Коэффициент ритиса у собак: что значит, если понижен или повышен показатель, что это такое, его норма

что значит, если понижен или повышен показатель, что это такое, его норма

Результаты общего и биохимического анализов крови отображают состояние организма животного в целом, предоставляя ветеринару цифровые значения тех или иных важных компонентов основной жидкости тела. Биохимическое исследование помогает определить и коэффициент де Ритиса у собак, а что это такое и как он влияет на самочувствие питомца в целом — об этом и пойдёт речь в данной статье.

ПоказатьСкрыть

Что такое коэффициент Ритиса у собак

Коэффициент де Ритиса отображает соотношение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ). Первый фермент по большей части содержится в миокарде собак, а второй накапливается в её печени. Любые отклонения от нормальных показателей для данного коэффициента грозят нарушениями основных процессов в организме питомца, поэтому так важно знать, что именно влияет на данные показатели и как себя вести при диагностике таких отклонений.

Нормальное значение

Для определения нарушения важно знать о нормальных показателях того или иного исследуемого критерия, что актуально и для коэффициента де Ритиса у собак. У взрослой здоровой особи эти значения должны находиться в пределах 1,33–1,75, а отклонения в любую сторону будут свидетельствовать о проблемах в организме, в первую очередь со стороны сердца и печени.

Знаете ли вы? Впервые соотношение сывороточной активности ферментов трансфераз предложил определять Фернандо де Ритис. Случилось это в 1957 году, и согласно мнению итальянского учёного должно было значительно упростить диагностику острых вирусных гепатитов.

Что значат отклонения от нормы

Изменение нормальных показателей указанного коэффициента может свидетельствовать о наличии самых разных расстройств в собачьем организме, причём их природа зависит от того, снижаются указанные значения или наоборот повышаются.

При пониженном показателе

Увеличение аланинаминотрансферазы в 8–10 раз будет понижать коэффициент Ритиса, что свидетельствует о поражении печёночной ткани. На это указывают числовые значения в пределах 1–1,3, но если результаты анализов не достигают даже 1, ветеринары диагностируют у собаки острою печёночную недостаточность.

Основными причинами отклонения от нормы в данном случае будут:

• вирусный гепатит;
• пироплазмоз;
• бабезиоз;
• нехватка адермина;
• разрыв тканей печени в результате тяжёлых заболеваний.

При повышенном коэффициенте

Высвобождение большого количества аспартатаминотрансферазы в кровь наблюдается в основном при повреждении мышечной ткани сердца, причём аланинаминотрансфераза либо остаётся на прежнем уровне, либо меняется незначительно. Инфаркт миокарда или любые другие его повреждения могут повышать коэф. Ритиса у собак до 1,8 или даже больше.

К другим характерным причинам такого явления можно отнести:

• вирусное поражение тканей сердца;
• сердечные недуги, сопровождаемые некрозом тканей;
• отравление собаки токсическими веществами;
• острую форму панкреатита;
• наличие онкологических заболеваний сердца;
• получение животным травм, в частности в виде ожога или теплового удара.

Знаете ли вы? При нахождении собаки и её хозяина рядом друг с другом, ритмическая модель их пульса практически полностью совпадает. Такие результаты получили австралийские учёные в ходе проведения нескольких экспериментов, доказывающих положительное влияние питомцев на здоровье их владельцев.

Среди сравнительно безобидных оснований для увеличения коэффициента де Ритиса выделяют чрезмерную физическую нагрузку, поскольку после отдыха данные показатели постепенно приходят в норму. Однако не стоит забывать, что такое постоянное воздействие отрицательно сказывается на работе основного органа, вызывая сердечную недостаточность и даже инфаркт.

Как проявляется дисбаланс ферментов

Определить изменение нормальных показателей коэффициента де Ритиса у собак можно только после лабораторного исследования крови животного, но вместе с тем существует и ряд внешних симптомов, позволяющих владельцам заподозрить неладное.

В первую очередь к ним относят:

• хроническую слабость и быструю утомляемость животного;
• снижение аппетита или полный отказ от пищи;
• рвотные позывы;
• боль в эпигастральной области;
• вздутие живота;
• зуд эпидермиса;
• носовые кровотечения;
• потемнение мочи и осветление каловых масс.

Подтверждением поражения печени будут цитологические, мезенхимально-воспалительные и холестатические синдромы. Большинство патологий, поражающих сердце проявляются сразу несколькими синдромами. Определив показатели коэффициента де Ритиса, и получив данные других лабораторных исследований, ветеринар сможет установить степень и тяжесть заболевания, после чего собаке назначается адекватное лечение.

Важно! При острой фазе течения недуга собаки у владельца может быть всего несколько дней на визит к ветеринарному врачу. Высокая температура и разрушение печени обычно вызывают тяжёлые сопутствующие расстройства (например, воспаление головного мозга) и смерть животного.

Что делать при обнаружении отклонений коэффициента Ритиса

Если у питомца есть один или сразу несколько вышеописанных симптомов, в ветеринарной клинике назначается комплексная диагностика его организма, включая общий и биохимический анализ крови, УЗИ, а иногда и рентгенография. Чтобы полученные результаты были максимально достоверными за 10 дней до обследования нельзя давать собаке каких-либо лекарств, а за 2 дня до похода к ветеринару из её меню лучше исключить все жирные и острые продукты питания.

Если в ходе обследования было обнаружено хроническое поражение печени, стоит установить конкретную причину такого состояния. В случае поражения органа вирусным гепатитом или другим недугом вирусной этиологии, придётся приготовиться к продолжительной терапии с использованием диуретиков, антитоксических средств, антибиотиков и гипериммунных сывороток. Дополнительно может назначаться курс витаминов и обезболивающих лекарственных составов.

Если у животного был диагностирован цирроз печени, лечение обычно основывается на использовании желчегонных и мочегонных препаратов, противовоспалительных составов и обезболивающих лекарств. В запущенных ситуациях возможен летальный исход, поэтому чем раньше будет обнаружена патология, тем больше у собаки шансов на жизнь.

В ситуациях, когда причиной повышенного или пониженного коэффициента де Ритиса становятся расстройства сердечной деятельности, назначенная врачом терапия часто основывается на применении антиангинальных препаратов для улучшения поступления кислорода к сердцу, составов, поддерживающих миокард (кофеин, адреналин), предупреждающих тромбообразование антикоагулянтов и витаминов, обеспечивающих максимально быстрое восстановление организма после болезни.

Важно! В ходе лечения печени и в течение всего дальнейшего реабилитационного периода нужно обеспечить собаке сбалансированный рацион питания, полностью исключив из него низкокачественные готовые корма, жирную, жареную и острую пищу со своего стола. Состояние печени может ухудшаться при кормлении собаки свининой или жирной бараниной.

К сожалению, многие сердечные недуги долгое время никак себя не проявляют, а как только это происходит, спасать собаку оказывается поздно. Чтобы сберечь жизнь своему домашнему любимцу важно регулярно обследовать его у ветеринара, причём даже в тех случаях, когда кажется, что с ним всё в порядке.

Изменён ли нормальный показатель коэффициента де Ритса или нарушены любые другие жизненно важные процессы в организме питомца, в любом случае владелец собаки должен как можно быстрее обратиться к специалисту. После проведения полного обследования и сдачи требуемых анализов, у питомца будет намного больше шансов получить адекватную помощь и избежать нежелательных последствий в результате изменения коэффициента де Ритиса.

Была ли эта статья полезна?

Да

Нет

68 раз уже
помогла

Коэффициент Ритиса у собак понижен — что это значит | Dog-Care

Коэффициент Ритиса у собаки понижен по причине серьезных проблем со здоровьем. Отклонение этого показателя от нормы — свидетельство патологии, поразившей печень или сердце. Он позволяет ветеринарам с высокой точностью диагностировать болезнь.

Возможные причины отклонений

Коэффициент Ритиса — соотношение ферментов, аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ). У здоровой собаки он от 1,33 до 1,75 ед /л. Его отклонение в большую сторону провоцируется увеличенным в 8-10 раз показателем АСТ, что говорит о:

• Вирусном поражении;
• Сердечных заболеваниях, которые сопровождает некроз;
• Отравлении животного токсичными веществами.

Пониженный коэффициент Ритиса наблюдается при увеличенной в 8-10 раз аланинаминотрансферазе. Его пребывание в пределах от 1 до 1,3 ед /л говорит о наличии поражения печеночной ткани. При показателе, не достигающем 1 ед /л, ветеринары диагностируют острое печеночное заболевание. Отклонение от нормы в меньшую сторону — свидетельство вирусного гепатита, пироплазмоза, бабезиоза и прочих заболеваний печени.

Признаки дисбаланса

Среди симптомов дисбаланса ферментов наблюдают:

О печеночном поражении специалисты судят по проявляющемуся у собаки синдрому: цитологическому, мезенхимально-воспалительному, холестатическому.

Большинству патологий, поражающих кроветворный орган, свойственно проявляться сразу несколькими синдромами.

Основываясь на коэффициенте Ритиса, ветеринар определяет степень тяжести печеночного поражения при наличии у собаки цитологических проявлений болезни.

Роль коэффициента де Ритиса в диагностике

К коэффициенту Ритиса специалисты обращаются при значительно отклоненных от норм величинах АСТ и АЛТ. Показатель необходим для точной диагностики патологий, характеризующихся смазанной симптоматикой. Его превышение говорит о проблемах с сердечной системой, а сниженное значение — о пораженной печени.

Анализ крови у собак: норма, расшифровка, причины повышения и снижения показателей

К анализу крови, позволяющему определить соотношение АСТ и АЛТ, прибегают, чтобы диагностировать у собаки патологию сердечной мышцы или печени.

АЛТ синтезируется печенью и принимает участие в процессе обмена аминокислот. У здоровой собаки его величина составляет от 1,6 до 7,6 МЕ.

Превышение АЛТ является признаком:

• Поражения кроветворного органа токсинами;
• Цирроза;
• Опухолей в печени;
• Сердечной недостаточности;
• Панкреатита;
• Ожогов;
• Травмирования;
• Некроза мышц.

К снижению АЛТ приводит:

• Нехватка адермина;
• Некроз печеночной ткани, цирроз.

АСТ принимает участие в обмене аминокислот. Его содержит сердечная, печеночная, почечная, нервная ткань, скелетная мускулатура. У здорового животного АСТ от 1,6 до 6,7 МЕ.

Повысить содержание АСТ в крови может:

• Заболеваемость вирусным или токсическим гепатитом, острым панкреатитом;
• Наличие опухоли в кроветворном органе;
• Чрезмерная физическая активность;
• Эта проблема сердечной недостаточности;
• Травма, ожог, тепловой удар.

К пониженному содержанию в крови собаки АСТ приводит:

• Разрыв печени;
• Нехватка адермина;
• Тяжелые заболевания.

Появление у животного признака дисбаланса АЛТ и АСТ является серьезным поводом для его направления на анализы. Их результаты оценит ветеринар.

Прохождение биохимического исследования крови требует соблюдения условий, обеспечивающих точность результатов:

• Отказ от употребления лекарств за 10 суток до сдачи анализа;
• Исключение из меню жирной пищи за 2 суток;
• Сдача анализа в утренние часы натощак.

Клинический анализ крови (или общая гемограмма)

Посредством клинического исследования биологического материала, взятого из вены, получают информацию об общем состоянии животного, узнают о паразитарном поражении.

Лейкоцитной формуле собачьей крови присуще сочетание:

• Базофилов — от 0,5 до 1,5
• Эозинофилов — от 3,0 до 9,0
• Лимфоцитов — от 10 до 40
• Моноцитов — 4,0 — 10
• Нейтрофилов П — 1,0 — 6,0
• Нейтрофилов С — 45,0 — 75,0

Биохимический анализ крови

Взятый из вены собаки биологический материал при биохимическом исследовании изучают по показателям:

• АЛТ;
• АСТ;
• Глюкозы
• Мочевины;
• Креатинина;
• ГГТ;
• Альфа-амилазы;
• Щелочной фосфатозы;
• Билирубина;
• Липазы;
• Содержания химических элементов (Ca, P, K, Na, Fe, Mg).

Клинический анализ крови у собак

Клиническим исследованием крови животного определяют стадию воспалительного процесса, анемию, обезвоживание, наличие опухолей, скрытые хронические, инфекционные, инвазионные и прочие неинфекционные патологии. Для этого производят анализ:

• Гематокрита, показывающего объем красных кровяных клеток.
• Гемоглобина — белка, обеспечивающего межклеточную транспортировку молекул кислорода и углекислого газа.
• Гемоглобинсодержащих клеток, известных эритроцитов.
• Показателя, называемого цветным и определяющего степень интенсивности эритроцитной окраски.
• Усредненной величины, говорящей о концентрации гемоглобина в эритроцитах.
• Скорости оседания кровяных клеток, содержащих гемоглобин.
• Белых телец, известных лейкоцитов. От них зависит иммунный ответ организма.
• Обособленных лейкоцитов, именуемых миелоцитами. У здоровой особи отсутствуют.
• Ретикулоцитов — не дозревших эритроцитов;
• Плазмоцитов, формирующих лимфоидную ткань. У здоровой особи отсутствуют.
• Тромбоцитов, отвечающих за гемостаз.

Биохимия крови собаки

Среди исследуемых показателей можно видеть:

• АЛТ и АСТ. По их отклонению от норм диагностируют сердечную ли печеночную патологию.
• Глюкозу. По ее уровню устанавливают состояние поджелудочной.
• Мочевину. Позволяет оценить, как функционирует гепатобилиарная и выделительная система.
• Креатинин. Показатель необходим для оценки почечной функции.
• ГГТ. По нему определяют заболевания печени.
• Альфа-амилазу. Может свидетельствовать о проблеме в функционировании поджелудочной и слюнных желез.
• Фосфатазу. Превышение нормы говорит о болезнях костной системы, печени, опухолях в области предстательной железы.
• Билирубин. Говорит о болезнях, характеризующихся интенсивным распадом эритроцитов.
• Содержание Ca, P, K, Na, Mg. Их сбалансированность нужна для достижения нервными импульсами головного мозга.
• Липазу. Отклонения от нормы — свидетельство легочной, желудочной, кишечной, печеночной патологии.

Клинические показатели крови

Показателям крови свойственно изменяться. Это зависит от лаборатории, где проходило исследование биологического материала, ее технической оснащенности. Результаты анализа записываются на специальном бланке и передаются ветеринару для расшифровки и постановки диагноза.

Сниженный коэффициент Ритиса у животного — свидетельство хронического поражения печеночной ткани. Ветеринар, основываясь на результатах анализов, диагностирует болезнь и назначит необходимое лечение.

Подготовьтесь перед походом к ветеринару

В кабинете возможно придется оказывать ветеринару посильную помощь (подержать животное, пока у него берут кровь на анализ, ставят укол, погасить агрессию, успокоить голосом, почесать ушки, погладить). Если вы знаете, что панические боитесь крови, капельниц, или точно не сможете выдержать вида медицинских вмешательств, то возможно стоит попросить о помощи друга или родственника.

Найдите ветеринарное свидетельство, ветеринарный паспорт.

zdorove/voprosy/koeffitsient-ritisa-ponizhen.html

Возьмите:

• Поводок;
• Ошейник;
• Намордник;
• Переноску;
• Пачку салфеток;
• Подстилку;
• Миску, воду (на усмотрение ветеринара)

Подготовьте ответы на возможные вопросы ветврача:

• Все ли прививки проставлены у животного;
• Поведение любимца в последние дни, аппетит;
• Его рацион;
• Какие препараты и лекарства вы давали животному;
• Последние данные анализов (если есть).

Записаться на прием лучше загодя — сэкономите время и сможете рассчитать, когда придется брать отгул. Это не касается угрожающих жизни ситуаций, когда вести животное в ветклинику придется без записи.

Будьте ласковыми со своим любимцем, играйте, разговаривайте с ним. Можно взять с собой его любимую игрушку, чтобы пока вы будете ожидать своей очереди на прием отвлечь своего друга от новой обстановки.

Пушистого, пернатого или чешуйчатого тоже нужно подготовить. Как бы ни хотелось угостить животинку вкусненьким, помните: нужен пустой желудок. Кормить запрещено!

Можно вымыть животное без использования моющих средств. Но важно не трогать любимца, если есть выделения из носа, слезящиеся глаза, саливация (слюнотечение) перхоть, расчесы, высыпания, кожные коросты, выпадение шерсти/перьев/чешуи, ранки и прочие внешние проявления потенциального заболевания.

Если ветеринар проинструктировал, соберите мочу животного в стерильную тару, а кал возьмите палочкой (без травинок, соринок, мусора). Кал переместить в стерильный контейнер. Отправить в биохимическую лабораторию в течение 6 ч. Кал исследуют на яйца аскарид, остриц, широкого лентеца, печеночного сосальщика, эхинокка, альвекокка, свиного цепня, бычьего цепня, выявляют желудочно-кишечное кровотечение.

В ветлечебнице проанализируют кровь животного на антитела к аллергенам, вирусам, бактериям, паразитам.

Выбор ветклиники

Определяем ветеринарную клинику, куда вы планируете обратиться. Большая пиар-компания не обещает качество. Цена объясняется огромным количеством средств, вложенных в рекламу и «вывеску» заведения.

Замечательно, если у вас можно спросить у знакомых о клиниках, где к их любимцам отнеслись «по-человечески». Если ехать до них далеко, возможно стоит пожертвовать временем ради здоровья домашнего животного.

Еще несколько подсказок, как вычислить непроверенную ветклинику:

1. Отказ предоставить сертификаты и лицензию на ветеринарию деятельность.
2. Странное и подозрительное поведение ветврача (непоследовательность, лесть, попытки запугать, крики).
3. Слишком низкие цены (в сравнении с другими организациями).
4. Отказ в свободном посещении ветклиники.

«У нас санитарный день»

Опасайтесь мошенников!

При обращении в ветклинику, вам сообщают: «мы не может вас принять по данному адресу, санитарный день/ремонт/проверка». На что сообразительности диспетчеру хватит. Клиента уговаривают на приезд ветеринара на дом. Цена не меняется.

Ветклиника может существовать чисто номинально. И ответственности приглашенный «Айболит» нести не будет. Есть большая вероятность наткнуться на человека без ветеринарного диплома или просто непрофессионала.

Лучше найти время на самостоятельное посещение ветклиники. Это безопаснее для животного.

Игры на чувствах

В настоящих ветклиниках будут элементы «развода».

Ветврачи говорят, что часто это определяется кошельком клиента. Чем больше возможность заплатить за услуги и чем больше хозяин волнуется за своего любимца, тем с большей вероятностью животному назначат дополнительные иммуностимуляторы, биодобавки, водорастворимые, жирорастворимые витамины, спецкорма. Бывают случаи, когда это действительно нужно (породистые, выставочные животные, ослабленные после тяжелой болезни). Но будет хорошо, если вы подробно расспросите ветврача о необходимости каждого назначения. Подробно узнавайте о результатах осмотра и анализа состояния любимца. Будьте настойчивы. Не поддавайтесь попыткам вас запугать, будьте последовательны в расспросах. Проконсультируйтесь со специалистом, который не работает в этой ветклинике. Если окажется, что половина назначений прописана для обогащения кармана ветврача, а не для здоровья животного, смело уходите оттуда. И не забудьте оставить отрицательный отзыв об организации — другие хозяева тоже могут пострадать.

Как узнать правду

Возможен и такой способ нечестного заработка ветеринаров — сокрытие диагноза. Допустим, у кошки ветврач обнаружил злокачественную опухоль. Но если он скажет, что опухоль доброкачественная и поддается лечению. Хозяйка, которая души не чает в своей любимице, будет отдавать деньги за бесполезные уже процедуры, лекарства и оперативные вмешательства.

Ветеринар может сознательно «приуменьшать» диагноз, чтобы успеть больше заработать. Если что-то не сходится, настаивайте на разъяснениях. Не нужно пугаться незнакомых терминов — попросите небольшой перерыв и пробуйте найти информацию в интернете.

Вы вольны уйти (или пригрозить этим) в другую клинику в любой момент.

Убедитесь в добросовестности ветклиники — сдайте анализы в независимую лабораторию.

Справедливость

Что нужно делать, если животное пострадало в результате непрофессиональных действий ветеринара:

• Написать официальную претензию на имя руководителя клиники.
• Подать жалобу в городское управление ветеринарии.
• Можно обратиться Роспотребнадзор.
• Обратиться к юристу за помощью

Закон «О защите прав потребителей» и ст.245 УК «Жестокое обращение с животными» являются основаниями для рассмотрения претензий по поводу работы ветклиник.

Экономия

Что же делать, если средства ограниченны, а любимцу необходима медицинская помощь:

• Некоторые процедуры можно провести самостоятельно. Поставить инъекцию с лекарственным препаратом кошке или собаке не составит большого труда. Делать перевязку неосложненных ран тоже достаточно. Попросите ветеринара научить вас.
• Как правильно дать животному таблетку: спрятать ее в комочек плотно скатанного мясного фарша. Если животное раскусывает «обманку», можно растолочь таблетку и растворить ее в воде, молоке, жидкой каше, корме.
• Если животному назначили курс витаминов или каких-то других нелекарственных, но дорогих препаратов, возможно стоит найти аналоги по более низкой цене.
• Есть разные льготные программы, в которых можно поучаствовать. Это может быть, например, стерилизация, кастрация, прививка животного.

Важные моменты

1. Отказ ставить прививку. Это опасно для животного и всех тех, кто будет с ним контактировать (людей ). Вакцинация — научно доказанный метод профилактирования множества заболеваний, инфекционных. Проставьте животному вакцины у надежного ветеринара (или с его одобрения самостоятельно). Важно проставить прививку от бешенства — это смертельное заболевание, индуцированное вирусом Rabies lyssavirus, вылечить которое нельзя, но возможно предотвратить.
2. Наркоз — ингаляционный, внутривенный, анестезия — эпидуральная, проводниковая. Они необходим затем, чтобы животное не страдало, для профилактики болевого шока. Здесь важна «набитая рука» ветврача — как передозировка, так и слабый наркоз приводит к тяжелым последствиям (шок, отравление, смерть) для животного.
3. Стерильность,  антисептика. Если вы видите, что ветеринар не соблюдает правила антисептики (использует повторно одноразовые шприцы, пеленки, бинты, не обрабатывает руки антисептиком после контакта с предыдущим животным), лучшим выбором будет обратиться к другому ветврачу.
4. Важные лекарственные средства:
5. Антибиотики — амоксициллин, тилозил, триметоприм, сульфадиазин, линкомицин, марбофлоксацин;
6. Жаропонижающие — парацетомол, препараты салициловой кислоты, антипирин, бутадион, амидопирин;
7. Противовоспалительные средства — ведапрофен, холинсалицилат циклоферон, аспирин;
8. Анестетики — новокаин, лидокаин, дикаин, тримекаин;
9. Гемостатики — фибриноген, тромбин, викасол, фитоменадион, хлористый кальций, этамзилат;
10. Противопаразитарные — празиквантел, аверсектин, альбендазол, ивермектин, флураланер.

Если вам не все равно, что будет с вашим любимцем, пренебрегать назначениями не стоит.

Не позволяйте непроверенным ветклиникам подвергать опасности вашего любимца и наживаться на хозяйских чувствах! При наличии времени, желания стоит попытаться достичь справедливости в случае нарушения этических или законодательных норм.

Коэффициент де Ритиса у собак и кошек :: SYL.ru

Коэффициент де Ритиса у кошек и собак является показателем, свидетельствующим о сердечных или печеночных патологиях. Его широко используют как в обычной, так и в ветеринарной медицине.

С помощью него дифференцируют множество заболеваний со смазанной симптоматикой. Данная статья поможет подробно разобраться, что такое коэффициент де Ритиса, что он означает и как его определить.

Общая информация

Всем известно, что лечение болезни в самом начале дает более эффективный результат и более благоприятные прогнозы на излечение. Но для назначения необходимого лечения важно своевременное выявление заболевания.

Сегодня в медицине и в ветеринарии используют различные современные средства, чтобы на ранних стадиях диагностировать различные заболевания. Одно из них — это забор крови на разные анализы, в том числе и кровь на биохимию. Именно в этом анализе определяют показатели ферментов аспартатаминотрансферазы и аланинаминоторансферазы. У этих ферментов особая роль в процессе обмена белков — помощь в преобразовании аминокислот. Соотношение этих ферментов вычисляется при расчете коэффициента де Ритиса. И уже по этому коэффициенту определяют наличие проблем в организме и то, в каком именно органе они есть.

Своим названием коэффициент обязан итальянскому ученому де Ритису. Именно он определил значимость уровня ферментов в анализе крови и, рассчитав их соотношение, ввел сам коэффициент в практику.

Коэффициент де Ритиса у собак и кошек

Коэффициент у животных определяется так же, как и у человека — соотношением двух ферментов — аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ). Данные ферменты синтезирует печень и миокард.

Заболевания сердца, сопровождающиеся некрозом (инфаркт, ишемия), повышают уровень АСТ в крови примерно в 8-10 раз. В это время АЛТ также повышено, но меньше – в 2-2,5 раза.

Если у животного проблемы с печенью, в крови повышается уровень АЛТ — примерно в 8-10 раз, а вот АСТ повышается примерно в 2 раза.

Коэффициент де Ритиса определяется соотношением АСТ к АЛТ. Полученное значение показателя определяется в ед/л. Нормой для собак и кошек считается 1,33-1,75 ед/л.

Где находятся ферменты АСТ и АЛТ

Вышеописанные явления связаны с тем, что АСТ в основном вырабатывается в клетках миокарда. При повреждении клеток фермент попадает в кровь, с помощью лабораторных тестов фиксируется его повышение.

АЛТ вырабатывают клетки печени. При поражении этого органа клетки начинают разрушаться, что обеспечивает попадание аланинаминотрансферазы в сосудистое русло, то есть в кровь.

Необходимость сдачи анализа крови

Существует симптоматика, сигнализирующая о необходимости сводить животное к ветеринару и сдать кровь на биохимический анализ для проверки активности ферментов. Данная симптоматика совпадает с симптомами, появляющимися при заболеваниях печени. Также они характерны и для человека. Это:

• Пигментация кожи, слизистых оболочек и склер (появляется желтый оттенок).
• Рвота.
• Быстрая утомляемость, усталость (животное все больше лежит).
• Изменился цвет мочи (потемнел), кала (обесцветился).

После сдачи анализов ветеринар определит активность АСТ и АЛТ, отклонения от нормы, рассчитает коэффициент де Ритиса — понижен он или повышен.

Нужно отметить, что сам коэффициент бессмысленен, если ферменты находятся на нормальном уровне. И рассчитывают его только в том случае, когда по анализу видно повышение или снижение уровня какого-либо фермента, для определения, где именно возникли проблемы — в печени или в сердце.

Значение изменений показателей

Итак, животное заболело, после сдачи крови на биохимический анализ видно, что коэффициент де Ритиса у собаки понижен. Что это означает? Данный показатель указывает на повышение уровня аланинаминотрансферазы.

Если он ниже 1,33 ед/л, но выше единицы, это значит, что у животного хроническое заболевание печени. Если показатель опустился ниже единицы, это указывает на острое поражение печени. Когда коэффициент равен единице, это указывает на вирусные гепатиты, пироплазмоз, бабезиоз и другие острые патологии.

Повышение коэффициента де Ритиса в анализе говорит о повышении в крови аспартатаминотрансферазы. Чаще всего этот показатель указывает на инфаркт миокарда. Для животных это крайне редкая патология, встречается она в основном у старых псов и котов. Иногда такая ситуация возникает, когда имеется врожденная патология сосудов или при отравлении кардиотоксическими ядами.

Повышенный коэффициент де Ритиса может говорить и о патологиях печени. Это характерно при циррозе. У людей такая ситуация является типичным признаком алкогольного поражения.

Но у кошек и собак алкогольного цирроза не бывает, поэтому повышенный коэффициент де Ритиса указывает на хронические токсические поражения либо как следствие длительного гепатита.

Также коэффициент Ритиса определяет, насколько эффективно лечение заболевания. Снижение этого значения говорит о правильно подобранном лечении. Но при лечении острых гепатитов важно следить за общим показателем АСТ — он тоже должен снижаться.

Симптомы заболеваний печени

Заболевания печени характеризуются следующими признаками:

• Цитологические.
• Мезенхимально-воспалительные.
• Холестатические.

При каждом из них происходят определенные изменения в печени. Конкретное заболевание сочетает в себе несколько синдромов. Коэффициент Ритиса вычисляют при цитологическом синдроме. По нему определяют тяжесть поражения печени. Проявление цитологического синдрома характерно для вирусного, лекарственного, токсического и хронического активного гепатита, для острых повреждений печени, цирроза.

Что делать?

Что же делать при изменении коэффициента Ритиса у животного? В первую очередь нужно как можно быстрее обратиться к ветеринару. Он проведет правильную диагностику и сможет поставить диагноз.

Если коэффициент де Ритиса понижен у кошек и собак, то это может быть хроническое поражение печени, ветеринар будет выявлять его причину. Возможно, это поражение органа вирусом. Тогда потребуется длительная терапия.

Часто заболевания печени возникают из-за неправильного питания. Низкокачественные корма не только не богаты своим составом, но и могут представлять опасность для животного. Неизвестные компоненты приводят к хроническому отравлению, из-за которого в первую очередь страдает печень. Также печень поражается, если кормить собаку жирным мясом (свинина, сальная баранина).

Повышенный коэффициент свидетельствует о сердечной патологии. Он должен быть четко дифференцирован с циррозом печени.

При проблемах с сердцем животному минимизируют нагрузки и рекомендуют проведение соответствующей терапии. Цирроз печени — это серьезнейшее заболевание, которое не лечится и в конечном итоге приводит к смерти животного.

Здесь важно понимать, что печень имеет свойство регенерироваться. Если имеется хотя бы 10 % здоровой ткани, то с помощью соответствующего лечения печень будет обновляться, и это продлит жизнь домашнему питомцу.

Важно вовремя обратиться к ветеринару, на ранних стадиях вылечить болезнь гораздо легче.

Понижен коэффициент де Ритиса — Вопрос гастроэнтерологу

Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос, или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос, и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях.

Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 69 направлениям: специалиста COVID-19, аллерголога, анестезиолога-реаниматолога, венеролога, гастроэнтеролога, гематолога, генетика, гепатолога, гинеколога, гомеопата, дерматолога, детского гастроэнтеролога, детского гинеколога, детского дерматолога, детского инфекциониста, детского кардиолога, детского лора, детского невролога, детского нефролога, детского офтальмолога, детского психолога, детского пульмонолога, детского ревматолога, детского уролога, детского хирурга, детского эндокринолога, дефектолога, диетолога, иммунолога, инфекциониста, кардиолога, клинического психолога, косметолога, логопеда, лора, маммолога, медицинского юриста, нарколога, невропатолога, нейрохирурга, неонатолога, нефролога, нутрициолога, онколога, онкоуролога, ортопеда-травматолога, офтальмолога, паразитолога, педиатра, пластического хирурга, проктолога, психиатра, психолога, пульмонолога, ревматолога, рентгенолога, репродуктолога, сексолога-андролога, стоматолога, трихолога, уролога, фармацевта, физиотерапевта, фитотерапевта, флеболога, фтизиатра, хирурга, эндокринолога.

Мы отвечаем на 97.22% вопросов.

Оставайтесь с нами и будьте здоровы!

АСТ и АЛТ у кошек

АСТ (аспартатаминотрансфераза) и АЛТ (аланинаминотрансфераза) – это ферменты из группы трансфераз, используемые в диагностике заболеваний миокарда и печени.

АСТ и АЛТ синтезируются внутриклеточно и при нормальном функционировании организма попадают в кровь лишь небольшие их количества.

Нормальные показатели АСТ в сыворотке крови у собак колеблются в пределах 11-42 ед./л, у кошек – 9-39 ед./л. Уровень АЛТ у собак равен 9-52 ел./л, у кошек – 19-79 ед./л.

Повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови происходит в результате цитолиза (разрушение клеток) и отмечается при целом ряде заболеваний, особенно при поражении тканей, богатых этими ферментами – печени и миокарда.

АСТ. Увеличение уровня АСТ в сыворотке крови наблюдается при некрозе (отмирании) клеток печени, что бывает при многих тяжелых болезнях печени, например, при циррозе, липидозе; при гепатите, поражении тканей мозга, почек, некрозе скелетной мускулатуры, инфарктах миокарда (у животных эта патология встречается редко). Также повышение показателей в лаборатоном анализе вызывает применении антикоагулянтов (противосвертывающих препаратов), витамина С и некоторых антиконвульстантов (противосудорожных) – в этом случае речь не идет о патологическом процессе, если повышение умеренное . Снижение АСТ может говорить о гиповитаминозе В6, почечной недостаточности, беременности.

АЛТ. Повышение АЛТ наблюдается при гепатитах, холангитах, опухолях печени, применении антикоагулянтов. Наиболее значительно активность АЛТ изменяется при заболеваниях печени. Незначительно увеличивается активность АЛТ и при инфаркте миокарда.

Снижение АЛТ диагностического значения не имеет.

Для более точной диагностики используется коэффициент Ритиса (соотношение АСТ и АЛТ). В норме он равен 1,1-1,4. Его значение снижается при поражениях паренхимы печени, а при инфаркте миокарда он, наоборот, увеличивается.

Клинически значимыми является значительное повышение данных показателей (в 2 и более раза относительно нормы).

Собаки до 50 кг — Зоомедик

Корм на заказ(образцы корма сдавать с материалом) – принимается как дополнительный корм к основному списку, либо в минимальном количестве – 4 шт. Гематология и Биохимия крови	1050 ₽
Малый инфекционный профиль ПЦР( кошки: ринотрахеит, калицивироз, панлейкопения. Собаки : парвовирус, чума плотоядных, аденовирус) Гематология и Биохимия крови	2000 ₽
Малый комплекс — включает в себя ОКА крови, ПЦР( для кошек -ринотрахеит, калицивироз, панлейкопения, ВЛК, ВИК, короновирус. Для собак- аденовирус, короновирус, парвовирус, чума плотоядных, пироплазмоз) Гематология и Биохимия крови	4600 ₽
Подтитровка к бактериофагам Гематология и Биохимия крови	600 ₽
Подтитровка к антибиотикам (амоксиклав, ванкомицин, гентамицин, доксициклин, имипенем, кларитромицин, клиндамицин, колистин, левофлоксацин, линкомицин, метронидазол, моксифлоксацин, нетилмицин, норфлоксацин, оксациллин, офлоксацин, рифампицин, тетрациклин, фузидиевая кислота, хлорамфеникол, цефазолин, цефалексин, цефепим, цефотаксим, цефтазидим, цефтриаксон, ципрофлоксацин, энрофлоксацин, эритромицин) – цена за 1 показатель Гематология и Биохимия крови	350 ₽
Противомикробная аутовакцина Гематология и Биохимия крови	4400 ₽
Микологический скрининг (без подтитровки к антимикотикам) Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Микологический скрининг (8 антимикотиков) Гематология и Биохимия крови	1600 ₽
Подтитровка к антимикотикам (амфотерицин Б, интраконазол, кетоконазол, клотримазол, миконазол, нистатин, флуконазол, тербинафин) – цена за 1 показатель Гематология и Биохимия крови	350 ₽
Гистологическое исследование Гематология и Биохимия крови	3000 ₽
Гистологическое исследование костного материала Гематология и Биохимия крови	3000 ₽
Дополнительное окрашивание на микобактерии (по методу Циль-Нильсен) Гематология и Биохимия крови	1200 ₽
Дополнительное окрашивание на глубокие микозы (ШИК-реакция) Гематология и Биохимия крови	1200 ₽
Цитологическое исследование Гематология и Биохимия крови	2500 ₽
Цитологическое исследование транссудатов и экссудатов Гематология и Биохимия крови	2500 ₽
Цитологическое исследование крови Гематология и Биохимия крови	2500 ₽
Цитологическое исследование цереброспинальной жидкости Гематология и Биохимия крови	2500 ₽
Цитологическое исследование синовиальной жидкости Гематология и Биохимия крови	2500 ₽
Мазок-отпечаток с кожи Гематология и Биохимия крови	2500 ₽
Миелограмма Гематология и Биохимия крови	2500 ₽
Изготовление гистологического препарата Гематология и Биохимия крови	2000 ₽
Фотоматериалы гистологических и цитологических препаратов Гематология и Биохимия крови	450 ₽
Возврат дубликата гистологического препарата Гематология и Биохимия крови	600 ₽
Дексаметазоновая проба (кортизол – 3 пробы) Гематология и Биохимия крови	3200 ₽
Прогестерон Cito Гематология и Биохимия крови	2200 ₽
Гормоны (ТТГсобак, Т3общ, Т3своб, Т4общ, Т4своб, кортизол, прогестерон), цена за 1 гормон Гематология и Биохимия крови	1600 ₽
Гормоны (Эстрадиол, 17он-прогестерон, тестостерон, инсулин), цена за 1 гормон Гематология и Биохимия крови	1600 ₽
Гормон (Андростендион) Гематология и Биохимия крови	2200 ₽
Гормон (АКТГ) Гематология и Биохимия крови	2200 ₽
Гормон (Альдостерон) Гематология и Биохимия крови	2200 ₽
Гормон (Паратгормон) Гематология и Биохимия крови	2200 ₽
Лекарственный мониторинг (фенобарбитал, паглюферал) – базовый уровень, проба №1 Гематология и Биохимия крови	4400 ₽
Лекарственный мониторинг (фенобарбитал, паглюферал) – через 2 часа после приема препарата, проба №2 Гематология и Биохимия крови	4400 ₽
Комплексный анализ тяжелых металлов и микроэлементов (Mg,Al,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Mo,Cd,Sb,Hg,Pb,I,Tl,V,Ba)- 20 показателей) Гематология и Биохимия крови	6300 ₽
Общий Ig E собак Гематология и Биохимия крови	1800 ₽
4 корма/монопродукта из списка Гематология и Биохимия крови	1900 ₽
8 кормов/монопродуктов из списка Гематология и Биохимия крови	2400 ₽
16 кормов/монопродуктов из списка Гематология и Биохимия крови	3200 ₽
1 корм/монопродукт из списка – принимается как дополнительный корм/монопродукт к основному списку, либо в минимальном количестве – 4 шт Гематология и Биохимия крови	850 ₽
Кампилобактериоз Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Клостридиоз Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Коронавирусный гастроэнтерит Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Криптоспоридиоз Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Лептоспироз Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Лямблиоз Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Микоплазмоз Micoplasma spp. Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Микоплазмоз патогенные штаммы собак M.canis, M.cynos Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Микоплазмоз M.galliseptica Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Микоплазмоз M.synovia Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Орнитоз Chl.psittaci Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Парвовирусная инфекция собак Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Пироплазмоз B. canis Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Сальмонеллез Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Токсоплазмоз Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Уреаплазмоз Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Хламидиоз Сем.Chlamydiaceae Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Чума плотоядных Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Эрлихиоз Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Полный микробиологический скрининг (без подтитровки к антибиотикам) Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Полный микробиологический скрининг (8 антибиотиков и бактериофаги) Гематология и Биохимия крови	1600 ₽
Полный микробиологический скрининг (16 антибиотиков и бактериофаги) Гематология и Биохимия крови	1800 ₽
Полный микробиологический скрининг (24 антибиотика и бактериофаги) Гематология и Биохимия крови	2200 ₽
Полный микробиологический скрининг с подтитровкой к антибиотикам методом пограничных концентраций (разведений) Гематология и Биохимия крови	2200 ₽
Экспресс посев на хромогенных средах (16 антибиотиков и бактериофаги) исследуются только бактерии Гематология и Биохимия крови	2400 ₽
Экспресс посев на хромогенных средах с подтитровкой к антибиотикам методом пограничных концентраций (разведений) исследуются только бактерии Гематология и Биохимия крови	2600 ₽
Посев на наличие актиномицетов (16 антибиотиков) Гематология и Биохимия крови	1800 ₽
Экспресс посев на хромогенных средах с определением минимальной ингибирующей концентрации к 3 антибиотикам (амоксициллин/клавулановая кислота, цефтазидим, энрофлоксацин) Гематология и Биохимия крови	3600 ₽
Подтитровка к дополнительным антибиотикам с определением минимальной ингибирующей концентрации (азитромицин, амоксициллин/клавулановая кислота, клиндамицин, моксифлоксацин, рифампицин, цефалексин, цефтазидим, хлорамфеникол) Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Посев на анаэробов (16 антибиотиков) Гематология и Биохимия крови	1800 ₽
Посев крови на стерильность Гематология и Биохимия крови	1800 ₽
Бруцеллез Ig G Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Лептоспироз Ig G Гематология и Биохимия крови	2500 ₽
Лямблиоз Ig G Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Микоплазмоз Ig G Гематология и Биохимия крови	1200 ₽
Нематодозы Ig G (Toxocara, Ascaris), цена за 1 позицию Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Описторхоз Ig G Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Парвовирусная инфекция собак Ig G Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Трихомониаз Ig G Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Уреаплазмоз IgG Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Хламидиоз Ig G Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Хеликобактериоз Ig G Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Цестодозы Ig G Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Чума плотоядных Ig G Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Респираторные болезни собак (аденовироз респираторный, герпесвирус, микоплазмоз, патогенные микоплазмы, бордетеллез) Гематология и Биохимия крови	3800 ₽
Диарея собаки/кошки (парвовирусный гастроэнтерит/панлейкопения, коронавирусный гастроэнтерит, криптоспоридиоз, лямблиоз, кампилобактериоз, клостридиоз, сальмонеллез) Гематология и Биохимия крови	3800 ₽
Особо опасные болезни собак (вирусный гепатит, коронавирус, парвовирус, чума плотоядных) Гематология и Биохимия крови	2800 ₽
Клещевые инвазии собак (анаплазмоз, боррелиоз, пироплазмоз, эрлихиоз) Гематология и Биохимия крови	2800 ₽
Анаплазмоз Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Аденовироз респираторный Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Бартонеллез Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Боррелиоз(Болезнь Лайма) Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Бруцеллез Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Вирусный гепатит собак Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Соотношение кортизол/креатинин в моче Гематология и Биохимия крови	950 ₽
Соотношение белок/креатинин в моче Гематология и Биохимия крови	600 ₽
Исследование конкрементов (уролитов) Гематология и Биохимия крови	450 ₽
Определение дня овуляции Гематология и Биохимия крови	1350 ₽
Полная биохимия мочи (а-амилаза, глюкоза, мочевина, креатинин, калий, натрий, фосфор, кальций, хлор, магний, мочевая кислота, микропротеин) Гематология и Биохимия крови	1550 ₽
Один биохимический показатель из списка (а-амилаза, глюкоза, мочевина, креатинин, калий, натрий, фосфор, кальций, хлор, магний, мочевая кислота) Гематология и Биохимия крови	150 ₽
Микропротеин Гематология и Биохимия крови	450 ₽
Общий анализ кала (Копрограмма) Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Панкреатическая эластаза собак Гематология и Биохимия крови	4500 ₽
Посев кала на патогенов (без подтитровки) Гематология и Биохимия крови	1500 ₽
Посев кала на патогенов (с подтитровкой к 16 антибиотикам, антимикотикам и бактериофагам) Гематология и Биохимия крови	1800 ₽
Посев кала на патогенов (с подтитровкой к 24 антибиотикам, антимикотикам и бактериофагам) Гематология и Биохимия крови	2100 ₽
Посев кала на анаэробов (с подтитровкой к 16 антибиотикам) Гематология и Биохимия крови	1800 ₽
Дисбактериоз (количественный скрининг микрофлоры фекалий с подтитровкой к 16 антибиотикам, антимикотикам и бактериофагам) Гематология и Биохимия крови	2100 ₽
Парвовирусный Ag и коронавирусный Ag гастроэнтерит Гематология и Биохимия крови	2200 ₽
Дирофиляриоз Ag Гематология и Биохимия крови	1600 ₽
Коронавирусный гастроэнтерит Ag Гематология и Биохимия крови	1600 ₽
Лямблиоз Ag Гематология и Биохимия крови	1600 ₽
Парвовирусная инфекция собак Ag Гематология и Биохимия крови	1600 ₽
Чума плотоядных Ag Гематология и Биохимия крови	1600 ₽
Контроль эффективности вакцинации собак (лептоспироз (ИФА), парвовирус (ИФА), чума плотоядных (ИФА) Гематология и Биохимия крови	3600 ₽
Гельминты и простейшие (Нематодозы – Toxocara, Ascaris; Цестодозы; Трематодозы – Opisthorchis; Простейшие – G. lamblia) Гематология и Биохимия крови	5900 ₽
Аскаридоз Ig G Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Описторхоз Ig G Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Токсокароз Ig G Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Трихомониаз Ig G Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Цестодозы Ig G Гематология и Биохимия крови	1650 ₽
Один биохимический показатель из дополнительного списка (Фруктозамин, Панкреатическая амилаза собак, Ревматоидный фактор собак) Гематология и Биохимия крови	450 ₽
Стандартная биохимия 14 показателей (Билирубин общий, Билирубин прямой, АСТ, АЛТ, Мочевина, Креатинин, Общий белок, Щелочная фосфотаза, а-Амилаза, Глюкоза, ЛДГ, Альбумин, Коэффициент Ритиса, Глобулины) Гематология и Биохимия крови	1500 ₽
Расширенная биохимия 30 показателей (Билирубин общий, Билирубин прямой, АСТ, АЛТ, Мочевина, Креатинин, Общий белок, Щелочная фосфотаза, а-Амилаза, Глюкоза, ЛДГ, Альбумин, ГГТ, Холестерин, Холинестераза, Триглицериды, КФК, Калий, Натрий, Фосфор, Кальций, Ионизированный кальций, Железо, Хлор, Магний, Кислотность, Мочевая кислота, Липаза, Коэффициент Ритиса, Глобулины) Гематология и Биохимия крови	2500 ₽
Ветстандарт 21 показатель (Билирубин общий, Билирубин прямой, АСТ, АЛТ, Коэффициент Ритиса, Мочевина, Креатинин, Общий белок, Альбумин, Глобулин, Щелочная фосфотаза, а-Амилаза, Глюкоза, Осмолярность, Калий, Натрий, Фосфор, Кальций, Ионизированный кальций, Хлор, Кислотность) Гематология и Биохимия крови	1600 ₽
Стационар 15 показателей(АЛТ, Мочевина, Креатинин, Общий белок, Альбумин, Глюкоза, Калий, Натрий, Фосфор, Кальций, Ионизированный кальций, Магний, Хлор, Кислотность, Глобулины) Гематология и Биохимия крови	1550 ₽
Печеночный профиль 17 показателей (Билирубин общий, Билирубин прямой, АСТ, АЛТ, Мочевина, Общий белок, Щелочная фосфотаза, Глюкоза, Альбумин, ГГТ, Холестерин, Холинестераза, Триглицериды, Железо, Мочевая кислота, Коэффициент Ритиса, Глобулины) Гематология и Биохимия крови	1550 ₽
Почечный профиль 16 показателей (Мочевина, Креатинин, Общий белок, а-Амилаза, Глюкоза, Альбумин, Калий, Натрий, Фосфор, Кальций, Ионизированный кальций, Хлор, Магний, Кислотность, Глобулины, Осмолярность) Гематология и Биохимия крови	1550 ₽
Сердечный профиль 15 показателей (АСТ, АЛТ, Мочевина, Креатинин, ЛДГ, Холестерин, Триглицериды, КФК, Калий, Натрий, Кальций, Ионизированный кальций, Магний, Кислотность, Коэффициент Ритиса) Гематология и Биохимия крови	1550 ₽
Судорожный синдром 16 показателей(Билирубин общий, Билирубин прямой, Мочевина, Креатинин, Общий белок, Глюкоза, ГГТ, Калий, Натрий, Фосфор, Кальций, Ионизированный кальций, Хлор, Магний, Кислотность, Осмолярность) Гематология и Биохимия крови	1550 ₽
Предоперационный профиль 17 показателей(Билирубин общий, АСТ, АЛТ, Мочевина, Креатинин, Общий белок, а- Амилаза, Глюкоза, Альбумин, Коэффициент Ритиса, Глобулины, Калий, Натрий, Кальций, Ионизированный кальций, Хлор, Кислотность) Гематология и Биохимия крови	1550 ₽
Минеральный обмен 9 показателей (Калий, Натрий, Фосфор, Кальций, Ионизированный кальций, Железо, Хлор, Магний, Кислотность) Гематология и Биохимия крови	1200 ₽
Метаболизм железа (Общая железосвязывающая способность сыворотки, Железо, % насыщения трансферрина) Гематология и Биохимия крови	1050 ₽
Панкреатический профиль собак 11 показателей(АСТ, АЛТ, а-Амилаза, Глюкоза, Холестерин, Триглицериды, Кальций, Магний, Липаза, п-Амилаза собак, Коэффициент Ритиса) Гематология и Биохимия крови	1550 ₽
Диабетический профиль 10 показателей (а-Амилаза, Глюкоза, Холестерин, Триглицериды, Калий, Натрий, Хлор, Магний, Кислотность, Фруктозамин) Гематология и Биохимия крови	1550 ₽
С-реактивный белок собак ИФА Гематология и Биохимия крови	1600 ₽
Тропонин I ИФА Гематология и Биохимия крови	1600 ₽
Панкреатическая липаза ИФА Гематология и Биохимия крови	2800 ₽
Лактат Гематология и Биохимия крови	450 ₽
Желчные кислоты – 1 проба Гематология и Биохимия крови	1050 ₽
Желчные кислоты – 2 пробы (Проба №1 – натощак, проба №2 – через 2 часа после кормления) Гематология и Биохимия крови	1600 ₽
Белковые фракции (Общий белок, Альбумин, Глобулины – a1, a2, B, y) Гематология и Биохимия крови	1400 ₽
Общий анализ крови (без СОЭ и лейкограммы) Гематология и Биохимия крови	1400 ₽
Общий анализ крови +СОЭ+лейкограмма Гематология и Биохимия крови	1500 ₽
Ретикулоциты Гематология и Биохимия крови	450 ₽
Перекрестная проба Гематология и Биохимия крови	450 ₽
Полная коагулограмма (Протромбиновое время, АЧТВ, Тромбиновое время, Фибриноген) Гематология и Биохимия крови	1500 ₽
Экспресс посев на дерматофиты Гематология и Биохимия крови	1500 ₽
Эктопаразиты Гематология и Биохимия крови	600 ₽
Дерматофиты Гематология и Биохимия крови	600 ₽
Трихоскопия Гематология и Биохимия крови	1300 ₽
Пироплазмоз/Гемобартонеллез Гематология и Биохимия крови	600 ₽
Дирофиляриоз Гематология и Биохимия крови	600 ₽
Яйца гельминтов и цисты простейших Гематология и Биохимия крови	600 ₽
Определение вида гельминта Гематология и Биохимия крови	600 ₽
Мазок из наружного слухового прохода (R+L) на микрофлору Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Общеклинический анализ мочи расширенный (Исследование жидкой биохимией: СБК + Микропротеин + Глюкоза) Гематология и Биохимия крови	1000 ₽
Общеклинический анализ мочи (Химическое исследование тест-полоской) Гематология и Биохимия крови	800 ₽
Один биохимический показатель из основного списка (Билирубин общий, Билирубин прямой, АСТ, АЛТ, Мочевина, Креатинин, Общий белок, Щелочная фосфотаза, а-Амилаза, Глюкоза, ЛДГ, Альбумин, ГГТ, Холестерин, Холинестераза, Триглицериды, КФК, Калий, Натрий, Фосфор, Кальций, Ионизированный кальций, Железо, Хлор, Магний, Кислотность, Мочевая кислота, Липаза) Гематология и Биохимия крови	150 ₽

Диссертации, поступившие к рассмотрению

Асташова Екатерина Анатольевна

заведующая кафедрой менеджмента и маркетинга

Булавко Ольга Владимировна

заведующая инженерным отделением Университетского колледжа агробизнеса

Вакалова Екатерина Андреевна

заведующая учебно-методическим кабинетом Университетского колледжа агробизнеса

Динер Юлия Александровна

доцент кафедры товароведения, стандартизации и управления качеством

Дмитриева Нелли Алексеевна

ученый секретарь Ученого совета университета

Захарова Татьяна Ивановна

доцент кафедры гуманитарных, социально-экономических и фундаментальных дисциплин Тарского филиала

Корчинская Ольга Вирославовна

старший преподаватель кафедры математических и естественнонаучных дисциплин

Косарев Григорий Григорьевич

ведущий инженер управления информационных технологий

Мозжерина Татьяна Геннадьевна

начальник службы управления делами ректората и организационным развитием

Нечаев Сергей Владимирович

директор спортивно-оздоровительного клуба экспериментального центра по воспитательной работе и социа. ..

Околелов Владимир Иванович

профессор кафедры ветеринарной микробиологии, инфекционных и инвазионных болезней

Паршукова Светлана Сергеевна

преподаватель отделения среднего профессионального образования Тарского филиала

Петров Евгений Фёдорович

доцент кафедры природообустройства, водопользования и охраны водных ресурсов

Пыхтарева Евгения Григорьевна

заведующая учебной лабораторией «Агрохимия» кафедры агрохимии и почвоведения

Ремизова Анна Александровна

доцент кафедры экономики, бухгалтерского учета и финансового контроля

Рендов Николай Александрович

профессор кафедры агрономии, селекции и семеноводства

Скворцова Елена Алексеевна

заведующая студенческим общежитием №6 студенческого городка №1

Степанов Александр Федорович

профессор кафедры садоводства, лесного хозяйства и защиты растений

Сухоцкая Светлана Григорьевна

ветеран агротехнологического факультета

Теленков Владимир Николаевич

заведующий кафедрой анатомии, гистологии, физиологии и патологической анатомии

Тимофеева Наталья Степановна

заведующая общим отделом научной сельскохозяйственной библиотеки Омского ГАУ

Федина Галина Николаевна

специалист по учебно-методической работе I категории деканата землеустроительного факультета

Четвергова Ирина Георгиевна

заведующая учебно-научной лабораторией «Ветеринарно-санитарной экспертизы, биологической безопасност. ..

Щерба Валентина Николаевна

доцент кафедры землеустройства

скромных показателей инбридинга, значительная потеря генетического разнообразия и отсутствие корреляции между инбридингом и здоровьем

J Anim Breed Genet. 2014 Apr; 131 (2): 153–162.

Кафедра зоологии, Отдел популяционной генетики, Стокгольмский университет, Стокгольм, Швеция

М. Янссон, Кафедра зоологии, Отдел популяционной генетики, Стокгольмский университет, SE-10691 Стокгольм, Швеция. Тел .: +46 8 16 42 37; Факс: +46 8 15 40 41; E-mail: [email protected]

Поступило 20 июня 2013 г .; Принята в печать 18 сентября 2013 г.

Авторские права © 2013 Авторы Журнал разведения и генетики животных Опубликовано Blackwell Verlag GmbH

Это статья в открытом доступе в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs, которая разрешает использование и распространение на любом носителе при условии оригинальная работа правильно процитирована, используется в некоммерческих целях и не производится никаких модификаций или адаптаций.

Эта статья цитируется в других статьях в PMC.

Дополнительные материалы

Таблица S1 Сводная статистика 26 проанализированных пород собак, включая инбридинг и средние коэффициенты родства, количество поколений, а также перепись и эффективные размеры популяции.

GUID: 7D6B0C79-01AD-415E-80D4-513695A2725C

Abstract

Одной из проблем современных собак является высокая частота соматических заболеваний, дефектов и расстройств. Многие породы проявляют физические проблемы, которые влияют на отдельных собак на протяжении всей жизни. Потенциальная причина этих проблем — инбридинг, который, как известно, снижает жизнеспособность особей. Мы исследовали возможную корреляцию между недавним инбридингом и проблемами со здоровьем у собак и использовали данные племенных книг 26 пород, предоставленные Шведским клубом собаководства для этой цели.Родословные относятся к середине 20 века и включают 5–10 поколений и 1 000–50 000 особей в родословной за период нашего исследования 1980–2010 гг. Мы сравнили уровни инбридинга и потери генетической изменчивости, измеренные по отношению к количеству животных-основателей в течение этого периода в исследованных породах собак, которые мы классифицировали как « здоровые » (11 пород) или « нездоровые » (15) на основе статистики степень ветеринарной помощи, полученной от четырех крупнейших шведских страховых компаний для домашних животных.Мы обнаружили значительную потерю генетической изменчивости и умеренные уровни недавнего инбридинга во всех исследованных породах, но не обнаружили явных указаний на разницу в этих параметрах между здоровыми и нездоровыми породами за этот период. Таким образом, недавняя история разведения в отношении скорости инбридинга, по-видимому, не является основной причиной плохого здоровья у исследованных пород собак в Швеции. Мы определили как сильные, так и слабые стороны данных родословной собак, которые необходимо учитывать в будущей работе по мониторингу и сохранению генетического разнообразия пород собак.

Ключевые слова: генетические ресурсы животных, генетика сохранения, домашние генофонды, анализ родословных

Введение

Селективное разведение по одному или нескольким конкретным признакам обычно приводит к потере общей генетической изменчивости (Johansson & Rendle 1968). В последние годы все большее внимание природоохранной генетики уделяется популяциям домашних животных, поскольку быстрое сокращение генетической изменчивости может привести к различным типам проблем, включая снижение потенциала для будущих потребностей в разведении.Внимание включает как научные усилия (Baumung et al. . 2004), так и международную политическую работу в рамках, например, Конвенции Организации Объединенных Наций о биологическом разнообразии (CBD; http://www.cbd.int), и в первую очередь направлено на продукты питания. -производство домашних животных (FAO 2007). Относительно мало внимания уделяется генетике сохранения других домашних животных, включая собак.

Собака играет много важных ролей в современном обществе, и ее использование включает в себя: для терапии, выпаса, охоты, спортивных мероприятий, медицинских и геномных исследований, в полиции, таможне, вооруженных силах, спасательных операциях и службах безопасности, для идентификации биологического материала и для компания (Линдблад-Тох и др. .2005; Браун и др. . 2006; Wells 2007; Хорват и др. . 2008; Пасторе и др. . 2011; Turcsán и др. . 2011). Чтобы служить всем этим целям, с помощью строгого селекционного разведения было выведено все большее количество различных пород собак (Wayne & Ostrander 2007). В течение последних 100 лет выставки собак также становились все более популярными, и текущее селекционное разведение, как правило, сосредоточено на внешнем виде (Lindblad-Toh et al .2005). Было показано, что недавнее разведение связано с быстрой потерей генетической изменчивости у нескольких пород собак в Европе (Leroy et al . 2006; Calboli et al . 2008; Voges & Distl 2009).

Высокая частота соматических заболеваний, дефектов и расстройств (Hedhammar и др. . 2011) является растущей проблемой для многих пород собак, что приводит к физическим проблемам, которые затрагивают отдельных собак уже в молодом возрасте (Fleming и др. . 2011 ), а ветеринарное лечение часто необходимо на протяжении всей жизни (Olsson et al .2011). Потенциальной причиной этих проблем является потеря генетической изменчивости и инбридинг, который, как известно, снижает жизнеспособность особей. Инбридинг часто связан с увеличением числа наследственных заболеваний, регулируемых аутосомно-рецессивными аллелями (Wright 1977), а инбридинговая депрессия была зарегистрирована как у разных пород собак (Hall & Wallace 1996; Ubbink et al . 1998; Ólafsdóttir & Kristjánsson 2008). а у дикого предка собак — волка (Laikre & Ryman 1991; Liberg et al .2005).

В этом исследовании мы сообщаем о недавней истории разведения в выборке популяций собак в Швеции, которые были отобраны для представления пород с высоким уровнем встречаемости проблем со здоровьем («нездоровые» породы), а также пород, которые были классифицированы как «здоровые». Мы количественно определили показатели недавнего инбридинга и потери генетической изменчивости, измеренные с точки зрения аллелей-основателей, с использованием родословных данных Шведского клуба собаководства за последние несколько десятилетий и проанализировали, различаются ли эти две группы пород в этих количествах.

Материалы и методы

Мы использовали данные родословных в общей сложности 26 популяций (пород) собак в Швеции, полученные в 2011 году от Шведского кинологического клуба (SKC; кинологический клуб — это общенациональная организация, которая работает и заботится о чистокровных собаках в страна). SKC была основана в 1889 году, а их компьютеризированная база данных племенных книг была создана в 1975–1976 годах (Th. Wink, личное сообщение, 2011) и включает родословные почти всех пород собак, хранящихся в Швеции; примерно 90% породистых собак в Швеции включены в эти записи (H.Розенберг, личное сообщение, 2011). Большинство наших 26 родословных относятся к середине 1900-х годов. Это означает, что люди того времени считаются «основателями», не имеющими никакой информации о происхождении во времени.

Мы выбрали породы для анализа, сначала определив здоровые и нездоровые породы собак на основе информации от страховых компаний. Статистические данные, отражающие степень ветеринарной помощи для каждой породы собак, были получены от четырех крупнейших шведских страховых компаний для домашних животных ( Agria : http: // www.agria.se, Folksam : http://www.folksam.se, If : http://www.if.se и Sveland : http://www.sveland.se).

Страховые компании классифицируют породы собак по сумме страховых выплат для каждой породы по сравнению с общим доходом от страховых взносов для породы. Эти классификации обновляются ежегодно, и мы использовали классификации здоровья по состоянию на декабрь 2009 года. Компании Agria , Folksam и Sveland использовали шесть категорий (шесть — это самые высокие затраты на ветеринарное обслуживание на собаку, а одна — это самый низкий). Страховая компания If использовала восемь категорий (где восемь представляют самые высокие затраты на ветеринарное обслуживание на одну собаку, а одна — самые низкие). Мы составили рейтинг пород собак на основе классификации четырех компаний и определили «нездоровые» породы как те, которые считаются самыми дорогими с точки зрения ветеринарной помощи, по крайней мере, тремя из четырех компаний. Напротив, было выполнено определение «здоровых» пород (породы, отнесенные к категории с наименьшими расходами на ветеринарное обслуживание по крайней мере тремя из четырех компаний).

Наше исследование основано на 11 «здоровых» и 15 «нездоровых» породах, насчитывающих в общей сложности более 330 000 особей (таблица). Породы в нездоровой группе, как правило, относились к типу молоссов (категория крупных прочно сложенных собак, которые в основном использовались в качестве сторожевых собак или собак-опекунов), тогда как породы в здоровой группе обычно относились к охотничьему типу.

Таблица 1

Информация о родословных 26 популяций собак в Швеции, включенных в это исследование. Породы классифицируются по состоянию здоровья на «здоровые» и «нездоровые» (см. Подробности в тексте).Тип породы относится к номенклатуре международной кинологической организации Fédération Cynologique Internationale (FCI; http://www.fci.be/nomenclatur.aspx). Родословные отдельных собак оценивались в три разных периода времени, и для каждого года и породы указывается количество живых особей в шведской популяции, общее количество особей в родословной этой породы и количество основателей.

---

---

9011 532 9010 2 901 62 Нездоровая борзая 1076 15163

			31 декабря 1980 г.			31 декабря 1995 г.			31 декабря 2010 г.
												Порода	Тип породы (Номенклатура пород FCI)	No. жилая	№ в пед.	№ учредителей	№ жилая	№ в пед.	№ учредителей	№ жилая	№ в пед.	Кол-во основателей
Здоровый	Котон де тюлеар	Собака-компаньон и игрушечная собака	0	0	0	95	423	64
Здоровый	Финский лаппхунд	Тип шпица	0	52	0	481	999	115	4400	64652	4400	64652			Тип шпица	1491	2392	190	6386	10503	344	3509	15449	439
				NA	37870	NA	6066	4657 3	271
Здоровые	Norrbottenspitz	Тип шпица	1900	2001	76	2803	6111	58163	6111	58			58			58 Норвежский бухунд	шпиц тип	611	760	45	1569	2896	78	742	4123	136	4123	136 черный		здоровый			122	251	20	128	577	37	220	994	81
Здоровый	норвежский лосось (серый)	норвежский лосось (серый)	312	NA	37484	NA	9971	51574	605
Здоровый	Шиллер-хаунд	Гончая	4768	5211	183	4345	11377	118	11377	118	9016 102		9016 Сибирский	Тип шпица	593	1341	119	4522	7567	299	5324	15641	889									143	2434	5705	120	1055	7118	108
Всего			34246			34246		397492 392	173339	3305
Нездоровый	Бернский зенненхунд	Зенненхунд	1441	1788	111	6092	9811	237	6884	20095			9016		Universe порода	235	455	95	1053	2266	232	1484	5830	903
Нездоровая			Bullssoid Порода	525	1397	142	1216	3750	421
Нездоровый	Бультерьер									1394	4881	443
Борзая	Борзая	157	301	39	185	884	98	259	1557	199	1557	199ins		199in	2527	220	6164	11315	431	3699	18128	775
Нездоровый	Дог аргентинский	Молосоидная порода	202	47	534	1295	224
Нездоровый	Французский бульдог	Малый молосский тип	834
	124 902	1076		124 902		1076		124 9 8941	1075
Нездоровое	Немецкий боксер	порода молоссов	8556	9850	602	7592	21134	677	6690	30998	1057			Грейт Дунхелт				Молосоид		9016	2941	285	2809	7953	566	4757	15197	1134										Ирландский волкодав 9016th3		240	1731	7504	430
Нездоровый	Мастиф	Молосоидная порода	20	155	34		240	34		240 268
Нездоровое	Неаполи Тан мастиф	Молосоидная порода	4	52	12	145	505	103	204	1217	234			Unheiler Порода Unheiler 3113	165	9270	15580	482	14921	36072	1131
Нездоровый	0162 9016								53	1092	2478	498
Всего			18911	24270	1917														38427 8192

Чтобы рассмотреть вопрос о возможных временных тенденциях, мы проанализировали Мы оценили уровни инбридинга и потери генетической изменчивости основателя в трех точках времени, включая собак, живших на 31 декабря 1980, 1995 и 2010 годов (таблица). Родословные на 31 декабря 2010 г. представляют собой полную родословную каждой породы. Количество особей в полной родословной варьировало от 994 (норвежский лосось, черный; таблица) до 51 574 (норвежский лосось, серый).

Чтобы определить количество живых собак в три момента времени, мы должны были сделать предположения о продолжительности жизни собак. Это связано с тем, что племенные книги SKC не включают информацию о дате смерти отдельных особей. Мы предположили, что каждая собака живет двенадцать лет после даты рождения.Например, собаке, родившейся 1 января 1999 г., была назначена дата смерти 1 января 2011 г. Таким образом, наши анализы собак, живших, например, 31 декабря 1995 г., включают животных, родившихся между 1 января 1984 г. и 31 декабря 1995 г. Количество живых особей на 31 декабря 2010 г. варьировало от 204 (неаполитанский мастиф) до 14 921 (ротвейлер, таблица). Мы считали живыми только собак со шведским регистрационным номером. Собаки с иностранными регистрационными номерами, которые должны быть живы в соответствии с критерием максимального возраста 12 лет, считаются мертвыми.

Примерно 14% (примерно 45000 особей из примерно 330 000) собак в исследованных нами родословных не имели или имели явно неправильную дату рождения. Для прикладной племенной программы требуется полная дата рождения (см. Ниже), и поэтому мы назначили подходящую дату рождения лицам, у которых нет этих данных, на основе существующей информации (т.е.даты рождения родителей и / или потомства в племенной книге). Мы использовали собственное программное обеспечение mPed для изменения даты рождения и смерти (Янссон и др. .2013).

Статистический анализ и программное обеспечение

Мы вычислили коэффициент инбридинга ( F ; Wright 1977) и среднее родство ( MK ; Lacy 1995) для отдельных собак, живущих в трех разных точках времени (31 декабря 1980, 1995). и 2010, соответственно). Среднее родство индивида — это его средний коэффициент родства (coancestry; Wright 1977), рассчитанный на основе его родства со всеми другими индивидами, живущими в популяции, включая индивидов того же пола и самого индивида (Lacy 1995).

Для решения проблемы сохранения генетической изменчивости в отдельных породах мы вычислили количество эквивалентов генома-основателя ( fge ; Lacy 1995) и сравнили fge с числом основателей. Основатель популяции определяется как особь, не связанная со всеми другими особями в родословной, за исключением ее потомков. В нашем случае основателями являются собаки, для которых информация о потенциальных родителях и других предках недоступна. Такие собаки обычно находятся в самых ранних записях в отдельных племенных книгах или являются предками собак, которые были импортированы из других стран, где содержится такая же порода, но, где это возможно, данные племенных книг не связаны с племенными книгами SKC.Эквиваленты генома-основателя ( fge ) определяются как количество равноправных основателей без случайной потери аллелей у потомков, которые, как ожидается, будут производить такое же генетическое разнообразие, как и в исследуемой популяции (Lacy 1995). Мы использовали количество fge / основатель как меру доли генетической изменчивости, внесенной основателями, которая остается в популяции в определенное время.

Использовалась программа Population Management x (PMx) 2011.05.18 V65 (Ballou et al .2011) для расчетов F , MK и fge . PMx также преобразует скорость инбридинга в родословной в эффективный размер популяции ( N _e ), соотнося увеличение инбридинга с количеством поколений в родословной. Мы использовали информацию о количестве поколений для проверки различий в глубине родословной между породами и различий в N _e в качестве дополнительной меры инбридинга.Чтобы создать входные файлы в правильном формате для PMx из данных племенной книги SKC в текстовом формате, мы использовали программу-конвертер mPed (Янссон и др. .2013). mPed также использовался для «раздевания» родословных до размеров, которые могли обрабатывать PMx, которые могут иметь дело только с родословными, насчитывающими около 20 000 особей, в зависимости от сложности родословной. «Удаление» подразумевает удаление лиц из родословной, которые не вносят вклад в информацию о живых особях, то есть мертвых особях, не имеющих живых потомков. Для двух пород, норвежского лосося, серого и гамильтонского собак, племенные книги 1995 г. были слишком большими и / или сложными для анализа PMx даже после зачистки и поэтому были исключены (таблица).

Для оценки потенциальных различий между двумя группами здоровых и нездоровых пород мы использовали стандартные параметрические тесты (t-тесты), медианные тесты и непараметрические тесты (односторонний дисперсионный анализ Краскела – Уоллиса и тесты рандомизации) с использованием коэффициенты инбридинга и среднего родства, соответственно, так что численно более крупные породы не имеют большего влияния на результаты, чем более мелкие.Мы также выполнили анализ дисперсионных тестов (anovas) для поиска различий в F среди и внутри групп пород, выполненных с помощью MS Excel и R 2.15.1 (R Development Core Team 2011). R 2.15.1 также использовался для тестов Краскела – Уоллиса. Т-тесты, рандомизация и медианные тесты проводились с использованием MS Excel; для рандомизации использовалась надстройка MS Excel Pop-tools.

Результаты

Размер родословных для отдельных пород сильно варьируется как между породами, так и с течением времени внутри пород (таблица).Самая маленькая по численности порода — неаполитанский мастиф, 204 особи считались живыми в 2010 году. Самая большая родословная — это родословная ротвейлера, которая в 2010 году насчитывала почти 15 000 живых особей.

Количество основателей отдельных популяций варьируется от 12 основателей. которые были генетически представлены в четырех неаполитанских мастифах, живших в Швеции в 1980 году, до 1134 основателей, которые генетически представлены почти в 5000 немецких дога, считавшихся живыми в 2010 году (таблица).

Племенная глубина одинакова по породам; количество поколений, прошедших за исследуемые периоды времени, очень похоже на три даты оценки (вспомогательная информация, таблица S1). В 1980 г. в среднем прошло 4 поколения как в здоровой, так и в нездоровой группе, и t-тест дает p = 0,36 при сравнении двух групп пород по количеству поколений. В 1995 г. прошло 5,6 поколения в группе нездоровых и 5,4 в группе здоровых (t-критерий дает p = 0.64), а в 2010 г. существует небольшая разница между группами со средним числом поколений 6,4 в нездоровой группе и 7,5 в группе здоровых, хотя и не полностью статистически значимой (t-критерий дает p = 0,06).

Средние коэффициенты инбридинга ( F ) для отдельных пород относительно скромны. Среднее значение F на породу варьируется от 0,011 до 0,075, а средние и медианные значения как для здоровой, так и для нездоровой группы несколько увеличиваются в течение 1980–1995 гг., От 0,039 до 0.048 у здоровых пород и от 0,035 до 0,044 у нездоровых (рисунок; таблица; вспомогательная информационная таблица S1). Мы не обнаружили статистически значимых различий между двумя группами здоровых и нездоровых в эти два момента времени. Напротив, инбридинг снизился за период 1995–2010 гг. И снизился почти на 50 процентов в группе нездоровых пород, с 0,044 до 0,025, тогда как среднее инбридинг снизилось лишь незначительно в группе здоровых, с 0,048 до 0,045. При сравнении здоровых и нездоровых групп в 2010 г. наблюдается значительная разница в средних и медианных значениях инбридинга с нездоровыми породами, имеющими примерно половину значений показателей здоровых пород, и тенденция аналогична при сравнении среднего и медианного среднего коэффициентов родства (таблица).Значительная разница в MK между группами, наблюдавшимися среди собак, живших в 2010 году, указывает на то, что текущая разница в уровне инбридинга между двумя группами сохранится в следующем поколении.

Таблица 2

Средние и медианные значения, включая диапазон средних (в скобках), коэффициенты инбридинга и среднего родства для пород, классифицируемых как здоровые и нездоровые, и сохранение генетической изменчивости, измеренное как количество эквивалентов генома-основателя (fge; Lacy 1995) и fge / учредитель.Также приведены результаты тестов на равные средние значения этих коэффициентов среди здоровых и нездоровых групп пород собак: t-критерий (P), критерий Краскала – Уоллиса (KW), критерий рандомизации (R) и критерий медианы (M).

, M 903 902 909 (диапазон) Медиана Медиана 10,3

		1980			1995			2010
														Здоровый	Нездоровый	P, KW, R, M	Здоровый	Нездоровый	P	KW	R	M
0. 040 (0,029–0,057) 0,039	0,035 (0,011–0,057) 0,034	нс	0,048 (0,025–0,075) 0,048	0,044 (0,010–0,059) 0,048	нс	0,045 (0,013–0,069) 0,013–0,069	0,025 (0,013–0,045) 0,023	**	**	***	**
Среднее родство (MK) 9162	0,047 (0,028–0,111) 0,041	0.069 (0,016–0,194) 0,049	нс	0,057 (0,033–0,107) 0,055	0,049 (0,018–0,077) 0,050	нс	0,048 (0,020–0,079) 0,050	0,041 (0,011–0,027) 0,011–0,0	**	*	**	нс
fge	Среднее значение (диапазон) Медиана 90–163	12,6 (4,5–18,0) 12,1 11,8	нс	9,9 (4,7–15. 1) 9,1	12,0 (6,5–28,0) 10,0	нс	12,7 (6,3–25,7) 10,0	22,4 (12,3–45,3) 17,0	**	*		нс
fge / основатель	Среднее (диапазон) Медиана	0,11 (0,03–0,23) 0,11	0,11 (0,05–0,21) 0,10	нс	0,10 (	0,06 (0,03–0,14) 0,05	нс	0. 06 (0,02–0,12) 0,06	0,04 (0,02–0,07) 0,04	нс	нс	*	нс

Уровни инбридинга ( F ) двух групп собак с течением времени породы классифицируются как здоровые и нездоровые. Следующие наблюдения показаны для каждой группы и момента времени: медиана (сплошная жирная черная линия), нижний и верхний квартили (нижний и верхний пределы прямоугольников, соответственно), а также наименьшее и наибольшее наблюдение (жирные пунктирные линии).Значения, рассматриваемые как выбросы, обозначены светлыми кружками. В группе здоровых 1980 г. не было достаточного количества вариаций среди девяти пород, чтобы обеспечить квартили; наименьшие и наибольшие значения совпадают с выбросами и обозначены кружками (см. вспомогательную информационную таблицу S1).

Измерение коэффициента инбридинга как эффективного размера популяции дает стабильные результаты; среднее значение на поколение N _e за первые примерно четыре поколения в 1980 г. — 57 в здоровой группе и 51 в нездоровой (вспомогательная информационная таблица S1) без статистической разницы между группами (t-тест дает p = 0.67). N _e в среднем для 5 (здоровых пород) соответствующих 6 (нездоровых) поколений, прошедших в 1995 г., составляет 58 в здоровой группе и 73 в нездоровой группе с незначимостью (p = 0,3), но в 2010 г., после 6 (нездоровых) соответственно 8 (здоровых) поколений, существует значительная разница в N _e в здоровой группе (среднее значение = 94) по сравнению с нездоровой группой ( N _e = 149; p = 0,03).

Различия в инбридинге между породами

Уровни инбридинга различаются между породами нашего исследования.Анализы Anova указывают на значительные различия в уровнях инбридинга между породами во все три момента времени в пределах здоровой группы (1980: F _8,34237 = 59,9; 1995: F _8,22754 = 240,4; 2010: F _10,36819 = 849,4; все p << 0,001), в нездоровой группе (1980: F _12,18898 = 31,6; 1995: F _14,38412 = 103,7; 2010 : F _14,48633 = 278,6; все p << 0. 001), а также среди пород в общем материале (1980: F _21,53135 = 50,6; 1995: F _23,61166 = 140,6; 2010: F _25,85452 = 699,8, все p << 0,001). Во всех случаях тесты Краскела – Уоллиса согласуются с результатами анова. Честно значимая разница Тьюки (HSD) post hoc тест множественных сравнений средних значений показывает, что многие породы значительно отличаются друг от друга в отношении уровней инбридинга.Для трех моментов времени HSD Тьюки дает 113 значимых парных сравнений из 231 в 1980 году с 22 породами, 130 из 276 в 1995 году с 24 породами и 272 из 325 в 2010 году с 26 породами.

Сравнение двух групп, здоровых и нездоровых, но без разделения материала на породы внутри этих двух групп, приводит к значительным различиям в уровнях инбридинга в 1980 г., когда здоровые собаки были более инбредными, чем нездоровые ( F _1,53155 = 172.9, p << 0,001) и в 2010 году ( F _1,85476 = 4071,0, p << 0,001), но не в 1995 году ( F _1,61188 = 0,285, p = 0,59). Тесты Краскела – Уоллиса для одного и того же материала обеспечивают значимость для всех трех моментов времени. Эти результаты, однако, не верны, когда различия между породами в двух группах учитываются с помощью вложенных анова. Скорее, вложенные ановы согласуются с t-тестами в том, что они не показывают различий между здоровыми и нездоровыми группами в живых популяциях 1980 г. ( F _1,20 = 3.97, p = 0,06) или в 1995 г. ( F _1,22 = 0,002, p = 0,96), но дает значительную разницу в 2010 г. ( F _1,24 = 8,77, p = 0,007), когда инбридинг особенно нездоровой группы уменьшился. Таким образом, мы делаем вывод, что разница в уровнях инбридинга в первую очередь является результатом различий между отдельными породами, а не вызвана разными уровнями инбридинга здоровых и нездоровых пород.

Увеличение количества основателей с течением времени в нездоровой группе

Количество основателей увеличивается за период исследования для большинства пород (таблица). Эта тенденция статистически значима для всего материала (объединение здоровых и нездоровых пород) за период исследования (1980–2010; F _2,69 = 12,3, p <0,0001, и HSD Тьюки дает p <0,0001 между 1980 и 2010 г., а для 1995–2010 гг. P <0,001). Тенденция увеличения числа учредителей с течением времени также наблюдается отдельно для нездоровой группы ( F _2,40 = 13,9, p <0,0001, а HSD Тьюки дает p <0,0001 для 1980–2010 и p <0.01 за 1995–2010 гг.), Но не для здоровой группы. Увеличение числа учредителей, скорее всего, связано с импортом собак из стран с отдельными племенными книгами. Для трех пород шведского происхождения - гончих Гамильтона, Шиллера и Смоланда - количество основателей, вносящих вклад в живую популяцию, со временем уменьшалось, как и ожидалось, когда популяция закрывается, и никакие дополнительные основатели не вносят гены с течением времени.

Количество основателей и уровни инбридинга

Мы не обнаружили значимой корреляции ( r ) между количеством основателей отдельных пород и средним уровнем инбридинга в три момента времени. По всем породам r = 0,02, 0,1 и 0,32 в 1980, 1995 и 2010 годах соответственно. Ни в коем случае нет статистической значимости.

Утрата генетической изменчивости

Как здоровые, так и нездоровые породы характеризуются выраженной потерей генетической изменчивости, количественно выраженной как эквиваленты генома-основателя ( fge ) по отношению к количеству основателей ( fge / основатель; таблица). В 1980 году лишь немногим более десяти процентов генетической изменчивости, которую представляли основатели, осталось в здоровых и нездоровых группах.Это удержание составляет десять процентов или ниже в 1995 году и только около пяти процентов в 2010 году, что указывает на постоянную потерю 90–95 процентов генетической изменчивости, представленной основателями. Для двух групп совокупное fge / основателя уменьшается за весь период исследования (1980–2010; F _2,69 = 13,2, p <0,0001), а также в течение двух отдельных периодов времени (1980–2010 гг. ) 1995 и 1995–2010; тест HSD Тьюки дает p <0,05 для обоих периодов). Эта тенденция к снижению соотношения fge / основатель с течением времени наблюдается как в пределах здоровой группы ( F _2,26 = 3.4, p <0,05, но HSD Тьюки дает значимость только для периода 1980–2010 гг.) И нездоровый ( F _2,40 = 14,0, p <0,0001, при этом HSD Тьюки дает p <0,001 для периода 1980 г. –1995 и p <0,0001 для 1980–2010 годов, но между 1995 и 2010 годами существенной разницы не было). Не было существенной разницы в соотношении fge / основатель между здоровыми и нездоровыми группами в 1980 и 1995 годах, но была слабая тенденция к более высокому соотношению в группе здоровых по состоянию на 2010 год (таблица).

Обсуждение

Мы не обнаружили сильной корреляции между недавним инбридингом и состоянием здоровья собак в Швеции за период исследования 1980–2010 гг. Значительная разница между двумя группами наблюдается для популяций, живших в 2010 году, когда нездоровая группа значительно менее инбредна, чем здоровая группа. Это открытие предполагает, что инбридинг в этот период не объясняет различий в проблемах со здоровьем среди изученных нами пород. Уровни инбридинга обычно увеличивались в течение первого периода (1980–1995 гг.), Как и ожидалось, когда популяции закрывались.Напротив, инбридинг снизился за период 1995–2010 гг. Как у здоровых, так и у нездоровых пород, и эта тенденция наиболее выражена для нездоровой группы; мы наблюдаем значительно более низкие уровни инбридинга у нездоровых пород в популяциях 2010 г. по сравнению со здоровыми. В целом, уровни инбридинга скромные, с измерениями центральной тенденции (среднее и медиана) для отдельных пород, как правило, ниже, чем порожденные спариванием двоюродных братьев ( F = 0,0625). Такие скромные уровни недавнего инбридинга кажутся типичными для пород собак, как сообщается в племенных исследованиях популяций в других странах (Leroy 2011; Leroy & Rognon 2012), хотя временная тенденция к увеличению инбридинга за последние несколько десятилетий наблюдалась в большинстве изученных пород. в Австралии (Шарифлоу и др. .2011).

Породы нашего исследования различаются по скорости недавнего инбридинга, но при сравнении двух групп здоровых и нездоровых пород мы не находим явных указаний на разницу в недавней истории разведения. Смена поколений согласуется со средним числом 7 поколений, проходящих в течение приблизительно пяти десятилетий исследования, и показатели инбридинга не различаются между группами до 2010 года. Эта закономерность верна как при сравнении средних уровней инбридинга среди собак, живущих в три момента времени, а также при измерении инбридинга с точки зрения эффективной численности популяции.

Наш анализ поддержания генетической изменчивости, измеренный в терминах fge / основатель, показывает, что потеря генетической изменчивости обширна во всех 26 породах. Около 90–95 процентов генетической изменчивости потенциального основателя теряется всего за несколько поколений. Потери значительно возрастают с течением времени, что указывает на отсутствие тенденции к стратегиям разведения, направленным на замедление скорости снижения генетической изменчивости. Наше наблюдение согласуется с данными других исследователей, которые также документально зафиксировали примерно 90-процентную потерю генетической изменчивости за последние несколько десятилетий у девяти пород собак во Франции (Leroy et al .2006), три породы гончих в Центральной Европе (Voges & Distl 2009) и десять популяций собак, выведенных в Соединенном Королевстве (Calboli et al . 2008).

Временная тенденция сокращения уровней инбридинга и увеличения числа основателей и fge указывает на то, что эти шведские популяции собак не закрыты, но что собаки из других родословных тех же пород из других стран добавляются к большинству популяций. В Шведском клубе собаководства (SKC) мы выяснили, что когда собака импортируется из другой страны, до трех поколений ее родословной (родители, бабушки и дедушки и прабабушки и дедушки) обычно включаются в базу данных SKC (Th.Wink, личное сообщение, 2011 г.). Импортированная собака получит шведский регистрационный номер, но ее предки сохранят свои иностранные идентификационные номера, и поэтому иностранные собаки будут включены в племенные книги. В нашем анализе мы считали всех таких животных мертвыми, но все же есть несколько способов, которыми импортированные собаки и их предки могут повлиять на параметры, которые мы здесь исследуем. Во-первых, коэффициенты инбридинга и среднего родства могут быть недооценены в случаях, когда импортированные собаки имеют предков в шведской популяции более чем на три поколения.Такая ситуация может произойти, если шведская собака экспортируется в другую страну, воспроизводит потомство в этой стране, а ее потомки импортируются обратно в Швецию. Импортированные собаки будут считаться не имеющими отношения к шведскому населению, хотя на самом деле это не так.

Во-вторых, на статистику основателя может влиять способ регистрации информации об импортированных собаках. Если импортированная собака не имеет шведских предков в родословной, то SKC добавит в свою базу данных три поколения, то есть до восьми новых основателей.Точное количество зависит от родства собак в трех поколениях назад от импортированной собаки. Если какая-либо собака встречается в нескольких местах этой родословной, то количество добавленных основателей будет меньше восьми.

Число fge также будет затронуто, потому что одна импортированная собака может представлять до восьми основателей, которые представлены только в этой одной собаке. Например, когда одна импортированная собака представляет восемь основателей в поколении прародителей, тогда количество основателей = 8, fge = 1 и fge / основатель = 0.125. Таким образом, добавление трех поколений автоматически приведет к очень низкому соотношению fge / основатель, даже если импортированная собака вносит свой вклад в генофонд, производя потомство. Напротив, если импортированная собака рассматривается как основатель сама по себе, то потеря вариации от этой собаки и ее вклад в соотношение fge / основатель породы зависит только от того, как эта собака используется в воспроизводстве. В то же время информация о трех поколениях назад важна для максимально точного родства импортных собак.

Доля собак с иностранным регистрационным номером в полных родословных по состоянию на 2010 г. колеблется от 0,005 у собак Смоланда до 0,539 у оленеводов (вспомогательная информационная таблица S1) и значительно ниже в группе здоровых собак (среднее значение 0,14), поскольку по сравнению с нездоровой группой (среднее значение = 0,36, p <0,01). Существует значительная отрицательная связь между долей зарегистрированных за границей собак в полной родословной и средним инбридингом среди живых животных в 2010 г. (линейная регрессия дает b = −0.06, р <0,001). Таким образом, импорт собак явно влияет на уровень инбридинга отдельных родословных собак, и такой импорт менее вероятен для коренных шведских пород, некоторые из которых относятся к здоровым породам собак (собаки Смоланда, Шиллера и Гамильтона).

Ряд дополнительных факторов может в дальнейшем повлиять на оценку инбридинга в изученных нами породах. Базы данных Шведского клуба собаководства (SKC) берут свое начало примерно с 1975 года, и большинство родословных не уходят далеко в прошлое. Это означает, что можно проследить только относительное изменение коэффициентов инбридинга за последние 40 лет. Родословные, которые уходят в прошлое, приведут к более высоким коэффициентам инбридинга. В качестве примера мы сравнили родословную SKC шведской популяции австралийских келпи, датируемой 1976 годом, с родословной национального клуба разведения этой породы, у которого есть доступ к дополнительным родословным из Норвегии, Дании, Финляндии и Австралии, а также родословным из Норвегии, Дании, Финляндии и Австралии. конец 19 века (MacLeod 1985).Использование информации из регистров SKC привело к тому, что средний уровень инбридинга среди собак, живших в 2010 году, составил 0,032, тогда как средний уровень для тех же собак, но с добавленными историческими данными о родословной, составил 0,087.

Аналогичным образом, большинство пород, вероятно, были созданы в результате сильного инбридинга, и потенциальный исторический инбридинг не отражен в нашем анализе. Инбридинг предков лишь в незначительной степени повлиял на депрессию инбридинга в 25 популяциях зоопарков млекопитающих (Ballou 1997), но это может быть не так для домашних популяций, которые обычно имеют более выраженную историю инбридинга. Здесь мы проследили путь к основателям, используя имеющиеся данные о родословных, но на самом деле эти животные-основатели более или менее тесно связаны между собой. Таким образом, возможно, что рассчитанные нами коэффициенты инбридинга не очень хорошо отражают истинные степени идентичной гомозиготности (Уббинк и др. . 1998; Вила и др. . 1999). Потенциально молекулярные данные, отражающие уровни геномной гомозиготности, могут помочь в решении этой проблемы (см. Ruiz-López и др. , 2009).

Если истинный инбридинг недостаточно отражен в наших данных, это может объяснить отсутствие корреляции между здоровьем и уровнем инбридинга.Кроме того, возможно, что наш рейтинг здоровья не оптимально отражает состояние здоровья, поскольку наш рейтинг основан на предположении, что существует связь между расходами на ветеринарную помощь и здоровьем.

Наконец, отсутствие связи между недавним инбридингом и здоровьем собак может быть связано с длительной историей инбридинга, в результате чего большая часть генетической нагрузки накопилась до начала наших родословных. Ясно, что нездоровая морфология и физиология многих пород являются результатом селективного разведения и накопления аллелей, приводящих к этим фенотипам.Современный инбридинг может не вызвать депрессии, которая приведет к проблемам со здоровьем, которые можно обнаружить с помощью нашего подхода.

Мониторинг генетической изменчивости и инбридинга в породах собак

Повышенное внимание к тому, как разводятся популяции собак с точки зрения природоохранной генетики, и мониторинг параметров, количественно определяющих инбридинг, среднее родство и потерю генетической изменчивости, необходимы для соблюдения международных соглашений в отношении домашних животных. животные (FAO 2007). Опыт этого исследования показывает, что Шведский клуб собаководов собрал множество данных, которые можно использовать для этой цели.Мы рекомендуем, чтобы эти и подобные данные клубов собаководства других стран шире использовались для целей генетического мониторинга.

Однако мы выявили несколько ограничений в отношении баз данных племенных книг Шведского клуба собаководства, которые влияют на анализ родословных для генетической оценки сохранения. К таким ограничениям относятся (i) отсутствие записей о дате смерти, (ii) значительное количество полностью или частично отсутствующих дат рождения или явно ошибочных дат рождения (родители, рожденные до рождения потомства) и (iii) недостаточная информация о собаках, импортированных из других стран.Мы рекомендуем учитывать эти проблемы при ведении учета в будущем, а также предлагаем расширить международное сотрудничество, чтобы можно было создать международные племенные книги отдельных пород. Такие племенные книги позволили бы отслеживать и оценивать степень, в которой современное собаководство осуществляется в соответствии с политическими целями сохранения генетических ресурсов домашних пород.

Благодарности

Мы благодарим Нильса Раймана за ценные обсуждения и предложения во время этого исследования.Мы также благодарим редактора профессора Аско Мяки-Танила за ценные комментарии к более ранней версии этого документа, Матса Амундина, Бенгта Карлссона, Ханса Темрина, Ловису Веннерстрём за важный вклад и Шведский клуб собаководов за предоставление данных племенной книги. Мы благодарны Томасу Винку и Хокану Эриксону из Шведского клуба собаководства за помощь в предоставлении информации о родословных, Роберту Лейси и Лори Бингаман Лаки за ценную помощь, Марии Дальберг за предоставление данных из племенной книги по австралийским келпи, а также Ингвару Столу, Джеймсу Диксону и Джонасу Эрландсону. за вклад в компьютерное программирование во время проекта.Выражается признательность за финансовую поддержку L.L. со стороны Шведского исследовательского совета Formas, Шведского агентства по охране окружающей среды и Шведского клуба собаководства.

Вспомогательная информация

Дополнительную вспомогательную информацию можно найти в онлайн-версии этой статьи:

Таблица S1 Сводная статистика 26 проанализированных пород собак, включая инбридинг и средние коэффициенты родства, количество поколений, а также перепись и эффективную популяцию размеры.

Ссылки

• Ballou JD.Инбридинг предков лишь минимально влияет на депрессию инбридинга в популяциях млекопитающих. J. Hered. 1997. 88: 169–178. [PubMed] [Google Scholar]
• Ballou JD, Lacy RC, Pollak JP. PMx: Программное обеспечение для демографического и генетического анализа и управления племенными популяциями (версия 1.0) Брукфилд, Иллинойс: Чикагское зоологическое общество; 2011. http://www.vortex9.org/PMx.html. [Google Scholar]
• Баумунг Р., Симианер Х., Хоффман И. Исследования генетического разнообразия сельскохозяйственных животных — обзор.J. Anim. Порода. Genet. 2004. 121: 361–373. [Google Scholar]
• Браун С., Стаффорд К., Фордхэм Р. Использование собак для обнаружения запахов. Irish Vet. J. 2006; 59: 97–104. [Google Scholar]
• Calboli FCF, Sampson J, Fretwell N, Balding DJ. Структура популяции и инбридинг из племенного анализа чистопородных собак. Генетика. 2008; 179: 593–601. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• FAO. Глобальный план действий в области генетических ресурсов животных и Интерлакенская декларация, принятые Международной технической конференцией по генетическим ресурсам животных для производства продовольствия и ведения сельского хозяйства Интерлакен, Швейцария, 3–7 сентября 2007 г. Рим, Италия: Комиссия по генетическим ресурсам для производства продовольствия и ведения сельского хозяйства Продовольственной и сельскохозяйственной организации Объединенных Наций, ФАО; 2007. http://www.fao.org) [Google Scholar]
• Fleming JM, Creevy KE, Promislow DEL. Смертность североамериканских собак с 1984 по 2004 год: исследование причин смерти, связанных с возрастом, размером и породой. J. Vet. Междунар. Med. 2011; 25: 187–198. [PubMed] [Google Scholar]
• Hall SJG, Wallace ME. Собачья эпилепсия: программа генетического консультирования для кешондов.Вет. Рек. 1996. 138: 358–360. [PubMed] [Google Scholar]
• Hedhammar ÅA, Malm S, Bonnett B. Международные и совместные стратегии улучшения генетического здоровья породистых собак. Вет. J. 2011; 189: 189–196. [PubMed] [Google Scholar]
• Horvath G, af Klintberg Järverud G, Järverud S, Horváth I. Карциномы яичников человека, обнаруживаемые по специфическому запаху. Интегр. Рак Тер. 2008; 7: 76–80. [PubMed] [Google Scholar]
• Янссон М. , Стол И., Лайкре Л. mPed: компьютерная программа для преобразования родословных в формат, используемый программным обеспечением PMx для генетического анализа сохранения.Консерв. Genet. Ресурс. 2013; 5: 651–653. [Google Scholar]
• Йоханссон I, Рендл Дж. Генетика и разведение животных. Лондон, Великобритания: Оливер и Бойд; 1968. [Google Scholar]
• Lacy RC. Уточнение генетических терминов и их использование в управлении популяциями в неволе. Zoo Biol. 1995. 14: 565–578. [Google Scholar]
• Лайкре Л., Райман Н. Инбридинговая депрессия у содержащихся в неволе волков ( Canis lupus ). Conser. Биол. 1991; 5: 33–40. [Google Scholar]
• Лерой Г.Генетическое разнообразие, инбридинг и практика разведения собак: результаты анализа родословных. Вет. J. 2011; 189: 177–182. [PubMed] [Google Scholar]
• Лерой Дж., Рогнон Х. Оценка влияния селекционных стратегий на наследственные заболевания и генетическое разнообразие собак. Вет. J. 2012; 194: 343–348. [PubMed] [Google Scholar]
• Леруа Дж., Роньон X, Варле А., Жоффрен С., Верриер Э. Генетическая изменчивость французских пород собак, оцененная по данным родословной. J. Anim. Порода. Genet. 2006; 123: 1–9. [PubMed] [Google Scholar]
• Liberg O, Andrén H, Pedersen C-H, Sand H, Sejberg D, Wabakken P, Åkesson M, Bensch S.Тяжелая инбридинговая депрессия у дикого волка Canis lupus популяция. Биол. Lett. 2005; 1: 17–20. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• Lindblad-Toh K, Wade CM, Mikkelsen TS, Karlsson EK, Jaffe DB, Kamal M, Clamp M, Chang JL, Kulbokas EJ, Zody MC, Mauceli E, Xie XH, Брин М., Уэйн Р.К., Острандер Э.А., Понтинг С.П., Галиберт Ф., Смит Д.Р., деДжонг П.Дж., Киркнесс Э., Альварес П., Бьяджи Т., Брокман В., Батлер Дж., Чин К.В., Кук А., Кафф Дж., Дейли М.Дж., ДеКаприо Д., Гнерре С., Грабхер М., Келлис М., Клебер М., Барделебен С., Гудштадт Л., Хегер А., Хитте С., Ким Л., Кёпфли К.П., Паркер Г.Г., опросчик Д.П., Сирл С.М.Дж., Саттер Н. , Лендер ЭС, Плат БОЛЬШОЙ.Последовательность генома, сравнительный анализ и структура гаплотипов домашней собаки. Природа. 2005; 438: 803–819. [PubMed] [Google Scholar]
• МакЛауд Н. 1985. Справочник по австралийскому келпи. Можно получить у г-на Н. Маклауда, 3 Финч-стрит, Альтона, Виктория, 3018. Австралия.
• Олафсдоттир Г.А., Кристьянссон Т. Коррелированные родословные и молекулярные оценки инбридинга и их способности обнаруживать инбридинговую депрессию у исландской овчарки, недавно узкой популяции домашних собак.Консерв. Быт. 2008; 9: 1639–1641. [Google Scholar]
• Olsson M, Meadows JRS, Truve K, Rosengren Pielberg G, Puppo F, Mauceli E, Quilez J, Tonomura N, Zanna G, Docampo MJ, Bassols A, Avery AC, Karlsson EK, Thomas A, Kastner DL, Bongcam-Rudloff E, Webster MT, Sanchez A, Hedhammar Å, Remmers EF, Andersson L, Ferrer L, Tintle L, Lindblad-Toh K. Новая нестабильная дупликация перед HAS2 предрасполагает к определяющему породу фенотипу кожи и синдром периодической лихорадки у китайских шарпейских собак. PLoS Genet.2011; 7: 1–11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
• Пасторе К., Пирроне Ф., Бальзаротти Ф., Фаустини М., Пьерантони Л., Альбертини М. Оценка физиологических и поведенческих параметров стресса у аджилити собак. J. Vet. Behav. 2011; 6: 188–194. [Google Scholar]
• Основная группа разработчиков R. R: Язык и среда для статистических вычислений. Вена, Австрия: Фонд R для статистических вычислений; 2011. URL http://www.R-project.org/ [Google Scholar]
• Руис-Лопес MJ, Roldán ERS, Expeso G, Gomendio M.Родословные и микросателлиты среди исчезающих копытных: о чем они нам говорят? Мол. Ecol. 2009. 18: 1352–1364. [PubMed] [Google Scholar]
• Шарифлоу М.Р., Джеймс Дж. У., Николас Ф. У., Уэйд К. М.. Генеалогическое исследование зарегистрированных австралийских пород собак. Вет. J. 2011; 189: 203–210. [PubMed] [Google Scholar]
• Turcsán B, Kubinui E, Miklósi Á. Черты обучаемости и смелости различаются в зависимости от группы пород собак на основе общепринятых категорий породы и генетического родства. Прил. Anim. Behav.Sci. 2011; 132: 61–70. [Google Scholar]
• Ubbink GJ, van de Broek HAW, Hazewinkel K, Rothuizen J. Оценка риска дихотомических генетических признаков заболевания на основе когортного исследования родства в популяциях чистокровных собак. Вет. Рек. 1998. 142: 209–213. [PubMed] [Google Scholar]
• Вила С., Мальдонадо Дж. Э., Уэйн Р.К. Филогенетические отношения, эволюция и генетическое разнообразие домашней собаки. Являюсь. Генерал доц. 1999; 90: 71–77. [PubMed] [Google Scholar]
• Voges S, Distl O. Тенденции инбридинга и анализ родословных баварских горных гончих, ганноверских и тирольских гончих.J. Anim. Порода. Genet. 2009; 126: 357–365. [PubMed] [Google Scholar]
• Уэйн Р.К., Острандер Э.А. Уроки, извлеченные из генома собаки. Тенденции Genet. 2007. 23: 557–567. [PubMed] [Google Scholar]
• Wells DL. Домашние собаки и здоровье человека: обзор. Br. J. Health Psychol. 2007. 12: 145–156. [PubMed] [Google Scholar]
• Райт С. Эволюция и генетика популяций. Чикаго, Лондон: Издательство Чикагского университета; 1977 г. Трактат в четырех томах. Том 3. Результаты экспериментов и эволюционные выводы.[Google Scholar]

(PDF) 📄 Инбридинг и фертильность у ирландских волкодавов в Швеции: с 1976 по 2007 год

Acta Veterinaria Scandinavica 2009, 51:21 http://www.actavetscand.com/content/51/1/21

Страница 2 из 12

(номер страницы не для целей цитирования)

относится к собакам, снижение коэффициентов инбридинга составляет

вопрос благополучия животных [4,5].

С точки зрения популяционной генетики инбридинг

приводит к увеличению гомозиготности, а также к потере

аллелей в популяции.Инбридинговая депрессия в популяции —

ulation может произойти только в том случае, если аллельные эффекты не являются строго аддитивными —

tive — необходима определенная степень доминантно-рецессивного взаимодействия

. В настоящее время в литературе можно найти две модели, объясняющие инбридинговую депрессию

: Модель частичного доминирования

, которая утверждает, что депрессия вызвана

рецессивными вредными аллелями, которые чаще встречаются в

гомозиготном генотипе в инбредных популяциях. и модель сверхдоминирования

, которая утверждает, что инбридинг-

, связанный с уменьшением гетерозиготности, имеет отрицательный эффект

сам по себе даже в отсутствие вредных аллелей [6].Текущее исследование ренты

, кажется, отдает предпочтение модели частичного доминирования

, хотя нельзя исключать вклад в соответствии с моделью доминирования более

[7].

Модель частичного доминирования предполагает, что инбридинг

депрессия может быть преодолен с помощью механизма, называемого

«очистка генетической нагрузки»: Учитывая, что вредные рецессии —

сивных аллелей встречаются в гомозиготной конфигурации более

обычно в инбредных популяциях , отбор по пригодности

имеет тенденцию уничтожать их в популяции более эффективно, чем в неинбредной популяции [7].Очистка

может быть усилена после узкого места в популяции, если

вредных аллелей подлежат отбору [8,9].

В случае ирландских волкодавов четыре различных явления узких мест

привели к особенно высокому коэффициенту инбридинга —

из-за небольшого размера эффективной племенной популяции —

на протяжении большей части истории породы до 1960 г. их географически ограниченное распространение и влияние обеих мировых войн, во время которых повсеместное нормирование продуктов питания затрудняло содержание крупных собак.В 1956 году уже предполагалось, что

предположили, что порода

больше не будет подвержена депрессии инбридинга из-за своей генетической истории

[10], а более недавнее исследование не обнаружило влияния инбридинга на продолжительность жизни в популяции.

из более чем 1 400 ирландских волкодавов с известной продолжительностью жизни из

из базы данных родословных, содержащей более 50 000 особей [11].

Учитывая, что ветеринарная литература утверждает, что инбридинг

депрессия не только отрицательно влияет на общую приспособленность

, но и на такие параметры фертильности, как размер помета

и перипартальная смертность [12,13], было решено продолжить

проверяет гипотезу об отсутствии инбридинга у

ирландских волкодавов посредством анализа взаимосвязи

между коэффициентами инбридинга и размером помета у породы

.Поскольку влияние материнского оплодотворения и сезона на размер помета

также было описано у собак [14], данные

также были проанализированы на предмет возможного влияния этих

переменных.

Собаки, материалы и методы

Собаки

Шведский клуб собаководства (SKK) опубликовал в Интернете свою регистрационную информацию для ирландских волкодавов

с информацией о полных зарегистрированных пометах за период с

по 1976 год [ 15].СКК регистрирует всех живых щенков из помета

не позднее, чем через 5 месяцев после их рождения. Абсолютное

большинство ирландских волкодавов в Швеции зарегистрировано

в SKK. Таким образом, эти данные были выбраны в качестве средства

для оценки влияния инбридинга на фертильность породы. Это

привело к популяции из n = 5 000 собак (2 521 самец,

2 479 самок), происходящих из 832 пометов.

Родословные были получены из базы данных SKK, а

объединены с существующей базой данных родословных, восходящей к

, начало современного разведения в 1860-х годах [11].Лит-

собак, у которых не было полных родословных на

минимум 7 поколений после слияния, были выброшены, в результате чего

в n = 4’940 собак (2’490 кобелей, 2’450 сук) из 822

пометы.

Изученные параметры

Мы выбрали количество зарегистрированных щенков в помете в качестве нашей зависимой переменной

и определили коэффициенты инбридинга Райта

[16] для 5, 10, 20 и 30 поколений, а также

в качестве коэффициентов инбридинга Меувиссена [17 ] для каждого помета

, а также каждого родителя.Кроме того, мы рассмотрели

год рождения пометов и возраст обоих производителей и

маток на момент спаривания, а также количество маток и море —

сыновей как возможные факторы, влияющие на размер помета в нашей популяции.

Количество зарегистрированных щенков в помете было определено как

количество щенков, которые фигурируют в регистрационных данных SKK —

, в которой нет данных об исходном размере помета и перипартальной смертности

в Интернете.Время вязки

определялось вычитанием 63 дней (средний период беременности

домашней собаки) из даты рождения лита

тер. Возраст спаривания был рассчитан по датам рождения

отца и матери соответственно, как указано в регистрационных данных

. Все возрасты измерялись в днях для статистического анализа

. Один помет получен в результате искусственного осеменения —

замороженной спермой мертвого самца; этот помет был исключен из расчета

.Сезоны были определены как

Весна: с марта по май; Лето: с июня по август; Осень:

с сентября по ноябрь; Зима: с декабря по февраль

, как использовано в [14].

Программное обеспечение

Данные о родословных обрабатывались в Microsoft Excel

®

2007 и

Pedigree Explorer

®

версия 5.4.1FC [18] и анализировались в

SAS System

®

® версии 9.1 .3 SP 4. Коэффициенты инбридинга Райта

для 5, 10, 20 и 30 поколений были рассчитаны с помощью процедуры «Bulk COI» в Pedigree

Explorer, тогда как коэффициенты инбридинга Мьювиссена были рассчитаны с использованием метода meuw

.exe-модуль PEDIG pro-

Руководство для начинающих по COI

Что такое ИСП?

COI означает коэффициент инбридинга. По сути, он измеряет общих предков матери и отца и указывает вероятность того, насколько они генетически похожи.

Почему я должен волноваться?

У генетического сходства есть свои последствия: одни хорошие, другие — плохие. Тот факт, что собаки отдельных пород настолько генетически похожи, делает их такой породой — и почему, если вы скрестите одного лабрадора с любым другим лабрадором, щенки будут узнаваемо похожи на лабрадоров.

Хорошо, продолжайте… но, пожалуйста, будьте проще ..

Многие из 20 000 с лишним генов, присущих собакам определенной породы, являются «фиксированными». Это означает, что у каждого лабрадора будет две идентичных копии — одна унаследованная от их матери; один от их отца. Другие, однако, не так фиксированы — например, те гены у лабрадоров, которые кодируют окрас. То есть лабрадоры могут быть черного, шоколадного и желтого цветов.

Гены всегда попадают в пары. Генная пара называется «аллелем».Если пара идентична, она называется «гомозиготной». Если пара не идентична, она называется «гетерозиготной».

«Аллель», «гомозиготный» и «гетерозиготный» — три хороших слова, чтобы понять, если вы заводчик собак. Гомозиготный и гетерозиготный — это термины, которые также часто используются в более общем смысле, когда говорят о разнообразии. Чем больше пар генов гомозиготно, тем меньше разнообразие. Чем больше пар генов являются гетерозиготными, тем больше разнообразия. Генетики в основном считают разнообразие хорошей вещью.

Значит, не все пары генов идентичны?

Правильно. И это то, что дает нам вариации внутри породы. Вот почему, как упоминалось выше, лабрадоры бывают трех цветов. И это также то, что делает некоторых больше или меньше, или быстрее, или умнее, или более способными противостоять болезням, чем другие. Конечно, окружающая среда тоже может сыграть большую роль, но основной потенциал каждой собаки заключается в ее генах.

Я думал, мы говорим о ИСП?

Многие племенные породы уже являются высоко гомозиготными, т.е. многие из их аллелей содержат только один тип гена.Это означает, что характеристики, которые производят эти гены, будут одинаковыми у всех щенков, независимо от того, какие родители из породы используются (т.е. нет разнообразия пород). COI на самом деле просто измеряет вероятность того, что какой-либо отдельный аллель будет гомозиготным из-за идентичного ген передается щенку как по линии матери, так и по линии производителей от одного общего предка.

Приведите мертвый простой пример

1. Вывести двух лабрадоров, не связанных между собой родственных связей
2. Спарить двоих своих детей вместе
3. Каков полученный ИСП щенков?

В этом случае COI щенков будет 25% — то есть статистически существует 25% -ная вероятность того, что любой аллель будет содержать один и тот же ген в результате наличия общих предков — в данном случае одних и тех же бабушек и дедушек.Это в дополнение к уровням гомозиготности, которые будут присутствовать в породе в любом случае.

Вы говорите «статистически»?

Да, в действительности они могут быть генетически идентичными / гомозиготными на более чем 25% — или намного меньше. Единственный способ узнать наверняка — это детально изучить ДНК каждой собаки, что невозможно (по крайней мере, на данный момент). Но статистическая вероятность тем не менее очень полезна для собаководов.

А как насчет других примеров ИСП?

Родитель / потомок: 25%
Полный брат / сестра: 25%
Дедушка / дедушка / внук: 12.5%
Половина братьев и сестер: 12,5%
Прабабушка и дедушка / правнук: 6,25%
Двоюродная сестра: 6,25%

А как насчет других обычных предков?

COI — это гораздо больше, чем просто взгляд на родителей собаки. COI также отслеживают, как родственные собаки находятся дальше в родословной. Оглянитесь на 10 поколений в наших собственных генеалогических деревьях, и вы вряд ли увидите одно и то же имя дважды. Однако это не относится к собакам. Одни и те же имена могут встречаться много-много раз. Традиционно заводчики очень часто использовали вязки дедушка / внучка (и часто даже ближе), чтобы «исправить» определенные черты.

Чтобы получить истинное представление о том, насколько инбредна определенная собака, вам следует вернуться как минимум на пять поколений, а в идеале — на десять. По мере того, как вы идете дальше назад, в большинстве случаев, вероятно, возрастет ИСП.

Почему высокие COI считаются проблемой?

Две причины:

1. Инбридинг поможет закрепить «хорошие» черты, но есть опасность закрепить и плохие. В частности, это может вызвать быстрое накопление генов болезней в популяции.
2. Даже если порода собак удачлива и свободна от серьезных генетических нарушений, инбридинг может повлиять на наших собак более тонкими, но не менее серьезными способами.

К ним относятся меньшие размеры помета, менее энергичные / жизнеспособные щенки, проблемы с фертильностью и ослабленная иммунная система. Эти эффекты были очень хорошо задокументированы у других видов и известны как инбридинговая депрессия. Фермеры, которые раньше разводили скот так же, как мы разводим собак, теперь изменили способ разведения своих животных. Фактически, фермеры настолько осознают преимущества гибридной силы, что большая часть мяса, которое мы едим, молоко, которое мы пьем, и яйца, которые мы варим, происходят от помесей.Это потому, что урожай, вероятно, будет более / здоровым / устойчивым к болезням, чем у чистопородного поголовья.

Исследование стандартных пуделей показало, что собаки с COI менее 6,25% живут в среднем на четыре года дольше, чем собаки с COI более 25%.

Теперь в генетике нет ничего неизбежного. Есть несколько примеров очень инбредных популяций, которые кажутся довольно здоровыми и чья фертильность / плодовитость не пострадали. Но вышеупомянутые эффекты наблюдались слишком часто, чтобы игнорировать риск.Хотя низкий COI не гарантирует здорового щенка, высокий COI определенно должен вызывать беспокойство.

Зачем проверять ИСП собаки?

Помимо ограничения дальнейших генетических проблем, низкий COI может свидетельствовать о том, что заводчик пытался следовать хорошей селекционной практике и ограничивать инбридинг. Мы надеемся, что это отразится на других передовых методах, таких как социализация и борьба с глистами, чтобы ваш новый щенок во многих отношениях был счастливее и здоровее.

Как проверить ИСП моей собаки?

Вы можете проверить COI своего будущего щенка (или COI обоих родителей), перейдя в онлайн-программу Клуба собаководства Mate Select : Ссылка на программу Kennel Club Mate Select

Среднее значение по породе COI

Они сильно различаются.Недавнее исследование, проведенное Имперским колледжем, показало, что средние показатели по 10 изученным породам составляют около 4%. Однако внутри каждой породы наблюдались огромные различия: многие собаки в базе данных KC имели COI более 25% (эквивалент вязки мать / сын)

Важное предупреждение

COI — это не самое главное для собаки. Это всего лишь одна мера. Так что не волнуйтесь, если вы обнаружите, что у вашей собаки COI десяти поколений составляет 30%. Точно так же, если у вашей собаки COI составляет всего 1%, это не гарантирует ее здоровья и физической формы, но его шансы унаследовать двойную дозу дефектных генов намного меньше.

И…

Средние COI по породе, приведенные на каждой странице пород, предоставлены онлайн-службой Mate Select Клуба собаководства. KC говорят, что они основаны на их родословных, начиная с . Электронные записи датируются 1982 годом и состоят в среднем из 10 поколений родословной. Однако в записях не учитывается количество «основателей» для каждой породы , , которая во многих случаях представляет собой небольшое количество собак.Средние значения COI по породам обновляются ежегодно.

Как клуб собаководства рассчитывает COI

Информацию можно найти здесь: Ссылка на статью

Клуба инбридинга.

Написано Джемаймой Харрисон

Наследственное нарушение свертываемости крови у собак, вызванное отсутствием прокоагулянтной активности тромбоцитов | Кровь

Мы собрали 12 мл крови непосредственно в кислую цитрат декстрозу (ACD) (формула A Национального института здравоохранения: 1 объем ACD: 5 объемов крови) у 2 пораженных GSD и 2 контрольных собак и приготовили PRP (как описано выше), за исключением добавление 1 мкМ простагландина E ₁ (PGE ₁ ).PRP, обработанный PGE ₁ , центрифугировали (21 ° C) при 16 000 g в течение 20 секунд, и полученные осадки тромбоцитов дважды промывали буфером для промывки тромбоцитов (113 мМ NaCl, 4,3 мМ K ₂ HPO ₄ , 4,2 мМ Na ₂ HPO ₄ , 24,4 мМ NaH ₂ PO ₄ , 5,5 мМ глюкозы, 1 мкМ PGE ₁ , pH 6,3) .37 После второй промывки тромбоциты ресуспендировали до конечная концентрация 1 × 10 ⁹ тромбоцитов на 1,0 мл промывочного буфера и повторное центрифугирование.Супернатанты удаляли, а осадки тромбоцитов замораживали при -70 ° C до анализа. Гранулы тромбоцитов были приготовлены и проанализированы от каждой собаки в 2 разные даты. Липиды из каждого осадка тромбоцитов экстрагировали хлороформом38 и затем разделяли с помощью системы высокоэффективной жидкостной хроматографии Shimadzu (состоящей из 2 насосов модели LC-10A, автосамплера модели SIL-10A, системного контроллера модели SCL-10A и SPD-10AV. УФ-детектор, Колумбия, Мэриленд). Стандарты бычьих фосфолипидов, l-α-PI, l-α-PS, l-α-PE, l-α-PC и SM, использовали в исходных растворах 10 мг / мл (Avanti Polar Lipids, Alabaster, AL).Разделение фосфолипидов было достигнуто на μ-Porasil из нержавеющей стали с внутренним диаметром 3,9 × 300 мм. аналитическая колонка (размер частиц 10 мкм, размер пор 125 Å [Waters, Milford, MA]). Подвижная фаза представляла собой ацетонитрил: метанол: 85% фосфорную кислоту (100: 5: 1,5). Анализы проводили в изократическом режиме при скорости потока 1,0 мл / мин и давлении 40 кгс / см ² . Длина волны детектора составляла 203 нМ, и систему между циклами промывали 60 мл метанола и 25 мл 2-пропанола. Основные классы фосфолипидов были разрешены в течение 23 минут за один проход.Время удерживания для PI, PS, PE, PC и SM составляло 3,6, 5,9, 7,7, 11,7 и 20,1 соответственно. Концентрации фосфолипидов и значения площади пика демонстрировали линейную зависимость в диапазоне от 0 до 8,0 мкг / 10 мкл стандартных смесей. Содержание фосфолипидов (мол. Процент) определяли интегрированием площадей пиков (программа CLASS — VP 4.2).

Бельгийская овчарка — Архив породы

Помет будущего

Родословный анализ

План разведения

Записи о родословной, выделенные синим цветом, указывают на то, что животное встречается в данной родословной несколько раз.

top% 2010% 20online% 20casino% 20malaysia — Игровой автомат Fishin Frenzy

top% 2010% 20online% 20casino% 20 Малайзия: реактор с газовым охлаждением в Японии получает первое разрешение на перезапуск

Даже если Кака знает, что пока он ходит по корту, он поднимет его снова, но, по крайней мере, тогда кто-то сказал с форума: «Если есть еще несколько Мордредов, я боюсь, что сойду с ума. об этом или он хочет быть простым.Автору есть что сказать: , top% 2010% 20online% 20casino% 20malaysia, Оказалось, что не все фанаты это видели. Некоторые фанаты догадались, чем он занимается. Мордред был тронут тем, что вначале заявил, что никому из них нельзя доверять! Мордред объяснил, что никто не сомневается в принце теннисного байяна: «Более того, чемпионат мира лучше всего привлекает всех видов слепоты. Даже сейчас многие люди делают это не только потому, что Мордред силен, но и из-за децентрализации Камачо. Мордред в такой спешке бросился на поиски Моуринью, а затем обнаружил, что мистер МоуриньюБезумец пил кофе, top% 2010% 20online% 20casino% 20malaysia, Мордреду тоже нечего сказать. Если только в предыдущем предложении, он все еще может сказать, что Сара r. Присутствующие засмеялись громче. В этот момент внезапно зазвонил мобильный телефон Мордреда —

.

top% 2010% 20online% 20casino% 20malaysia Мордред сейчас находится в таком состоянии, и других людей не волнует тактика Камачо, и они пробуют свои лучшие силы в теннисе, потому что теплые плечи Криса заставили Мордреда почувствовать себя в безопасности.Моуринью посмотрел на свой маленький взгляд, ожидая похвалы, и его руки немного чесались. , top% 2010% 20online% 20casino% 20malaysia Его авторитет упал ниже дна … , «Реал Мадрид», который всегда был высокомерным, мало что сделал в этом летнем окне. принц теннисного сезона 2, капитан Кейси, стоявший перед своими воротами, чуть не прослезился, когда выполнил ханк на

top% 2010% 20online% 20casino% 20malaysia Но он не может плохо петь перед фанатами.В дополнение к пониманию некоторого содержания на th «Пафф, я только что проверил этого тренера по имени Энтони. Он даже не играл раньше в футбол! Я осмелюсь, top% 2010% 20online% 20casino% 20malaysiaМордред наверняка знает, что это за другая сторона. колеблется: «Сэр, поверьте мне! Мы должны драться один раз, принц теннисного эп-листа. Таких болельщиков много, они также составляют основу потребления.

Генетика собак 4.0: эволюция, породы, стратегии разведения и инбридинг

Наши современные чистокровные породы собак по определению представляют собой инбредные группы животных.Ограниченное количество животных-основателей чистокровной породы, закрытые племенные книги породы и тенденция использовать только часть животных в породе в качестве родителей для следующего поколения (эффект собаки-чемпиона, эффект популярного производителя) — все это вносит свой вклад в реальность. что наши чистокровные породы собак представляют собой инбредные популяции.

Коэффициент родства (а) и коэффициент инбридинга (COI)

В 1921-22 годах Сьюэлл Райт, американский математик и генетик, определил два математических значения, основанных на данной генетической родословной: коэффициент родства (a) и коэффициент инбридинга ( COI , коэффициент инбридинга или иногда просто « F ​​»).Эти две ценности полезны для искусства и науки разведения домашних животных. Ни одно из этих значений не представляет собой конкретную ДНК или гены животного. Это абстрактные значения, рассчитанные исходя из предположения, что все наши гены следуют простой менделевской генетике с доминантными и рецессивными аллелями (версиями). Это предположение, конечно, является упрощенным. Несмотря на эту реальность, коэффициент родства и коэффициент инбридинга оказались полезными показателями с практическим применением для селекционеров животных и растений.Они позволяют оценить генетические отношения между двумя животными, а также оценить генетические вариации (или их отсутствие), обнаруженные в геноме конкретного животного. С помощью этих мер заводчики могут оценить риски возникновения нежелательных последствий для здоровья (инбридинговая депрессия) в будущих поколениях из-за отсутствия генетической изменчивости, вызванной слишком частым инбридингом.

Коэффициент родства (a) — это оценка количества ДНК, общего между двумя животными в родословной.Самая простая формула, представляющая коэффициент отношения, выглядит следующим образом:

Где:

a = коэффициент родства между двумя животными.

½ = генетический вклад родителя в его потомство.

n = количество путей (количество поколений), разделяющих двух животных в родословной. Другими словами, n — это количество мейозов (деление половых клеток), разделяющих двух животных. Другими словами, сколько раз производительный секс имел место между предками (или потомками) двух рассматриваемых животных.

∑ = сумма вычислений для всех возможных путей, связывающих двух людей.

Это уравнение получено из того факта, что мы (и наши собаки) диплоиды, и что мы получили половину нашей ДНК от матери, а другую половину — от отца. ДНК наших родителей была разделена на две (1/2) части внутри их половых клеток, а затем сложена вместе (1/2 + 1/2) во время оплодотворения, чтобы получить полный двойной (диплоидный) генетический комплемент (100% или 1,0). необходимо, чтобы сформировать нас и заставить нас функционировать.Если два животных не связаны генетически, то их коэффициент родства равен 0. С другой стороны, если два животных связаны в родословной, их коэффициент родства будет выше 0 и его можно будет вычислить.

Коэффициент инбридинга ( COI , коэффициент инбридинга, « F ​​») — это оценка потери генетической изменчивости для отдельного животного из-за факта наличия общего предка по отцовской линии и материнская сторона его родословной.Коэффициент инбридинга может быть получен из коэффициента родства по следующей простой формуле:

COI = (1/2) a = (1/2) ^{n + 1}

Более полное представление формулы коэффициента инбридинга выглядит следующим образом:

Где:

F = коэффициент инбридинга (COI) для рассматриваемой особи.

½ = генетический вклад родителя в его потомство.

n = количество путей (количество поколений) между общим предком и рассматриваемым индивидом.

+1 = добавлен дополнительный коэффициент (1/2), чтобы представить ожидаемую потерю генетического разнообразия из-за общих предков как по материнской, так и по отцовской сторонам родословной.

∑ = сумма вычислений для каждого отдельного общего предка.

Если у общего предка есть общие предки, то сам общий предок будет иметь положительное значение коэффициента инбридинга.Коэффициент инбридинга для рассматриваемого животного теперь умножается на следующий поправочный коэффициент:

(1 + Fa)

Где:

Fa = коэффициент инбридинга для общего предка.

Для бесстрашных душ, математических мазохистов, бешеных псов и англичан эти формулы могут стать еще более сложными:

http://www.genetic-genealogy.co.uk/Toc115570144.html

http: //www.genetic-genealogy.co.uk/Toc115570148.html .

Примеры коэффициентов родства и коэффициента инбридинга

Вот несколько примеров коэффициентов родства (еще раз, среднего количества общей ДНК) между двумя родителями без общих предков, а также коэффициента инбридинга (измерение потери генетического разнообразия) для их гипотетического потомства:

Отношения	Коэффициент отношения (а)	Коэффициент инбридинга (COI) потомков
Родитель — ребенок	50%	25%
Брат — сестра	50%	25%
Дедушка и бабушка — внук	25%	12.5%
Дядя / тетя — племянник / племянница	25%	12,5%
Сводный брат — сводная сестра	25%	12,5%
Кузинс	12,5%	6,25%
Полу-кузены	6,25%	3,125%
Тройные кузены	3,13%	1,063%

Например, у ребенка 50% общих генов со своим родителем, а коэффициент отношения (а) между родителем и потомком составляет 50%.У ребенка коэффициент инбридинга равен 0. Однако у потомства, полученного в результате кровосмесительных отношений между родителем и их ребенком или между братом и сестрой, коэффициент инбридинга будет равен 25%. Это означает, что в среднем будет 25% потеря генетической изменчивости (потеря M / N) и эквивалентное 25% увеличение генетической однородности (увеличение N / N, M / M) на уровне потомства. ДНК. Разведение близких родственников (родитель / ребенок, брат / сестра) теперь запрещено некоторыми прогрессивными собачьими ассоциациями, такими как Клуб собаководства (Англии), но не всеми клубами собаководства.С точки зрения человеческих законов браки между двоюродными братьями и сестрами обычно разрешены, даже если дети, рожденные от таких браков, будут иметь коэффициент инбридинга 6,25%.

Клуб собаководства (Англия) — средние коэффициенты инбридинга

Клуб собаководства (www.thekennelclub.org.uk) рассчитывает текущее среднее значение коэффициентов инбридинга (COI) для данной породы собак. Эти значения основаны на родословных щенков из Соединенного Королевства, зарегистрированных Клубом собаководства для данной породы в течение предыдущего года.

На основе расчетов Kennel Club, вот несколько примеров средних коэффициентов инбридинга на основе родословных для нескольких пород собак в Соединенном Королевстве на 2019 год:

Порода	COI (%)	Порода	COI (%)
Эрдельтерьер	17,6	Бретань	5,7
Йоркширский терьер	11.3	Ньюфаундленд	5,0
Английский кокер-спаниель	10,7	Ретривер Чесапикского залива	3,4
Стаффордширский бультерьер	9,5	Шарпей	3,0
Бигль	8,6	Австралийская овчарка	2,9
Лабрадор-ретривер	6,6	Немецкая овчарка	2.8
Такса жесткошерстная	6,6	Толлинг уток Новой Шотландии (NSDTR)	1,6
Бульмастиф	5,9	Евразье	1,0

Для более полного списка обращайтесь:

Dog Genetics 4.2: Коэффициенты инбридинга пород собак на основе родословной, рассчитанные и предоставленные Kennel Club на 2019 год.

Инбридинг и потеря генетического разнообразия

Еще раз, для коэффициента инбридинга 10% это будет означать, что для генетических сайтов, которые являются гетерозиготными (M / N, носители) у общего предка, существует 10% -ная вероятность того, что эти сайты станут гомозиготными (N / N или M / M) в потомке.Другими словами, чистая потеря генетического разнообразия (или выигрыша в генетической однородности, если хотите) в потомстве в среднем составляет 10% из-за спариваний, включающих инбридинг. Конкретный генетический сайт, который был преобразован из гетерозиготы (разнообразие) в гомозиготу (однородность) в потомстве из-за инбридинга, считается идентичным по происхождению из-за общего предка.

Родословные

Сколько поколений в родословной следует учитывать при расчете коэффициента инбридинга? Чем больше поколений доступно, тем надежнее расчет.Использование небольшого числа поколений имеет тенденцию давать значения коэффициентов, которые искусственно занижаются по сравнению со значениями, полученными при включении большего числа поколений. На практике используйте всю имеющуюся родословную. Это может быть как минимум три поколения, так и все поколения в родословной, восходящие к животным-основателям породы.

Благодаря доброй воле заводчиков и силе Интернета многие родословные собак доступны на веб-сайтах, посвященных этой цели.Вот несколько примеров:

https://breedarchive.com/home/index

http://www.k9data.com/

Для данного животного представлена ​​известная родословная, указаны общие предки, и часто могут быть рассчитаны коэффициенты инбридинга для известных поколений. Полезной функцией для заводчиков является возможность рассчитывать и сравнивать коэффициенты инбридинга для возможных будущих вязок (функция « виртуальный разведение »).

Использование коэффициентов инбридинга

Коэффициенты инбридинга при правильном использовании являются мощным инструментом для заводчиков, когда пора выбирать родителей для будущего поколения собак.В общем, коэффициент инбридинга является показателем глобального состояния геномного здоровья животного. Геном — это совокупность всех генов, необходимых для создания, а также функционирования животного. Более конкретно (как упомянуто выше), коэффициент инбридинга представляет собой числовой процент, основанный на анализе родословной, который оценивает потерю генетической изменчивости у человека, вызванную фактом наличия общих предков как по отцовской, так и по материнской линии. родословной.Наличие общих предков по обе стороны родословной приведет к тому, что процент генетических участков, которые были гетерозиготными (M / N) у общего предка, станут гомозиготными (N / N или M / M) в потомке. Это состояние известно как , идентичное по происхождению из-за наличия общего предка.

С генетической точки зрения потеря генетической изменчивости нежелательна, так как это может привести к состоянию инбредной депрессии . Инбридинговая депрессия хорошо известна для многих видов животных и растений.Также хорошо задокументирован эффект аутбридинга или скрещивания, который увеличивает генетическую изменчивость в геноме животного и приводит к гибриду с энергией (гетерозис). Гибридная сила — это обратная сторона генома инбридинговой депрессии.

Важно помнить, что коэффициент инбридинга не отражает генетическую изменчивость, которая будет обнаружена в конкретном генетическом участке или гене, а, скорее, является глобальной оценкой генетической изменчивости генома животного.Если нет общих предков между отцовской и материнской сторонами родословной, у потомства не будет потери генетической изменчивости по сравнению со стандартной популяцией. Затем у потомства будет коэффициент инбридинга, равный 0. Если есть общие предки как по отцовской, так и по материнской стороне родословной, теперь существует возможность потери генетической изменчивости (генетическая идентичность по происхождению) и возможность инбридинга. депрессия. Коэффициент инбридинга теперь положительное число больше 0, часто выражаемое в процентах.Подсчитано, что на каждый 1% увеличения коэффициента инбридинга происходит снижение на 1% любого измеряемого признака. На практике коэффициент инбридинга наиболее полезен для оценки эффектов недавнего инбридинга.

Неудивительно, что мать-природа любит генетические вариации, поскольку это долгосрочный ключ к выживанию и эволюции вида. К сожалению, для наших домашних животных стандарты породы поддерживают фенотипическое единообразие (разведение для типа ), и для достижения этого единообразия требуется определенный уровень инбридинга и снижение генетической изменчивости.

Интерпретация коэффициентов инбридинга

Повышенный коэффициент инбридинга для животного указывает на то, что нежелательные эффекты инбридинга (то есть депрессия инбридинга) станут очевидными. С другой стороны, повышенный коэффициент инбридинга увеличит шансы, что желаемые черты, связанные с данной породой, будут исправлены. Таким образом, коэффициент инбридинга можно рассматривать как компромисс. Вредные эффекты, связанные с инбридингом, начинают проявляться, когда коэффициент инбридинга превышает 5%, что чуть ниже значения, полученного для потомства от вязки между двумя двоюродными братьями (= 6.25%).

Рекомендуется поддерживать коэффициент инбридинга ниже 10%, что должно позволить зафиксировать ряд желаемых признаков, не позволяя нежелательным эффектам инбридинга стать слишком выраженными. Кровосмесительные скрещивания, дающие потомство с коэффициентом инбридинга выше 12,5%, не должны выполняться; к ним относятся спаривания родителей и потомков, брата и сестры, бабушки и дедушки с внуком, сводного брата и сводной сестры. На практике рекомендуется выбирать скрещивания, в результате которых будет получено потомство с пониженными коэффициентами инбридинга по сравнению со средним значением для рассматриваемой породы.Если доступен ряд возможностей разведения, которые снизят средний коэффициент инбридинга в потомстве по сравнению со средним по породе, то в идеале рекомендуется разведение, которое приведет к самому низкому коэффициенту инбридинга при сохранении желаемых признаков для породы .