МИК тулатромицина против указанных патогенов BRD и IBK определяли с использованием методов, рекомендованных Институтом клинических и лабораторных стандартов (CLSI, M31-A2). МИК против возбудителей гнили стопы также определяли с использованием методов, рекомендованных CLSI (M11-A6). Все значения MIC были определены с использованием изомерного отношения 9: 1 этого соединения.

BRD — МИК тулатромицина были определены для изолятов BRD, полученных от телят, включенных в терапевтические полевые исследования и исследования группы риска в США.S. в 1999 году. В терапевтических исследованиях изоляты были получены из носоглоточных мазков перед лечением от всех исследуемых телят, а также из мазков из легких или легочной ткани умерших телят, получавших физиологический раствор. В исследованиях группы риска изоляты были получены из мазков из носоглотки не ответивших на лечение физиологическим раствором, а также из мазков из легких или легочной ткани умерших телят, получавших физиологический раствор. Результаты представлены в таблице 3.

IBK — МИК тулатромицина были определены для изолятов Moraxella bovis , полученных от телят, участвовавших в полевых исследованиях IBK в США.S. в 2004 г. Изоляты были получены из мазков с конъюнктивы телят с клиническими признаками IBK, включенных в группы, получавшие DRAXXIN и физиологический раствор, до лечения. Результаты представлены в таблице 3.

Foot Rot — МИК тулатромицина были определены для Fusobacterium necrophorum и Porphyromonas levii , полученных от крупного рогатого скота, участвовавшего в полевых исследованиях гнили стоп в США и Канаде в 2007 г. Изоляты были получены из межпальцевых биопсий и мазков перед обработкой. крупного рогатого скота с клиническими признаками гнили копыт, включенных в группы, получавшие DRAXXIN и физиологический раствор.Результаты представлены в таблице 3.

Таблица 3. Значения минимальной ингибирующей концентрации (МИК) тулатромицина * для указанных патогенов, выделенных из полевых исследований по оценке BRD и IBK в США и из полевых исследований гнили стоп в США и Канаде.

Выявленный возбудитель	Дата изоляции	Кол-во изолятов	MIC 50 ** (мкг / мл)	MIC 90 ** (мкг / мл)	Диапазон МИК (мкг / мл)
Mannheimia haemolytica	1999	642	2	2	0.5 по 64
Pasteurella multocida	1999	221	0,5	1	0,25 до 64
Histophilus somni	1999	36	4	4	от 1 до 4
Mycoplasma bovis	1999	43	0.125	1	от ≤ 0,063 до> 64
Moraxella bovis	2004	55	0,5	0,5	от 0,25 до 1
Fusobacterium necrophorum	2007	116	2	64	≤ 0.От 25 до> 128
Porphyromonas levii	2007	103	8	128	от ≤ 0,25 до> 128

* Корреляция между данными о чувствительности in vitro и клинической эффективностью неизвестна.

** Самый низкий MIC, охватывающий 50% и 90% наиболее чувствительных изолятов соответственно.

Свинья

In vitro активность тулатромицина была продемонстрирована против Actinobacillus pleuropneumoniae , Pasteurella multocida , Bordetella bronchiseptica , Haemophilus parasuis и Mycoplasma hyopneumoniae .

МИК тулатромицина против указанных патогенов SRD определяли с использованием методов, рекомендованных Институтом клинических и лабораторных стандартов (CLSI, M31-A и M31-A3).МИК для Haemophilus parasuis определяли с использованием Veterinary Fastidious Medium и инкубировали до 48 часов при температуре от 35 до 37 ° C в атмосфере, обогащенной CO ₂ . Все значения MIC были определены с использованием изомерного отношения 9: 1 этого соединения. Изоляты, полученные в 2000 и 2002 годах, были взяты из образцов легких свиней, получавших физиологический раствор, и необработанных контрольных свиней, включенных в полевые исследования «Лечение SRD» в США и Канаде. Изоляты, полученные в 2007 и 2008 годах, были взяты из образцов легких свиней, получавших физиологический раствор и DRAXXIN, включенных в полевое исследование Control of SRD в U.С. и Канада. Результаты представлены в таблице 4.

Таблица 4. Значения минимальной ингибирующей концентрации (МИК) тулатромицина * для указанных патогенов, выделенных в ходе полевых исследований по оценке SRD в США и Канаде.

Выявленный возбудитель	Дата изоляции	Кол-во изолятов	MIC 50 ** (мкг / мл)	MIC 90 ** (мкг / мл)	Диапазон МИК (мкг / мл)
Actinobacillus pleuropneumoniae	2000-2002 2007-2008	135 88	16 16	32 16	от 16 до 32 4–32
Haemophilus parasuis	2000-2002	31	1	2	0.От 25 до> 64
Pasteurella multocida	2000-2002 2007-2008	55 40	1 1	2 2	от 0,5 до> 64 ≤ 0,03 до 2
Bordetella bronchiseptica	2000-2002	42	4	8	от 2 до 8

* Корреляция между данными о чувствительности in vitro и клинической эффективностью неизвестна.

** Самый низкий MIC, охватывающий 50% и 90% наиболее чувствительных изолятов соответственно.

Эффективность

Крупный рогатый скот

BRD — В ходе полевого исследования в нескольких местах 314 телят с естественным BRD лечили DRAXXIN. Ответы на лечение сравнивали с контрольными, получавшими физиологический раствор. Излечение определялось как теленок с нормальной позой / активностью, нормальным дыханием и ректальной температурой ≤ 104 ° F на 14-й день. Показатель излечения был значительно выше (P ≤ 0.05) у телят, получавших DRAXXIN (78%), по сравнению с телят, получавших физиологический раствор (24%). Было два случая смерти, связанных с BRD, у телят, получавших DRAXXIN, по сравнению с девятью смертельными случаями, связанными с BRD, у телят, получавших физиологический раствор.

У 52 телят, получавших DRAXXIN, и у 27 телят, получавших физиологический раствор из полевого исследования BRD с несколькими участками, было выявлено Mycoplasma bovis в культурах из носоглоточных мазков перед обработкой. Из 52 телят, получавших DRAXXIN, 37 (71,2%) телят были отнесены к категории излечившихся, а 15 (28.8%) телят были признаны неэффективными. Из 27 телят, получавших физиологический раствор, 4 (14,8%) телят были отнесены к категории излечившихся, а 23 (85,2%) телят не прошли лечение.

Байесовский метаанализ был проведен для сравнения показателя успешности лечения BRD у молодых телят (телят весом 250 фунтов или меньше, получавших преимущественно молочную диету), получавших DRAXXIN, с показателями успешности у более старых телят (телят весом более 250 кг). фунтов и кормили преимущественно грубыми кормами и зерновой диетой), получавших DRAXXIN.Анализ включал данные четырех исследований эффективности лечения BRD, проведенных для одобрения DRAXXIN в США, и девяти одновременных исследований, проведенных в Европе. Анализ показал, что показатель успешности лечения BRD у молодых телят, по крайней мере, был таким же высоким, как и показатель успеха лечения BRD у телят старшего возраста. В результате DRAXXIN считается эффективным для лечения BRD, связанного с M. haemolytica, P. multocida, H. somni и M. bovis у телят-сосунков, молочных телят и телят.

В другом полевом исследовании с участием 399 телят с высоким риском развития BRD, введение DRAXXIN привело к значительному снижению частоты BRD (11%) по сравнению с телами, получавшими физиологический раствор (59%). Оценка эффективности была основана на подсчете клинических признаков нормального отношения / активности, нормального дыхания и ректальной температуры ≤ 104 ° F на 14 день. У телят, получавших DRAXXIN, не было смертей, связанных с BRD, по сравнению с двумя смертельными случаями, связанными с BRD. у телят, получавших физиологический раствор.У пятидесяти телят, получавших физиологический раствор, классифицированных как не отвечающих в данном исследовании, Mycoplasma bovis были идентифицированы в культурах мазков из носоглотки или ткани легких после лечения.

Два исследования модели индуцированной инфекции были проведены для подтверждения эффективности DRAXXIN против Mycoplasma bovis . Всего 166 телят интратрахеально инокулировали полевыми штаммами Mycoplasma bovis . Когда у телят начиналась гиперчувствительность и отмечались аномальные показатели дыхания, их лечили либо DRAXXIN (2.5 мг / кг массы тела) подкожно или эквивалентный объем физиологического раствора. Телят наблюдали на признаки BRD в течение 14 дней после обработки, затем умерщвляли и вскрывали. В обоих исследованиях средний процент поражения легких был статистически значимо ниже у телят, получавших DRAXXIN, по сравнению с телят, получавших физиологический раствор (11,3% против 28,9%, P = 0,0001 и 15,0% против 30,7%, P <0,0001).

IBK — Были проведены два полевых исследования по оценке применения DRAXXIN для лечения IBK, связанного с Moraxella bovis , у 200 естественно инфицированных телят.Первичной клинической конечной точкой этих исследований была частота излечения, определяемая как теленок без клинических признаков ИБК и без язвы роговицы, оцененный на 5, 9, 13, 17 и 21 дни. Время до улучшения, определяемое как первый день на то, что у теленка не было клинических признаков ИБК на обоих глазах, при условии, что эти баллы сохранялись на следующий день наблюдения, оценивали как вторичную переменную. Во все моменты времени в обоих исследованиях показатель излечения был значительно выше (P <0,05) для телят, получавших DRAXXIN, по сравнению с телят, получавших физиологический раствор.Кроме того, время до улучшения было значительно меньше (P <0,0001) в обоих исследованиях для телят, получавших DRAXXIN, по сравнению с телят, получавших физиологический раствор.

Гниль стопы — Эффективность DRAXXIN для лечения гнили стопы крупного рогатого скота была оценена на 170 головах крупного рогатого скота в двух полевых исследованиях. Крупный рогатый скот с диагнозом гниль бычьей копытной стопы был зарегистрирован и обработан однократной подкожной дозой DRAXXIN (2,5 мг / кг МТ) или эквивалентным объемом физиологического раствора. Крупный рогатый скот клинически оценивали через 7 дней после лечения на предмет успешности лечения, который основывался на определенном снижении показателей повреждений, опухоли и хромоты.В обоих исследованиях процент успеха лечения был статистически значимо выше у телят, получавших DRAXXIN, по сравнению с телами, получавшими физиологический раствор (60% против 8%, P <0,0001 и 83,3% против 50%, P = 0,0088).

Свинья

В ходе полевого исследования в нескольких местах для оценки лечения естественного SRD 266 свиней были обработаны DRAXXIN. Ответы на лечение сравнивали с контрольными, получавшими физиологический раствор. Успех был определен как свинья с нормальным положением, нормальным дыханием и ректальной температурой <104 ° F на 7 день.Показатель успеха лечения был значительно выше (P ≤ 0,05) у свиней, получавших DRAXXIN (70,5%), по сравнению с свиньями, получавшими физиологический раствор (46,1%). M. hyopneumoniae был выделен из 106 контрольных свиней, получавших и не получавших физиологический раствор, в этом исследовании.

Два исследования модели индуцированной инфекции были проведены для подтверждения эффективности DRAXXIN против M. hyopneumoniae . Через десять дней после интраназальной и интратрахеальной инокуляции полевым штаммом M. hyopneumoniae 144 свиньи были обработаны либо DRAXXIN (2.5 мг / кг массы тела) внутримышечно или эквивалентный объем физиологического раствора. Свиней умерщвляли и вскрывали через 10 дней после обработки. Средний процент грубых легочных поражений легких был статистически значимо ниже (P <0,0001) для свиней, получавших DRAXXIN, чем для свиней, получавших физиологический раствор, в обоих исследованиях (8,52% против 23,62% и 11,31% против 26,42%).

Эффективность DRAXXIN для контроля SRD оценивалась в естественном многопозиционном исследовании

полевое исследование инфекции. Когда по крайней мере 15% кандидатов в исследование показали клинические признаки SRD, все свиньи были включены в исследование и пролечены DRAXXIN (226 свиней) или физиологическим раствором (227 свиней).Ответы на лечение оценивали на 7 день. Успех определялся как свинья с нормальным положением, нормальным дыханием и ректальной температурой <104 ° F. Показатель успеха лечения был значительно выше (P <0,05) у свиней, получавших DRAXXIN, по сравнению с свиньями, получавшими физиологический раствор (59,2% против 41,2%).

Безопасность животных

Крупный рогатый скот

Исследования безопасности были проведены на телят-кормушках, получавших однократную подкожную дозу 25 мг / кг МТ или 3 еженедельные подкожные дозы 2,5,7.5 или 12,5 мг / кг МТ. Во всех группах наблюдались преходящие признаки боли после инъекции, включая покачивание головой и копание лапой по земле. Набухание в месте инъекции, изменение цвета подкожных тканей в месте инъекции и соответствующие гистопатологические изменения наблюдались у животных во всех группах дозирования. Эти поражения со временем начали исчезать. Никаких других поражений, связанных с лекарственными препаратами, макроскопически или микроскопически не наблюдалось.

Исследовательское исследование было проведено на телят-кормушках, получавших однократную подкожную дозу 10, 12.5 или 15 мг / кг МТ. Макроскопически поражений не наблюдалось. Микроскопически дегенерация миокарда от минимальной до легкой наблюдалась у одного из шести телят, которым вводили 12,5 мг / кг массы тела, и у двух из шести телят, которым вводили 15 мг / кг массы тела.

Исследование безопасности было проведено на недожвачных телят в возрасте от 13 до 27 дней, получавших 2,5 мг / кг МТ или 7,5 мг / кг МТ один раз подкожно. За исключением реакции в месте инъекции от минимальной до легкой, никаких связанных с лекарством клинических признаков или других поражений макроскопически или микроскопически не наблюдалось.

Свинья

Исследования безопасности проводились на свиньях, получавших однократную внутримышечную дозу 25 мг / кг массы тела или 3 еженедельные внутримышечные дозы 2,5, 7,5 или 12,5 мг / кг массы тела. Во всех группах наблюдались преходящие признаки боли после инъекции, включая беспокойство и чрезмерную вокализацию. Тремор кратковременно возник у одного животного, получавшего 7,5 мг / кг МТ. Обесцвечивание и отек тканей в месте инъекции и соответствующие гистопатологические изменения наблюдались у животных при всех дозировках и со временем исчезли.Никаких других поражений, связанных с лекарственными препаратами, макроскопически или микроскопически не наблюдалось.

Условия хранения

Хранить при температуре ниже 25 ° C (77 ° F), с отклонениями до 40 ° C (104 ° F). Используйте этот продукт в течение 45 дней после первого прокола и прокалывайте не более 20 раз. Если ожидается более 20 проколов, рекомендуется использовать автоматическое инъекционное оборудование в виде шприца-повторителя. При использовании иглы или иглы для забора с диаметром отверстия больше 16 калибра удалите весь продукт, оставшийся во флаконе, сразу после использования.

Как поставляется

Раствор для инъекций DRAXXIN доступен в следующих размерах упаковки:

Флакон 50 мл

Флакон 100 мл

Флакон 250 мл

Флакон 500 мл

Одобрено FDA под NADA № 141-244

Распространяется: Zoetis Inc., Kalamazoo, MI 49007

Чтобы сообщить о предполагаемой побочной реакции или запросить паспорт безопасности, позвоните по телефону 1-888-963-8471 . Для получения дополнительной информации об отчетах о неблагоприятном опыте приема лекарств для животных свяжитесь с FDA по телефону 1-888-FDA-VETS или в Интернете по адресу http: // www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth.

Для получения дополнительной информации о продукте DRAXXIN звоните: 1.888.DRAXXIN или посетите www.DRAXXIN.com

Содержимое нетто:	Бразилия	Олот Испания
50 мл	4019393 Исправлено: март 2019 г.	40026779 Исправлено: март 2019 г.
100 мл	4019394 Исправлено: март 2019 г.	40026770 Исправлено: март 2019 г.
250 мл	4019395 Исправлено: март 2019 г.	40026773 Исправлено: март 2019 г.
500 мл	4019396 Исправлено: март 2019 г.	40026776 Исправлено: март 2019 г.

CPN: 36.10

,

Synotic Otic Solution для животных

Федеральный закон ограничивает использование этого препарата лицензированным ветеринаром или по его приказу.

Каждый мл раствора содержит 0,01% флуоцинолона ацетонида (6α, 9α-дифтор-11β, 16α, 17,21-тетрагидроксипрегна-1,4-диен-3,20-дион, циклический 16,17-ацеталь с ацетоном) и 60% диметилсульфоксида в пропиленгликоле и лимонной кислоте.

Флуоцинолона ацетонид представляет собой кристаллический порошок практически белого цвета без запаха. Другие физические характеристики включают:

Легко смешивается с водой с выделением тепла и снижает температуру замерзания водных растворов.Он растворим во многих других соединениях, включая этанол, ацетон, диэтиловый эфир, глицерин, толуол, бензол и хлороформ. ДМСО является растворителем многих ароматических и ненасыщенных углеводородов, а также неорганических солей и азотсодержащих соединений. ДМСО имеет высокую диэлектрическую проницаемость из-за полярности связи сера-кислород. Его основность немного выше, чем у воды из-за повышенной электронной плотности у атома кислорода. Он образует кристаллические соли с сильными протонными кислотами и координируется с кислотами Льюиса.Он модифицирует водородные связи.

Доказано, что пропиленгликоль не обладает сенсибилизирующим действием, не токсичен и обладает антимикробной активностью. Он был выбран для этой формулы из-за нескольких полезных свойств: низкое поверхностное натяжение, обеспечивающее большую растекаемость и проницаемость; его сушильные свойства делают его ценным во влажных помещениях; кортикостероид хорошо растворим и стабилен в этом носителе; и относительно низкая скорость испарения поддерживает состояние раствора в течение достаточного времени, чтобы обеспечить распределение и контакт со всеми частями уха.

Фармакология

Флуоцинолона ацетонид химически родственен преднизолону и обладает выраженными противовоспалительными свойствами при местном применении. Было показано, что его противовоспалительная активность более чем в 100 раз выше, чем у гидрокортизона. Флуоцинолона ацетонид уменьшает отек, воспаление, эритему, инфильтрацию и зуд, связанные с расчесыванием и раздражением. После местного применения флуоцинолона ацетонида, особенно в повышенных дозах, наблюдались системные эффекты, такие как некоторое подавление надпочечников и потеря веса.Однако было показано, что эти эффекты обратимы.

Методами in vivo, и in vitro на человеке было продемонстрировано, что ДМСО усиливает чрескожное всасывание различных соединений, включая стероиды, вазоконстрикторы, антиперспиранты и красители, а также глистогонное средство. (тиабендазол) и кожный антисептик (гексахлорофен) (1,2,3,4,5). На незрелых самках крыс было также показано, что как эстрогены, так и кортикоиды, применяемые местно в ДМСО, оказывали некоторые из своих обычных биологических эффектов (6,7).

Токсикология

Диметилсульфоксид

Изменения показателя преломления хрусталика глаза и ядерной катаракты наблюдались у животных при пероральном применении ДМСО и, по-видимому, связаны с высокими дневными дозами или длительной ежедневной терапией. Изменения хрусталика впервые наблюдались у собак, получавших 5 г / кг ДМСО перорально ежедневно после 9 недель введения. Более поздние исследования выявили глазные эффекты при 4,5 мл / кг через 5-9 недель и 0,5-1 мл / кг в течение 19 недель.Эти изменения глаз были медленно обратимыми, но с определенными различиями между видами, причем собака показывала улучшение медленнее всего.

В последующем исследовании, проведенном на собаках для определения эффектов 90% раствора диметилсульфоксида, применяемого местно в общей суточной дозе 20-60 мл в течение 21 дня подряд, клинически значимых офтальмологических эффектов отмечено не было. Не наблюдалось значительных изменений в гематологических показателях или других измерениях крови, включая глюкозу, АМК, SGOT и электрофорез плазмы.

ДМСО может способствовать системной абсорбции других препаратов для местного применения и может оказывать потенцирующее действие на препараты, применяемые системно. Лекарства, содержащие ДМСО в качестве носителя, следует разумно использовать при введении в сочетании с другими фармацевтическими препаратами, особенно с теми, которые влияют на сердечно-сосудистую и центральную нервную системы. На месте местного применения не должно быть других лекарств. Если показаны другие лекарства для местного применения, их не следует применять до тех пор, пока лекарство, содержащее ДМСО, полностью не высохнет.

ДМСО является сильнодействующим растворителем и может оказывать вредное воздействие на ткани, пластмассы и другие материалы. Следует соблюдать осторожность, чтобы предотвратить физический контакт с SYNOTIC (флуоцинолона ацетонид и диметилсульфоксид) Otic Solution Veterinary при применении препарата. Следует избегать контакта с обработанной областью, пока не произойдет высыхание обработанного слухового прохода.

Флуоцинолона ацетонид

Подсчитано, что максимальная доза, которую собаки будут переносить при ежедневном кормлении флуоцинолона ацетонидом в течение 2 недель, составляет менее 0.125 мг / кг. На этой дозе животные теряли вес, у них наблюдались диарея и воспаление кишечника. Когда собак кормили флуоцинолона ацетонидом ежедневно в течение трех месяцев, максимальная переносимая суточная доза, по оценкам, составляет от 0,05 до 0,125 мг / кг. При более низкой дозе надпочечники у обработанных собак выглядели несколько меньше, чем у контрольных.

Внутривенная летальная доза флуоцинолона ацетонида в 50% -ном водном растворе пропиленгликоля превышает 50 мг / кг для мышей и кроликов, более 40 мг / кг для собак и более 30 мг / кг для крыс.Соединение не вызывало ни пирогенного ответа у кроликов, ни сенсибилизирующего действия у морских свинок. Грубых или гистологических эффектов не наблюдалось.

Смертельная доза при пероральном введении для собак и кошек превышает 1 г / кг. Лимфоцитопения наблюдалась у всех животных и эритроцитоз у кошек, участвовавших в этом исследовании.

Нанесение 2 г / кг 0,05–0,2% флуоцинолона ацетонида ежедневно 5 дней в неделю в течение 3 недель на истираемую кожу кроликов не привело ни к местной, ни к системной токсичности.

Аналогичные аппликации на неповрежденную кожу на 13 недель, включая дополнительную группу на 0.025%, привело только к уменьшению массы тела и размеров надпочечников.

Небольшое снижение массы тела наблюдалось у собак, получавших в течение 7 дней 0,5 мл (15 капель) / ухо / день SYNOTIC (флуоцинолона ацетонид и диметилсульфоксид) Otic Solution Veterinary. У собак, которых лечили в течение 21 дня 1,5 мл (45 капель) / ухо / день этого состава, наблюдалась небольшая потеря веса с изменениями в надпочечниках, соответствующими лечению кортикостероидами. Это указывает на поглощение из ушей собаки.Это всасывание и сопутствующие эффекты, вероятно, усиливаются действием ДМСО.

В последующем исследовании собак лечили рекомендованной терапевтической дозой SYNOTIC Otic Solution Veterinary из расчета 12 капель (0,4 мл) в ухо ежедневно в течение 21 дня подряд. Не было обнаружено значительных изменений в клинической химии, анализе мочи или гематологии. Отмечена обратимая атрофия коры надпочечников с кортикальной цитоплазматической вакуолизацией. Двусмысленная реакция была отмечена после введения АКТГ на следующий день после того, как ветеринарное лечение SYNOTIC Otic Solution было приостановлено, но после периода восстановления в течение одной недели наблюдалась определенная депрессия эозинофилов и восстановление после введения АКТГ, что указывало на нормальную функцию надпочечников.

Показания к применению синотического отического раствора

SYNOTIC Otic Solution Veterinary показан для облегчения зуда и воспалений, связанных с острым и хроническим отитом у собак.

Администрация и дозировка

Рекомендуемая доза SYNOTIC Otic Solution Veterinary составляет от 4 до 6 капель (0,2 мл) на ухо, вводимое два раза в день в ушной канал в течение максимального периода 14 дней. Общая используемая доза не должна превышать 17 мл. Перед закапыванием раствора рекомендуется очистить пораженный слуховой проход каким-либо подходящим методом.После закапывания легкий массаж наружного слухового прохода может способствовать равномерному распределению лекарства. Следует соблюдать осторожность, чтобы не допустить попадания лекарства в глаза собаки. Также следует избегать контакта с лекарством голой рукой.

Побочные эффекты

При нанесении раствора на оголенные участки у некоторых животных может возникнуть кратковременное, но легкое ощущение покалывания. Эффект исчезнет по мере исцеления. Также может отмечаться временное повышение температуры области.

Кортикостероидная терапия обычно вызывает ремиссию признаков аллергического происхождения. Однако до тех пор, пока возбудитель не будет идентифицирован и удален из окружающей среды животного, состояние может повториться после прекращения терапии.

Обычно побочные эффекты не наблюдаются при местном применении кортикостероидов; но, как и в случае со всеми лекарствами, некоторые животные могут проявлять неблагоприятные местные и / или системные реакции. Местная реакция может быть связана с сенсибилизацией к кортикостероиду или одному из других компонентов раствора.

Известно, что ДМСО увеличивает чрескожную абсорбцию кортикостероидов, применяемых местно, и ветеринар должен знать о возможных системных реакциях в этой ситуации. Соответственно, этот продукт противопоказан там, где системные кортикостероиды могут быть опасными. Подавление надпочечников, потеря веса и повышенная восприимчивость к инфекциям могут проявляться при использовании этого препарата, особенно при передозировке. Поэтому необходимо следить за тем, чтобы рекомендуемая дозировка не была превышена.

При наличии местных и / или системных побочных эффектов препарат следует отменить. При возникновении местной реакции следует назначить другие терапевтические меры. Терапию обычно можно возобновить с меньшей дозой после исчезновения системных симптомов без дальнейшего повторения проблемы.

Поглощение ДМСО после местного применения может привести к появлению запаха изо рта, описываемого как устричный или чесночный, с неприятным вкусом. Некоторым животным и клиентам это может показаться нежелательным, но эти эффекты временны и не считаются серьезными.

Меры предосторожности

Необходимо провести тщательную первоначальную оценку инфицированных ушей и последующее наблюдение. Неполный ответ или обострение поражений, чувствительных к кортикостероидам, может быть связано с наличием инфекции, которая требует идентификации или тестирования чувствительности к антибиотикам, а также использования соответствующего противомикробного агента. Как и в случае с любым кортикостероидом, животным с генерализованной инфекцией нельзя лечить этим продуктом без соответствующей поддерживающей противомикробной терапии.Препараты с ДМСО не следует применять беременным животным, поскольку исследования на куриных эмбрионах и морских свинках показали, что он тератоген и эмбриотоксичен.

SYNOTIC (флуоцинолона ацетонид и диметилсульфоксид) Otic Solution Veterinary рекомендуется для местного применения только в слуховой проход собаки.

НЕ УПРАВЛЯЙТЕ ДРУГИМИ МАРШРУТАМИ.

Предупреждение

Клинические и экспериментальные данные продемонстрировали, что кортикостероиды, вводимые перорально или путем инъекций животным, могут вызвать первую стадию родов, если используются в последнем триместре беременности, и могут ускорить преждевременные роды, за которыми следует дистоция, гибель плода, задержка плаценты и метрит.

Кроме того, кортикостероиды, вводимые собакам, кроликам и грызунам во время беременности, вызывают у потомства волчью пасть. Кортикостероиды, вводимые собакам во время беременности, также вызывают другие врожденные аномалии, включая деформацию передних конечностей, фокомелию и анасарку.

Информация о хранении

Хранить при контролируемой комнатной температуре 20–25 ° C (68–77 ° F) с отклонениями от 15–30 ° C (59–86 ° F). ВНИМАНИЕ: ОЧЕНЬ ГИГРОСКОПИЧНОСТЬ. ПОСЛЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ Плотно закройте флакончик.

Как поставляется

SYNOTIC ^® (флуоцинолона ацетонид и диметилсульфоксид) Otic Solution Veterinary доступен во флаконах-капельницах объемом 8 мл и 60 мл.

ССЫЛКИ

1. Стаутон, Р. Б. и Фрич, В., ВЛИЯНИЕ ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДА (ДМСО) НА ЧЕЛОВЕЧЕСКОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ 1964 г. Arch. Derm. 90, 512-517, ноябрь 1964.

2. Стаутон, Р. Б., ОТЛОЖЕНИЕ ГЕКСАХЛОРОФЕНА В ЯЗЫКЕ ЧЕЛОВЕКА. УЛУЧШЕНИЕ ДИМЕТИЛАЦЕТАМИДА, ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДА И МЕТИЛЕТИЛЕТАРА 1966 Arch.Derm. 94, 646-648, ноябрь 1966.

3. Кац, Р. и Худ, Р. У., АКТУАЛЬНЫЙ ТИАБЕНДАЗОЛ ДЛЯ ВЛИЯЮЩЕГОСЯ ИЗВЕРЯНИЯ 1966 Arch. Derm. 94, 643-645, ноябрь 1966.

4. Спербер П. А., ЛЕЧЕНИЕ ПОЛЗУЧИХ извержений с помощью ТИАБЕНДАЗОЛА, ПРИМЕНЯЕМЫХ УСТНЫМ И ТОЧНЫМ ОБРАЗОМ, 1967 J. Fla. M. A., 1059-61, ноябрь 1967 г.

5. Сульцбергер, М. Б., Кортезе, Т. А., Фишман, Л., Вили, Х. С. и Пеякович, П. С. НЕКОТОРЫЕ ВЛИЯНИЯ ДМСО НА КОЖУ ЧЕЛОВЕКА IN VIVO, 1967 Ann. Акад. Sci. 141, 437-450 март 1967 г.

6. Смит, К. Т. и Эллисон, Д. Дж., УТЕРОТРОФНЫЙ ЭФФЕКТ МЕСТНО НАЗНАЧЕННОГО ЭСТРАДИОЛА-17β БЕНЗОАТА, 1967 Acta Derm-Venereol 47, 435-439.

7. Тян, И. Д., Гунберг, Д. Л., ЧРЕЗМЕРНОЕ ПОГЛОЩЕНИЕ ДВУХ СТЕРОИДОВ, РАСТВОРЕННЫХ В ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИДЕ, У НЕЗАВЕРШЕННОЙ ЖЕНСКОЙ КРЫСЫ 1967 N. Y. Acad. Sci. 141, 406-413 марта 1967.

Одобрено FDA под NADA № 045-512

Распространяется: Zoetis Inc., Kalamazoo, MI 49007

Исправлено: май 2019 г.

50981700

8SYN005 Ред.5/19

CPN: 3690433.2

,