Травматин — инструкция по применению раствора
Ветеринарные препараты
Препарат изготавливает российское предприятие «АлексАнн». Активный компонент — homeopathic drug. Терапевтическая форма — раствор для орального
Ветеринарные препараты
Препараты выпускает российское предприятие «АлексАнн». Действующий компонент — homeopathic drug. Терапевтические формы — раствор для инъекций,
Ветеринарные препараты
Препараты изготавливает российское предприятие «АлексАнн». Действующие компоненты — активное вещество, применяемое в гомеопатии. Терапевтические формы —
Ветеринарные препараты
Препараты изготавливает российское предприятие «АлексАнн». Действующий компонент — пассифлора, активное вещество, применяемое в гомеопатии. Терапевтические
Препарат изготавливает российское предприятие «АлексАнн». Терапевтическая форма — гель. Как работает препарат Прозрачную желтоватую массу
Препарат выпускает российское предприятие «АлексАнн». Действующие вещества — матричные настойки растительного происхождения. Лекарственная форма — раствор
Домашние питомцы любят бегать и играть, но не всегда подобные занятия безопасны. Иногда они в силу различных причин получают травмы. Очень важно вовремя оказать первую помощь животному и облегчить его страдания. На помощь придет Травматин, который можно купить в любой ветеринарной аптеке.
Особенности препарата
Лекарство было создано отечественными учеными для оказания помощи домашним животным. Это высокоэффективное гомеопатическое средство, которое оказывает комплексное воздействие. Ветеринары рекомендуют Travmatin при травмах кошек и собак, а также после хирургического вмешательства.
Форма выпуска и состав препарата
Травматин выпускается в виде растворов для инъекций. Их можно делать внутривенно или подкожно – все зависит от состояния животного. Лекарство представлено в стеклянных флаконах объемом десять и сто миллилитров. Внешне это прозрачная жидкость, которую нельзя использовать при появлении осадка и других посторонних примесей. Есть и другие формы выпуска: таблетки, предназначенный для перорального применения, и гель, который наносят на кожу или пораженные участки. В состав препарата входят экстракты целебных растений:
- Эхинацея – не допускает развитие вирусов и воспалений, уничтожает патогенную микрофлору, повышает иммунные силы и предупреждает развитие инфекций.
- Календула – эффективно борется с гнойными процессами, обеспечивает быстрое заживление поврежденных тканей.
- Арника – снимает боль, останавливает кровотечения, рассасывает гематомы, не допускает развития сепсиса.
- Зверобой – оказывает обезболивающее действие, восстанавливает работу нервной системы при повреждениях мозга.
- Ромашка – успокаивает и устраняет боль, снимает воспаления слизистых.
- Белладонна – снижает высокую температуру, уменьшает отечность, помогает при лихорадке.
- Серная кальциевая печень – нормализует обменные процессы, эффективно устраняет нагноения разной степени и тяжести.
- Иммуномодулятор АСД-2 – укрепляет иммунитет, активизирует процессы восстановления, оказывает мощное противовоспалительное действие.
Травматин для кошек и собак
Травматин мгновенно снимает боль, благодаря чему не нужно давать питомцу дополнительные анальгетики. Кроме того, он останавливает воспалительный процесс и заживляет повреждения. Лекарство относится к безопасным средствам, поэтому абсолютно безвредно для животных. Его можно использовать для лечения котят и щенков, так как все компоненты натуральные и не накапливаются в организме.
Какое действие оказывает препарат на кошек
Травматин обладает уникальными свойствами, так как содержит вещество АСД-2. Оно обладает общеукрепляющими и противовоспалительными свойствами, ускоряет процессы восстановления клеток, помогает организму бороться с болезнями и повышает иммунитет. Когда АСД попадает в организм, он очищает его от токсинов и ускоряет процессы обмена. Травматин оказывает следующее действие:
- устраняет любую боль, после укола нет необходимости принимать другие анальгетики;
- мгновенно оказывает противошоковое действие;
- останавливает кровотечение;
- рассасывает отеки и гематомы;
- нормализует кровообращение в области травмы;
- снимает воспаления;
- предотвращает проникновение инфекции в организм;
- стимулирует окислительно-восстановительные процессы
Благодаря комплексному воздействию препарат позволяет животному быстро восстановиться после различных травм и операций.
Показания к применению Травматина
Лекарство применяют в виде инъекций, которые вводят внутримышечно или подкожно один-два раза в сутки по 0,1 мл на один килограмм массы тела собаки или кошки. Максимальная доза не должна быть больше четырех миллилитров за один раз.
Инструкция по применению говорит о том, что препарат можно применять при таких состояниях, как:
- обморожения, ожоги, колотые и рваные раны;
- сотрясения и травмы, гематомы, переломы и растяжения;
- в послеоперационный период – препарат ускоряет и облегчает выход из наркоза, восстанавливает ткани и предупреждает развитие осложнений;
- пневмония, вирусные инфекции, острый отит;
- при родах – облегчает схватки, придает сил, снимает спазмы;
- после шокового состояния или теплового удара.
Курс лечения – от одного до пяти дней. В профилактических целях препарат вводят одноразово на протяжении нескольких суток.
Травматин эффективен при серьезных инфекционных заболеваниях
Побочные действия и передозировка Травматина
Препарат создан на основе растительных компонентов, поэтому не вызывает негативных последствий. Противопоказаний по результатам лабораторных исследований не выявлено. У отдельных животных возможна непереносимость или повышенная чувствительность к отдельным компонентам лекарства. Если соблюдать все правила и рекомендуемые дозы, побочных эффектов быть не должно. Редко случается аллергическая реакция, в этом случае от лекарства нужно отказаться. При необходимости средство можно применять вместе с другими медикаментами, в том числе животного происхождения.
В каких случаях оправдано применение Травматина
Благодаря экстрактам целебных растений препарат уменьшает или полностью останавливает даже тяжелые кровотечения, а также оказывает противошоковое действие, поэтому его применение оправдано при любых травмах или ожогах. Не менее эффективен Травматин при серьезных инфекционных заболеваниях – он значительно облегчает состояние больного животного.
Лекарство быстро снимает травматические отеки, уменьшает срок выздоровления животного и решает многие послеоперационные проблемы. Многие хозяева домашних животных утверждают, что Травматин способен заменять антибиотики. Но это не так. В сочетании с антибактериальными средствами он обеспечивает быстрое выздоровление питомца, но полностью заменить их не способен.
Травматин в большинстве случаев может облегчить состояние питомца, но тяжелые патологии с его помощью вылечить невозможно. Если с собакой и кошкой что-то не так, нужно обязательно обратиться к ветеринару. Он поставит диагноз и определит целесообразность использования препарата.
Травматин для собак
С учетом возраста пациента и стадии заболевания дозировка препарата различается:
- для взрослой собаки общая доза – от двух от четырех миллилитров за один прием;
- для щенков и маленьких пород – 0,5-2 миллилитра.
Количество суточных приемов зависит от характера травмы и общего состояния животного. В среднем лечение продолжается от пяти до десяти дней. При незначительных и легких повреждениях достаточно ввести препарат один раз. Но если нарушения серьезные, сопровождаются воспалением и сильными болями, разрешено давать собаке три-четыре дозы в сутки.
Лекарство быстро снимает травматические отеки, уменьшает срок выздоровления животного и решает многие послеоперационные проблемы
Травматин активно применяется в ветеринарии для облегчения родов суки. Если процесс протекает тяжело, после его можно ввести инъекцию препарата – сделать это нужно спустя два-три часа после рождения щенков.
Как использовать препарат «Травматин» для кошек
Для пушистиков препарат исползуется при переломах, кусаных и рваных ранах, ушибах, вывихах, артритах, в послеродовой период. Важно помнить, что Травматин эффективен только при обычных травмах.
Если кошка получила серьезное повреждение головы или позвоночника, ей понадобится оперативное вмешательство, а лекарство в этих случаях не поможет вылечиться.
Средство можно вводить внутримышечно, внутривенно и подкожно. Также раствор допускается давать кошке перорально. Дозировка выглядит следующим образом:
- для котят и молодых питомцев – от 0,2 до 0,5 миллилитров за один раз;
- для взрослого животного с весом не менее четырех килограмм – один-полтора миллилитра.
Длительность лечения – примерно две недели, но если травма серьезная, препарат можно давать до полутора месяцев.
Аналоги препарата для кошек и собак
Прямых аналогов Травматина в продаже найти нельзя. Но есть препараты, которые обладают похожими свойствами и представленные в различных формах:
- Хондрартрон – таблетки и раствор для инъекций. Лекарство содержит комплекс восстанавливающих компонентов, обладает регенерирующими, обезболивающими и противоотечными свойствами. Его применяют для лечения травм, различных патологий, затрагивающих опорно-двигательный аппарат. Раствор подходит не только для уколов, но и для приема внутрь. Среди противопоказаний – аллергическая реакция на ингредиенты.
- Траумель – мазь предназначена для лечения людей, но часто применяется в ветеринарии. Препарат является гомеопатическим и содержит экстракты целебных растений. Его назначают для лечения болезней опорно-двигательного аппарата, различных травм, ожогов и ран. Противопоказания и побочные эффекты отсутствуют.
Отзывы ветеринаров и многих хозяев питомцев утверждают, что Травматин должен быть в каждом доме, где есть животное. Это эффективное и безопасное лекарство поможет ему быть здоровым и активным.
Травматин 10 мл
Если у вас крупная собака или длительный курс назначенный врачом, то вы всегда можете приобрести Травматин 100мл
Инструкция по применению ветеринарного препарата Травматин 10 мл, для инъекций
Внешний и внтуренний вид:
Прозрачная жидкость без цвета и запаха, без видимого осадка. Разливается во флаконы по 10 мл из прозрачного стёкла, с этикеткой бело-синего цвета, резиновой пробкой и алюминиевым колпачком, для создания герметичности пузырька. В коробке также вы найдёте подробную инструкцию по применению. На внешней стороне упаковки обязателен срок годности и название компании производителя.
Из чего состоит:
В 1000 мл готового раствора:
Echinacea purpurea 4,5 мкл — эхинацея пурпурная, родом из Северной Америки, цветки оправдывают название и имеют пурпурный оттенок на своих лепестках. Полезные свойства обусловлены содержанием таких веществ как эфирные масла, сапонины, полисахариды, гликозиды, дубильные вещества, фитостерилы, феноловые кислоты (дубильные свойства), полиены (уничтожают большое количество грибков) и проявляются они в противовоспалительноом, иммуномодулирующем, антиревматическом и противоаллергическом действии
Matricaria recutta 4,5 мкл — ромашка лекарственная, в качестве сырья используются корзинки от цветка, в которых обнаружены, сапонины, холин, дубильные вещества, салициловая кислота, органические кислоты, азулен антигистаминное вещество,
Calendula officinalis 3 мкл — ноготки аптечные или календула аптечная — уникальное растение, обладающее рядом преимуществ, существенно ускоряющее ранозаживление, уничтожает стрептококки и стафилококки, предотвращает появление постожоговых состояний на коже (пузырей, рубцов). Регенерация по времени сокращается вдвое, успокаивает нервную систему.
Arnica Montana 10 мкл — арника горная, недаром имеет такое название, поскольку произрастает только в высокогорной местности. В качестве сырья используют цветки. Блокирует выделение ацетилхолина, препятствует выделению медиаторов воспаления, создавая обезболивающий эффект, предотвращает образование отека, а также рассасывает гематомы, снижает возможность сепсиса или вторичной инфекции.
Hypericum perforatum 0,03 мкл — Зверобой продырявленный (фармацевтическое название). Содержит природный антибиотик иманин, холин кверцетин, пектин, каротин, эфирные масла. Является сильнейшим адаптогеном, таким же как известные многим женьшень и элеуторококк. Дубильные вещества помогают при ожогах, препятствуя возникновению рубцов на месте химического или термического ожога. Тонизирует нервную систему и решенерирует нервные окончания.
Atropa beladonna 2 мкл — Красавка, содержит в своём составе такие вещества как: атропин, скополамин, холин, магний, кальций, янтарную кислоту, гиосциамин.
Hepar sulfuris 0,1 г — Серная печень приготавливается из определенного вида устричных раковин. Уничтожает стафилококки и стрептококки. Вступая в реакцию с органическими веществами.
АСД-2, 15 пкл —
Натрия хлорид 9 г —
Вода для инъекций до 1000 мл
Зачем назначают:
Снятие воспалительной реакции и ускорение процессов регенерации — основные направления для использования гомеопатического препарата Травматин. Безвреден для животных. Эффект заметен уже на 3-5 сутки от использования. Не обладает местно-раздражающей и сенсибилизирующей способностью. Необходим в таких случаях как:
Родовспоможение, а также восстановление после родов
Травматический отек или повреждение тканей как наружное так и внутреннее, без разрыва кожи.
Купирование септического процесса и его предотвращение, устранение последствий шокового состояния, в том числе и при анафилаксии.
Помощь онкологических больным и при острых воспалительных процессах: мастит, артрит и т.д.
Как применять:
Пути введения Травматина: подкожный или внутримышечный. Разрешено пероральное применение, но обязательно растворяйте раствор в 0,5 — 1 чайной ложке кипяченой воды, разовый объем при этой процедуре 0,1 мл/1 кг.
Схемы дозировки для животных:
Кошкам, котятам, щенкам, собакам мелких пород — 0,5-1 мл
Средние породы собак от 10 до 25 кг — 2-3 мл
Крупные породы собак — 3-4 мл
Лошадям — 5,0-10 мл
Овцам, козам — 2,0-2,5 мл
Крупному рогатому скоту — 5,0 мл
Свиньям — 2,5-5,0 мл
Жеребятам, поросятам, телятам — 2,0-2,5 мл
Побочные действия:
При соблюдении указанной инструкции резких негативных реакций не наблюдалось.
Сколько и как хранить:
Отдельно от продуктов питания и кормов, в закрытом пузырьке и в картонной коробочке, подальше от солнечного света. При температуре 5-25 градусов. Не вскрывайте полностью резиновую пробку на флакончике, во избежание нарушения герметичности и снижения сроков хранения препарата.
Страна изготовитель:
Россия, компания «АлексАнн» Московская область.
Травматин (выпускается в стеклянных, герметично закрытых флаконах) является эффективным гомеопатическим препаратом. Природные составляющие и вспомогательные компоненты данного препарата способствуют регенерации поврежденных тканей, оказывают противовоспалительные действия и не допускает развитие септического процесса.
Описание препарата Травматин
Травматин за счет своих природных составляющих блокирует развитие воспалительных процессов, способствует быстрому заживлению наружных половых органов при их разрывах, а так же служит для обезболивания родового процесса у животных.
Препарат по степени своего воздействия на организм животных принадлежит к малоопасным веществам, не обладающим сенсибилизирующим и местно-раздражающим действием, а его составляющие компоненты практически не накапливаются в организме животных.
Показания к применению Травматин
Травматин назначают животным в виде раствора для инъекций для лечения следующих заболеваний и состояний:
- Различные раны;
- Переломы;
- Ушибы;
- Вывихи;
- Родовые травмы;
- Абсцесс;
- Флегмона;
- Прадантоз;
- Острые воспалительные заболевания кожи;
- Мастит;
- Болевой, анафилактический и травматический шок.
Противопоказания к применению Травматина
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к составляющим лекарственного препарата является противопоказанием к его применению.
Побочные действия и передозировка Травматина
При правильном использовании лекарственного препарата побочных действий не наблюдается.
Инструкция по применению Травматина
Раствор Травматина вводят животным внутримышечными и подкожными инъекциями в таких разовых дозах:
- КРС — от 5 мл до 10мл;
- Лошадям — от 10 мл до 15 мл;
- МРС — от 2,1 мл до 2,51 мл;
- Свиньям — от 2,51 мл до 5,1 мл;
- Поросятам, телятам, жеребятам — от 2,1 мл до 2,51 мл;
- Котятам, щенкам — от 0,51 мл до 2,1 мл;
- Собакам средних и крупных пород — от 2,1 мл до 4,1 мл;
- Грызунам — от 0,21 мл до 0,31 мл;
- Фреткам и хорькам — 0,51 мл.
Раствор Травматина применяют 1 раз сутки, использую при этом отдельную стерильную иглу для каждого животного.
Применение раствора лекарственного средства не исключает использование лекарственных препаратов симптоматической, этиотропной и патогенической терапии.
Особые указания
При использовании лекарственного препарата строго соблюдается личная гигиена и инструкция работы с лекарствами для животных.
Строго запрещается использовать пустую тару из-под Травматина для употребления в быту, она подлежит утилизации.
Аналоги Травматина
Аналогов лекарственному препарату нет.
Все препараты для для собак (82)
Все препараты для для кошек (76)
Все препараты для для грызунов (33)
таблеток Traumeel: противовоспалительные таблетки
вспомогательные вещества
Стеарат магния и лактоза. Изготовлено в соответствии с рекомендациями Немецкой гомеопатической фармакопеи (HAB).
Упаковка
Упаковка, содержащая 50 таблеток.
Для продажи на прилавке в типах А и В.
Индикация
Лечение легкой до умеренной боли, связанной с травмой и другими воспалительными и дегенеративными процессами.
Администрация маршрута
Подъязычный.
Использует
Лечение таких симптомов, как боль и воспаление, вызванные травмами различных типов (спортивные, несчастные случаи), таких как растяжения связок, растяжения, кровоподтеки, гематомы, переломы костей и т. Д., Дегенеративные процессы, которые прогрессируют с воспалением и нагноением различных органов и тканей ( например, пародонтита, гингивита, пародонтоза) и опорно-двигательного аппарата и связок (тендовагинит, бурсит, теннисный локоть), остеоартроз тазобедренного сустава, коленного и мелких суставов.
Предупреждения
Вам следует проконсультироваться с врачом или обратиться в отделение неотложной помощи в случае острых и очень болезненных кровоподтеков или травм, или если боль и воспаление сохраняются или усиливаются после трех дней лечения. Хотя ваши симптомы могут первоначально ухудшаться, это временный эффект и не имеет большого значения. Не принимайте больше таблеток, чем указано выше.
Противопоказания
История аллергии на это лекарство или любой из его компонентов.Не используйте в случае системных заболеваний, таких как туберкулез, лейкоз, коллагеноз, рассеянный склероз, у пациентов, инфицированных ВИЧ или у которых развился СПИД, или для лечения других аутоиммунных заболеваний.
Указания по применению
Позвольте одной таблетке медленно растворяться под языком три раза в день.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Эффект лекарства может быть изменено, если он применяется вместе с другими лекарствами.Не принимайте это лекарство вместе с другими устными лекарствами. Обратитесь к врачу или фармацевту, если у вас есть какие-либо сомнения или вопросы.
Побочные эффекты
Раздражение слизистой оболочки щеки или сиалорея (чрезмерное слюноотделение) может появиться после использования. Если это происходит, лечение должно быть приостановлено. Аллергия или реакции гиперчувствительности могут возникнуть в отдельных случаях. Поговорите с врачом, если возникают побочные реакции, которые могут быть вызваны этим лекарством или если у вас есть какие-либо сомнения или вопросы.
Если вы испытываете нежелательный эффект, который, по вашему мнению, был спровоцирован или усугублен применением этого лекарства, сообщите об этом своему врачу или фармацевту и попросите сообщить об этом в органы здравоохранения.
Предупреждение
Это лекарство содержит лактозу.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте. Храните контейнер плотно закрытым при температуре не более 25 ° C и защищенным от света и влаги.Закройте бутылку сразу после использования. Не используйте это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после EXP.
Отзывы
Немецкая гомеопатическая фармакопея; Первое издание 1978.
Reckeweg, H.H .; Materia Médica; Том 1; 2 ° изд .; Баден-Баден, Аурелия Верлаг; 1991.
® = зарегистрированная торговая марка
Гомеопатическое лекарственное средство.
Изготовлено по лицензии
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Доктор-Reckeweg-Str. 2-4
D-76532 Баден-Баден
Германия
Traumatina — Википедия, энциклопедия ливра
| Traumatina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
 | |
| Ном ИЮПАК | (E) -12-оксододек-10-еноевая кислота |
| Outros Nomes | дельта (10) -ODA |
| Identificadores | |
| Нумеро CAS | 65410-38-0 |
| ПабХим | 5312889 |
| улыбок |
|
| Пропридадес | |
| Формула молекулярная | C 12 H 20 O 3 |
| Масса молярная | 212.2854 |
| Вне зависимости от обстоятельств, о чем свидетельствует ссылка на материалов, относящихся к нормам и температуре 9009 Ссылка на документ, выданный в качестве доказательства. Alerta sobre risco à saúde. | |
A traumatina или hormona do ferimento растительного гормона растительного происхождения и травматизма. [1]
Травматика, которая является предшественником гормонального соотношения, является травматической, естественной и естественной, а также целлюлярной и целлюлярной.Traumatina e oacido traumático são produzidos pela с помощью das липооксигеназ.
Referências
- — Zimmerman DC, Coudron CA (1979). «Идентификация травматина, раневого гормона, как 12-оксо-транс-10-додеценовой кислоты» (PDF). 63 (3): 536–541. PMID 16660762
 | Este artigo sobre Botânica é um esboço relcionado ao Projeto Plantas. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.
|
Лекарственная форма: таблетка
Медицински рассмотрен Drugs.com. Последнее обновление: 20 февраля 2020 г.
Ивермектин Таблетки Описание
Ивермектин является полусинтетическим, антигельминтным средством для перорального применения. Ивермектин получают из авермектинов, класса высокоактивных антипаразитарных агентов широкого спектра действия, выделенных из продуктов ферментации Streptomyces avermitilis.Ивермектин представляет собой смесь, содержащую, по меньшей мере, 90% 5-O-деметил-22,23-дигидроавермектина A1a и менее чем 10% 5-O-деметил-25-де (1-метилпропил) -22,23-дигидро-25- ( 1-метилэтил) авермектин A1a, обычно обозначаемый как 22,23-дигидроавермектин B1a и B1b или h3B1a и h3B1b соответственно. Соответствующими эмпирическими формулами являются C48H74O14 и C47H72O14 с молекулярной массой 875,10 и 861,07 соответственно. Структурные формулы:
Ивермектин представляет собой белый или желтовато-белый негигроскопичный кристаллический порошок с температурой плавления около 155 ° C.Он нерастворим в воде, но легко растворим в метаноле и растворим в 95% этаноле.
Таблетки ивермектинавыпускаются в виде таблеток по 3 мг, содержащих следующие неактивные ингредиенты: коллоидный диоксид кремния, кроскармеллозу натрия, стеарат магния, микрокристаллическую целлюлозу и прежелатинизированный крахмал.
таблеток ивермектина — клиническая фармакология
Фармакокинетика
После перорального приема ивермектина концентрации в плазме примерно пропорциональны дозе.В двух исследованиях после однократного приема ивермектина в дозе 12 мг у здоровых добровольцев натощак (представляющих среднюю дозу 165 мкг / кг) средние пиковые концентрации основного компонента в плазме (h3B1a) составляли 46,6 (± 21,9) (диапазон: 16,4). до 101,1) и 30,6 (± 15,6) (диапазон: от 13,9 до 68,4) нг / мл, соответственно, приблизительно через 4 часа после введения дозы. Ивермектин метаболизируется в печени, и ивермектин и / или его метаболиты выводятся почти исключительно с калом в течение примерно 12 дней, при этом менее 1% введенной дозы выводится с мочой.Период полувыведения ивермектина из плазмы у человека составляет приблизительно 18 часов после перорального приема.
Безопасность и фармакокинетические свойства ивермектина были дополнительно оценены в клинических фармакокинетических исследованиях с несколькими дозами на здоровых добровольцах. Субъекты получали пероральные дозы ивермектина от 30 до 120 мг (333-2000 мкг / кг) в голодном состоянии или ивермектина 30 мг (333-600 мкг / кг) после стандартной еды с высоким содержанием жира (48,6 г жира). Введение 30 мг ивермектина после приема пищи с высоким содержанием жира привело к приблизительно 2.Увеличение биодоступности в 5 раз по сравнению с введением 30 мг ивермектина в голодном состоянии.
Исследования in vitro с использованием микросом печени человека и рекомбинантных ферментов CYP450 показали, что ивермектин в основном метаболизируется CYP3A4. В зависимости от используемого метода in vitro было показано, что CYP2D6 и CYP2E1 участвуют в метаболизме ивермектина, но в значительно меньшей степени по сравнению с CYP3A4. Результаты исследований in vitro с использованием микросом печени человека показывают, что клинически значимые концентрации ивермектина не оказывают значительного ингибирования метаболической активности CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP1A2 и CYP2E1.
Микробиология
Ивермектин относится к классу авермектинов широкого спектра противопаразитарных средств, обладающих уникальным механизмом действия. Соединения этого класса связываются селективно и с высоким сродством к глутамат-управляемым хлорид-ионным каналам, которые встречаются в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Это приводит к увеличению проницаемости клеточной мембраны для хлорид-ионов с гиперполяризацией нервной или мышечной клетки, что приводит к параличу и смерти паразита.Соединения этого класса могут также взаимодействовать с другими лиганд-управляемыми хлоридными каналами, такими как те, которые контролируются нейротрансмиттером гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).
Селективная активность соединений этого класса объясняется тем фактом, что некоторые млекопитающие не имеют глутамат-управляемых хлоридных каналов и что авермектины имеют низкое сродство к лиганд-управляемым хлоридным каналам млекопитающих. Кроме того, ивермектин нелегко проникает через гематоэнцефалический барьер у людей.
Ивермектин активен против различных стадий жизненного цикла многих, но не всех нематод.Он активен против тканевых микрофилярий Onchocerca volvulus, но не против взрослой формы. Его активность против Strongyloides stercoralis ограничена кишечными стадиями.
Клинические исследования
СтонгилоидозДва контролируемых клинических исследования с использованием альбендазола в качестве сравнительного агента были проведены в международных центрах, где альбендазол одобрен для лечения стронгилоидоза желудочно-кишечного тракта, и три контролируемых исследования были проведены в США.S. и на международном уровне с использованием тиабендазола в качестве сравнительного агента. Эффективность, измеряемую по степени излечения, определялась как отсутствие личинок как минимум в двух последующих исследованиях кала через 3-4 недели после терапии. На основании этого критерия эффективность была значительно выше для ивермектина (однократная доза от 170 до 200 мкг / кг), чем для альбендазола (200 мг два раза в сутки в течение 3 дней). Ивермектин, вводимый в виде однократной дозы 200 мкг / кг в течение 1 дня, был таким же эффективным, как тиабендазол, вводимый в дозе 25 мг / кг b.мне бы. в течение 3 дней.
| Показатель эффективности лечения (%) | ||
|---|---|---|
| ивермектин | Сравнительный агент | |
| Альбендазол Сравнительный | ||
| Международное исследование | 24/26 (92) | 12/22 (55) |
| Исследование ВОЗ | 126/152 (83) | 67/149 (45) |
| Тиабендазол Сравнительный | ||
| Международное исследование | 9/14 (64) | 13/15 (87) |
| США Исследования | 14/14 (100) | 16/17 (94) |
В одном исследовании, проведенном во Франции, неэндемичном районе, где не было возможности реинфекции, у нескольких пациентов наблюдались рецидивы личинок Strongyloides в их стуле в течение 106 дней после терапии ивермектином.Таким образом, по крайней мере три обследования стула должны быть проведены в течение трех месяцев после лечения, чтобы обеспечить ликвидацию. Если наблюдается обострение личинок, указывается повторное лечение ивермектином. При проведении этих исследований кала следует использовать методы концентрации (такие как использование аппарата Бермана), поскольку число личинок Strongyloides на грамм кала может быть очень низким.
ОнхоцеркозОценка ивермектина при лечении онхоцеркоза основана на результатах клинических исследований с участием 1278 пациентов.В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании с участием взрослых пациентов с умеренной или тяжелой онхоцеркальной инфекцией пациенты, получившие однократную дозу ивермектина 150 мкг / кг, испытали снижение количества микрофилярий кожи на 83,2% и 99,5% (среднее геометрическое) в течение 3 дней и через 3 месяца после введения дозы соответственно. Заметное снижение> 90% сохранялось до 12 месяцев после однократного приема. Как и в случае других микрофиларицидных препаратов, у некоторых пациентов наблюдалось увеличение количества микрофилярий в передней камере глаза на 3-й день после лечения.Однако через 3 и 6 месяцев после введения дозы значительно больший процент пациентов, получавших ивермектин, имел снижение числа микрофилярий в передней камере, чем у пациентов, получавших плацебо.
В отдельном открытом исследовании, в котором участвовали педиатрические пациенты в возрасте от 6 до 13 лет (n = 103; весовой диапазон: от 17 до 41 кг), подобное снижение количества микрофилярий кожи наблюдалось в течение до 12 месяцев после введения дозы.
Показания и использование для таблеток ивермектина
Ивермектин указывается для лечения следующих инфекций:
Стронгилоидоз кишечного тракта
Ивермектин указывается для лечения кишечника (т.е.нерассеянный) стронгилоидоз, вызванный нематодным паразитом Strongyloides stercoralis. Это показание основано на клинических исследованиях как сравнительного, так и открытого дизайна, в которых 64-100% инфицированных пациентов были излечены после однократной дозы ивермектина 200 мкг / кг (см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ, Клинические исследования).
Онхоцеркоз
Ивермектин показан для лечения онхоцеркоза из-за нематодного паразита Onchocerca volvulus.
Это показание основано на рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых и сравнительных исследованиях, проведенных на 1427 пациентах в эндемичных по онхоцеркозу районах Западной Африки.В сравнительных исследованиях использовали диэтилкарбамазин цитрат (DEC-C).
ПРИМЕЧАНИЕ: Ивермектин не обладает активностью против взрослых паразитов Onchocerca volvulus. Взрослые паразиты находятся в подкожных узлах, которые нечасто пальпируются. Хирургическое удаление этих узелков (нодулэктомия) может рассматриваться при ведении пациентов с онхоцеркозом, так как эта процедура устранит микрофилярий-продуцирующих взрослых паразитов.
Противопоказания
Таблетки ивермектинапротивопоказаны пациентам с повышенной чувствительностью к любому компоненту этого продукта.
Предупреждения
Исторические данные показали, что микрофиларицидные препараты, такие как цитрат диэтилкарбамазина (DEC-C), могут вызывать кожные и / или системные реакции различной степени тяжести (реакция Мадзотти) и офтальмологические реакции у пациентов с онхоцеркозом. Эти реакции, вероятно, связаны с аллергическими и воспалительными реакциями на гибель микрофилярий. Пациенты, получавшие ивермектин от онхоцеркоза, могут испытывать эти реакции в дополнение к клиническим побочным реакциям, возможно, вероятно или определенно связанным с самим препаратом (см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ, Онхоцеркоз).
Лечение тяжелых реакций Мадзотти не подвергалось контролируемым клиническим испытаниям. Оральная гидратация, лежачее состояние, внутривенный физиологический раствор и / или парентеральные кортикостероиды использовались для лечения постуральной гипотонии. Антигистаминные препараты и / или аспирин использовались в большинстве случаев от легкой до умеренной степени тяжести.
Меры предосторожности
General
После лечения микрофиларицидными препаратами пациенты с гиперреактивным онходерматитом (sowda) могут чаще других испытывать тяжелые побочные реакции, особенно отек и обострение онходерматита.
Редко, у пациентов с онхоцеркозом, которые также сильно инфицированы Loa loa, может развиться серьезная или даже смертельная энцефалопатия либо спонтанно, либо после лечения эффективным микрофиларицидом. У этих пациентов также сообщалось о следующих неблагоприятных явлениях: боль (включая боль в шее и спине), покраснение глаз, конъюнктивальное кровоизлияние, одышка, недержание мочи и / или кала, затруднения в положении стоя / ходьбе, изменения психического статуса, спутанность сознания, вялость , ступор, судороги или кома.Этот синдром наблюдается очень редко после применения ивермектина. Лицам, которые нуждаются в лечении ивермектином по любой причине и подверглись значительному воздействию в районах Loa Loa Lode-Endemica в Западной или Центральной Африке, следует проводить предварительную оценку на предмет лоаза и тщательное последующее наблюдение.
Информация для пациентов
Таблетки ивермектинаследует принимать натощак с водой (см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ, Фармакокинетика).
СтронгилоидозПациенту следует напомнить о необходимости повторных осмотров стула для подтверждения клиренса инфекции Strongyloides stercoralis.
ОнхоцеркозСледует напомнить пациенту, что лечение ивермектином не убивает взрослых паразитов Onchocerca, и поэтому обычно требуется повторное наблюдение и повторное лечение.
Наркотиков взаимодействий
Постмаркетинговые отчеты о повышении МНО (международного нормализованного отношения) редко сообщались, когда ивермектин вводили совместно с варфарином.
Канцерогенез, мутагенеза, ухудшение плодородия
Долгосрочные исследования на животных не проводились для оценки канцерогенного потенциала ивермектина.
Ивермектин не был генотоксичным in vitro в анализе микробной мутагенности Ames на штаммах Salmonella typhimurium TA1535, TA1537, TA98 и TA100 с активацией фермента печени крысы и без нее, анализом клеточной линии лимфомы мыши L5178Y (анализ цитотоксичности и мутагенности без учета ДНК) или анализ синтеза в фибробластах человека.
Ивермектин не оказывал неблагоприятного воздействия на фертильность у крыс в исследованиях при повторных дозах, в 3 раза превышающих максимальную рекомендуемую дозу для человека 200 мкг / кг (в мг / м2 / день).
Беременность
Тератогенных эффектовБеременность Категория C
Было показано, что ивермектин обладает тератогенным действием у мышей, крыс и кроликов при повторных дозах в 0,2, 8,1 и 4,5 раза от максимальной рекомендуемой дозы для человека соответственно (в мг / м2 / день). Тератогенность была охарактеризована у трех видов, исследованных по расщелине неба; забитые передние лапы дополнительно наблюдались у кроликов. Эти эффекты развития были обнаружены только в дозах, близких к материнским и токсичным для беременной женщины.Следовательно, ивермектин, по-видимому, не обладает избирательной фетотоксичностью для развивающегося плода. Однако не существует адекватных и контролируемых исследований у беременных женщин. Ивермектин не следует использовать во время беременности, так как безопасность при беременности не была установлена.
кормящих матерей
Ивермектин из организма в материнском молоке в низких концентрациях. Лечение матерей, которые намереваются кормить грудью, следует проводить только тогда, когда риск задержки лечения для матери превышает возможный риск для новорожденного.
Детская использования
Безопасность и эффективность в педиатрических больных весом менее 15 кг не были созданы.
Гериатрическое Использование
Клинические исследования ивермектина не включали достаточное количество субъектов в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, отличаются ли они ответом от более молодых субъектов. Другой зарегистрированный клинический опыт не выявил различий в ответах пожилых и молодых пациентов. В целом, лечение пожилого пациента должно быть осторожным, отражая большую частоту снижения функции печени, почек или сердца, а также сопутствующих заболеваний или другой лекарственной терапии.
Стронгилоидоз у хозяев с ослабленным иммунитетом
У пациентов с ослабленным иммунитетом (в том числе ВИЧ-инфицированных), которые лечатся от кишечного стронгилоидоза, могут потребоваться повторные курсы терапии. Адекватных и хорошо контролируемых клинических исследований у таких пациентов не проводилось для определения оптимального режима дозирования. Может потребоваться несколько процедур, то есть с 2-недельными интервалами, и излечение может быть недостижимым. Борьба с интестинальным стронгилоидозом у этих пациентов затруднена, и супрессивная терапия, т.е.может быть полезным один раз в месяц.
побочных реакций
Стронгилоидоз
В четырех клинических исследованиях, в которых в общей сложности 109 пациентов принимали одну или две дозы ивермектина в дозе от 170 до 200 мкг / кг, были отмечены следующие побочные реакции, которые, возможно, вероятно или определенно связаны с ивермектином:
Тело в целом: астения / усталость (0,9%), боль в животе (0,9%)
Желудочно-кишечный тракт: анорексия (0,9%), запоры (0,9%), диарея (1.8%), тошнота (1,8%), рвота (0,9%)
Нервная система / психиатрия: головокружение (2,8%), сонливость (0,9%), головокружение (0,9%), тремор (0,9%)
Кожа: зуд (2,8%), сыпь (0,9%) и крапивница (0,9%).
В сравнительных исследованиях пациенты, получавшие ивермектин, испытывали большее вздутие живота и дискомфорт в груди, чем пациенты, получавшие альбендазол. Однако ивермектин лучше переносился, чем тиабендазол, в сравнительных исследованиях с участием 37 пациентов, получавших тиабендазол.
Ожидается, что Mazzotti-типа и офтальмологических реакций, связанных с лечением онхоцеркоза или самого заболевания, не будет происходить у больных стронгилоидозом, получавших ивермектин (см. ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ, Онхоцеркоз).
Результаты лабораторных испытанийВ клинических испытаниях с участием 109 пациентов, которым вводили одну или две дозы ивермектина в дозе от 170 до 200 мкг / кг, наблюдались следующие лабораторные отклонения независимо от лекарственной зависимости: повышение АЛТ и / или АСТ (2%), уменьшение количества лейкоцитов ( 3%).Лейкопения и анемия были замечены у одного пациента.
Онхоцеркоз
В клинических исследованиях с участием 963 взрослых пациентов, получавших ивермектин в дозе от 100 до 200 мкг / кг, отмечалось ухудшение следующих реакций Мадзотти в течение первых 4 дней после лечения: артралгия / синовит (9,3%), увеличение подмышечных лимфатических узлов и болезненность ( 11,0% и 4,4% соответственно), увеличение и чувствительность шейных лимфатических узлов (5,3% и 1,2% соответственно), увеличение и болезненность паховых лимфатических узлов (12.6% и 13,9% соответственно), увеличение и болезненность других лимфатических узлов (3,0% и 1,9% соответственно), зуд (27,5%), поражение кожи, включая отек, папулезно-пустулезную или откровенную крапивницу (22,7%) и лихорадку (22,6%) (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
В клинических испытаниях офтальмологические состояния были исследованы у 963 взрослых пациентов до лечения, на 3-й день и через 3 и 6 месяцев после лечения ивермектином в дозе от 100 до 200 мкг / кг. Наблюдаемые изменения были в основном ухудшением относительно исходного уровня через 3 дня после лечения.Большинство изменений либо вернулось к исходному состоянию, либо улучшилось по сравнению с исходным уровнем тяжести через 3 и 6 месяцев посещения. Процент пациентов с ухудшением следующих состояний на 3-й, 3-й и 6-й день соответственно: лимбит: 5,5%, 4,8% и 3,5% и пунктированная непрозрачность: 1,8%, 1,8% и 1,4%. Соответствующие проценты для пациентов, получавших плацебо, составляли: лимбит: 6,2%, 9,9% и 9,4% и точечная непрозрачность: 2,0%, 6,4% и 7,2% (см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).
В клинических исследованиях с участием 963 взрослых пациентов, которые получали ивермектин в дозе от 100 до 200 мкг / кг, были отмечены следующие клинические побочные реакции, которые, возможно, вероятно или определенно связаны с препаратом у ≥1% пациентов: отек лица (1.2%), периферические отеки (3,2%), ортостатическая гипотензия (1,1%) и тахикардия (3,5%). Связанная с наркотиками головная боль и миалгия возникали у <1% пациентов (0,2% и 0,4% соответственно). Тем не менее, это были наиболее распространенные побочные эффекты, о которых сообщалось в целом в ходе этих испытаний, независимо от причинно-следственной связи (22,3% и 19,7% соответственно).
Подобный профиль безопасности наблюдался в открытом исследовании у детей в возрасте от 6 до 13 лет.
Следующие офтальмологические побочные эффекты действительно возникают из-за самой болезни, но также сообщалось после лечения ивермектином: ненормальное ощущение в глазах, отек век, передний увеит, конъюнктивит, лимбит, кератит и хориоретинит или хориоидит.Они редко бывают тяжелыми или связаны с потерей зрения и обычно проходят без лечения кортикостероидами.
Результаты лабораторных испытанийВ контролируемых клинических испытаниях были отмечены следующие лабораторные побочные эффекты, которые, возможно, вероятно или определенно связаны с препаратом у ≥1% пациентов: эозинофилия (3%) и повышение гемоглобина (1%).
Постмаркетинговый опыт
Со времени регистрации препарата за рубежом были зарегистрированы следующие побочные реакции:
ОнхоцеркозКонъюнктивальное кровоизлияние
Все показанияГипотония (в основном ортостатическая гипотензия), ухудшение бронхиальной астмы, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, судороги, гепатит, повышение уровня ферментов печени и повышение уровня билирубина.
Передозировка
Значительная летальность наблюдалась у мышей и крыс после однократного перорального приема от 25 до 50 мг / кг и от 40 до 50 мг / кг соответственно. У собак не наблюдалось значительной летальности после однократного приема внутрь до 10 мг / кг. При этих дозах связанные с лечением признаки, которые наблюдались у этих животных, включают атаксию, брадипноэ, тремор, птоз, снижение активности, рвоту и мидриаз.
При случайном отравлении или значительном воздействии неизвестных количеств ветеринарных составов ивермектина у людей, при приеме внутрь, вдыхании, инъекции или воздействии на поверхности тела, чаще всего отмечались следующие побочные эффекты: сыпь, отек, головная боль , головокружение, астения, тошнота, рвота и диарея.Другие побочные эффекты, о которых сообщалось, включают: судороги, атаксию, одышку, боль в животе, парестезию, крапивницу и контактный дерматит.
В случае случайного отравления поддерживающая терапия, если указана, должна включать парентеральные жидкости и электролиты, респираторную поддержку (кислород и искусственная вентиляция легких, если необходимо) и прессорные агенты, если присутствует клинически значимая гипотензия. При необходимости можно показать индукцию рвоты и / или промывания желудка с последующим применением слабительных средств и других рутинных мер против яда, чтобы предотвратить поглощение проглоченного материала.
Ivermectin таблетки, дозировка и администрация
Стронгилоидоз
Рекомендованная доза таблеток ивермектина для лечения стронгилоидоза представляет собой однократную пероральную дозу, предназначенную для обеспечения приблизительно 200 мкг ивермектина на кг массы тела. См. Таблицу 1 для рекомендаций по дозировке. Пациенты должны принимать таблетки натощак с водой (см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ, Фармакокинетика). Как правило, дополнительные дозы не нужны. Тем не менее, необходимо провести последующее обследование стула для подтверждения эрадикации инфекции (см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ, Клинические исследования).
| Масса тела (кг) | Разовая пероральная доза Количество таблеток по 3 мг |
|---|---|
| от 15 до 24 | 1 таблетка |
| от 25 до 35 | 2 таблетки |
| 36 до 50 | 3 таблетки |
| 51 до 65 | 4 таблетки |
| 66 до 79 | 5 таблеток |
| ≥80 | 200 мкг / кг |
Онхоцеркоз
Рекомендованная доза таблеток ивермектина для лечения онхоцеркоза представляет собой однократную пероральную дозу, предназначенную для обеспечения приблизительно 150 мкг ивермектина на кг массы тела.См. Таблицу 2 для рекомендаций по дозировке. Пациенты должны принимать таблетки натощак с водой (см. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ, Фармакокинетика). В кампаниях массового распространения в международных программах лечения наиболее часто используемый интервал доз составляет 12 месяцев. Для лечения отдельных пациентов повторное лечение может рассматриваться с интервалом в 3 месяца.
| Масса тела (кг) | Разовая пероральная доза Количество таблеток по 3 мг |
|---|---|
| от 15 до 25 | 1 таблетка |
| от 26 до 44 | 2 таблетки |
| 45 до 64 | 3 таблетки |
| 65 до 84 | 4 таблетки |
| ≥85 | 150 мкг / кг |
Каким образом поставляются таблетки ивермектина
таблетки ивермектина USP, 3 мг — белые, круглые, плоские таблетки со скошенной кромкой, на одной стороне которых нанесен знак «806», а на другой — гладкий.Они поставляются следующим образом:
НДЦ 42799-806-01, единичная доза в упаковке по 20.
Хранение
Хранить при температуре ниже 30 ° C (86 ° F).
Изготовлено для:
Edenbridge Pharmaceuticals, LLC
Парсиппани, Нью-Джерси 07054
Ред. 01/14
ОСНОВНАЯ ДИСПЛЕЙНАЯ ПАНЕЛЬ — 3 мг, коробка для таблеток
НДЦ 42799-806-01
Ivermectin
таблетки USP
3 мг
20 таблеток
(2 полоски фольги по 10 таблеток каждая)
Rx
Edenbridge
Фармацевтические препараты
| ивермектин ивермектин таблетка | ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||
| Labeler — Edenbridge Pharmaceuticals, LLC (948715060) |
Edenbridge Pharmaceuticals, LLC
Похожие вопросы
Медицинский отказ от ответственности
Подробнее о ивермектине
Потребительские ресурсы
Профессиональные ресурсы
Другие марки: Stromectol
Руководства по лечению
,Повышение уровня хромогранина А (белка)
Это лекарство повышает уровень хромогранина А, что может повлиять на исследование нейроэндокринных опухолей. Лечение пантониксом следует прекратить, по крайней мере, за пять дней до начала измерений хромогранина А.Риск бактериальных инфекций
Это лекарство может привести к повышенному риску инфекций, вызванных бактериями, такими как сальмонелла и кампилобактер в желудке или кишечнике.Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)
Пациенты, которые используют Пантоникс для предотвращения проблем с желудком и кишечником из-за лечения НПВП. Оценка должна удостовериться, что они нуждаются в НПВП и имеют факторы риска, которые могут вызвать у них проблемы с желудком и кишечником, вызванные НПВП.Рак желудка
Пациенты с раком желудка подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства. Эффект Pantonix перекрывает симптомы рака желудка и может задержать его диагностику.Аномальная функция печени
Пациенты, имеющие проблемы с функционированием печени, подвергаются повышенному риску при использовании этого лекарства. У таких пациентов может наблюдаться повышение уровня печеночных ферментов. Во время длительной терапии Пантоникс вашим доктором следует регулярно проверять ферменты печени. Пациент должен прекратить использование этого лекарства, если есть увеличение уровня ферментов печени.
Дефицит магния
Пациенты, проходящие лечение ингибиторами протонного насоса в течение не менее трех месяцев и после года терапии, подвергаются повышенному риску.Такие пациенты могут видеть повышенный риск побочных эффектов, которые включают мышечные спазмы, сердцебиение и судороги. В таких случаях уровень магния в организме следует контролировать до начала лечения пантониксом.Долгосрочная терапия с использованием Pantonix
Пациенты, которые получают высокие дозы и проходят длительную терапию ингибиторами протонного насоса, подвергаются повышенному риску. Такие пациенты могут видеть повышенный риск переломов бедра, запястья или позвоночника. Эти пациенты должны использовать самую низкую эффективную дозу в течение более короткого периода времени.Дефицит витамина B12
Пациенты, которые используют препараты, подавляющие кислоту в течение длительного времени, подвергаются повышенному риску. У этих пациентов может развиться дефицит витамина В12.Использование Pantonix с метотрексатом
Пациенты, проходящие лечение ингибиторами протонного насоса и метотрексатом, подвергаются повышенному риску. Пантоникс может повысить уровень и влияние метотрексата на организм. У таких пациентов можно рассмотреть возможность временного снятия ингибитора протонной помпы.